Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Направленная панспермия - это преднамеренный перенос микроорганизмов в космос для использования в качестве интродуцированных видов на безжизненных, но пригодных для жизни астрономических объектах .

Исторически сложилось так, что Шкловский и Саган (1966) и Крик и Оргель (1973) выдвинули гипотезу о том, что жизнь на Земле могла быть преднамеренно засеяна другими цивилизациями. И наоборот, Маутнер и Матлофф (1979) и Маутнер (1995, 1997) предложили, чтобы человечество засеяло другие планетные системы, протопланетные диски или звездообразующие облака микроорганизмами , чтобы обезопасить и расширить нашу органическую генную / белковую форму жизни. Чтобы избежать вмешательства в местную жизнь, целями могут быть молодые планетные системы, где маловероятно наличие местной жизни. Направленная панспермия может быть мотивирована биотической этикой, которая ценит основные закономерности органической генной / белковой жизни с ее уникальной сложностью и единством, а также ее стремлением к самораспространению.

Направленная панспермия становится возможной благодаря развитию солнечных парусов , точной астрометрии , открытию внесолнечных планет , экстремофилов и микробной генной инженерии . Космологические прогнозы предполагают, что тогда жизнь в космосе может иметь будущее. [1] [2]

История и мотивация [ править ]

Ранний пример идеи направленной панспермии восходит к ранней научно-фантастической работе Олафа Стейплдона « Последние и первые люди » , впервые опубликованной в 1930 году. В ней подробно описывается, каким образом последние люди обнаружили, что Солнечная система скоро будет разрушена. отправить микроскопические «семена нового человечества» в потенциально пригодные для жизни районы Вселенной. [3]

В 1966 году Шкловский и Саган предположили, что жизнь на Земле могла быть засеяна посредством направленной панспермии другими цивилизациями. [4], а в 1973 году Крик и Оргел также обсудили эту концепцию. [5] И наоборот, Маутнер и Матлофф предложили в 1979 году, а Маутнер подробно исследовал в 1995 и 1997 годах технологию и мотивацию для защиты и расширения нашей органической генной / белковой формы жизни с помощью направленных миссий панспермии на другие планетные системы, протопланетные диски и звезды. -образующие облака. [2] [6] [7] [8] Технологические аспекты включают движение за счет солнечных парусов, торможение под действием радиационного давления.или вязкое сопротивление цели, и захват планетами колонизирующих микроорганизмов. Возможное возражение - потенциальное вмешательство в местную жизнь в целях, но нацеливание на молодые планетные системы, где местная жизнь, особенно развитая жизнь, еще не могла зародиться, позволяет избежать этой проблемы. [8]

Направленная панспермия может быть мотивирована желанием увековечить общее генетическое наследие всей земной жизни. Эта мотивация была сформулирована как биотическая этика , оценивающая общие генные / белковые паттерны самораспространения [9], и как панбиотическая этика, направленная на обеспечение и расширение жизни во Вселенной. [7] [8]

Стратегии и цели [ править ]

Направленная панспермия может быть нацелена на близлежащие молодые планетные системы, такие как Alpha PsA (на расстоянии 25 световых лет ) и Beta Pictoris (63,4 световых лет ), обе из которых имеют аккреционные диски и признаки комет и планет. Более подходящие цели могут быть идентифицированы космическими телескопами, такими как миссия Кеплера , которая идентифицирует близлежащие звездные системы с обитаемыми астрономическими объектами . В качестве альтернативы направленная панспермия может быть нацелена на звездообразующие межзвездные облака, такие как облачный комплекс Ро Змееносца.(427 св. Лет), который содержит скопления новых звезд, слишком молодых для зарождения местной жизни (425 молодых звезд, излучающих в инфракрасном диапазоне, возрастом от 100 000 до миллиона лет). Такие облака содержат зоны с различной плотностью (диффузное облако <темный фрагмент <плотное ядро ​​<протозвездная конденсация <аккреционный диск) [10], которые могут выборочно захватывать капсулы панспермии различного размера.

