Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из CellCept )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Микофеноловая кислота
Mycophenolicacid.svg
Палка с микофеноловой кислотой.png
Клинические данные
Произношение/ ˌ м aɪ к oʊ е ɪ п ɒ л ɪ к /
Торговые наименованияCellCept, Myfortic, другие
Другие названияМикофенолят натрия, микофенолят мофетил ( AAN AU ), микофенолят мофетил ( USAN, США )
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa601081
Данные лицензии
Категория беременности
Пути администрированияВнутрь , внутривенно [2]
Код УВД
Правовой статус
Правовой статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность72% (натрий),
94% (мофетил) [8]
Связывание с белками82–97% [8]
МетаболизмПечень [8]
Ликвидация Период полураспада17,9 ± 6,5 часов [8]
ЭкскрецияМоча (93%),
фекалии (6%) [8]
Идентификаторы
  • (4 E ) -6- (4-Гидрокси-6-метокси-7-метил-3-оксо-1,3-дигидро-2-бензофуран-5-ил) -4-метилгекс-4-еновая кислота
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.041.912 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаС 17 Н 20 О 6
Молярная масса320,341  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • O = C1OCc2c1c (O) c (c (OC) c2C) C \ C = C (/ C) CCC (= O) O
ИнЧИ
  • InChI = 1S / C17H20O6 / c1-9 (5-7-13 (18) 19) 4-6-11-15 (20) 14-12 (8-23-17 (14) 21) 10 (2) 16 ( 11) 22-3 / ч4,20Н, 5-8Н2,1-3Н3, (Н, 18,19) / b9-4 + проверятьY
  • Ключ: HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N проверятьY
 ☒NпроверятьY (что это?) (проверить)  

Микофеноловая кислота ( MPA ) - это иммунодепрессант, используемый для предотвращения отторжения после трансплантации органов и для лечения аутоиммунных состояний, таких как болезнь Крона и волчанка . [9] [10] В частности, он используется после трансплантации почек , сердца и печени . [10] Его можно вводить перорально или путем инъекции в вену. [10] Он выпускается как микофенолят натрия и микофенолят мофетил . [10]

Общие побочные эффекты включают тошноту, инфекции и диарею. [10] Другие серьезные побочные эффекты включают повышенный риск рака , прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию , анемию и желудочно-кишечное кровотечение . [10] Использование во время беременности может нанести вред ребенку. [10] Он работает, блокируя инозинмонофосфатдегидрогеназу (IMPDH), которая необходима лимфоцитам для производства гуанозина . [10]

Микофеноловая кислота была первоначально открыта итальянцем Бартоломео Гозио в 1893 году. [11] [12] Она была повторно открыта в 1945 и 1968 годах. [12] Она была одобрена для медицинского применения в Соединенных Штатах в 1995 году после открытия ее иммунодепрессивных свойств в 1990-е гг. [10] [11] Он доступен как универсальный препарат . [13] В 2017 году это было 254-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах, было выписано более миллиона рецептов. [14] [15]

Медицинское использование [ править ]

Пересадка органов [ править ]

Микофенолат используется для профилактики отторжения трансплантата органа . Микофенолата мофетил показан для профилактики отторжения трансплантата органов у взрослых и отторжения трансплантации почки у детей старше 2 лет; тогда как микофенолат натрия показан для предотвращения отторжения трансплантата почки у взрослых. Микофенолат натрия также использовался для предотвращения отторжения при трансплантации печени , сердца или легких у детей старше двух лет. [16]

Аутоиммунное заболевание [ править ]

Микофенолат все чаще используется в качестве стероидсберегающего лечения аутоиммунных заболеваний и подобных иммуноопосредованных расстройств, включая болезнь Бехчета , вульгарную пузырчатку , иммуноглобулиновую нефропатию, васкулиты мелких сосудов и псориаз . [17] Он также используется при забрюшинном фиброзе вместе с рядом других лекарств. [18] В частности, он также используется при псориазе, не поддающемся лечению другими методами. [19]

