Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ель является дерево из рода Picea / р s я ə / , [1] род около 35 видов хвойных вечнозеленых деревьев в семье сосновым , в северных умеренных и бореальных ( тайга ) регионах Земли . Picea - единственный род в подсемействе Piceoideae . Ель - это большие деревья, достигающие в зрелом возрасте 20–60 м (около 60–200 футов) в высоту, с мутовчатыми ветвями и коническими ветвями.форма. Их можно отличить от других членов семейства сосновых их иглы (листы), которые четырехгранные и прикреплены по отдельности к малой персистирующей Peg-подобным структурам ( pulvini или стеригма [2] ) на ветвях, и их конуса ( без выступающих прицветников ), которые после опыления свешиваются вниз. [3] Хвоя опадает в возрасте 4–10 лет, оставляя ветки шершавыми с оставленными колышками. У других подобных родов ветви довольно гладкие.

Spruce используются в качестве кормовых растений на личинках некоторых чешуекрылые (моль и бабочки) видов, такие как восточная ель совка . Они также используются личинками галладелгид ( вид Adelges ).

В горах западной Швеции ученые нашли европейскую ель по прозвищу Старый Тжикко , которая, размножаясь отводками , достигла возраста 9550 лет и считается самым старым известным живым деревом в мире. [4]

Этимология [ править ]

Picea используется в гербе Кухмо , Финляндия

Польская фраза г Прус ( «из Пруссии », в регионе в настоящее время части Польши) звучит на английские уши , как ель . Ель , ель (1412 г.) и Sprws (1378 г.), по-видимому, были родовыми терминами для товаров, привезенных в Англию ганзейскими купцами (особенно пива, досок, деревянных сундуков и кожи), и, таким образом, считалось, что это дерево характерно для Пруссии. какое-то время в Англии фигурировало как страна роскоши. Можно утверждать, что это слово на самом деле произошло от старофранцузского термина Pruce , что буквально означает Пруссия. [5]

Классификация [ править ]

Анализ ДНК показал, что традиционные классификации, основанные на морфологии иглы и конуса, являются искусственными. [6] [7] Недавнее исследование показало , что P. Breweriana имел базальное положение, а затем П. sitchensis , [6] и другие виды были дополнительно разделены на три кладов , предполагая , что Picea возникла в Северной Америке. Самая старая летопись ели была обнаружена в летописи окаменелостей раннего мелового периода около 136 миллионов лет назад. [8]

Виды [ править ]

В мире существует тридцать пять названных видов ели. В Списке растений 59 признанных наименований ели. [9]

Базальные виды:

Существует также вымерший вид, идентифицированный по ископаемым свидетельствам, Picea crischfieldii (ель Кричфилда), который был широко распространен на юго-востоке Соединенных Штатов в позднем четвертичном периоде . [10]

Морфология [ править ]

Колышковидное основание иголок, или pulvinus, у ели европейской ( Picea abies ).
Пульвины остаются после опадания хвои (ель белая, Picea glauca ).

Определить, что дерево - это ель, нетрудно; вечнозеленые иголки с более или менее четырехугольной формой , особенно pulvinus , выдают его. Помимо этого, определение может стать более трудным. Интенсивный отбор проб в районе Смитерс / Хазелтон / Хьюстон в Британской Колумбии показал, что Дуглас (1975), [11] согласно Коутсу и др. (1994), [12] , морфология чешуи шишки была наиболее полезной чертой для дифференциации видов ели; длина, ширина, отношение длины к ширине, длина свободной шкалы (расстояние от отпечатка семенного крылышка до кончика шкалы) и процентная доля свободной шкалы (длина свободной шкалы в процентах от общей длины шкалы) были наиболее полезны в этом отношении. Добенмайр (1974),[13] после широкомасштабной выборки уже признали важность двух последних символов. Тейлор (1959) [14] отметил, что наиболее очевидным морфологическим различием между типичной Picea glauca и типичной P. engelmannii является чешуя шишек, а Хортон (1956,1959) [15] [16] обнаружил, что наиболее полезные диагностические особенности 2 ели в конусе; различия проявляются в цветке, побеге и игле, «но те, что в шишке, легче всего оценить» (Horton 1959). [16] Купе и др. (1982) [17] рекомендовали, чтобы признаки шкалы шишек основывались на образцах, взятых из средней части каждого из 10 шишек каждого из 5 деревьев в интересующей популяции.

