Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Реконструированный скелет титанозавра Argentinosaurus huinculensis , который часто считается крупнейшим из известных динозавров.
Взрослый самец колибри-пчелы , самый маленький из известных и самых маленьких ныне живущих динозавров.

Размер был и остается одним из самых интересных аспектов палеонтологии динозавров как для широкой публики, так и для профессиональных ученых. Динозавры демонстрируют одни из самых экстремальных различий в размерах по сравнению с любой группой наземных животных, от крошечных колибри , которые могут весить всего три грамма, до вымерших титанозавров , которые могут весить до 80 т (88 коротких тонн).

Ученые, вероятно, никогда не будут уверены в самых больших и самых маленьких динозаврах . Это потому, что только малая часть животных когда-либо окаменела, и большинство из них остаются погребенными в земле и никогда не будут обнаружены. Из обнаруженных образцов лишь немногие представляют собой относительно полные скелеты, а отпечатки кожи и других мягких тканей обнаруживаются редко. Восстановление полного скелета путем сравнения размера и морфологии костей с костями аналогичных, более известных видов - неточное искусство, а реконструкция мышц и других органов живого животного - это, в лучшем случае, процесс обоснованных догадок и никогда идеально. [1]Оценки веса динозавров гораздо более вариабельны, чем оценки длины, потому что определение длины вымерших животных намного легче сделать по скелету, чем оценку веса, поскольку мышечная масса имеет гораздо меньшую разницу. Оценить вес легче всего с помощью метода лазерного сканирования скелета, который накладывает на него «виртуальную» кожу, но даже это всего лишь оценка. [2]

Последние данные свидетельствуют о том, что средний размер динозавров варьировался в течение триасового, раннеюрского, позднеюрского и мелового периодов, а динозавры, вероятно, получили широкое распространение только в раннем или среднем юрском периоде. [3] Хищные динозавры-тероподы, которые занимали большинство ниш наземных хищников в течение мезозоя, чаще всего попадают в категорию 100–1000 кг (220–2200 фунтов) при сортировке по предполагаемому весу по категориям на основе порядка величины , тогда как современные хищные хищники пик млекопитающих находится в диапазоне 10–100 кг (22–220 фунтов). [4] режим мезозойских массы тела динозавра составляет от одного до десяти метрических тонн. [5]Это резко контрастирует с размером кайнозойских млекопитающих, который, по оценкам Национального музея естественной истории, составляет от 2 до 5 кг (от 4,4 до 11,0 фунта). [6]

Размеры записей [ править ]

В завроподы были самые длинные и самые тяжелые динозавры. На протяжении большей части эпохи динозавров самые маленькие зауроподы были крупнее, чем что-либо еще в их среде обитания, а самые крупные были на порядок массивнее, чем все, что, как известно, ходило по Земле с тех пор. Гигантские доисторические млекопитающие, такие как Paraceratherium и Palaeoloxodon (крупнейшие из когда-либо обнаруженных наземных млекопитающих [7] ), были карликами по сравнению с гигантскими зауроподами, и только современные киты превосходят их по весу, хотя они живут в океанах. [8]Есть несколько предложенных преимуществ зауроподов большого размера, включая защиту от хищников, сокращение потребления энергии и долголетие, но, возможно, наиболее важным преимуществом было питание. Крупные животные более эффективно переваривают пищу, чем мелкие, потому что пища проводит больше времени в их пищеварительной системе. Это также позволяет им питаться пищей с более низкой питательной ценностью, чем более мелкие животные. Останки зауроподов в основном встречаются в скальных образованиях, которые интерпретируются как сухие или сезонно засушливые, и способность есть большие количества низкопитательных растений в таких условиях была бы полезной. [9]

Масштабная диаграмма, сравнивающая человека и самых крупных известных динозавров пяти основных клад.

Один из самых высоких и тяжелых динозавров, известных по хорошим скелетам, - это Giraffatitan brancai (ранее классифицированный как вид брахиозавров ). Его останки были обнаружены в Танзании между 1907 и 1912 годами. Кости нескольких людей аналогичного размера были включены в скелет, который сейчас установлен и выставлен в Музее естествознания в Берлине ; [10] это животное составляет 12–13,27 метра (39,4–43,5 футов) в высоту и 21,8–22,5 метра (72–74 футов) в длину, [11] [12] [13] и принадлежало животному, которое весило от 30 000 до 60 000 кг (от 66 000 до 132 000 фунтов). Один из самых длинных динозавров - диплодок длиной 27 метров (89 футов)., который был обнаружен в штате Вайоминг в США и выставлен в Питтсбургском музее естественной истории Карнеги в 1907 году [14].

Были и более крупные динозавры, но сведения о них полностью основаны на небольшом количестве фрагментарных окаменелостей. Большинство зарегистрированных экземпляров самых крупных травоядных животных были обнаружены в 1970-х годах или позже, и в их число входит массивный титанозавр Argentinosaurus huinculensis , который является самым крупным динозавром, известным по неопровержимым и относительно значительным данным, его рост оценивается в 70–80 тонн (77–88 коротких тонн) и длиной 36 м (118 футов). [15] [16] Одними из самых длинных зауроподов были те, у кого были исключительно длинные хлыстоподобные хвосты, такие как 29-30-метровый (95-98 футов) Diplodocus hallorum [16] [15] (ранее Seismosaurus ) и 45 м (148 футов) барозавр. [15]

В 2014 году в Аргентине были обнаружены окаменелые останки неизвестного ранее вида зауроподов. [17] Титанозавр , названный Patagotitan mayorum , был бы около 40 м (130 футов) в длину и весил около 77 т (85 коротких тонн), больше, чем любой другой ранее обнаруженный зауропод. Найденные образцы были удивительно полными, значительно лучше, чем у предыдущих титанозавров. Также было высказано предположение, что Патаготитан не обязательно крупнее аргентинозавра и пуэртазавра . [18] Совсем недавно, по оценкам , Патаготитан имел длину 31 метр (102 фута) и массу 50–55 тонн (110 000–121 000 фунтов). [19]

Скелет гиганотозавра , одного из крупнейших известных теропод.

Тираннозавр на протяжении многих десятилетий был самым крупным и самым известным тероподом для широкой публики. Однако с момента его открытия был описан ряд других гигантских хищных динозавров, в том числе спинозавр , кархародонтозавр и гиганотозавр . [20] Эти большие динозавры-тероподы конкурировали с тираннозавром или даже превосходили егопо размеру, хотя более поздние исследования показывают некоторые признаки того, что тираннозаврхоть и короче, но был более тяжелым хищником. Такие экземпляры, как Сью и Скотти, считаются самыми массивными тероподами, известными науке. До сих пор нет четкого объяснения того, почему эти животные стали намного крупнее наземных хищников, которые пришли до и после них.

Самый крупный из сохранившихся теропод - обыкновенный страус , высотой до 2,74 метра (9 футов 0 дюймов) и весом от 63,5 до 145,15 кг (140,0 и 320,0 фунтов). [21]

Самым маленьким тероподом, не относящимся к птичьим, известным из взрослых особей, может быть Anchiornis huxleyi , вес которого составляет 110 граммов (3,9 унции), а длина - 34 сантиметра (13 дюймов ). [22] Однако некоторые исследования показывают, что Anchiornis на самом деле был птичником. [23] Самый маленький динозавр, известный по взрослым особям, который определенно не является птичьим, - это Parvicursor remotus , его вес составляет 185 граммов (6,5 унции), а длина - 50 сантиметров (20 дюймов ). С учетом современных птиц самый маленький колибри Mellisuga helenae - 1,9 г (0,067 унции) и длина 5,5 см (2,2 дюйма). [24]

Недавние теории предполагают, что размер тела теропод непрерывно уменьшался в течение последних 50 миллионов лет, в среднем со 163 кг (359 фунтов) до 0,8 кг (1,8 фунта), по мере того, как они в конечном итоге превратились в современных птиц . Это основано на свидетельствах того, что тероподы были единственными динозаврами, которые постоянно уменьшались в размерах, и что их скелеты менялись в четыре раза быстрее, чем у большинства других видов динозавров. [25] [26]


Зауроподоморфы [ править ]

Основная статья: Зауроподоморфа
Сравнение размеров отобранных гигантских динозавров зауроподов

Размер зауроподоморфа трудно оценить, учитывая их обычно фрагментарную сохранность. Зауроподы часто сохраняются без хвостов, поэтому предел погрешности при оценке общей длины высок. Масса рассчитывается с использованием куба длины, поэтому для видов, у которых длина особенно неопределенна, вес тем более. Оценкам, которые являются особенно неопределенными (из-за очень фрагментарного или утраченного материала), ставится вопросительный знак. Каждое число представляет собой наивысшую оценку данной исследовательской работы. Один большой зауропод, Maraapunisaurus fragillimus , был основан на очень скудных останках, которые были утрачены с момента их описания палеонтологами в 1878 году. Анализ иллюстраций, включенных в первоначальный отчет, позволяет предположить, что M. fragillimusвозможно, был самым крупным наземным животным всех времен, возможно, весом 100–150 т (110–170 коротких тонн) и длиной 40–60 м (130–200 футов). [16] [27] Один более поздний анализ сохранившихся свидетельств и биологическая достоверность такого крупного наземного животного позволили предположить, что огромные размеры этого животного были завышены, отчасти из-за типографских ошибок в исходном отчете. [28] Позже это будет оспорено другим исследованием, в котором утверждалось, что измерения Коупа были подлинными и нет оснований для допущения типографских ошибок. Исследование, однако, также переклассифицировало виды и, соответственно, дало гораздо меньшую оценку длины - 30,3 метра (99 футов) и массу - 78,5 т (86,5 коротких тонн). [29]

Как правило, гигантских зауропод можно разделить на две категории: более короткие, но более коренастые и более массивные формы (в основном титанозавры и некоторые брахиозавриды ) и более длинные, но более тонкие и легкие формы (в основном диплодоциды ).

Поскольку разные методы оценки иногда дают противоречивые результаты, оценки массы зауроподов могут сильно различаться, вызывая разногласия среди ученых по поводу точного числа. Например, титанозавр Dreadnoughtus первоначально оценивался в 59,3 тонны с помощью аллометрического масштабирования пропорций конечностей и костей, тогда как более поздние оценки, основанные на трехмерных реконструкциях, дают гораздо меньшую цифру - 22,1–38,2 тонны. [30]

Самые тяжелые зауроподоморфы [ править ]

  1. Maraapunisaurus fragilimus ( Amphicoelias fragilimus ): 79–120 т (87–132 коротких тонны) [31] [19]
  2. Argentinosaurus huinculensis : 65–100 т (72–110 коротких тонн) [32] [16] [33]
  3. Mamenchisaurus sinocanadorum : 60–80 т (66–88 коротких тонн) [19]
  4. Notocolossus gonzalezparejasi : 45–76 т (50–84 коротких тонны) [19] [32]
  5. Apatosaurus sp .: 32,7–72,6 т (36,0–80,0 коротких тонн) [34]
  6. Barosaurus lentus: 12–66 тонн (13–73 коротких тонны) [35]
  7. Зауропосейдон протелес 40–60 т (44–66 коротких тонн) [36]
  8. Brachiosaurus altithorax : 28,3–58 тонн (31,2–63,9 коротких тонн) [37] [38]
  9. Patagotitan Mayorum : 52–57 т (57–63 коротких тонны) [19] [39]
  10. Puertasaurus reuili : 45–55 т (50–61 короткая тонна) [19]

Самые длинные зауроподоморфы [ править ]

  1. Barosaurus lentus : 25–48 м (82–157 футов) [40] [35]
  2. Maraapunisaurus fragilimus ( Amphicoelias fragilimus ): 30,2–40 метров (99–131 фут) [31] [19]
  3. Supersaurus vivianae : 32–35 м (105–115 футов) [9] [41] [16]
  4. Argentinosaurus huinculensis : 30–35 м (98–115 футов) [16] [19]
  5. Ruyangosaurus giganteus : 30–35 м (98–115 футов) [16] [42]
  6. Diplodocus hallorum : 27–35 м (89–115 футов) [16] [41] [43] [44]
  7. Sauroposeidon proteles : 28–34 м (92–112 футов) [43] [45]
  8. Patagotitan Mayorum : 31 метр (102 футов) [19]
  9. Puertasaurus reuili : 30 м (98 футов) [16]
  10. «Антарктозавр» гигантский : 30 м (98 футов) [16]

Самые короткие зауроподы [ править ]

  1. Ohmdenosaurus liasicus : 4–6,7 м (13–22 футов) [43]
  2. Blikanasaurus cromptoni : 4–5 м (13–16 футов) [16] [43]
  3. Lirainosaurus astibiae : 4–7 м (13–23 футов) [16] [46]
  4. Magyarosaurus dacus : 5,3–6 м (17–20 футов) [16] [43]
  5. Europasaurus holgeri : 5,7–6,2 м (19–20 футов) [16] [43] [47]
  6. Vulcanodon karibaensis : 6,5–11 м (21–36 футов) [16] [43]
  7. Isanosaurus attavipachi : 6,5-17 м (21-56 футов) [43] [48]
  8. Saltasaurus loricatus : 7–12,8 м (23–42 футов) [16] [40] [49]
  9. Neuquensaurus australis : 7–15 м (23–49 футов) [43] [50]
  10. Antetonitrus ingenipes : 8–12,2 м (26–40 футов) [43] [51]

Самые легкие зауроподы [ править ]

  1. Blikanasaurus cromptoni : 0,25 т (0,28 коротких тонн) [16]
  2. Astrodon johnstoni : 0,5 т (0,55 коротких тонн) [33]
  3. Europasaurus holgeri : 0,75–1 т (0,83–1,10 коротких тонн) [16] [33] [47]
  4. Magyarosaurus dacus : 0,75–1,1 т (0,83–1,21 коротких тонн) [33] [52]
  5. Бонатитан рейги : 1 т (1,1 короткие тонны) [33]
  6. Lirainosaurus astibiae : 1–4 т (1,1–4,4 коротких тонны) [16] [33] [46]
  7. Lapparentosaurus madagascariensis : 1,4 т (1,5 коротких тонны) [33]
  8. Antetonitrus ingenipes : 1,5–5,6 т (1,7–6,2 коротких тонн) [16] [33]
  9. Lessemsaurus sauropoides : 1,8 т (2,0 коротких тонны) [33]
  10. Neuquensaurus australis : 1,8 т (2,0 коротких тонны) [16]

Самые легкие зауроподоморфы, не относящиеся к зауроподам [ править ]

  1. Eoraptor lunensis : 2–17,3 кг (4,4–38,1 фунта) [16] [33]
  2. Pampadromaeus barberenai : 8,5 кг (19 фунтов) [33]
  3. Saturnalia tupiniquim : 10–10,6 кг (22–23 фунта) [16] [33]
  4. Chromogisaurus novasi : 13,1 кг (29 фунтов) [33]
  5. Asylosaurus yalensis : 25 кг (55 фунтов) [16]
  6. Guaibasaurus candelariensis : 25–30,3 кг (55–67 фунтов) [16] [33]
  7. Adeopapposaurus mognai : 43,9–70 кг (97–154 фунтов) [16] [33]
  8. Coloradisaurus brevis : 70 кг (150 фунтов) [16]
  9. Anchisaurus polyzelus : 70–137,6 кг (154–303 фунта) [16] [33]
  10. Sarahsaurus aurifontanalis : 100,2 кг (221 фунт) [33]

Самые короткие зауроподоморфы, не относящиеся к зауроподам [ править ]

Эораптор по размеру сравнивал с человеком.
  1. Agnosphitys cromhallensis : 70 см (2,3 фута) [43]
  2. Eoraptor lunensis : 1–1,7 м (3,3–5,6 футов) [16] [43]
  3. Pampadromaeus barberenai : 1,5 м (4,9 фута) [43]
  4. Saturnalia tupiniquim : 1,5 м (4,9 фута) [43]
  5. Chromogisaurus novasi : 1,5 м (4,9 фута) [43]
  6. Guaibasaurus candelariensis : 2 м (6,6 футов) [16] [43]
  7. Asylosaurus yalensis : 2–2,1 м (6,6–6,9 футов) [16] [43]
  8. Leyesaurus marayensis : 2,1 м (6,9 футов)? [43]
  9. Adeopapposaurus mognai : 2,1–3 м (6,9–9,8 футов) [16] [43]
  10. Unaysaurus tolentinoi : 2,5 м (8,2 фута) [43]

Тероподы [ править ]

Основная статья: Theropoda

Размеры даны с диапазоном, где это возможно, оценок, которые не противоречат более поздним исследованиям. В случаях, когда существует диапазон принятых в настоящее время оценок, источники указываются для источников с самой низкой и самой высокой оценками, соответственно, и только самые высокие значения приводятся, если эти отдельные источники дают диапазон оценок. Известны также некоторые другие гигантские тероподы; Например, в Марокко есть гусеница для тероподов, длина которой может составлять от 10 до 19 метров (от 33 до 62 футов), но информации слишком мало, чтобы дать точные оценки длины и веса. [53] [54]

Самые тяжелые тероподы [ править ]

  1. Тираннозавр рекс : 7,7–9,1 т (8,5–10,0 коротких тонн) [55] [56] [57]
  2. Giganotosaurus carolinii : 6,1–8,2 т (6,7–9,0 коротких тонн) [33] [16] [58]
  3. Tyrannotitan chubutensis : 4,9–7 т (5,4–7,7 коротких тонн) [33] [16]
  4. Deinocheirus mirificus : 5–6,26 т (5,51–6,90 коротких тонн) [16] [56]
  5. Carcharodontosaurus saharicus : 3–6 т (3,3–6,6 коротких тонны) [33] [16]
  6. Acrocanthosaurus atokensis : 3,5–5,5 т (3,9–6,1 коротких тонны) [33] [57]
  7. Therizinosaurus cheloniformis  : 4,5–5 т (5,0–5,5 коротких тонн) [16] [59]
  8. Mapusaurus roseae : 3,37–5 т (3,71–5,51 коротких тонн) [56] [16]
  9. Carcharodontosaurus iguidensis : 4 т (4,4 коротких тонны) [16]
  10. Chilantaisaurus tashuikouensis : 3,6–4 т (4,0–4,4 коротких тонны) [33] [16]

Самые длинные тероподы [ править ]

Сравнение размеров отобранных гигантских динозавров-теропод
  1. Spinosaurus aegyptiacus : 14–16 м (46–52 футов) [16] [60]
  2. Giganotosaurus carolinii : 12,4–14 м (41–46 футов) [58] [16]
  3. Tyrannotitan chubutensis : 12,2–13 м (40–43 футов) [60] [16]
  4. Saurophaganax maximus : 10,5–13 м (34–43 футов) [16] [60]
  5. Mapusaurus roseae : 11,5–12,6 м (38–41 футов) [16] [60]
  6. Тираннозавр рекс : 11,6–12,3 м (38–40 футов) [61]
  7. Carcharodontosaurus saharicus : 12 м (39 футов) [16] [60]
  8. Acrocanthosaurus atokensis : 11–12 м (36–39 футов) [16] [60]
  9. Bahariasaurus ingens : 11–12 м (36–39 футов) [16] [60]
  10. Deinocheirus mirificus : 11–11,5 м (36–38 футов) [16] [62]

Легчайшие тероподы (птицы) [ править ]

  1. Mellisuga helenae : 2 г (0,071 унции) [63]
  2. Mellisuga minima : 2–2,4 г (0,071–0,085 унции) [64]
  3. Selasphorus rufus : 2–5 г (0,071–0,176 унции) [65]
  4. Lophornis magnificus : 2,1 г (0,074 унции) [66] [67]
  5. Atthis heloisa : 2,2 г (0,078 унции) [67]
  6. Lophornis brachylophus : 2,7 г (0,095 унции) [68]
  7. Calypte costae : 3,38–4,43 г (0,119–0,156 унции) [69]
  8. Калипте анна : 3,85–5,33 г (0,136–0,188 унции) [69]
  9. Cratoavis cearensis : 4 г (0,14 унции) [70]
  10. Gerygone albofrontata : 5,5–10 г (0,19–0,35 унции) [71] [72] [73]

Самые короткие тероподы (птицы) [ править ]

  1. Mellisuga helenae : 5–6 см (2,0–2,4 дюйма) [67] [74]
  2. Mellisuga minima : 6 см (2,4 дюйма) [64]
  3. Lophornis magnificus : 6,5–7 см (2,6–2,8 дюйма) [66] [67]
  4. Cratoavis cearensis : 6,6 см (2,6 дюйма ) [70]
  5. Dicaeum ignipectus : 7 см (2,8 дюйма ) - [75]
  6. Chaetocercus heliodor : 7 см (2,8 дюйма) [76]
  7. Myrmia micrura : 7 см (2,8 дюйма ) [77]
  8. Lophornis brachylophus : 7–7,5 см (2,8–3,0 дюйма) [68]
  9. Atthis heloisa : 7–7,5 см (2,8–3,0 дюйма) [78]
  10. Selasphorus rufus : 7–9 см (2,8–3,5 дюйма) [65]
  11. Regulus Regulus : 8,5–9,5 см (3,3–3,7 дюйма) [79]

Самые короткие тероподы, не относящиеся к птицам [ править ]

Сравнение размеров самых маленьких нептичьих теропод
  1. Безымянный (BEXHM: 2008.14.1): 16–50 см (6,3–19,7 дюйма) [80] [81]
  2. Epidexipteryx hui : 25–30 см (9,8–11,8 дюйма) [16] [82]
  3. Минутус "Орнитомим" : 30 см (12 дюймов) [43]
  4. Palaeopteryx thompsoni : 30 см (12 дюймов )? [43]
  5. Parvicursor remotus : 30–39 см (12–15 дюймов) [83] [43]
  6. Nqwebasaurus thwazi : 30–100 см (12–39 дюймов) [16] [43]
  7. Длина Мэй : 45–70 см (18–28 дюймов) [16] [43]
  8. Xixianykus zhangi : 50 см (20 дюймов ) [43]
  9. Jinfengopteryx elegans : 50–55 см (20–22 дюйма) [84] [16]

Самые легкие нептичьи тероподы [ править ]

  1. Parvicursor remotus : 137–200 г (4,8–7,1 унции) [83] [33] [16]
  2. Epidexipteryx hui : 164–391 г (5,8–13,8 унции) [33] [82] [16]
  3. Compsognathus longipes : 0,26–9 кг (0,57–19,84 фунта) [85] [86]
  4. Ceratonykus oculatus : 0,3–1 кг (0,66–2,20 фунта) [33] [16]
  5. Zhongjianosaurus yangi : 0,31 кг (0,68 фунта) [87]
  6. Ligabueino andesi : 0,35–0,5 кг (0,77–1,10 фунта) [16] [33]
  7. И ци : 0,38 кг (0,84 фунта) [88]
  8. Microraptor zhaoianus : 0,4–0,6 кг (0,88–1,32 фунта) [33] [16]
  9. Махакала omnogovae: 0,4–0,79 кг (0,88–1,74 фунта) [16] [89] [33]
  10. Мэй лонг : 0,4–0,85 кг (0,88–1,87 фунта) [16] [33]

Орнитоподы [ править ]

Основная статья: Ornithopoda

Размеры даны с диапазоном, где это возможно, оценок, которые не противоречат более поздним исследованиям. В случаях, когда существует диапазон принятых в настоящее время оценок, источники указываются для источников с самой низкой и самой высокой оценками, соответственно, и только самые высокие значения приводятся, если эти отдельные источники дают диапазон оценок.

Самые длинные орнитоподы [ править ]

Сравнение размеров нескольких крупных орнитоподов
  1. Shantungosaurus giganteus : 14,7–18,7 м (48–61 фут) [85] [43] [90] [91] [92]
  2. Edmontosaurus annectens : 12–15,2 м (39–50 футов) [43] [16] [93] [94]
  3. Hypsibema crassicauda : 15 м (49 футов)? [43]
  4. Hypsibema missouriensis ( Parrosaurus ): [43] 15 м (49 футов)? [43]
  5. Iguanodon bernissartensis : 10–13 м (33–43 футов) [43] [95]
  6. Charonosaurus jiayinensis : 10–13 м (33–43 футов) [16] [96]
  7. Edmontosaurus regalis : 9–13 м (30–43 футов) [16] [97] [98]
  8. Magnapaulia laticaudus : 12,5 м (41 фут) [99]
  9. Saurolophus angustirostris : 12 м (39 футов) [16] [100]
  10. Ornithotarsus immanis : 12 м (39 футов)? [43]

Самые тяжелые орнитоподы [ править ]

  1. Shantungosaurus giganteus : 9,9–22,5 т (10,9–24,8 коротких тонн) [16] [33] [85] [101]
  2. Iguanodon seeleyi : 15,3 т (16,9 коротких тонн) [33]
  3. Edmontosaurus annectens : 3–13,2 т (3,3–14,6 коротких тонн) [27] [85] [102] [94]
  4. Saurolophus angustirostris : 5–11 т (5,5–12,1 коротких тонн) [33] [103]
  5. Iguanodon bernissartensis : 3,08–8,3 т (3,40–9,15 коротких тонн) [33] [104]
  6. Edmontosaurus regalis : 4–7,6 т (4,4–8,4 коротких тонн) [33] [101]
  7. Brachylophosaurus canadensis : 4,5–7 т (5,0–7,7 коротких тонн) [16] [33]
  8. Lanzhousaurus magnidens : 6 т (6,6 коротких тонн) [16]
  9. Parasaurolophus walkeri : 2,5–5,1 т (2,8–5,6 коротких тонн) [33] [85] [105] [106]
  10. Charonosaurus jiayinensis : 5 т (5,5 коротких тонн) [16]

