Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Bactrocera tryoni
Квинслендская плодовая муха - Bactrocera tryoni.jpg
Научная классификация редактировать
Царство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Насекомое
Приказ:Двукрылые
Семья:Tephritidae
Род:Bactrocera
Разновидность:
Б. триони
Биномиальное имя
Bactrocera tryoni
(Фроггатт, 1897 г.)
Синонимы
  • Третий тефрит
  • Chaetodacus tryoni var. саркоцефали
  • Chaetodacus tryoni var. югландис

Плодовая мушка Queensland ( Bactrocera tryoni ) является одним из видов мухи в семье Tephritidae в порядке насекомых двукрылых . B. tyroni произрастает в субтропических прибрежных районах Квинсленда и на севере Нового Южного Уэльса . [1] Они активны днем, но спариваются ночью. B. tyroni откладывают яйца во фрукты. Затем личинки вылупляются и продолжают поедать плод , в результате чего плод гниет и преждевременно падает. Б. Тайронинесут ответственность за ущерб австралийским посевам на сумму около 28,5 миллионов долларов в год и являются наиболее дорогостоящими вредителями садовых культур в Австралии. До 100% открытых плодов могут быть уничтожены из-за заражения этим видом мух. Раньше пестициды использовались для уничтожения B. tyroni, наносящего ущерб посевам. Однако сейчас эти химические вещества запрещены. Таким образом, специалисты, занимающиеся борьбой с B. tyroni , перешли к изучению поведения этих вредителей, чтобы определить новый метод уничтожения.

Идентификация [ править ]

Взрослые особи B. tyroni имеют красновато-коричневый цвет, имеют отчетливые желтые отметины и обычно имеют длину 5–8 мм. [2] Взрослые при ходьбе держат крылья горизонтально и взмахивают ими особым, характерным образом. Размах крыльев B. tyroni колеблется от 4,8 до 6,3 мм. B. tyroni можно принять за ос, поскольку они выглядят как осы.

Сложные / сестринские виды [ править ]

Они являются частью комплекса или группы морфологически похожих, но биологически различных видов. [2] Их называют родственными видами . У B. tyroni есть три родственных вида: B. neohumeralis , B. aquilonis и B. melas . [2] Все эти мухи симпатрически , что означает, что они населяют одну и ту же территорию, за исключением B. aquilonas , которая обитает в другом географическом районе на северо-западе Австралии . [3] Генетические данные позволяют предположить, что B. aquilonas просто аллопатрическаяпопуляция B. tryoni . [4] Кроме того, B. tryoni спаривается ночью, а B. neohumeralis спаривается днем. [5] Более уместно то, что B. neohumeralis не являются вредителями; они не уничтожают посевы. [2] Несмотря на это, поведенческой разницу B. neohumeralis и B. tyroni является почти генетически идентичны: два вида только дифференцируем на основе недавно разработанной технологии микросателлитной .. [6] эволюционная взаимосвязь между видами в пределах B. tryoni комплекс является неизвестный. [2]

Распространение и среда обитания [ править ]

B. tyroni предпочитает влажный и теплый климат. [4] Таким образом, они наиболее широко распространены в восточной Австралии , а также в Новой Каледонии , Французской Полинезии , на островах Питкэрн и Островах Кука . [2] Коммерческое производство фруктов в Австралии увеличилось, что привело к расширению географической зоны обитания B. tyroni , которая простирается до центральной части Квинсленда и Нового Южного Уэльса. [7] Иногда случаются вспышки B. tyroni.в южной и западной Австралии; однако прибрежные районы Австралии относительно изолированы друг от друга из-за суровых и засушливых погодных условий в промежуточных регионах, которые не подходят для B. tyroni . [8] Таким образом, другие регионы Австралии обычно остаются свободными от этого вредителя до тех пор, пока зараженные фрукты не перевозятся между регионами. [9]

Жизненный цикл [ править ]

Яйцо [ править ]

После прохождения двухнедельной стадии перед яйцекладкой после выхода из куколок взрослые самки откладывают около семи яиц в проколе плода и могут откладывать до 100 яиц в день. Проколы плода - это отверстия в кожуре плода, через которые самки получают доступ к богатой питательными веществами внутренности. Самки часто откладывают яйца в проколах, сделанных другими плодовыми мушками, такими как средиземноморская плодовая муха ( Ceratitis capitata ), в результате чего многие яйца попадают в одну полость. [10] Кроме того, самки B. tyron i могут делать свои собственные проколы, чтобы откладывать яйца в плодах, что называется «укусом».

