Chalkhill синего ( Lysandra coridon ) является бабочка в семье Lycaenidae . Это небольшая бабочка, которую можно найти по всему Палеарктическому царству , где она встречается в основном на лугах, богатых мелом. Самцы имеют бледно-голубой окрас, а самки - темно-коричневый. У обоих есть клетчатая бахрома вокруг крыльев.
Лисандра коридон | |
---|---|
Кобель L. coridon | |
Самка L. coridon | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Членистоногие |
Класс: | Насекомое |
Заказ: | Чешуекрылые |
Семья: | Lycaenidae |
Род: | Лисандра |
Разновидность: | Л. коридон |
Биномиальное имя | |
Лисандра коридон ( Пода , 1761 г.) | |
Синонимы | |
|
Подвиды
Экология
Описание
Lysandra coridon имеет размах крыльев 30–36 миллиметров (1,2–1,4 дюйма). [2] Эти маленькие бабочки демонстрируют половой диморфизм . У самцов бледно-серебристо-голубая верхняя часть крыльев с субмаргинальной линией серых пятен на задних крыльях и тонкой коричнево-белой клетчатой бахромой. У самок верхняя сторона крыльев темно-коричневая, с краевыми оранжевыми пятнами, а также с клетчатой бахромой. [3] Нижняя сторона крыльев окрашена в светло-охристый цвет, несколько темных пятен, окруженных белым, субмаргинальная линия черных отметин, серия краевых оранжевых пятен на задних крыльях и синяя пыль около тела.
Как и у многих синих бабочек, отличие от подобных видов в полевых условиях находится на нижней стороне. Аберрации - обычное дело. [4]
Распределение
География
Этот вид обитает в Палеарктической области (Западная Европа , Южная Европа, Центральная Европа, Малая Азия , Южный Урал и Северо- Западный Туран). [1] Ареал L. coridon встречается по всей Центральной Европе и является эндемиком Европы. [5] Есть несколько исключений из тех мест, где он расположен в Центральной Европе, он не встречается в странах Ирландии, Шотландии, Скандинавии, Нидерландах, на Пиренейском полуострове (за исключением северных провинций Иберии), на средиземноморских островах. (встречается на Корсике и Сардинии) и на большей части юга Италии. [5]
Среда обитания
Этот конкретный вид бабочек предпочитает сухие известняковые луга на высоте 100–2000 метров (330–6 560 футов) над уровнем моря. [2] [6] Этот вид также предпочитает пастбища с невысокой травой и множеством цветущих растений. L. coridon - малоподвижный организм, что означает, что они не перемещаются очень далеко в пределах своего ареала обитания. Эти люди имеют тенденцию оставаться в пределах своего участка обитания, а не совершать длительные миграции в поисках новых мест обитания. [6]
Биология
Обратите внимание, что информация об этом виде относится к Великобритании, и некоторые детали могут не соответствовать видам в других частях его ареала.
Этот вид производит только одно поколение в год, что делает их унивольтинными , что означает, что этот вид размножается только один раз в год и дает только одну группу потомков. [7]
L. coridon являются монофагами , что означает, что они питаются только одним определенным видом растений. [8] Личинки или гусеницы этого вида питаются листьями вики подковообразной ( Hippocrepis comosa ), которыми питаются личинки . [8] [2]
Когда они готовы, они окукливаются на земле в опаде из листьев растений-хозяев. [5]
Гусениц сопровождают несколько различных муравьев из родов Myrmica , Lasius , Formica , Plagiolepis , Tetramorium , Aphaenogaster и Tapinoma . [5] [9]
Обычно эту бабочку можно увидеть на крыльях с июня по октябрь. [2]
При исследовании эффектов трофического взаимодействия и фрагментации было обнаружено, что не существует известных паразитоидов , специализирующихся на этом виде, но есть другие паразитоиды, связанные с другими видами, которые являются частью семейства Lycaenidae, которые иногда предшествуют этому виду. разновидность. [10] Возможно, паразитоиды, существовавшие до этого вида, вымерли из-за фрагментации среды их обитания в прошлом. [10]
Эволюция
Родственные виды
При использовании аллозимного анализа при изучении видов L. hispana и L. slovacus показали разницу в истории эволюции с L. coridon . [11] Анализ показал, что L. hispana имеет большое генетическое расстояние между этими двумя видами и что существует аллопатрическое видообразование от L. coridon . [11] Л. slovacus , кажется, показывает , что существует симпатрии с Л. coridon , но генетический анализ не может доказать эту гипотезу, поэтому исследователи сделали вывод о том, что именно этот вид был местное население , которое имеет атавизм из bivoltinism . [11]
Постледниковая экспансия
Этот вид распространяется из Западной Европы в Восточную Европу из рефугиума ледникового периода на Балканы. [12] Отправной точкой для расширения является западная Венгрия, ведущая на Балканы, а затем в Бранденбург и Польшу. [12] Это расширение показывает, что существуют два пути из-за изменений в частотах аллелей генов и степени однородности видов. [12]
Двумя маршрутами являются: [12]
1.) Начиная с западной оконечности Венгрии, путешествуя по северо-востоку Венгрии вдоль Венгерских гор в восточную Словакию.