Самые короткие орнитоподы [ править ]

  1. Gasparinisaura cincosaltensis : 0,65–1,7 м (2,1–5,6 футов) [16] [85] [43]
  2. Leaellynasaura amicagraphica : 0,9–3 м (3,0–9,8 футов) [16] [43]
  3. Valdosaurus canaliculatus : 1,3 м (4,3 фута) [16]
  4. Notohypsilophodon comodorensis : 1,3 м (4,3 фута) [16]
  5. Fulgurotherium australe : 1,3–2 м (4,3–6,6 футов) [16] [43]
  6. Силуозавр zhangqiani : 1,4 м (4,6 фута) [43]
  7. Qantassaurus intrepidus : 1,4–2 м (4,6–6,6 футов) [16] [43]
  8. Changchunsaurus parvus : 1,5 м (4,9 фута) [16]
  9. Thescelosaurus sp. : 1,5 м (4,9 фута) [85]
  10. Yandusaurus hongheensis: 1,5–3,8 м (4,9–12,5 футов) [16] [43]

Самые легкие орнитоподы [ править ]

  1. Gasparinisaura cincosaltensis : 1–13 кг (2,2–28,7 фунта) [16] [33] [85] [89]
  2. Yueosaurus tiantaiensis : 3,9 кг (8,6 фунта) [33]
  3. Fulgurotherium australe : 6 кг (13 фунтов) [16]
  4. Notohypsilophodon comodorensis : 6 кг (13 фунтов) [16]
  5. Yandusaurus hongheensis: 6,6–7,5 кг (15–17 фунтов) [27] [85]
  6. Hypsilophodon foxii : 7–21 кг (15–46 фунтов) [16] [27] [85]
  7. Thescelosaurus sp. : 7,9–86 кг (17–190 фунтов) [27] [85]
  8. Valdosaurus canaliculatus : 10 кг (22 фунта) [16]
  9. Хайя грива : 11 кг (24 фунта) [33]
  10. Agilisaurus louderbacki : 12 кг (26 фунтов) [16]

Цератопсы [ править ]

Основная статья: Цератопсия

Самые длинные цератопсы [ править ]

Размер выбранных цератопсидов
  1. Eotriceratops xerinsularis : 8,5 м (28 футов) [16]
  2. Triceratops horridus : 8 м (26 футов) [16]
  3. Прорс трицератопса : 8 м (26 футов) [16]
  4. Torosaurus latus : 8 м (26 футов) [16]
  5. Ojoceratops fowleri : 8 м (26 футов) [43]
  6. Titanoceratops ouranos : 6,5–6,8 м (21–22 футов) [16] [107]
  7. Pachyrhinosaurus canadensis : 6 м (20 футов) [16]
  8. Achelousaurus horneri : 6 м (20 футов) [16]
  9. Albertaceratops nesmoi : 5,8 м (19 футов) [16]
  10. Pentaceratops sternbergii : 5,5 м (18 футов) [16]

Самые тяжелые цератопсы [ править ]

  1. Triceratops horridus : 9–13,5 т (9,9–14,9 коротких тонн) [16] [33]
  2. Прорсус трицератопса : 9–10,9 т (9,9–12,0 коротких тонн) [16] [33]
  3. Ojoceratops fowleri : 4,5–10,8 т (5,0–11,9 коротких тонн) [16] [33]
  4. Bravoceratops polyphemus : 10 т (11 коротких тонн) [16]
  5. Pachyrhinosaurus canadensis : 3–4,4 т (3,3–4,9 коротких тонны) [16] [33]
  6. Styracosaurus albertensis : 1,8–4,2 т (2,0–4,6 коротких тонны) [16] [33]
  7. Альбертацератопс несмой : 3,5 т (3,9 коротких тонны) [16]
  8. Chasmosaurus russelli : 1,5–3,5 т (1,7–3,9 коротких тонн) [16] [33]
  9. Chasmosaurus belli : 2–3,1 т (2,2–3,4 коротких тонны) [16] [33]
  10. Pentaceratops sternbergii : 2,5 т (2,8 коротких тонны) [16]

Самые короткие цератопсы [ править ]

  1. Yamaceratops dorngobiensis : 50 см (1,6 фута) [16]
  2. Liaoceratops yanzigouensis : 50 см (1,6 фута) [16]
  3. Archaeoceratops yujingziensis : 55 см (1,80 фута) [108]
  4. Microceratus gobiensis : 60 см (2,0 фута) [43]
  5. Багацератопс Рождественский : 80 см (2,6 фута) [16]
  6. Archaeoceratops oshimai : 80–90 см (2,6–3,0 фута) [108] [16]
  7. Psittacosaurus lujiatunensis : 90 см (3,0 фута) [16]
  8. Micropachycephalosaurus hongtuyanensis : 100 см (3,3 фута) [109]
  9. Chaoyangsaurus youngi : 100 см (3,3 фута) [16]
  10. Xuanhuaceratops niei : 100 см (3,3 фута) [16]

Легчайшие цератопсы [ править ]

  1. Liaoceratops yanzigouensis : 2 кг (4,4 фунта) [16]
  2. Yamaceratops dorngobiensis : 2 кг (4,4 фунта) [16]
  3. Psittacosaurus sinensis : 4,1–6 кг (9,0–13,2 фунта) [33] [16]
  4. Psittacosaurus lujiatunensis : 5 кг (11 фунтов) [16]
  5. Иньлун-даунси : 5,5–10 кг (12–22 фунта) [33] [16]
  6. Micropachycephalosaurus hongtuyanensis : 5,9 кг (13 фунтов) [33]
  7. Chaoyangsaurus youngi : 6 кг (13 фунтов) [16]
  8. Xuanhuaceratops niei : 6 кг (13 фунтов) [16]
  9. Psittacosaurus gobiensis : 6–9,4 кг (13–21 фунт) [16] [33]
  10. Багацератопс Рождественский : 7 кг (15 фунтов) [16]

Пахицефалозавры [ править ]

Основная статья: Пахицефалозаврия

Самые длинные пахицефалозавры [ править ]

Сравнение размеров взрослой особи P. wyomingensis (зеленый), потенциальных стадий роста и человека
  1. Pachycephalosaurus wyomingensis : 4,5 м (15 футов) [16] [43]
  2. Stygimoloch spinifer : 3 м (9,8 футов) [43]
  3. Gravitholus albertae : 3 м (9,8 футов)? [43]

Самые короткие пахицефалозавры [ править ]

  1. Wannanosaurus yansiensis : 60 см (2,0 фута) [43]
  2. Colepiocephale lambei : 1,8 м (5,9 футов) [43]
  3. Texacephale langstoni : 2 м (6,6 футов) [43]

Тиреофораны [ править ]

Основная статья: тиреофора

Самые длинные тиреофоры [ править ]

Размер Stegosaurus ungulatus (оранжевый) и S. stenops (зеленый) по сравнению с человеком
Примерный размер анкилозавра по сравнению с человеком.
  1. Stegosaurus ungulatus : 7–9 м (23–30 футов) [16] [43]
  2. Стенопс стегозавра : 6,5–9 м (21–30 футов) [16] [43]
  3. Cedarpelta bilbeyhallorum : 5–9 м (16–30 футов) [16] [43] [110]
  4. Dacentrurus armatus : 7-8 м (23-26 футов) [16] [43] [111]
  5. Ankylosaurus magniventris : 6,25–8 м (20,5–26,2 футов) [43] [112] [113]
  6. Tarchia gigantea : 4,5–8 м (15–26 футов) [16] [43]
  7. Sauropelta edwardsorum : 5–7,6 м (16–25 футов) [16] [85] [43] [110] [114]
  8. Dyoplosaurus acutosquameus : 7 м (23 фута)? [43]
  9. Tuojiangosaurus multispinus : 6,5–7 м (21–23 футов) [16] [85] [43]
  10. Wuerhosaurus homheni : 6,1–7 м (20–23 футов) [16] [43]

Самые тяжелые тиреофоры [ править ]

