Бензоилмочевины представляют собой химические производные от N -benzoyl- N ' фенилмочевины (бензоилмочевины). Они наиболее известны своим использованием в качестве инсектицидов . [1] Они действуют как регуляторы роста насекомых , подавляя синтез хитина в организме насекомого.
Одним из наиболее часто используемых пестицидов бензоилмочевины является дифлубензурон . Другие включают хлорфлуазурон , флуфеноксурон , гексафлумурон и трифлумурон . Луфенурон - это активное соединение в лекарстве от блох для домашних собак и кошек.
3- (Йодацетамидо) бензоилмочевина (3-IAABU) является одним из нескольких соединений бензоилмочевины, которые были исследованы в качестве потенциальных противораковых агентов . [2]
Экологическая токсичность [ править ]
При распределении, например, путем фумигации или опрыскивания, эти химические вещества действуют против широкого круга видов насекомых, некоторые из которых могут быть полезны для деятельности человека, включая опылителей сельскохозяйственных культур, таких как пчелы. Кроме того, как и в случае со многими инсектицидами, применение может привести к уничтожению естественных хищников или средств борьбы с вредителями, [ цитата необходима ] с риском возможности « обратного эффекта » или возрождения вредителей, когда первоначальная цель для обработки возвращается с равная или даже большая прожорливость.
Флуфеноксурон был запрещен в Европейском Союзе в 2011 году [3] из-за его высокого потенциала биоаккумуляции в пищевой цепи и высокого риска для водных организмов. Флуфеноксурон позиционируется как обладающий «высокой стойкостью» в окружающей среде, и в технических характеристиках продукта указано, что он нелегко подвергается биологическому разложению. [4]
Ссылки [ править ]
- ^ Хункера, Пабло; Хоскинг, Барри; Гамейро, Марта; Макдональд, Алисия (2019). «Бензоилфенилмочевины как ветеринарные противопаразитарные средства. Обзор и перспективы с упором на эффективность, использование и устойчивость» . Паразит . 26 : 26. DOI : 10,1051 / паразит / 2019026 . ISSN 1776-1042 . PMC 6492539 . PMID 31041897 .
- ^ Цзян, JD; Дэвис, А.С.; Миддлтон, К .; Линг, YH; Perez-Soler, R .; Голландия, JF; Бекеши, JG (1998-12-01). «3- (Йодацетамидо) -бензоилмочевина: новый канцеридный лиганд тубулина, который ингибирует полимеризацию микротрубочек, фосфорилирует bcl-2 и индуцирует апоптоз в опухолевых клетках». Исследования рака . 58 (23): 5389–5395. PMID 9850070 .
- ^ Исполнительный регламент Комиссии (ЕС) № 942/2011 от 22 сентября 2011 г. о неутверждении активного вещества флуфеноксурона.
- ^ Подробная информация о продукте BASF Cascade
Дальнейшее чтение [ править ]
- Льюис, WH и MPF Элвин-Льюис. (2003). Медицинская ботаника . Хобокен: Вайли. стр. 590