Его все более широкое применение при лечении волчаночного нефрита продемонстрировало более частый полный ответ и менее частые осложнения [17] по сравнению с болюсной терапией циклофосфамидом , режимом с риском подавления костного мозга, бесплодия и злокачественных новообразований. [9] Дальнейшая работа по поддерживающей терапии показала, что микофенолат превосходит циклофосфамид, опять же с точки зрения ответа и побочных эффектов. [9] [20] Уолш предложил рассматривать микофенолат в качестве индукционной терапии первой линии для лечения волчаночного нефрита у людей без почечной дисфункции. [21]

Сравнение с другими агентами [ править ]

По сравнению с азатиоприном у него выше частота диареи и нет разницы в риске каких-либо других побочных эффектов. [22] Микофеноловая кислота в 15 раз дороже азатиоприна. [23] Точная роль микофенолата по сравнению с азатиоприном еще не установлена.

Побочные эффекты [ править ]

Общие побочные реакции на лекарства (≥1% людей) включают диарею, тошноту, рвоту, боль в суставах; инфекции, лейкопения или анемия отражают иммуносупрессивную и миелосупрессивную природу препарата. Микофенолат натрия также часто вызывает усталость, головную боль, кашель и / или проблемы с дыханием. Внутривенное (в / в) введение микофенолятмофетила также часто связано с тромбофлебитом и тромбозом . Редкие побочные эффекты (0,1–1% людей) включают эзофагит , гастрит , кровотечение из желудочно-кишечного тракта и / или инвазивный цитомегаловирус.(ЦМВ) инфекция. [16] Реже возникают фиброз легких или различные новообразования : меланома, лимфома и другие злокачественные новообразования, встречающиеся от 1 из 20 до 1 из 200, в зависимости от типа, причем чаще всего встречаются новообразования на коже. [24] [25] [ недостаточно конкретно, чтобы проверить ] Сообщалось также о нескольких случаях чистой аплазии эритроцитов (PRCA). [26]

США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выпустило предупреждение , что люди с повышенным риском оппортунистических инфекций , таких как активация латентных вирусных инфекций, в том числе опоясывающий лишай , других герпетических инфекций, цитомегаловируса и вируса BK связаны нефропатия. Кроме того, FDA расследует [ когда? ] 16 человек, у которых на фоне приема препарата развилось редкое неврологическое заболевание. Это вирусная инфекция, известная как прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия ; он атакует мозг и обычно приводит к летальному исходу. [27]

Беременность [ править ]

Микофеноловая кислота связана с выкидышем и врожденными пороками развития при использовании во время беременности, и ее следует по возможности избегать женщинам, пытающимся забеременеть. [28] [29]

Анализы крови [ править ]

Среди наиболее частых эффектов этого препарата - повышение уровня холестерина в крови. Могут произойти другие изменения в химическом составе крови, такие как гипомагниемия , гипокальциемия , гиперкалиемия и увеличение азота мочевины в крови (АМК). [2] [30]

Механизм действия [ править ]

Пурины ( в том числе нуклеотидов гуанозина и аденозина ) может быть либо синтезированы De Novo использования рибозы - 5-фосфата , или они могут быть спасены от свободных нуклеотидов. Микофеноловая кислота является мощным, обратимым, неконкурентным ингибитором инозин-5'-монофосфатдегидрогеназы (IMPDH), фермента, необходимого для синтеза de novo гуанозин-5'-монофосфата (GMP) из инозин-5'-монофосфата ( IMP). [31] Ингибирование IMPDH особенно влияет на лимфоциты, поскольку они почти полностью зависят от синтеза пуринов de novo .[32] Напротив, многие другие типы клеток используют оба пути, а некоторые клетки, такие как терминально дифференцированные нейроны, полностью зависят от спасения пуриновых нуклеотидов. [33] Таким образом, использование микофеноловой кислоты приводит к относительно избирательному ингибированию репликации ДНК в Т-клетках и В-клетках .

Фармакология [ править ]

Микофенолат может быть получен из грибов Penicillium stoloniferum , P. brevicompactum и P. echinulatum . [34] Микофенолятмофетил метаболизируется в печени до активной части микофеноловой кислоты. Это обратимо ингибирует инозин - монофосфат - дегидрогеназа , [35] фермент , который контролирует скорость синтеза гуанин монофосфата в De Novo пути из пуринового синтеза , используемого в пролиферации В- и Т - лимфоцитах . [36]Другие клетки восстанавливают пурины отдельным путем спасения и, таким образом, могут избежать этого эффекта. [2]

Микофенолат обладает сильным действием и во многих случаях может использоваться вместо более старого антипролиферативного азатиоприна . [37] Он обычно используется как часть трехкомпонентного режима иммунодепрессантов, включая ингибитор кальциневрина ( циклоспорин или такролимус ) и глюкокортикоид (например, дексаметазон или преднизон ). [38]

Химия [ править ]

Микофенолят мофетил, пролекарственная форма микофеноловой кислоты, используемая в медицине.

Микофенолятмофетил представляет собой морфолино- этиловый эфир микофеноловой кислоты; сложный эфир маскирует карбоксильную группу . [39] Микофенолятмофетил имеет значения pKa 5,6 для морфолиновой части и 8,5 для фенольной группы.

История [ править ]

Микофеноловая кислота была открыта итальянским ученым-медиком Бартоломео Гозио . Гозио собрал грибок из испорченной кукурузы и назвал его Penicillium glaucum . (Этот вид теперь называется P. brevicompactum .) В 1893 году он обнаружил, что гриб обладает антибактериальной активностью. В 1896 году он выделил кристаллы соединения, которое успешно продемонстрировал как активное антибактериальное соединение против бактерии сибирской язвы . [19] Это был первый антибиотик, который был выделен в чистой и кристаллической форме. Но об открытии забыли. [40]Она была повторно открыта двумя американскими учеными CL Alsberg и OM Black в 1912 году и дала название микофенольной кислоте. В конечном итоге было продемонстрировано, что соединение обладает противовирусным, противогрибковым, антибактериальным, противоопухолевым и антипсориазным действием. [41] Хотя он не продается в качестве антибиотика из-за его побочных эффектов, его модифицированное соединение (производное сложного эфира) является одобренным иммунодепрессантом при трансплантации почек, сердца и печени и продается под торговыми марками CellCept (микофенолят мофетил от Roche ). и Myfortic (микофенолят натрия от Novartis ). [42]

Cellcept был разработан южноафриканским генетиком Энтони Эллисоном и его женой Элси М. Югуи. В 1970-х годах, работая в Медицинском исследовательском совете , Эллисон исследовала биохимические причины иммунодефицита у детей. Он обнаружил метаболический путь с участием фермента инозинмонофосфатдегидрогеназы , который отвечает за нежелательный иммунный ответ при аутоиммунных заболеваниях , а также за иммунное отторжение при трансплантации органов.. Он задумал, что если будет обнаружена молекула, которая может блокировать фермент, то она станет иммунодепрессивным лекарством, которое можно будет использовать при аутоиммунных заболеваниях и при трансплантации органов. В 1981 году он решил заняться открытием новых лекарств и обратился к нескольким фармацевтическим компаниям, которые одна за другой отказали ему, поскольку у него не было первичных знаний об исследованиях лекарств. Однако Syntex его планы понравились, и он попросил его присоединиться к компании вместе с женой. [43] Он стал вице-президентом по исследованиям. В одном из своих экспериментов Эллисоны использовали антибактериальное соединение, микофенолят мофетил, от которого отказались в клинической практике из-за его побочных эффектов. Они обнаружили, что соединение обладает иммунодепрессивной активностью. [44] [45]Они синтезировали химический вариант для повышения активности и уменьшения побочных эффектов. [46] [47] [48] [49] [50] Впоследствии они продемонстрировали, что это полезно при трансплантации органов экспериментальным крысам. [51] [52] После успешных клинических испытаний [53] соединение было одобрено для использования при трансплантации почек Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США 3 мая 1995 г. [54] и продавалось под торговой маркой CellCept. [55] [56] Он был одобрен для использования в Европейском Союзе в феврале 1996 года. [7]

Имена [ править ]

Первоначально он был представлен как пролекарство микофенолата мофетил (MMF, торговое название CellCept) для улучшения биодоступности при пероральном введении . Также была введена соль микофенолят натрия. Микофенолят натрия с энтеросолюбильным покрытием (EC-MPS) является альтернативным препаратом MPA.

MMF и EC-MPS кажутся равными по преимуществам и безопасности. [57]

Исследование [ править ]

Микофенолят мофетил начинает успешно использоваться для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), системная красная волчанка (СКВ), склеродермия (системный склероз или СС) и вульгарная пузырчатка (ПВ). . [58]

В настоящее время он также используется в качестве долгосрочной терапии для поддержания ремиссии гранулематоза с полиангиитом , хотя до сих пор исследования показали, что он уступает азатиоприну . [ Править ] Сочетание микофенолатом и рибавирином было установлено , чтобы остановить инфекции и репликации из денге вируса в пробирке . [59] [60] Он также показал многообещающую противовирусную активность против MERS , особенно в сочетании с интерфероном . [61]

Предварительные данные показывают, что микофенолят мофетил может иметь преимущества у людей с рассеянным склерозом. Однако данных недостаточно для определения эффектов в качестве дополнительной терапии интерферона бета-1а у людей с RRMS. [62]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b «Микофенолят мофетил (CellCept) Использование во время беременности» . Drugs.com . 24 января 2020 . Проверено 6 апреля 2020 .
  2. ^ a b c Ясек В., изд. (2007). Кодекс Австрии (на немецком языке) (62-е изд.). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. С. 1484–95. ISBN 978-3-85200-181-4.
  3. ^ «Порошок CellCept 1 г / 5 мл для пероральной суспензии - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (ЭМС) . 27 февраля 2020 . Проверено 22 октября 2020 года .
  4. ^ «Капсулы Cellcept 250 мг - Сводка характеристик продукта (SmPC)» . (ЭМС) . 17 июня 2020 . Проверено 22 октября 2020 года .
  5. ^ «Таблетки с пленочным покрытием Cellcept 500 мг - Сводка характеристик продукта (SmPC)» . (ЭМС) . Проверено 22 октября 2020 года .
  6. ^ "CellCept - микофенолят мофетил таблетка, покрытая пленкой CellCept - микофенолят мофетила капсула CellCept - микофенолят мофетил гидрохлорид для инъекций, порошок, лиофилизированный, для раствора CellCept - микофенолят мофетил порошок, для суспензии" . DailyMed . Проверено 23 октября 2020 года .
  7. ^ a b "CellCept EPAR" . Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . Проверено 6 апреля 2020 .
  8. ^ a b c d e "CellCept" (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Roche Products Pty Limited. 13 декабря 2012 . Проверено 25 февраля 2014 года .
  9. ^ a b c Д'Круз Д.П., Хамашта М.А., Хьюз Г.Р. (февраль 2007 г.). "Системная красная волчанка". Ланцет . 369 (9561): 587–96. CiteSeerX 10.1.1.1008.5428 . DOI : 10.1016 / S0140-6736 (07) 60279-7 . PMID 17307106 . S2CID 28468112 .   
  10. ^ a b c d e f g h i "Монография по микофенолятам для профессионалов" . Drugs.com . Проверено 28 октября 2019 года .
  11. ^ a b Schiff ER, Maddrey WC, Sorrell MF (2011). Болезни печени Шиффа . Джон Вили и сыновья. п. PT3219. ISBN 978-1-119-95048-6.
  12. ^ а б Ласкин А.И., Беннетт Дж. В., Гадд Г. М. (2001). Успехи прикладной микробиологии . Издательство Gulf Professional Publishing. п. 236. ISBN. 978-0-12-002648-7.
  13. ^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76 изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 826–827. ISBN 978-0-85711-338-2.
  14. ^ «Топ 300 2020» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  15. ^ «Mycophenolate Mofetil - Статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  16. ^ а б Росси С., изд. (2006). Австралийский справочник по лекарственным средствам . Аделаида: Австралийский справочник по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9757919-2-9.[ требуется страница ]
