Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Рисунок 1. Типы оперения у десятилетних цыплят . Слева: цыпленок с быстрым оперением. Справа: цыпленок с задержкой оперения, несущий сцепленный с полом K- ген.

Задержка оперения у кур - это генетически обусловленная задержка в первые недели роста оперения , которая обычно наблюдается у цыплят многих пород кур и больше не проявляется после того, как цыпленок завершает оперение взрослого оперения .

Разница между быстрым нормальным развитием оперения и задержкой оперения может быть обнаружена у однодневных цыплят, но всегда более очевидна у 10-12-дневных цыплят.

У цыплят-самок оперение чуть быстрее, чем у самцов. Едва ли заметная у пород с быстрым нормальным оперением, эта характеристика лучше наблюдается у пород с отложенным оперением, таких как Barred Plymouth Rock . [1]

Натальный цвет пуха не связан со скоростью оперения, но у цыплят с полностью черным оперением взрослого оперения у цыплят обычно более короткий натальный пух, чем у пород с любым другим рисунком цвета оперения [2], это сокращение более заметно на голове и спине.

Рост оперения в первые недели жизни генетически контролируется несколькими аутосомными генами и геном, сцепленным с полом. [1]

Большая часть фенотипической вариации среди пород можно объяснить сцепленные с полом геном K . Аутосомные гены, замедляющие рост оперения, не характерны ни для одной конкретной породы. Поскольку эти гены рецессивны , они должны быть в гомозиготности, чтобы проявлять себя, но, поскольку птицеводы не любят плохо оперенных птиц, аутосомные гены существуют только в очень низких частотах.

Напротив, связанное с полом отложенное оперение встречается очень часто, особенно у таких мясных пород, как Брахма , Корнуолл , Кочин , Род-Айленд красный , Виандотт , Плимут-Рок и Орпингтон .

Связанная с полом генетическая изменчивость оказалась очень полезной для определения пола однодневных цыплят коммерческих гибридов.

Растушевка, связанная с полом [ править ]

Связанное с полом оперение контролируется локусом K на половой хромосоме с четырьмя известными аллелями в следующем порядке доминирования : K n > K s > K > k + . [3]

K n (очень медленное растушевывание) [ править ]

K n («голый») является наиболее доминантным из аллельного ряда, который контролирует скорость роста пера. Это ген, чье действие на рост перьев очень сильное. Птицы, несущие этот ген, в молодости почти голые, а в некоторых случаях самки остаются почти голыми и во взрослой жизни. У однодневных цыплят отсутствуют первичные и вторичные перья (они могут выглядеть как очень маленькие перья, но всегда короче покрывал). [4]

K n также имеет другие плейотропные эффекты, такие как уменьшение размера гребня и гипертрофия мочеполовой железы. [5]

K s (медленное растушевывание) [ править ]

K s («медленный») - еще один доминантный аллель аллельного ряда, который контролирует скорость роста пера. У однодневных цыплят первичные ремиги короче покрывал. Рост оперения сильно задерживается в первые недели молоди, но у птиц обоих полов полностью заканчивается рост оперения в 12-недельном возрасте. Этот аллель не влияет на оперение взрослых особей. [3]

K (замедленное растушевывание) [ править ]

K - еще один доминантный аллель аллельного ряда, который контролирует скорость роста пера. У однодневных цыплят первичные перепонки и покрывало одинаковой длины (см. Рис. 2В). У цыплят в возрасте 8–12 дней прямая кишка еще не сформирована (см. Рисунок 1, цыпленок справа).

Рисунок 2. Типы оперение Схема крыла один-дневных куриных в дорсальной зрения: черновое-оперение с первичными маховых (1a) больше , чем покрывал (2a). B сцепленное с полом отложенное оперение с первичными ремиджами (1a) той же длины, что и покрывала (2a). C модифицированная отложенная оперение с первичными ремиджами. (1а) короче покрывала (2а).

Скорость роста перьев у K- носителей обычно ниже, чем у быстрых птиц с нормальным оперением. Но на оперение взрослых особей этот аллель не влияет. [6] Задержка оперения, связанная с полом, типична для многих мясных пород. [7]

k + (быстрое нормальное растушевывание) [ править ]

k + - наиболее рецессивный из аллельного ряда. У однодневных цыплят, чистых по этому аллелю, первичные ремиги, очевидно, длиннее покрывал (см. Рисунок 2A), в то время как у 8-12-дневных цыплят наблюдается хорошо развитая прямая кишка (см. Рисунок 1, цыпленок слева), и они позже полное перо растет задолго до этих цыплят , несущих K .

k + отвечает за быстрое нормальное оперение, которое встречается у большинства яичных пород, таких как леггорн , Менорка , Анкона и многих других. [7]

Практическое использование вариации, связанной с полом [ править ]

При вязке быстрорастущих k + k + петухов с отложенным оперением K , пол всех потомков может быть легко распознан при выводе: полученные цыплята-самки k + имеют быстрое нормальное оперение (см. Рисунок 2A), в то время как цыплята-самцы Kk + имеют замедленное растушевывание (см. Рис. 2B и 2C).

