Barbeyella minutissima — вид слизевиков порядка Echinosteliales и единственный вид рода Barbeyella . Впервые описан в 1914 году в горах Юра , его ареал ограничен горными елями и елово - пихтовыми лесами Северного полушария , где он был зарегистрирован в Азии, Европе и Северной Америке. Обычно он колонизирует слизистые, покрытые водорослями бревна, которые потеряли кору и частично или полностью покрыты печеночниками . спорангии _ имеют примерно сферическую форму, до 0,2 мм в диаметре и поддерживаются тонкой ножкой до 0,7 мм высотой. После того, как споры развились, стенки спорангиев расщепляются на доли. Этот вид является одним из самых мелких представителей миксогастрии и считается редким.
Этот вид был впервые описан в 1914 году Чарльзом Мейланом на основе коллекции, сделанной на высоте 1400 метров (4600 футов) от швейцарской Юры в сентябре годом ранее. Мейлан считал, что этот вид оправдывает создание нового рода на основе уникального способа раскрытия краев и строения капиллития. [1] Род назван в честь швейцарского ботаника Уильяма Барби (1842–1914). [2] Он и род Clastoderma вместе составляют семейство Clastodermataceae . [3] Исследования ультраструктуры спорокарпиев позволяют предположить, что Barbeyellaзанимает систематическое положение, промежуточное между Echinosteliales и Stemonitales . [4]
Протоплазмодий — микроскопическая недифференцированная зернистая масса со слизистой оболочкой, прозрачная и бесцветная . Одиночный спорангиофор (плодовая структура) образуется из полушаровидного протоплазмодия, который примерно в полтора раза превышает диаметр зрелых спорангиев . По мере созревания он приобретает темные пятна, а центр протоплазмы затем становится темным. Затем прозрачный молочно-белый протоплазмодий поднимается по стеблю наверх, где образуются сначала капиллитий и перидий и, наконец, споры . При комнатной температуре этот процесс длится примерно сутки. [5]
Длинностебельные, черновато-коричневые или черновато-фиолетовые, едва просвечивающиеся спорангии барбейеллы шаровидные , диаметром 0,15—0,2 мм и вместе со стеблем имеют длину 0,3—0,7 мм. Они обычно разбросаны по субстрату , но также часто группируются в рыхлые [6] большие колонии. [5] Гипоталлус (ткань, на которой находится спорангиофор) имеет диаметр не менее 0,7 мм. Хотя он не заметен на мхах, при выращивании на древесине имеет красновато-коричневый цвет. Коричневато-черный стержень имеет толщину до 0,1 мм, утончается до 5 мкм к вершине [6] и заполнен протоплазматическим остатком. колумелла _- возникающий из кончика стебля - созревает на верхнем конце примерно на половине высоты спорангиофора в 7-13 простых или иногда раздвоенных темно-коричневых волосков размером от 1 до 4 мкм . [6] Обычно одиночные, иногда парные, они прочно сращены с лопастными сегментами перидия, круглыми в поперечном сечении. Когда споры созревают, спорангий расщепляется и опустошается в перидий по направлению к основанию. Это предотвращает отделение долей перидия и обеспечивает рассеивание спор в течение более длительного периода, подобно расщепляющейся капсуле . [5] Спорангии заполнены кверху плазматическими гранулами ., которые все больше уменьшаются к основанию. В зависимости от размера плазматических гранул спорангии кажутся сосочковыми или гладкими. [7]
Масса спор черновато-коричневая [6] или коричневая, если смотреть в поляризованном свете . Текстура поверхности варьируется от почти гладкой до бородавчатой, а диаметр спор составляет 7–9 мкм. [7] Материал, собранный в Орегоне , однако, отличается от европейского материала по нескольким параметрам: плодовое тело коричневого цвета; отличается ветвлением капиллития от колумеллы (имеет первичные и вторичные ветви вместо расходящихся от расширенного кончика ветвей); масса спор рыжевато-коричневого цвета, размер отдельных спор 10–12 мкм. [8]