Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с доминиканского анола )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Анолис окулатус
Anolis oculatus в Coulibistrie-a01.jpg
Самец-доминиканский анол в своей типичной позе сидя. Экотип Северного Карибского моря. Кулибистри , Доминика
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Рептилии
Заказ:Squamata
Подотряд:Игуания
Семья:Dactyloidae
Род:Анолис
Разновидность:
A. oculatus
Биномиальное имя
Анолис окулатус
( Коп , 1879)
LocationDominica.png
Эндемик Доминики на Малых Антильских островах , цепи островов в Карибском бассейне .
Синонимы
  • Xiphosurus oculatus Cope , 1879 г.
  • Анолис окулатус Гарман , 1888 г.
  • Ctenonotus oculatus Schwartz, Henderson, 1988.
  • Анолис окулатус окулатус
  • Anolis oculatus cabritensis Lazell , 1962
  • Anolis oculatus montanus Lazell, 1962 год.
  • Anolis oculatus winstonorum Lazell , 1962.
  • Anolis oculatus winstoni Lazell , 1962, лапсус

Anolis oculatus , доминиканский анол или глазчатый анол , является разновидностью аноловой ящерицы. Это эндемик Карибского острова Доминика , где он встречается в большинстве сред. Этот вид встречается в разнообразных цветовых формах, которые один герпетолог однажды классифицировал как четыре подвида, которые не распознало большинство других ученых, потому что формы постепенно переходят друг в друга. Два более поздних исследователя вместо этого продвинуликонцепцию« экотипов », предполагая, что цветовые формы поддерживаются экологическими условиями окружающей среды, несмотря на то, что они генетически неразличимы. морфологиянекоторые черты подвержены клинальной вариации , постепенно изменяясь от одной стороны острова к другой или от уровня моря к вершинам холмов. Основной цвет варьируется от бледно-коричневого или желтого до темно-зеленого или коричневого. У него также есть узорчатые отметины, которые варьируются от светлых пятен до сложных мраморных узоров, а у некоторых популяций также есть большие «глазные» пятна с черными кольцами на боках.

Доминиканский анол проводит большую часть времени на деревьях, но в основном охотится на земле. Основную добычу составляют мелкие насекомые, реже охотятся на мягкотелых беспозвоночных и мелких позвоночных. Долгоживущие и поздно созревающие анолы, доминиканские анолы обычно могут размножаться в возрасте от двух до трех месяцев. Самки откладывают яйца, и размножение может происходить в любое время года. Кладка состоит из одного или редко двух яиц и откладывается под камнями или листьями на земле. Хотя в настоящее время он широко распространен и обычен на Доминике, в 2007 году некоторые авторы высказали мнение, что он может столкнуться с конкуренцией со стороны A. cristatellus , анола из Пуэрто-Рико, который был представлен несколькими годами ранее.

История и таксономия [ править ]

Доминиканский анол, цепляющийся за ветку дерева; во время активных периодов он обычно смотрит вниз, чтобы сканировать землю в поисках еды, товарищей и конкурентов. Экотип Северного Карибского моря. Национальный парк Кабритс , Доминика .

Доминиканский анол в местном масштабе известен как зандоли , или древесная ящерица. [2] Коренные островные карибы считали его присутствие в своем доме признаком «хорошего настроения», согласно Хоничёрч.

По Малхотру и Торп американский палеонтолог и Герпетолог Эдвард Коп дали беглое описание Anolis alliaceus в 1864 году, который в настоящее время рассматривается как синоним вида А. marmoratus с другого острова, на основе шестнадцати образцов в Британском музее , что не хватало данных о местности. Позже он отдельно описал Xiphosurus oculatus в 1879 году по тринадцати экземплярам в Национальном музее США (ныне Смитсоновский институт ); название oculatus ( лат. «глазастый») относится к его характерным боковым пятнам. Эти два таксона были синонимамив 1888 году немецко-британским зоологом Альбертом Гюнтером . [3] [ оспаривается - обсудить ]

