Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из опыления птиц )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Колибри Phaethornis longirostris на соцветии Этлингеры

Орнитофилия или опыление птицами - это опыление птицами цветковых растений . Эта иногда (но не всегда) коэволюционная ассоциация происходит от опыления насекомыми ( энтомофилия ) и особенно хорошо развита в некоторых частях мира, особенно в тропиках, на юге Африки и на некоторых островных цепях. [1] Эта ассоциация включает в себя несколько отличительных адаптаций растений, формирующих « синдром опыления».". Растения обычно имеют красочные, часто красные, цветы с длинными трубчатыми структурами, содержащими обильный нектар и ориентацию тычинок и рыльца, которые обеспечивают контакт с опылителем. Птицы, вовлеченные в орнитофилию, обычно являются нектароядными особями с щетинистыми языками и длинными клювами , либо способны парить в воздухе, либо достаточно легкие, чтобы садиться на цветочные конструкции.

Адаптация растений [ править ]

Менее violetear
Соцветия Butea позволяют птицам садиться на стебель [2] [3]

Адаптации растений для орнитофилии можно разделить в первую очередь на те, которые привлекают и облегчают перенос пыльцы птицами, и те, которые исключают другие группы, в первую очередь насекомых [4], защищая от «кражи» нектара и пыльцы. [5] Семяпочки цветков птиц также имеют приспособления, которые защищают их от повреждений во время активного кормления твердыми птичьими клювами. [6]

Один из общих паттернов адаптации - красный цвет цветов для многих видов растений. Птицы - опылители - это тетрахроматы , и один тип единственной колбочки имеет специфический опсин для обнаружения длинноволнового света (ниже 600 нм). [7] Таким образом, птицы имеют красные фоторецепторы и чувствительны к красному цвету, а красный цвет цветов может сильно контрастировать с зеленым фоном листьев. Таким образом, лучшее привлечение птиц является основной причиной адаптации красного цвета. Более того, цветки универсальных опыляемых птицами видов из Нового Света имеют более чистый красный цвет, чем цветы из Старого Света., которые часто имеют вторичный пик отражательной способности в более коротковолновой области. Вторичный пик снижает контраст красного цвета с фоном и предотвращает попадание насекомых (более высокий риск кражи нектара), снижая эффективность опыления. [8] [9]

Цветки универсальных видов растений, опыляемых птицами, отличаются от цветков, опыляемых специализированными птицами, такими как колибри или солнечные птицы, отсутствием длинных трубок венчика и наличием кистевидных выступающих тычинок. [10] Большинство опыляемых птицами цветов красные и содержат много нектара. Они также, как правило, не имеют запаха. [11] Цветы с универсальными опылителями, как правило, имеют разбавленный нектар, но цветы со специальными опылителями, такими как колибри или солнечные птицы, имеют более концентрированный нектар. [12] [13] Нектар орнитофильных цветов различается по составу сахара: гексозы высоки у видов, опыляемых воробьинообразными, в то время как те, которые опыляются насекомыми, обычно богаты сахарозой. Однако опыленные цветки колибри обычно богаты сахарозой.[14]

Различные растения также выработали особые приспособления для опыления птицами. Многие растения семейства Loranthaceae имеют взрывные цветы, которые осыпают пыльцой птицу, которая питается рядом с ними. Они связаны в основном с цветочными пекарями семейства Dicaeidae . [15] В Австралии у некоторых видов Banksia есть цветы, которые раскрываются в ответ на действия птиц, тем самым уменьшая потери пыльцы. [16] В сухих тропических лесах на юге Индии было обнаружено, что орнитофильные цветы цветут в основном в жаркое засушливое время года. [17] Calceolaria uniflora., вид Scrophularaceae из Южной Америки, имеет особый мясистый придаток на нижней губе цветка, богатый сахаром. Он питается наименьшим количеством мухи ( Thinocorus rumicivorus ), и в процессе птицы смахивают пыльцу на свою голову и переносят ее на другие цветы. [18]

