Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Caliciaceae
Calicium viride 861877.jpg
Calicium viride
Научная классификация е
Королевство:Грибы
Разделение:Аскомикота
Класс:Леканоромицеты
Заказ:Caliciales
Семья:Caliciaceae
Chevall. (1826)
Тип род
Калиций
Чел. (1794)
Синонимы [1]

Калициевая являются семьей в основном из лишайников образующей грибов , принадлежащих к классу леканоромицетам в дивизии Ascomycota . Хотя классификация семейства несколько раз менялась на протяжении всей таксономической истории, использование современных молекулярно-филогенетических методов помогло установить его нынешнее положение в отряде Caliciales . Caliciaceae насчитывает 36 родов и около 600 видов. Самый крупный род - Buellia , насчитывающий около 300 видов; есть более десятка родов, которыесодержат только один вид .

Большинство Caliciaceae растет на коре , мертвой древесине или камнях . Некоторые члены этого семейства, особенно те из рода типа , Calicium , характеризуется наличием тонкостенных и кратковременных аски (споровые клетки) и mazaedium, который является накоплением рыхлого, созревания спор , охватывающих поверхность плодового тела . Получающееся в результате пассивное распространение спор среди Ascomycota относительно редко. Мазедиум, обычно черный, либо сидит на длинном тонком стебле, либо лежит на поверхности лишайникового субстрата (или иногда погружается в нее).. Многие другие виды Caliciaceae образуют споры в апотеции , который обычно напоминает сплюснутый черный диск.

Семейство содержит виды с накипных (хрустящие), число листьев (лиственный), и, в некоторых случаях, кустистые формы (кустарниковые) роста. Photobiont партнер калициевых лишайников, как правило , из зеленых водорослей рода требуксия . В совокупности семья имеет космополитическое распространение , и ее можно найти на всех основных землях. Хотя семейство лучше всего представлено в горных районах умеренных и тропических регионов, несколько выносливых видов могут выжить в суровых условиях сухих долин Мак-Мердо в Антарктиде.за счет роста в трещинах на поверхности скал. Пять видов Caliciaceae включены в Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения Международного союза охраны природы . Некоторые загрязнения воздуха резистентные виды в роду Pyxine были исследованы для использования в качестве биомониторов от тяжелых металлов загрязнения. Несколько окаменелостей Caliciaceae, найденные в виде включений в янтаре , были использованы для оценки эволюционной истории семейства.

Систематика [ править ]

Caliciaceae был описан в 1826 году французским ботаником Франсуа Фульжисом Шевалье . Он писал о семействе: «Калицинины - это небольшая группа растений, рост которых ввел ботаников в заблуждение. Это небольшие паразитические грибы на корках лишайников, в основном на Variola и обыкновенном порине, а также на мертвых тростниках». [2] В типа рода по калициевому является Calicium , первоначально ограниченным в 1794 годе Христиан Генриха Персона ; этот род сам прообразом по Calicium Viride . [3] Buelliaceae и Pyxinaceae - исторические семейства, созданные для содержаниятаксоны , которые теперь включены в Caliciaceae. [1]

Два других семейства калициоидных с "Caliciaceae" в своем названии - Microcaliciaceae (отряд Pertusariales , класс Lecanoromycetes ) и Mycocaliciaceae (отряд Mycocaliciales , класс Eurotiomycetes ) - содержат виды, ранее считавшиеся близкими к Caliciaceae. У моногенных Microcaliciaceae есть нелихенизированные калициоидные виды, паразитирующие на лишайниках или свободноживущих колониях водорослей, в то время как Mycocaliciaceae содержит нелихенизированные калициоидные грибы, лишенные мазедиума и использующие активное распространение спор. [4]

Лишайники Calicium Viride (тогда Calicium hyperellum ) , как он появился в Смите и Sowerby «s английского Ботаника , Vol. 10 (1843 г.).

Классификация [ править ]

Caliciaceae и другие морфологически сходные булавочные лишайники с mazaedium-образующими аскоматами с пассивным распространением спор группировались вместе в отряд Caliciales, который долгое время считался модельным примером монофилетической группировки таксонов. [5] Исторически семейство также помещалось различными авторами в отряды Coryneliales , Helotiales и ныне устаревшие Sphaeriales, в зависимости от того, какие фенотипические характеристики считались наиболее важными. [6]

Шведский лихенолог Лейф Тибелл провел большую часть своей карьеры, изучая калициоидные лишайники, и использовал различные методы, чтобы помочь ему понять взаимосвязь таксонов в этой группе [7], включая фенетический и кладистический анализ морфологии и исследование вторичной химии . В 1984 году он предположил, что отряд был полифилетическим (то есть он не произошел от одного общего предка ) и что основные отличительные черты Caliciales развились независимо в нескольких разных не связанных между собой группах. [8] Он ограничил порядок тремя семьями (Caliciaceae,Mycocaliciaceae и Sphinctrinaceae ), которые он считал «ядром» группы. [8] [9] Предварительный филогенетический анализ показал, что Mycocaliciaceae и Sphinctrinaceae принадлежали к классу Eurotiomycetes , тогда как Caliciaceae, по-видимому, группировались с отрядом Lecanorales . [5] Предположение о том, что мазедиатные грибы распространены по всему Ascomycota, было позже подтверждено в нескольких молекулярно-филогенетических исследованиях. [5] [10] [4] Шесть родов, которые были включены Тибеллом в Caliciaceae в его 1984 году предложенной классификации калициоидных грибов ( Acroscyphus , Calicium, Cyphelium , Texosporium , Thelomma и Tholurna ) [8] до сих пор остаются в семье. [11]