Из-за различий в цвете возник некоторый вопрос, состоит ли доминиканский анол несколькими видами или только одним. [4] Американский герпетолог Джеймс Д. Лэзелл-младший попытался объяснить эту вариацию в публикации 1962 года. В 1959 году он путешествовал пешком или верхом по всему острову [5], собрав более 500 образцов из тридцати населенных пунктов Доминики. [6] Из этого он пришел к выводу, что это был один вид, и объяснил его вариацию, классифицируя спектр различных цветовых форм как четыре подвида, организованных по регионам: A. o. oculatus , найденный вдоль юго-западного побережья, с голотипом из столицы Розо.(наиболее близко соответствующий исходному типу, описанному Коупом [ кто? ] ); A. o. cabritensis , вдоль северо-западного побережья, с голотипом с полуострова Кабритс (ныне национальный парк Кабритс ); A. o. montanus , в центральном, высокогорном тропическом лесу, с голотипом из пресноводного озера ; и А. о. winstoni , вдоль северо-восточного побережья, с голотипом из деревни Вудфорд-Хилл . [7] Эти первые описания относились только к самцам и не включали некоторые морфологические особенности, такие как изменение чешуи. [8]Лазелл вернулся на Доминику в 1966 году, чтобы собрать новые образцы, а в 1972 году дополнил свои первоначальные описания, включая цветные иллюстрации полового диморфизма среди типов. [9]

Лазелл отметил, что подвиды, которые он описал, соответствуют «совершенно разным» экологическим зонам Доминики, которые возникают из-за того, что возвышенности на небольшом острове взаимодействуют с преобладающими ветрами, вызывая различные осадки и растительность. [10] Однако более поздние морфологические и молекулярные исследования определили, что не было прерывания потока генов между различными популяциями, а вместо этого наблюдались клинальные вариации, когда отдельные ящерицы постепенно отличались друг от друга, давая очень разные формы от одного конца острова к другому. Другие. [11] Таким образом, исследователи определили, что нет никаких оснований для использования номенклатуры подвидов. [12]Первые подвиды были описаны Малхотрой и Торпом как « экотипы » на основании их географического ареала: южно-карибский экотип соответствует бывшему A. o. oculatus ; северо-карибский экотип к A. o. cabritensis ; горный экотип A. o. montanus ; и атлантический экотип к A. o. Winstoni. [13]

Описание [ править ]

Мужской доминиканский анол расширяет горловой веер ( подвес ). Экотип Северного Карибского моря. Кулибистри , Доминика .

Доминиканский анол среднего размера для анолов, с максимальной длиной морды и выступом (SVL) у мужчин 61–98 мм (2,4–3,9 дюйма) в зависимости от популяции (при этом более крупные размеры соответствуют большей высоте над уровнем моря), и хвосты как минимум равной длины; самки мельче во всех популяциях. [14] У взрослых самцов есть гребешок на хвосте и выдающийся выдвижной горловой веер, который часто бывает ярко-желтого или оранжевого цвета. Горловой веер лишь в зачаточном состоянии у самок и менее ярко окрашен. У некоторых могут быть ярко-голубые глаза. [15] Доминиканские анолы способны незначительно изменять цвет, но не так сильно, как некоторые другие анолы. [16]

Их основной цвет варьируется от бледно-коричневого или пепельно-серого до темно-коричневого или зеленого. Маркировка также существенно различается. Взрослые самцы во всех популяциях имеют некоторую комбинацию белых или светлых пятен, распределенных по большей части их тела. У разных популяций это проявляется в виде небольших, равномерно распределенных пятен; разбросанные группы белых чешуек; или полосы, которые сходятся вместе, образуя мраморную поверхность. Самцы в некоторых популяциях дополнительно имеют более крупные боковые пятна, окаймленные черными пятнами неправильной формы. Отметины на самках и молодых особях значительно светлее или менее отчетливы, а черные пятна встречаются крайне редко. Самки и молодые особи могут дополнительно иметь боковые или срединные полосы на спине.

Причина изменчивости анола была предметом многих исследований. [17] Его морфологические признаки различаются независимо друг от друга, так что наличие одного признака не предсказывает присутствие другого. Некоторые черты различаются по высоте, а другие по долготе или могут коррелировать с экологическими факторами, такими как количество осадков и тип растительности. [18] Популяции в более сухих средах обитания имеют тенденцию быть более бледными по цвету с мраморными или пятнистыми отметинами, в то время как популяции в более влажных средах обитания более темно-зеленые, поэтому Малхотра и др . Использовали термин «экотип». очень изменчивый A. marmoratus на Гваделупе, соседняя группа островов, у которой есть ряд местообитаний, сопоставимых с Доминикой. [19]

Описания экотипов [ править ]

Атлантический экотип. Вудфорд-Хилл , Доминика.
Экотип горных пород. Рядом с водопадом Синдикат, Доминика.