Крысиный хвост бабиана ( Babiana ringens ) образует в соцветии прочный стебель, который служит насестом для малахитовой солнечной птицы, когда она посещает цветок. [19] Геликонии имеют особые липкие нити, которые способствуют прикреплению пыльцы к гладким структурам, таким как клюв колибри. [20] У некоторых африканских орхидей рода Disa есть поллинарии, которые прилипают к ногам приезжих солнечных птиц. [21]

Растения необходимо защищать от нектара и пыльцы, попадающих неопылителями. [22] Такие животные иногда классифицируются как воры, которые просто забирают ресурсы, не опыляя их, и грабители, которые повреждают цветок, чтобы получить доступ к ресурсам. Цветы, предназначенные для опыления длинноклювыми птицами, могут быть особенно уязвимы для кражи. [23] Например, некоторые пчелы и птицы, которые не могут дотянуться до длинных трубок цветков, опыляемых птицами, просто протыкают цветок у основания, чтобы получить нектар, без опыления. [24]

Адаптация птиц [ править ]

Колибри с рубиновым горлом ( Archilochus colubris ) на алых цветках пчелиного перца ( Monarda didyma )

Основными семействами птиц, питающихся нектаром, которые занимаются орнитофилией, являются колибри ( Trochilidae ), солнечные птицы ( Nectariniidae ) и медоеды ( Meliphagidae ). Другие важные группы птиц включают птиц из семейств Icteridae , медоносов ( Thraupidae , Drepanidae ), белоглазых ( Zosteropidae ) и южноафриканских сахарных птиц ( Promeropidae).). Птицы могут получать нектар, садясь на насест или паря, причем последний в основном встречается у колибри и солнечных птиц. Среди колибри отмечены два вида кормодобывания: территориальные колибри-отшельники и не-отшельники, которые кормятся на большие расстояния [5]

Колибри обладают способностью переваривать сахарозу, в отличие от многих воробьиных, которые предпочитают гексозы (фруктозу и глюкозу). Скворцы и их родственники полностью избегают сахарозы. [25] Птицы, питающиеся нектаром, обычно имеют механизм, позволяющий быстро выводить излишки воды. Возможно, им придется выпивать в течение дня в четыре-пять раз больше их массы тела, чтобы получить достаточно энергии. [26] Колибри способны выделять азотсодержащие отходы в виде аммиака, поскольку они могут нести большую потерю воды, чем птицы, питающиеся источниками пищи с низким содержанием влаги. [27] [28] Колибри и солнечные птицы также имеют особые анатомические и физиологические приспособления, которые позволяют им быстро выводить лишнюю воду. Колибри также могут отключать функцию почек на ночь.[29]

У некоторых птиц, таких как белые глаза, пыльца, присыпанная растениями на лбу птиц, может увеличить износ этих перьев, что приведет к усилению линьки и замены. [30]

Закономерности эволюции орнитофилии [ править ]

Около 7000 видов неотропических растений опыляются колибри [31], в отличие от примерно 129 видов растений Северной Америки, которые образовали орнитофильные ассоциации. [32] Почти четверть из 900 видов рода Salvia опыляются птицами в Центральной и Южной Америке, а некоторые также встречаются в Южной Африке. [33] В тропическом Китае и прилегающих к нему странах Индокитая растет относительно немного цветов, опыляемых птицами, среди них Rhodoleia championii , член семейства Hamamelidaceae , которую на любом участке можно посетить и опылить с помощью до семи видов нектарников. птицы, в том числе японская белоглазка ( Zosterops japonicus, Zosteropidae) и вилохвостые солнечные птицы ( Aethopyga christinae , Nectariniidae). [34]