Это происходит потому, что самки птиц имеют одну Z-половую хромосому , в то время как самцы несут две, [8] [9] в отличие от того, что происходит у людей, где самец является гетерогаметным полом , как это происходит у большинства диплоидных видов. [10]

Самки-носители k + всегда относятся к типу с быстрым нормальным оперением, в то время как гетерозиготные самцы Kk + относятся к типу с отложенным оперением из-за преобладания K над k + .

Эта закономерность нашла практическое применение в коммерческом птицеводстве для разделения цыплят разного пола в инкубаториях, что позволило избежать неудобств, связанных с выделением пола, и упростить, ускорить, безвредно и удешевить определение пола у однодневных цыплят.

Путем контролируемого спаривания и отбора ген K был введен в яичные породы, такие как белый леггорн, у которых изначально не происходило связанное с полом отложенное оперение, что позволило генетически задержать оперение самок-родительских заводчиков для вязки с быстрыми оперениями-самцами-родителями. для получения сексуальных цыплят с быстрым нормальным оперением.

У мясных пород определение пола по перьям не было так распространено на коммерческое выращивание бройлеров, поскольку в результате этого самцы с плохой оперенностью очень склонны к появлению царапин на коже живота, что может дискредитировать качество тушки. В конце концов, в отличие от птицы-несушки, цыплята-самцы мясного типа не забиваются , поэтому самцов-бройлеров можно разделить позже, когда половые различия станут очевидными.

Тем не менее, определение пола по перьям оказалось очень полезным для воспроизводства родительских особей женских особей, которые обычно разводятся раздельно по полу. Таким образом, оба пола полученного бройлера относятся к быстрооперому типу.

Преимущества определения пола по перьям [ править ]

Определение пола у однодневных цыплят по длине пера имеет несколько преимуществ по сравнению с определением пола по створке: [11]

  • Специального сортировочного персонала не требуется. В то время как определение пола может выполняться только высококвалифицированным персоналом, определение пола по перьям может выполнять персонал без специальной подготовки.
  • Риск заражения через половой акт полностью исключен, особенно риск заражения кишечной палочкой при манипуляциях.
  • Вероятность ошибок ниже: когда однодневных самок распределяют по полу для племенных целей, меньше риск того, что самцы ускользнут.
  • Определение пола по перьям происходит быстрее, чем определение пола с использованием вентиляции, что сокращает время, необходимое для отправки цыплят из инкубаториев. Можно вылупить больше цыплят в час, потому что не мешает тот недостаток, что специалисты по определению пола с помощью вентиляции способны определять пол только ограниченного числа цыплят в час.
  • От некоторых принадлежностей можно отказаться, например, от столов и ламп.
  • Стоимость определения пола намного ниже.

Недостатки определения пола по перьям [ править ]

Определение пола по оперению может быть выполнено только у цыплят в результате спаривания быстрорастущих самцов с самками с отложенным оперением, тогда как определение пола по оперению может быть применено к любым цыплятам. Это означает, что определение пола по перьям не может применяться к цыплятам одной породы, если только генетики не сохранят разделение породы по обоим типам оперения, а птицы строго контролируются по типу оперения.

Подготовка новых пород к получению гибридов с оперением пола подразумевает значительную предшествующую генетическую работу, которая полностью выходит за рамки возможностей большинства птицеводов.

Многофакторное аутосомное медленное оперение [ править ]

Есть несколько многофакторных аутосомных генов, которые влияют только на цыплят с задержкой оперения и не влияют ни на быстро оперение цыплят, ни на оперение взрослых особей.

Единственным эффектом многофакторного медленного оперения является уменьшение длины первичных повторных цыплят у однодневных цыплят без одновременного уменьшения первичных покровов. [7] [12] То есть однодневные цыплята с первичным ремиджем короче, чем покрывала, несут ген K сцепленного с полом отложенного оперения (см. Рис. 2C).

