Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Миксогастрия
Badhamia utricularis mature.jpg
Badhamia utricularis ( Физаралес )
Научная классификация е
Домен:Эукариоты
(без рейтинга):Unikonta
Тип:Амебозоа
Подтип:Коноса
Инфрафилюм:Mycetozoa
Учебный класс:Миксогастрия
Макбрайд (1899)
Заказы
Синонимы
  • Myxomycota sensu Alexopoulos et al. (1996)
  • Ссылка на миксомицеты (1833 г.), Sensu Webster & Weber (2007 г.)

Myxogastria / Myxogastrea ( myxogastrids , МКЗН ) или Миксомицеты ( ICBN ), [1] является классом из миксомицетов , который содержит 5  заказов , 14  семей , 62  родов и 888  видов . [2] В просторечии они известны как плазмодийные или бесклеточные слизистые формы.

Все виды проходят несколько очень разных морфологических фаз, таких как микроскопические отдельные клетки, слизистые аморфные организмы, видимые невооруженным глазом, и плодовые тела заметной формы . Хотя они одноклеточные, они могут достигать огромной ширины и веса: в крайних случаях они могут достигать 1 метра (3 фута 3 дюйма) в поперечнике и весить до 20 килограммов (44 фунта). [3]

Класс Myxogastria распространен по всему миру, но он чаще встречается в регионах с умеренным климатом, где его биоразнообразие выше, чем в полярных регионах, субтропиках или тропиках. В основном они встречаются в открытых лесах, но также и в экстремальных регионах, таких как пустыни, под снежными покровами или под водой. Встречаются они и на коре деревьев, иногда высоко в кроне деревьев. Они известны как кортиколные миксомицеты. Большинство видов очень мелкие.

Таксономия и классификация [ править ]

Номенклатура [ править ]

Латинское название Myxomycota происходит от древнегреческих слов μύξα myxa , что означает «слизь», и μύκης mykes , что означает «грибок». Название Myxogastria было введено в 1970 году Линдси Шепард Олив для описания семейства Myxogastridae, которое было введено в 1899 году Томасом Хьюстоном Макбрайдом . [4] Шведский миколог Элиас Магнус Фрис описал многочисленные слизистые плесени как Myxogasteres в 1829 году. [5] Виды класса Myxomycota в просторечии известны как плазмодийные или бесклеточные слизистые плесени. Некоторые считают миксомикоты отдельным царством., с неурегулированной филогенией из-за противоречивых молекулярных данных и данных о развитии. Отношения между Myxogastrid заказов пока еще не ясны. [6]

Диапазон [ править ]

Постоянная классификация новых таксонов показывает, что класс не полностью описан. Класс насчитывает около 900–1000 видов. Согласно опросу 2000 г., официально признано 1012 таксонов , в том числе 866 на уровне видов. [7] Другое исследование, проведенное в 2007 году, выявило более 1000 видов, в которых Myxogastria составляла самую большую группу слизистых плесневых грибов, насчитывающую более 900 видов. На основе секвенирования проб окружающей среды подсчитано, что группа насчитывает от 1200 до 1500 видов - больше, чем предполагалось ранее. Среди 1012 таксонов лишь несколько видов являются общими: 305 видов были обнаружены в одном месте или в группах, еще 258 видов были обнаружены в нескольких районах от 2 до 20 раз, и только 446 видов были обычными в нескольких местах с более чем 20 открытиями. .[7] [8]

При переклассификации возникают проблемы, поскольку миксогастрии очень пластичны морфологически, то есть чувствительны к воздействиям окружающей среды; только несколько характеристик являются диагностическими для небольшого числа видов. [10] В прошлом авторы безуспешно пытались описать новый таксон на основе небольшого количества примеров, но это приводило к многочисленным дублированиям, иногда даже на уровне рода. Например, Squamuloderma nullifila на самом деле является видом из рода Didymium . [10] [11]

Классификация и филогения [ править ]

Основная статья: Викивиды: Myxogastrea
Кладограмма миксогастрии
Миксогастрия
 

Эхиностелиида

 
 
Темно-споровая клада
 

Stemonitida

 
 

Physarida

 
 
Клады с ясными спорами
 

Liceida

 
 

Трихиида

 
 
 
 
Это традиционная классификация, основанная на Листере и Листере, сделанная в начале 20 века. Молекулярно-генетические исследования подтверждают и стабилизируют эту классификацию. Самая базальная группа - эхиностелииды. Другие группы также содержат два суперклада, которые морфологически определяются по цвету спор. [12]
Кладограмма миксогастрии [13]
Миксогастрия
Цератиомиксомицеты
 

Ceratiomyxida

 
 

Протоспорангииды

 
 
Миксомицеты
Lucisporomycetidae
Cribrarianae

Cribrariales

 
Trichianae
 

Ретикулярные

 
 
 

Liceida

 
 

Трихиида

 
 
 
 