Без шишек морфологическая дифференциация между видами елей и их гибридов затруднена. Классификация видов семян, собранных с еловых насаждений, в которых могла произойти интрогрессивная гибридизация между белыми и ситкинскими елями ( P. sitchensis ), важна для определения соответствующих режимов выращивания в питомнике. Если, например, ели белой, выращиваемой в контейнерных питомниках на юго-западе Британской Колумбии, не будет продлен световой период, рост вожака прекращается в начале первого вегетационного периода, и саженцы не достигают минимальной высоты. [18] [19] Но, если для ели ситкинской предусмотрен продленный световой период, к концу первого вегетационного периода саженцы становятся неприемлемо высокими. [20]Видовая классификация грядок, собранных в районах, где сообщалось о гибридизации елей белой и ситкинской, зависела от (i) легко измеряемых признаков чешуи шишек семенных деревьев, особенно длины свободной чешуи, (ii) визуальных оценок морфологических признаков, например, ритма роста , вес побега и корня и зубчатость иглы, или (iii) некоторая комбинация (i) и (ii) (Yeh and Arnott 1986). [20]В определенной степени полезные, эти процедуры классификации имеют важные ограничения; Генетический состав семян, производимых насаждением, определяется как семенными деревьями, так и родителями пыльцы, и видовая классификация гибридных семенных участков и оценка уровня их интрогрессии на основе характеристик семенного дерева могут быть ненадежными, если гибридные семенные участки различаются между собой. их интрогрессивность в результате пространственных и временных вариаций вклада родительской пыльцы (Yeh and Arnott 1986). [20] Во-вторых, на морфологические признаки заметно влияют онтогенетические и экологические факторы, так что для точного определения состава гибридных грядок ели гибридные грядки должны существенно отличаться по морфологии от обоих родительских видов. Йе и Арнотт (1986) [20]указали на трудности точной оценки степени интрогрессии между белой и ситкинской елями; интрогрессия могла происходить на низких уровнях, и / или партии гибридных семян могут различаться по степени интрогрессии вследствие повторного обратного скрещивания с родительскими видами.

Рост [ править ]

Сеянцы ели наиболее восприимчивы сразу после прорастания и остаются очень восприимчивыми до следующей весны. Более половины смертности проростков ели, вероятно, происходит в течение первого вегетационного периода и также очень высока в течение первой зимы [21], когда сеянцы подвергаются замораживанию, морозному пучению и эрозии, а также задыхаются подстилкой и снегопадом. растительность. Сеянцы, прорастающие в конце вегетационного периода, особенно уязвимы, потому что они крошечные и не успели полностью закалиться .

После этого уровень смертности обычно резко снижается, но потери часто остаются высокими в течение нескольких лет. «Посадка» - это субъективное понятие, основанное на идее, что после того, как саженец успешно достиг определенного размера, мало что может помешать его дальнейшему развитию. Критерии, конечно, различаются, но Нобл и Ронко (1978) [22], например, считают, что саженцы возрастом от 4 до 5 лет или высотой от 8 до 10 см заслуживают обозначения «установившиеся», поскольку только необычные факторы, такие как снежная плесень , огонь , вытаптывание или нападение хищников могут помешать успеху восстановления. Эйс (1967) [23]высказал предположение, что в засушливых местах обитания на минеральной почве или на подстилочных грядках трехлетний саженец можно считать укоренившимся; во влажных местах обитания саженцам может потребоваться 4 или 5 лет, чтобы укорениться на минеральной почве, возможно, дольше на подстилочных грядках.

Рост остается очень медленным в течение нескольких или многих лет. Через три года после вырубки лесонасаждений в субальпийской Альберте, доминирующая регенерация составляла в среднем 5,5 см в высоту в скарифицированных блоках и 7,3 см в нескарифицированных блоках (День 1970) [24], возможно, отражая снижение плодородия с удалением горизонта А.