Филогенетика [ править ]

В молекулярных исследованиях было показано, что Caliciaceae и Physciaceae тесно связаны. [12] [13] Оба эти семейства были ориентировочно помещены в Teloschistales как часть подотряда Physciineae. [14] Поскольку производящие мазедию виды Caliciaceae были вложены в роды Dirinaria , Pyxine и Physcia (все когда-то входили в семейство Physciaceae), некоторые авторы относились ко всем членам Caliciaceae и Physciaceae как к одному семейству, и название Physciaceae было предложено для сохранения в 2002 году [15].Однако с появлением с тех пор дополнительных филогенетических исследований большинство авторитетов отдали предпочтение концепции двух семейств Caliciaceae и Physciaceae. В 2012 году подотряд Physciineae был повышен до порядкового статуса, а имя Caliciales было возрождено. [16] В современном виде отряд Caliciales содержит эти два семейства. [17] Большое молекулярное исследование клады Caliciaceae-Physciaceae, опубликованное в 2016 году, помогло разобраться в естественных отношениях в этой группе и более четко определить родовые границы. [18]

Род Culbersonia , ранее классифицированный как Physiaceae из-за его морфологического сходства с Physconia , в 2019 году оказался членом Caliciaceae. В филогенетическом анализе он объединяется в кладу с Pyxine и Dirinaria . Эти три родов отличаются от других калициевого в сдавленном листоватой форме роста (например , маленькие листы отпрессовывают по отношению к подложке), отсутствие mazaedium, и экологически их преобладание в субтропиках и тропиках . [11]

Описание [ править ]

Лецидиеновые аскоматы бореального пуговичного лишайника ( Buellia disciformis , слева) карбонизированы, дискоидны и сидячие. Кустарниковые аскоматы щетинного лишайника ( Allocalicium adaequatum , справа) покоятся на коротких черных стеблях.

Слоевища , когда он присутствует, корковое , с текстурой , которая является повислой (бородавчатой), гранулированным (зернистым), или areolate . Его цвет обычно серый, желтый или зеленоватый. Иногда он погружен во внешние слои коры хозяина. Аскомы более или менее сферические или полусферические, расположенные на вершине длинной ножки у некоторых видов, но сидячий у других видов. При его наличии стебель обычно меланизирован (почернел). [19] Аскоматы имеют форму апотеций (состоящих из апотеций ) или мазадиатов. [1] Апотеций состоит из асков (спороносных клеток) и связанныхhymenium , а также стерильная, структурная и поддерживающая часть апотеция, называемая эксипулумом. У видов апотеций Caliciaceae апотеций обычно представляет собой лецидиен (без края вокруг слоевища или край, сделанный из самого эксципулюма), а не леканорин (округлый с выступающим краем). Тканевая структура эксципулюма может быть либо прозоплектенхиматозной (состоящей из длинных, узких, волнистых, параллельных гиф), либо параплектенхиматозной (клеточная структура, при которой гифы ориентированы во всех направлениях), от гиалиновой (полупрозрачной) до темно-коричневой. [1] Род Acroscyphus , содержащий единственный широко распространенный, но редкий вид A. sphaerophoroides., является своеобразным исключением из типичной морфологии Caliciaceae: у него пальцеобразное (дактилиформное) слоевище, погруженные аскокарпы на podetia (полые стебли) и желто-оранжевый продолговатый мозг . [20]

Фотография коричневых 1-септатных (2-клеточных) спор Buellia disciformis, сделанная с помощью сложного микроскопа при 1000-кратном увеличении. Размер спор составляет около 27 х 11 мкм.

Аски у видов Caliciaceae имеют цилиндрическую или широкую булавовидную форму. Они прикреплены к крючкам , которые представляют собой крючковидные структуры на клетках, которые образуются у основания аски. Аски имеют тонкие стенки и не имеют внутренних структур на кончике. В результате они существуют лишь короткое время, прежде чем разлагаются, а аскоспоры внутри пассивно высвобождаются в мазадиальную массу. [19] Гаматеций (термин, который относится к тканям, расположенным между асками в гимении ) состоит из неразветвленных или слегка разветвленных парафизов, которые являются амилоидом . [1] Обычно на аск приходится восемь спор, хотя иногда их количество уменьшается до четырех или увеличивается до 16–32 спор на аск.[1] Аскоспоры темно-коричневые, с гладкой поверхностью или с остатками разрыва внешних слоев стенки. У них либо ноль, либо одна перегородка . [19] Спорылишайников Texosporium имеют уникальный орнамент, который создается парафизами, которые прилипают к поверхности; эта функция может помочь обеспечить защиту от высыхания или повреждающего ДНК излучения, возникающего при облучении в солнечной среде обитания. [21] conidiomata производства видов калициевые в виде пикнид . конидиибез перегородки, от стержневидных (палочковидных) до нитевидных (нитевидных) (часто изогнутых) и бесцветных. [1]