Columellomycetidae
Echinostelianae

Эхиностелиида

 
Stemonitanae
 

Clastodermatales

 
 
 

Meridermatales

 
 
 

Stemonitales

 
 

Physarales

 
 
 
 
 
 
 
Типы спорангии у протостелид и в группах миксогастрид ( Echinosteliales , Liceales , Trichiales , Stemonitales , Physarales )

Следующая классификация основана на Adl et al . (2005) [14], в то время как классы и дальнейшие подразделения по Dykstra & Keller (2000), которые включали Myxogastria в Mycetozoa. [15] Сестринский таксон - подкласс Dictyostelia . [16] Вместе с Protostelia они сформировали таксон Eumycetozoa . Другие подклассы отличаются от других видов главным образом развитием плодовых тел; в то время как Protostelia создает отдельное плодовое тело из каждой отдельной мононуклеарной клетки, Dictyostelia развивает клеточные комплексы - так называемые псевдоплазмодии - из отдельных клеток, которые затем становятся плодовыми телами. [14]

Clade Myxogastria [17] (или миксомицеты)

  • Класс Ceratiomyxomycetes Hawksworth, Sutton & Ainsworth, 1983 г.
    • Заказ Ceratiomyxida Martin 1949 ex Farr & Alexopoulos 1977
    • Заказать Protosporangiida Shadwick & Spiegel 2012
  • Класс Myxomycetes Ссылка 1833 эм. Геккель 1866 г.
    • Подкласс Lucisporomycetidae Leontyev et al. 2019 (формы бесклеточной слизи с прозрачными спорами)
      • Суперзаказ Cribrarianae Leontyev 2015
        • Заказ Cribrariales Macbride 1922 г.
          • Семья Cribrariaceae Rostafinski 1873
      • Надотряд Тричианы Леонтьева 2015
        • Заказать Reticulariales Leontyev 2015
          • Семья Reticulariaceae Rostafinski 1873
        • Заказать Liceales Jahn 1928
          • Семья Liceaceae Rostafinski 1873
        • Орден Trichiales Macbride 1922 г.
          • Семья Dianemidae Macbride 1899
          • Семья Trichiidae Rostafinski 1826
    • Подкласс Collumellidia Leontyev et al. 2019 (формы бесклеточной слизи с темными спорами)
      • Отряд Echinosteliopsidales Shchepin et al.
        • Семейство Echinosteliopsidaceae Olive 1970 г.
      • Надотряд Эхиностелианы Леонтьева 2015
        • Отряд Echinosteliales Martin 1961 г.
          • Семья Echinosteliaceae Rostafinski ex Cooke 1877 г.
      • Суперотряд Stemonitanae Leontyev 2015
        • Отряд Clastodermatales Leontyev et al. 2019 г.
          • Семья Clastodermataceae Alexopoulos & Brooks 1971 г.
        • Заказать Meridermatales Leontyev 2015
          • Семья Meridermataceae Леонтьевы 2015
        • Отряд Stemonitales Macbride 1922 г.
          • Семья Comatrichaceae Leontyev 2015
          • Семья Stemonitidaceae Fries 1829
        • Орден Physarales Macbride 1922 г.
          • Семья Didymiaceae Rostafinski ex Cooke 1877 г.
          • Семейство Lamprodermataceae Леонтьевы 2015 г.
          • Семья Physaraceae Chevallier 1826

Некоторые классификации помещают часть вышеперечисленных порядков в подкласс Myxogastromycetidae .

Характеристики и жизненный цикл [ править ]

Одноклеточная, одноядерная фаза [ править ]

Споры [ править ]

Жизненный цикл Stemonitis sp. ( Stemonitales )

Споры Myxogastria гаплоидные , в основном круглые , размером от 5  до 20 мкм, редко до 24 мкм в диаметре. Их поверхность обычно сетчатая, острая, бородавчатая или шипастая и очень редко гладкая. Типичный цвет споровой массы становится видимым через структуру, поскольку сами споры не пигментированы. У некоторых видов, особенно у представителей рода Badhamia , споры образуют комки. Цвет, форма и диаметр спор являются важными характеристиками для определения вида. [11]

Важными факторами прорастания спор являются, прежде всего, влажность и температура. Споры обычно остаются всхожими через несколько лет; сохранились даже споры в гербарных образцах, проросших через 75 лет. После развития спор они сначала получают диплоидное ядро, и в споре происходит мейоз . При прорастании оболочки спор открываются либо рядом со специальными зародышевыми порами или щелями, либо нерегулярно разрываются и затем высвобождают от одного до четырех гаплоидных протопластов . [11]

Myxamoebae и Myxoflagellates [ править ]

Бутонированные миксофлагелляты Symphytocarpus flaccidus ( Stemonitales ) и открытые споры