Аутосомные аллельные серии Т [ править ]

В отличие от многофакторных генов с медленным оперением, которые влияют только на цыплят, несущих K , аутосомно-рецессивные аллели t («запоздалый») и t s («запаздывающий») аллельного ряда T влияют только на цыплят с быстрым типом оперения с нормальным оперением. [7] [13] [14] Порядок доминирования: T (нормальный)> t s («запаздывающий»)> t («запоздалый»).

«Отсталые» T сек T сек птенцы [ править ]

Однодневные цыплята с быстрым нормальным оперением имеют шесть первичных повторных цыплят и, по крайней мере, еще шесть вторичных вторичных цыплят (см. Рис. 3А). В то время как «тормозило» т ы т с однодневный цыплята имеют нормальные первичные маховые , но только первые три (внешнюю) вторичные маховые.

В 10-дневном возрасте различия между нормальными и «умственно отсталыми» цыплятами еще более очевидны. У «умственно отсталых» цыплят первые три или четыре основных перья нормальной длины, причем каждое новое перо короче предыдущего (см. Рис. 3В). В трехнедельном возрасте у «умственно отсталых» цыплят еще меньше первичных ремиджей, чем у нормальных цыплят, и только первые три вторичных ремиджа достигают такой же длины, как и первичные ремиги.

Рисунок 3. Влияние аутосомных генов серии Т на 10-дневных цыплят.
(А) Нормальный-оперение, с T - генотип. (B) «Отсталое» оперение, с генотипом t s t s . (C) «Поздний» - оперение, с генотипом tt .

«Тардите» TT птенцы [ править ]

«Тардите» TT птенцы более ненормальные , чем «запаздывающие» птенцы. У них нормальные первичные ремиги при выводе, но отсутствуют вторичные ремиги. В 10-дневном возрасте у них все еще отсутствуют прямые матки и наблюдается небольшое развитие вторичных ремиджей или их отсутствие (см. Рис. 3C). Ректриксы не появляются по крайней мере до восьминедельного возраста. Однако оперение взрослых особей нормальное.

Displastic remiges [ править ]

Существует аутосомно-рецессивный ген dr, который влияет на ремиджи и ректрисы. Между 8-м и 28-м днем ​​фолликулы перьев на нескольких ремиджах и прямых тканях увеличиваются в размерах и наполняются кровью. Ткань развивающегося пера некротизируется, и эти перья вскоре теряются. [7] [15]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Хатт, FB Genética Avícola. Salvat Editores, SA 1ra.ed. Испания (1958)
  2. ^ Кабыстина П.А., Петров С.Г. Генетика пуха у кур (пер. Название) Genetika Selekcija seljsk.-hoz. Zivotn. 1, 321-336, (1935)
  3. ^ a b McGibbon, WH Связанная с полом мутация, влияющая на скорость оперения цыплят. Наука о птицеводстве 56, 872-875 (1977)
  4. ^ Somes, RG. Задержка оперения, третий аллель в локусе K домашней птицы. Journal of Heredity 60, 281-286 (1969).
  5. ^ Somes, RG Плейотропные эффекты сцепленного с полом гена задержки оперения, K n , у цыплят. Наука о птицеводстве 54, 208-216 (1975)
  6. ^ Птицеводство 35 614-616 (1956)
  7. ^ a b c d e Somes, Международный регистр генетических запасов домашней птицы. Справочник специализированных линий и линий, мутаций, пород и разновидностей кур, японских перепелов и индюков. Экспериментальная сельскохозяйственная станция Storrs, Университет Коннектикута, Storrs, Бюллетень № 460, (1981)
  8. ^ Spillman, WJ 1909 Запрещая в зарешеченное Rocks Плимут. Домашняя птица 5, 708.
  9. ^ Smith CA, Roeszler К.Н., Хадсон QJ, Sinclair AH (2007). «Определение птичьего пола: что, когда и где?». Cytogenet. Genome Res. 117 (1-4): 165–73
  10. ^ Стрикбергер, MW Genetics. (Глава 12. Определение пола и половая связь у диплоидов) Компания Macmillan, Нью-Йорк / Collier-Macmillan Limited, Лондон, 1968 г.
  11. ^ Silverudd, M. 1978 Генетические основы автоматизации определения пола птицы. Acta Agriculturæ Scandinavica, 28, 169–195.
  12. ^ Наука о птицеводстве. 55, 2094 (1976)
  13. ^ Уоррен, округ Колумбия. Замедленное оперение птицы. Journal of Heredity 24, 430-434 (1933).
  14. ^ Джонс, Д. Г. и Хатт, Ф. Б. Множественные аллели, влияющие на оперение птицы. Журнал Наследственности 37, 197-205 (1946)
  15. Перейти ↑ Poultry Science 59, 1667 (1980)