Личинка (личинка) [ править ]

Из яиц вылупляются белые личинки через 2–4 дня при благоприятных погодных условиях. Эти личинки, или личинки, едят своими режущими челюстями к центру плода, вызывая его гниение. Личинки могут достигать 9 мм в длину; Личиночное развитие завершается через 10-31 день. В этот момент плод, скорее всего, упал на землю. Из одного фрукта можно вырастить до 40 личинок.

Pupal [ править ]

Личинка проедает оставшийся плод и попадает в почву, где вступает в стадию развития куколки. Для развития куколки требуются различные температурные диапазоны: от одной недели в более теплой погоде до одного месяца в более прохладных условиях. Гибкое время, необходимое для развития куколки, привело к относительной адаптации B. tyroni к разным условиям окружающей среды.

Взрослый [ править ]

После завершения стадии куколки из почвы выходят имаго. Обычно это происходит ближе к концу летнего сезона. В отличие от других мух-вредителей B. tryoni не размножается постоянно, а зимует во взрослом состоянии. [11] Взрослые самки живут много месяцев, и ежегодно может происходить до четырех или пяти перекрывающихся поколений. Взрослые могут жить год и дольше.

Поведение [ править ]

Выбор хоста [ править ]

Было обнаружено, что B. tyroni заражает почти все коммерческие плодовые культуры в качестве хозяев, включая абиу , яблоко, авокадо, бабако , перец стручковый , карамболу, казимироа, вишню, цитрусовые, заварные яблоки, гранадиллу, виноград, гуаву, киви, манго, нектарин, папайя, маракуйя, персик, груша, хурма, слива, гранат, чернослив, айва, мушмула, сантол, сподилла, тамарилло, помидор и воск джамбу, за исключением ананасов. [12] B. tyroni сильно предпочитают откладывать яйца на гниющие плоды, хотя некоторые данные свидетельствуют о том, что они откладывают и недозрелые плоды. B. tyroni предпочитают выбирать плоды, у которых есть внешний слой, который можно проколоть или который уже был поврежден.[12] Большинство исследований по выбору хозяина B. tyroni включало лишь несколько экономически важных культур. [2]

Поведение взрослых при кормлении [ править ]

Личинки питаются только мякотью фруктов, пока не созреют. Однако взрослые мухи полагаются на бактерии на поверхности листьев как на основной источник белка. [2] Есть некоторые свидетельства того, что бактерии и мухи эволюционировали совместно, [13] но другие данные предполагают, что этого симбиоза не происходит, поскольку присутствие бактерий, обеспечивающих белок, не является постоянным во всех популяциях B. tyroni . [14] Из-за этой зависимости от белка, происходящего от бактерий, можно контролировать популяцию, обеспечивая мух искусственным белком, смешанным с инсектицидом. [2]

Поведение при спаривании [ править ]

B. tyroni летит спариванием в сумерках. Это уместно для усилий по контролю, потому что это одна из немногих характеристик, которые отличают его от сестринских видов, B. neohumeralis, которые не являются сильно деструктивными видами, хотя эти два вида очень тесно связаны генетически и эволюционно. [2]

Cue-Lure у самцов [ править ]

Самцы B. tyroni демонстрируют поведение, называемое «кий-приманка», что означает, что их сильно привлекает определенный запах. [2] Хотя этот аромат создан искусственно, он тесно связан с соединениями, встречающимися в природе. Самцы B. tyroni сильнее всего реагируют на приманку утром, вероятно, потому, что это их пик времени на поиски пищи; однако эволюционная причина появления кия-приманки до конца не известна. Кий-приманка проявляется только у половозрелых самцов, что указывает на то, что нахождение партнера связано с поведением реплики-приманки. [2] Однако другие виды Bactrocera были идентифицированы как средство повышения конкурентоспособности самцов или защиты от хищников. [15]

Яйцекладочное поведение [ править ]

B. tyroni откладывают яйца во фрукты. Самки предпочитают откладывать яйца в сладкие, сочные и не кислые фрукты. [11] Было обнаружено, что присутствие других самок мух перед или после яйцекладки на плод не влияет на вероятность того, что другая самка приземлится на плод; тем не менее, самки мух с большей вероятностью прижились к фрукту, в который в настоящее время откладывают яйца другие самки мух, что увеличивает плотность личинок в одном куске плода. [11] Это пример реципрокного альтруизма, поскольку личинки имеют преимущество при более высокой плотности.

Движение и рассредоточение [ править ]

B. tyroni эволюционировали и стали широко расселяться , что в значительной степени повлияло на их способность наносить ущерб хозяйствам. [16] Когда есть фрукты, мухи часто не разлетаются на большие расстояния (всего от нескольких сотен метров до километра), но было обнаружено, что они могут путешествовать на большие расстояния в отсутствие фруктов. Помимо нехватки ресурсов, взрослые мухи также могут перемещаться, чтобы найти места для зимовки или избежать засухи или холода. [16]

Геномные исследования [ править ]

Геном B. tryoni был секвенирован и опубликован группой из Университета Нового Южного Уэльса , Австралия. [1] Хотя кодирующие области в основном полностью секвенированы, около одной трети генома, по-видимому, состоит из часто повторяющихся последовательностей.

Контрольные усилия [ править ]

B. tyroni была объектом обширных схем борьбы. Одним из таких режимов является запретная зона для плодовых мух (FFEZ), где перевозка фруктов в определенные регионы Австралии и Полинезии является незаконной. В мае 2012 г., январе 2013 г., феврале 2015 г. и феврале 2019 г. муха была обнаружена в Окленде , что представляло опасность для садоводства и привело к карантину (см. Раздел «Биобезопасность в Новой Зеландии» ). [9]

Тактика приманки и убийства [ править ]

Фермерам в пострадавших регионах рекомендуется использовать тактику приманки и убийства для борьбы с присутствием B. tyroni . [17] Тактика приманки и убийства включает использование какой-либо приманки, привлекающей вредителя, или приманки. [18] Это могут быть полуохимические приманки, такие как феромоны, пищевые аттрактанты, имитаторы хозяина или цветные аттрактанты. [2] Механизм уничтожения часто включает пестициды, жидкие ловушки, в которых тонет вредитель, или липкие ловушки, из которых вредитель не может выбраться. [2] При низкой плотности B. tyroni тактика приманки и убийства наиболее эффективна в качестве механизма для мониторинга частоты появления B. tyroni.; при высокой плотности они эффективно борются с вредителями за счет сокращения популяции. [17] Двумя наиболее распространенными методами приманки и уничтожения B. tyroni являются метод уничтожения самцов (MAT) и спрей с протеиновой приманкой (PBS). [2]

Protein-Bait Spray [ править ]

Как самцам, так и самкам B. tyroni необходимы белки, продуцируемые бактериями, обнаруженными на листьях растений, для достижения половой зрелости. [2] Спрей для протеиновых приманок использует это поведение, комбинируя необходимые белки, обычно получаемые из листовых бактерий, со смертельными инсектицидами . [19] Комбинация протеина и инсектицида привлекает B. tyroni обоих полов, что приводит к уничтожению взрослых мух. [20] Ни эффективность этого метода, ни научное обоснование того, какой именно белок привлекает B. tyroni в спрей, хорошо изучены. [2]

Техника Мужского Аннигиляции [ править ]

Половозрелые самцы B. tyroni очень чувствительны к определенным запахам, которые могут быть связаны со спариванием или приманкой. [21] Особая приманка - приманка Уилсона - оказалась невероятно эффективной для привлечения половозрелых самцов B. tyroni . [22] В сочетании с инсектицидами искусственно созданные приманки могут быть эффективным методом уничтожения половозрелых самцов. Хотя обширные исследования показали, что это эффективная стратегия для других видов мух, было проведено очень мало контролируемых экспериментов для определения эффективности техники уничтожения самцов у B. tyroni . [2]

Диметоат и Фентион [ править ]

Меры борьбы включают погружение в воду послеуборочных фруктов и обработку полей с фруктовыми деревьями химическими веществами диметоатом и фентионом . По состоянию на октябрь 2011 года использование этих химикатов находилось на рассмотрении Австралийского управления по пестицидам и ветеринарным лекарствам . В результате использование диметоата было прекращено. [23] По состоянию на 2014 год фентион больше не продавался в Австралии.