У тех видов, которые размножаются половым путем, гаплоидные клетки отпочковываются из спор. В зависимости от условий окружающей среды из споры распускается миксамоэба или миксофлагеллята. [14] Myxamoebae двигаться , как амебы - то есть, ползающие на подложке - и производятся в сухих условиях. Миксофлагелляты, перитрихиальные и умеющие плавать, развиваются во влажной или влажной среде. Миксофлагелляты почти всегда имеют два жгутика; один, как правило, короче другого и иногда бывает лишь рудиментарным. Жгутики используются для передвижения и помогают приближать частицы пищи. При изменении влажности клетки могут переключаться между двумя проявлениями. Ни одна из форм не имеет клеточной стенки. [11]Эта стадия развития (и следующая) служит источником питания и также известна как первая трофическая фаза (фаза питания). В этой одноклеточной фазе миксогастрии потребляют бактерии и споры грибов и, вероятно, растворенные вещества, и они размножаются путем простого деления клеток . [11] Если в этой фазе условия окружающей среды меняются неблагоприятно, например, экстремальная температура, крайняя сухость или нехватка пищи, миксогастрия может перейти в очень долгоживущие, тонкооболочечные [14] состояния покоя - так называемые микрокисты . Для этого миксамебы принимают круглую форму и выделяют тонкую клеточную стенку. [18]В таком состоянии они легко могут прожить год или дольше. Если условия жизни улучшаются, они снова становятся активными. [19]

Зигогенез [ править ]

Если на этой фазе встречаются две клетки одного типа, они перекрестно оплодотворяются до диплоидной зиготы посредством слияния протоплазм и ядер . Условия, вызывающие это, неизвестны. Диплоидная зигота становится многоядерным плазмодием в результате множественных ядерных делений без дальнейшего деления клеток. Если образовавшиеся клетки были перитрихозными, они меняют свою форму перед слиянием с перитрихозной формы на миксамоэбу. Для производства зиготы необходимы две клетки разного типа спаривания ( гетероталлические ). [11] [19]

Плазмодий [ править ]

Плазмодий при переходе в плодовое тело

Вторая трофическая фаза начинается с развития плазмодия . Теперь многоядерный организм поглощает посредством фагоцитоза как можно больше питательных веществ. Это бактерии, простейшие , растворенные вещества, плесень, высшие грибки и мелкие частицы органического материала. [11] Это позволяет клетке стремительно расти. Ядро делится несколько раз, и вскоре клетка становится видимой невооруженным глазом и обычно имеет площадь поверхности - в зависимости от вида - до одного квадратного метра; однако в 1987 г. одна искусственно культивированная клетка Physarum polycephalum достигла площади 5,5 кв. [20]Виды Myxogastria имеют многочисленные ядра в трофической фазе плазмодия; маленькие протоплазмодии без жилок имеют от 8 до 100 ядер, в то время как крупные сетчатые структуры с прожилками имеют от 100 до 10 миллионов ядер. [14] Все они остаются частью одной клетки, которая имеет вязкую слизистую консистенцию и может быть прозрачной, белой или ярко окрашенной в оранжевый, желтый или розовый цвет. [19]

В этой фазе клетка обладает хемотаксическими и отрицательными фототактическими способностями, что означает, что она способна двигаться к питательным веществам и от опасных веществ и света. Движение происходит в зернистой цитоплазме, которая пульсационно движется в одном направлении внутри клетки. Таким образом, клетка достигает скорости до 1000 мкм в секунду - скорость в растительных клетках составляет 2–78 мкм в секунду. [11] В этой фазе может возникнуть состояние покоя, так называемый склероций . Склероций - это затвердевшая, устойчивая форма, состоящая из многочисленных «макроцист», которые позволяют миксогастриям выживать в неблагоприятных условиях, например, зимой или в засушливые периоды [14] в этой фазе. [19]

  • Плодовые тела миксогастрии

  • Спорангии (на ножке) Trichia decipiens ( Trichiales )

  • Плазмодиокарпия Hemitrichia serpula ( Trichiales )

  • Эталий Enteridium lycoperdon ( Liceales )

Плодоношение [ править ]

Зрелые плазмодии могут производить плодовые тела при определенных обстоятельствах, точные триггеры этого процесса неизвестны. По словам лабораторных исследователей, триггерами у некоторых видов считались изменения влажности, температуры или значения pH, а также периоды голодания. Плазмодии отказываются от приема питательных веществ и ползут, привлеченные светом - положительный фототаксис - в сухую, светлую область, чтобы оптимально распространить споры. Как только начинается плодоношение, его уже нельзя остановить. Если возникают нарушения, часто образуются деформированные плодовые тела, несущие споры. [11] [19]