Вторичная химия видов калициевых является переменной. К химическим веществам этого семейства обычно относятся депсиды (включая атранорин ), терпены , депсидоны (например, норстиктовая кислота ) и лихексантон . Иногда антрахиноны присутствуют при пигментации слоевища . [1] Acroscyphus снова является исключением, поскольку он содержит вторичные соединения, которых нет у других Caliciaceae, включая хлоратранорин , ругулозин , зеорин и хризофановую кислоту .[20]

Genera [ править ]

По часовой стрелке от верхнего левого угла : Tholurna disimilis , редкий карликовый кустарниковый вид, который часто растет сферическими скоплениями с радиально выступающими подетиями, увенчанными черными мазедиальными аскоматами; [22] Buellia venusta ; Dirinaria confusa ; и Amandinea milliaria

По состоянию на январь 2021 года Species Fungorum насчитывает 36 родов, 589 видов, 2 подвида и 11 форм семейства Caliciaceae. [23] Это список родов Caliciaceae, основанный на обзоре 2020 года и резюме классификации грибов, проведенном Виджаяварденом и его коллегами. [17] После названия рода указывается таксономический орган (те, кто впервые описал род; используются стандартные сокращения авторов ), год публикации и количество видов:

По часовой стрелке сверху слева: Ciposia wheeleri ; Dimelaena thysanota ; Pyxine sorediata ; и Diploicia canescens
  • Acolium (Ach.) Gray (1821) [24] - 5 видов.
  • Acroscyphus Lév. (1846) [25] - 1 экз.
  • Allocalicium M.Prieto & Wedin (2016) [18] - 1 экз.
  • Amandinea M.Choisy ex Scheid. И M.Mayrhofer (1993) [26] - 35 видов.
  • Australiaena Matzer, H.Mayrhofer & Elix (1997) [27] - 1 см.
  • Baculifera Marbach & Kalb (2000) [28] - 14 видов.
  • Buellia De Not. (1846) [29] - 300 видов.
  • Берроузия Фрайдей и И. Медейрос (2020) [30] - 1 раз.
  • Caliciella Vain. (1927) [31] - 1 экз.
  • Calicium Pers. (1794) [3] - ок. 30 видов
  • Chrismofulvea Marbach (2000) [32] - 4 вида.
  • Ciposia Marbach (2000) [33] - 1 экз. [примечание 1]
  • Кратирия Марбах (2000) [36] - ок. 20 видов
  • Culbersonia Esslinger (2000) [37] - 1 экз.
  • Dermatiscum Nyl. (1867) [38] - 3 вида.
  • Dermiscellum Hafellner, H.Mayrhofer & Poelt (1979) [39] - 1 sp.
  • Dimelaena Norman (1852) [40] - 10 видов.
  • Diploicia A.Massal. (1852) [41] - ок. 12 видов
  • Диплотомма Флот. (1849) [42] - ок. 30 видов
  • ДИРИНАРИЯ (Так.) Клем. (1909) [43] - ок. 35 видов
  • Endohyalina Marbach (2000) [44] - 10 видов.
  • Fluctua Marbach (2000) [45] - 1 экз.
  • Gassicurtia Fée (1825) [46] - 30 видов.
  • Hypoflavia Marbach (2000) [47] - 3 вида.
  • Монеролехия Тревис. (1857) [48] - 4 вида.
  • Orcularia (Malme) Kalb & Giralt (2011) [49] - 4 вида.
  • Pseudothelomma M.Prieto & Wedin (2016) [18] - 2 SPP.
  • Пиксин Фр. (1825) [50] - ок. 75 видов
  • Redonia C.W.Dodge (1973) [51] - 2 вида.
  • Santessonia Hale & Vobis (1978) [52] - 10 видов.
  • Sculptolumina Marbach (2000) [53] - 4 вида.
  • Sphinctrinopsis Woron. (1927) [54] - 1 экз.
  • Stigmatochroma Marbach (2000) [55] - 9 видов.
  • Tetramelas Norman (1852) [40] - 16 видов.
  • Texosporium Nádv. ex Tibell & Hofsten (1968) [56] - 1 экз.
  • Thelomma A.Massal. (1860) [57] - 5 видов.
  • Толурна Норман (1861 г.) [58] - 1 экз.
  • Tylophoropsis Sambo (1938) [59] - 1 вид. [примечание 1]

Статус некоторых родов, которые до относительно недавнего времени относились к Caliciaceae, был пересмотрен в свете молекулярно-филогенетических исследований. Например, Cyphelium Ach. был синонимика с Calicium в 2016 году , когда было обнаружено , что его типовой вид сгруппирован с последним родом. [18] Hafellia стала синонимом Buellia, когда предложение заменить консервативный тип Buellia , B. disciformis , на B. aethalea , [60] было отклонено Номенклатурным комитетом грибов . [61]В этом предложении была предпринята попытка сохранить B. disciformis в качестве типа Hafellia , чтобы название могло и дальше использоваться для отличительной группы корковых лишайников с утолщенными стенками аскоспор, которые исторически лечились в Buellia . [60]

Среда обитания и распространение [ править ]

Иллюстрация, изображающая типичную среду обитания и некоторые морфологические особенности лишайника Calicium, обнаруженного на нижней стороне ветви сосны ponderosa .

