Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Фото кота полосатого кота

Кошачий интеллект - это способность домашней кошки решать проблемы и адаптироваться к окружающей среде. Исследователи показали, что интеллект кошек включает в себя способность приобретать новое поведение, которое позволяет применять знания в новых ситуациях, сообщать о потребностях и желаниях внутри социальной группы и реагировать на обучающие сигналы.

Мозг [ править ]

Размер мозга [ править ]

Мозг из одомашненных кошки составляет около пяти сантиметров (2,0 дюйма) длиной, а вес 25-30 г (0.88-1.06 унции). [1] [2] Если взять типичную кошку длиной 60 см (24 дюйма) и весом 3,3 кг (7,3 фунта), то мозг будет составлять 0,91% [3] от общей массы тела, по сравнению до 2,33% [3] от общей массы тела у среднего человека . В рамках коэффициента энцефализации, предложенного Джерисоном в 1973 году [3], значения выше 1 классифицируются с большим мозгом, а значения ниже 1 - с малым мозгом. [4] Домашней кошке приписывается значение от 1 до 1,71; относительно человеческой ценности, то есть 7,44–7,8. [1][3] Самый большой мозг в семействе Felidae принадлежит тиграм с Явы и Бали . [5] Обсуждается, существует ли причинная связь между размером мозга и интеллектом у позвоночных . Корреляция между этими факторами была показана в ряде экспериментов; однако корреляция не подразумевает причинно-следственной связи . Большинство экспериментов, связанных с соотношением размера мозга и интеллекта, основаны на предположении, что сложное поведение требует сложного (и, следовательно, умного) мозга; однако эта связь не демонстрировалась последовательно. [6] [7] [8] [9] [10]

Площадь поверхности коры головного мозга кошки составляет примерно 83 см 2 (13 в 2 ); кроме того, теоретическая кошка весом 2,5 кг (5,5 фунта) имеет мозжечок массой 5,3 г (0,19 унции), что составляет 0,17% от общей массы. [11]

Структуры мозга [ править ]

По словам исследователей из Школы ветеринарной медицины Университета Тафтса, физическая структура мозга людей и кошек очень похожа. [12] И мозг человека, и мозг кошки имеют коры головного мозга [13] с одинаковыми долями. [14]

Сообщается, что количество корковых нейронов, содержащихся в мозгу кошки, составляет 763 миллиона. [15] Площадь 17 [16] в зрительной коре было обнаружено , содержат около 51400 нейронов на мм 3 . [17] [18] Зона 17 - это первичная зрительная кора . [19]

Мозг человека и кошек геренцефален , т. Е. Имеет складчатую поверхность. [20] [21]

Анализ кошачьего мозга показал, что он разделен на множество областей со специализированными задачами, которые в значительной степени взаимосвязаны и обмениваются сенсорной информацией в своего рода сети узлов и спиц , с большим количеством специализированных узлов и множеством альтернативных путей между ними. Этот обмен сенсорной информацией позволяет мозгу формировать комплексное восприятие реального мира, а также реагировать на окружающую среду и манипулировать ею. [22]

Таламуса кошки [23] [24] включает в себя гипоталамус , [25] в эпиталамус , а боковое коленчатые ядро , [26] и дополнительные вторичные ядерные структуры.

Вторичные мозговые структуры [ править ]

Домашняя кошка мозг также содержит гиппокамп , [27] миндалину , [28] лобной долю (которые содержат от 3 до 3,5% от общего объема мозга у кошек, по сравнению с примерно 25% в организме человека), [29] [30] мозолистые , [31] [32] передняя комиссура , [33] шишковидная железа , [34] хвостатое ядро , ядра перегородки и средний мозг . [35]

Нейропластичность [ править ]

Grouse et al. (1979) установили нейропластичность мозга котят в отношении контроля зрительного стимула, коррелирующего с изменениями в структурах РНК . [36] В более позднем исследовании было установлено , что кошки обладают памятью визуального распознавания , [37] [38] и имеет гибкость церебрального кодирования от визуальной информации. [39]

Мозг и диета [ править ]

Дополнительная информация: Корм для кошек и кошки диеты когнитивный поддержки

Когнитивная поддерживающая диета для кошачьих - это пища, разработанная для улучшения умственных процессов, таких как внимание, кратковременная и долговременная память, обучение и решение проблем. Заявления о когнитивной поддержке появляются в ряде составов для котят, которые помогают в развитии мозга, а также в диетах, предназначенных для пожилых людей, чтобы помочь предотвратить когнитивные расстройства. Эти диеты , как правило , сосредоточены на поставках Омега-3 жирные кислоты , омега-6 жирные кислоты , таурин , витамины и другие вспомогательные добавки , которые оказывают положительное воздействие на когнитивную.

Жирные кислоты омега-3 являются ключевым питательным веществом для когнитивных функций кошачьих. Они необходимы кошачьим, так как не могут быть синтезированы естественным путем и должны поступать с пищей. [40] Омега-3 жирные кислоты, которые поддерживают развитие и функционирование мозга, - это альфа-линоленовая кислота , докозагексаеновая кислота (DHA) и эйкозапентаеновая кислота (EPA). [40] Рыбий жир, рыба и другие морские источники являются очень богатым источником DHA и EPA. [40] Альфа-линоленовую кислоту можно получить из масел и семян. [40]

Омега-6 жирные кислоты также необходимы кошачьим когнитивным диетам. Важной жирной кислотой омега-6, которая играет роль в поддержке мозга и познании, является арахидоновая кислота . [41] Арахидоновая кислота или АК содержится в животных источниках, таких как мясо и яйца. [41] АК необходима кошкам, поскольку кошачьи превращают незначительные ее количества из линолевой кислоты из-за ограниченного количества фермента дельта-6-десатуразы. [42] Как и DHA, арахидоновая кислота часто обнаруживается в тканях мозга кошек и, по-видимому, играет вспомогательную роль в работе мозга. [41] В исследовании 2000 года, проведенном Contreras et al. было обнаружено, что DHA и AA составляют 20% жирных кислот в головном мозге млекопитающих. [43]Арахидоновая кислота составляет большие количества в мембране большинства клеток и обладает многими провоспалительными действиями. [42]

Таурин - это аминокислота, которая незаменима в диетах кошек из-за их низкой способности синтезировать ее. Таурин обладает способностью преодолевать гематоэнцефалический барьер в головном мозге, он играет роль во многих неврологических функциях, особенно в развитии зрения. [44] Без таурина животные из семейства кошачьих могут иметь аномальную морфологию мозжечка и зрительной коры . [44] Когда кошек кормили диетой с дефицитом таурина, это приводило к снижению концентрации таурина в сетчатке глаза. Это привело к ухудшению работы фоторецепторов с последующей полной слепотой. [45]

Холин - это водорастворимое питательное вещество, которое предотвращает и улучшает эпилепсию и когнитивные расстройства . [46] Добавка является частью терапии кошек с судорогами и когнитивной дисфункцией кошек , несмотря на то, что это лечение в основном основано на неофициальных данных и исследованиях, проведенных на собаках. [47] Это предшественник нервных химических веществ, таких как дофамин и ацетилхолин , что делает его важным для правильного функционирования нервной системы. [46]

Интеллект [ править ]

Спящий кот. Как и люди, кошки во сне видят сложные сны , включающие в себя длинные последовательности событий, которые можно сохранить и вспомнить. [48] [49]

Интеллект посредством наблюдения за поведением определяется как совокупность навыков и способностей. [ необходима цитата ] Тест WAIS - это мера интеллекта взрослого Homo sapiens . Тестовые баллы по четырем критериям: вербальное понимание , перцептивной организации , рабочая память и скорость обработки . [50] [51] При сравнительной оценке критериев WAIS кошки, как правило, обладают неплохим интеллектом. [ необходима цитата ]

В контролируемых экспериментах кошки показали, что у них полностью развиты представления о постоянстве объектов , а это означает, что сенсомоторный интеллект полностью развит у кошек. Для человеческих младенцев тесты, включающие множественные невидимые смещения объекта, используются для оценки начала ментальной репрезентации на шестой и последней стадии сенсомоторного интеллекта. Поиски кошек при выполнении этих задач соответствовали изображению неощутимого объекта и полностью развитому сенсомоторному интеллекту. [52] [53]

В 2009 году был проведен эксперимент, в котором кошки могли потянуть за веревку, чтобы достать лакомство под пластиковым экраном. Когда кошкам давали одну нитку, у кошек не возникало проблем с получением лакомства, но когда ей давали несколько ниток, некоторые из которых не были связаны с угощениями, кошки не могли последовательно выбирать правильные нитки, что приводило к выводу, что кошки не понимают причина и следствие так же, как и люди. [54] [55]

Кошки видят сложные сны во время сна, сохраняя и вспоминая длинные последовательности событий во время сна, как и многие другие животные. [48] [49] У спящей кошки иногда бывают быстрые, неконтролируемые движения лица, усов, лап и живота. [ необходима цитата ]

Память [ править ]

В целом у кошек прекрасная память . [56] В экспериментальных условиях память кошки продемонстрировала способность удерживать информацию или вспоминать ее на протяжении 10 лет. [ необходима цитата ] Однако отношения с людьми, индивидуальные различия в интеллекте и возраст могут влиять на память. Кошки легко адаптируются к своей текущей среде, потому что они могут адаптировать свои воспоминания о прошлой среде на протяжении всей своей жизни. [57] [58]

У котят [ править ]

Период, в течение которого кошка является котенком, - это время, когда кошка учится и запоминает навыки выживания, которые приобретаются благодаря наблюдению за своей матерью и игре с другими кошками. На самом деле игра - это больше, чем развлечение для котенка, поскольку она важна для ранжирования социального порядка, развития охотничьих навыков и в целом упражнений для взрослых ролей.

Первые две-семь недель - особенно критическое время для котят, потому что именно в этот период они сближаются с другими кошками. Было подозрение, что без какого-либо контакта с людьми в это время кошка навсегда не доверяла бы людям или, по крайней мере, потребовалось бы во много раз больше времени, чем при таком раннем воздействии, прежде чем недоверие может начать исчезать. Они также могут не доверять избранной группе знакомых, не представляющих угрозы, людям так же охотно, как незнакомцам. Многие кошки, подвергшиеся воздействию в этот период, поскольку котята все еще автоматически не доверяют незнакомцам. [57]

У старых кошек [ править ]