Колибри полагаются на нектар для получения энергии, а орнитофильные цветы нуждаются в помощи колибри при опылении для размножения. Пока птицы кормятся, к их клювам прилипает пыльца, которая стирается со следующего цветка, который они посещают, опыляя его. [35] Со временем взаимозависимость друг от друга вызывает коэволюцию синдромов опыления. [36] Например, у разных видов колибри клювы разной формы, предположительно для того, чтобы они могли пить нектар из цветов вокруг них. [37]Широко распространено мнение, что колибри с короткими клювами пьют из более широких цветов с короткими лепестками, а колибри с более длинными клювами имеют тесные отношения с цветками с длинными узкими венчиками. В большинстве случаев у длинноклювых видов есть доступ как к коротким, так и к длинным цветкам, но они часто избегают коротких цветков, чтобы избежать конкуренции. [38] Кроме того, колибри с изогнутыми клювами будут кормиться цветами с прямыми лепестками, но птицы с прямым клювом с меньшей вероятностью будут посещать изогнутые цветы. [39] Орнитофильные цветы, опыляемые колибри, часто имеют репродуктивную структуру, ориентированную вертикально. Это создает благоприятное вертикальное положение тела для колибри во время кормления, которое позволяет им махать крыльями в достаточной степени для зависания. [40]Колибри предпочитают посещать более крупные и высокие цветочные экспозиции, и во многих исследованиях было доказано и подтверждено, что птицы предпочитают цветы с красными или розовыми лепестками другим цветам. [41]

Опыление птицами считается дорогостоящей стратегией для растений и развивается только там, где есть особая польза для растения. [42] Высокогорные экосистемы, в которых отсутствуют насекомые-опылители, экосистемы в засушливых регионах или на изолированных островах, как правило, способствуют развитию орнитофилии, в основном за счет специализированных нектароядных птиц, таких как колибри или солнечные птицы. [5]Наиболее разнообразны растения, опыляемые универсальными птицами, в тропических и субтропических низменностях с ярко выраженной климатической сезонностью. Эти растения в основном представляют собой крупные древесные виды, которые дают большое количество распускающихся цветов одновременно, в отличие от в основном небольших кустарников и трав, опыляемых специализированными нектароядными птицами. Поскольку универсальные растения, опыляемые птицами, в основном самонесовместимы, им необходимо адаптироваться к опылителям, которые в основном обеспечивают ауткроссинг, таким как универсальные птицы. Эти птицы в основном питаются членистоногими, фруктами или семенами, даже если имеется много нектара, и поэтому много перемещаются по лесу. Этой деятельностью они часто перемещаются между нектарными растениями и обеспечивают скрещивание. [43] Универсальные растения, опыляемые птицами, даже развили механизмы отпугивания специализированных нектароядных птиц и пчел, поскольку эти группы обычно устраивают кормовые территории в пределах одного дерева и, таким образом, большинство из них проводят самоопыление.

Однако на островах универсальное опыление птиц не развивалось, чтобы избежать самоопыления, но адаптировалось к надежному опылителю, поскольку пчелы и бабочки редки, как и в горных лесах. [43]

Миграция и синхронность цветения [ править ]

Время цветения часто используется для обозначения начала весны в зонах умеренного климата. В последнее время исследования неизменно показывают, что растения реагируют на повышение температуры раньше цветением. [44] Сильная коэволюция между колибри и цветами привела к результату адаптивной специализации, в котором важные поведения как колибри, так и цветов синхронизируются. Поскольку колибри сильно зависят от нектара, вполне возможно, что их миграция связана со временем цветения цветочных видов. [45] Для специализированных видов колибри фенология цветения чрезвычайно важна для выживания во время осенней миграции и после нее. Например, миграционный путь S. rufusсвязано с расцветом уникальной коллекции видов цветов. [46] S. rufus предпочитает цветки S. iodantha . [47] [46] Исследования показали, что присутствие S. rufus связано с цветением S. iodantha в определенных местах. Поэтому время цветения важно для выживания S. rufus во время осенней миграции. Точно так же пик цветения цветов Impatiens biflora соответствует пику миграции колибри с рубиновым горлом . [46]

Другие ассоциации [ править ]

Несколько видов клещей (в основном из родов Proctolaelaps , Tropicoseius и Rhinoseius , семейство Ascidae ) развили форетический образ жизни, залезая в ноздри колибри, посещающих цветы , и отправляясь автостопом к другим цветам, где они могут питаться нектаром. Цветочные клещи колибри предпочитают растения из семейств Heliconiaceae , Costaceae , Zingiberaceae , Amaryllidaceae , Rubiaceae , Apocynaceae , Bromeliaceae , Gesneriaceae , Lobeliaceae и Ericaceae., представители которых связаны с колибри. [48]

