Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Coenobium (морфология) )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Coenocyte ( английский: / с я п ə с aɪ т / ) представляют собой многоядерные клетки , которые могут возникнуть в результате нескольких ядерных делений без сопровождающих их цитокинеза , в отличии от синцития , который является результатом клеточной агрегации с последующим растворением из клеточных мембран внутри массы. [1] Слово синцитий в эмбриологии животных используется для обозначения ценоцитарной бластодермы беспозвоночных . [2]Coenocytic клетки называются ценобиями ( во множественном числе coenobia), и наиболее coenobia состоят из отдельного числа клеток, часто как кратное два (4, 8 и т.д.). [3]

Исследования показывают, что образование ценобия может быть защитой от выпаса у некоторых видов. [4]

Физиологические примеры [ править ]

Протисты [ править ]

Водоросли [ править ]

Ценоцитарные клетки присутствуют в различных и неродственных группах водорослей, включая Xanthophyceae (например, Vaucheria ), красные водоросли (например, Griffithsia ) и зеленые водоросли [5] (например, межузловые клетки Chara ).

У сифонных зеленых водорослей Bryopsidales и некоторых Dasycladales весь слоевище представляет собой одну многоядерную клетку, которая может достигать многих метров в поперечнике (например, Caulerpa ). [6] Однако в некоторых случаях при воспроизведении могут возникать перекосы.

Отряд зеленых водорослей Cladophorales характеризуется сифонокладозной организацией, т. Е. Талломы состоят из множества ценоцитарных клеток.

В отличие от Cladophorales, где ядра организованы в регулярно расположенных цитоплазматических доменах, цитоплазма Bryopsidales демонстрирует поток, позволяющий транспортировать органеллы, транскрипты и питательные вещества по растению. [5]

В Sphaeropleales также содержит несколько видов общей пресной воды , которые являются coenocytic, а именно Зсепейезтизы , Hydrodictyon и Pediastrum . [7] [8] [9]

Простейшие [ править ]

Дипломонады , как и лямблии , имеют два ядра.

Миксогастриды (слизистые) [ править ]

См. Plasmodium (жизненный цикл) .

Альвеолаты [ править ]

Инфузории имеют клетки, содержащие два ядра: макроядро и микроядро .

Шизонт из apicomplexan паразитов является формой coenocyte (т.е. плазмодий в общем смысле), а также плазмодии из микроспоридии ( Fungi ) и myxosporidian ( Metazoa ) паразитов.

Trophont из syndinean (динофлагелляты) паразитов.

Растения [ править ]

Эндосперм в растениях начинает расти , когда один оплодотворенная ячейка ( первичный эндосперм клетка ) становится coenocyte. Разные виды продуцируют ценоциты с разным количеством ядер, прежде чем PEC в конечном итоге начнет делиться, причем некоторые из них разрастаются и содержат тысячи ядер. [10]

Грибы [ править ]

Некоторые нитчатые грибы (такие как Glomeromycota, Chytridiomycota и Neocalligomastigomycota) могут содержать несколько ядер в ценоцитарном мицелии . Ценоцит функционирует как единая скоординированная единица, состоящая из множества клеток, связанных структурно и функционально, то есть через щелевые соединения. Грибковый мицелий, в котором гифы отсутствуют перегородки , известны как «асептатный» или «ценоцитарный».

Metazoans: беспозвоночные [ править ]

Многие насекомые, такие как модельный организм Drosophila melanogaster , откладывают яйца, которые первоначально развиваются как «синцитиальные» бластодермы, т. Е. На ранних этапах развития эмбрионов происходит неполное деление клеток . Ядра проходят S-фазу (репликация ДНК), сестринские хроматиды разделяются и повторно собираются в ядра, содержащие полные наборы гомологичных хромосом, но цитокинез не происходит. Таким образом, ядра размножаются в общем цитоплазматическом пространстве.

Ранний эмбрион «синцитий» беспозвоночных, таких как Drosophila , важен для «синцитиальной» спецификации дифференцировки клеток. Цитоплазма яйцеклетки содержит локализованные молекулы мРНК , такие как те, которые кодируют факторы транскрипции Bicoid.и нано. Белок Bicoid экспрессируется в градиенте, который простирается от переднего конца раннего эмбриона, тогда как белок Nanos концентрируется на заднем конце. Сначала ядра раннего эмбриона быстро и синхронно делятся в «синцитиальной» бластодерме, а затем мигрируют через цитоплазму и располагаются в монослое по периферии, оставляя лишь небольшое количество ядер в центре яйца, который станут ядрами желтка. Положение ядер вдоль осей эмбриона определяет относительное воздействие различных количеств Bicoid, Nanos и других морфогенов.. Ядра с большим количеством Bicoid активируют гены, которые способствуют дифференцировке клеток в структуры головы и грудной клетки. Ядра, подвергшиеся воздействию большего количества наночастиц, активируют гены, ответственные за дифференцировку задних областей, таких как брюшная полость и половые клетки . Те же принципы верны для спецификации дорсо-вентральной оси - более высокая концентрация ядерного дорсального белка на вентральной стороне яйца определяет вентральную судьбу, тогда как ее отсутствие допускает дорсальную судьбу. После того, как ядра располагаются в монослое под мембраной яйца, мембрана начинает медленно инвагинировать, таким образом разделяя ядра на клеточные компартменты; в этот период яйцеклетка называется клеточной бластодермой. В полюсные клетки - зародышевой линии зачаток - первые клетки, которые полностью разделятся.