  17. ^ а б Мур Р.А., Дерри С (2006). «Систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований и когортных исследований микофенолятмофетила при волчаночном нефрите» . Исследования и терапия артрита . 8 (6): R182. DOI : 10,1186 / ar2093 . PMC 1794528 . PMID 17163990 .  
  18. ^ Харбер M (2014). Харбер М (ред.). Практическая нефрология . п. 449. ISBN. 978-1-4471-5547-8.
  19. ^ a b Китчин JE, Pomeranz MK, Pak G, Washenik K, Shupack JL (сентябрь 1997 г.). «Повторное открытие микофеноловой кислоты: обзор ее механизма, побочных эффектов и потенциального использования». Журнал Американской академии дерматологии . 37 (3 Pt 1): 445–9. DOI : 10.1016 / S0190-9622 (97) 70147-6 . PMID 9308561 . 
  20. ^ Singh, Jasvinder A .; Хоссейн, Аломгир; Котб, Ахмед; Уэллс, Джордж А. (2016). «Сравнительная эффективность иммунодепрессантов и кортикостероидов при волчаночном нефрите: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Систематические обзоры . 5 (1): 155. DOI : 10,1186 / s13643-016-0328-г . ISSN 2046-4053 . PMC 5020478 . PMID 27619512 .   
  21. ^ Уолша М, Джеймс М, Jayne D, Tonelli M, Manns BJ, Hemmelgarn BR (сентябрь 2007). «Микофенолят мофетил для индукционной терапии волчаночного нефрита: систематический обзор и метаанализ» . Клинический журнал Американского общества нефрологов . 2 (5): 968–75. DOI : 10,2215 / CJN.01200307 . PMID 17702723 . 
  22. ^ Knight SR, Рассел К., Barcena L, Моррис PJ (март 2009). «Микофенолятмофетил снижает острое отторжение и может улучшить выживаемость трансплантата у реципиентов почечного трансплантата по сравнению с азатиоприном: систематический обзор». Трансплантация . 87 (6): 785–94. DOI : 10.1097 / TP.0b013e3181952623 . PMID 19300178 . S2CID 33596652 .  
  23. ^ Remuzzi G, Lesti M, Gotti E, Ganeva M, Dimitrov BD, Ene-Iordache B и др. (2004). «Микофенолят мофетил против азатиоприна для предотвращения острого отторжения при трансплантации почек (MYSS): рандомизированное исследование». Ланцет . 364 (9433): 503–12. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (04) 16808-6 . PMID 15302193 . S2CID 22033113 .  
  24. ^ «CellCept, дозировка Myfortic (микофенолата), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое» . reference.medscape.com .
  25. ^ Публикации, BNF. "Домашняя страница - Публикации БНФ" . www.bnf.org .
  26. ^ "CellCept (микофенолят мофетил) август 2009" . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . 14 августа 2009 . Проверено 21 августа 2009 .
  27. ^ "CellCept (микофенолят мофетил) август 2009" . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . 14 августа 2009 . Проверено 21 августа 2009 .
  28. ^ «FDA выпускает второе предупреждение CellCept» . newsinferno.com. 2008-05-18 . Проверено 26 октября 2010 .
  29. ^ «Предупреждения по безопасности MedWatch для медицинских продуктов для людей» . fda.gov. Май 2008 . Проверено 26 октября 2010 .
  30. ^ Drugs.com: Побочные эффекты микофеноловой кислоты
  31. ^ Фармакология Североамериканское издание . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2014. с. 625. ISBN 978-1-4511-9177-6.
  32. ^ Parnham FP, Nijkamp MJ, ред. (2005). Принципы иммунофармакологии (2-е изд. И доп. Ред.). Базель: Birkhèauser Verlag. п. 453 . ISBN 978-3764358044.
  33. ↑ Fu R, Ceballos-Picot I, Torres RJ, Larovere LE, Yamada Y, Nguyen KV и др. (Май 2014 г.). «Генотип-фенотипические корреляции в нейрогенетике: болезнь Леша-Нихана как модельное заболевание» . Мозг . 137 (Pt 5): 1282–303. DOI : 10,1093 / мозг / awt202 . PMC 3999711 . PMID 23975452 .  