См. Также [ править ]

  • Зоофилия (опыление позвоночными животными )

Ссылки [ править ]

  1. ^ Valido A, Dupont Ю.Л., Олезен JM (2004). «Взаимодействие цветов и птиц на Макаронезийских островах» (PDF) . J. Biogeogr . 31 (12): 1945–1953. DOI : 10.1111 / j.1365-2699.2004.01116.x . hdl : 10261/63423 . Архивировано из оригинального (PDF) 23 июля 2010 года . Проверено 15 апреля 2009 .
  2. Перейти ↑ Cotton PA (2001). «Поведение и взаимодействие птиц, посещающих цветы Erythrina fusca в колумбийской Амазонии». Biotropica . 33 (4): 662–669. DOI : 10,1646 / 0006-3606 (2001) 033 [0662: tbaiob] 2.0.co; 2 .
  3. ^ Tandon R, Shivanna KR, Mohan Ram ГИ (ноябрь 2003). «Репродуктивная биология Butea monosperma (Fabaceae)» . Летопись ботаники . 92 (5): 715–23. DOI : 10.1093 / Aob / mcg193 . PMC 4244857 . PMID 14500327 .  
  4. Перейти ↑ Castellanos MC, Wilson P, Thomson JD (июль 2004 г.). « Изменения « против пчел »и « против птиц »в ходе эволюции опыления колибри в цветках Penstemon» (PDF) . Журнал эволюционной биологии . 17 (4): 876–85. DOI : 10.1111 / j.1420-9101.2004.00729.x . PMID 15271088 . S2CID 14760331 .   
  5. ^ а б в Кронк Q, Охеда I (2008). «Цветки, опыляемые птицами в эволюционном и молекулярном контексте» . Журнал экспериментальной ботаники . 59 (4): 715–27. DOI : 10.1093 / JXB / ern009 . PMID 18326865 . 
  6. ^ Грант V (1950). «Защита семяпочек у цветущих растений». Эволюция . 4 (3): 179–201. DOI : 10.2307 / 2405331 . JSTOR 2405331 . 
  7. ^ Харт, Натан S; Хант, Дэвид М (2007). Эндрю, Т. Д. Беннетт; Марк (ред.). "Птичьи визуальные пигменты: характеристики, спектральная настройка и эволюция" . Американский натуралист . 169 (S1): S7 – S26. DOI : 10.1086 / 510141 . JSTOR 10.1086 / 510141 . PMID 19426092 . S2CID 25779190 - через JSTOR.   
  8. ^ Чен, Чжэ; Ню, Ян; Лю, Чан-Цю; Вс, Ханг (2020-10-06). «Красные цветы различаются по оттенкам в зависимости от системы опыления и на разных континентах» . Летопись ботаники . 126 (5): 837–848. DOI : 10.1093 / Aob / mcaa103 . ISSN 0305-7364 . PMC 7539362 . PMID 32478385 .   
  9. ^ Ирвин, Ребекка Э .; Бронштейн, Джудит Л .; Мэнсон, Джессамин S .; Ричардсон, Лейф (2010-11-02). «Похищение нектара: экологические и эволюционные перспективы» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 41 (1): 271–292. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.110308.120330 . ISSN 1543-592X . 
  10. Перейти ↑ Rocca, MA, Sazima, M. (2010). «За пределами цветов колибри: другая сторона орнитофилии в Неотропах» . Oecologia Australis . 14 : 67–99. DOI : 10.4257 / oeco.2010.1401.03 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  11. ^ Кнудсен JT, Tollsten L, Грот I, Bergström G, Raguso RA (2004). «Тенденции в химии цветочного запаха при синдромах опыления: состав цветочного запаха в таксонах, опыляемых колибри» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 146 (2): 191–199. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2004.00329.x .
  12. Перейти ↑ Johnson SD, Nicolson SW (февраль 2008 г.). «Эволюционные ассоциации между свойствами нектара и специфичностью в системах опыления птиц» . Письма о биологии . 4 (1): 49–52. DOI : 10.1098 / RSBL.2007.0496 . PMC 2412932 . PMID 17999944 .  
