Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В органическом синтезе реакцию Бечамп , впервые сообщили в 1863 году Бешам , [1] используется для получения arsonic кислот из активированных ароматических колец; например синтез арсаниловой кислоты из анилина . [2] [3] [4]

Бешамп response.svg

Реакция представляет собой электрофильное ароматическое замещение с использованием мышьяковой кислоты в качестве электрофила. Важные продукты этой реакции включают роксарсон ; который проявляет антикокцидиальное действие и способствует росту животных. [5]

Механизм реакции Бешампа.svg

Ссылки [ править ]

  1. ^ М. Биша (1863). "действие де ла чалер по анализу мышьяка и образование анилида мышьяка" . Компт. Ренд. 56 : 1172–1175.
  2. ^ П. Эрлих и А. Бертхайм (1907). "Überp-Aminophenylarsinsäure" . Chemische Berichte . 40 (3): 3292. DOI : 10.1002 / cber.19070400397 .
  3. ^ HP Brown & CS Гамильтон (1934). «Нафталинароновые кислоты. Применение реакции Бешана на α-нафтиламин». Варенье. Chem. Soc. 56 : 151. DOI : 10.1021 / ja01316a047 .
  4. Перейти ↑ CS Hamilton & JF Morgan (1944). «Получение ароматической арсоновой и арсиновой кислот по реакциям Барта, Бешампа и Розенмунда». Органические реакции : 2. doi : 10.1002 / 0471264180.or002.10 . ISBN 0471264180.
  5. ^ Джон Ф. Штольц; Эранда Перера; Брайан Килонзо; Брайан Кейл; Брайан Крэйбл; Эдвард Фишер; Мруналини Ранганатан; Ларс Вормер и Партха Басу (2007). «Биотрансформация 3-нитро-4-гидроксибензол арсоновой кислоты (роксарсон) и высвобождение неорганического мышьяка видами Clostridium ». Environ. Sci. Technol . 41 (3): 818–823. Bibcode : 2007EnST ... 41..818S . DOI : 10.1021 / es061802i . PMID 17328188 .