Использует [ редактировать ]

Древесина [ править ]

P. abies wood

Ель полезна в качестве строительной древесины, обычно называемой несколькими разными названиями, включая североамериканскую древесину, SPF (ель, сосна, пихта) и белую древесину (собирательное название еловой древесины). Древесина ели используется для многих целей, от общих строительных работ и ящиков до узкоспециализированных применений в деревянных самолетах. Братьев Райт первый самолет ", то Flyer , был построен из ели. [25]

Поскольку этот вид не имеет свойств устойчивости к насекомым или гниению после вырубки, его обычно рекомендуется использовать в строительных целях только для внутреннего использования (например, для каркаса из гипсокартона). Срок службы ели, оставленной на улице, не может превышать 12–18 месяцев в зависимости от климата, в котором она находится. [26]

Балансовая древесина [ править ]

Ель - одна из самых важных пород древесины для использования в бумаге, поскольку она имеет длинные древесные волокна, которые связываются вместе, образуя прочную бумагу. Волокна имеют тонкие стенки и при высыхании разрушаются до тонких полос. Ель обычно используется при механической варке целлюлозы, так как она легко отбеливается . Наряду с северными соснами для изготовления НБСК обычно используют северные ели . Ель выращивается на обширных территориях как балансовая древесина.

Еда и лекарства [ править ]

Эфирное масло ели ( Picea mariana ) в прозрачном стеклянном флаконе

Свежие побеги многих елей являются естественным источником витамина С . [27] Капитан Кук варил еловое пиво на основе сахара во время своих морских путешествий, чтобы предотвратить цингу у своей команды. [28] [29] Из листьев и веток или эфирных масел можно варить еловое пиво.

Кончики игл можно использовать для приготовления сиропа из кончиков ели [ требуется разъяснение ] . В ситуациях выживания еловые иглы можно сразу проглотить или отварить в чае. [30] Это заменяет большое количество витамина С. Кроме того, вода накапливается в хвое ели, обеспечивая альтернативное средство гидратации [ требуется уточнение ] . Ель может использоваться в качестве профилактического средства от цинги в среде, где мясо является единственным важным источником пищи [ требуется пояснение ] .

Тонвуд [ править ]

Ель - стандартный материал, используемый в деках для многих музыкальных инструментов, включая гитары , мандолины , виолончели , скрипки и деки в основе фортепиано и арфы . Древесина, используемая для этой цели, называется тонкой .

Ель, наряду с кедром , часто используется для деки / верхней части акустической гитары . Основными видами елей, используемых для этой цели, являются ели Ситка, Энгельманн, Адирондак и европейские.

Другое использование [ править ]

Смолу использовали в производстве смолы в прошлом (перед использованием нефтехимической промышленности ); научное название Picea происходит от латинского picea «смоляная сосна» (относится к сосне обыкновенной ), [31] от piceus , прилагательного от pix «смола».

Коренные американцы в Северной Америке используют тонкие, гибкие корни некоторых видов для плетения корзин и сшивая кусочки березовой коры на байдарки . Также см. Кийдкьяас, где можно найти необычную золотую ель ситкинскую, священную для народа хайда .

Ель - популярное декоративное дерево в садоводстве , известное своим вечнозеленым, симметричным узко-коническим ростом. По той же причине некоторые из них (особенно Picea abies и P. omorika ) также широко используются в качестве рождественских елок , при этом часто создаются искусственные рождественские елки по их подобию.

Еловые ветви также используются на ипподроме Эйнтри в Ливерпуле для строительства нескольких ограждений на трассе Гранд-Нэшнл. Также его используют для изготовления скульптур.

Заболевания [ править ]

Вручную скорлупа ствола из ели в качестве защиты от короедов
На рисунке показано строение ячеек ели. Ель относится к роду хвойных вечнозеленых деревьев семейства сосновых. Насчитывается около 40 видов. Это одна из основных лесообразующих пород. Из него получают деготь, скипидар, канифоль.