Мокрица со спорами миксогастрии

Плазмодий или части плодовых тел могут быть меньше одного миллиметра, в крайних случаях они достигают квадратного метра и весят до 20 килограммов (44 фунтов) ( Brefeldia maxima ). [3] Их форма часто представляет собой спорангии с ножками или без острия, с неклеточными стеблями, но могут также иметь вид прожилковидных сетчатых плазмодиокарпов , подушкообразных эталий или псевдоэталий в форме подушечек. У плодовых тел почти всегда на краю имеется гипоталлус. Обильно образующиеся споры хранятся в сетчатой ​​или нитевидной структуре - так называемом капиллитии - и встречаются почти у всех видов, кроме Liceida и других видов из рода Echinostelium . [14]Когда открытые плодовые тела высыхают, споры разносятся ветром или мелкими животными, такими как мокрицы, клещи или жуки, которые либо собирают споры при контакте с плодовыми телами, либо проглатывают их, а затем выводят из организма. Возможен также разгон проточной водой, но он играет второстепенную роль. [11]

Бесполые формы [ править ]

Некоторые виды Myxogastria могут размножаться бесполым путем . Они непрерывно диплоидны. До прорастания спор не происходит мейоза, и производство плазмодия происходит без прорастания двух клеток. [19]

Распространение и экология [ править ]

Распространение [ править ]

Миксогастрии распространены по всему миру; виды были обнаружены первыми исследователями на всех континентах. Однако, поскольку многие части мира еще не открыты и не исследованы, точное распределение полностью не известно. Европа и Северная Америка часто считаются основной средой обитания видов Myxogastria. Согласно последним исследованиям, большинство видов не имеют широкого распространения. [11] Myxogastria чаще всего встречаются в умеренных широтах и ​​редко в полярных регионах, субтропиках или тропиках. [21] Физические особенности субстрата и климатические условия являются основными аспектами присутствия этого вида. Эндемизм встречается редко. [22]

В северных районах вид обитает на Аляске, в Исландии, северной Скандинавии, Гренландии и России. Это не только особые, специализированные виды; согласно обзорному исследованию, более 150 видов были обнаружены в арктических и субарктических регионах Исландии, Гренландии, северной России и Аляски. Они заметно выходят за линию дерева. В Гренландии среда обитания может достигать 77-й линии широты. [23] Виды Myxogastria достигают своего наибольшего биоразнообразия и наибольшей частоты встречаемости в лесах умеренных регионов, которые являются идеальной средой обитания из-за количества богатого органического материала, подходящей влажности (не слишком высокой) и длительного снежного покрова для обитающих в снегу видов. .

Немногочисленные виды Myxogastria встречаются в тропиках и субтропиках, в основном из-за высокой влажности, которая предотвращает необходимое обезвоживание плодовых тел для распространения спор и способствует заражению плесенью. Другими факторами являются низкий уровень освещенности под пологом леса, который снижает фототаксис, слабый ветер, бедные почвы, естественных врагов и сильные дожди, которые могут смыть или разрушить клетки. [21] Количество видов, обитающих в почве или валежной древесине, уменьшается с увеличением влажности. В исследовании, проведенном в Коста-Рике, 73% всех результатов были получены в относительно сухом влажном тропическом лесу, 18% - в очень влажных тропических влажных лесах Премонтане и только 9% - в тропическом лесу Нижнего Премонтана. [22]

В Антарктике виды были найдены в Южных Шетландских островах , [24] Южные Оркнейские острова , Южная Георгия и Антарктический полуостров . [25] Виды из антарктических или субантарктических регионов встречаются реже, чем экземпляры из арктических регионов, хотя недостаток доступа может быть одним из факторов. До 1983 года было сделано всего 5 записей [25], с тех пор остались только отдельные находки. [24] Согласно двум исследованиям флоры миксомицетов в этих регионах, больше видов было обнаружено в субантарктических лесах, например 67 видов в аргентинской Патагонии и на Огненной Земле , [26]и 22 на возвышенности на острове Маккуори . [27]

Среда обитания [ править ]

Trichia decipiens ( Trichiales , оранжевые спорангии) с мхами, грибами и растениями на мертвой древесине

Большинство видов Myxogastria обитают на суше в открытых лесах. Наиболее важными микроструктурными средами обитания являются мертвая древесина, а также кора живых деревьев ( кортиковые миксомицеты ), гниющий растительный материал, почва и экскременты животных. [21] Слизневые формы можно найти во многих необычных местах. Всесторонняя группа nivicol Myxogastria населяет закрытые снежные покрова, чтобы быстро плодоносить при воздействии - например, во время оттепелей - и высвобождать споры. [21] Другие места обитания пустыни - 33 вида были найдены в пустыне Сонора , например , [21] - или живущих на листьях из растений в тропиках. [21] [28]Некоторые виды живут в водной среде, например, те из родов дидят , Physarum , Perichaena , Fuligo , Comatricha и лицеи , которые были найдены , живущими под воду , как myxoflagelletes и плазмодии. Все виды, за исключением одного, Didymium diffforme , плодоносили только тогда, когда вода отступала или когда они покидали ее. [29]

Отношения с другими существами [ править ]

