Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Общая химическая структура подмышечной кислоты

Арсоновые кислоты представляют собой подмножество мышьяковоорганических соединений, определяемых как оксикислоты, в которых пятивалентный атом мышьяка связан с двумя гидроксильными группами , третьим атомом кислорода (на этот раз с двойной связью) и органическим заместителем . Эти соли / сопряженные основы из arsonic кислот называются arsonates . Как и все соединения, содержащие мышьяк, мышьяковые кислоты токсичны и канцерогены для человека. [1] [2]

Арсоновая кислота относится к H 3 AsO 3, случай, когда заместитель представляет собой единственный атом водорода. Остальные мышеловые кислоты можно рассматривать просто как гидрокарбильные производные этого базового случая. Мышьяковая кислота образуется, когда заместителем является гидроксильная группа . Метиларсоновая кислота образуется, когда заместителем является метильная группа . Фениларсоновая кислота образуется, когда заместителем является фенильная группа .

Использует [ редактировать ]

Корм для птицы [ править ]

Химическая структура нитарсона , подмышечной кислоты, используемой в качестве кормовой добавки.

Арсаниловая кислота , карбарсон , нитарсон и роксарсон ранее использовались в кормах для домашней птицы для стимулирования роста и повышения конверсии корма. [3] [4] Кроме того, нитарсон и карбарсон также могут предотвратить гистомониаз . [5] [6] [7] Однако росло беспокойство по поводу того, попадет ли мышьяк в организм человека, когда он будет есть домашнюю птицу. В 2013 году исследование показало, что цыплята, которых кормили роксарсоном и другими содержащими мышьяк кормовыми добавками, имели тенденцию демонстрировать повышенный уровень мышьяка в грудном мясе.- втрое больше - по сравнению с цыплятами, которые не получали кормовых добавок на основе мышьяка. [8] [9] В сентябре того же год, Zoetis и Флеминг лаборатория , спонсоры Фармакологические, добровольно отозвали утверждения FDA для арсаниловой кислоты , carbarsone и роксарзона , [10] , оставив только nitarsone не утвержденные до ее утверждения для использования в животных корм был отозван FDA в 2015 году. [11]

Медицина [ править ]

Дифетарсон и карбарсон могут использоваться для лечения протозойных инфекций и инфекций Entamoeba histolytica . [12] [13] [14] [15] Дифетарсон также можно использовать для лечения инфекций, вызываемых власоглавами . [16] Арсаниловая кислота была открыта для лечения сонной болезни в начале 1900-х годов [17], но ее использование у людей было прекращено после того, как было обнаружено, что она слишком токсична. [18] Ацетарсол обладает противоинфекционным действием. [19]

Список [ править ]

Основная статья : Категория: Арсоновые кислоты

Мышьяковая кислота технически не является мышьяковой кислотой, потому что заместитель представляет собой гидроксильную группу, а не гидрокарбильную группу , поэтому мышьяковая кислота имеет три гидроксильные группы, связанные с атомом мышьяка, в то время как мышьяковые кислоты имеют только две.

ИмяРисунокЗаместитель
Ацетарсолорто- ацетамол
Арсаниловая кислотаАнилин
Мышьяковая кислотаГидроксильная группа
Арсоновая кислотаАтом водорода
КарбарсонФенилмочевина
Дифетарсон
Метиларсоновая кислотаМетильная группа
П-азобензолаарсонат
Фениларсоновая кислотаФенильная группа
НитарсонНитробензол
Роксарсоно- нитрофенол
Торин3-гидрокси-4-фенилдиазенилнафталин-2,7-дисульфоновая кислота

Ссылки [ править ]