Экотип северного Карибского моря (из которого чрезвычайно расходящиеся особи ранее классифицировались как A. o. Cabritensis ) встречается в самой засушливой части Доминики, в невысоких кустарниковых лесах на северо-западе Карибского побережья. У него могут быть самые сложные отметины среди любой популяции, с жирными светлыми пятнами, которые сливаются, образуя неправильные полосы или мраморность. Самцы обычно имеют серию заметных боковых черных пятен. Его основной цвет преимущественно серый или бледно-желто-коричневый, иногда с более темной, иногда красноватой областью головы.

Южно-карибский экотип ( A. o. Oculatus ) встречается на южном и юго-западном побережье, который существенно не отличается от северного. Он самый маленький по размеру и самый бледный по цвету и отметинам. Он имеет основной цвет от светло-коричневого до желтого с различными белыми пятнами, которые обычно нечеткие. Боковые темные пятна незаметны или отсутствуют. Этому экотипу угрожает инвазивный вид ( см. Сохранение ).

Горный экотип ( A. o. Montanus ) встречается в высокогорных тропических лесах в центральной части Доминики. Он имеет темно-зеленый цвет земли, который соответствует покрытым мхом стволам деревьев, на которых они чаще всего встречаются. [20] У них есть маленькие голубовато-белые вторичные пятна и редкие боковые пятна с черными кольцами у самцов, как у представителей экотипа северных Карибов. Самые большие размеры достигаются среди этой популяции.

Атлантический экотип ( A. o. Winstoni ) встречается на большей части атлантического (восточного) побережья Доминики, которое более влажное, чем западное побережье. Он среднего размера и обычно имеет основной цвет от оранжевого до шоколадно-коричневого с небольшими разбросанными белыми пятнами, как у горного типа.

Распространение и среда обитания [ править ]

Доминиканский анол ограничен островом Доминика , одним из немногих островов Малых Антильских островов, который сохранил свою первоначальную фауну рептилий и амфибий за последние 200 лет. [21] Это один из двух видов ящериц, эндемичных для Доминики, другой - доминиканская наземная ящерица . [22] Это единственный местный вид анолов на Доминике . [23] Он присутствует во всех средах обитания и на всех участках острова на высоте примерно до 900 м и, как правило, в изобилии, хотя имеет тенденцию к исчезновению из юго-западного прибрежного региона из-за инвазивных видов анолов ( см . Раздел « Сохранение» ).[24] Прибрежные лесные массивы Доминики были особенно отмечены как необычно благоприятные для рептилий, с одними из самых высоких значений биомассы среди наземных рептилий; По оценкам, доминиканские анолии встречаются в этой среде со средней плотностью 2148 на гектар . [25]

Экология [ править ]

Самец доминиканского анола питается мухой. Экотип Северного Карибского моря. Рядом с рекой Кулибистри , Доминика.

Доминиканские анолисы являются полудревесными и кормятся в основном на земле. [26] Его диета в основном состоит из насекомых, но варьируется в зависимости от среды обитания и сезона, в зависимости от доступной пищи и размера особи. [27] Он также может есть фрукты и даже мелких позвоночных. [28] В ксерических лесных средах обитания на Карибском побережье Доминики он в основном питается крошечными муравьями, термитами, коллемболами и корокосами. [29] Популяции горцев, которые достигают больших размеров, больше полагаются на более крупную добычу, такую ​​как Oligochaeta (дождевые черви) и Orthoptera (сверчки и кузнечики), хотя более мелкие взрослые особи и молодые особи в тропических лесах также в основном питаются муравьями. [30]

Основными хищниками доминиканских анолов являются аллофис антилленсис , разновидность змей-гонщиков, а также птицы, в том числе мангровые кукушки , трэшеры и королевские птицы , все из которых в основном обитают в прибрежных регионах. [31]

Поведение [ править ]

Два анола-доминиканца в территориальном противостоянии. Экотип Северного Карибского моря. Кулибистри , Доминика. Следуя демонстрационному поведению, включающему покачивание головой, вытягивание горла и отжимания, самцы кружили друг над другом с разинутыми ртами, иногда щелкая друг другом, пока один из них не отступал.

