Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Углеродный триоксид ( СО 3 ) является нестабильным оксидом из углерода (An оксиды углерода ). Возможные изомеры триоксида углерода включают изомеры с точечными группами симметрии молекул C s , D 3h и C 2v . В C 2v состояние, состоящее из диоксираны было показано, что основное состояние молекулы. [1] Триоксид углерода не следует путать со стабильным карбонатным ионом (CO 3 2– ).

Триоксид углерода может образовываться, например, в зоне дрейфа отрицательного коронного разряда в результате реакций между диоксидом углерода (CO 2 ) и атомарным кислородом (O), создаваемым из молекулярного кислорода свободными электронами в плазме . [2] Другим известным методом является фотолиз озона O 3, растворенного в жидком CO 2 или в смесях CO 2 / SF 6 при -45 ° C, с облучением светом 253,7 нм. Предполагается образование CO 3, но, по-видимому, он самопроизвольно распадается по маршруту 2CO 3 → 2CO 2 + O 2.со временем жизни намного короче 1 минуты. [3] триоксид углерода может быть сделано путем продувки озона на сухой лед (твердая СО 2 ), и он был также обнаружен в реакциях между монооксидом углерода (CO) и молекулярного кислорода (O 2 ). Наряду с изомером C 2v в основном состоянии , [4] первое спектроскопическое обнаружение изомера D 3h было в облученных электронами льдах диоксида углерода . [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Т. Ковальчик; Крылов А.И. (август 2007 г.). «Электронная структура триоксида углерода и вибронных взаимодействий с участием состояний Яна-Теллера». J. Phys. Chem. . 111 (33): 8271–8276. Bibcode : 2007JPCA..111.8271K . DOI : 10.1021 / jp073627d . ISSN 1089-5639 . PMID 17661455 .  
  2. ^ Сабин, J. R; Ким, H (1971). «Теоретическое исследование структуры и свойств триоксида углерода». Письма по химической физике . 11 (5): 593–597. Bibcode : 1971CPL .... 11..593S . DOI : 10.1016 / 0009-2614 (71) 87010-0 .
  3. ^ DeMore WB; Якобсен CW (1969). «Образование триоксида углерода при фотолизе озона в жидком диоксиде углерода». Журнал физической химии . 73 (9): 2935–2938. DOI : 10.1021 / j100843a026 .
  4. ^ Беннетт, Крис Дж .; Jamieson, C .; Мебель, Александр М .; Кайзер, Ральф I. (2004). «Распутывание образования циклического изомера триоксида углерода в низкотемпературных льдах диоксида углерода». Физическая химия Химическая физика . 6 (4): 735. Bibcode : 2004PCCP .... 6..735B . DOI : 10.1039 / b315626p . S2CID 51769127 . 
  5. ^ Джеймисон, Кори S .; Мебель, Александр М .; Кайзер, Ральф И. (2006). «Идентификация D 3h- изомера триоксида углерода (CO 3 ) и его значение для химии атмосферы». ХимФисХим . 7 (12): 2508–2513. DOI : 10.1002 / cphc.200600390 . PMID 17029325 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Собек В .; Скальный JD (1993). «Простая модель процессов в дрейфовой области отрицательного коронного разряда в смеси воздуха с галоидоуглеродами». Чехословацкий физический журнал . 43 (8): 807. Bibcode : 1993CzJPh..43..807S . DOI : 10.1007 / BF01589802 . S2CID  120356317 .
  • Pople JA ; Seeger U .; Seeger R .; Шлейер П. против Р. (2004 г.). «Структура карбоната». Журнал вычислительной химии . 1 (2): 199–203. DOI : 10.1002 / jcc.540010215 . S2CID  98748631 .
  • Moll NG; Беспорядок DR; Томпсон В.Е. (1966). «Карбонат: его производство, инфракрасный спектр и структура, изученные в матрице твердого CO 2 ». Журнал химической физики . 45 (12): 4469–4481. Bibcode : 1966JChPh..45.4469M . DOI : 10.1063 / 1.1727526 .
  • Gimarc BM; Чжоу Т.С. (1968). «Геометрия и электронное строение трехокиси углерода». Журнал химической физики . 49 (9): 4043–4047. Bibcode : 1968JChPh..49.4043G . DOI : 10.1063 / 1.1670715 .
  • DeMore WB; Деде К. (1970). «Зависимость образования триоксида углерода от давления в газофазной реакции O (1D) с диоксидом углерода». Журнал физической химии . 74 (13): 2621–2625. DOI : 10.1021 / j100707a006 .
  • Франциско Дж. С.; Уильямс IH (1985). «Теоретическое исследование силового поля для триоксида углерода». Химическая физика . 95 (3): 373. Bibcode : 1985CP ..... 95..373F . DOI : 10.1016 / 0301-0104 (85) 80160-9 .