Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Сосудистое сплетение
Slide7oo.JPG
Сосудистое сплетение показано в боковом желудочке
Gray723.png
Подробности
Идентификаторы
латинскийЖелтое сплетение
MeSHD002831
NeuroNames1377
TA98A14.1.09.279
A14.1.01.307
A14.1.01.306
A14.1.01.304
A14.1.05.715
TA25654 , 5786 , 5980
FMA61934
Анатомические термины нейроанатомии

Сосудистое сплетение или складка сосудистой оболочки глаз , является сплетением из клеток , который возникает из ТЕЛА сосудистой оболочки глаза в каждом из желудочков головного мозга . [1] Сосудистое сплетение производит большую часть спинномозговой жидкости (CSF) центральной нервной системы . [2] ЦСЖ продуцируется и секретируется участками сосудистого сплетения. [3] Сосудистое сплетение состоит из модифицированных эпендимных клеток, окружающих сердцевину капилляров и рыхлой соединительной ткани . [3]

Структура [ править ]

Местоположение [ править ]

Схема крыши четвертого желудочка . Стрелка находится в средней апертуре .
1: Нижайший медуллярной парус
2: сосудистое сплетение
3: Цистерна Магны из субарахноидального пространства
4: Центральный канал
5: четверохолмие
6: церебральный ножка
7: Улучшенный медуллярной парус
8: эпендимная подкладка желудочка
9: Понцианские цистерны из субарахноидального пространства

В каждом из четырех желудочков имеется сосудистое сплетение . В боковых желудочках он находится в теле и продолжается в увеличенном количестве в предсердии . В переднем роге сосудистого сплетения нет . В третьем желудочке есть небольшая часть крыши, которая продолжается с крышей тела через межжелудочковые отверстия , каналы, которые соединяют боковые желудочки с третьим желудочком. Сосудистое сплетение находится в части крыши четвертого желудочка .

Микроанатомия [ править ]

Сосудистое сплетение состоит из слоя кубовидных эпителиальных клеток, окружающих сердцевину капилляров и рыхлой соединительной ткани . [3] эпителий в сосудистом сплетении непрерывно с эпендимных клеточным слоем (слой) желудочков , что линии желудочковой системы. Эпендимные клетки-предшественники являются моноцилированными, но они дифференцируются в многоцелевые эпендимные клетки. [4] [5] В отличие от эпендимы, эпителиальный слой сосудистого сплетения имеет плотные соединения [6]между клетками на стороне, обращенной к желудочку (апикальная поверхность). Эти плотные контакты предотвращают проникновение большинства веществ через клеточный слой в спинномозговую жидкость (CSF); таким образом, сосудистое сплетение действует как гематоэнцефалический барьер. Сосудистое сплетение складывается во множество ворсинок вокруг каждого капилляра, создавая отростки, похожие на ленточки, которые выступают в желудочки. Ворсинки вместе с щеточной каймой микроворсинок значительно увеличивают площадь поверхности сосудистого сплетения. [ необходима цитата ] ЦСЖ образуется, когда плазма фильтруется из крови через эпителиальные клетки. Эпителиальные клетки сосудистого сплетения активно переносят ионы натрия в желудочки, и вода следует за результирующим осмотическим градиентом. [7]

Сосудистое сплетение состоит из множества капилляров, отделенных от желудочков эпителиальными клетками сосудистой оболочки. Жидкость фильтруется через эти клетки из крови, превращаясь в спинномозговую жидкость. Также происходит активный транспорт веществ в спинномозговую жидкость и из нее в процессе ее образования.

Функция [ править ]

ЦСЖ циркуляция

Сосудистое сплетение регулирует производство и состав спинномозговой жидкости (CSF), которая обеспечивает защитную плавучесть мозга. [2] [8] ЦСЖ действует как среда для системы глимфатической фильтрации, которая способствует удалению метаболических отходов из мозга, а также обмену биомолекул и ксенобиотиков в мозг и из него. [8] [9] Таким образом, сосудистое сплетение играет очень важную роль в поддержании тонкой внеклеточной среды, необходимой мозгу для оптимального функционирования.

Сосудистое сплетение также является основным источником секреции трансферрина, который играет роль в гомеостазе железа в головном мозге. [10] [11]

Барьер между кровью и спинномозговой жидкостью [ править ]

Смотрите также: Глимфатическая система

Барьер жидкости крови цереброспинальной (BCSFB) представляет собой барьер для жидкости мозга , который состоит из пары мембран , которые отдельная кровь из CSF на уровень капиллярного и CSF из ткани головного мозга. [12] Граница кровь-спинномозговая жидкость в сосудистом сплетении представляет собой мембрану, состоящую из эпителиальных клеток и плотных соединений, которые их связывают. [12] На уровне мягкой мозговой оболочки существует барьер спинномозговой жидкости, но только у эмбриона. [13]

Как и гематоэнцефалический барьер , барьер гематоэнцефалический барьер предотвращает проникновение в мозг большинства переносимых с кровью веществ, при этом избирательно позволяя прохождение определенных веществ в мозг и облегчая удаление метаболитов и продуктов метаболизма мозга в мозг. кровь. [12] [14] Несмотря на схожую функцию между BBB и BCSFB, каждый из них способствует транспорту различных веществ в мозг из-за различных структурных характеристик между двумя барьерными системами. [12] Для ряда веществ BCSFB является основным местом попадания в ткань мозга. [12]

Также было показано, что барьер кровь-спинномозговая жидкость регулирует проникновение лейкоцитов из крови в центральную нервную систему. Клетки сосудистого сплетения секретируют цитокины, которые привлекают в мозг макрофаги , полученные из моноцитов , среди других клеток. Этот клеточный транспорт имеет значение как для нормального гомеостаза мозга, так и для нейровоспалительных процессов . [15]

Клиническое значение [ править ]

Кисты сосудистого сплетения [ править ]

Основная статья: Кисты сосудистого сплетения
См. Также: Тройной тест

Во время развития плода , некоторые сосудистое сплетение кисты могут образовываться. Эти заполненные жидкостью кисты можно обнаружить с помощью подробного ультразвукового исследования во втором триместре . Обнаружение является относительно частым, с распространенностью ~ 1%. Кисты сосудистого сплетения обычно являются изолированными находками. [16] Кисты обычно исчезают позже во время беременности и обычно безвредны. Они не влияют на развитие младенцев и детей раннего возраста. [17]

Кисты создают 1% риск анеуплоидии плода . [18] Риск анеуплоидии увеличивается до 10,5–12%, если отмечены другие факторы риска или результаты ультразвукового исследования. Размер, расположение, исчезновение или прогрессирование, а также наличие кист с обеих сторон не влияют на риск анеуплоидии. 44-50% случаев синдрома Эдвардса (трисомия 18) будут проявляться кистами сосудистого сплетения, а также 1,4% случаев синдрома Дауна (трисомия 21). ~ 75% аномальных кариотипов, связанных с кистами сосудистого сплетения, - это трисомия 18, а остальные - трисомия 21. [16]

Другое [ править ]

Есть три градуированные типа сосудистое сплетение опухоли , которые в основном влияют на детей младшего возраста. Эти виды рака встречаются редко.

Этимология [ править ]

Сосудистое сплетение переводится с латинского plexus chorioides, [19] которое отражает древнегреческий χοριοειδές πλέγμα. [20] Слово хорион было использовано Галеном для обозначения внешней оболочки, окружающей плод. Оба значения слова plexus даны как плиссировка или плетение. [20] Как это часто бывает изменения языка и использование как хориоидеев или chorioid является как принято. Nomina Anatomica (ныне Terminologia Anatomica ) отражает это двойное употребление.

Дополнительные изображения [ править ]

  • Венечный разрез нижнего рога бокового желудочка.