  13. ^ Родригес-Жиронес MA, Сантамария L (октябрь 2004 г.). "Почему так много птичьих цветов красными?" . PLOS Биология . 2 (10): e350. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0020350 . PMC 521733 . PMID 15486585 .  
  14. ^ Dupont Ю.Л., Хансен Д.М., Расмуссен JT, Олезен JM (2004). «Эволюционные изменения в составе сахара нектара, связанные с переключением между опылением птицами и насекомыми: возвращение к канарскому элементу« птица-цветок »» . Функциональная экология . 18 (5): 670–676. DOI : 10.1111 / j.0269-8463.2004.00891.x .
  15. ^ Feehan J (1985). «Взрывное раскрытие цветов у орнитофилов: исследование механизмов опыления у некоторых центральноафриканских лорантасовых». Ботанический журнал Линнеевского общества . 90 (2): 129–144. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.1985.tb02205.x .
  16. Перейти ↑ Ramsey MW (1988). "Открытие цветочков у Banksia menziesii R.Br. Значение нектароядных птиц". Австралийский журнал ботаники . 36 (2): 225–232. DOI : 10.1071 / BT9880225 .
  17. ^ Murali KS, Sukumar R (1994). «Репродуктивная фенология тропического сухого леса в Мудумалае, Южная Индия». Журнал экологии . 82 (4): 759–767. DOI : 10.2307 / 2261441 . JSTOR 2261441 . 
  18. ^ Sersic А.Н., Cocucci А.А. (1996). «Замечательный случай орнитофилии в кальцеолярии: пищевые тела как награда для нектароядных птиц *». Botanica Acta . 109 (2): 172–176. DOI : 10.1111 / j.1438-8677.1996.tb00558.x .
  19. ^ "Опыляемые птицами растения смешивают, когда дело доходит до пола" . Phys.org . Проверено 20 марта 2019 .
  20. ^ Роуз MJ, Barthlott W (1995). «Нити, связывающие пыльцу в Heliconia (Heliconiaceae)». Систематика и эволюция растений . 195 (1): 61–65. DOI : 10.1007 / BF00982315 . S2CID 11600863 . 
  21. Перейти ↑ Johnson SD, Brown M (2004). «Перенос поллинария птичьими лапками: новая система опыления орхидей». Систематика и эволюция растений . 244 (3): 181–188. DOI : 10.1007 / s00606-003-0106-у . S2CID 23288375 . 
  22. ↑ Hargreaves AL, Harder LD, Johnson SD (май 2009 г.). «Чахоточная кастрация: экологические и эволюционные последствия кражи пыльцы». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 84 (2): 259–76. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.2008.00074.x . PMID 19382932 . S2CID 205599079 .  
  23. Перейти ↑ Hargreaves AL, Harder LD, Johnson SD (март 2012 г.). «Цветочные черты опосредуют уязвимость алоэ к воровству пыльцы и неэффективному опылению пчелами» . Летопись ботаники . 109 (4): 761–72. DOI : 10.1093 / Aob / mcr324 . PMC 3286288 . PMID 22278414 .  
  24. Перейти ↑ Valdivia CE, González-Gómez PL (2006). «Компромисс между количеством и расстоянием распространения пыльцы, вызванный смешанным кормлением Sephanoides sephaniodes (Trochilidae) на Lapageria rosea (Philesiaceae)» (PDF) . Acta Oecologica . 29 (3): 324–327. Bibcode : 2006AcO .... 29..324V . DOI : 10.1016 / j.actao.2005.12.005 .
  25. Перейти ↑ Fleming PA, Xie S, Napier K, McWhorter TJ, Nicolson SW (2008). «Концентрация нектара влияет на предпочтения сахара у двух австралийских медоедов и лорикета» . Функциональная экология . 22 (4): 599–605. DOI : 10.1111 / j.1365-2435.2008.01401.x .