Обитаемые астрономические объекты или обитаемые зоны около ближайших звезд могут быть нацелены на большие (10 кг) миссии, в которых микробные капсулы связываются и экранируются. По прибытии микробные капсулы в полезной нагрузке могут быть рассредоточены по орбите для захвата планетами. В качестве альтернативы, небольшие микробные капсулы могут быть отправлены большими роями к обитаемым планетам, протопланетным дискам или зонам различной плотности в межзвездных облаках. Рой микробов обеспечивает минимальную защиту, но не требует высокоточного наведения, особенно при наведении на большие межзвездные облака. [2]

Движение и запуск [ править ]

Миссии по панспермии должны доставлять микроорганизмы, которые могут расти в новых местах обитания. Их можно отправлять в капсулах диаметром 10-10 кг и диаметром 60 мкм, которые обеспечивают неповрежденный атмосферный вход на целевые планеты, каждая из которых содержит 100 000 различных микроорганизмов, подходящих для различных сред. Как для групповых миссий с большой массой, так и для роя микробных капсул солнечные паруса могут обеспечить самый простой двигатель для межзвездного перехода. [11] Сферические паруса позволят избежать контроля ориентации как при запуске, так и при замедлении по целям.

Для комплексных экранированных миссий к близлежащим звездным системам солнечные паруса толщиной 10-7  м и поверхностной плотностью 0,0001 кг / м 2 кажутся возможными, а соотношение массы паруса и полезной нагрузки 10: 1 обеспечит скорости выхода, близкие к максимально возможным для таких. паруса. Паруса с радиусом около 540 м и площадью 10 6  м 2 могут передавать полезные нагрузки массой 10 кг с межзвездной крейсерской скоростью 0,0005  c (1,5х10 5  м / с) при запуске с 1 а.е. (астрономическая единица). При такой скорости путешествие к звезде Alpha PsA продлится 50 000 лет, а к облаку Rho Opiuchus - 824 000 лет.

В мишенях полезная нагрузка микробов разложится на 10 11 (100 миллиардов) капсул размером 30 мкм, чтобы увеличить вероятность захвата. В стратегии роя протопланетных дисков и межзвездное облако, 1 мм, радиус 4.2x10 -6  кг микробные капсулы запущены с 1 а.е. с использованием парусов 4.2x10 -5  кг с радиусом 0,37 м и площадью 0,42 м 2 для достижения крейсерской скорости 0,0005  с . У цели каждая капсула распадается на 4000 микрокапсул для доставки  массой 10-10 кг и радиусом 30 микрометров, которые обеспечивают неповрежденный вход в атмосферы планеты. [12]

Для миссий, которые не сталкиваются с зонами плотного газа, такими как межзвездный переход к зрелым планетам или к обитаемым зонам вокруг звезд, микрокапсулы могут быть запущены непосредственно с 1 а.е., используя  паруса 10-9 кг с радиусом 1,8 мм для достижения скорости от 0,0005  c до замедляться радиационным давлением для захвата целей. Транспортные средства и полезная нагрузка радиусом 1 мм и 30 микрометров необходимы в большом количестве как для связанных миссий, так и для миссий роя. Эти капсулы и миниатюрные паруса для роевых миссий могут быть легко изготовлены серийно.

Астрометрия и наведение [ править ]

Транспортные средства для панспермии будут нацелены на движущиеся цели, местоположение которых во время прибытия необходимо предсказать. Это можно вычислить, используя их измеренные собственные движения, их расстояния и крейсерскую скорость транспортных средств. Неопределенность положения и размер целевого объекта затем позволяют оценить вероятность того, что транспортные средства с панспермией прибудут к своим целям. Неопределенность положения (м) цели во время прибытия определяется следующим уравнением, где - разрешение собственного движения целевого объекта (угловые секунды / год), d - расстояние от Земли (м), а - скорость транспортного средства (мс -1 ). [8]

Учитывая неопределенность положения, аппараты могут запускаться с разбросом по кругу относительно прогнозируемого положения цели. Вероятность попадания капсулы в зону цели с радиусом (м) определяется отношением разброса прицела к площади цели.

Чтобы применить эти уравнения, точность астрометрии звёздного собственного движения 0,00001 / года угловой секунды, а скорость солнечного паруса корабля 0,0005  с (1,5 × 10 5  м с -1 ) можно ожидать в течение нескольких десятилетий. Для выбранной планетной системы площадь может быть шириной обитаемой зоны , а для межзвездных облаков это могут быть размеры зон различной плотности облака.