  • Гистология сосудистого сплетения 40x

  • Сосудистое сплетение

  • Сосудистое сплетение

  • Сосудистое сплетение

См. Также [ править ]

В этой статье используется анатомическая терминология .
  • Папиллома сосудистого сплетения
  • Tela choroidea

Ссылки [ править ]

Эта статья включает текст, находящийся в общественном достоянии, со страницы 798 на  странице 841 на  странице 816 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).

  1. Перейти ↑ Sadler, T. (2010). Медицинская эмбриология Лангмана (11-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильям и Уилкинс. п. 305. ISBN 978-0-7817-9069-7.
  2. ^ a b Damkier, HH; Браун, PD; Praetorius, J (октябрь 2013 г.). «Секреция спинномозговой жидкости сосудистым сплетением» (PDF) . Физиологические обзоры . 93 (4): 1847–92. DOI : 10.1152 / Physrev.00004.2013 . PMID 24137023 .  
  3. ^ а б в Лунь, депутат; Монуки, ES; Лехтинен, МК (август 2015 г.). «Развитие и функции системы сосудистого сплетения и спинномозговой жидкости» . Обзоры природы. Неврология . 16 (8): 445–57. DOI : 10.1038 / nrn3921 . PMC 4629451 . PMID 26174708 .  
  4. ^ Delgehyr, N; Менье, А; Faucourt, M; Bosch Grau, M; Strehl, L; Янке, C; Спасский, Н (2015). «Дифференциация эпендимных клеток, от моноцилированных до мультицилированных клеток». Методы клеточной биологии . 127 : 19–35. DOI : 10.1016 / bs.mcb.2015.01.004 . ISBN 9780128024515. PMID  25837384 .
  5. ^ Ван Лиувен LM, Evans RJ, Джим KK, Вербум T, Fang X, Bojarczuk A, Malicki J, Джонстон С.А., ван дер Сар AM (февраль 2018). «Трансгенная модель рыбок данио для исследования in vivo крови и барьеров сосудистого сплетения мозга с использованием клаудина 5» . Биология открытая . 7 (2): bio030494. DOI : 10.1242 / bio.030494 . PMC 5861362 . PMID 29437557 .  
  6. ^ Холл, Джон (2011). Учебник медицинской физиологии Гайтона и Холла (12-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Saunders / Elsevier. п. 749. ISBN 978-1-4160-4574-8.
  7. ^ Гуйтон AC, Hall JE (2005). Учебник медицинской физиологии (11-е изд.). Филадельфия: У. Б. Сондерс. С. 764–7. ISBN 978-0-7216-0240-0.
  8. ^ a b Plog BA, Nedergaard M (январь 2018 г.). «Глимфатическая система в здоровье и заболеваниях центральной нервной системы: прошлое, настоящее и будущее» . Ежегодный обзор патологии . 13 : 379–394. DOI : 10,1146 / annurev-патол-051217-111018 . PMC 5803388 . PMID 29195051 .  
  9. ^ Abbott NJ, Пиццо ME, Престон JE, Janigro D, Торн RG (март 2018). «Роль мозговых барьеров в движении жидкости в ЦНС: существует ли« глимфатическая »система?» . Acta Neuropathologica . 135 (3): 387–407. DOI : 10.1007 / s00401-018-1812-4 . PMID 29428972 . 
  10. ^ Моос, T (ноябрь 2002). «Гомеостаз мозгового железа». Датский медицинский бюллетень . 49 (4): 279–301. PMID 12553165 . 
  11. ^ Моос, Т; Rosengren Nielsen, T; Skjørringe, T; Морган, EH (декабрь 2007 г.). «Торговля железом внутри мозга» . Журнал нейрохимии . 103 (5): 1730–40. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.2007.04976.x . PMID 17953660 . 
  12. ^ a b c d e Laterra J, Keep R, Betz LA, et al. (1999). «Барьер гемато-спинномозговая жидкость» . Основы нейрохимии: молекулярные, клеточные и медицинские аспекты (6-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт-Рэйвен.
