Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
S N 2 реакции из иона метила с хлорэтаном , показывающий согласованные характером реакции, переходным состояния и предсказуемых стереохимий через Walden инверсию .

Согласованная реакция является химической реакцией , в которой все разрывная связи и связь решения происходят в одну стадии. Реактивные промежуточные продукты или другие нестабильные промежуточные продукты с высокой энергией не участвуют. [1] [2] Согласованные скорости реакции, как правило, не зависят от полярности растворителя, что исключает накопление большого заряда в переходном состоянии . Считается, что реакция протекает через согласованный механизм, поскольку все связи образуются и разрываются согласованно . Перициклические реакции, реакция S N 2, и некоторые перестановки - такие как перестановка Клейзена - являются согласованными реакциями.

Скорость реакции S N 2 в целом является вторым порядком из-за того, что реакция является бимолекулярной (т. Е. В стадии, определяющей скорость, участвуют два молекулярных вида ). В реакции нет промежуточных стадий, только переходное состояние . Это означает, что создание и разрыв облигаций происходит за один этап. Чтобы реакция произошла, обе молекулы должны быть расположены правильно.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Кэри, Фрэнсис А.; Sundberg, Ричард Дж .; (1984). Продвинутая органическая химия, часть А, структура и механизмы (2-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Пленум Пресс. ISBN  0-306-41198-9 .
  2. ^ «Золотая книга ИЮПАК - согласованная реакция» . ИЮПАК . 24 февраля 2014 г. doi : 10.1351 / goldbook.CT07011 . Проверено 12 апреля 2014 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )