| Люстра клетка | |
|---|---|
 | |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Потенциал действия в пирамидном нейроне (клетка 1) вызывает спайк в клетке люстры (2) через сильную связь, в свою очередь, вызывая спайк третьего порядка в пирамидной клетке ниже по течению (3). Этот всплеск приводит к регистрации трисинаптического ВПСП в постсинаптической пирамидной клетке (ячейка 4, событие А). В то же время ячейка 3 приводит к порогу как корзину-ячейку (5), так и ячейку люстры (6). Ячейка корзины вызывает гиперполяризационный IPSP на постсинаптически записанной пирамидной ячейке (ячейка 4, событие B), четыре синапса удалены из исходного шипа. Ячейка люстры (6) запускает еще один пирамидальный нейрон (7), который производит ВПСП на зарегистрированном нейроне (ячейка 4, событие C), в пяти синапсах от исходного шипа. Результатом, наблюдаемым в постсинаптическом пирамидном нейроне (клетка 4), является задержанная последовательность EPSP-IPSP-EPSP (события A, B,и C), проходя через три, четыре и пять синапсов соответственно. Molnár et al. предлагать[2], что полисинаптические пути, подобные этому, могут быть активированы одним потенциалом действия в кортикальной пирамидной клетке.
Нейроны люстры или клетки люстры являются подмножеством ГАМКергических кортикальных интернейронов . Они описываются как содержащие парвальбумин и быстро повышающиеся, чтобы отличить их от других подтипов ГАМКергических нейронов, хотя более поздние исследования показали, что только часть клеток люстр дает положительный результат на парвальбумин при иммуноокрашивании. [3] Название происходит от особой формы их отростков аксонов , терминалы которых образуют отдельные массивы, называемые « картриджами ». Картриджи иммунореактивны к изоформе мембранного транспортера ГАМК, GAT-1., и это служит их отличительной чертой. [4] [5] GAT-1 участвует в процессе обратного захвата ГАМК нервными окончаниями, тем самым помогая прекратить его синаптическую активность. Люстра нейроны синапс исключительно аксона начального сегмент из пирамидальных нейронов , рядом с местом , где потенциал действия генерируются. [6] Считается, что они обеспечивают тормозящий эффект для пирамидных нейронов, но есть данные, показывающие, что в некоторых случаях ГАМК из нейронов люстр может быть возбуждающим. [7]
Картриджи аксонов, образованные клетками-канделябрами, являются одним из типов синапсов, которые демонстрируют наиболее драматические изменения в течение нормального подросткового возраста [8] и потенциально могут иметь отношение к началу психических заболеваний у взрослых. Продолжая эту связь, при шизофрении ученые наблюдали изменения в их форме и функциональности, такие как 40% -ное снижение плотности терминалов аксонов. [9]
Внешние ссылки [ править ]
 | Викискладе есть медиафайлы по теме " Люстра" . |
- SRF берет интервью у Дэвида Льюиса - интервью, касающееся ГАМКергической нейрональной дисфункции при шизофрении и роли люстр.
- Поиск NIF - Люстра Cell через Neuroscience Information Framework
- Кортикальное развитие - изображения нейронов люстры и информация об изменениях в их развитии. Программа трансляционной нейробиологии в Университете Питтсбурга.
- Как клетки люстры освещают человеческие мысли . Тип клетки мозга, называемый нейроном люстры, может быть тем, что дает нам преимущество перед другими млекопитающими в мысли и языке, New Scientist , 3 сентября 2008 г. [2]
Ссылки [ править ]
- ↑ a b Woodruff A, Yuste R (сентябрь 2008 г.). «О мышах, людях и люстрах» . PLoS Biol. 6 (9): e243. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0060243 . PMC 2553849 . PMID 18816168 .
- ^ a b Мольнар Г., Олах С., Комлоши Г., Фюле М., Сабадич Дж., Варга С., Барзо П., Тамаш Г. (сентябрь 2008 г.). Юсте Р. (ред.). «Сложные события, инициированные отдельными спайками в коре головного мозга человека» . PLoS Biol. 6 (9): e222. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0060222 . PMC 2528052 . PMID 18767905 .
- Перейти ↑ Taniguchi H, Lu J, Huang ZJ (январь 2013 г.). "Пространственное и временное происхождение люстр клеток в неокортексе мыши" . Наука . 339 (6115): 70–4. Bibcode : 2013Sci ... 339 ... 70T . DOI : 10.1126 / science.1227622 . PMC 4017638 . PMID 23180771 .
- Перейти ↑ Borden, LA (1996). «Гетерогенность транспортера ГАМК: фармакология и клеточная локализация». Neurochemistry International . 29 (4): 335–356. DOI : 10.1016 / 0197-0186 (95) 00158-1 . PMID 8939442 . S2CID 25089539 .
- ^ Hardwick, C .; Французский, SJ; Southam, E .; Тоттерделл, С. (2005). «Сравнение возможных маркеров для патронов люстр в медиальной префронтальной коре и гиппокампе крыс». Исследование мозга . 1031 (2): 238–244. DOI : 10.1016 / j.brainres.2004.10.047 . PMID 15649449 . S2CID 25594278 .
- ^ Контрерас, Д. (2004). «Электрофизиологические классы нейронов неокортекса». Нейронные сети . 17 (5–6): 633–646. DOI : 10.1016 / j.neunet.2004.04.003 . PMID 15288889 .
- ^ Szabadics, J .; Varga, C .; Molnár, G .; Oláh, S .; Barzó, P .; Тамаш, Г. (2006). «Возбуждающий эффект ГАМКергических аксо-аксонных клеток в корковых микросхемах». Наука . 311 (5758): 233–235. Bibcode : 2006Sci ... 311..233S . DOI : 10.1126 / science.1121325 . PMID 16410524 . S2CID 40744562 .
- ^ Андерсон, SA; Classey, JD; Конде, Ф .; Lund, JS; Льюис, Д.А. (1995). «Синхронное развитие пирамидных нейронов дендритных шипов и парвальбумин-иммунореактивных терминалов аксонов нейронов люстры в слое III префронтальной коры головного мозга обезьян». Неврология . 67 (1): 7–22. DOI : 10.1016 / 0306-4522 (95) 00051-J . ISSN 0306-4522 . PMID 7477911 . S2CID 25474218 .
- ^ Пьерри, JN; Chaudry, AS; Ву, ТУ; Льюис, Д.А. (1999). «Изменения в терминалах аксонов нейронов люстры в префронтальной коре головного мозга шизофреников». Американский журнал психиатрии . 156 (11): 1709–1719. doi : 10.1176 / ajp.156.11.1709 (неактивен 2021-01-13). PMID 10553733 . CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