В совокупности виды Caliciaceae имеют космополитическое распространение , хотя они особенно преобладают в умеренных и тропических горных районах. Большинство видов образуют лишайники, которые растут на коре или мертвой древесине [19], хотя некоторые растут на камнях . [1] Напротив, Texosporium является частью биологических сообществ почвенной коры, встречающихся на лугах , и растет на коровьем навозе , почве и детрите . [18] Один редкий вид, известный только в одном месте в Швеции, Calicium Episcalare , являетсяпаразитирует на лишайнике обыкновенном Hypocenomyce scalaris . [62] Как и большинство калициоидных видов, Caliciaceae, как правило, избегают конкуренции с другими лишайниками и часто растут в микроместообитаниях, которым пренебрегают другие лишайники. Примеры: сторона дерева, не заселенная другими кортиковыми видами, в трещинах глубоких трещин в коре или дуплах дятла. Из-за этого предпочтения к заброшенным местам обитания и их небольшого размера калициоидные лишайники, как правило, не замечаются коллекционерами, а группа в целом малоизвестна. [63]

Caliciaceae - одно из семейств, виды которых чаще всего встречаются в мангровых лесах Калабарзона (Филиппины). [64] Аналогичные результаты были получены в исследованиях мангровых лесов в Индии, [65] и Сиамский залив , [66] , где роды Dirinaria и Pyxine были признаны одними из наиболее распространенных лишайников листоватой. Лишайники, встречающиеся в экосистеме мангровых зарослей, обычно солеустойчивы и чувствительны к влаге. [64] Используя методы секвенирования следующего поколения для обнаружения генетической сигнатуры организмов, виды Caliciaceae были идентифицированы как одни из наиболее распространенныхэндолитические лишайники (корковые лишайники, которые растут внутри твердых пород), обнаруженные в Сухих долинах Мак-Мердо в Антарктиде. В этом регионе одна из самых суровых сред на Земле, с большими колебаниями температуры, крайней засушливостью , ограниченным количеством питательных веществ и высокими уровнями солнечного и ультрафиолетового излучения . [67] photobiont партнер калициевый, как правило , из зеленых водорослей рода требуксия , [19] , хотя Stichococcus был записан с Calicium . [68]

Сохранение [ править ]

Texosporium sancti-jacobi , одна из нескольких Caliciaceae в Красном списке МСОП.

К видам Caliciaceae, включенным в глобальный Красный список МСОП, относятся следующие: Buellia asterella ( находящиеся под угрозой исчезновения , 2015 г.), [69] Buellia gypsyensis ( уязвимые , 2020 г.) [70] Buellia sharpiana (уязвимые, 2020 г.), [71] Texosporium sancti-jacobi ( под угрозой исчезновения , 2020 г.), [72] и Thelomma carolinianum (под угрозой исчезновения, 2017 г.). [73] В красном списке китайских макрогрибов Acroscyphus sphaerophoroides (под угрозой исчезновения, 2020 г.) является единственным представителем Caliciaceae.[74]

Человеческое использование [ править ]

Хотя известно, что виды Caliciaceae, имеющие экономическое значение, не имеют [19], некоторые из них использовались в научных целях. В шведском исследовании 1992 года Allocalicium adaequatum (в то время входивший в Calicium ) был предложен в качестве одного из нескольких видов биоиндикаторов, которые можно использовать для оценки целостности лесов в бореальных хвойных лесах. [75] Аналогичное исследование, проведенное в лесном экорегионе Акадия в Атлантической Канаде, обнаружило несколько видов Caliciaceae, подходящих для определения непрерывности в старовозрастных лесах . [76]

Исследования , проведенные в Индии , показывают , что Pyxine кокосы , общее, загрязнение толерантных листоватые лишайников, является кандидатом на биомониторинг от загрязнения воздуха . [77] Он биоаккумулирует токсичные тяжелые металлы, которые он получает из воздуха, и задерживает загрязняющие вещества в слоевище, которое затем может быть отобрано и проанализировано для определения их концентрации. [78] Другие виды Pyxine в Индии с аналогичными свойствами устойчивости к загрязнению - это P. hispidula и P. subcinerea . [79] [80]

Летопись окаменелостей [ править ]

Окаменелость, принадлежащая Calicium, была описана из балтийского янтаря, датируемого 55–35 миллионов лет назад (Mya). [81] Эта и другие окаменелости использовались для оценки даты разделения между Caliciales (то есть кладой Caliciaceae-Physciaceae, предложенной Гайей и его коллегами в 2012 году [16] ) и Teloschistales . По их анализу, это произошло в средней юре , около 171 млн лет назад. [18] С тех пор были найдены и другие окаменелости. В 2018 году три окаменелости, отнесенные к Calicium, были обнаружены в янтаре европейского палеогена . [82] Окаменелости балтийского янтарного гриба, первоначально собранныеРоберт Каспари, отнесенный к роду Stilbum (семейство Chionosphaeraceae ) в 1886 году, был переоценен как член Caliciales в 2019 году как Calicium succini . Поскольку он считается «хорошо сохранившимся и надежно идентифицируемым», он полезен для использования в эволюционных исследованиях, оценивающих время дивергенции грибковых ветвей . [83]

Заметки [ править ]

  1. ^ Б Согласно Index Fungorum , [34] [35] роды Ciposia и Tylophoropsis не правильные имена , поскольку их публикации были съедены омонимы , завод Роды Ciposia ( Миртовые ) и Tylophoropsis ( Apocynaceae ). Самые ранние опубликованные имена имеют приоритет в соответствии с принципом приоритета .