Метод стерильных насекомых (SIT) [ править ]

Усилия по сдерживанию включают облучение куколок с целью вызвать бесплодие . Исследование, проверяющее жизнеспособность этого метода, показало, что стерильность не зависит от дозы, а это означает, что одного события ионизации было достаточно, чтобы сделать мужскую сперму стерильной. [24] Кроме того, было обнаружено, что ионизирующий эффект не повлиял на вылет и способность к полету. Это указывает на то, что самцы, стерилизованные низкой дозой радиации, были столь же конкурентоспособны, как и не облученные самцы. [24]

Белый Локус [ править ]

Популярный метод борьбы с популяциями инвазивных или деструктивных видов мух включает создание штамма мух, не способных к воспроизводству. [25] Если это удастся осуществить, этот штамм можно будет производить массово и выпускать в дикую природу без необходимости повторного облучения, как это требуется в таких методах, как Метод стерильных насекомых (SIT). [24] Если они будут иметь такую ​​же сексуальную конкурентоспособность, что и самцы дикого типа, то общая популяция вида, вероятно, уменьшится. Для того чтобы разработать такой штамм у B. tyroni , необходимо использовать молекулярные инструменты, способные генетически трансформировать B. tyroni . [25]Один из таких штаммов генетически совместимой мухи был разработан у Drosophila melanogaster . [25] Фенотипическим маркером наличия эффективного вектора для переноса генов является белый цвет глаз. [25] Разработка генно-инженерного штамма B. tyroni , совместимого с переносом генов, была успешной; однако ученым еще предстоит разработать стерильный штамм, который можно было бы выпустить в дикую природу. [25]

Изменение климата [ править ]

Хотя этот вид является родным для северо-востока Австралии, повышение температуры из-за изменения климата позволило этому виду распространиться в другие регионы Австралии и Полинезии. B. tyroni способны переносить чрезвычайно высокие температуры, но имеют минимально необходимую температуру для размножения; поэтому глобальное потепление способствовало их распространению по Австралии и Полинезии. [2] Хотя B. tyroni имеют минимальные требования к температуре для выживания, экстремальная пластичность и адаптация наблюдаются у взрослых B. tyroni . [19] Эта адаптация позволила им выжить при более низких температурах и на больших высотах. [19]Такое поведение в сочетании с глобальным потеплением указывает на то, что ущерб, нанесенный этими насекомыми, будет продолжать увеличиваться по мере того, как температура продолжает расти. В одном исследовании прогнозировалось, что ущерб хозяйствам из-за плодовых мух Квинсленда увеличится на 3,1, 4,7 и 12,0 млн долларов при повышении температуры на 0,5, 1 и 2 ° C соответственно. [26]

Моделирование изменения климата [ править ]

