Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Синтия Джейн Кеньон (21 февраля 1954 г.) - американский молекулярный биолог и биогеронтолог, известный своим генетическим анализом старения в широко используемом модельном организме , аскариде Caenorhabditis elegans . Она является вице-президентом по исследованиям старения в Calico Research Labs и заслуженным профессором биохимии и биофизики Калифорнийского университета в Сан-Франциско ( UCSF ).

Карьера [ править ]

Синтия Кеньон закончила с прощальным дипломом по химии и биохимии Университета Джорджии в 1976 году. Она получила степень доктора философии. в 1981 году из Массачусетского технологического института, где в лаборатории Грэма Уокера она искала гены на основе их профилей активности, обнаружив, что агенты, повреждающие ДНК , активируют батарею генов репарации ДНК в E. coli . Затем она изучала постдокторантуру с лауреатом Нобелевской премии Сиднеем Бреннером в лаборатории молекулярной биологии MRC в Кембридже , Англия, изучая развитие C. elegans.

С 1986 года она работает в UCSF, где она была заслуженным профессором биохимии и биофизики Герберта Бойера, а сейчас является профессором Американского онкологического общества . В 1999 году она стала соучредителем Elixir Pharmaceuticals с Леонардом Гуаренте, чтобы попытаться открыть и разработать лекарства, которые замедлят процесс старения людей. [1]

В апреле 2014 года Кеньон был назначен вице-президентом по исследованиям старения в Calico , новой компании, ориентированной на здоровье, благополучие и долголетие. До этого она работала советником по совместительству, начиная с ноября 2013 года. Кеньон остается членом UCSF в качестве почетного профессора.

Ее ранняя работа привела к открытию, что гены Hox , которые, как известно, формируют структуру сегментов тела плодовой мушки ( Drosophila ), также формируют структуру тела C. elegans . Эти находки продемонстрировали, что гены Hox не просто участвовали в сегментации, как считалось, но вместо этого были частью гораздо более древней и фундаментальной системы формирования паттернов у многоклеточных животных.

Майкл Класс обнаружил, что продолжительность жизни C. elegans может быть изменена мутациями, но Класс полагал, что эффект был вызван уменьшением потребления пищи ( ограничение калорийности ). [2] Томас Джонсон позже показал, что эффект продления жизни на 65% был вызван самой мутацией, а не ограничением калорийности. [3] В 1993 году открытие Кеньона, что мутация одного гена ( Daf-2 ) может удвоить продолжительность жизни C. elegans и что это можно обратить вспять с помощью второй мутации в daf-16m , [4] вызвало интенсивное исследование молекулярная биология старения, в том числе работы Леонарда Гуарентеи Дэвид Синклер . [1] Открытия Кеньона привели к открытию, что эволюционно законсервированная гормональная сигнальная система влияет на старение у других организмов, в том числе, возможно, и у млекопитающих.

Кеньон получила множество наград, в том числе премию короля Фейсала в области медицины, премию Ассоциации американских медицинских колледжей за выдающиеся исследования, премию Ильзе и Гельмута Вахтер за исключительные научные достижения [5] и премию La Fondation IPSEN за свои открытия. Она является членом Национальной академии наук США и Американской академии искусств и наук . Она была президентом Американского генетического общества в 2003 году. [6] Она также является одним из биологов, представленных в научном документальном фильме 1995 года « Смерть по замыслу» / «Жизнь и времена жизни и времена» .

Личная диета [ править ]

Исследования Кеньона побудили ее внести личные изменения в рацион.

В 2000 году, когда она обнаружила, что добавление сахара в пищу червей сокращает их продолжительность жизни, она перестала есть углеводы с высоким гликемическим индексом и начала придерживаться низкоуглеводной диеты . [7] [8] [9]

Она ненадолго поэкспериментировала с диетой с ограничением калорий в течение двух дней, но не выдержала постоянного голода. [8]

См. Также [ править ]

  • Генетика старения

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Дункан, Дэвид Юинг (15 августа 2007 г.). «Энтузиаст» . Обзор технологий Массачусетского технологического института .
  2. ^ Класс MR (1983). «Метод выделения мутантов долголетия у нематоды Caenorhabditis elegans и первые результаты». Механизмы старения и развития . 22 (3–4): 279–286. DOI : 10.1016 / 0047-6374 (83) 90082-9 . PMID 6632998 . S2CID 6870538 .  
  3. Перейти ↑ Friedman DB, Johnson TE (1988). «Мутация в гене age-1 у Caenorhabditis elegans продлевает жизнь и снижает фертильность гермафродитов» ( PDF ) . Генетика . 118 (1): 75–86. DOI : 10.1093 / генетика / 118.1.75 . PMC 1203268 . PMID 8608934 .   
  4. ^ Кеньон С, Чанг Дж, Gensch Е, Раднер А, Tabtiang R (1993). «Мутант C. elegans, который живет вдвое дольше, чем дикий тип». Природа . 366 (6454): 461–464. Bibcode : 1993Natur.366..461K . DOI : 10.1038 / 366461a0 . PMID 8247153 . S2CID 4332206 .  
  5. ^ http://www.wachterstiftung.org/index.php/en/2005
  6. ^ «Прошлые и настоящие офицеры GSA» . GSA. Архивировано из оригинала на 4 декабря 2018 года . Проверено 27 ноября 2018 года .
  7. Перейти ↑ O'Neill, B (январь 2004 г.). «В форме Мафусаила» . PLOS Биология . 2 (1): E12. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0020012 . PMC 322746 . PMID 14758367 .  
  8. ^ a b Кингсленд, Джеймс (18 октября 2003 г.). «Я хочу жить вечно» . Новый ученый .
  9. ^ Platoni, Кара (18 января 2006). «Живи, быстро, умри старым» . East Bay Express . Архивировано из оригинала на 11 марта 2007 года . Проверено 3 июля 2007 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • Фундаментальные исследования: Синтия Кеньон Стивена Котлера в Discover , vol. 25, нет. 11, 2004 г.
  • Семинар Синтии Кеньон: гены, контролирующие старение
  • Обсуждение Синтии Кеньон: Схема генетического контроля старения
  • In Methuselah's Mold , интервью в открытом доступе, в котором обсуждаются исследования Кеньон и ее личная диета с низким содержанием углеводов .
  • Синтия Кеньон на TED