Как и у людей, пожилой возраст может влиять на память у кошек. У некоторых кошек может наблюдаться ослабление как способности к обучению, так и памяти, что отрицательно сказывается на них, подобно тому, как это происходит у плохо стареющих людей. Замедление работы - это нормально, в том числе память. Старение может влиять на память, изменяя способ хранения информации в мозгу и затрудняя ее воспроизведение. Кошки теряют клетки мозга с возрастом, как и люди. [59] Чем старше кошка, тем сильнее эти изменения могут повлиять на ее память. Исследований памяти стареющих кошек не проводилось, но есть некоторые предположения, что, как и люди, на кратковременную память больше влияет старение. [60]В одном из тестов на поиск еды кратковременная память кошек длилась около 16 часов. [ необходима цитата ]

Заболевания [ править ]

Заболевания, такие как когнитивная дисфункция кошек (FCD) - состояние, подобное болезни Альцгеймера у людей, - также могут влиять на память кошек. Симптомы FCD включают дезориентацию, снижение социального взаимодействия, нарушения сна и потерю домашнего обучения. FCD вызывает дегенеративные изменения в головном мозге, которые являются источником функционального нарушения. [59]

Возможности обучения [ править ]

Смотрите также: Познание животных

Эдвард Торндайк провел несколько ключевых экспериментов над способностью кошек к обучению. В одном из экспериментов Торндайка кошек помещали в различные коробки размером примерно 20 × 15 × 12 дюймов (51 см × 38 см × 30 см) с дверью, открываемой путем вытягивания прикрепленного к ней груза. Было замечено, что кошки вылезают из ящиков «методом проб и ошибок с случайным успехом». [61] [62] Несмотря на то, что кошки иногда действовали хуже, Торндайк в целом обнаружил, что по мере того, как кошки продолжали испытания, время, необходимое для выхода из ящиков, в большинстве случаев уменьшалось. [63] Торндайк считал, что кошка следует закону воздействия., в котором говорится, что ответы, за которыми следует удовлетворение (т. е. вознаграждение), становятся более вероятными ответами на тот же стимул в будущем. [62] [61] Торндайк в целом скептически относился к наличию интеллекта у кошек, критикуя источники современных писаний о чувствительности животных как «пристрастность в выводах из фактов и особенно в выборе фактов для исследования». [64]

Был проведен эксперимент, чтобы выявить возможное наблюдательное обучение у котят. Котята, которые могли наблюдать за своими матерями, выполняющими экспериментально организованное действие, смогли совершить то же действие раньше, чем котята, которые наблюдали взрослую кошку, не являющуюся родственницей, и раньше, чем те, которые в условиях проб и ошибок не наблюдали ничего. другая кошка, выполняющая действие. [65] [66] [67] Даже если кошки иногда протягивают лапу, чтобы положить руку человека именно в то место, где кошка хочет, чтобы ее почесали, или вытягиваются, чтобы показать, что они хотят открыть дверь, до которой они не могут добраться или повернуть без противоборствующих пальцевповедения, которым они, вероятно, должны были бы научиться посредством наблюдения, социального взаимодействия и накопленного опыта, даже без специальной подготовки людьми для выполнения этих задач, это поведение в основном обсуждалось анекдотично, и потребуются дополнительные исследования, прежде чем исследователи смогут сделать вывод о том, как развились теория разума кошек может быть. Термин подражательпроисходит из широко распространенного мнения, что кошки, в продолжение своей инстинктивной тенденции копировать преследование, нападение, погоню и борьбу друг друга, чтобы улучшить свои охотничьи навыки, будут следовать за любым достаточно заманчивым движением знакомой кошки, человека или другого человека, привыкшего поблизости. неопасное животное. Теория разума может быть полезной для них, чтобы они могли изучить потенциальные уклончивые действия различных типов хищных животных, не вызывая автоматически сочувствия к тому, что они собираются убить.

Эффекты одомашнивания [ править ]

Смотрите также: Felidae и Wildcat

Изучение интеллекта кошек в основном проводится с учетом домашних кошек. Процесс одомашнивания позволил более пристально наблюдать за поведением кошек и участившимися случаями межвидового общения [68] [69], а врожденная пластичность мозга кошки стала очевидной, поскольку количество исследований в этом направлении повысило научное понимание. Были выявлены изменения в генетической структуре ряда кошек [70] [71] как следствие как практики одомашнивания, так и деятельности разведения, так что этот вид подвергся генетическим эволюционным изменениям из-за человеческого отбора [70] [71 ] ](хотя этот человеческий отбор сочетался с исходным естественным отборным набором кошек, обладающих характеристиками, желательными для совместного проживания человека и проживания в неолитической городской среде [72] ).

Интеллект кошек, возможно, увеличился во время их полуодомашнения: городская жизнь, возможно, обеспечила обогащенную и стимулирующую среду, требующую нового адаптивного поведения. [73] Такое поведение продувки [74] лишь произвело медленные изменения в эволюционном плане, но такие изменения были бы сопоставимы с изменениями в мозг [75] из ранних примитивных гоминидов , которые сосуществовали с примитивными кошками (как, например, Machairodontinae , Megantereon и Homotherium ) и адаптированы к условиям саванны. [76] [77] [78] [79]

Евтерия
 

Ксенартра (поздний меловой период)
(броненосцы, муравьеды, ленивцы)

 
 
 

Pholidota (поздний меловой период)
(панголины)

 
Эпитерия  (поздний мел)
 

(некоторые вымершие группы) X

 
 
 

Насекомоядные (поздний мел)
(ежи, землеройки, кроты , тенреки)

 
 
 
Анагалида
 

Zalambdalestidae X (поздний мел)

 
 
 

Macroscelidea (поздний эоцен )
(землеройки-слоны)

 
 
 

Анагалоидея X

 
Glires (ранний палеоцен)
 

Зайцевидные (эоценовые) (кролики, зайцы, пищухи)

 
 

Rodentia (поздний палеоцен)
(мыши и крысы, белки, дикобразы)

 
 
 
 
 
Archonta
 
 

Scandentia (средний эоцен )
(землеройки)

 
Приматоморфа
 

Plesiadapiformes X

 
 

Приматы (ранний палеоцен )
( долгопяты , лемуры , обезьяны , человекообразные обезьяны )

 
 
 
 
 

Dermoptera (поздний эоцен )
(colugos)

 
 

Рукокрылые (поздний палеоцен )
(летучие мыши)

 
 
 
 
 
 

Плотоядные (ранний палеоцен )
(кошки, собаки, медведи, тюлени)

 
Ungulatomorpha (поздний  мел )
Eparctocyona (поздний мел)
 

(некоторые вымершие группы) X

 
 
 

Arctostylopida X (поздний палеоцен)

 
 
 

Мезонихия X (средний палеоцен)
(хищники / падальщики, но не очень родственны современным хищникам)

 
Cetartiodactyla
 

Китообразные (ранний эоцен)
(киты, дельфины, морские свиньи)

 
 

Парнокопытные (ранний эоцен)
( парнокопытные : свиньи, бегемоты, верблюды, жирафы, крупный рогатый скот, олени)

 
 
 
 
 
Altungulata
 

Хилалия Икс

 
 
 
 

Perissodactyla (поздний палеоцен)
(разнопалые копытные: лошади, носороги, тапиры)

 
 

Tubulidentata (ранний миоцен)
( трубкозубы )

 
 
Paenungulata («не совсем копытные»)
 

Hyracoidea (ранний эоцен)
(даманы)

 
 
 

Сирения (ранний эоцен)
(ламантины, дюгони)

 
 

Хоботные (ранний эоцен)
(слоны)

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Однако городская жизнь кошки вряд ли на неопределенное время улучшит интеллект животного: рассмотрите основанное на окаменелостях генеалогическое древо плацентарных млекопитающих [80] выше; линия кошачьих много лет назад отделилась от линии приматов; кошка, как одичавшая, так и одомашненная, вероятно, будет поддерживаться в эволюционном застое благодаря своему положению в нише пищевой сети . [81]


См. Также [ править ]