  1. Ankylosaurus magniventris : 4,8–8 т (5,3–8,8 коротких тонн) [16] [33] [85] [113]
  2. Dacentrurus armatus : 5–7,4 т (5,5–8,2 коротких тонн) [16] [33]
  3. Stegosaurus ungulatus : 3,8–7 т (4,2–7,7 коротких тонн) [16] [33]
  4. Стенопс стегозавра : 2,6–5,3 т (2,9–5,8 коротких тонн) [16] [85] [106] [115]
  5. Cedarpelta bilbeyhallorum : 5 т (5,5 коротких тонн) [16]
  6. Hesperosaurus mjosi : 3,5–5 т (3,9–5,5 коротких тонн) [16] [33] [115]
  7. Tuojiangosaurus multispinus : 1,1–4,8 т (1,2–5,3 коротких тонны) [33] [85]
  8. Wuerhosaurus homheni : 4 т (4,4 коротких тонны) [16]
  9. Niobrarasaurus coleii : 4 т (4,4 коротких тонны) [16]
  10. Gobisaurus domoculus : 3,5 т (3,9 коротких тонны) [16]

Самые короткие тиреофоры [ править ]

  1. Tatisaurus oehleri : 1,2 м (3,9 фута) [43]
  2. Scutellosaurus lawleri : 1,2–1,3 м (3,9–4,3 фута) [16] [43]
  3. Dracopelta zbyszewskii : 2–3 м (6,6–9,8 футов) [16] [43]
  4. Minmi паравертебра : 2–3 м (6,6–9,8 футов) [16] [43]

Легчайшие тиреофоры [ править ]

  1. Scutellosaurus lawleri : 3 кг (6,6 фунта) [16]
  2. Emausaurus ernsti : 50 кг (110 фунтов) [16]
  3. Scelidosaurus harrisonii : 64,5–270 кг (142–595 фунтов) [16] [85]
  4. Animantarx ramaljonesi : 300 кг (660 фунтов) [16]
  5. Struthiosaurus transylvanicus : 300 кг (660 фунтов) [16]
  6. Struthiosaurus austriacus : 300 кг (660 фунтов) [16]
  7. Gargoyleosaurus parkpinorum : 300 кг (660 фунтов) [16]
  8. Mymoorapelta maysi : 300 кг (660 фунтов) [16]
  9. Minmi паравертебра : 300 кг (660 фунтов) [16]

См. Также [ править ]

  • Крупнейшие доисторические животные
  • Размер птерозавра
  • Мегафауна

Ссылки [ править ]

  1. ^ Пол, Грегори С. (2010). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-13720-9.
  2. ^ Штраус, Боб. «Почему динозавры были такими большими? Факты и теории, лежащие в основе гигантизма динозавров». Об образовании. http://dinosaurs.about.com/od/dinosaurevolution/a/bigdinos.htm Архивировано 06 октября 2014 г. в Wayback Machine
  3. Перейти ↑ Sereno PC (1999). «Эволюция динозавров». Наука . 284 (5423): 2137–2147. DOI : 10.1126 / science.284.5423.2137 . PMID 10381873 . 
  4. ^ Farlow JA (1993). «О редкости больших жестоких животных: предположения о размерах тела, плотности населения и географических ареалах хищных млекопитающих и крупных хищных динозавров». В Додсоне, Питер; Gingerich, Филипп (ред.). Функциональная морфология и эволюция . Американский журнал науки, специальный том. 293-А. С. 167–199.
  5. ^ Peczkis, J. (1994). «Последствия оценки массы тела для динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 14 (4): 520–33. DOI : 10.1080 / 02724634.1995.10011575 .
  6. ^ «Анатомия и эволюция» . Национальный музей естественной истории. Архивировано 11 ноября 2007 года . Проверено 21 ноября 2007 .
  7. ^ Larramendi, A. (2016). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 . DOI : 10,4202 / app.00136.2014 . S2CID 2092950 . Архивировано (PDF) из оригинала 24.08.2016.  
  8. ^ Сандер, П. Мартин; Кристиан, Андреас; Клаус, Маркус; Фехнер, Регина; Джи, Кэрол Т .; Грибелер, Ева-Мария; Гунга, Ханнс-Кристиан; Хуммель, Юрген; Маллисон, Генрих; и другие. (2011). «Биология динозавров зауроподов: эволюция гигантизма» . Биологические обзоры . 86 (1): 117–155. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.2010.00137.x . PMC 3045712 . PMID 21251189 .  
  9. ^ a b Карпентер, К. (2006). «Самое большое из большого: критическая переоценка мега-зауроподов Amphicoelias fragillimus ». В Фостере, Дж. Р. и Лукасе, С. Г., ред., 2006, Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 36 : 131–138.
  10. ^ Колберт, Эдвин Харрис (1971). Люди и динозавры: поиски в поле и лаборатории . Хармондсворт [англ.]: Пингвин. ISBN 978-0-14-021288-4.
  11. ^ Mazzetta, GV; и другие. (2004). "Гиганты и причуды: размер тела некоторых южно-южноамериканских динозавров мелового периода". Историческая биология . 16 (2–4): 1–13. CiteSeerX 10.1.1.694.1650 . DOI : 10.1080 / 08912960410001715132 . S2CID 56028251 .  
  12. ^ Яненш, W. (1950). «Реконструкция скелета Brachiosaurus brancai »: 97–103. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  13. ^ «Мир динозавров» . Museum für Naturkunde . Архивировано 16 ноября 2018 года . Проверено 16 ноября 2018 .
  14. ^ Лукас, H .; Хекет, Х. (2004). «Переоценка сейсмозавра , позднеюрского зауропода». Труды, Ежегодное собрание Общества палеонтологов . 36 (5): 422.
  15. ^ a b c Молина-Перес, Рубен; Ларраменди, Асьер (2020). Факты и цифры о динозаврах Зауроподы и другие зауроподоморфы . Перевод Донаги, Джоан. В иллюстрациях Андрея Атучина и Санте Маццеи. Принстон: Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-20297-6. OCLC  1157079384 .
  16. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам: 2-е издание. Соединенные Штаты Америки: Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-16766-4.
  17. ^ Морган, Джеймс (2014-05-17). « „ Самый большой динозавр когда - либо“открыл» . BBC News . Архивировано 18 февраля 2017 года . Проверено 21 марта 2017 .
  18. ^ «Не верьте шумихе : Патаготитан был не больше аргентинозавра » . Зауроподный позвонок Изображение недели . 2017-08-09. Архивировано 14 апреля 2019 года . Проверено 19 февраля 2019 .
  19. ^ a b c d e f g h i Пол, Грегори (декабрь 2019 г.). «Определение самого крупного известного наземного животного: критическое сравнение различных методов восстановления объема и массы вымерших животных» (PDF) . Летопись музея Карнеги . 85 (4): 335–358. DOI : 10.2992 / 007.085.0403 . ISSN 0097-4463 . S2CID 210840060 .   
  20. ^ Therrien, F .; Хендерсон, DM (2007). «Мой теропод больше вашего ... или нет: размер тела определяется по длине черепа теропод». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1): 108–115. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [108: MTIBTY] 2.0.CO; 2 .
  21. ^ «Посмотрите, что делает Африканский фонд дикой природы для защиты этих культовых нелетающих птиц» . 2013-02-25. Архивировано 29 апреля 2015 года . Проверено 18 апреля 2015 .
  22. ^ Xu, X., Zhao, Q., Norell, M., Sullivan, C., Hone, D., Erickson, G., Wang, X., Han, F. и Guo, Y. (2009). «Новая окаменелость пернатого динозавра-манирапторана, заполняющая морфологический пробел в птичьем происхождении». Китайский научный бюллетень , 6 страниц, принят 15 ноября 2008 г.
  23. ^ Паскаль Годфруа; Андреа Кау; Ху Дун-Ю; Франсуа Эскуйе; У Вэньхао; Гарет Дайк (2013). «Юрский птичий динозавр из Китая решает раннюю филогенетическую историю птиц». Природа . 498 (7454): 359–62. Bibcode : 2013Natur.498..359G . DOI : 10,1038 / природа12168 . PMID 23719374 . S2CID 4364892 .  
  24. ^ Conservation International (партнер по контенту); Марк МакГинли (тематический редактор). 2008. «Биологическое разнообразие Карибских островов». В кн .: Энциклопедия Земли. Ред. Катлер Дж. Кливленд (Вашингтон, округ Колумбия: Коалиция экологической информации, Национальный совет по науке и окружающей среде). [Впервые опубликовано в Энциклопедии Земли 3 мая 2007 г .; Последняя редакция 22 августа 2008 г .; Проверено 9 ноября 2009 г.]. < http://www.eoearth.org/article/Biological_diversity_in_the_Caribbean_Islands, архивировано 23 мая 2013 г. на Wayback Machine >
  25. ^ Borenstein, Сет (31 июля 2014). «Исследование прослеживает эволюцию динозавров в ранних пташек» . AP News . Архивировано из оригинала на 8 августа 2014 года . Проверено 3 августа 2014 года .
  26. ↑ Зои Гоф (31 июля 2014 г.). «Динозавры регулярно« уменьшались », чтобы стать птицами» . BBC . Архивировано 20 февраля 2015 года . Проверено 20 апреля 2015 года .
  27. ^ а б в г д Пол, GS (1997). «Модели динозавров: хорошие и плохие, и их использование для оценки массы динозавров» (PDF) . В Вольберге, DL; Пень, E .; Розенберг, GD (ред.). Международные материалы ДиноФеста . Динофест Интернэшнл. Академия естественных наук. С. 129–154. Архивировано 4 марта 2016 года (PDF) из оригинала.
  28. ^ Вудрафф, C; Фостер, младший (2015). «Хрупкое наследие Amphicoelias fragillimus (Dinosauria: Sauropoda; формация Моррисон - новейшая юра)» . PeerJ PrePrints . DOI : 10,7287 / peerj.preprints.838v1 .
  29. ^ Карпентер, Кеннет (2018-10-19). « Maraapunisaurus fragillimus , NG (ранее Amphicoelias fragillimus ), базальный Реббахизаврид из формации Моррисон (верхняя юра) в Колорадо» . Геология Межгорного Запада . 5 : 227–244. DOI : 10.31711 / giw.v5.pp227-244 . ISSN 2380-7601 . 
  30. ^ Бейтс, Карл Т .; Falkingham, Peter L .; Маколей, Софи; Брасси, Шарлотта; Служанка, Сюзанна CR (2015). «Уменьшение размера гиганта: переоценка массы тела Дредноута» . Biol Lett . 11 (6): 20150215. DOI : 10.1098 / rsbl.2015.0215 . PMC 4528471 . PMID 26063751 .  
  31. ^ a b Карпентер, Кеннет (2018-10-19). « Maraapunisaurus fragillimus , NG (ранее Amphicoelias fragillimus ), базальный Реббахизаврид из формации Моррисон (верхняя юра) в Колорадо» . Геология Межгорного Запада . 5 : 227–244. DOI : 10.31711 / giw.v5.pp227-244 . ISSN 2380-7601 . 
  32. ^ a b Гонсалес Рига, Бернардо Дж .; Ламанна, Мэтью С .; Ортис Дэвид, Леонардо Д.; Кальво, Хорхе О .; Кориа, Хуан П. (2016). «Гигантский новый динозавр из Аргентины и эволюция задней лапы зауроподов» . Научные отчеты . 6 : 19165. Bibcode : 2016NatSR ... 619165G . DOI : 10.1038 / srep19165 . PMC 4725985 . PMID 26777391 .  
  33. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc Бенсон, RBJ; Кампионе, NE; Каррано, штат Монтана; Маннион, Полицейский; Салливан, К; Эванс, округ Колумбия; и другие. (2014). «Темпы эволюции массы тела динозавров указывают на 170 миллионов лет устойчивых экологических инноваций в линии птичьего стебля» . PLOS Biol . 12 (5): e1001853. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1001853 . PMC  4011683 . PMID  24802911 .
  34. ^ https://sauroposeidon.files.wordpress.com/2010/04/wedel-2013-svpca-giant-apatosaurus-from-oklahoma.pdf
  35. ^ Б « суперзавр , ультразавр и Dystylosaurus в 2019 году, часть 2b: размер BYU 9024 животных» . Зауроподный позвонок Изображение недели . 2019-06-16 . Проверено 23 августа 2020 .
  36. ^ Тейлор, Майкл П .; Ведель, Мэтью Дж .; Чифелли, Ричард Л. (март 2011 г.). «Новый динозавр зауропод из формации кедровых гор нижнего мела, штат Юта, США» . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (1): 75–98. DOI : 10,4202 / app.2010.0073 . ISSN 0567-7920 . S2CID 17215624 .  
  37. ^ Seebacher, F. (2001-03-26). «Новый метод расчета аллометрических соотношений длины и массы динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных. 21 (1): 51–60. CiteSeerX 10.1.1.462.255. DOI: 10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0051: ANMTCA] 2.0.CO; 2. ISSN 0272-4634.
  38. ^ Бенсон, RBJ; Хант, G .; Каррано, штат Монтана; Campione, N .; Мэннион, П. (2018). «Правило Копа и адаптивный ландшафт эволюции размеров тела динозавров». Палеонтология. 61 (1): 13–48. DOI: 10.1111 / pala.12329