Sirococcus flight (Deuteromycotina, Coelomtcetes) [ править ]

Близкородственные виды Sirococcus conigenus и S. piceicola вызывают фитофтороз и гибель проростков хвойных деревьев в Северной Америке, Европе и Северной Африке. [32] Грейвс (1914) сообщил о поражении ростков белой и красной ели в питомнике недалеко от Эшвилла, Северная Каролина, фитофторозом . [33] Хосты включают в себя белый , черный , Engelmann , Норвегии и красные ели , хотя они и не являются растения , наиболее часто повреждены. Сирококковая болезнь елей в питомниках случайным образом обнаруживается на всходахкоторому гриб был передан в зараженных семенах. Всходы первого года жизни часто погибают, а более крупные растения могут слишком деформироваться для посадки. Вспышки с участием <30% проростков ели в грядках были связаны с партиями семян, в которых было заражено от 0,1% до 3% семян. Заражение семенами, в свою очередь, было связано с заселением еловых шишек S. conigenus в лесах внутренних районов Запада. Инфекция быстро развивается, если конидии откладываются на суккулентных частях растения, которые остаются влажными в течение не менее 24 часов при температуре от 10 ° C до 25 ° C. Более продолжительные периоды влажности способствуют обострению тяжелого заболевания. Кончики веток, убитые во время роста в прошлом году, имеют характерный изгиб.

Отливка иглы Rhizosphaera kalkhoffi [ править ]

Rhizosphaera поражает белую ель, голубую ель ( Picea pungens ) и европейскую ель на всей территории Онтарио, вызывая сильную дефолиацию и иногда уничтожая небольшие, подверженные стрессу деревья. Средняя восприимчивость ели белой. На мертвой хвое видны ряды черных плодовых тел. Заражение обычно начинается с нижних ветвей. На ели белой инфицированные иглы обычно остаются на дереве до следующего лета. Зарегистрирован фунгицид хлорталонил для борьбы с этой иглой (Davis 1997). [34]

Рак на ветвях и стеблях валсы кунцей [ править ]

Рак на ветвях и стеблях, ассоциированный с грибком Valsa kunzei Fr. var. picea был отмечен на елях белой и европейской в ​​Онтарио (Jorgensen and Cafley, 1961) [35] и в Квебеке (Ouellette and Bard, 1962). [36] В Онтарио были поражены только деревья с низким уровнем роста, но в Квебеке были заражены и сильнорослые деревья.

Хищники [ править ]

Ель в парке Петергофа

Мелкие млекопитающие поедают семена хвойных деревьев , а также поедают рассаду . Клеточное кормление мышей-оленей ( Peromyscus maniculatus ) и красной полевки ( Myodes gapperi ) показало суточное максимальное потребление семян 2000 семян ели белой и 1000 семян сосны ложняковой , при этом 2 вида мышей потребляли равное количество семян, но предпочтение сосны ели (Wagg, 1963). [37] Короткохвостая луговая полевка ( Microtus pennsylvanicus Ord) жадно съела все доступные саженцы белой ели и сосны обыкновенной, вытаскивая их из земли и удерживая между передними лапами, пока весь саженец не был съеден. Вагг (1963) [37]объяснил повреждение коры и камбия на уровне земли мелких сеянцев белой ели в течение нескольких сезонов луговыми полевками.

После проливания семена вносят вклад в рацион мелких млекопитающих , например, мышей-оленей , красных полевок , горных полевок ( Microtus montanus ) и бурундуков ( Eutamias minimus ). Величину потерь трудно определить, и исследования с защитой семян и без нее дали противоречивые результаты. В западной Монтане, например, успех всходов ели на защищенных участках был немногим лучше, чем на незащищенных (Schopmeyer and Helmers 1947) [38], но в Британской Колумбии восстановление ели зависело от защиты от грызунов (Smith 1955). [39]

Важным, хотя и косвенным биотическим препятствием для укоренения ели является истребление семян белками . До 90% урожая шишек собирают красные белки (Zasada et al. 1978). [40] Мыши-олени, полевки, бурундуки и землеройки могут потреблять большое количество семян; 1 мышь может съесть 2000 семян за ночь. [41] Повторное внесение полмиллиона семян / га не дало результатов в 750 деревьев / га, которые требовала компания Northwest Pulp and Power, Ltd., недалеко от Хинтона, Альберта (Radvanyi 1972), [42] но, без сомнения, оставила много хорошего. -кормить мелких млекопитающих. О том, что белки собирают озимые почки (Rowe, 1952) [43] , не сообщалось в отношении молодых плантаций, но Wagg (1963) [37]отметили, что в Hinton AB наблюдали , как красные белки срезают боковые и верхние ветки и питаются вегетативными и цветочными почками ели белой.