  • Животный интеллект

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Рот, Герхард; Дике, Урсула (2005). «Эволюция мозга и интеллекта». Тенденции в когнитивных науках . 9 (5): 250–7. DOI : 10.1016 / j.tics.2005.03.005 . PMID  15866152 . S2CID  14758763 .
  2. ^ Kinser, Патрисия Энн. «Размер мозга и тела» . Серендип . Колледж Брин-Мор . Архивировано из оригинального 10 мая 2007 года . Проверено 26 июня 2013 года .
  3. ^ a b c d Фреберг, Лаура (2009). «Относительные коэффициенты энцефализации» . Открывая биологическую психологию . п. 56. ISBN 978-0-547-17779-3.
  4. ^ Дэвис, Пол (2010). "Сколько там разведданных?" . Жуткая тишина: возобновление наших поисков инопланетного интеллекта . С. 66–92. ISBN 978-0-547-48849-3.
  5. ↑ Ямагути, Нобуюки; Китченер, Эндрю С .; Гилиссен, Эммануэль; Макдональд, Дэвид В. (2009). «Размер мозга льва ( Panthera leo ) и тигра ( P. Tigris ): значение для внутриродовой филогении, внутривидовые различия и последствия неволи» . Биологический журнал Линнеевского общества . 98 (1): 85–93. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2009.01249.x .
  6. ^ Хили, Сьюзен Д .; Роу, Кэнди (2007). «Критика сравнительных исследований размера мозга» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 274 (1609): 453–64. DOI : 10.1098 / rspb.2006.3748 . JSTOR 25223800 . PMC 1766390 . PMID 17476764 .   
  7. ^ Аутуэйт, Уильям (2006). Словарь современной социальной мысли Блэквелла (2-е изд.). Вили-Блэквелл. п. 257. ISBN. 978-1-4051-3456-9.
  8. ^ Вайнер, Ирвинг Б .; Крейгхед, У. Эдвард (2010). Энциклопедия психологии Корсини . 4 . Джон Вили и сыновья. п. 1857 г.
  9. ^ Сорабджи, Ричард (1995). Животный разум и человеческая мораль: истоки западной дискуссии . Издательство Корнельского университета. ISBN 978-0-8014-8298-4.[ требуется страница ]
  10. ↑ Аллен, Колин (13 октября 2010 г.). «Животное сознание» . В Залте, Эдвард Н. (ред.). Стэнфордская энциклопедия философии .
  11. ^ Nieuwenhuyis, Рудольф; тен Донкелаар, Хендрик Ян; Николсон, Чарльз (1998). Центральная нервная система позвоночных . ISBN 978-3-540-56013-5.[ требуется страница ]
  12. ^ Гросс, Ричард (2010). Психология: наука о разуме и поведении . ISBN 978-1-4441-0831-6.[ требуется страница ]
  13. Перейти ↑ Mann, M (1979). «Наборы нейронов соматической коры головного мозга кошки и их онтогенез». Обзоры исследований мозга . 180 (1): 3–45. DOI : 10.1016 / 0165-0173 (79) 90015-8 . PMID 385112 . S2CID 35240517 .  
  14. ^ "Насколько умна ваша кошка?" . Кот Ватах . Колледж ветеринарной медицины Корнельского университета . Февраль 2010 г.[ неудачная проверка ]
  15. ^ Анантанараянан, Раджагопал; Эссер, Стивен К .; Саймон, Хорст Д .; Модха, Дхармендра С. (2009). «Кошка из мешка: моделирование коры с 10 9 нейронами, 10 13 синапсами». Труды конференции по высокопроизводительным вычислительным сетям, хранилищам и анализу - SC '09 . С. 1–12. DOI : 10.1145 / 1654059.1654124 . ISBN 978-1-60558-744-8. S2CID  6110450 .
  16. ^ Кослин, СМ; Паскуаль-Леоне, А; Фелициан, О; Camposano, S; Кинан, JP; Томпсон, WL; Ганис, G; Sukel, KE; Альперт, Н.М. (1999). «Роль области 17 в визуальных образах: конвергентные данные ПЭТ и rTMS». Наука . 284 (5411): 167–70. Bibcode : 1999Sci ... 284..167K . DOI : 10.1126 / science.284.5411.167 . PMID 10102821 . S2CID 9640680 .  
  17. ^ Сольник, Беннетт; Дэвис, Томас Л .; Стерлинг, Питер (1984). «Число определенных типов нейронов в слое IVab полосатой коры головного мозга кошек» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 81 (12): 3898–900. Bibcode : 1984PNAS ... 81.3898S . DOI : 10.1073 / pnas.81.12.3898 . PMC 345329 . PMID 6587398 .  
  18. ^ Болье, Клермон; Колонье, Марк (1989). «Число нейронов в отдельных пластинках областей 3B, 4? И 6a? Коры головного мозга кошки: сравнение с основными визуальными областями». Журнал сравнительной неврологии . 279 (2): 228–34. DOI : 10.1002 / cne.902790206 . PMID 2913067 . S2CID 85251210 .  
  19. ^ "зрительная кора" . Фарлекс . Дата обращения 22 мая 2016 .
  20. ^ «Гиринцефалическое определение» . Серендип. Архивировано из оригинала 3 июня 2012 года . Проверено 6 февраля 2012 года .
  21. ^ Смит, JM; Джеймс, MF; Bockhorst, KHJ; Смит, штат Мичиган; Брэдли, Д.П .; Пападакис, Н.Г.; Карпентер, TA; Парсонс, AA; и другие. (2001). «Исследование анатомии головного мозга кошек для обнаружения корковой депрессии с помощью магнитно-резонансной томографии» . Журнал анатомии . 198 (5): 537–54. DOI : 10.1017 / S002187820100766X . PMC 1468243 . PMID 11430693 .  
  22. ^ Куртс, Юрген; Чжоу, Чансон; Замора-Лопес, Горка (2011). «Изучение функции мозга от анатомической связи» . Границы неврологии . 5 : 83. DOI : 10,3389 / fnins.2011.00083 . PMC 3124130 . PMID 21734863 .  