Патологические примеры [ править ]

Определенные мутации и активация определенных генов, контролирующих клеточный цикл, могут привести к образованию бактериями «нитевидных» клеток с множеством хромосом, но без клеточного деления. Эти механизмы или ошибки могут привести к структуре, аналогичной ценоциту, хотя у бактерий нет ядер.

Этот факт использовался в некоторых приложениях синтетической биологии, например, для создания клеточных волокон для органически выращенного бетона. [ необходима цитата ]

Этимология [ править ]

Как и во многих международных научных словарях , в английском языке слово coenocyte ( ценоцит ) произошло от нового латыни , в котором его объединяющие формы , coeno- + -cyte , основаны на древнегреческом : κοινός ( koinós ) = «общий» + κύτος ( kýtos ) = "ящик, т.е. ячейка"). Ударный гласный является œ , что в научном английском обычно звучит как долгие е и обычно сдвигает предшествующий гр быть мягкими ; это объясняет, как есть степень регулярностив том, "как получить звук" не вижу "от цено- ", что на первый взгляд может показаться необычным .

См. Также [ править ]

  • Колония (биология)
  • Плазмодий (жизненный цикл)
  • Синцитий
    • Дикарион

Ссылки [ править ]

  1. ^ Daubenmire РФ (1936). «Использование терминов« ценоцит »и« синцитий »в биологии». Наука . 84 (2189): 533–534. Bibcode : 1936Sci .... 84..533D . DOI : 10.1126 / science.84.2189.533 . PMID  17806555 .
  2. ^ Willmer, PG (1990). Отношения беспозвоночных: закономерности в эволюции животных . Издательство Кембриджского университета, Кембридж.
  3. ^ "Определение ценобиума" . www.merriam-webster.com . Мерриам-Вебстер . Проверено 6 апреля 2019 .
  4. ^ Lurling, M .; Бикман, В. (сентябрь 1999 г.). «Грейзер-индуцированная защита у Scedesmus (Chlorococcales; Chlorophyceae): ценобиум и образование шипов». Phycologia . Соединенное Королевство, Лоуренс: издательство Allen Press Publishing Services. 38 (5): 368. DOI : 10,2216 / i0031-8884-38-5-368.1 . ISSN 0031-8884 . ProQuest 198599556 .  
  5. ^ a b Mine, I .; Menzel, D .; Окуда, К. (2008). «Морфогенез у гигантоклеточных водорослей». Int. Rev. Cell Mol. Биол . Международный обзор клеточной и молекулярной биологии. 266 : 37–83. DOI : 10.1016 / S1937-6448 (07) 66002-X . ISBN 9780123743725. PMID  18544492 .
  6. ^ Umen, JG (16 октября 2014). «Зеленые водоросли и истоки многоклеточности в растительном мире» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 6 (11): a016170. DOI : 10.1101 / cshperspect.a016170 . PMC 4413236 . PMID 25324214 .  
  7. ^ Хайэм, MT; Бисалпутра, Т. (октябрь 1970 г.). «Еще одно замечание о структуре поверхности ценобия». Канадский журнал ботаники . 48 (10): 1839–1841. DOI : 10.1139 / b70-269 .
  8. ^ Marchant, J .; Пикетт-Хипс, JD (1970). «Ультраструктура и дифференциация Hydrodictyon reticulatum» . Aust. J. Biol. Sci . 23 (6): 1173–1186. DOI : 10.1071 / BI9701173 . PMID 5496220 . 
  9. ↑ Хонда, Хисао (декабрь 1973 г.). «Формирование структуры ценобиальных водорослей Pediastrum biwae Negoro». Журнал теоретической биологии . 42 (3): 461–481. DOI : 10.1016 / 0022-5193 (73) 90241-5 . hdl : 2433/220120 . PMID 4766748 . 
  10. ^ Lersten, NR (2008). Эмбриология цветковых растений . Вайли. п. 153. ISBN. 978-0-470-75267-8. Проверено 14 марта 2016 .

Внешние ссылки [ править ]

  • http://www.ige.tohoku.ac.jp/outou/outou-e/ceonocytes-e.html