2.) Начинается в западной Венгрии и путешествует по восточным Альпам в западную Словакию и Чехию.
В результате экспансии образовались две уникальные генетические популяции, разделенные горными хребтами. Расширение также привело к перемещению видов, которые были обнаружены только в более теплых районах, чтобы перейти в новые места обитания, которые ранее были более прохладными по температуре и не имели биотических компонентов для поддержки этих новых видов.
Факторы, влияющие на генетическое разнообразие
Фрагментация среды обитания
Это будут физические особенности окружающей среды, разделяющие популяции одного и того же вида. [13] [14] [15] Одним из типов могут быть горные хребты, которые разделяют западную и восточную популяцию L. coridon , и это разделение вызывает изменения в частоте аллелей обеих популяций, и может происходить смешивание этих популяций. только когда есть область, которая подключена. [13] [14]
Другим типом может быть потеря среды обитания, которая может привести к фрагментации больших территорий обитания, эта потеря может произойти из-за взаимодействия человека с экосистемой таким образом, чтобы изолировать популяции вида. [6] [8] [10] [15] Утрата среды обитания изменяет количество особей, которых этот район может поддерживать, или блокирует популяцию от более крупной популяции. Ограничение количества особей в популяции или изоляция могут вызвать уменьшение неоднородности популяции и привести к снижению приспособленности. [6] [8] [10]
Фрагментация среды обитания затрудняет усилия по сохранению, потому что необходимо решить, какие районы будут защищены или имеют наилучшие шансы помочь увеличить популяцию без ущерба для общей приспособленности популяции, поэтому при выборе того, какие районы будут охраняться, следует проявлять особую осторожность. . [13] [14] [15]
Статус и сохранение
Статус
Согласно Красному списку видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, этот конкретный вид вызывает наименьшее беспокойство, и это связано с тем, что у этого вида не наблюдалось значительного сокращения популяции за последние десять лет, что привело бы к сокращению числа взрослых особей на 25%. . [5]
Сохранение
Поскольку этот вид вызывает наименьшее беспокойство, прилагается мало усилий по его сохранению. Но в некоторых областях, которые пережили большой или большой спад, были предприняты меры по сохранению. Исследователи считают, что этот вид является показателем качества среды обитания на известняковых пастбищах, а также может быть хорошим модельным организмом для разработки программ сохранения большего числа видов, находящихся в группе риска. [6] [8] [16]
Сохранение в Великобритании, Германии и Польше
Все три страны провели исследования по сохранению известняковых пастбищ. Защита этого вида также поможет защитить особей более высокого трофического уровня, которые находятся в этой экосистеме. [10]
Великобритания
В 1950-х годах численность популяции халхилловой синей значительно сократилась. [6] В период с 1981 по 2000 год наблюдался рост населения. В этот период наблюдался значительный рост численности, что привело к стабилизации численности населения в 1990-х годах. [6] План действий Великобритании по сохранению биоразнообразия имел планы мониторинга, чтобы увидеть эти изменения, и данные, которые были собраны в течение этого периода времени, показали, что увеличение численности населения произошло за счет использования контроля уровней пастбищ, обозначения сохранения и агроэкологии. схемы входа и управления. [6] Эти методы улучшили качество местообитаний, расположенных в Соединенном Королевстве. [6]
Германия и Польша
И Германия, и Польша разработали планы действий, такие как, что при проведении природоохранных мероприятий идеальной зоной для защиты были бы большие среды обитания, которые были бы взаимосвязаны с другими средами обитания пастбищ, которые были фрагментированы и имели высокую численность молодых растений-хозяев. находились внутри него или имели возможность поддерживать большое количество растений. [10] [16]
Библиография
- DJ Картер (илл. Б. Харгривс), Путеводитель по европейским шенильям, Париж, Делашо и Нистле, 2001 г. ( ISBN 978-2-603-00639-9 )
- Эммет, AM (1990) Лисандра Коридон (Пода). Страницы 160-162 в Мотыльки и бабочки Великобритании и Ирландии Vol. 7 Часть 1 (под ред. А. М. Эммета и Дж. Хита). Харли Букс, Колчестер, Великобритания.
- LepIndex: Глобальный указатель названий чешуекрылых. Беккалони Г.В., Скобл М.Дж., Робинсон Г.С. и Питкин Б.
- Том Толман и Ричард Левингтон, Руководство по европейским папильонам и африканским странам, Делашо и Нистле, 1997 г. ( ISBN 978-2-603-01649-7 )
- Томлинсон, Д. и Р. Стилл (2002) Британские бабочки . WildGuides, Old Basing, Великобритания.