  39. ↑ Отеро, Алехандро; Carballido, José L .; Морено, Агустин Перес (2020-07-03). «Аппендикулярная остеология Patagotitan mayorum (Dinosauria, Sauropoda)» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (4): e1793158. DOI : 10.1080 / 02724634.2020.1793158 . ISSN 0272-4634 .  
  40. ^ a b Хендерсон, Дональд (2013). «Шеи зауроподов: действительно ли они из-за потери тепла?» . PLOS ONE . 8 (10): e77108. Bibcode : 2013PLoSO ... 877108H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0077108 . PMC 3812985 . PMID 24204747 .  
  41. ^ а б Лавлейс, Дэвид М .; Хартман, Скотт А .; Валь, Уильям Р. (2007). «Морфология экземпляра Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) из формации Моррисон, штат Вайоминг, и переоценка филогении диплодоцидов». Arquivos do Museu Nacional . 65 (4): 527–544.
  42. ^ Мо, Джинё; Ли, Цзиньчэн; Линь Юньчуань; Баффето, Эрик; Сутехорн, Суравеч; Сутихорн, Варавудх; Тонг, Хайянь; Куни, Жиль; Амиот, Ромен; Сюй, Син (2020-05-01). «Новые ископаемые останки Fusuisaurus zhaoi (Sauropoda: Titanosauriformes) из нижнего мела Гуанси, южный Китай» . Меловые исследования . 109 : 104379. дои : 10.1016 / j.cretres.2020.104379 . ISSN 0195-6671 . 
  43. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi Holtz, Thomas R., Jr .; Рей, Луис В. (2007). Динозавры: самая полная и актуальная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Нью-Йорк: Random House. ISBN 978-0-375-82419-7. Проверено 26 января 2012 .
  44. ^ Херн, Мэтью С .; Лукас, Спенсер Г. (2006). " Seismosaurus hallorum : Остеологическая реконструкция по голотипу". Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 36 .
  45. ^ D'Emic, MD; Бригадир, БЖ (2012). «Начало перерыва в динозаврах-зауроподах в Северной Америке: выводы из формации клеверли нижнего мела штата Вайоминг». Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (4): 883–902. DOI : 10.1080 / 02724634.2012.671204 . S2CID 128486488 . 
  46. ^ а б Диаз, В.Д .; Suberpiola, XP; Санс, JL (2013). «Аппендикулярный скелет и кожный панцирь позднемелового титанозавра Lirainosaurus astibiae (Dinosauria: Sauropoda) из Испании». Palaeontologia Electronica . 16 (2): 19А.
  47. ^ a b Stein, K .; Csiki, Z .; Карри Роджерс, К .; Weishampel, DB; Redelstorff, R .; Carballidoa, JL; Сандера, П.М. (2010). «Небольшой размер тела и чрезмерное ремоделирование кортикальной кости указывают на филетический карликовость у Magyarosaurus dacus (Sauropoda: Titanosauria)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 20. 107 (20): 9258–9263. Bibcode : 2010PNAS..107.9258S . DOI : 10.1073 / pnas.1000781107 . PMC 2889090 . PMID 20435913 .  
  48. ^ Buffetaut, E .; Suteethorn, V .; Cuny, G .; Тонг, H .; Le Loeuff, J .; Khansubha, S .; Jongautchariyakul, С. (2000). «Самый ранний из известных динозавров зауроподов». Природа . 407 (6800): 72–74. Bibcode : 2000Natur.407 ... 72B . DOI : 10.1038 / 35024060 . PMID 10993074 . S2CID 4387776 .  
  49. ^ Jianu, Коралия-Мария; Weishampel, Дэвид Б. (1999). «Самый маленький из самых больших: новый взгляд на возможное затмение динозавров зауроподов». Geologie en Mijnbouw . 78 .
  50. ^ Уилсон. JA (2006): Обзор эволюции и филогении титанозавров. En (Colectivo Arqueológico-Paleontológico Salense, Ed.): Actas de las III Jornadas sobre Dinosaurios y su Entorno. 169–190. Салас-де-лос-Инфантес, Бургос, Испания. 169
  51. ^ Йетс, AM; Китчинг, JW (2003). «Самый ранний из известных динозавров зауроподов и первые шаги к перемещению зауроподов» . Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки . 270 (1525): 1753–1758. DOI : 10.1098 / rspb.2003.2417 . PMC 1691423 . PMID 12965005 .  
  52. Перейти ↑ Scott, C. (2012). « « Смена смерти ». В МакАртур, К. и Рейал, М. Планета динозавров . Книги светлячка. Стр. 200–208». Цитировать журнал требует |journal=( помощь ) ISBN  978-1-77085-049-1
  53. ^ "Rastrilladas de icnitas terópodas gigantes del Jurásico Superior (Sinclinal de Iouaridène, Marruecos)" .
  54. ^ Boutakiout, Mohamed; Хадри, Маджид; Нури, Джауад; Диас-Мартинес, Игнасио; Перес-Лоренте, Феликс (2009). "Rastrilladas de icnitas teropodas gigantes del JuraSico superior (sinclinal de Iouaridene, Marruecos)" . Revista Española de Paleontología . 24 (1): 31–46.
  55. ^ Бенсон, Роджер BJ; Хант, Джин; Каррано, Мэтью Т .; Кампионе, Николас (2018). «Правило Копа и адаптивный ландшафт эволюции размеров тела динозавров» . Палеонтология . 61 (1): 13–48. DOI : 10.1111 / pala.12329 . ISSN 1475-4983 . 
  56. ^ a b c Лица, В. Скотт; Карри, Филип Дж .; Эриксон, Грегори М. (2020). «Более старый и исключительно крупный взрослый экземпляр тираннозавра рекс» . Анатомическая запись . 303 (4): 656–672. DOI : 10.1002 / ar.24118 . ISSN 1932-8494 . 
  57. ^ a b Snively, E .; O'Brien, H .; Хендерсон, DM; Mallison, H .; Surring, LA; Бернс, Мэн; Holtz, TR Jr .; Russell, AP; Витмер, Л. М.; Карри, П.Дж.; Hartman, SA; Хлопок, младший (2019). «Более низкая инерция вращения и большие мышцы ног указывают на более быстрые повороты у тираннозавридов, чем у других крупных теропод» . PeerJ . 7 : e6432. DOI : 10,7717 / peerj.6432 .
  58. ^ а б Хартман, С. (2013). «Массовые оценки: Север против Южного редукса» . Скелетный рисунок Скотта Хартмана.com . Проверено 24 августа 2013 года .
  59. ^ Кампионе, NE; Эванс, округ Колумбия (2020). «Точность и точность оценки массы тела у нептичьих динозавров». Биологические обзоры. 95 (6): 1759–1797. DOI: 10.1111 / brv.12638. PMID 32869488 . S2CID 221404013. 
  60. ^ Б с д е е г Holtz, Т. (2012). «Список родов Хольца (2008): Динозавры» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 августа 2017 года.
  61. ^ Хатчинсон, младший; Бейтс, КТ; Molnar, J .; Allen, V .; Маковицкий, П.Дж. (2011). «Вычислительный анализ размеров конечностей и тела у тираннозавра рекс с последствиями для передвижения, онтогенеза и роста» . PLOS ONE . 6 (10): e26037. Bibcode : 2011PLoSO ... 626037H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0026037 . PMC 3192160 . PMID 22022500 .  
  62. ^ Ли, YN; Барсболд Р .; Карри, П.Дж .; Кобаяши, Ю .; Ли, HJ; Годфройт, П .; Escuillié, FO; Чинзориг, Т. (2014). «Разгадка давних загадок гигантского орнитомимозавра Deinocheirus mirificus ». Природа . 515 (7526): 257–260. Bibcode : 2014Natur.515..257L . DOI : 10,1038 / природа13874 . PMID 25337880 . S2CID 2986017 .  
  63. Перейти ↑ Suarez, RK (1992). «Полет колибри: поддержание наивысшего массового метаболизма среди позвоночных». Experientia . 48 (6): 565–570. DOI : 10.1007 / bf01920240 . PMID 1612136 . S2CID 21328995 .  
  64. ^ а б Стивен Латта; Кристофер Риммер; Аллан Кейт; Джеймс Уайли; Герберт Раффаэле; Кент МакФарланд; Эладио Фернандес (15 мая 2010 г.). Птицы Доминиканской Республики и Гаити . Издательство Принстонского университета. С. 135–. ISBN 978-0-691-11891-8. Архивировано 3 января 2014 года . Проверено 23 августа 2012 года .
  65. ^ a b "Rufous Hummingbird" Архивировано 18 марта 2015 г. на Wayback Machine. Все о птицах Корнельской лаборатории орнитологии .
  66. ^ a b Вуд, Книга рекордов и подвигов животных Гиннеса. Sterling Pub Co Inc (1983), ISBN 978-0-85112-235-9 
  67. ^ a b c d Справочник CRC по массам тела птиц, написанный Джоном Б. Даннингом младшим (редактор). CRC Press (1992), ISBN 978-0-8493-4258-5 . 
  68. ^ а б Арисменди, MC; Rodríguez-Flores, C .; Соберанес-Гонсалес, К. (2010). Шуленберг, Т.С., изд. "Короткохохлая кокетка (Lophornis brachylophus)". Архивировано 4 марта 2016 г. на сайте Wayback Machine Neotropical Birds Online. Итака: Корнельская лаборатория орнитологии.
  69. ^ a b Пауэрс, DR (1991). Суточные колебания массы, скорости обмена веществ и респираторного коэффициента у колибри Анны и Косты. Физиологическая зоология, 850-870.
  70. ^ a b Молина-Перес, Рубен; Ларраменди, Азер (25.06.2019). Факты и цифры о динозаврах: тероподы и другие динозавры . Перевод Донаги, Джоан. В иллюстрациях Андрея Атучина и Санте Маццеи. Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-19059-4. OCLC  1090539985 .CS1 maint: дата и год ( ссылка )
  71. ^ "NZ Birds Online" . Архивировано 23 января 2015 года . Дата обращения 2 марта 2015 .
  72. ^ "Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии" . Архивировано 11 июля 2015 года . Дата обращения 2 марта 2015 .
  73. ^ Грей, G. R (1844). "Gerygone albofrontata" . Зоология путешествия HMS Erebus and Terror : 5. Архивировано 23 декабря 2015 года . Дата обращения 3 марта 2015 .
  74. ^ Del Hoyo, J. Elliott, А. и Sargatal, J. (1999) Справочник Птицы мира Том 5: Barn-сов в Hummingbirds Lynx Edicions , Барселона
  75. ^ Ingle, Нина R (2003). «Распространение семян ветром, птицами и летучими мышами между филиппинскими горными тропическими лесами и сукцессионной растительностью» (PDF) . Oecologia . 134 (2): 251–261. Bibcode : 2003Oecol.134..251I . DOI : 10.1007 / s00442-002-1081-7 . PMID 12647166 . S2CID 9207574 .   [ постоянная мертвая ссылка ]
  76. ^ Fjeldså, J .; Краббе, Н. (1990). Птицы Высоких Анд: Руководство для птиц умеренной зоны Анд и Патагонии, Южная Америка . Зоологический музей Копенгагенского университета. п. 297. ISBN. 9788788757163. Проверено 13 апреля 2015 года .