  23. ^ Фейг, Шерри; Хартинг, Джон К. (1998). «Кортикокортикальная коммуникация через таламус: ультраструктурные исследования кортикоталамических проекций от области 17 до латерального заднего ядра кошки и нижнего пульвинарного ядра совы обезьяны». Журнал сравнительной неврологии . 395 (3): 281–95. DOI : 10.1002 / (SICI) 1096-9861 (19980808) 395: 3 <281 :: AID-CNE2> 3.0.CO; 2-Z . PMID 9596524 . 
  24. ^ Хуанг, Чыонг C; Линдсли, Дональд Б. (1973). «Полисенсорные ответы и сенсорное взаимодействие в pulvinar и родственных заднебоковых ядрах таламуса у кошек». Электроэнцефалография и клиническая нейрофизиология . 34 (3): 265–80. DOI : 10.1016 / 0013-4694 (73) 90254-X . PMID 4129614 . 
  25. ^ Медведь, Марк Ф .; Коннорс, Барри У .; Парадизо, Майкл А. (2007). «Нейронные компоненты агрессии за миндалевидным телом» . Неврология: изучение мозга . С.  579–81 . ISBN 978-0-7817-6003-4.
  26. ^ Fourment, A .; Хирш, JC (1980). «Синаптические потенциалы в латеральных коленчатых нейронах кошки во время естественного сна с особым упором на парадоксальный сон». Письма неврологии . 16 (2): 149–54. DOI : 10.1016 / 0304-3940 (80) 90335-3 . PMID 6302571 . S2CID 12172929 .  
  27. ^ Адамек, RE; Старк-Адамек, К. (1983). «Частичное зажигание и эмоциональная предвзятость у кошки: длительные последствия частичного зажигания вентрального гиппокампа». Поведенческая и нейронная биология . 38 (2): 205–22. DOI : 10.1016 / S0163-1047 (83) 90212-1 . PMID 6314985 . 
  28. ^ Маркос, P; Coveñas, R; Narvaez, JA; Aguirre, JA; Tramu, G; Гонсалес-Барон, S (1998). «Нейропептиды в миндалине кошки». Бюллетень исследований мозга . 45 (3): 261–8. DOI : 10.1016 / S0361-9230 (97) 00343-2 . PMID 9580215 . S2CID 11932415 .  
  29. ^ Форрест, Дэвид В. (2002). «Исполнительный мозг: лобные доли и цивилизованный разум». Американский журнал психиатрии . 159 (9): 1615–6. DOI : 10,1176 / appi.ajp.159.9.1615 .
  30. ^ Даймонд, Адель (2011). «Вовлечение лобной доли в когнитивные изменения в течение первого года жизни» . В Gibson, Kathleen R .; Петерсен, Энн С. (ред.). Созревание мозга и когнитивное развитие: сравнительные и межкультурные перспективы . С. 127–80. ISBN 978-1-4128-4450-5.
  31. ^ Кларк, Стефани; де Рибопьер, Франсуа; Баджо, Виктория М .; Руиллер, Эрик М .; Крафтцик, Рудольф (1995). «Слуховой путь мозолистого тела кошки». Экспериментальное исследование мозга . 104 (3): 534–40. DOI : 10.1007 / BF00231988 . PMID 7589305 . S2CID 1012582 .  
  32. ^ Пейн, BR; Сивек, Д.Ф. (1991). «Визуальная карта мозолистого тела кошки». Кора головного мозга . 1 (2): 173–88. DOI : 10.1093 / cercor / 1.2.173 . PMID 1822731 . 
  33. ^ Эбнер, Форд Ф .; Майерс, Рональд Э. (1965). «Распределение мозолистого тела и передней спайки у кошек и енотов». Журнал сравнительной неврологии . 124 (3): 353–65. DOI : 10.1002 / cne.901240306 . PMID 5861718 . S2CID 21865349 .  
  34. ^ Бойя, Хесус; Кальво, Хосе Луис; Ранкано, Долорес (1995). «Строение эпифиза взрослой кошки». Журнал исследований шишковидной железы . 18 (2): 112–8. DOI : 10.1111 / j.1600-079X.1995.tb00148.x . PMID 7629690 . S2CID 28451760 .  
  35. ^ Петерс, Дэвид; McGeer, PL; МакГир, EG (1968). «Распределение триптофангидроксилазы в головном мозге кошек». Журнал нейрохимии . 15 (12): 1431–5. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.1968.tb05924.x . PMID 5305846 . S2CID 28847876 .  
  36. ^ Гроуз, Лоуренс Д .; Schrier, Bruce K .; Нельсон, Филипп Г. (1979). «Влияние визуального опыта на экспрессию генов при развитии специфичности стимула в мозге кошки». Экспериментальная неврология . 64 (2): 354–64. DOI : 10.1016 / 0014-4886 (79) 90275-9 . PMID 428511 . S2CID 29837042 .  
  37. ^ Окуджав, Важа; Натишвили, Теймураз; Гогешвили, Кетеван; Гурашвили, Тея; Чипашвили, Сенера; Багашвили, Тамила; Андроникашвили, Георгий; Окуджава, Натела (2009). «Память зрительного распознавания у кошек: эффекты массовых и распределенных испытаний» (PDF) . Вестник Национальной академии наук Грузии . 3 (2): 168–72. Архивировано из оригинального (PDF) 6 сентября 2015 года.
  38. ^ Окуджава, Важа; Натишвили, Теймураз; Мишкин, Мортайм; Гурашвили, Тея; Чипашвили, Сенера; Багашвили, тамильский; Андроникашвили, Георгий; Квернадзе, Георгий (2005). «Однопробное распознавание зрения у кошек» . Acta Neurobiologiae Experimentalis . 65 (2): 205–11. PMID 15960308 . 
  39. ^ Фисет, Сильвен; Доре, Франсуа Ю. (1996). «Пространственное кодирование домашних кошек ( Felis catus )». Журнал экспериментальной психологии: процессы поведения животных . 22 (4): 420–37. DOI : 10.1037 / 0097-7403.22.4.420 . PMID 8865610 . 
  40. ^ а б в г Ковингтон, МБ. (2004). «Омега-3 жирные кислоты» . Американский семейный врач . 70 (1): 133–140. PMID 15259529 . 