  34. ^ Андерсон HA, Bracewell Ю.М., Фрейзер А.Р., Джонс D, Робертсон GW, Рассел JD (декабрь 1988). «5-гидроксимальтол и микофеноловая кислота, вторичные метаболиты Penicillium echinulatum». Труды Британского микологического общества . 91 (4): 649–651. DOI : 10.1016 / S0007-1536 (88) 80040-8 .
  35. ↑ Fulton B, Markham A (февраль 1996 г.). «Микофенолят мофетил. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и клинической эффективности при трансплантации почек». Наркотики . 51 (2): 278–98. DOI : 10.2165 / 00003495-199651020-00007 . PMID 8808168 . S2CID 46954073 .  
  36. ↑ Ransom JT (декабрь 1995 г.). «Механизм действия мофетила микофенолят». Терапевтический мониторинг лекарственных средств . 17 (6): 681–4. DOI : 10.1097 / 00007691-199512000-00023 . PMID 8588241 . S2CID 6439393 .  
  37. ^ Дули М.А., Джейн Д., Гинзлер Е.М., Изенберг Д., Олсен Н.Дж., Вофси Д. и др. (Ноябрь 2011 г.). «Микофенолат против азатиоприна в качестве поддерживающей терапии волчаночного нефрита». Медицинский журнал Новой Англии . 365 (20): 1886–95. DOI : 10.1056 / NEJMoa1014460 . PMID 22087680 . S2CID 27689350 .  
  38. ^ W. Zhang, C. Ding, S. Микофенолат натрия с энтеросолюбильным покрытием: обновление Int J Clin Pract, апрель 2014 г., 68 (Suppl. 181), 1–3
  39. ^ Липски JJ (ноябрь 1996). «Микофенолят мофетил». Ланцет . 348 (9038): 1357–9. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (96) 10310-X . PMID 8918281 . S2CID 36837474 .  
  40. ^ Zhang L, Demain AL (2005). Натуральные продукты: открытие лекарств и терапевтическая медицина . Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. п. 14. ISBN 978-1-59259-976-9.
  41. ^ Regueira TB, Kildegaard KR, Хансен BG, Мортенсен UH, Hertweck C, Нильсен J (май 2011). «Молекулярные основы биосинтеза микофеноловой кислоты в Penicillium brevicompactum» . Прикладная и экологическая микробиология . 77 (9): 3035–43. DOI : 10,1128 / AEM.03015-10 . PMC 3126426 . PMID 21398490 .  
  42. ↑ Bentley R (октябрь 2000 г.). «Микофеноловая кислота: столетняя одиссея от антибиотика к иммунодепрессанту». Химические обзоры . 100 (10): 3801–26. DOI : 10.1021 / cr990097b . PMID 11749328 . 
  43. Перейти ↑ Watts G (2014). «Энтони Клиффорд Эллисон». Ланцет . 383 (9925): 1290. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (14) 60635-8 . S2CID 54281245 . 
  44. ↑ Allison AC (май 2000 г.). «Иммунодепрессанты: первые 50 лет и взгляд в будущее». Иммунофармакология . 47 (2–3): 63–83. DOI : 10.1016 / S0162-3109 (00) 00186-7 . PMID 10878284 . 
  45. ^ Allison AC, Kowalski WJ, Muller CD, Eugui EM (ноябрь 1993). «Механизмы действия микофеноловой кислоты». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 696 (1): 63–87. Bibcode : 1993NYASA.696 ... 63А . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1993.tb17143.x . PMID 7906496 . S2CID 34520788 .  
  46. ^ Нельсон PH, Eugui E, Ван CC, Allison AC (февраль 1990). «Синтез и иммуносупрессивная активность некоторых вариантов боковой цепи микофеноловой кислоты». Журнал медицинской химии . 33 (2): 833–8. DOI : 10.1021 / jm00164a057 . PMID 1967654 . 
  47. ^ Eugui Е.М., Allison AC (июнь 1993). «Иммунодепрессивная активность микофенолятмофетила». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 685 (1): 309–29. Bibcode : 1993NYASA.685..309E . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1993.tb35881.x . PMID 8363235 . S2CID 9028169 .  
  48. ^ Allison AC, Eugui EM (февраль 1996). «Пуриновый метаболизм и иммуносупрессивные эффекты микофенолятмофетила (ММФ)». Клиническая трансплантация . 10 (1 Пет 2): 77–84. PMID 8680053 . 
  49. ^ Allison AC, Eugui EM (1993). «Дизайн и разработка иммунодепрессанта, микофенолата мофетила». Семинары Springer по иммунопатологии . 14 (4): 353–80. DOI : 10.1007 / bf00192309 . PMID 8322167 . S2CID 26433174 .  
