В химии , А химическая ловушка представляет собой химическое соединение , которое используется для обнаружения нестабильных химических соединений . [1] Метод основан на эффективности бимолекулярных реакций с реагентами для получения более легко охарактеризованного захваченного продукта. В некоторых случаях улавливающий агент используется в больших количествах.
Тематические исследования [ править ]
Циклобутадиен [ править ]
Известным примером является обнаружение циклобутадиена, высвобождающегося при окислении трикарбонила циклобутадиена железа . Когда это разложение проводится в присутствии алкина, циклобутадиен улавливается как бициклогексадиен. Требование для этого эксперимента по улавливанию состоит в том, чтобы окислитель (нитрат церия-аммония) и улавливающий агент были взаимно совместимы. [2]
Дифосфор [ править ]
Дифосфор - давняя мишень химиков, поскольку он является тяжелым аналогом N 2 . О его мимолетном существовании свидетельствует контролируемая деградация определенных комплексов ниобия в присутствии улавливающих агентов. Опять же, при отлове используется стратегия Дильса-Альдера: [3]
Силилин [ править ]
Еще одно классическое, но неуловимое семейство мишеней - силилены , аналоги карбенов . Было высказано предположение, что при дехлорировании диметилдихлорсилана образуется диметилсилилен: [4]
- SiCl 2 (CH 3 ) 2 + 2 К → Si (CH 3 ) 2 + 2 KCl
Этот вывод подтверждается проведением дехлорирования в присутствии триметилсилана , при этом захваченный продукт представляет собой пентаметилдисилан:
- Si (CH 3 ) 2 + HSi (CH 3 ) 3 → (CH 3 ) 2 Si (H) -Si (CH 3 ) 3
Дело не в том, что улавливающий агент не реагирует с диметилдихлорсиланом или металлическим калием.
Связанные значения [ править ]
В некоторых случаях химическая ловушка используется для обнаружения или вывода соединения, если оно присутствует в концентрациях ниже его предела обнаружения или присутствует в смеси, когда другие компоненты мешают его обнаружению. Улавливающий агент, например краситель, вступает в реакцию с обнаруживаемым химическим веществом, давая продукт, который легче обнаружить.
Ссылки [ править ]
- ^ Марш, Джерри (1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (3 ed.), New York: Wiley, ISBN. 0-471-85472-7
- ↑ GF Emerson, L. Watts, R. Pettit (1965). «Циклобутадиен- и бензоциклобутадиен-трикарбонильные комплексы железа». Варенье. Chem. Soc . 87 : 131–133. DOI : 10.1021 / ja01079a032 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- ^ Пиро, Николас А .; Фигероа, Джошуа С .; МакКеллар, Джессика Т .; Камнинс, Кристофер К. (1 сентября 2006 г.). «Реакционная способность молекул дифосфора с тройными связями» . Наука . 313 (5791): 1276–1279. Bibcode : 2006Sci ... 313.1276P . DOI : 10.1126 / science.1129630 . PMID 16946068 . S2CID 27740669 . Проверено 21 июля 2013 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ Скелл, PS; Гольдштейн, EJ (1964). «Диметилсилен: CH 3 SiCH 3 ». Журнал Американского химического общества . 86 (7): 1442–1443. DOI : 10.1021 / ja01061a040 .