  77. ^ Шуленберг, TS; Stotz, DF; Пер., Д.ф .; О'Нил, JP; Паркер, TA; Яйцо, AB (2010). Птицы Перу: переработанное и обновленное издание . Издательство Принстонского университета. п. 250. ISBN 9781400834495. Архивировано 29 июля 2016 года . Проверено 13 апреля 2015 года .
  78. ^ Audubonbirds
  79. ^ Mullarney, Киллиан; Свенссон, Ларс; Зеттерстром, Дэн; Грант, Питер Дж. (1999),Путеводитель по птицам Коллинза, Лондон: Коллинз. п. 336. , ISBN 978-0-00-219728-1
  80. ^ Naish, D. (2012). С 6-м днем ​​рождения, Tetrapod Zoology (часть II). Архивировано 30 января 2012 г.в Wayback Machine Tetrapod Zoology, 25 января 2012 г.
  81. ^ Naish, D .; Свитмен, SC (2011). «Крошечный динозавр-манирапторан в группе Гастингса нижнего мела: свидетельства из нового местонахождения, несущего позвоночных, на юго-востоке Англии». Меловые исследования . 32 (4): 464–471. DOI : 10.1016 / j.cretres.2011.03.001 .
  82. ^ а б Чжан, Ф .; Чжоу, З .; Сюй, X .; Ван, X .; Салливан, К. (2008). «Причудливый юрский манирапторан из Китая с удлиненными ленточными перьями» . Природа (Представленная рукопись). 455 (7216): 1105–8. Bibcode : 2008Natur.455.1105Z . DOI : 10,1038 / природа07447 . PMID 18948955 . S2CID 4362560 . Архивировано 20 февраля 2012 года . Проверено 21 сентября 2018 .  
  83. ^ a b Какой динозавр был самым маленьким? Архивировано 6 июля 2011 года в Королевском музее Тиррелла Wayback Machine . Последний доступ 23 мая 2008 г.
  84. ^ Q. Ji; С. Цзи, Дж. Лу, Х. Ю, В. Чен, Ю. Лю (2005). «Первая птичья птица из Китая ( Jinfengopteryx elegans gen. Et sp. Nov.)». Геологический вестник Китая . 24 (3): 197–205.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  85. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Сибахер Ф. (2001). «Новый метод расчета аллометрических соотношений длины и массы динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (1): 51–60. CiteSeerX 10.1.1.462.255 . DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0051: ANMTCA] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 .  
  86. ^ Therrien, F .; Хендерсон, DM (2007). «Мой теропод больше вашего ... или нет: размер тела определяется по длине черепа теропод». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1): 108–115. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [108: MTIBTY] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  87. ^ Сюй, Син; Цинь, Цзы-Чуань (2017). «Новый крошечный динозавр дромеозаврид из нижнемеловой группы Джехол в западном Ляонине и дифференциация ниш среди дромеозавридов Джехол» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . В прессе. Архивировано из оригинального (PDF) 13 апреля 2017 года . Проверено 13 апреля 2017 .
  88. ^ Сюй, X .; Чжэн, X .; Салливан, К .; Ван, X .; Xing, L .; Wang, Y .; Чжан, X .; о'Коннор, JK; Zhang, F .; Пан Ю. (2015). «Необычный юрский теропод-манирапторан с сохранившимися признаками перепончатых крыльев». Природа . 521 (7550): 70–3. Bibcode : 2015Natur.521 ... 70Й . DOI : 10,1038 / природа14423 . PMID 25924069 . S2CID 205243599 .  
  89. ^ a b Кампионе, Николас Э .; Эванс, Дэвид С .; Браун, Калеб М .; Каррано, Мэтью Т. (2014). «Оценка массы тела у нептичьих двуногих с использованием теоретического преобразования в пропорции стилоподиальных четвероногих». Методы экологии и эволюции . 5 (9): 913–923. DOI : 10.1111 / 2041-210X.12226 .
  90. ^ Чжао, X .; Li, D .; Вешать.; Hao, H .; Лю, Ф .; Li, L .; Фанг, X. (2007). « Zhuchengosaurus maximus из провинции Шаньдун». Acta Geoscientia Sinica . 28 (2): 111–122. DOI : 10.1007 / s10114-005-0808-х . S2CID 119700784 . 
  91. ^ Чжао Сицзинь; Ван Кебай; Ли Дуньцзин (2011). " Huaxiaosaurus aigahtens ". Геологический вестник Китая . 30 (11): 1671–1688.
  92. ^ Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Шантунгозавр». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 816–817. ISBN 978-0-89950-917-4.
  93. ^ Сьюз, Ханс-Дитер (1997). "орнитоподы" . В Джеймсе Орвилле Фарлоу; MK Бретт-Сурман (ред.). Полный динозавр . Блумингтон: Издательство Индианского университета. п. 338 . ISBN 978-0-253-33349-0.
  94. ^ a b «Архивная копия» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 04.03.2016 . Проверено 13 июня 2016 . CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  95. ^ Наиш, Даррен; Дэвид М. Мартилль (2001). «Орнитоподовые динозавры». Динозавры острова Уайт . Лондон: Палеонтологическая ассоциация. С. 60–132. ISBN 978-0-901702-72-2.
  96. ^ Диксон, Дугал (2006). Полная книга динозавров . Лондон: Anness Publishing Ltd. стр. 216 . ISBN 978-0-681-37578-9.
  97. ^ Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Эдмонтозавр». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co. стр.  389 -396. ISBN 978-0-89950-917-4.
  98. ^ Ламберт, Дэвид; Группа диаграмм (1990). Книга данных динозавров . Нью-Йорк: Avon Books. п. 60 . ISBN 978-0-380-75896-8.
  99. ^ Прието-Маркес, А .; Chiappe, LM; Джоши, SH (2012). Додсон, Питер (ред.). "Динозавр-ламбеозавр Magnapaulia laticaudus из позднего мела Нижней Калифорнии, Северо-Западная Мексика" . PLOS ONE . 7 (6): e38207. Bibcode : 2012PLoSO ... 738207P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0038207 . PMC 3373519 . PMID 22719869 .  
  100. ^ Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Зауролоф». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 788–789. ISBN 978-0-89950-917-4.
  101. ^ а б Хорнер, Джон Р .; Weishampel, David B .; Форстер, Кэтрин А (2004). «Hadrosauridae». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. стр.  438 -463. ISBN 978-0-520-24209-8.
  102. ^ Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Анатотитан». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co. стр.  132 -134. ISBN 978-0-89950-917-4.
  103. ^ Пол, Грег (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 335.
  104. ^ Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Игуанодон». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co. стр.  490 -500. ISBN 978-0-89950-917-4.
  105. ^ Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Паразауролоф». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co. стр.  678 -684. ISBN 978-0-89950-917-4.
  106. ^ a b Баккер, RT 1980. Ересь динозавров - возрождение динозавров; стр. 351-462 в RDK Thomas и EC Olson (ред.), Холодный взгляд на теплокровных динозавров. Выборочная серия симпозиумов AAAS № 28.
  107. Перейти ↑ Lehman, TM (1998). «Гигантский череп и скелет рогатого динозавра Pentaceratops sternbergi из Нью-Мексико». Журнал палеонтологии . 72 (5): 894–906. DOI : 10.1017 / s0022336000027220 .
  108. ^ а б Ты, Хай-Лу; Танке, Кё; Додсон, Питер (2010). «Новый вид Archaeoceratops (Dinosauria: Neoceratopsia) из раннего мелового периода в районе Mazongshan, северо-западный Китай». У Райана, Майкла Дж .; Chinnery-Allgeier, Brenda J .; Эберт, Дэвид А. (ред.). Новые взгляды на рогатых динозавров: Цератопсовский симпозиум Королевского музея Тиррелла . Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета. С. 59–67. ISBN 978-0-253-35358-0.
  109. ^ Батлер, RJ; Чжао, Q. (2009). "Мелкотелые орнитисхийские динозавры Micropachycephalosaurus hongtuyanensis и Wannanosaurus yansiensis из позднего мела Китая". Меловые исследования . 30 (1): 63–77. DOI : 10.1016 / j.cretres.2008.03.002 .
  110. ^ a b Карпентер, Кеннет ; Бартлетт, Джефф; Птица, Джон; Баррик, Риз (2008). «Анкилозавры из карьеров Прайс-Ривер, формация Кедр-Маунтин (нижний мел), восточно-центральная Юта». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (4): 1089–1101. DOI : 10.1671 / 0272-4634-28.4.1089 . S2CID 129480044 . 
  111. ^ Гальтон, Питер М .; Upchurch, Paul, 2004, "Stegosauria" В: Weishampel, David B .; Додсон, Питер; и Осмольска, Гальска (ред.): Динозаврия , 2-е издание, Беркли: Калифорнийский университет Press. Стр. 344-345
  112. ^ Карпентер, К. (2004). «Переописание Ankylosaurus magniventris Brown 1908 (Ankylosauridae) из верхнего мела западных внутренних районов Северной Америки». Канадский журнал наук о Земле . 41 (8): 961–986. Bibcode : 2004CaJES..41..961C . DOI : 10.1139 / e04-043 .
  113. ^ а б Беседка. ВМ ; Мэллон, JC (2017). «Необычная черепная и посткраниальная анатомия у архетипического анкилозавра Ankylosaurus magniventris » . ЛИЦА . 2 (2): 764–794. DOI : 10.1139 / фасеты-2017-0063 .
  114. ^ Карпентер, Кеннет. (1984). «Реконструкция скелета и восстановление жизни Sauropelta (Ankylosauria: Nodosauridae) из мелового периода Северной Америки». Канадский журнал наук о Земле . 21 (12): 1491–1498. Bibcode : 1984CaJES..21.1491C . DOI : 10.1139 / e84-154 .
  115. ^ а б Фостер, JR (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.

Внешние ссылки [ править ]

  • " Крупнейшее плотоядное животное: переписанная история динозавров"
  • Holtz, Thomas R., Jr .; Рей, Луис В. (2007). Динозавры: самая полная и актуальная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Нью-Йорк: Random House. ISBN 978-0-375-82419-7.( Размер динозавра # Ссылки )
  • «Записи динозавров» , чешская статья Владимира Соха ; DinosaurusBlog.com , 1 августа 2016 г.