Белки на Аляске собрали до 90% урожая шишек (Zasada et al. 1978); [40] их метод работы - срезать большое количество шишек с большой экспедицией в начале осени, а затем «провести остаток осени, обстреливая семена». В Манитобе, Rowe (1952) [43] приписал широко распространенное отсечение кончиков веток длиной от 5 до 10 см у белой ели в диапазоне «от молодых до старых размеров» белкам, добывающим зимние почки, при отказе шишек от более обычного источника пищи. О повреждениях небольших деревьев, насаждений и прочего не сообщалось.

Дикобразы ( Erethizon dorsatum L.) могут повредить ель (Nienstaedt 1957), [44], но предпочитают красную сосну (McLeod 1956). [45] Обрезка коры белой ели черным медведем ( Euarctos americanus perniger ) имеет локальное значение на Аляске (Lutz 1951), [46] но кора белой ели не поражается полевыми мышами ( Microtus pennsylvanicus Ord), [47 ] даже в годы сильной инвазии.

Вредители [ править ]

Восточная ель совка ( Choristoneura fumiferana ) является основным вредителем ели в лесах по всей Канаде и восточной части Соединенных Штатов. [48] Два основных растений - хозяев являются черными ели и белой ели . [49] Уровни популяции колеблются, иногда достигая экстремальных уровней вспышек, которые могут вызвать сильную дефолиацию и повреждение елей. Чтобы уменьшить разрушение, существует несколько методов контроля, включая пестициды. [50]

Рогатки, или древесные осы, используют это дерево для откладки яиц, и личинки будут жить на внешнем дюйме дерева под корой.

Еловые жуки (Dendroctonus rufipennis) уничтожили участки еловых лесов на западе Северной Америки от Аляски до Вайоминга.

Геном [ править ]