Замедление и захват [ править ]

Полеты на солнечном парусе к звездам, подобным Солнцу, могут замедляться из-за радиационного давления в обратной динамике запуска. Паруса должны быть правильно ориентированы по прибытии, но контроля ориентации можно избежать с помощью сферических парусов. Аппараты должны приближаться к целевым солнечным звездам на радиальные расстояния, аналогичные запуску, около 1 а.е. После того, как аппараты будут захвачены на орбите, микробные капсулы могут быть рассредоточены по кольцу, вращающемуся вокруг звезды, причем некоторые из них находятся в зоне гравитационного захвата планет. Миссии к аккреционным дискам планет и к звездообразующим облакам будут замедляться за счет вязкого сопротивления со скоростью, определяемой следующим уравнением, где - скорость, радиус сферической капсулы, - плотность капсулы и - плотность среды.

Транспортное средство ввода облака со скоростью 0,0005  с (1,5 × 10 5  м с -1 ) будет захвачены , когда замедлился до 2000 м с -1 , типичной скоростью зерен в облаке. Размер капсул может быть рассчитан таким образом, чтобы они останавливались в зонах с различной плотностью межзвездного облака. Моделирование показывает, что капсула радиусом 35  мкм будет захвачена плотным ядром, а капсула радиусом 1 мм - протозвездной конденсацией в облаке. Что касается приближения к аккреционным дискам вокруг звезд, то капсула миллиметрового размера, входящая в поверхность диска толщиной 1000 км при 0,0005 c, будет захвачена на глубине 100 км в диск. Следовательно, объекты размером 1 мм могут быть лучшими для засева протопланетных дисков.о новых звездах и протозвездных сгущениях в межзвездных облаках. [8]

Захваченные капсулы панспермии смешаются с пылью. Часть пыли и пропорциональная часть захваченных капсул будут доставлены к астрономическим объектам. Распределение полезной нагрузки по микрокапсулам для доставки увеличит вероятность того, что некоторые из них будут доставлены к обитаемым объектам. Частицы радиусом 0,6–60 мкм могут оставаться достаточно холодными, чтобы сохранить органическое вещество во время попадания в атмосферу планет или лун. [12] Соответственно, каждую  капсулу размером 1 мм, 4,2 × 10 -6 кг, захваченную в вязкой среде, можно диспергировать в 42000 микрокапсул для доставки с радиусом 30 мкм, каждая из которых весит 10 -10 кг и содержит 100000 микробов. Эти объекты не будут выброшены из пылевого облака под действием радиационного давления звезды и останутся смешанными с пылью.[13] [14] Часть пыли, содержащая захваченные микробные капсулы, будет захвачена планетами или лунами или захвачена кометами и позже доставлена ​​ими на планеты. Вероятность захвата,,может быть оценена на основе аналогичных процессов, таких как захват частиц межпланетной пыли планетами и лунами в нашей Солнечной системе, где 10 −5 зодиакального облака поддерживается за счет кометной абляции, а также аналогичная доля астероида. фрагментов, собранных Землей. [15] [16] Вероятность захвата первоначально запущенной капсулы планетой (или астрономическим объектом)определяется уравнением ниже, где- вероятность того, что капсула достигнет целевого аккреционного диска или облачной зоны, и является вероятностью захвата планетой из этой зоны.

Вероятность зависит от пропорции смеси капсул с пылью и от доли пыли, доставленной на планеты. Эти переменные можно оценить для захвата в аккреционных дисках планет или в различных зонах межзвездного облака.

Требования к биомассе [ править ]

После определения состава выбранных метеоритов , astroecologists проводили лабораторные эксперименты , которые показывают , что многие колонизационные микроорганизмы и некоторые растения , могут получать большую часть своих химических веществ из астероида и кометных материалов. [17] Однако ученые отметили, что фосфаты (PO 4 ) и нитраты (NO 3 –N) критически ограничивают питание многих наземных форм жизни. [17] Для успешных миссий достаточно биомассы.должны быть запущены и захвачены, чтобы иметь разумный шанс зажечь жизнь на целевом астрономическом объекте. Оптимистичным требованием является захват планетой 100 капсул по 100 000 микроорганизмов в каждой, всего 10 миллионов организмов с общей биомассой 10-8 кг.