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h я Яклич, Уолтер; Бараль, Ханс-Отто; Люкинг, Роберт; Лумбш, Х. Торстен (2016). Фрей, Вольфганг (ред.). Программа семейств растений: Syllabus der Pflanzenfamilien Адольфа Энглера . 1/2 (13 изд.). Берлин Штутгарт: Gebr. Borntraeger Verlagsbuchhandlung, Borntraeger Science Publishers. С. 118–119. ISBN 978-3-443-01089-8. OCLC  429208213 .
  2. ^ Шевалье, Франсуа-Фульжис (1826). Flore Générale des Environs de Paris (на французском языке). 1 . Париж: Chez Ferra Jeune, библиотека, rue des Grands-Augustins. п. 314.
  3. ^ a b Persoon, CH (1794). "Einige Bemerkungen über die Flechten: Nebst Beschreibungen einiger neue Arten aus dieser" . Annalen der Botanik (на немецком языке). 7 : 1–32.
  4. ^ a b Прието, Мария; Белудж, Элизабет; Телер, Андерс; Wedin, Матс (2013). «Эволюция маэдиумов у Ascomycota (Fungi) и классификация маэдиатных групп ранее неясного родства». Кладистика . 29 (3): 296–308. DOI : 10.1111 / j.1096-0031.2012.00429.x .
  5. ^ a b c Wedin, Mats; Тибелл, Лейф (1997). «Фитогения и эволюция Caliciaceae, Mycocaliciaceae и Sphinctrinaceae (Ascomycota), с примечаниями об эволюции прототуникативных асков». Канадский журнал ботаники . 75 (8): 1236–1242. DOI : 10.1139 / b97-837 .
  6. ^ Kimbrough, Джеймс У. (1970). «Современные тенденции в классификации дискомицетов». Ботаническое обозрение . 36 (2): 96–161 (см. Стр. 125–126. JSTOR 4353790 . 
  7. ^ Wedin, Матс. "Медалисты Ахария: Лейф Тибелл" . Международная ассоциация лихенологии . Проверено 20 января 2021 года .
  8. ^ a b c Тибелл, Лейф (1984). Переоценка таксономии Caliciales . Beihefte zur Nova Hedwigia. 79 . Дж. Крамер. С. 597–713.
  9. ^ Tibell, Лейф (1996). Caliciales . Флора Neotropica . 69 . Пресса ботанического сада Нью-Йорка . С. 1–78. JSTOR 4393866 . 
  10. ^ Гаргас, А .; DePriest, P .; Grube, M .; Телер А. (1995). «Множественное происхождение симбиоза лишайников у грибов, предложенное филогенией рДНК SSU». Наука . 268 (5216): 1492–1495. DOI : 10.1126 / science.7770775 . PMID 7770775 . 
  11. ^ a b Аптрут, Андре ; Мапхангва, Кумбудзо Вальтер; Зедда, Лучиана; Текере, Память; Альварадо, Пабло; Сипман, Харри Дж. М. (2019). «Филогенетическое положение Culbersonia находится среди Caliciaceae (лихенизированных аскомицетов)». Лихенолог . 51 (2): 187–191. DOI : 10.1017 / S0024282919000033 .
  12. ^ Wedin, Матс; Деринг, Хайди; Нордин, Андерс; Тибелл, Лейф (2000). «Филогения малых субъединиц рДНК показывает, что семейства лишайников Caliciaceae и Physciaceae (Lecanorales, Ascomycotina) образуют монофилетическую группу». Канадский журнал ботаники . 78 (2): 246–254. DOI : 10.1139 / b99-185 .
  13. ^ Wedin, Матс; Белудж, Элизабет; Грубе, Мартин (2002). «Экономный анализ последовательностей mtSSU и nITS рДНК выявляет естественные взаимоотношения лишайников семейств Physciaceae и Caliciaceae». Таксон . 51 (4): 655–660. DOI : 10.2307 / 1555020 . JSTOR 1555020 . 
  14. ^ Miadlikowska, J .; Kauff, F .; Hofstetter, V .; Fraker, E .; Grube, M .; Hafellner, J .; и другие. (2007). «Новое понимание классификации и эволюции Lecanoromycetes (Pezizomycotina, Ascomycota) на основе филогенетического анализа трех рибосомных РНК- и двух генов, кодирующих белок». Mycologia . 98 (6): 1088–1103. DOI : 10.1080 / 15572536.2006.11832636 .
  15. ^ Wedin, Матс; Грубе, Мартин (2002). «(1555) Предложение сохранить Physciaceae nom. Cons. Против дополнительного названия Caliciaceae (Lecanorales, Ascomycota)» . Таксон . 51 (4): 802. DOI : 10,2307 / 1555043 .
  16. ^ а б Гая, Эстер; Хёгнабба, Филип; Ольгин, Анхела; Мольнар, Каталин; Фернандес-Бриме, Саманта; Стенроос, Сойли; Аруп, Ульф; Сёхтинг, Ульрик; Бум, Питер Ван ден; Люкинг, Роберт; Сипман, Харри Дж. М.; Лутцони, Франсуа (2012). «Осуществление кумулятивного суперматричного подхода для всестороннего филогенетического исследования Teloschistales (Pezizomycotina, Ascomycota)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 63 (2): 374–387. DOI : 10.1016 / j.ympev.2012.01.012 .