Ядерный [51] митохондриальный [52] [53] и хлоропластный [54] геномы ели внутренней Британской Колумбии были секвенированы. Большой (20 Гб) ядерный геном и связанные с ним аннотации генов внутренней ели (генотип PG29) были опубликованы в 2013 г. [55] и 2015 г. [56]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Sunset Western Garden Book, 1995: 606–607
  2. ^ Харт, GT (2018) Растения в литературе и жизни: обширный словарь ботанических терминов . FriesenPress. ISBN  978-1770674417
  3. ^ "Сосновые родственники" . Lovett Pinetum . Проверено 27 августа 2018 .
  4. ^ «Шведская ель - самое старое дерево в мире: подкаст Scientific American» . 27 мая 2008 . Дата обращения 21 августа 2016 .
  5. ^ "ель - Происхождение и значение ели по Интернет-этимологическому словарю" . www.etymonline.com . Дата обращения 14 июля 2020 .
  6. ^ a b Цзинь-Хуа Ран; Сяо-Синь Вэй; Сяо-Цюань Ван (2006). «Молекулярная филогения и биогеография Picea (Pinaceae): значение для филогеографических исследований с использованием цитоплазматических гаплотипов» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 41 (2): 405–419. DOI : 10.1016 / j.ympev.2006.05.039 . PMID 16839785 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 апреля 2012 года.  
  7. ^ Aðalsteinn Sigurgeirsson & Альфред Шмидт (1993). «Филогенетические и биогеографические последствия изменения ДНК хлоропластов у Picea ». Северный журнал ботаники . 13 (3): 233–246. DOI : 10.1111 / j.1756-1051.1993.tb00043.x .
  8. ^ Эшли А. Климиук и Рут А. Стоки (2012). «Конус семян нижнего мела (валанжин) дает самую раннюю летопись окаменелостей Picea (Pinaceae)» . Американский журнал ботаники . 99 (6): 1069–1082. DOI : 10,3732 / ajb.1100568 . PMID 22623610 . 
  9. ^ "Результаты поиска - Список растений" . www.theplantlist.org .
  10. ^ Джексон, Стивен Т .; Вэн, Чэнъюй (23 ноября 1999 г.). «Позднее четвертичное исчезновение древесных пород в восточной части Северной Америки» . Труды Национальной академии наук . 96 (24): 13847–13852. DOI : 10.1073 / pnas.96.24.13847 . ISSN 0027-8424 . PMC 24153 . PMID 10570161 .   
  11. ^ Дуглас, GW (1975). Гибридизацияели ( Picea ) в западно-центральной части Британской Колумбии. BC Мин. For., Forest Science, Smithers BC, неопубликованный отчет, процитированный Coates et al. 1994 г. (цитируется Коутсом и др., 1994 г., оригинал не указан).
  12. ^ Коутс, KD; Haeussler, S .; Lindeburgh, S .; Pojar, R .; Сток, AJ (1994). Экология и лесоводство межкомнатной ели в Британской Колумбии. Соглашение о партнерстве между Канадой и Британской Колумбией. Ресурс. Devel., Victoria BC, FRDA Rep. 220. 182 с.
  13. ^ Daubenmire, R. (1974). «Таксономические и экологические отношения между Picea glauca и Picea engelmannii ». Может. J. Bot . 52 (7): 1545–1560. DOI : 10.1139 / b74-203 .
  14. Перейти ↑ Taylor, TMC (1959). «Таксономические отношения между Picea glauca (Moench) Voss и P. engelmannii Parry». Мадроньо . 15 (4): 111–115. JSTOR 41422994 .  (Цит. По Коутсу и др., 1994).
  15. ^ Хортон, KW (1956). Таксономическое и экологическое исследование Picea glauca и Picea engelmannii в Северной Америке. Дипломная работа, Оксфордский университет, Великобритания 103 стр.
  16. ^ а б Хортон, KW (1959). Характеристика ели субальпийской в ​​Альберте. Может. Деп. Национальный ресурс по делам Севера, д. Филиал, д. Res. Div., Оттава, ON, Tech. Примечание 76. 20 л.
  17. ^ Coupé, R .; Рэй, Калифорния; Comeau, A .; Ketcheson, MV; Аннас, RM (1982). Путеводитель по некоторым распространенным растениям области Скина, Британская Колумбия. BC Мин. For., Res. Филиал, Виктория БЦ.
  18. Перейти ↑ Arnott, JT (1974). «Проращивание и закладка рассады». стр. 55–66 в Cayford, JH (Ed.). Симпозиум по прямому посеву , Timmins ON, сентябрь 1973 г., Can. Деп. Environ., Can. За. Serv., Ottawa ON, Proc., Publ. 1339.
  19. Перейти ↑ Arnott, JT (1979). «Влияние интенсивности света в течение длительного светового периода на рост пихты амабалис, тсуги горной, а также сеянцев ели белой и ели Энгельмана». Может. J. For. Res . 9 : 82–89. DOI : 10.1139 / x79-014 .