Биомасса, необходимая для запуска для успешной миссии, определяется следующим уравнением. м биомассы (кг) = 10 −8 / P планета. Использование приведенных выше уравнений для P- мишени со скоростью прохождения 0,0005 c, известных расстояний до целей и масс пыли в целевых регионах позволяет затем рассчитать биомассу, которая требует быть запущенным для вероятного успеха. При этих параметрах всего 1 грамм биомассы (10 12 микроорганизмов) может засеять Alpha PsA, а 4,5 грамма могут засеять Beta Pictoris. Необходимо запустить больше биомассы в облачный комплекс Rho Ophiuchiв основном из-за большего расстояния. Потребуется запустить биомассу порядка 300 тонн, чтобы засеять протозвездную конденсацию или аккреционный диск, но двухсот килограммов будет достаточно, чтобы засеять молодой звездный объект в облачном комплексе Ро Змееносца .

Следовательно, пока соблюдается требуемый физический диапазон допуска (например, температура роста, защита от космического излучения, атмосфера и гравитация), жизнеспособные формы жизни на Земле могут химически подпитываться водными астероидами и планетными материалами в этой и других планетных системах. [17]

Биологическая полезная нагрузка [ править ]

Посевным организмам необходимо выжить и размножиться в целевой среде и создать жизнеспособную биосферу . Некоторые из новых ветвей жизни могут развить разумных существ, которые будут и дальше расширять жизнь в галактике. Микроорганизмы-переносчики могут обнаруживать различные среды, требующие экстремофильных микроорганизмов с диапазоном толерантности, включая термофильные (высокая температура), психрофильные (низкая температура), ацидофильные (высокая кислотность), галофильные (высокая соленость), олиготрофы (низкая концентрация питательных веществ), ксерофилы. (сухая среда) и радиорезистентные (высокая радиационная стойкость) микроорганизмы. Генная инженерияможет продуцировать полиэкстремофильные микроорганизмы с несколькими допусками. В целевой атмосфере, вероятно, не будет кислорода, поэтому колонизаторы должны включать анаэробные микроорганизмы . Колонизирующие анаэробные цианобактерии могут позже создать кислород в атмосфере, необходимый для более высокой эволюции , как это произошло на Земле. Аэробные организмы в составе биологической полезной нагрузки могут быть доставлены к астрономическим объектам позже, когда условия будут подходящими, с помощью комет, захвативших и сохранивших капсулы.

Развитие микроорганизмов эукариот было главным препятствием на пути более высокой эволюции на Земле. Включение микроорганизмов эукариотов в полезную нагрузку может обойти этот барьер. Многоклеточные организмы еще более желательны, но, будучи намного тяжелее бактерий, могут быть отправлены меньше. Выносливые тихоходки (водяные медведи) могут подойти, но они похожи на членистоногих и могут привести к появлению насекомых. План тела коловраток может привести к появлению более высоких животных, если коловратки будут закалены, чтобы выжить в межзвездном перемещении.

Микроорганизмы или капсулы, захваченные аккреционным диском, могут быть захвачены вместе с пылью в астероиды. Во время изменения водной среды астероиды содержат воду, неорганические соли и органические вещества, а астроэкологические эксперименты с метеоритами показали, что на астероидах в этих средах могут расти водоросли, бактерии, грибы и культуры растений. [18] Затем микроорганизмы могут распространяться в аккрецирующей солнечной туманности и доставляться на планеты в виде комет и астероидов. Микроорганизмы могут расти на питательных веществах в кометах-носителях и астероидах в водных планетных средах, пока они не адаптируются к местным условиям и питательным веществам на планетах. [17] [18] [19]

Сигнал в геноме [ править ]

В ряде публикаций с 1979 г. была высказана идея о том, что направленная панспермия может быть продемонстрирована как источник всей жизни на Земле, если будет найдено отличительное `` подписное '' сообщение, намеренно имплантированное либо в геном, либо в генетический код первых микроорганизмов. наш гипотетический прародитель. [20] [21] [22] [23] В 2013 году группа физиков заявила, что они обнаружили математические и семиотические закономерности в генетическом коде, который, по их мнению, является свидетельством такой сигнатуры. [24] [25] Это утверждение не было подтверждено дальнейшими исследованиями и не принято более широким научным сообществом. Один откровенный критик - биологП.З. Майерс, который сказал на языке Pharyngula :

К сожалению, то, что они так честно описали, - это старый добрый честный мусор ... Их методы не смогли распознать хорошо известную функциональную связь в генетическом коде; они не исключали действие естественного закона, прежде чем поспешили сделать ложный вывод о замысле ... Нам, конечно, не нужно ссылаться на панспермию. Ничто в генетическом коде не требует дизайна, и авторы не доказали обратного. [26]

В более поздней рецензируемой статье авторы рассматривают действие естественного права в обширном статистическом тесте и делают тот же вывод, что и в предыдущей статье. [27] В специальных разделах они также обсуждают методологические проблемы, поднятые П.З. Майерсом и некоторыми другими.