  41. ^ а б в Бауэр Е.Б. (2006). «Метаболическая основа незаменимой природы жирных кислот и уникальной потребности кошек в жирных кислотах». Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации . 229 (11): 1729–32. DOI : 10,2460 / javma.229.11.1729 . PMID 17144816 . 
  42. ^ a b Бьяджи Г., Моэденти А. и Кокки М. (2004). «Роль диетических незаменимых жирных кислот омега-3 и омега-6 в питании собак и кошек: обзор». Прогресс в питании . 6 (2): 1–13.
  43. ^ Coutreras MA., Greiner RS., Chang MC., Myers CS., Салем N JR. и Рапопорт С.И. (2000). «Недостаток альфа-линоленовой кислоты в питании снижает, но не отменяет оборот и доступность неацилированной докозагексаеновой кислоты и докозагексаеноил-КоА в мозге крысы» . Журнал нейрохимии . 75 (6): 2392–400. DOI : 10.1046 / j.1471-4159.2000.0752392.x . PMID 11080190 . S2CID 32982443 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  44. ^ a b Sturman JA., Lu P., Xu Y. и Imaki H. ((1994). Материнский дефицит таурина у кошек: влияние на зрительную кору головного мозга потомства. Морфометрическое и иммуногистохимическое исследование . Таурин в здоровье и болезнях . Достижения в экспериментальная медицина и биология. 359 стр 369-84... DOI : 10.1007 / 978-1-4899-1471-2_38 . ISBN 978-1-4899-1473-6. PMID  7887277 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  45. ^ Стурман JA., Rassin DK. и Голль Г.Е. (1977). «Таурин в развитии». Науки о жизни . 21 (1): 1-21. DOI : 10.1016 / 0024-3205 (77) 90420-9 . PMID 329037 . 
  46. ^ a b Шон., Мессонье (2012). Пищевые добавки для ветеринарной практики: карманный справочник . Американская ассоциация больниц для животных. Лейквуд, Кол .: AAHA Press. ISBN 9781583261743. OCLC  794670587 .
  47. ^ Шон., Messonnier (2001). Библия естественного здоровья для собак и кошек: ваш справочник по более чем 200 состояниям, травам, витаминам и добавкам (1-е изд.). Розвилл, Калифорния: Prima. ISBN 9780761526735. OCLC  45320627 .
  48. ^ a b «У животных сложные сны, - доказывает исследователь Массачусетского технологического института» .
  49. ^ а б Луи, К; Уилсон, Массачусетс (январь 2001 г.). «Структурированное по времени воспроизведение активности гиппокампа в бодрствующем состоянии во время сна с быстрым движением глаз» . Нейрон . 29 (1): 145–156. DOI : 10.1016 / s0896-6273 (01) 00186-6 . PMID 11182087 . S2CID 10951037 .  
  50. ^ Gläscher, Ян; Транель, Дэниел; Пол, Линн К .; Рудрауф, Дэвид; Рорден, Крис; Хорнадей, Аманда; Грабовски, Томас; Дамасио, Ханна; Адольфс, Ральф (2009). «Картирование поражений когнитивных способностей, связанных с интеллектом» . Нейрон . 61 (5): 681–91. DOI : 10.1016 / j.neuron.2009.01.026 . PMC 2728583 . PMID 19285465 . Краткое содержание - Калтех (11 марта 2009 г.).  
  51. ↑ Сото, Тимоти. (2013)Энциклопедия индекса скорости обработки расстройств аутистического спектра
  52. Перейти ↑ Triana, Estrella (март 1981). «Постоянство объекта у кошек и собак» . Обучение и поведение животных . 9 (1): 135–139. DOI : 10.3758 / bf03212035 .
  53. ^ "Человеческие Аналоговые Тесты Шестой Стадии Постоянства Объекта" . Навыки восприятия . 80 (3! Страницы = 1059–1068). Июнь 1995 г.
  54. ↑ B. Osthaus. Архивировано 11 сентября 2015 года в Wayback Machine Мейкл, Джеймс (16 июня 2009 года). «Кошки перехитрили в тесте психолога» . Хранитель .
  55. ^ Pallaud, В. (1984). «Гипотезы о механизмах, лежащих в основе наблюдательного обучения у животных». Поведенческие процессы . 9 (4): 381–394. DOI : 10.1016 / 0376-6357 (84) 90024-X . PMID 24924084 . S2CID 31226100 .  
  56. ^ «Кошачий интеллект» . Планета животных . 23 января 2013 года. Полученные знания, даже если они получены случайно или методом проб и ошибок, сохраняются на всю жизнь благодаря прекрасной памяти кошки.
  57. ^ a b Stock, Джудит А. Пэт Плейс. 1 января 2011 г. Web. 24 марта 2011 г. [ требуется проверка ]
  58. ^ Pawprints и мурлыканье. Кошачье здоровье. 11 октября 2010 г. Интернет. 24 марта 2011 г. [ требуется проверка ]
  59. ^ a b Потеря памяти с возрастом. Семейный доктор. 22 января 1996 г. Web. 24 марта 2011 г.
  60. ^ "У кошек долговременная память?" . Гнездо . По мере того, как Китти стареет, его мозг ухудшается. Когнитивная дисфункция кошек - это заболевание, подобное болезни Альцгеймера у людей. Это вызвано ухудшением работы самого мозга, что приводит к снижению когнитивных функций. Кошке с этим заболеванием трудно передвигаться, потому что она легко дезориентируется.
  61. ^ a b Торндайк, Эдвард Ли (1911). Животный интеллект . Компания Macmillan. п. 150 .
  62. ^ а б Д.Бернштейн; Л.А. Пеннер; А. Кларк-Стюарт; EJ Roy (октябрь 2007 г.). Психология . Cengage Learning. п. 205. ISBN 978-0-618-87407-1. Проверено 24 декабря 2011 года .
  63. ↑ Торндайк, Эдвард Ли (1898). Животный интеллект . 38–42. Выложите резюме .