Повышение уровня CO 2 может повлиять на распространение B. tyroni [27] . На основании недавних исследований, в которых используются компьютерные программы для моделирования распространения B. tyroni в случае повышения температуры, было предсказано общее увеличение ущерба от плодовых мух Квинсленда, но плодовые мухи будут перемещаться в более южные районы по мере того, как северный и центральный Квинсленд начнут превышать максимальную пригодную для жизни температуру B. tyroni . [27] Однако это моделирование не может точно предсказать будущее распространение B. tyroni, поскольку они продемонстрировали огромную способность адаптироваться к различным условиям. [19]Прогноз также осложняется неопределенностью в отношении того, как относительная влажность изменится в регионах по всей Австралии при повышении температуры, а выживание B. tyroni в значительной степени зависит от влажного климата. [19]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Yu, H .; Frommer, M .; Робсон, МК; Мясо, AW; Ширман, округ Колумбия; Свед, JA (апрель 2001 г.). «Микросателлитный анализ плодовой мухи Квинсленда Bactrocera tryoni (Diptera: Tephritidae) указывает на пространственное структурирование: последствия для контроля популяции». Бюллетень энтомологических исследований . 91 (2): 139–147. ISSN  0007-4853 . PMID  11260729 .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Кларк, Арканзас; Пауэлл, Канзас; Велдон, CW; Тейлор, PW (2011). «Экология Bactrocera tryoni (Diptera: Tephritidae): что мы знаем, чтобы помочь в борьбе с вредителями?» (PDF) . Летопись прикладной биологии . 158 (1): 26–54. DOI : 10.1111 / j.1744-7348.2010.00448.x . ISSN 1744-7348 .  
  3. Перейти ↑ Fletcher, BS (декабрь 1978 г.). «Экономические плодовые мухи Южно-Тихоокеанского региона: RAI Drew, GHS Hooper и MA Bateman. Департамент первичных производств, Qld 4068 и Департамент здравоохранения, Канберра, ACT 1978. Стр. 137. Распространяется бесплатно» . Австралийский журнал энтомологии . 17 (4): 384. DOI : 10.1111 / j.1440-6055.1978.tb01512.x . ISSN 1326-6756 . 
  4. ^ a b Кэмерон, Эмили. (2006). Вредители плодовых мух северо-западной Австралии . OCLC 311470637 . 
  5. ^ Левонтин, RC; Берч, LC (сентябрь 1966 г.). «Гибридизация как источник изменений для адаптации к новым условиям» . Эволюция . 20 (3): 315–336. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.1966.tb03369.x . ISSN 0014-3820 . PMID 28562982 .  
  6. ^ Гилкрист, Стюарт; Линг, Элисон Э (май 2006 г.). «Микросателлитный анализ ДНК естественных цветных промежуточных продуктов между Bactrocera tryoni (Froggatt) и Bactrocera neohumeralis (Hardy) (Diptera: Tephritidae)». Австралийский журнал энтомологии . 45 (2): 157–162. DOI : 10.1111 / j.1440-6055.2006.00522.x . ISSN 1326-6756 . 
  7. ^ OSBORNE, R .; МЯСО, А .; ФРОМЕР, М .; СВЭД, JA; ДРЮ, РАИ; РОБСОН, МК (февраль 1997 г.). "Распространение в Австралии 17 видов плодовых мушек (Diptera: Tephritidae), пойманных в ловушки для кия в феврале 1994 г.". Австралийский журнал энтомологии . 36 (1): 45–50. DOI : 10.1111 / j.1440-6055.1997.tb01430.x . ISSN 1326-6756 . 
  8. ^ Сазерст, Роберт В .; Йоноу, Таня (1998). «Географическое распространение плодовой мухи Квинсленда, Bactrocera (Dacus) tryoni, в зависимости от климата». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 49 (6): 935. DOI : 10,1071 / a97152 . ISSN 0004-9409 . 
  9. ^ а б Чепмен, Кейт; Робинсон, Виктория. «Взлом взлома обвинили в ослаблении безопасности» . stuff.co.nz . Fairfax Media . Проверено 13 мая 2012 года .
  10. ^ Gomulski, Л. М., Питтс, RJ, Коста, С., Саккон Г., Torti, К., Полит, ЛК, Гаспрайте, Г., Малакрид, АР, Kafatos, FC, Zwiebel, LJ Геномной Организации и характеристика белый локус средиземноморской плодовой мухи, Ceratitis capitata Genetics 2001 157: 1245-1255 Полный текст
  11. ^ a b c Прокопи, Рональд Дж .; Romig, Meredith C .; Дрю, Ричард А.И. (1999-11-01). «Содействие в яйцекладке мух Bactrocera tryoni». Журнал поведения насекомых . 12 (6): 815–832. DOI : 10,1023 / A: 1020909227680 . ISSN 1572-8889 . 
  12. ^ a b Eisemann, CH; Райс, MJ (1985). «Поведение Dacus tryoni при откладывании яиц: влияние некоторых сахаров и солей». Entomologia Experimentalis et Applicata . 39 (1): 61–71. DOI : 10.1111 / j.1570-7458.1985.tb03543.x . ISSN 1570-7458 . 
  13. ^ Ллойд, AC; Дрю, RAI; Teakle, DS; Хейворд, AC (1986). «Бактерии, ассоциированные с некоторыми видами Dacus (Diptera: Tephritidae) и их плодами-хозяевами в Квинсленде» . Австралийский журнал биологических наук . 39 (4): 361. DOI : 10,1071 / bi9860361 . ISSN 0004-9417 . 