  20. ^ а б в г Да, ФК; Арнотт, JT (1986). «Электрофоретическая и морфологическая дифференциация Picea sitchensis, Picea glauca и их гибридов». Может. J. For. Res . 16 (4): 791–798. DOI : 10.1139 / x86-140 .
  21. ^ Александр, RR (1987). Экология, лесоводство и управление типом ель-субальпийская пихта Энгельмана в центральной и южной частях Скалистых гор. USDA, для. Serv., Вашингтон, округ Колумбия, Agric. Handb. 659. 144 с.
  22. ^ Благородный, DL; Ронко, Ф. (1978). Посев семян и укоренение ели Энгельмана и субальпийской пихты на сплошных рубках в Колорадо. USDA, для. Серв., Скалистая гора за. Диапазон Exp. Sta., Res. Пап. РМ-200. 12 шт.
  23. ^ Эйс, С. (1967). «Зарождение и раннее развитие белой ели во внутренних районах Британской Колумбии». За. Хрон . 43 (2): 174–177. DOI : 10.5558 / tfc43174-2 .
  24. ^ День, МВт; Рудольф, VJ (1970). Создание плантации ели белой. Michigan State Univ., Agric. Exp. Sta., East Lansing MI, Res. Пап. 111. 4 с.
  25. ^ "Вехи полета - 1903 Райт Флаер" . Смитсоновский национальный музей авиации и космонавтики . 28 апреля 2016 года Архивировано из оригинала 5 апреля 2004 года . Дата обращения 21 августа 2016 .
  26. ^ "Picea Genus (ель)" . Американское хвойное общество . Американское хвойное общество . Проверено 13 июня 2019 .
  27. ^ "Древесная книга - Ель ситкинская ( Picea sitchensis )" . Министерство лесов, земель и природных ресурсов Британской Колумбии . Источник +29 Июля +2006 .
  28. ^ Crellin, JK (2004). Социальная история лекарств в двадцатом веке: принимать три раза в день . Нью-Йорк: Пресса фармацевтических продуктов. п. 39. ISBN 978-0789018441.
  29. ^ Стаббс, Бретт Дж. (Июнь 2003 г.). «Пиво капитана Кука: противовоспалительное действие солода и пива в морских путешествиях конца 18 века». Азиатско-Тихоокеанский журнал клинического питания . 12 (2): 129–137. PMID 12810402 . 
  30. ^ www.coolhemp.com https://web.archive.org/web/20181006075100/https://www.coolhemp.com/healingtrees/beaver/spruce.shtml . Архивировано из оригинала на 6 октября 2018 года . Проверено 10 января 2019 . Отсутствует или пусто |title=( справка )
  31. ^ pĭcĕa . Чарльтон Т. Льюис и Чарльз Шорт. Латинский словарь по проекту Персей .
  32. ^ Россман, AY; Каслбери, Луизиана; Фарр, Д. Ф.; Станош, Г. Р. (2008). « Sirococcus conigenus , Sirococcus piceicola sp. Nov. И Sirococcus tsugae sp. Nov. На хвойных деревьях: анаморфные грибы в Gnomoniaceae, Diaporthales». Лесопатология . 38 : 47–60. DOI : 10.1111 / j.1439-0329.2007.00529.x .
  33. Перейти ↑ Graves, AH (1914). «Заметки о болезнях деревьев в южных Аппалачах». Фитопат . 4 : 63–72.
  34. Дэвис, К. (24 сентября 1997 г.) «Разговор о деревьях». Звезда Солта . Мари, Онтарио. п. БИ 2.
  35. ^ Джордженсен, Е. и Cafley, JD (1961). «Язвы ветвей и стеблей белой и европейской ели в Онтарио». За. Хрон . 37 (4): 394–400. DOI : 10.5558 / tfc37394-4 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  36. ^ Уэллетт, Великобритания; Бард, Г. (1962). «Наблюдения за язвой и резинозом ели белой и европейской». Может. Деп. Для., Для. Ent. Дорожка. Филиал, Оттава ON, Би-мо. Прогр. Rep . 18 (2): 2.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  37. ^ а б в Wagg, JWB (1963). «Заметки о пищевых привычках мелких млекопитающих елового леса» . За. Хрон . 39 (4): 436–445. DOI : 10.5558 / tfc39436-4 .
  38. ^ Schopmeyer, CS; Хелмерс, А.Е. 1947. Посев как средство лесовосстановления в северной части региона Скалистых гор. USDA для. Serv., Вашингтон, округ Колумбия, Циркуляр 772. 30 стр.
  39. ^ Смит, JHG 1955 [1956 в соответствии с нагрудником E3999]. Некоторые факторы, влияющие на воспроизводство ели Энгельмана и пихты альпийской. Британская Колумбия Деп. Земли за., За. Серв., БЦ Виктория, Тех. Publ. 43 с. [Coates et al. 1994, Nienstaedt and Teich 1972]
  40. ^ а б Засада, JC; Фут, MJ; Deneke, FJ; Parkerson, RH 1978. История успеха превосходных шишек белой ели и семян во внутренних районах Аляски: производство шишек и семян, прорастание и выживаемость проростков. USDA, для. Serv., Pacific NW For. Диапазон Exp. Sta., Портленд, штат Орегон, Gen. Tech. Представитель PNW-65. 53 с.