И самцы, и самки территориальны. Территории самцов примерно в два раза больше, чем территории самок, а самцы обычно спариваются с самками на пересекающихся территориях. [32] Женские территории могут перекрываться в районах с высокой плотностью населения. [33] Исследования показали , что поток генов внутри вида определяется миграцией самцов, что предполагает, что самки не имеют значительных предпочтений при выборе партнера. [34] Миграция, вероятно, происходит на юношеской стадии, поскольку взрослые особи мужского и женского пола в основном ведут малоподвижный образ жизни. [35]

В периоды активности доминиканские анолы обычно садятся на дерево или другой вертикальный объект лицом вниз, чтобы сканировать землю в поисках пищи или других ящериц, хотя этот окунь делает их уязвимыми для хищников. [36] С этого насеста самцы вытягивают и убирают свои ярко окрашенные горловые вееры, как для привлечения партнеров, так и для отпугивания конкурентов. [37] Мужчины также будут кивать головой или выполнять то, что похоже на «отжимания», используя передние ноги. Захватывающий самец может вызвать конфронтацию, во время которой они будут кружить с близкого расстояния, раздувая свои тела и разинув рот, чтобы казаться больше и угрожающе. Физический контакт во время этих столкновений необычен и кратковременен, когда он происходит, редко приводя к физическим травмам. Захватчик обычно отступает после этих столкновений, даже если он крупнее защищающегося самца.

Характер активности варьируется между популяциями, хотя вид в целом, как правило, наиболее активен в более прохладные часы дня. [38] В ксерических лесах на западном побережье Доминики он активен в течение дня с пиками на рассвете и в сумерках, в то время как в популяциях тропических лесов он обычно неактивен в середине дня, оставаясь на высоких насестах. [39] Ночью доминиканский анол взбирается на кончики ветвей и спит, цепляясь за листья, где более тяжелые ночные хищники не могут добраться до них. [40]

Доминиканские анолы в некоторых популяциях очень терпимы к людям, что позволяет им приближаться ближе, прежде чем отступить. [41] Он будет искать убежище под камнями или другой земной подстилкой. [42]

Жизненный цикл и размножение [ править ]

Женский доминиканский анол. Экотип Северного Карибского моря. Национальный парк Кабритс , Доминика.

Доминиканские анолы относительно долгожители и поздно созревают по сравнению с материковыми анолами. [43] Самцы созревают при размере УПВ 35 мм, а самки созревают при УПВ 40 мм, которого они, вероятно, достигают в возрасте двух или трех месяцев. [44] Они размножаются в течение всего года, с пиком в конце сухого сезона, особенно в таких областях, как северное побережье Карибского моря, где больше сезонных колебаний количества осадков. [45] Самки яйцекладущие и ежегодно откладывают несколько кладок яиц с коротким периодом между кладками. [46] Самки в неволе откладывают яйца каждые 14 дней. [47] Каждая кладка обычно содержит только одно яйцо, хотя кладка из двух может происходить вне зависимости от сезона, местоположения или размера самок. [48] Производство яиц чередует яичники и перекрывает циклы, причем один яичник заканчивает свой цикл после начала противоположного яичника. [49] Яйца откладывают под подстилкой, такой как камни или листья. [47]

Эволюционные отношения [ править ]

Анолисы в Карибском бассейне широко изучались как «один из самых известных случаев адаптивного излучения ». [50] Schneider et al . в 2002 году этот анол был классифицирован как часть « серии bimaculatus » карибских анолов, которые встречаются на Доминике и островах к северу от него в Малых Антильских островах и более тесно связаны с другими карибскими анолами, чем с южноамериканскими анолами. [51] В 1972 году Лэзелл считал доминиканского анола «самым причудливым членом» того, что он описал как « группу бимакулатусов , и одним из самых своеобразных представителей этого огромного и разнообразного рода». [52] Его кариотипявляется уникальным среди этой группы, поскольку он обладает двумя парами акроцентрических макрохромосом . [53] На этом основании Лэзелл выдвинул гипотезу, что он «долго развивался в изоляции и не имел по-настоящему близких родственников». [54]