Концептуальные миссии [ править ]

Примечательно, что миссии по панспермии могут быть запущены с помощью технологий настоящего или ближайшего будущего. Однако, когда они станут доступны, могут использоваться и более продвинутые технологии. Биологические аспекты направленной панспермии могут быть улучшены с помощью генной инженерии для получения выносливых полиэкстремофильных микроорганизмов и многоклеточных организмов, подходящих для различных сред астрономических объектов. Выносливые полиэкстремофильные анаэробные многоклеточные эукариоты с высокой радиационной стойкостью, которые могут образовывать самоподдерживающуюся экосистему с цианобактериями , идеально сочетают в себе функции, необходимые для выживания и более высокой эволюции.

Для продвинутых миссий ионные двигатели или солнечные паруса, использующие силовую установку с лучевым приводом, ускоряемую земными лазерами, могут достигать скорости до 0,01 c (3 x 10 6  м / с). Роботы могут обеспечивать навигацию по курсу, могут периодически контролировать возрождение замороженных микробов во время транспортировки для устранения радиационных повреждений , а также могут выбирать подходящие цели. Эти методы движения и робототехника находятся в стадии разработки.

Полезные микробные нагрузки могут быть также размещены на гиперболических кометах, направляющихся в межзвездное пространство. Эта стратегия следует механизмам естественной панспермии комет, предложенным Хойлом и Викрамасингхом. [28] Микроорганизмы будут заморожены в кометах при межзвездных температурах в несколько кельвинов и защищены от радиации в течение эонов. Маловероятно, что выброшенная комета будет захвачена другой планетной системой, но вероятность может быть увеличена, если позволить микробам размножаться во время приближения теплого перигелия к Солнцу, а затем фрагментировать комету. Комета радиусом 1 км даст 4,2 x 10 12засеянные фрагментами весом 1 кг, и вращение кометы выбрасывает эти экранированные ледяные объекты в случайных направлениях в галактику. Это в триллион раз увеличивает вероятность захвата другой планетной системой по сравнению с переносом одной кометой. [2] [7] [8] Такое манипулирование кометами - спекулятивная долгосрочная перспектива.

Немецкий физик Клавдий Gros предложил , что технология , разработанная Прорыву Starshot инициативы может быть использована на второй стадии , чтобы создать биосферу из одноклеточных микробов на иначе только скоротечно обитаемые астрономических объектах . [29] Целью этой инициативы, проекта Бытия, будет ускорение эволюции до стадии, эквивалентной докембрийскому периоду на Земле. [30] Грос утверждает, что проект Genesis будет реализован в течение 50–100 лет [31] [32] с использованием зондов с малой массой, оснащенных миниатюрной генной лабораторией дляin situ клеточный синтез микробов. [33] Проект Genesis распространяет направленную панспермию на эукариотическую жизнь, утверждая, что более вероятно, что сложная жизнь встречается редко [34], а не бактериальная жизнь. В 2020 году физик-теоретик Ави Лоеб написал в журнале Scientific American о похожем трехмерном принтере, который может производить семена жизни . [35]

Мотивация и этика [ править ]

Направленная панспермия направлена ​​на обеспечение и расширение нашей семьи органических генов / белков. Это может быть мотивировано желанием увековечить общее генетическое наследие всей земной жизни. Эта мотивация была сформулирована как биотическая этика , которая ценит общие генные / белковые паттерны органической жизни [9], и как панбиотическая этика, направленная на сохранение и расширение жизни во Вселенной. [7] [8]

Молекулярная биология показывает сложные закономерности, общие для всей клеточной жизни, общий генетический код и общий механизм его преобразования в белки , которые, в свою очередь, помогают воспроизводить код ДНК. Также общие являются основными механизмами использования энергии и транспортировки материалов. Эти самораспространяющиеся паттерны и процессы составляют основу жизни органических генов / белков. Жизнь уникальна из-за своей сложности и из-за точного совпадения законов физики, которые позволяют жизни существовать. Также уникальным для жизни является стремление к самораспространению, которое подразумевает человеческую цель - обеспечить и расширить жизнь. Эти цели лучше всего обеспечить в космосе, что свидетельствует о панбиотической этике, направленной на обеспечение этого будущего. [2] [7] [8][9]

