Biorientation это явление , при котором микротрубочки , исходящие от различных микротрубочек организации центров (MTOCs) прикрепить к кинетохорах из сестринских хроматид . Это приводит к тому, что сестринские хроматиды перемещаются к противоположным полюсам клетки во время деления клетки , и, таким образом, обе дочерние клетки имеют одинаковую генетическую информацию.
Кинетохоры связывают хромосомы с митотическим веретеном - это зависит от сложных взаимодействий между микротрубочками и кинетохорами. [1] Было показано, что у делящихся дрожжей прикрепление микротрубочек может приводить к частым ошибочным присоединениям на ранних этапах митоза, которые затем часто корректируются до наступления анафазы системой, которая использует протеинкиназу для воздействия на микротрубочки кинетохор (ktMT) в отсутствие сужения между сестринскими хроматидами. [2]
Правильная биориентация позволяет исправить хромосомную сегрегацию при делении клеток. [3] Хотя этот процесс не совсем понятен, визуализация с высоким разрешением живых ооцитов мышей показала, что хромосомы образуют промежуточную хромосомную конфигурацию, называемую прометафазным поясом , которая возникает до биориентации. Kitajima и др. По оценкам, около 90% хромосом требуют коррекции прикрепления кинетохор к микротрубочкам (с использованием киназы Aurora) до получения правильной биориентации. [3] Это предполагает возможную причину повышенной частоты аномального количества хромосом ( анеуплоидии ) у млекопитающих. [3]
Постулируется несколько методов, с помощью которых хромосомы являются биориентными, когда они расположены далеко от полюса, с которым они должны соединиться. Один из механизмов включает кинетхоры, встречающиеся с микротрубочками от дистального полюса. Другой описанный метод основан на наблюдениях, что кинетохора одной полюсно-ориентированной хромосомы прикрепляется к кинетохорным волокнам уже биориентированной хромосомы. Эти два механизма, возможно, работают согласованно - некоторые хромосомы могут биориентироваться посредством встреч с микротрубочками из дистальных полюсов, за которыми затем следуют кинетохорные волокна, которые ускоряют биориентацию с уже ориентированными хромосомами. [4]Исследователи отделили сперматоциты кузнечиков от волокон веретена и переместили их от метафазной пластинки с помощью микроманипуляции. Некоторые хромосомы мгновенно биориентировались, как следует из наблюдения, что после повторного прикрепления хромосомы перемещались к метафазной пластинке, не перемещаясь к полюсам. [4]
Ссылки [ править ]
- ^ CB О'Коннелл; А. Ходжаков и Б. Ф. МакИвен (2012). « Гибкость кинетохор: создание динамического интерфейса хромосома-веретено » . Текущее мнение в клеточной биологии . 24 : 40–47. DOI : 10.1016 / j.ceb.2011.12.008 . PMC 3507511 . PMID 22221609 .
- ^ Г. Гей; Т. Курту; К. Рейес; С. Турнье и Б. Ф. МакИвен (2012). « Стохастическая модель прикрепления кинетохора к микротрубочкам точно описывает сегрегацию хромосом делящихся дрожжей » . Журнал клеточной биологии . 196 : 757–774. DOI : 10,1083 / jcb.201107124 . PMC 3308688 . PMID 22412019 .
- ^ а б в Т.С. Китадзима; М. Осуги и Дж. Элленберг (2011). « Полное отслеживание кинетохор выявляет подверженную ошибкам биориентацию гомологичных хромосом в ооцитах млекопитающих ». Cell . 146 : 568–581. DOI : 10.1016 / j.cell.2011.07.031 . PMID 21854982 .
- ^ а б Дж. Р. Герт; Л. Копс; А. Т. Саурин и П. Меральди (2010). «В поисках золотой середины: как кинетохоры приводят в движение конгресс хромосом » . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 67 : 2145–2161. DOI : 10.1007 / s00018-010-0321-у . PMC 2883098 . PMID 20232224 .