  26. Перейти ↑ Fleming PA, Nicolson SW (июнь 2003 г.). «Осморегуляция у птичьего нектариноядного животного, белобрюхой солнечной птицы Nectarinia talatala: реакция на крайнюю концентрацию рациона» . Журнал экспериментальной биологии . 206 (Pt 11): 1845–54. DOI : 10,1242 / jeb.00351 . PMID 12728006 . 
  27. ^ McWhorter TJ, Пауэрс DR, Мартинез Del Rio C (2003). «Являются ли колибри факультативно аммонотелическими? Выведение азота и потребности в нем в зависимости от размера тела» . Физиологическая и биохимическая зоология . 76 (5): 731–43. DOI : 10.1086 / 376917 . ЛВП : 20.500.11919 / 2958 . PMID 14671720 . S2CID 9850699 .  
  28. ^ Tsahar Е, Мартинес дель Рио C, Izhaki I, Arad Z (март 2005). «Могут ли птицы быть аммонотеликами? Азотный баланс и выделение у двух плодоядных» . Журнал экспериментальной биологии . 208 (Pt 6): 1025–34. DOI : 10,1242 / jeb.01495 . PMID 15767304 . 
  29. ^ Баккен BH, McWhorter TJ, Tsahar E, Del Rio CM (декабрь 2004). «Колибри задерживают работу почек ночью: наблюдаются различия в скорости клубочковой фильтрации у Selasphorus platycercus» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (Pt 25): 4383–91. DOI : 10,1242 / jeb.01238 . PMID 15557024 . 
  30. ^ Craig AJ, Hulley PE (1995). "Дополнительная линька головы у мыса Белоглазка: следствие нектарного кормления?" (PDF) . J. Field Ornithol . 67 (3): 358–359.
  31. ^ Abrahamczyk, С. & Kessler, М. (2015). «Морфологические и поведенческие адаптации к питанию нектаром: как экология кормления определяет разнообразие и состав сообществ колибри». Журнал орнитологии . 156 (2): 333–347. DOI : 10.1007 / s10336-014-1146-5 . S2CID 5998209 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  32. ↑ Grant V (октябрь 1994 г.). «Историческое развитие орнитофилии в западной североамериканской флоре» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (22): 10407–11. Bibcode : 1994PNAS ... 9110407G . DOI : 10.1073 / pnas.91.22.10407 . PMC 45029 . PMID 7937964 .  
  33. ^ Wester P, Classen-Bockhoff R (2006). «Опыление птицами южноафриканских видов Salvia». Флора - морфология, распространение, функциональная экология растений . 201 (5): 396–406. DOI : 10.1016 / j.flora.2005.07.016 .
  34. Перейти ↑ Gu L, Luo Z, Zhang D, Renner SS (2010). «Воробьиные опыления Rhodoleia championii (Hamamelidaceae) в субтропическом Китае». Biotropica . 42 (3): 336–341. DOI : 10.1111 / j.1744-7429.2009.00585.x .
  35. ^ kazilek (20.05.2014). «Эволюция колибри» . askabiologist.asu.edu . Проверено 8 октября 2020 .
  36. ^ Брюно, Anne (1997). «Эволюция и гомология синдромов опыления птиц у Erythrina (Leguminosae)» . Американский журнал ботаники . 84 (1): 54–71. DOI : 10.2307 / 2445883 . ISSN 0002-9122 . JSTOR 2445883 .  
  37. ^ Темелес, Итан Дж .; Linhart, Yan B .; Мейсонджонс, Майкл; Мейсонджонс, Хизер Д. (2002). "Роль ширины цветка в отношениях длины клюва колибри-длины цветка1" . Biotropica . 34 (1): 68. doi : 10.1646 / 0006-3606 (2002) 034 [0068: trofwi] 2.0.co; 2 . ISSN 0006-3606 . 