Возражения и контраргументы [ править ]

Основное возражение против направленной панспермии состоит в том, что она может мешать местной жизни на объектах. [36] Колонизирующие микроорганизмы могут конкурировать с местной жизнью за ресурсы или заражать и причинять вред местным организмам. Однако эту вероятность можно свести к минимуму, нацелившись на вновь формирующиеся планетные системы, аккреционные диски и звездообразующие облака, где местная жизнь, и особенно развитая жизнь, еще не могла возникнуть. Если есть местная жизнь, которая принципиально отличается, колонизирующие микроорганизмы не могут причинить ей вред. Если существует местная органическая генная / белковая жизнь, она может обмениваться генами с колонизирующими микроорганизмами, увеличивая галактическое биоразнообразие . [ необходима цитата ]

Другое возражение заключается в том, что пространство должно быть оставлено нетронутым для научных исследований, что является причиной планетарного карантина. Однако направленная панспермия может затронуть лишь несколько, самое большее несколько сотен новых звезд, оставив при этом сто миллиардов нетронутыми для местной жизни и для исследований. Техническое возражение - это неопределенное выживание организмов-посланников во время длительного межзвездного транзита. Для ответа на этот вопрос необходимы исследования с помощью моделирования и разработка выносливых колонизаторов.

Третий аргумент против направленной панспермии основан на мнении, что дикие животные в среднем не имеют жизни, достойной того, чтобы жить, и, таким образом, распространение жизни было бы морально неправильным. Нг поддерживает эту точку зрения, [37] и другие авторы согласны или не согласны, потому что невозможно измерить удовольствие или боль животных. В любом случае направленная панспермия будет посылать микробы, которые продолжат жизнь, но не смогут наслаждаться ею или страдать. Они могут в течение эонов эволюционировать в сознательные виды, природу которых мы не можем предсказать. Следовательно, эти аргументы преждевременны в отношении направленной панспермии.

В популярной культуре [ править ]

Открытие древней направленной попытки панспермии является центральной темой « Погони », эпизода « Звездного пути: Следующее поколение» . По сюжету капитан Пикард должен работать, чтобы завершить предпоследнее исследование своей карьеры покойного профессора археологии. Этот профессор, Гален, обнаружил, что фрагменты ДНК, посеянные в первичный генетический материал 19 миров, могут быть преобразованы в компьютерный алгоритм . В условиях конкуренции (а позже и при неохотном сотрудничестве) кардассианских , клингонских и ромуланских экспедиций, которые также изучают исследовательские ключи Галена, EnterpriseКоманда обнаруживает, что раса-прародительница пришельцев действительно за 4 миллиарда лет назад заселила генетический материал во многие звездные системы, тем самым направив эволюцию многих видов гуманоидов.

См. Также [ править ]

  • Астробиология
  • Экстремофилов
  • Межпланетное загрязнение
  • Список микроорганизмов, испытанных в космическом пространстве
  • Креационизм Старой Земли
  • Планетарная защита

Ссылки [ править ]