В серии bimaculatus он был классифицирован автором (?) Как принадлежащий к гваделупо-доминиканской кладе , в которую входят A. marmoratus на архипелаге Гваделупа , A. lividus на Монтсеррате , A. nubilus на Редонде и A. sabanus на Сабе . [55] A. marmoratus terraealtae , обнаруженный только на острове Ле-Сент, расположенном между Доминикой и основными островами Гваделупы, может быть более близок к доминиканскому анолу, чем к другим подвидам A. marmoratus . [56] A. leachi , обнаруженный на Антигуа и Барбуде , вероятно, является сестринским таксоном гваделупо-доминиканской клады. [57]

Генетика [ править ]

Мужской доминиканский анол. Южно-карибский экотип

Уровни потока генов относительно высоки в популяциях доминиканских анолов на больших территориях Доминики, даже между популяциями разных экотипов и разными членами линий митохондриальной ДНК (мтДНК). [58] В этом потоке генов, по-видимому, преобладает миграция мужчин, и он происходит на таких высоких уровнях, что, вероятно, предотвращает эволюционное расхождение различных популяций. [34]

Морфологические вариации различных популяций, то есть разные цветовые фазы, здесь называемые «экотипами», отклоняются друг от друга по клинальным образцам, которые иногда бывают более резкими, что означает, что цветовые формы или небольшие различия в анатомии переходят друг в друга постепенно, но наличие на конкретные формы также влияют переменные окружающей среды, такие как количество осадков и тип растительности. [59] Эти паттерны изменчивости также обычно несовместимы с линиями мтДНК. [60] Считается, что эта вариация в первую очередь является результатом сильного давления со стороны естественного отбора, вызванного различиями в среде обитания, при этом фенотипическая пластичность является возможным, хотя и менее важным, способствующим фактором. [61]

Популяции на западном побережье являются исключением, и, по-видимому, существует большой барьер для потока генов между популяциями северных и южных Карибов. [62] Хотя экологические условия кажутся постоянными с севера на юг, всего в нескольких километрах от северного побережья происходит переход от северной формы к южному экотипу, при этом генетическая разница между двумя популяциями относительно больше, чем предсказывалось из их географическая удаленность. [63] Это разделение может быть результатом вулканического события в течение последних 50 000 лет, поскольку переходная зона отмечена относительно недавними потоками лавы. [64]

Сохранение [ править ]

Доминиканскому анолу угрожает представленный конкурент, Anolis cristatellus , который обосновался на Доминике в период с 1997 по 2002 год, а с 2007 года начал вытеснять его в юго-западном прибрежном районе, окружающем столицу Розо . [65] В этой области доминиканский анол стал отсутствовать или редко. [66] Поскольку это почти весь ареал южного экотипа, некоторые авторы рекомендовали программу разведения в неволе для сохранения этой цветовой формы. [67] Эти авторы, кроме того, опасаются, что доминиканский анол может в конечном итоге столкнуться с искоренением на большей части Доминики, за исключением особых условий, в которых A. cristatellusимеет тенденцию не отдавать предпочтение, например, в лесах или в горных районах. [68]

См. Также [ править ]

  • Список амфибий и рептилий Доминики

Заметки [ править ]