  50. ^ Allison AC, Eugui EM (декабрь 1993). «Иммунодепрессивные и другие эффекты микофеноловой кислоты и пролекарства сложного эфира, микофенолата мофетила». Иммунологические обзоры . 136 (1): 5–28. DOI : 10.1111 / j.1600-065x.1993.tb00652.x . PMID 7907572 . S2CID 711727 .  
  51. ↑ Bechstein WO, Suzuki Y, Kawamura T, Jaffee B, Allison A, Hullett DA, Sollinger HW (1992). «Комбинированная терапия низкими дозами DUP-785 и RS-61443 продлевает выживаемость сердечного аллотрансплантата у крыс». Transplant International . 5 Дополнение 1 (Дополнение 1): S482-3. DOI : 10.1111 / tri.1992.5.s1.482 . PMID 14621853 . S2CID 222199749 .  
  52. ^ КАВАМУРА Т, Hullett Д.А., Suzuki Y, Бехштейна WO, Аллисон А.М., Золлингер HW (апрель 1993 г.). «Повышение выживаемости аллотрансплантата за счет комбинированной терапии RS-61443 и DUP-785». Трансплантация . 55 (4): 691–4, обсуждение 694–5. DOI : 10.1097 / 00007890-199304000-00001 . PMID 8475537 . 
  53. ^ Тэйлор DO, Энсли РД, Olsen SL, Данна D, Renlund DG (1994). «Микофенолят мофетил (RS-61443): доклинический, клинический и трехлетний опыт трансплантации сердца». Журнал трансплантации сердца и легких . 13 (4): 571–82. PMID 7947873 . 
  54. ^ «Стратегия оценки и смягчения рисков (REMS) в стадии рассмотрения для CellCept и Myfortic» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Проверено 23 июля 2014 года .
  55. ^ Донлон DM (15 июня 1995). «Доступен новый агент для предотвращения отторжения трансплантата почки» . Стэнфордский университет . Проверено 23 июля 2014 года .
  56. ^ «Данные реестра CellCept продемонстрировали превосходные долгосрочные результаты трансплантации органов» . Roche.com . F. Hoffmann-La Roche Ltd. Архивировано из оригинала 26 июля 2014 года . Проверено 23 июля 2014 года .
  57. ↑ van Gelder T, Hesselink DA (май 2015 г.). «Повторное посещение микофенолатов» . Transplant International . 28 (5): 508–15. DOI : 10.1111 / tri.12554 . PMID 25758949 . S2CID 1673466 .  
  58. ^ Мимуни D, Ангальт GJ, Cummins DL, Kouba DJ, Thorne JE, Nousari HC (июнь 2003). «Лечение вульгарной пузырчатки и листовидной пузырчатки микофенолятмофетилом» . Архив дерматологии . 139 (6): 739–42. DOI : 10.1001 / archderm.139.6.739 . PMID 12810504 . 
  59. Перейти ↑ Diamond MS, Zachariah M, Harris E (декабрь 2002 г.). «Микофеноловая кислота подавляет инфекцию вируса денге, предотвращая репликацию вирусной РНК». Вирусология . 304 (2): 211–21. DOI : 10.1006 / viro.2002.1685 . PMID 12504563 . 
  60. ^ Takhampunya R, S Ubol, Houng HS, Cameron CE, Падманабхан R (июль 2006). «Ингибирование репликации вируса денге микофеноловой кислотой и рибавирином» . Журнал общей вирусологии . 87 (Pt 7): 1947–52. DOI : 10.1099 / vir.0.81655-0 . PMID 16760396 . 
  61. ^ Чан Дж.Ф., Чан К.Х., Као Р.Й., То К.К., Чжэн Б.Дж., Ли С.П. и др. (Декабрь 2013). «Противовирусные препараты широкого спектра действия для появляющегося коронавируса ближневосточного респираторного синдрома» . Журнал инфекции . 67 (6): 606–16. DOI : 10.1016 / j.jinf.2013.09.029 . PMC 7112612 . PMID 24096239 .  
  62. ^ Сяо, Юшэн; Хуанг, Цзяньи; Луо, Хунье; Ван, Цзинь (07.02.2014). «Микофенолят мофетил при ремиттирующем рассеянном склерозе». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD010242. DOI : 10.1002 / 14651858.CD010242.pub2 . ISSN 1469-493X . PMID 24505016 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • «Микофеноловая кислота» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • «Микофенолят мофетил» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • «Микофенолят натрия» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.