  1. ^ Маутнер, Майкл Н. (2005). «Жизнь в космологическом будущем: ресурсы, биомасса и популяции» (PDF) . Журнал Британского межпланетного общества . 58 : 167–180. Bibcode : 2005JBIS ... 58..167M .
  2. ^ a b c d e Маутнер, Майкл Н. (2000). Заполнение Вселенной жизнью: обеспечение нашего космологического будущего (PDF) . ISBN Вашингтона, округ Колумбия  978-0476003309.
  3. Перейти ↑ Stapledon, Olaf (2008). Последний и первый человек (Несокращенный переизд. Ред.). Минеола, Нью-Йорк: Dover Publications. п. 238. ISBN 978-0486466828.
  4. ^ Шкловский, И.С.; Саган, К. (1966). Разумная жизнь во Вселенной . Нью-Йорк: Делл. ISBN 978-1892803023.
  5. ^ Крик, FH; Оргель, Л. Е. (1973). «Направленная панспермия». Икар . 19 (3): 341–346. Bibcode : 1973Icar ... 19..341C . DOI : 10.1016 / 0019-1035 (73) 90110-3 .
  6. ^ Mautner, M .; Матлофф, GL (1979). «Техническая и этическая оценка засева близлежащих солнечных систем» (PDF) . J. British Interplanetary Soc . 32 : 419–423.
  7. ^ a b c d e Маутнер, Майкл Н. (1995). «Направленная панспермия. 2. Технологические достижения в освоении других солнечных систем и основы панбиотической этики». J. British Interplanetary Soc . 48 : 435–440.
  8. ^ a b c d e f g h Маутнер, Майкл Н. (1997). «Направленная панспермия. 3. Стратегии и мотивация для засева звездообразующих облаков» (PDF) . J. British Interplanetary Soc . 50 : 93–102. Bibcode : 1997JBIS ... 50 ... 93M .
  9. ^ a b c Маутнер, Майкл Н. (2009). «Этика, ориентированная на жизнь, и будущее человека в космосе» (PDF) . Биоэтика . 23 (8): 433–440. DOI : 10.1111 / j.1467-8519.2008.00688.x . PMID 19077128 . S2CID 25203457 .   
  10. ^ Мецгер, PG (1994). Б.Ф. Берк; JH Rahe; EE Roettger (ред.). «Поиск протозвезд с использованием миллиметрового / субмиллиметрового выброса пыли в качестве индикатора». Планетарные системы: формирование, эволюция и обнаружение . 212 (1–2): 208–220. Bibcode : 1994Ap & SS.212..197M . DOI : 10.1007 / BF00984524 . S2CID 189854999 . 
  11. ^ Vulpetti, G .; Johnson, L .; Матлофф, GL (2008). Солнечные паруса: новый подход к межпланетным полетам . Нью-Йорк: Спрингер. ISBN 978-0-387-34404-1.
  12. ^ a b Андерс, Э. (1989). «Пребиотическое органическое вещество комет и астероидов». Природа . 342 (6247): 255–257. Bibcode : 1989Natur.342..255A . DOI : 10.1038 / 342255a0 . PMID 11536617 . S2CID 4242121 .  
  13. ^ Моррисон, Д. (1977). «Размеры и альбедо более крупных астероидов». Кометы, астероиды и метеориты: взаимосвязи, эволюция и происхождение, AH Delsemme, Ed., U. Of Toledo Press : 177–183. Bibcode : 1977cami.coll..177M .
  14. ^ Секанина, Z. (1977). «Метеоритные потоки в процессе становления». Кометы, астероиды и метеориты: взаимосвязи, эволюция и происхождение, изд. AH Delsemme, U. Of Toledo Press : 159–169.
  15. ^ Weatherill, GW (1977). «Фрагментация астероидов и доставка фрагментов на Землю». Кометы, астероиды и метеориты: взаимосвязи, эволюция и происхождение, AH Delsemme, Ed., U. Of Toledo Press : 283–291. Bibcode : 1977cami.coll..283W .
  16. ^ Кайт, FT; Wasson, JT (1989). «Скорость аккреции внеземного вещества: иридий отложился от 33 до 67 миллионов лет назад». Наука . 232 (4755): 1225–1229. Bibcode : 1986Sci ... 232.1225K . DOI : 10.1126 / science.232.4755.1225 . PMID 17810743 . S2CID 40998130 .  
  17. ^ a b c d Маутнер, Майкл Н. (2002). «Планетарные биоресурсы и астроэкология. 1. Биологические исследования планетарного микрокосма марсианских и метеоритных материалов: растворимые электролиты, питательные вещества, реакции водорослей и растений» (PDF) . Икар . 158 (1): 72–86. Bibcode : 2002Icar..158 ... 72M . DOI : 10.1006 / icar.2002.6841 .
  18. ^ a b Маутнер, Майкл Н. (2002). «Планетарные ресурсы и астроэкология. Модели планетного микрокосма недр астероидов и метеоритов: растворы электролитов и рост микробов. Последствия для космических популяций и панспермии» (PDF) . Астробиология . 2 (1): 59–76. Bibcode : 2002AsBio ... 2 ... 59M . DOI : 10.1089 / 153110702753621349 . PMID 12449855 .  