  17. ^ a b Виджаявардене, Налин; Хайд, Кевин; Аль-Ани, LKT; Долатабади, S; Стадлер, Марк; Haelewaters, Дэнни; и другие. (2020). «Очерк грибов и грибовидных таксонов» . Микосфера . 11 : 1060–1456. DOI : 10.5943 / mycosphere / 11/1/8 .
  18. ^ a b c d e f Прието, Мария; Wedin, Матс (2016). «События филогении, систематики и диверсификации Caliciaceae» . Грибковое разнообразие . 82 (1): 221–238. DOI : 10.1007 / s13225-016-0372-у .
  19. ^ a b c d e f Кэннон, Пол Ф .; Кирк, Пол М. (2007). Грибковые семейства мира . CAB International . С. 48–49. ISBN 978-0851998275.
  20. ^ a b Джонсон, Сюзанна; Глю, Кэтрин А. (2003). « Acroscyphus (Caliciaceae) в Северной Америке». Бриолог . 106 (3): 443–446. DOI : 10,1639 / 10 .
  21. ^ МакКьюн, Брюс ; Розентретер, Роджер (1992). « Texosporium sancti-jacobi , редкий западный североамериканский лишайник». Бриолог . 95 (3): 329–333. DOI : 10.2307 / 3243492 .
  22. ^ Маккарти, Джон В .; Clayden, Stephen R .; Ахти, Теуво. « Подтверждено, что Tholurna disimilis (Caliciaceae) встречается в восточной части Северной Америки» . Opuscula Philolichenum . 19 : 1–8.
  23. ^ Виды Fungorum . «Caliciaceae» . Каталог жизни . Проверено 15 января 2021 года .
  24. ^ Грей, Сэмюэл Ф. (1821). Естественное расположение британских растений . 1 . Лондон: Болдуин, Крэдок и Джой. п. 482.
  25. ^ Leveille, JH (1846). "Описания шампиньонов de l'herbier du Muséum de Paris" . Annales des Sciences Naturelles Botanique . 3 (на французском языке). 5 : 262.
  26. ^ Шайдеггер, Кристоф (2007). «Ревизия европейских саксиколовых видов рода Buellia De Not. И ранее включенных родов». Лихенолог . 25 (4): 315–364. DOI : 10,1006 / lich.1993.1001 .
  27. ^ Matzer, M .; Mayrhofer, H .; Эликс, Дж. А. (2007). « Australiaena streimannii , новый род и вид Physciaceae из тропической Австралии». Лихенолог . 29 (1): 39–79. DOI : 10.1017 / S0024282997000078 .
  28. ^ Марбы 2000 , стр. 113.
  29. ^ Де Нотарис, Г. (1846). "Framennti lichenographici di un lavoro inedito". Parlatore, Giornale Botanico Italiano (на итальянском языке). 2 : 174–224.
  30. ^ Фрайдей, Алан М .; Медейрос, Ян Д .; Зиберт, Стефан Дж .; Папа, Натаниэль; Раджакаруна, Нишанта (2020). « Burrowsia , новый род лишайниковых грибов (Caliciaceae), плюс новые виды B. cataractae и Scoliciosporum fabisporum из Мпумаланги, Южная Африка». Южноафриканский журнал ботаники . 132 : 471–481. DOI : 10.1016 / j.sajb.2020.06.001 .
  31. ↑ Вайнио, Эдвард Август (1927). Лихенография Fennica III. Coniocarpaceae (PDF) . Acta Societatis pro Fauna et Flora Fennica. 57 . Хельсинки: J. Simelii arvingars boktryckeri abp 52.
  32. ^ Марбы 2000 , стр. 151.
  33. ^ Марбы 2000 , стр. 158.
  34. ^ Кирк, Пол (ред.). "Рекордные детали: Ciposia Marbach" . Index Fungorum . Проверено 15 января 2021 года .
  35. ^ Кирк, Пол (ред.). «Рекордные детали: самбо Tylophoropsis » . Index Fungorum . Проверено 15 января 2021 года .
  36. ^ Марбы 2000 , стр. 160.
  37. Перейти ↑ Esslinger, Theodore L. (2000). « Culbersonia americana , новый редкий лишайник (Ascomycota) из Западной Америки». Бриолог . 103 (4): 771–773. DOI : 10,1639 / 0007-2745 (2000) 103 [0771: CAARNL] 2.0.CO; 2 .
  38. Перейти ↑ Nylander, W. (1867). «Около рода Lichenum Dermatiscum». Botanische Zeitung (на латыни). 25 : 133–133.
  39. ^ Hafellner, J .; Mayrhofer, H .; Poelt, J. (1979). "Die Gattungen der Flechtenfamilie Physciaceae" . Герцогия (на немецком языке). 5 (1–2): 39–79.
  40. ^ а б Норман, JM (1852). "Conatus praemissus redactionis novae generum nonnullorum Lichenum in organis fructificationes vel sporis fundatae" . Nytt Magazin для Naturvidenskapene (на латыни). 7 : 213–252 (см. Стр. 231, 236).
  41. ^ Массалонго, Абрамо Бартоломео (1852). Ricerche sull'autonomia dei licheni crostosi e materiali pella loro naturale ordinazione (на итальянском языке). Верона: Далла типография ди А. Фризьерио. п. 86. OCLC 23511705 . 
  42. ^ Флота, СП (1849). «Lichenes Flore silesiae» . Jahresbericht der Schlesischen Gesellschaft für Vaterländische Kultur (на немецком языке). 27 : 130.
  43. ^ Клементс, Фредерик Э. (1909). Роды грибов . Миннеаполис: The HW Wilson Co., стр. 84.