Agathidium mandibulare , естественный враг миксогастрии

Взаимоотношения миксогастрий с другими существами не были полностью исследованы по состоянию на 2012 год. Их естественные хищники включают многих членистоногих , включая клещей и коллембол , и особенно таких жуков, как бродячие жуки , [30] ( стр. 304 ) круглые жуки-грибы , [ 30] ( стр. 269 ) морщинистые короеды , [30] ( стр. 174 ) Eucinetidae , [30] ( стр. 433 ) Clambidae, [30] ( стр. 438 )Eucnemidae (ложные жуки-щелкуны), [31] ( стр. 61 ) Sphindidae , [31] ( стр. 300 ) Cerylonidae , [31] ( стр. 424 ) и маленькие коричневые жуки-падальщики . [31] ( стр. 483 ) Различные нематоды также были их хищниками; они прикрепляют свою заднюю часть к цитозолю плазмодиев или даже живут внутри нитей. [11] [32] Определенные виды двукрылых эволюционировали, чтобы специализироваться таким образом: это в основном представителиMycetophilidae , Sciaridae и Drosophilidae . Особенно часто встречался вид Epicypta testata , особенно на Enteridium lycoperdon , Enteridium splendens , Lycogala epidendrum и Tubifera ferruginosa . [21]

Некоторые настоящие грибы специализируются на колонизации миксогастрий: почти все они являются разновидностями мешочковых грибов . Наиболее распространенным таким грибком является Verticillium rexianum - в основном виды от Comatricha или Stemonitis . Gliocladium album и Sesquicillium microsporum часто встречаются у Physaridae, тогда как Polycephalomyces tomentosus часто встречается у некоторых видов Trichiidae. Nectriopsis violacea специализируется на Fuligo septica . [21] Бактериальные ассоциаты, в основном из семейства Enterobacteriaceae., были обнаружены на плазмодиях. Комбинация плазмодиев и бактерий может связывать атмосферный азот или продуцировать ферменты, которые делают возможным разложение, например, лигнина , карбоксиметилцеллюлозы или ксилана . В некоторых случаях плазмодии приобрели солеустойчивость или толерантность к тяжелым металлам благодаря этой ассоциации. [33]

Некоторые миксомицеты ( Physarum ) вызывают болезни у таких растений, как дерновые травы , но борьбы с ними обычно не требуется. [34]

Летописи окаменелостей [ править ]

Ископаемые остатки миксогастрии крайне редки. Из - за своей короткой продолжительности жизни и хрупких структур плазмодии и плодового тела , fossilisation и подобных процессов не представляется возможным. Только их споры могут быть минерализованы. Немногочисленные известные примеры окаменелых живых состояний сохранились в янтаре . [35]

По состоянию на 2010 год описано три плодовых тела, две споры и один плазмодий. Два старых таксонов - Чарльз Эжен Бертран «s Myxomycetes Манджини и Бретонией hardingheni с 1892 - в настоящее время считаются сомнительными и сегодня часто игнорируются. [35] [36] [37] В 1952 году Фридрих Вальтер Домке описал находку современного вида Stemonitis splendens в балтийском янтаре возрастом от 35 до 40 миллионов лет . Состояние и полнота плодовых тел замечательны, что позволяет точно определить. Из того же периода, местонахождение и материал - Arcyria sulcata., впервые описанный в 2003 году Генрихом Дёрфельтом и Александром Шмидтом, вид очень похож на сегодняшнюю Arcyria denudata . Оба открытия предполагают, что плодовые тела миксогастрии незначительно изменились за последние 35–40 миллионов лет. [35]

Однако Protophysarum balticum из балтийского янтаря, впервые описанный Дёрфельтом и Шмидтом в 2006 году, считается сомнительным. Ископаемое не соответствовало типичным характеристикам этого рода и не было достоверной публикацией, потому что с ним не было отождествлено латинское название . Кроме того, важные детали его плодовых тел не были видны или противоречили идентификации. Сегодня предполагается, что окаменелость принадлежит лишайнику, похожему на род Chaenotheca .

Единственная известная находка сохранившегося плазмодия была обнаружена в доминиканском янтаре , а затем была сгруппирована в Physarida . Однако это утверждение также считается сомнительным, поскольку публикация позже была классифицирована как недостаточная из-за отсутствия доказательств. [35]

В 2019 году спорокарпий, относящийся к Stemonitis, был описан из бирманского янтаря , возраст которого считается средним меловым периодом около 99 миллионов лет. Спорокарпии неотличимы от существующих таксонов, что предполагает длительный морфологический застой. [38]

Единственными известными минерализованными окаменелостями являются две находки спор 1971 года, одна из которых, Trichia favoginea , предположительно относится к послеледниковому периоду. В палинологических исследованиях, поглощая споры Myxogastria , ископаемое не было распознано. [36]

История исследований [ править ]