Смотрите также
- Список бабочек Великобритании
Рекомендации
- ^ а б Фунет
- ^ a b c d Саймон Кумбс Капитанское руководство по бабочкам по Европе
- ^ Chalkhill Голубая бабочка Сохранения
- ^ Мэтт Роулингс Евро Бабочки
- ^ а б в г д "Polyommatus coridon". 2009. doi : 10.2305 / IUCN.UK.2010-1.RLTS.T173211A6974668.en . Цитировать журнал требует
|journal=
( помощь ) - ^ Б с д е е г ч I Бреретон, Том М .; Уоррен, Мартин С .; Рой, Дэвид Б.; Стюарт, Кэтрин (20 июля 2007 г.). «Изменяющийся статус голубой бабочки Chalkhill Polyommatus coridon в Великобритании: влияние природоохранной политики и факторов окружающей среды». Журнал сохранения насекомых . 12 (6): 629–638. DOI : 10.1007 / s10841-007-9099-0 . ISSN 1366-638X . S2CID 22067588 .
- ^ Шмитт, Томас; Варга, Золтан; Зейтц, Альфред (2005-12-01). «Являются ли Polyommatus hispana и Polyommatus slovacus bivoltine Polyommatus coridon (Lepidoptera: Lycaenidae)? Дискриминационное значение генетики в таксономии». Разнообразие и эволюция организмов . 5 (4): 297–307. DOI : 10.1016 / j.ode.2005.01.001 .
- ^ а б в г д Краусс, Йохен; Шмитт, Томас; Зейтц, Альфред; Штеффан-Девентер, Ингольф; Чарнтке, Тея (01.02.2004). «Влияние фрагментации среды обитания на генетическую структуру бабочки-монофага Polyommatus coridon вдоль ее северной границы ареала». Молекулярная экология . 13 (2): 311–320. DOI : 10.1046 / j.1365-294X.2003.02072.x . ISSN 1365-294X . PMID 14717889 . S2CID 25415477 .
- ^ Паоло Маццеи, Даниэль Морель, Раниеро Панфили Мотыльки и бабочки Европы и Северной Африки
- ^ а б в г д е Брюкманн, Сабрина В .; Краусс, Йохен; Ахтерберг, Корнелис ван; Штеффан-Девентер, Ингольф (26 ноября 2010 г.). «Влияние фрагментации среды обитания на трофические взаимодействия бабочки-монофага Polyommatus coridon ». Журнал сохранения насекомых . 15 (5): 707–714. DOI : 10.1007 / s10841-010-9370-7 . ISSN 1366-638X . S2CID 44733537 .
- ^ а б в Шмитт, Томас; Варга, Золтан; Зейтц, Альфред (2005-12-01). «Являются ли Polyommatus hispana и Polyommatus slovacu бивольтином Polyommatus coridon (Lepidoptera: Lycaenidae)? Дискриминационное значение генетики в таксономии». Разнообразие и эволюция организмов . 5 (4): 297–307. DOI : 10.1016 / j.ode.2005.01.001 .
- ^ а б в г Schmitt, T .; Зейтц, А. (25.06.2002). «Постледниковое распространение ареала Polyommatus coridon (Lepidoptera: Lycaenidae) из его понто-средиземноморского ледникового рефугиума» . Наследственность . 89 (1): 20–26. DOI : 10.1038 / sj.hdy.6800087 . ISSN 0018-067X . PMID 12080366 .
- ^ а б в Шмитт, Томас; Зейтц, Альфред (2001-09-01). «Вариации аллозимов у Polyommatus coridon (Lepidoptera: Lycaenidae): идентификация рефугиумов ледникового периода и реконструкция постледниковой экспансии». Журнал биогеографии . 28 (9): 1129–1136. DOI : 10.1046 / j.1365-2699.2001.00621.x . ISSN 1365-2699 .
- ^ а б в Шмитт, Томас; Циммерманн, Марко (01.05.2012). «Гибридизировать или не гибридизоваться: что разделяет две генетические линии Chalk-hill Blue Polyommatus coridon (Lycaenidae, Lepidoptera) вдоль зоны их вторичного контакта по всей восточной части Центральной Европы?». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 50 (2): 106–115. DOI : 10.1111 / j.1439-0469.2011.00644.x . ISSN 1439-0469 .
- ^ а б в Шмитт, Томас; Зейтц, Альфред (01.10.2002). «Влияние фрагментации среды обитания на генетическую структуру Polyommatus coridon (Lepidoptera: Lycaenidae): последствия для сохранения». Биологическая консервация . 107 (3): 291–297. DOI : 10.1016 / S0006-3207 (02) 00066-6 .
- ^ а б Канифоль, Зузанна М .; Скорка, Петр; Дебил, Давид; Спаркс, Тим Х .; Тряновский, Петр (2011). «Увеличивающаяся площадь участков, близость населенных пунктов и личинок кормовых растений положительно влияют на появление и размер местной популяции бабочки Polyommatus coridon (Lepidoptera: Lycaenidae), специализирующейся на местах обитания, на фрагментированных известняковых лугах» (PDF) . Европейский журнал энтомологии . 108 : 99–106. DOI : 10,14411 / eje.2011.013 .
Внешние ссылки
- Киммо Сильвонен Личинки североевропейских чешуекрылых
- Lepiforum.de