  1. ^ Аронсон, Джеффри К. (2009). Побочные эффекты противомикробных препаратов Мейлера . п. 834. ISBN 9780080932934. Проверено 7 октября 2013 года .
  2. ^ Styblo, M .; Дель Разо, Л. М.; Vega, L .; Germolec, DR; LeCluyse, EL; Гамильтон, Джорджия; Рид, В .; Wang, C .; Каллен, WR; Томас, ди-джей (2000). «Сравнительная токсичность трехвалентных и пятивалентных неорганических и метилированных мышьяков в клетках крысы и человека». Архив токсикологии . 74 (6): 289–299. DOI : 10.1007 / s002040000134 . PMID 11005674 . S2CID 1025140 .  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  3. ^ Левандер О.А., изд. (1977). «Биологическое действие мышьяка на растения и животных: домашние животные: фениларсонические кормовые добавки» . Мышьяк: медицинские и биологические эффекты загрязнителей окружающей среды . Вашингтон, округ Колумбия: Пресса национальных академий. С. 149–51. ISBN 978-0-309-02604-8.
  4. ^ "Арсаниловая кислота - MIB # 4" . Канадское агентство по надзору за продуктами питания. Сентябрь 2006 Архивировано из оригинала на 2012-12-13 . Дата обращения 3 августа 2012 .
  5. ^ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. «Лекарства для животных @ FDA» .
  6. Перейти ↑ McDougald LR (1979). «Эффективность и совместимость ампролиума и карбарсона против кокцидиоза и угрей у индеек» . Пульт. Sci . 58 (1): 76–80. DOI : 10.3382 / ps.0580076 . PMID 572970 . 
  7. ^ Уорден А.Н., Вуд EC (1973). «Влияние карбарсона (33,6% п-уреидобензол мышьяковой кислоты) на прибавку в весе, конверсию пищи и уровень мышьяка в тканях индюшат». J. Sci. Продовольственное сельское хозяйство . 24 (1): 35–41. DOI : 10.1002 / jsfa.2740240107 . PMID 4696593 . 
  8. ^ К.Е. Нахман; П.А. Барон; G Raber; KA Francesconi; A Navas-Acien; DC Любовь (2013). «Роксарсон, неорганический мышьяк и другие виды мышьяка в курице: образец рыночной корзины в США» (PDF) . Перспективы гигиены окружающей среды . 121 (7): 818–824. DOI : 10.1289 / ehp.1206245 . PMC 3701911 . PMID 23694900 . Архивировано из оригинального (PDF) 29 декабря 2016 года . Проверено 9 октября 2018 .   
  9. ^ Сабрина Тейвернайз (11 мая 2013). «Исследование обнаруживает увеличение уровня мышьяка в курице» . Нью-Йорк Таймс .
  10. ^ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (1 октября 2013 г.). «Ответ FDA на петицию граждан о лекарствах для животных на основе мышьяка» .
  11. ^ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (1 апреля 2015 г.). «FDA объявляет об отмене одобрения нитарсона» .
  12. ^ SASAKI Т, YOKAGAWA М, WYKOFF ДЕ, RITICHIE Л. (1956). «Бессимптомный амебиаз; лечение атабрином в сочетании с карбарсоном или чиниофоном». Медицинский журнал вооруженных сил США . 7 (3): 363–8. PMID 13299463 . 
  13. ^ Радке RA (1955). «Амебома кишечника: анализ болезни, представленный в 78 собранных и 41 ранее не зарегистрированном случае». Анна. Междунар. Med . 43 (5): 1048–66. DOI : 10.7326 / 0003-4819-43-5-1048 . PMID 13268997 . 
  14. ^ HOEKENGA MT (1 июля 1951). «Сравнение ауреомицина и карбарсона в лечении кишечного амебиаза» . Являюсь. J. Trop. Med. Hyg . 31 (4): 423–5. DOI : 10.4269 / ajtmh.1951.s1-31.423 . PMID 14857246 . 
  15. ^ Аронсон, Джеффри К. (2009). Побочные эффекты противомикробных препаратов Мейлера . п. 834. ISBN 9780080932934. Проверено 7 октября 2013 года .
  16. ^ PM Лири; К. Джонс; Ф. Дуглас; С. Т. Бойд (июнь 1972 г.). «Дифетарсон в дифетарсоне в амбулаторном лечении инвазии Trichuris trichiura» . Архив болезней детства . 49 (6): 486–8. DOI : 10.1136 / adc.49.6.486 . PMC 1648795 . PMID 4851370 .  
  17. Перейти ↑ Boyce R (1907). «Лечение сонной болезни и других трипаносомозов методом Атоксила и ртути» . BMJ . 2 (2437): 624–5. DOI : 10.1136 / bmj.2.2437.624 . PMC 2358391 . PMID 20763444 .  
  18. ^ Берк ET (1925). «Арсенотерапия сифилиса; стоварсол и трипарсамид» . Британский журнал венерических заболеваний . 1 (4): 321–38. DOI : 10.1136 / sti.1.4.321 . PMC 1046841 . PMID 21772505 .  
  19. ↑ Chen MY, Smith NA, Fox EF, Bingham JS, Barlow D (апрель 1999). «Пессарии с ацетарсолом в лечении резистентной к метронидазолу Trichomonas vaginalis» . Int J ЗППП, СПИД . 10 (4): 277–80. DOI : 10.1258 / 0956462991913943 . PMID 12035784 . S2CID 27353282 .