Из-за своей непривлекательной природы миксогастрии долгое время не были хорошо изучены. Томас Панков впервые назвал плесень Lycogala epidendrum " Fungus cito crescentes" (быстрорастущий гриб) в своей книге 1654 года Herbarium Portatile, oder behendes Kräuter- und Gewächsbuch . В 1729 году Пьер Антонио Микели подумал, что грибы отличаются от плесени, и Генрих Фридрих Линк согласился с этой гипотезой в 1833 году. Элиас Магнус Фрис задокументировал плазмодиальную стадию в 1829 году, а 35 лет спустя Антон де Бари наблюдал прорастание спор. Де Бари также обнаружил циклоз в клетке для движения, он видел в них животных, подобных существам, и переклассифицировал их какMycetozoa , что дословно переводится как « Грибные животные ». Эта интерпретация преобладала до второй половины ХХ века. [11]

С 1874 по 1876 год Йозеф Томаш Ростафинский , ученик Антона де Бари, опубликовал первую обширную монографию о группе. Три монографии Артура Листера и Guilielma Листера были опубликованы в 1894 году, 1911 и 1925. Они были новаторским работы о Myxogastria, как это было в 1934 книга The Myxomycetes Томас Х. Макбрайд и Джордж Уиллард Мартин . Важными работами конца 20-го века были монографии Джорджа Уилларда Мартина и Константина Джона Алексопулоса 1969 года, а также монография Линдси Шеперд Олив 1975 года. Первый, пожалуй, самый примечательный, поскольку с него началась «современная эра систематики миксогастрии». [7]Другими известными исследователями были Персун, Ростафински, Листер, Макбридж, а также Мартин и Алексопулос, которые открыли и классифицировали многие виды. [11] [7] [а]

Заметки [ править ]

  1. ^ В дополнение к монографиям, посвященным группе во всем мире, важны также некоторые местные популяции, особенно потому, что группа имеет значительно меньшие региональные различия из-за ее неустойчивого метода широкой дисперсии. Например, Р. Хагельштейн (1944) «Мицетозоа Северной Америки» и том М. Фарра (1973), посвященный серии Flora Neotropica, являются важными региональными описаниями. Другие, более поздние региональные издания Брюс ИНГ The Myxomycetes Британии и Ирландии , [3] L. Группа & P. Band (1997) Флора Mycologica Iberica , и Ямамото (1998) Myxomycete биота Японии . Трехтомное произведение
     