  13. ^ Saunders, Norman R .; Хабгуд, Марк Д .; Мёлльгард, Кьельд; Дзегелевская, Катажина М. (10.03.2016). «Биологическое значение механизмов мозгового барьера: помощь или препятствие в доставке лекарств в центральную нервную систему?» . F1000 Исследования . 5 : 313. DOI : 10,12688 / f1000research.7378.1 . ISSN 2046-1402 . PMC 4786902 . PMID 26998242 .   Эмбриональный барьер спинномозговой жидкости, показанный на рисунке 1 (f). В зоне желудочков находится временный барьер между ликвором и паренхимой головного мозга. На раннем этапе развития мозга между соседними нейроэпителиальными клетками присутствуют перемычки; они образуют физический барьер, ограничивающий движение более крупных молекул, таких как белки, но не меньших молекул. На более поздних стадиях развития и во взрослом мозге эти перемычки больше не присутствуют, когда этот интерфейс становится эпендимой.
  14. ↑ Ueno M, Chiba Y, Murakami R, Matsumoto K, Kawauchi M, Fujihara R (апрель 2016 г.). «Гематоэнцефалический барьер и гематоэнцефалический барьер в норме и при патологии». Патология опухолей головного мозга . 33 (2): 89–96. DOI : 10.1007 / s10014-016-0255-7 . PMID 26920424 . S2CID 22154007 .  
  15. Перейти ↑ Schwartz M, Baruch K (январь 2014). «Разрешение нейровоспаления при нейродегенерации: рекрутирование лейкоцитов через сосудистое сплетение» . Журнал EMBO . 33 (1): 7–22. DOI : 10.1002 / embj.201386609 . PMC 3990679 . PMID 24357543 .  
  16. ^ a b Друган А., член парламента Джонсона, Эванс, Мичиган (январь 2000 г.). «Ультразвуковое исследование хромосомных аномалий плода». Американский журнал медицинской генетики . 90 (2): 98–107. DOI : 10.1002 / (SICI) 1096-8628 (20000117) 90: 2 <98 :: AID-AJMG2> 3.0.CO; 2-H . PMID 10607945 . 
  17. ^ DiGiovanni LM, Вос MP, VERP MS (август 1997). «Кисты сосудистого сплетения: исходы развития младенцев и детей раннего возраста». Акушерство и гинекология . 90 (2): 191–4. DOI : 10.1016 / S0029-7844 (97) 00251-2 . PMID 9241291 . S2CID 40130437 .  
  18. ^ Пелегом D, Yankowitz J (июль 1998). «Кисты сосудистого сплетения и анеуплоидия» . Журнал медицинской генетики . 35 (7): 554–7. DOI : 10.1136 / jmg.35.7.554 . PMC 1051365 . PMID 9678699 .  
  19. ^ Сузуки, С., Кацумат, Т., Ura, Р. Фуджит, Т., Niizima, М. & Сузуки, Х. (1936). Über die Nomina Anatomica Nova. Folia Anatomica Japonica, 14 , 507-536.
  20. ^ а б Лидделл Х.Г., Скотт Р. (1940). Греко-английский лексикон . Оксфорд: Clarendon Press.

Источники [ править ]

  • Brodbelt A, Stoodley M (октябрь 2007 г.). «Пути CSF: обзор». Британский журнал нейрохирургии . 21 (5): 510–20. DOI : 10.1080 / 02688690701447420 . PMID  17922324 . S2CID  6901013 .
  • Strazielle N, Ghersi-Egea JF (июль 2000 г.). «Сосудистое сплетение центральной нервной системы: биология и физиопатология» . Журнал невропатологии и экспериментальной неврологии . 59 (7): 561–74. DOI : 10.1093 / jnen / 59.7.561 . PMID  10901227 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Трехмерные изображения сосудистого сплетения (отмечены красным)
  • «Анатомическая схема: 13048.000-3» . Roche Lexicon - иллюстрированный навигатор . Эльзевир. Архивировано из оригинала на 2012-07-22.
  • Изображения сосудистого сплетения с помощью MedPix
  • Больше информации на BrainInfo