  1. ^ "Anolis oculatus: Пауэлл, Р., Долтри, JC, Dewynter, М. & Mahler, DL" 2015. DOI : 10,2305 / IUCN.UK.2020-3.RLTS.T178342A18967200.en . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  2. Перейти ↑ Evans & James 1997 , p. 20; Crask 2007 , стр. 20. Также пишется «занндоли».
  3. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1992 , p. 4
  4. ^ Гарт Андервуд писал в 1959 году относительно широко варьирующихся образцов, которые он исследовал, что «[а] после двух посещений острова и изучения более шестидесяти сохранившихся образцов я остаюсь неуверенным в ситуации на Доминике ... Очевидно, Доминике потребуется дальнейшее тщательное обследование ". Андервуд, 1959 , стр. 204–205.
  5. ^ Lazell 1972 , стр. 68
  6. ^ Lazell 1962 , стр. 466
  7. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1992 , p. 1 Подробное описание окраски и маркировки каждого описанного подвида, наряду с данными типового образца, представлено в Lazell 1962 , стр. 467–475, с Таблицей диагностических признаков на стр. 475 вариаций каталогизации в горле вентилятора ( подвес ) цвета, белой спинной пятнистости, черных областях пигмента, основного цвета, брюшко (живот) цвета, хвостовой гребне и максимальной морда-к-жерло длине (SVL). Однако числа SVL следует считать неточными или неполными, поскольку Лэзелл позже заметил, что он неправильно пропустил более крупные образцы. См. Lazell 1972 , стр. 68.
  8. ^ Lazell 1972 , стр. 64-68
  9. ^ Lazell 1972 , стр. 69-71, 95-96.
  10. ^ Stenson, Малхотра и Thorpe 2002 , стр. 1680; Lazell 1962 , стр. 474.
  11. ^ Stenson, Малхотра и Thorpe 2002 , стр. 1680; Malhotra et al. 2007 , стр. 182; Мальхотра и Торп 1992 , стр. 4.
  12. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1992 , p. 4 «Следовательно, значимое определение границ между подвидами затруднено».
  13. ^ См. Malhotra & Thorpe 1992 , стр. 3–4 для фотографических сравнений этих экотипов как для мужчин, так и для женщин.
  14. ^ Описание дано в Malhotra & Thorpe 1999 , стр. 21–24; Мальхотра и Торп 1992 , стр. 1; Эванс и Джеймс 1997 , стр. 20; Lazell 1962 , стр. 466–475; и Lazell 1972 , стр. 69–71. См. Также фотографии в Malhotra & Thorpe 1992 , стр. 3–4, и цветные пластины в Lazell 1972 , стр. 95–96, иллюстрирующие подвиды, как он их определил. См. Malhotra & Thorpe 1997 , стр. 68–69, где обсуждается взаимосвязь размера тела самца с высотой и отмечается, что размер на более низких высотах может быть ограничен более высокой распространенностью хищников в более низких прибрежных районах и доступной пищей.
  15. ^ Heselhaus & Schmidt 1996 , стр. 42.
  16. Перейти ↑ Underwood 1959 , p. 204.
  17. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1999 , p. 22.
  18. ^ Stenson, Малхотра и Thorpe 2002 , стр. 1680; Мальхотра и Торп 1992 , стр. 4.
  19. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1999 , pp. 75, 77, 81.
  20. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1999 , p. 43.
  21. ^ Malhotra et al. 2007 , стр. 177.
  22. ^ Баллок и Эванс 1990 ; Crask 2007 , стр. 21; Malhotra et al. 2007 , стр. 182.
  23. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1992 , p. 1.
  24. ^ Malhotra et al. 2007 , стр. 182.
  25. Перейти ↑ Bullock & Evans 1990 .
  26. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 2000 , p. 246; Мальхотра и Торп 1999 , стр. 27; Lazell 1962 , стр. 467.
  27. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1999 , p. 22; Буллок, Джури и Эванс 1993
  28. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 2000 , p. 246.
