Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
фигура 1
фигура 2
Рисунок 3

Биослойная интерферометрия ( BLI ) - это технология без этикеток для измерения биомолекулярных взаимодействий . [1] [2] Это оптический аналитический метод, который анализирует интерференционную картину белого света, отраженного от двух поверхностей: слоя иммобилизованного белка на наконечнике биосенсора и внутреннего эталонного слоя (рис. 1). Любое изменение количества молекул, связанных с наконечником биосенсора, вызывает сдвиг интерференционной картины, которую можно измерить в режиме реального времени (рисунки 1 и 2).

Связывание между лигандом, иммобилизованным на поверхности наконечника биосенсора, и анализируемым веществом в растворе приводит к увеличению оптической толщины на наконечнике биосенсора, что приводит к сдвигу длины волны Δλ (рис. 3), который является прямой мерой изменения толщины. биологического слоя. Взаимодействия измеряются в реальном времени, что дает возможность отслеживать специфичность связывания, скорость ассоциации и диссоциации или концентрацию с высокой точностью и точностью.

Только молекулы, связывающиеся с биосенсором или диссоциирующие от него, могут изменить картину интерференции и создать профиль ответа. Несвязанные молекулы, изменения показателя преломления окружающей среды или изменения скорости потока не влияют на картину интерференции. Это уникальная характеристика интерферометрии биослоя, которая расширяет ее способность работать с неочищенными образцами, используемыми в приложениях для белок-белковых взаимодействий, [3] количественного определения, аффинности [4] и кинетики. [5]

Биослойная интерферометрия была впервые предложена основателями ForteBio , производителя инструментов из Фремонта, Калифорния . С 2018 по 2020 год ForteBio входил в состав Molecular Devices . [6] В апреле 2020 года ForteBio была приобретена компанией Sartorius . [7]

Ссылки [ править ]

  1. Купер, Мэтью (7 мая 2006 г.). «Современные биосенсорные технологии в открытии лекарств» . Мир открытия наркотиков (лето): 68–82.
  2. ^ Рич, Ребекка L; Myszka, David G (1 февраля 2007 г.). «Высокопроизводительный анализ молекулярного взаимодействия в реальном времени без этикеток». Аналитическая биохимия . 361 (1): 1–6. DOI : 10.1016 / j.ab.2006.10.040 . PMID 17145039 . 
  3. Fang, Ye (20 ноября 2006 г.). «Безмаркированные клеточные анализы с оптическими биосенсорами в открытии лекарств». Технологии анализа и разработки лекарств . 4 (5): 583–595. DOI : 10.1089 / adt.2006.4.583 . PMID 17115929 . 
  4. ^ Франссон, Йохан; Тепляков Алексей; Рагхунатхан, Гопалан; Чи, Эллен; Кордье, Венди; Динь, тайский; Фэн, Ицин; Джайлз-Комар, Джилл; Гиллиланд, Гэри; Лолло, Бриджит; Малия, Томас Дж; Нисиока, Уолтер; Обмолова, Галина; Чжао, Шаньжун; Чжао, Юнхун; Суонсон, Рональд V; Альмагро, Хуан С. (30 апреля 2010 г.). «Адаптация человеческого каркаса мышиных антител против человеческого IL-13». Журнал молекулярной биологии . 398 (2): 214–231. DOI : 10.1016 / j.jmb.2010.03.004 . PMID 20226193 . 
  5. ^ Абдиче, Ясмина; Малашок, Дэн; Пинкертон, Аланна; Понс, Жауме (15 июня 2008 г.). «Определение кинетики и аффинности белковых взаимодействий с использованием параллельного биосенсора без меток в реальном времени, Octet». Аналитическая биохимия . 377 (2): 209–217. DOI : 10.1016 / j.ab.2008.03.035 . PMID 18405656 . 
  6. ^ «Molecular Devices объявляет об идентичности бренда для своего недавно созданного биологического подразделения» . www.fortebio.com . Проверено 24 ноября 2018 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  7. ^ "Пресс-релизы | ForteBio" . www.fortebio.com . Проверено 8 июня 2020 .

Внешние ссылки [ править ]

  • http://www.fortebio.com