  44. ^ Марбы 2000 , стр. 201.
  45. ^ Марбы 2000 , стр. 207.
  46. Перейти ↑ Fée, Antoine Laurent Apollinaire (1825). Essai sur les cryptogames des écorces exotiques officinales (на французском языке). Париж: Фирмен Didot père et fils. п. 100.
  47. ^ Марбы 2000 , стр. 291.
  48. ^ Trevisan, Victore (1856). « Brigantiaea , род novum Lichenum» . Линнея (на латыни). 28 : 283–298.
  49. ^ Kalb, K .; Гиральт, М. (2011). « Orcularia , отдельный от лишайников родов Buellia и Rinodina (Lecanoromycetes, Caliciaceae)». Фитотакса . 38 : 53–60. DOI : 10.11646 / phytotaxa.38.1.8 .
  50. ^ Фрис, Элиас М. (1825). Systema Orbis Vegetabilis (на латыни). 1 . Лундин: Typographia Academica. п. 267.
  51. Перейти ↑ Dodge, CW (1973). Лишайниковая флора Антарктического материка и прилегающих островов . Ханаан, Нью-Гэмпшир: Phoenix Publishing. ISBN 978-0914016014.
  52. ^ Хейл, Мейсон Э .; Вобис, Гернот (1978). « Сантессония , новый род лишайников из Юго-Западной Африки». Botaniska Notiser . 131 (1): 1–5.
  53. ^ Марбы 2000 , стр. 296.
  54. ^ Woronichin, NN (1927). "Contribution à la flore mycologique du Caucase". Travaux du Musée Botanique de l'Académie des Sciences de Russie (на французском языке). 21 : 87–243 (см. Стр. 103).
  55. ^ Марбы 2000 , стр. 304.
  56. ^ Тибелл, Лейф; Хофстен, Анжелика ван (1968). «Эволюция спор лишайника Texosporium sancti-jacobi (= Cyphelium sancti-jacobi )». Mycologia . 60 (3): 553–558. DOI : 10.1080 / 00275514.1968.12018604 . JSTOR 3757422 . 
  57. ^ Массалонго, Абрамо Бартоломео (1860). "Esame Compartivo di alcune genere di licheni". Atti dell'Imperial Regio Istituto veneto di scienze (на итальянском языке). 5 (3): 247–276.
  58. ^ Норман, JM (1861). «Descriptio speciei novae lichenis, quam Detexit et sub nomine Tholurna disimilis proponit » . Флора (Регенсбург) (на латыни). 44 : 409.
  59. ^ Cengia Самбо, Мария (1938). "Licheni del Kenia e del Tanganica raccotti dai rev. Padri della Consolata" . Nuovo Giornale Botanico Italiano (на итальянском языке). 45 : 364–387.
  60. ^ a b Moberg, R .; Nordin, A .; Шайдеггер, К. (1999). «(1384) Предложение об изменении перечисленного типа названия Buellia , nom. Cons. (Physciaceae, лишайниковая Ascomycota)». Таксон . 48 (1): 14. DOI : 10,2307 / 1224634 .
  61. Перейти ↑ Gams, Walter (2004). «Отчет Комитета по грибам: 11». Таксон . 53 (4): 1067–1069. DOI : 10.2307 / 4135578 .
  62. ^ Тибелл, Лейф; Кнутссон, Томми (2016). « Calicium Episcalaris (Caliciaceae), новый вид лишайников из Швеции» (PDF) . Symbolae Botanicae Upsaliensis . 38 : 49–52.
  63. ^ Сельва, Стивен Б. (2013). «Калициоидные лишайники и грибы акадского лесного экорегиона на северо-востоке Северной Америки, I. Новые виды и расширение ареала». Бриолог . 116 (3): 248–256. DOI : 10.1639 / 0007-2745-116.3.248 .
  64. ^ а б Лукбан, MC; Пагириган, JAG (2019). «Возникновение мангликолистных лишайников в Калабарзоне, Филиппины» . Исследования грибов . 4 (1): 263–273. DOI : 10.5943 / SIF / 4/1/28 .
  65. ^ Sethy, P. (2012). «Лишайники на мангровых зарослях Андаманских островов, Индия» . Микосфера . 3 (4): 476–484. DOI : 10.5943 / mycosphere / 3/4/11 .
  66. ^ Рангсируджи, Ачария; Мисим, Саня; Буаруанг, Кавиннат; Бунпрагоб, Кансри; Монгколсук, Пачара; Бинчай, Сутхиван; Прингсулака, Онанонг; Парнмен, Sittiporn (2020). «Молекулярная систематика и распределение видов листовых лишайников в мангровых зарослях Сиамского залива с акцентом на комплекс видов Dirinaria picta » (PDF) . Сонгкланакаринский научно-технический журнал . 42 (3): 504–514. DOI : 10,14456 / sjst-psu.2020.65 .
  67. ^ Coleine, Клаудия; Помбубпа, Наттапон; Цуккони, Лаура; Онофри, Сильвано; Stajich, Jason E .; Зельбманн, Лаура (2020). «Маркеры эндолитических видов грибов для самых суровых условий в Сухих долинах Мак-Мердо, Антарктида» . Жизнь . 10 (2): 13. DOI : 10,3390 / life10020013 .
  68. ^ Рамбольд, Герхард; Фридл, Томас; Бек, Андреас (1998). «Фотобионты в лишайниках: возможные индикаторы филогенетических взаимоотношений?». Бриолог . 101 (3): 392–397. DOI : 10.2307 / 3244177 .