    Die Myxomyceten Deutschlands und des angrenzenden Alpenraumes unter besonderer Berücksichtigung Österreichs [5] ( Миксомицеты Германии и приграничных альпийских регионов, с особым вниманием к Австрии ) была написана с 1993 по 2000 год Х. Нойбертом, В. Новотны и К. Бауманом, который [Бауман] опубликовал самостоятельно. Хотя с академической точки зрения они были любителями, их работа была хорошо принята учеными и стала часто цитируемой стандартной работой.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Baldauf, SL; Дулиттл, WF (октябрь 1997 г.). «Происхождение и эволюция плесневых грибов (Mycetozoa)» . Труды Национальной академии наук США . 94 (22): 12007–12012. DOI : 10.1073 / pnas.94.22.12007 . PMC  23686 . PMID  9342353 .
  2. Перейти ↑ Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд: КАБИ. п. 765. ISBN 978-0-85199-826-8.
  3. ^ a b c Ing, Брюс (1999). Миксомицеты Великобритании и Ирландии: справочник по идентификации . Слау, Англия: Ричмонд Паб. Co. p. 4. ISBN 978-0855462512.
  4. ^ Линдси С. Олив, 1970: «Мицетозоа: пересмотренная классификация», Ботанический обзор , 36 (1), 59–89.
  5. ^ a b Герман Нойберт, Вольфганг Новотны, Карлхайнц Бауман, Хайди Маркс, ок.  1993 - ок.  2000 : "Die Myxomyceten Deutschlands und des angrenzenden Alpenraumes unter besonderer Berücksichtigung Österreichs", (на немецком языке) [In] Myxomyceten , p. 11, K. Baumann Verlag, oclc: 688645505, ISBN 3929822008 
  6. Перейти ↑ Anne-Marie FD, Cedric B, Jan P, Baldauf Sandra L (2005). «Филогения высшего порядка плазмодийных слизистых плесневых грибов (миксогастрий) на основе фактора элонгации 1-A и последовательностей гена малой субъединицы рРНК». Журнал эукариотической микробиологии . 52 (3): 201–210. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.2005.00032.x . PMID 15926995 . 
  7. ^ a b c d Schnittler, M .; Митчелл, DW (2000). «Видовое разнообразие миксомицетов на основе морфологической концепции вида - критическое рассмотрение». Wolfsblut und Lohblüte . [9] ( стр 39–53 )
  8. ^ Адл С.М., Леандер Б.С., Симпсон А.Г., Арчибальд Дж. М., Андерсон О. Р., Басс Д., Боузер С. С., Брюгеролль Г., Фармер М. А., Карпов С., Колиско М., Лейн CE, Лодж Д. Дж., Манн Д. Г., Мейстерфельд Р., Мендоза Л., Моэструп Ø, Мозли-Стандридж С.Е., Смирнов А.В., Шпигель Ф (2007). «Разнообразие, номенклатура и таксономия простейших» . Систематическая биология . 56 (4): 684–689. DOI : 10.1080 / 10635150701494127 . PMID 17661235 . 
  9. ^ a b c d Новотны, Вольфганг и Эшт, Эрна, ред. (20 октября 2001 г. - 23 марта 2001 г.) [1 января 2000 г.]. Wolfsblut und Lohblüte - Lebensformen zwischen Tier und Pflanze [ Волчья кровь и цвет загара - формы жизни между животными и растениями ]. Ausstellung im Biologiezentrum des OÖ. Landesmuseums (на английском и немецком языках). 73 . OÖ Landes-Kultur GmbH. ISBN 3854740565. ISBN  978-3854740568
  10. ^ a b Кларк, Джим (2000). «Видовая проблема миксомицетов». Wolfsblut und Lohblüte .[9] ( стр 39–53 )
  11. ^ Б с д е е г ч я J к л м н Новотны, Вольфганг (2000). "Myxomyceten (Schleimpilze) und Mycetozoa (Pilztiere)". Wolfsblut und Lohblüte (на немецком языке).[9] ( стр. 7–37 )
  12. ^ А.-М. Fiore-Donno, C. Berney, J. Pawlowski, SL Baldauf, 2005: «Филогения более высокого порядка плазмодийных слизистых плесневых грибов (Myxogastria) на основе фактора элонгации 1-A и последовательностей гена малых субъединиц рРНК». Журнал эукариотической микробиологии , 52 , 201–210.
  13. ^ Леонтьев, Дмитрий В .; Шнитлер, Мартин; Стивенсон, Стивен Л .; Новожилов Юрий К .; Щепин, Олег Н. (март 2019). «К филогенетической классификации миксомицетов» . Фитотакса . 399 (3): 209–238. DOI : 10.11646 / phytotaxa.399.3.5 .
  14. ^ a b c d e f g Adl, Sina M .; Симпсон, Аластер ГБ; Фермер, Марк А .; Андерсен, Роберт А .; Андерсон, О. Роджер; Barta, John A .; и другие. (2005). «Новая классификация эукариот более высокого уровня с упором на таксономию простейших» . Журнал эукариотической микробиологии . 52 (5): 399–451 . Проверено 15 февраля 2019 .
  15. ^ Майкл Дж. Дайкстра и Гарольд В. Келлер: «Мицетозоа» [В], Джон Дж. Ли, Гордон Ф. Лидейл и Филлис Брэдбери, [редакторы] Иллюстрированное руководство по простейшим , 2-е издание, том 2, стр. 952 –981, Общество протозоологов
  16. ↑ Анна Мария Фиоре-Донно, Сергей И. Николаев, Микаэла Нельсон, Ян Павловски, Томас Кавальер-Смит, Сандра Л. Балдауф, 2010: «Глубокая филогения и эволюция плесневых грибов (Mycetozoa)». Протист , 161 (1), 55–70
  17. ^ Виджаявардене, Налин; Хайд, Кевин; Аль-Ани, LKT; Долатабади, S; Стадлер, Марк; Haelewaters, Дэнни; и другие. (2020). «Очерк грибов и грибовидных таксонов» . Микосфера . 11 : 1060–1456. DOI : 10.5943 / mycosphere / 11/1/8 .
