Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено от Claudins )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Сотовая сеть плотного соединения-ru.svg

Клаудины - это семейство белков, которые, наряду с окклюдином , являются наиболее важными компонентами плотных контактов ( zonulae occludentes ). [1] [2] Плотные соединения устанавливают трансклеточный барьер , который управляет поток молекул в межклеточном пространстве между клетками в эпителии . [1] [3] У них есть четыре трансмембранных домена, с N-концом и C-концом в цитоплазме.

Структура [ править ]

Claudins небольшие (20-24 / 27 килодальтон (кДа)) [4] трансмембранные белки , которые найдены во многих организмов , начиная от нематод до человека существ. Все они имеют очень похожую структуру, хотя эта структурная консервация не наблюдается на генетическом уровне . Клаудины охватывают клеточную мембрану 4 раза, причем N-концевой конец и C-концевой конец расположены в цитоплазме , а две внеклеточные петли демонстрируют наивысшую степень консервативности. Первая внеклеточная петля состоит в среднем из 53 аминокислот.а вторая, немного меньше, из 24 аминокислот. N-конец обычно очень короткий (4–10 аминокислот), длина C-конца варьируется от 21 до 63 и необходим для локализации этих белков в плотных контактах. [5] Предполагается, что цистеины отдельных или отдельных клаудинов образуют дисульфидные связи . Все человеческие claudins (за исключением Claudin 12) имеют домены , которые позволяют им связывать в PDZ домены из каркасных белков .

Клаудины образуют цис- и транс-цепочки между клеточными мембранами. [6]

История [ править ]

Впервые Клаудины были названы в 1998 году японскими исследователями Микио Фурусэ и Шоичиро Цукита из Киотского университета . [7] Название claudin происходит от латинского слова claudere («закрывать»), что предполагает барьерную роль этих белков.

В недавнем обзоре обсуждаются доказательства, касающиеся структуры и функции белков семейства клаудина, с использованием системного подхода для понимания доказательств, полученных с помощью методов протеомики . [8]

Гены [ править ]

У людей описано 24 члена этого семейства. [1] [4]

  • CLDN1 , CLDN2 , CLDN3 , CLDN4 , CLDN5 , CLDN6 , CLDN7 , CLDN8 , CLDN9 , CLDN10 , [9] CLDN11 , CLDN12 , CLDN13 , CLDN14 , CLDN15 , CLDN16 , CLDN17 , CLDN18 , CLDN19 , [10] CLDN20 , CLDN21 , CLDN22 , CLDN23

См. Также [ править ]

  • Окклюдин

Дополнительные изображения [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Хоу, Цзянхуи; Конрад, Мартин (01.01.2010), Л. Ю., Алан С. (ред.), «Глава 7 - Клаудины и обработка почечного магния» , Current Topics in Membranes , Academic Press, 65 , стр. 151–176, DOI : 10.1016 / s1063-5823 (10) 65007-7 , извлекаются 2020-10-22
  2. ^ Furuse, Mikio (2010-01-01), Л. Ю., Алан С. (ред.), "Глава 1 - Введение: Claudins, Tight Junctions и парацеллюлярная Барьер" , Актуальные проблемы мембранах , Academic Press, 65 С. 1-19,. DOI : 10.1016 / s1063-5823 (10) 65001-6 , извлекаются 2020-10-22
  3. ^ Сасзи, Каталин; Amoozadeh, Yasaman (2014-01-01), Jeon, Kwang W. (ed.), «Глава шестая - Новые сведения о функциях, регуляции и патологической роли плотных соединений в эпителии канальцев почек» , International Review of Cell and Molecular биологии , Academic Press, 308 ., стр 205-271, DOI : 10.1016 / b978-0-12-800097-7.00006-3 , извлекаются 2020-10-22
  4. ^ а б Грин, Крис; Кэмпбелл, Мэтью; Джанигро, Дамир (2019-01-01), Лонсер, Рассел Р .; Сартиноранонт, Малиса; Банкевич, Кристоф (ред.), «Глава 1 - Основы анатомии барьера мозга и глобальных функций» , Доставка лекарств для нервной системы , Academic Press, стр. 3–20, doi : 10.1016 / b978-0-12-813997-4.00001 -3 , ISBN 978-0-12-813997-4, получено 2020-10-22
  5. ^ Рюффер C, Герке V (май 2004). «С-концевой цитоплазматический хвост клаудинов 1 и 5, но не его PDZ-связывающий мотив, необходим для апикальной локализации в эпителиальных и эндотелиальных плотных контактах». Евро. J. Cell Biol . 83 (4): 135–44. DOI : 10.1078 / 0171-9335-00366 . PMID 15260435 . 
  6. ^ Haseloff, Reiner F .; Пионтек, Йорг; Blasig, Ingolf E. (01.01.2010), L. Yu, Alan S. (ed.), «Глава 5 - Исследование цис- и транс-взаимодействий между Claudins» , Current Topics in Membranes , Academic Press, 65 , стр 97-112,. DOI : 10.1016 / s1063-5823 (10) 65005-3 , извлекаются 2020-10-22
  7. ^ Furuse M, Fujita K, T Hiiragi, Фудзимото К, Tsukita S (июнь 1998). «Клаудин-1 и -2: новые интегральные мембранные белки, локализующиеся в плотных контактах и ​​не имеющие сходства последовательностей с окклюдином» . J. Cell Biol . 141 (7): 1539–50. DOI : 10.1083 / jcb.141.7.1539 . PMC 2132999 . PMID 9647647 .  
  8. ^ Лю F, Коваль М, Ranganathan S, S Fanayan, Hancock WS, Лундберга Е.К., Бивис RC, Лейн л, Duek Р, МакКвейд л, Келлегер Н. Л., Бейкер МС (декабрь 2015). «Системный взгляд на протеомику эндогенного семейства белков клаудина человека» . J Proteome Res . 15 (2): 339–359. DOI : 10.1021 / acs.jproteome.5b00769 . PMC 4777318 . PMID 26680015 .  
  9. ^ Hou, Jianghui (2019-01-01), Hou, Jianghui (ред.), "Глава 7 - парацеллюлярная канала в Органном системе" , парацеллюлярная канал , Academic Press, стр 93-141,. Дои : 10.1016 / b978- 0-12-814635-4.00007-3 , ISBN 978-0-12-814635-4, получено 2020-10-22
  10. ^ Hou, Jianghui (2019-01-01), Hou, Jianghui (ред.), "Глава 8 - парацеллюлярная канала при болезни человека" , парацеллюлярная канал , Academic Press, стр 143-173,. Дои : 10.1016 / b978- 0-12-814635-4.00008-5 , ISBN 978-0-12-814635-4, получено 2020-10-22