  29. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1999 , p. 27.
  30. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1999 , p. 27; Буллок, Джури и Эванс 1993
  31. ↑ Malhotra & Thorpe, 1999 , стр. 27–28; Мальхотра и Торп 1997 , стр. 68.
  32. ^ Stenson, Малхотра и Thorpe 2002 , стр. 1685; Мальхотра и Торп 1999 , стр. 31.
  33. ^ Stenson, Малхотра и Thorpe 2002 , стр. 1685.
  34. ^ a b Стенсон, Малхотра и Торп 2002 , стр. 1685–1686.
  35. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 2000 , p. 255.
  36. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1999 , pp. 27, 31; Lazell 1962 , стр. 467.
  37. ^ Краткое описание территориального поведения см. В Malhotra & Thorpe 1999 , p. 31.
  38. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1999 , pp. 22, 30, 43; Мальхотра и Торп 1992 , стр. 4.
  39. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1999 , pp. 30, 43.
  40. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1997 , pp. 30–31.
  41. ↑ Malhotra & Thorpe, 1999 , стр. 29–30 (отмечается, что население в национальном парке Кабритс сравнительно невосприимчиво).
  42. ^ Lazell 1962 , стр. 467.
  43. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1997 , p. 68.
  44. ↑ Somma & Books, 1976 , стр. 254–255.
  45. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 1999 , p. 31; Somma & Books, 1976 , стр. 251–252, 254.
  46. ↑ Somma & Books, 1976 , стр. 254.
  47. ^ a b Malhotra & Thorpe 1999 , стр. 31.
  48. ↑ Somma & Books, 1976 , стр. 253.
  49. ↑ Somma & Books, 1976 , стр. 255.
  50. ^ Schneider, Лосось и де Кейруш 2001 , с. 1.
  51. ^ Другая основная Мала Антильская группа, « крокировка серии» из Анолисы, находится на Мартинике (острове непосредственноюгу от Доминики) и острова к югу. Он отдаленно связан ссерией bimaculatus , более близок к южноамериканским таксонам. См. Stenson, Thorpe & Malhotra 2004 , p. 2, и Schneider, Losos & de Queiroz 2001 , p. 1 для обзора этих групп.
  52. ^ Lazell 1972 , стр. 64.
  53. ^ Lazell 1972 , стр. 71; Schneider, Losos & de Queiroz 2001 , стр. 8.
  54. ^ Lazell 1972 , стр. 71.
  55. ^ См. Stenson, Thorpe & Malhotra 2004 и Schneider, Losos & de Queiroz 2001 в целом для описания и диаграмм этих отношений, а также использованной методологии. A. nubilus был опущен Schneider et al . из-за отсутствия данных; см. обсуждение в Stenson, Thorpe & Malhotra 2004 , p. 7.
  56. ^ Stenson, Thorpe & Малхотра 2004 , стр. 7 (которые рекомендуют выделить его в отдельный вид, A. terraealtae ); Schneider, Losos & de Queiroz 2001 , стр. 8.
  57. ^ Stenson, Thorpe & Малхотра 2004 , стр. 6; Schneider, Losos & de Queiroz 2001 , стр. 5, 7–8, 10.
  58. ^ Stenson, Малхотра и Thorpe 2002 , стр. 1683.
  59. ^ Stenson, Малхотра и Thorpe 2002 , стр. 1680 («например, клин восток-запад по глубине хвоста и высотные клины по размеру шкалы и размеру тела»).
  60. ^ Stenson, Малхотра и Thorpe 2002 , стр. 1680.
  61. ^ См. Вцелом Thorpe, Reardon & Malhotra 2005 ; Мальхотра и Торп 2000 , стр. 246.
  62. ^ Stenson, Малхотра и Thorpe 2002 , стр. 1683, 1686.
  63. ^ Stenson, Малхотра и Thorpe 2002 , стр. 1680, 1686.
  64. Перейти ↑ Malhotra & Thorpe 2000 , p. 254; Стенсон, Малхотра и Торп 2002 , стр. 1686.
  65. ^ Malhotra et al. 2007 , с. 182, 187–188. Считается, что этот вид попал на остров с импортными товарами, поскольку места его первоначального вторжения примыкают к грузовому аэропорту и морскому порту.
  66. ^ Malhotra et al. 2007 , стр. 178.
  67. ^ Malhotra et al. 2007 , стр. 192.
  68. ^ Malhotra et al. 2007 , стр. 188.