  14. ^ Фитт, Гэри П .; О'Брайен, Р. У. (октябрь 1985 г.). «Бактерии, связанные с четырьмя видами Dacus (Diptera: Tephritidae), и их роль в питании личинок». Oecologia . 67 (3): 447–454. DOI : 10.1007 / BF00384954 . ISSN 0029-8549 . 
  15. ^ Raghu, S. (октябрь 2004). «Функциональное значение фитохимических приманок для дачных мух (Diptera: Tephritidae): экологический и эволюционный синтез». Бюллетень энтомологических исследований . 94 (5): 385–399. DOI : 10,1079 / ber2004313 . ISSN 0007-4853 . 
  16. ^ а б Притчард, G (1969). «Экология естественной популяции плодовой мухи Квинсленда, Dacus tryoni II. Распространение яиц и его связь с поведением». Австралийский зоологический журнал . 17 (2): 293. DOI : 10,1071 / zo9690293 . ISSN 0004-959X . 
  17. ^ а б Де Соуза, КР; McVeigh, LJ; Райт, ди-джей (1992-12-01). «Выбор инсектицидов для исследований приманки и убийства против Spodoptera littoralis (Lepidoptera: Noctuidae)». Журнал экономической энтомологии . 85 (6): 2100–2106. DOI : 10.1093 / JEE / 85.6.2100 . ISSN 1938-291X . 
  18. ^ Эль-Сайед, AM; Грудное вскармливание, DM; Байерс, JA; Jang, EB; Ношение, CH (2009-06-01). «Потенциал« приманки и убийства »в долгосрочной борьбе с вредителями и искоренении инвазивных видов». Журнал экономической энтомологии . 102 (3): 815–835. DOI : 10.1603 / 029.102.0301 . ISSN 0022-0493 . 
  19. ^ a b c d e Бейтман, Массачусетс (1967). «Адаптация к температуре у географических рас Квинслендской плодовой мухи Dacus (Strumenta) tryoni». Австралийский зоологический журнал . 15 (6): 1141. DOI : 10,1071 / zo9671141 . ISSN 0004-959X . 
  20. ^ McQuate, GT (июль 2009). «Эффективность приманки для фруктовой мухи GF-120NF в качестве средства подавления бактерий Bactrocera latifrons (Diptera: Tephritidae)». Журнал прикладной энтомологии . 133 (6): 444–448. DOI : 10.1111 / j.1439-0418.2009.01386.x . ISSN 0931-2048 . 
  21. ^ Меткалф, Роберт Л. (1990-11-01). «Химическая экология плодовых мух Dacinae (Diptera: Tephritidae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 83 (6): 1017–1030. DOI : 10.1093 / АФАР / 83.6.1017 . ISSN 0013-8746 . 
  22. ^ Бейтман, Массачусетс; Друг, AH; Хэмпшир, Франция (1966). «Подавление популяции плодовой мухи Квинсленда, Dacus (Strumeta) Tryoni. I. Последствия истощения самцов в полуизолированной популяции». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 17 (5): 687. DOI : 10,1071 / ar9660687 . ISSN 0004-9409 . 
  23. ^ Химический обзор: диметоат. Архивировано 14 июня 2014 г. в Wayback Machine на веб-сайте APVMA.
  24. ^ а б в Коллинз, SR; Велдон, CW; Banos, C .; Тейлор, PW (2008). «Влияние мощности дозы облучения на качество и стерильность плодовых мух Квинсленда, Bactrocera tryoni (Froggatt)». Журнал прикладной энтомологии . 132 (5): 398–405. DOI : 10.1111 / j.1439-0418.2008.01284.x . ISSN 1439-0418 . 
  25. ^ а б в г д Беннет, CL; Фроммер, М. (ноябрь 1997 г.). «Белый ген тефритид плодовой мухи Bactrocera tryoni характеризуется длинным нетранслируемым 5'-лидером и первым интроном размером 12 т.п.н.». Молекулярная биология насекомых . 6 (4): 343–356. DOI : 10.1046 / j.1365-2583.1997.00188.x . ISSN 0962-1075 . 
  26. ^ Сазерст, Роберт В .; Коллиер, Бен С .; Йоноу, Таня (2000). «Уязвимость австралийского садоводства перед плодовой мухой Квинсленда, Bactrocera (Dacus) tryoni, в условиях изменения климата». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 51 (4): 467. DOI : 10,1071 / AR98203 . ISSN 0004-9409 . 
  27. ^ a b Дойч, Кертис А. Тьюксбери, Джошуа Дж. Хьюи, Рэймонд Б. Шелдон, Кимберли С. Галамбор, Кэмерон К. Хаак, Дэвид К. Мартин, Пол Р. Влияние потепления климата на земные эктотермы в разных широтах . Национальная академия наук. OCLC 678797953 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Куртис, AC (2006). О персиках и личинках, История плодовой мухи Квинсленда. Опубликовано Hillside Books .

Внешние ссылки [ править ]

  • Квинслендская плодовая мушка на веб-сайте UF / IFAS Featured Creatures
  • Обзор управления плодовой мушкой в ​​Виктории и варианты будущего управления . Независимый обзор, проведенный Kalang Consultancy Services Pty Ltd. для Министерства сырьевых отраслей, Виктория.
  • Of Peaches and Maggots: The Story of Queensland Fruit Fly , AC Courtice, Hillside Books 2006
  • Queensland Fruit Fly: . Министерство сельского хозяйства, рыболовства и лесного хозяйства, Квинсленд