  41. ^ Ж. Радвань, A (1970). «Мелкие млекопитающие и восстановление еловых лесов западной Альберты». Экология . 51 (6): 1102–1105. DOI : 10.2307 / 1933641 . JSTOR 1933641 . 
  42. ^ Ж. Радвани, А. 1972. Мелкие млекопитающие и регенерация белой ели в западнойпровинции Альберта. п. 21–23 в McMinn, RG (Ed.). Ель белая: экология северного ресурса. Может. Деп. Environ., Can. За. Serv., Edmonton AB, Inf. Реп. NOR-X-40.
  43. ^ a b Rowe, JS 1952. Повреждение белками ели белой. Может. Деп. Ресурс. Devel., Для. Филиал, д. Res. Div., Оттава ON, Silv. Leafl. 61. 2 стр.
  44. ^ Nienstaedt, H. 1957. Силвиковые характеристики белой ели ( Picea glauca ). USDA, для. Серв., Оз. Exp. Sta., St.Paul MN, Pap. 55. 24 с.
  45. McLeod, JW 1956. Плантации экспериментальной станции лесов Акадии. Может. Деп. Национальный ресурс по делам Севера, д. Филиал, д. Res. Div., Оттава, ON, Tech. Примечание 31. 25 с.
  46. Перейти ↑ Lutz, HJ (1951). «Повреждение деревьев черными медведями на Аляске». J. For . 49 : 522–523.
  47. ^ Литтлфилд, EW; Schoomaker, WJ; Кук, DB (1946). «Повреждение полевой мышью хвойных насаждений». J. For . 44 : 745–749.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  48. ^ Распродано: Биосистемные исследования Choristoneura хвойных (Lepidoptera Tortricidae) в западных Соединенных Штатах: под редакцией Джерри А. Пауэлла - University of California Press . www.ucpress.edu . Проверено 23 октября 2017 года .
  49. ^ Балч, RE; Уэбб, ИП; Моррис, РФ (1954). Результаты опрыскивания против червей еловой в Нью-Брансуике . Может. Деп. С / х., Д. Биол. Div., Оттава ON, Би-мо. Прогр. Реп.10 (1).
  50. ^ Эллисон, Джереми Д .; Карде, Ринг Т. (2016). Коммуникация феромонов у бабочек: эволюция, поведение и применение . Univ of California Press. С. 265–271. ISBN 9780520964433.
  51. ^ "Picea glauca, проект секвенирования всего генома" . 13 марта 2015 г. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  52. ^ "Picea glauca, проект секвенирования всего генома" . 12 января 2016 г. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  53. ^ Джекман С.Д., Уоррен Р.Л., Гибб Э.А., Вандервальк Б.П., Мохамади Х., Чу Дж., Раймонд А., Удовольствие S, Купе Р., Вильдунг М.Р., Ритланд С.Е., Буске Дж., Джонс С.Д.М., Болман Дж., Бирол И. (2015) «Органелларные геномы ели белой ( Picea glauca ): сборка и аннотация» . Геномная биология и эволюция . 8 (1): 29–41. DOI : 10.1093 / GbE / evv244 . PMC 4758241 . PMID 26645680 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  54. ^ « Хлоропласт Picea glauca , полный геном» . 3 декабря 2015. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  55. ^ Бирол Я, Раймонд А, Джекман С.Д., Pleasance S, Coope R, Тейлор Г.А., Юн М.М., Килинг ДИ, марка Д, Vandervalk ВР, Кирк Н, Pandoh Р, Мур РА, Чжао У, Mungall AJ, Jaquish В, Янчук А, Ритланд С., Бойл Б., Буске Дж., Ритланд К., Маккей Дж., Больманн Дж., Джонс С.Дж. (2013). «Сборка 20 Гб генома белой ели ( Picea glauca ) из данных полногеномного секвенирования» . Биоинформатика . 29 (12): 1492–1497. DOI : 10.1093 / биоинформатики / btt178 . PMC 3673215 . PMID 23698863 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  56. ^ Уоррен RL, Килинг CI, Yuen MMS, Raymond A, Taylor GA, Vandervalk BP, Mohamadi H, Paulino D, Chiu R, Jackman SD, Robertson G, Yang C, Boyle B, Hoffmann M, Weigel D, Nelson DR, Ritland С., Изабель Н., Жакиш Б., Янчук А., Буске Дж., Джонс С. Дж. М., Маккей Дж., Бирол И., Бохльманн Дж. (2015). «Улучшенные сборки генома белой ели ( Picea glauca ) и аннотация больших семейств генов терпеноидов хвойных и фенольного защитного метаболизма» . Заводской журнал . 83 (2): 189–212. DOI : 10.1111 / tpj.12886 . PMID 26017574 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

Внешние ссылки [ править ]

  • theplantlist.org / Picea (Ель)
  • conifers.org / База данных голосеменных растений - Picea
  • efloras.org / Picea
  • pinetum.org / Arboretum de Villardebelle: Шишки избранных видов Picea : стр. 1 , Arboretum de Villardebelle стр. 2