  38. ^ Бергамо, Педро Хоаким; Воловски, Марина; Маруяма, Пьетро Киёси; Визентин-Бугони, Джеферсон; Carvalheiro, Luísa G .; Сазима, Марлиз (12 июня 2017 г.). «Потенциальные косвенные эффекты среди растений через общих опылителей колибри структурированы по фенотипическому сходству» . Экология . 98 (7): 1849–1858. DOI : 10.1002 / ecy.1859 . ISSN 0012-9658 . PMID 28402583 .  
  39. ^ Maglianesi, Мария А .; Бёнинг-Гезе, Катрин; Шлейнинг, Маттиас (17 декабря 2014 г.). «Различные пищевые предпочтения колибри на искусственных и живых цветах раскрывают механизмы, структурирующие взаимодействия растений и опылителей» . Журнал экологии животных . 84 (3): 655–664. DOI : 10.1111 / 1365-2656.12319 . ISSN 0021-8790 . PMID 25400277 .  
  40. ^ Сапир, Нир; Дадли, Роберт (21 ноября 2012 г.). «Влияние цветочной ориентации на кинематику полета и метаболические расходы парящих кормящихся колибри» . Функциональная экология . 27 (1): 227–235. DOI : 10.1111 / 1365-2435.12024 . ISSN 0269-8463 . 
  41. ^ Дудаш, Мишель Р .; Хасслер, Синтия; Стивенс, Питер М .; Фенстер, Чарльз Б. (февраль 2011 г.). «Экспериментальные манипуляции с признаками цветков и соцветий влияют на предпочтения и функции опылителей на опыляемом колибри растении» . Американский журнал ботаники . 98 (2): 275–282. DOI : 10.3732 / ajb.1000350 . ISSN 0002-9122 . PMID 21613116 .  
  42. ^ Стайлз GF (1978). «Экологические и эволюционные последствия опыления птиц» . Американский зоолог . 18 (4): 715–727. DOI : 10.1093 / ICB / 18.4.715 .
  43. ^ a b Abrahamczyk, S. (2019). «Сравнение экологии и эволюции растений с универсальной системой опыления птиц между континентами и островами во всем мире». Биологические обзоры . 94 (5): 1658–1671. DOI : 10.1111 / brv.12520 . PMID 31050144 . S2CID 143432632 .  
  44. ^ Fitter, AH (2002-05-31). «Быстрые изменения времени цветения британских растений» . Наука . 296 (5573): 1689–1691. Bibcode : 2002Sci ... 296.1689F . DOI : 10.1126 / science.1071617 . ISSN 0036-8075 . PMID 12040195 . S2CID 24973973 .   
  45. ^ Hegland, Stein Joar; Нильсен, Андерс; Лазаро, Ампаро; Бьеркнес, Анн-Лайн; Тотланд, Эрджан (февраль 2009 г.). «Как потепление климата влияет на взаимодействие растений и опылителей?» . Письма об экологии . 12 (2): 184–195. DOI : 10.1111 / j.1461-0248.2008.01269.x . ISSN 1461-023X . PMID 19049509 .  
  46. ^ a b c Лопес-Сеговиано, Габриэль; Аренас-Наварро, Марибель; Вега, Эрнесто; Арисменди, Мария дель Коро (2018-07-06). «Миграция и синхронность цветения колибри в лесах умеренного пояса на северо-западе Мексики» . PeerJ . 6 : e5131. DOI : 10,7717 / peerj.5131 . ISSN 2167-8359 . PMC 6037137 . PMID 30002968 .   
  47. ^ Арисменди, Мария дель Коро (2001-06-01). «Множественные экологические взаимодействия: грабители нектара и колибри в высокогорном лесу в Мексике» . Канадский зоологический журнал . 79 (6): 997–1006. DOI : 10.1139 / z01-066 . ISSN 0008-4301 . 
  48. ^ Da Cruz DD, Ригетти De Абреу VH, Van Sluys M (сентябрь 2007). «Влияние цветочных клещей колибри на наличие нектара у двух симпатрических видов Heliconia в бразильских атлантических лесах» . Летопись ботаники . 100 (3): 581–8. DOI : 10.1093 / Aob / mcm135 . PMC 2533618 . PMID 17638712 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Опыление птицами
  • Омелы и птицы
  • Ингерсолл Э (1920). "Цветы, удобрение птицами"  . Энциклопедия Американа .