  69. ^ Spribille, T .; Bilovitz, P .; Printzen, C .; Haugan, R .; Тимдал, Э. (2015). " Buellia asterella " . Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения 2015 . Проверено 15 января 2021 года .
  70. ^ Fryday, A. (2020). " Buellia gypsyensis " . Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения 2020 . Проверено 15 января 2021 года .
  71. ^ Аллен, Дж .; Lendemer, J .; Макмаллин, Т. (2020). " Buellia Sharpiana " . Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения 2020 . Проверено 15 января 2021 года .
  72. ^ Stone, D .; Корень, H .; Hollinger, J .; Rosentreter, R .; Chandler, A .; Аллен, Дж. (2020). « Texosporium sancti-jacobi » . Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения 2020 . Проверено 15 января 2021 года .
  73. ^ Lendemer, J. (2020). « Thelomma carolinianum » . Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения 2020 . Проверено 15 января 2021 года .
  74. ^ Ицзянь, Яо; Цзянчунь, Вэй; Вэньин, Чжуан; Tiezheng, Wei; Йи, Ли; Синьли, Вэй; и другие. (2020). «Список угрожаемых видов макрогрибов Китая» . Наука о биоразнообразии . 28 (1): 20–25. DOI : 10.17520 / biods.2019174 .
  75. ^ Tibell, Лейф (1992). «Ржавые лишайники как индикатор непрерывности лесов в бореальных хвойных лесах» . Северный журнал ботаники . 12 (4): 427–450. DOI : 10.1111 / j.1756-1051.1992.tb01325.x .
  76. ^ Сельва, Стивен Б. (2003). «Использование калициоидных лишайников и грибов для оценки экологической преемственности в акадском лесном экорегионе канадских приморских территорий» . Хроника лесного хозяйства . 79 (3): 550–558.
  77. ^ Баджпай, Раджеш; Упрети, Далип К .; Nayaka, S .; Кумари, Б. (2010). «Биоразнообразие, биоаккумуляция и физиологические изменения лишайников, произрастающих в окрестностях угольной тепловой электростанции в районе Ребарели на севере Индии». Журнал опасных материалов . 174 (1–3): 429–436. DOI : 10.1016 / j.jhazmat.2009.09.071 .
  78. ^ Сингх, Прамод Кумар; Bujarbarua, P .; Сингх, КП; Тандон, ПК (2019). «Отчет о биоаккумуляции тяжелых металлов листовым лишайником ( пиксиновыми кокосами ) из загрязненного воздуха в районе вблизи бумажной фабрики Нагаон в Маригаоне, Ассам, Северо-Восточная Индия» . Журнал новых биологических отчетов . 8 (1): 15–21. ISSN 2319-1104 . 
  79. ^ Шукла, Вертика; Упрети, Далип К. (2007). «Влияние металлических загрязнителей на физиологию лишайников Pyxine subcinerea Stirton в Гарвалских Гималаях». Экологический мониторинг и оценка . 141 (1–3): 237–243. DOI : 10.1007 / s10661-007-9891-Z . PMID 17879139 . 
  80. ^ Шукла, Вертика; Упрети, Далип К. (2010). «Изменение разнообразия лишайников в городских поселениях Гарвал в Гималаях и вокруг них в связи с усилением антропогенной деятельности». Экологический мониторинг и оценка . 174 (1–4): 439–444. DOI : 10.1007 / s10661-010-1468-6 . PMID 20440642 . 
  81. ^ Rikkinen, Юко (2003). «Калициоидные лишайники из третичного европейского янтаря». Mycologia . 95 (6): 1032–1036. DOI : 10.1080 / 15572536.2004.11833019 .
  82. ^ Rikkinen, Юко; Meinke, S. Kristin L .; Грабенхорст, Генрих; Грён, Карстен; Кобберт, Макс; Вундерлих, Йорг; Шмидт, Александр Р. (2018). «Калициоидные лишайники и грибы в янтаре - прослеживание существующих линий до палеогена». Geobios . 51 (5): 469–479. DOI : 10.1016 / j.geobios.2018.08.009 . ЛВП : 10138/308761 .
  83. ^ Кеттунен, Элина; Садовски, Ева-Мария; Сейфуллах, Лейла Дж .; Дёрфельт, Генрих; Риккинен, Йоуко; Шмидт, Александр Р .; Ломакс, Барри (2019). «Грибы Каспары из балтийского янтаря: исторические образцы и новые свидетельства». Статьи по палеонтологии . 5 (3): 365–389. DOI : 10.1002 / spp2.1238 . hdl : 10138/309518 .

Цитированная литература [ править ]

  • Марбах, Бернхард (2000). Corticole und lignicole Arten der Flechtengattung Buellia sensu lato in den Subtropen und Tropen [ Исследование кортиколевых и лигниколистных видов лишайников рода Buellia sl в субтропических и тропических регионах ]. Bibliotheca Lichenologica (на немецком языке). 74 . Дж. Крамер. С. 1–384. ISBN 978-3-443-58053-7.