  64. ^ Будянский, Стивен (1911). Если бы лев мог говорить: интеллект животных и эволюция сознания . ISBN 978-0-684-83710-9. Проверено 16 апреля 2012 года .
  65. ^ Чеслер, П. (1969). «Материнское влияние на обучение путем наблюдения у котят». Наука . 166 (390): 901–903. Bibcode : 1969Sci ... 166..901C . DOI : 10.1126 / science.166.3907.901 . PMID 5345208 . S2CID 683297 .  
  66. ^ Дело, Линда П. (2003). Кошка: ее поведение, питание и здоровье . Вили-Блэквелл. ISBN 978-0-8138-0331-9.
  67. ^ Тернер, округ Колумбия (2000). Домашняя кошка: биология ее поведения . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-63648-3.
  68. ^ Бун 1956 [ необходима проверка ]
  69. ^ Fox 1980 [ необходима проверка ]
  70. ^ а б Дрисколл, Калифорния; Menotti-Raymond, M .; Рока, Алабама; Hupe, K .; Джонсон, США; Geffen, E .; Харли, ЭН; Delibes, M .; и другие. (2007). «Ближневосточное происхождение приручения кошек» . Наука . 317 (5837): 519–23. Bibcode : 2007Sci ... 317..519D . DOI : 10.1126 / science.1139518 . PMC 5612713 . PMID 17600185 .  
  71. ^ а б «Эволюция кошки» . Консультативное бюро кошачьих.
  72. ^ Дрисколл, Карлос А .; Макдональд, Дэвид В .; О'Брайен, Стивен Дж. (2009). «Доклады коллоквиума: от диких животных до домашних животных, эволюционный взгляд на одомашнивание» . Труды Национальной академии наук . 106 (Дополнение 1): 9971–8. Bibcode : 2009PNAS..106.9971D . DOI : 10.1073 / pnas.0901586106 . JSTOR 40428411 . PMC 2702791 . PMID 19528637 .   
  73. ^ Карлстед, Кэти; Браун, Джанин Л .; Зайденстикер, Джон (1993). «Поведенческие и адренокортикальные реакции на изменения окружающей среды у леопардовых кошек ( Felis bengalensis )». Зоопарк Биология . 12 (4): 321–31. DOI : 10.1002 / zoo.1430120403 . S2CID 32582485 . 
  74. ^ "Редкий падальщик дикая кошка - Ягуар" . Преследование Ягуара . BBCWorldwide . Проверено 24 декабря 2011 года .
  75. ^ Стэнфорд, Крейг Б.; Банн, Генри Т., ред. (2001). Мясоедание и эволюция человека . ISBN 978-0-19-535129-3.[ требуется страница ]
  76. ^ Линзеле, Верле; Ван Нир, Вим; Хендрикс, Стэн (2007). «Доказательства раннего приручения кошек в Египте». Журнал археологической науки . 34 (12): 2081–90. DOI : 10.1016 / j.jas.2007.02.019 .
  77. Перейти ↑ Tobias, Philip V. (1992). «Палеоэкология появления гоминидов» . В Schopf, Дж. Уильям (ред.). Основные события в истории жизни . С.  147–58 . ISBN 978-0-86720-268-7.
  78. ^ Croitor, Роман (17 марта 2010). «О предполагаемом экологическом родстве ранних представителей рода Homo и саблезубых кошек» . SciTopics . Проверено 26 июня 2013 года .
  79. ^ Харт, Донна; Суссман, Роберт В. (2011). «Влияние хищничества на приматов и раннюю эволюцию человека: стимул для сотрудничества» . В Sussman, Роберт У .; Клонингер, С. Роберт (ред.). Истоки альтруизма и сотрудничества . С. 19–40. DOI : 10.1007 / 978-1-4419-9520-9_3 . ISBN 978-1-4419-9519-3.
  80. ^ «Палеос позвоночные: кладограммы: 360 млекопитающих» . 20 декабря 2010. Архивировано 20 декабря 2010 года . Проверено 26 декабря 2011 года .CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
  81. ^ Йордан, Ференц; Лю, Вэй-Чунг; Дэвис, Эндрю Дж. (2006). «Топологические виды краеугольного камня: меры позиционного значения в пищевых сетях». Ойкос . 112 (3): 535–46. DOI : 10.1111 / j.0030-1299.2006.13724.x .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Берглер, Райнхольд "Человек и кошка: преимущества владения кошкой" Научные публикации Блэквелла (1989)
  • Брэдшоу, Джон WS "Поведение домашней кошки" CAB International (1992)
  • Чеслер, П. (1969). «Материнское влияние на обучение путем наблюдения у котят». Наука . 166 (3907): 901–3. Bibcode : 1969Sci ... 166..901C . DOI : 10.1126 / science.166.3907.901 . PMID  5345208 . S2CID  683297 .
  • Хобхаус, LT Разум в эволюции Макмиллан , Лондон (1915)
  • Тернер, Деннис С. и Патрик Бейтсон. "Домашняя кошка: биология ее поведения" Cambridge University Press (1988)
  • Майлз, Р. К. (1958). «Обучение котят с помощью манипулятивных, исследовательских и пищевых стимулов». Журнал сравнительной и физиологической психологии . 51 (1): 39–42. DOI : 10.1037 / h0049255 . PMID  13513843 .
  • Невилл, Питер "Когти и мурлыканье" Сиджвик и Джексон (1992)
  • Невилл, Питер "Кошкам нужны психиатры" Сиджвик и Джексон (1990)
  • Фойт, ВЛ (1981). «Вы тоже можете научить кошку трюкам (примеры формирования, подкрепления второго порядка и ограничений на обучение)». Современная ветеринарная практика . 62 (8): 639–42. PMID  7290076 .

Внешние ссылки [ править ]

  • DMFankhauser biology.clc.uc.edu Удаление и исследование мозга кошки и черепных нервов кошки biology.clc.uc.edu [Получено 2011-12-22] (изображения и инструкции) для анатомии и физиологии класса для рассекает мозга кошки