Ссылки [ править ]

  • Баллок, диджей; Эванс, Питер GH (1990), «Распространение, плотность и биомасса наземных рептилий в Доминике, Вест-Индия», J. Zool. , 222 (3): 421-43, DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1990.tb04042.x
  • Баллок, диджей; Юрий, HM; Эванс, PGH (1993), "Экология кормодобывания у ящерицы Anolis oculatus (Iguanidae) из Доминики, Вест-Индия", J. Zool. , 230 (1): 19–30, DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1993.tb02669.x
  • Краск, Пол (2007), Доминика , Англия: Путеводители Брэдта, стр.  20–21 , ISBN 978-1-84162-217-0
  • Эванс, Питер Г.Х .; Джеймс, Арлингтон (1997), Доминика, Природный остров Карибского моря: Контрольные списки дикой природы , Министерство туризма Доминики, стр. 20
  • Хезельхаус, Ральф; Шмидт, Маттиас (1996), Caribbean Anoles , Нью-Джерси: публикации TFH
  • Honychurch, Lennox , Lennox Honychurch's A-to-Z of Dominica's Heritage , заархивировано из оригинала 27.09.2011 , извлечено 28.01.2010 CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  • Лэзелл, Джеймс Д. младший (1962), "Anoles Восточного Карибского моря (Sauria: Iguanidae). Часть V. Географическая дифференциация Anolis oculatus на Доминике" , Бюллетень Музея сравнительной зоологии Гарвардского колледжа , 127 : 466–475 CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  • Лэзелл, Джеймс Д. младший (1972), "Anoles (Sauria, Iguanidae) Малых Антильских островов" , Бюллетень Музея сравнительной зоологии Гарвардского колледжа , 143 (1): 64–71 CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  • Малхотра, Анита; Торп, Роджер С. (1992), " Anolis oculatus (Cope): Dominican Anole", Каталог американских амфибий и рептилий , 540 : 1–4
  • Малхотра, Анита; Торп, Роджер С. (1997), "Размер и форма вариации в Малом Антильский Anole, Anolis oculatus (Sauria: Игуановые) по отношению к среде обитания", Биологический журнал Общества Линнея , 60 : 53-72, DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1997.tb01483.x
  • Малхотра, Анита; Торп, Роджер С. (1999), Рептилии и амфибии Восточного Карибского бассейна , Лондон: образование Macmillan , ISBN 0-333-69141-5
  • Малхотра, Анита; Торп, Роджер С. (2000), "Динамика естественного отбора и Vicariance в Доминиканской Anole: Закономерности В-Айленд молекулярной и морфологической дивергенции", Evolution , 54 (1): 245-258, DOI : 10,1554 / 0014- 3820 (2000) 054 [0245: TDONSA] 2.0.CO; 2 , PMID  10937201
  • Торп, Роджер С .; Рирдон, Джей Ти; Малхотра, Анита (2005), «Обычные садовые эксперименты и естественный отбор подтверждают экотипическую дифференциацию доминиканского анола ( Anolis oculatus )», Am. Nat. , 165 (5): 495-504, DOI : 10,1086 / 428408 , PMID  15791540 , S2CID  1820674
  • Малхотра, Анита; Торп, Роджер С .; Гиполит, Эрик; Джеймс, Арлингтон (2007), «Отчет о состоянии герпетофауны Содружества Доминики, Вест-Индия», Appl. Herpetol. , 4 (2): 177-94, DOI : 10,1163 / 157075407780681365
  • Шнайдер, Кристофер Дж .; Лосос, Джонатан Б.; de Queiroz, Кевин (2001), "Эволюционные взаимоотношения группы Anolis bimaculatus с Северных Малых Антильских островов", J. Herpetol. , 35 (1): 1-12, DOI : 10,2307 / 1566016 , JSTOR  1566016
  • Стенсон, Эндрю Г .; Малхотра, Анита; Торп, Роджер С. (2002), «Дифференциация популяций и поток ядерных генов в доминиканском аноле ( Anolis oculatus )», Молекулярная экология , 11 (9): 1679–1688, DOI : 10.1046 / j.1365-294X.2002.01564. х , PMID  12207719 , S2CID  11603009
  • Стенсон, Эндрю Г .; Торп, Роджер С .; Малхотра, Анита (2004), «Эволюционная дифференциация анолов группы bimaculatus на основе анализа данных мтДНК и микросателлитов», Molecular Phylogenetics and Evolution , 32 (1): 1–10, DOI : 10.1016 / j.ympev.2003.12.008 , PMID  15186792
  • Сомма, Кэролинн А .; Брукс, Гарнетт Р. (1976), "Воспроизводство Anolis oculatus , амейвы fuscata и Mabuya mabouya из Доминики", Copeia , 1976 (2): 249-256, DOI : 10,2307 / 1443943 , JSTOR  1443943
  • Андервуд, Гарт (1959), «Анолы восточного Карибского моря (Sauria, Iguanidae). Часть III. Редакционные заметки», Bull. Mus. Комп. Zool. , 121 : 191–226

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Cope, ED (1864), "Вклад в герпетологию тропической Америки", Proc. Акад. Nat. Sci. Phila. , 1864 : 166–181. CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  • Cope, ED (1879), «Одиннадцатый вклад в герпетологию тропической Америки», Proc. Являюсь. Филос. Soc. , 18 : 261–77 CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  • Günther, A. (1888), "Заметки о рептилиях и лягушках из Доминики, Вест-Индии", Ann. Mag. Nat. Hist. , Серия 6, 2 : 362–366, DOI : 10.1080 / 00222938809460945 CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Anolis oculatus на Викискладе?
  • Anolis oculatus в Энциклопедии жизни