  18. ^ Х. Рэйвен; Рэй Ф. Эверт и Хелена Кертис (1988). Biologie der Pflanzen (на немецком языке) (2-е изд.). Walter de Gruyter GmbH. С. 267–269. ISBN 978-3-11-011476-8.
  19. ^ a b c d e f Стивен Л. Стивенсон и Генри Стемпен, 1994: миксомицеты: справочник по плесневым грибам , стр. 15–18, Timberland Press, ISBN 9780585342498 , oclc: 47008442 
  20. ↑ Рихтер, Вольфганг (январь 2007 г.). "Альтер Шлеймер" . Wissen. Die Zeit (на немецком языке) . Дата обращения 1 октября 2020 .
  21. ^ a b c d e f g h Стивен Л. Стивенсон и Генри Стемпен, 1994: миксомицеты: справочник по плесневым грибам , стр. 49–58, Timberland Press, ISBN 9780585342498 , oclc: 47008442 
  22. ^ a b Стивен Л. Стивенсон, Мартин Шнитлер и Карлос Ладо, 2004: «Экологическая характеристика комплекса тропических миксомицетов - заповедник облачных лесов Макипукуна, Эквадор». Mycologia , 96 , 488–497.
  23. ^ Стивен Л. Стивенсон, Юрий К. Новожилов и Мартин Шнитлер, 2000: «Распространение и экология миксомицетов в высокоширотных регионах северного полушария». Журнал биогеографии , 27 (3), 741–754.
  24. ^ а б Я. Путцке; ДЖАБ Перейра и MTL Putzke (2004). «Новые данные о миксомицетах в Антарктиде» (PDF) . Actas del V Simposio Argentino y I Latinoamericano de Investigaciones Antarticas . V Simposio Argentino y I Latinoamericano de Investigaciones Antarticas. 1 . Буэнос-Айрес, Аргентина. С. 1–4. Архивировано 14 октября 2012 года из оригинального (PDF) .
  25. ^ a b Б. Инг и Р. И. Смит, 1983: «Дальнейшие записи о миксомицетах из Южной Георгии и Антарктического полуострова». Бюллетень Британской антарктической службы , 59 , 80–81.
  26. ^ де Басанта, DW; Lado, C .; Эстрада-Торрес, А. и Стефенсон, С.Л. (2010). «Биоразнообразие миксомицетов в субантарктических лесах Патагонии и Огненной Земли, Аргентина». Новая Хедвигия . 90 (1–2): 45–79. DOI : 10.1127 / 0029-5035 / 2010 / 0090-0045 .
  27. ^ С.Л. Стефенсон, Г.А. Лаурсен и Р.Д. Сеппельт: «Миксомицеты субантарктического острова Маккуори». Австралийский журнал ботаники , 55 , 439–449.
  28. ^ Элиассон, Уно Х. (2000). "Myxomyceten auf lebenden Blättern im tropischen Regenwald Ecuadors; eine Untersuchung basierend auf dem Herbarmaterial höherer Pflanzen". Wolfsblut und Lohblüte (на немецком языке).[9] ( стр. 81 )
  29. ^ Линдли, Луизиана; Стефенсон, С.Л. и Шпигель, Ф.В. (2007). «Протостелиды и миксомицеты, изолированные из водных местообитаний». Mycologia . 99 (4): 504–509. DOI : 10.3852 / mycologia.99.4.504 . PMID 18065001 . 
  30. ^ a b c d e Kristensen, Niels P. & Beutel, Rolf G., eds. (19 сентября 2005 г.). Handbuch der Zoologie: eine Naturgeschichte der Stämme des Tierreiches [ Справочник по зоологии: Естественная история типов животного царства ] (на немецком языке). Группа IV, Arthropoda: Insecta. (основатель) Вилли Кюкенталь, (продолжение) Макс Байер. Вальтер де Грюйтер . Часть 38, Морфология и систематика: (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim). ISBN 3110171309. ISBN  978-3110171303
  31. ^ a b c d Beutel, Rolf G .; Лешен, Ричард А.Б. и Лоуренс, Джон Ф., ред. (29 января 2010 г.). Handbuch der Zoologie: eine Naturgeschichte der Stämme des Tierreiches [ Справочник по зоологии: Естественная история типов животного царства ] (на немецком языке). Группа II, Жесткокрылые: Жуки. (основатель) Вилли Кюкенталь, (продолжение) Макс Байер (1-е изд.). Вальтер де Грюйтер . Часть 38, Морфология и систематика: (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim). ISBN 3110190753. ISBN  978-3110190755
  32. ^ Кортни М. Килгор и Гарольд В. Келлер, 2008: «Взаимодействие между миксомицетами плазмодиями и нематодами». Посевной материал , 59 (1), 1–3
  33. ^ Индира Калянасундарам, 2004: «Положительная экологическая роль тропических миксомицетов в ассоциации с бактериями». Систематика и география растений , 74 (2), 239–242.
  34. ^ Агриос, Джордж Н. (2005). Патология растений . 5-е изд. Академическая пресса. ссылка .
  35. ^ a b c d Гарольд В. Келлер и Сидней Э. Эверхарт, 2008: «Концепции видов миксомицетов, монотипические роды, летопись окаменелостей и дополнительные примеры хорошей таксономической практики». Revista Mexicana de Micología , 27 , 9–19
  36. ^ a b Алан Грэм, 1971: «Роль спор миксомицетов в палинологии (с кратким указанием на морфологию некоторых зигоспор водорослей)». Обзор палеоботаники и палинологии , 11 (2), 89–99.
  37. ^ BM Wagoner, GO Poinar, 1992: «Ископаемый плазмодий Myxomycete из янтаря эоцена-олигоцена Доминиканской Республики». Журнал эукариотической микробиологии , 39 , 639–642.
  38. ^ Rikkinen, Юко; Гримальди, Дэвид А .; Шмидт, Александр Р. (декабрь 2019 г.). «Морфологический застой у первых миксомицетов мезозоя и вероятная роль криптобиоза» . Научные отчеты . 9 (1): 19730. DOI : 10.1038 / s41598-019-55622-9 . ISSN 2045-2322 . PMC 6930221 . PMID 31874965 .