  19. ^ Ольссон-Фрэнсис, Карен; Кокелл, Чарльз С. (2010). «Использование цианобактерий для использования ресурсов in-situ в космических приложениях». Планетарная и космическая наука . 58 (10): 1279–1285. Bibcode : 2010P & SS ... 58.1279O . DOI : 10.1016 / j.pss.2010.05.005 .
  20. ^ Маркс Г. (1979). «Послание сквозь время». Acta Astronautica . 6 (1–2): 221–225. Bibcode : 1979AcAau ... 6..221M . DOI : 10.1016 / 0094-5765 (79) 90158-9 .
  21. ^ H. Yokoo, Т. Осима (1979). «Является ли ДНК бактериофага φX174 посланием внеземного разума?». Икар . 38 (1): 148–153. Bibcode : 1979Icar ... 38..148Y . DOI : 10.1016 / 0019-1035 (79) 90094-0 .
  22. ^ Overbye, Dennis (26 июня 2007). «Человеческая ДНК, крайнее место для секретных сообщений (есть ли некоторые сейчас?)» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 9 октября 2014 .
  23. ^ Дэвис, Пол CW (2010). Жуткая тишина: возобновление поиска инопланетного интеллекта . Бостон, Массачусетс: Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 978-0-547-13324-9.
  24. ^ В.И. Щербак, М.А. Макуков (2013). "Вау!" сигнал "земного генетического кода". Икар . 224 (1): 228–242. arXiv : 1303,6739 . Bibcode : 2013Icar..224..228S . DOI : 10.1016 / j.icarus.2013.02.017 . S2CID 16507813 . 
  25. ^ М.А. Makukov, В.И. Щербак (2014). «Космическая этика для проверки направленной панспермии». Науки о жизни в космических исследованиях . 3 : 10–17. arXiv : 1407.5618 . Bibcode : 2014LSSR .... 3 ... 10M . DOI : 10.1016 / j.lssr.2014.07.003 . S2CID 85022083 . 
  26. ^ Майерс, PZ . «Генетический код не является синонимом библейского кода» . Freethoughtblogs.com . Фарингула . Проверено 16 апреля 2017 года .
  27. ^ Макуков, М.А. Щербак, В.И. (2017). «SETI in vivo: проверка гипотезы« мы есть они »». Международный журнал астробиологии . 17 (2): 127. arXiv : 1707.03382 . Bibcode : 2018IJAsB..17..127M . DOI : 10.1017 / S1473550417000210 . S2CID 44826721 . 
  28. ^ Хойл, Ф .; Викрамасингх, К. (1978). Облако жизни: происхождение жизни во Вселенной . Лондон: JM Dent and Sons. Bibcode : 1978lolu.book ..... H .
  29. ^ Гро, Клавдий (2016). «Развитие экосферы на временно обитаемых планетах: проект генезиса» . Астрофизика и космическая наука . 361 (10): 324. arXiv : 1608.06087 . Bibcode : 2016Ap & SS.361..324G . DOI : 10.1007 / s10509-016-2911-0 . ISSN 0004-640X . 
  30. Рианна Уильямс, Мэтт (21 января 2019 г.). «Наполнение Млечного Пути жизни с помощью« миссий Бытия » » . Phys.org . Проверено 25 января 2019 .
  31. ^ Бодди, Джессика (2016). «Q&A: Следует ли засеять жизнь в чужих мирах?». Наука . DOI : 10.1126 / science.aah7285 . ISSN 0036-8075 . 
  32. Гро, Клавдий (январь 2019). «Почему планетарная и экзопланетная защита различаются: случай длительных миссий Genesis на обитаемые, но стерильные М-карликовые кислородные планеты». Acta Astronautica . 157 : 263–267. arXiv : 1901.02286 . Bibcode : 2019AcAau.157..263G . DOI : 10.1016 / j.actaastro.2019.01.005 . S2CID 57721174 . 
  33. Перейти ↑ Callaway, Ewen (2016). « Minimal“клетка поднимает ставки в гонке жгутов синтетической жизни» . Природа . 531 (7596): 557–558. Bibcode : 2016Natur.531..557C . DOI : 10.1038 / 531557a . ISSN 0028-0836 . PMID 27029256 .  
  34. ^ "Сложная жизнь в другом месте Вселенной?" . Журнал астробиологии . 15 июля 2002 г.
  35. ^ Loeb, Avi (2020-11-29). «Космический корабль Ноя» . Scientific American . Проверено 18 февраля 2021 .
  36. ^ Качар, Betül (2020-11-20). «Если мы одни во Вселенной, должны ли мы что-нибудь с этим делать?» . Эон . Проверено 11 декабря 2020 .
  37. Перейти ↑ Ng, Y. (1995). «К биологии благосостояния: эволюционная экономика сознания и страданий животных» (PDF) . Биология и философия . 10 (3): 255–285. DOI : 10.1007 / bf00852469 . S2CID 59407458 .