Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
«Анол» перенаправляется сюда. Для персонажа комиксов см Анол (комиксы) . Чтобы узнать о деревне в Сомали, см. Каанооле .

Dactyloidae
Зеленый anole.jpg
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Заказ:Squamata
Подотряд:Игуания
Семья:Dactyloidae
Fitzinger , 1843 г.
Роды

1–8, см. Текст

Dactyloidae представляют собой семейство ящериц , обычно известных как Анолисы ( США : / ə п oʊ . Л я г / ( слушать )Об этом звуке ) и произрастающий в теплые районы Северной и Южной Америки, начиная с юго - востоком Соединенных Штатов в Парагвай . [1] [2] Вместо того, чтобы рассматривать его как семью, некоторые специалисты предпочитают рассматривать его как подсемейство, Dactyloinae, семейства Iguanidae . [3] [4] В прошлом они были включены в семейство Polychrotidae вместе с Polychrus.(кустовые анолисы), но последний род не имеет близкого родства с настоящими анолисами. [5] [6]

Анолы - это ящерицы от маленьких до довольно крупных, обычно зеленые или коричневатые, но их цвет варьируется в зависимости от вида, и многие также могут его менять. [1] [7] У большинства видов, по крайней мере, у самцов есть подвес , часто ярко окрашенный лоскут кожи, который простирается от горла / шеи и используется в демонстрациях. [7] Гекконы имеют несколько общих характеристик с гекконами , в том числе детали строения стопы (для лазания) и способность добровольно отламывать хвост (чтобы убежать от хищников), [8] [9] [10], но они находятся очень далеко родственные, анолисы являются частью Игуании . [11] [12]

Анолисы активны в течение дня и питаются в основном мелкими животными, такими как насекомые, но некоторые также питаются фруктами, цветами и нектаром . [7] [13] [14] Они жестоко территориальны . После спаривания самка откладывает яйцо (иногда два); у многих видов она может делать это каждые несколько дней или недель. [7] [8] [15] Яйцо обычно кладут на землю, но у некоторых видов оно находится на более высоких уровнях. [7] [16]

Анолисы широко изучаются в таких областях, как экология , поведение и эволюция , [7] [17], а некоторые виды обычно содержатся в неволе в качестве домашних животных. [18] Анолисы могут действовать как биологические средства борьбы с вредителями , поедая насекомых, которые могут нанести вред людям или растениям, [19] но представляют серьезный риск для мелких местных животных и экосистем, если они попадают в регионы за пределами их домашнего ареала. [20] [21]

Распространение и среда обитания [ править ]

Куба является домом для более чем 60 видов анолов (уступая только Колумбии), большинство из которых больше нигде не встречается, как этот западно-кубинский анол [22]
Как и все анолы Малых Антильских островов, анол Лича имеет очень небольшой радиус действия [23]

Anoles - очень разнообразная и многочисленная группа ящериц. Они произрастают в тропической и субтропической Южной Америке, Центральной Америке, Мексике, прибрежных Кокосовых островах восточной части Тихого океана , на островах Горгона и Мальпело , в Вест-Индии и на юго-востоке Соединенных Штатов . [2] [7]

Особенно высокое видовое богатство существует на Кубе (более 60 видов), [22] Hispaniola (более 55), [24] Мексике (более 50), [25] Центральной Америке, [26] Колумбии (более 75). , [27] и Эквадор (не менее 40). [4] Меньше живут в восточной и центральной части Южной Америки (например, менее 20 видов известно из огромной Бразилии), [28] прилегающих Соединенных Штатов (1 местный вид) [1] и на Малых Антильских островах (около 25 видов в всего, по 1–2 вида на каждом острове). [29] [30]Однако Малые Антильские острова относительно богаты по сравнению с их очень небольшой площадью суши, и все их виды являются сильно локализованными эндемиками , каждый из которых встречается только на одном или нескольких крошечных островах. [23] В Южной Америке, разнообразие значительно выше , к западу от Анд ( Tumbes-Чоко-Магдалена области) , чем к востоку ( бассейн реки Амазонки ), а также показан в Эквадоре , где около 2 / 3 видов Anole живет в бывшем области и 1 / 3 в последнем. [4] [31]

Пуэрто-риканский куст анол , один из шестнадцати видов анолов из Пуэрто-Рико и Виргинских островов [32]

Единственный вид, обитающий на прилегающих территориях Соединенных Штатов, - это каролинский (или зеленый) анол , который простирается на запад до центрального Техаса и на север до Оклахомы , Теннесси и Вирджинии . [1] [33] Его северная граница, вероятно, связана с холодными зимними температурами. [34] Несколько видов анолов были завезены в прилегающие США , в основном во Флориду , а также в другие штаты побережья Мексиканского залива и Калифорнию . Наиболее распространенным из этих представлений является коричневый анол . [1] [35] [36]В отличие от Соединенных Штатов, Пуэрто-Рико и Виргинские острова являются домом для 16 местных видов, причем все они являются эндемичными. [32]

Анолисы населяют широкий спектр местообитаний, от высокогорья (не менее 2600 м или 8 500 футов над уровнем моря [37] ) до побережья, от тропических лесов до пустынных зарослей. [7] [8] Некоторые живут в известняковых карстовых средах обитания, и, по крайней мере, два из них, кубинский пещерный анол и мексиканский пещерный анол , войдут в пещеры , иногда на расстоянии 20 м (65 футов) от входа. [38] Некоторые виды живут рядом с людьми и могут использовать заборы или стены зданий в качестве насестов [39], даже населяя сады или деревья вдоль дорог в больших городах, таких как Майами . [8] Большинство анолисовдревесные или полу-древесные, но есть также наземные и полуводные виды. [7] [8] [40] Они часто, особенно в Карибском бассейне, сгруппированных в шесть экоморфы - корону гиганта, ствол коронок, ствол, ствол землю, прутик, и трава Буша , которые населяют определенные ниши . [41] [42] Другими менее широко используемыми группами являются земляные, земляные кустарники, гигантские ветки, саксиколусы и прибрежные (альтернативно полуводные). [2] [8] [43]Однако виды внутри каждой группы экоморф не совсем похожи, и есть различия в деталях их ниш, включая как широко распространенных универсалов, так и более узких специалистов . [44] дифференцировка ниши позволяет несколько Анолисов обитать в ту же местность, [8] до 15 видов в одном месте. [45]

Внешний вид и поведение [ править ]

Анолис самца Эллисон (самка вся зелёная) с длинным хвостом и способностью лазать, типичными для анолов.

Анолы различаются по размеру. Самцы обычно достигают большего размера, чем самки, но у некоторых видов все наоборот. [8] Взрослые большинства Анолисы составляет от 4 до 8 см (1,5-3 дюйма) в морду-to отверстие длиной, [46] и от 10 до 20 см (4-8 дюймов) в общей длины, в том числе за хвост. [1] [8] В самом маленьком, пятиполосом аноле из травы, длина от носа до отверстия составляет около 3 и 3,5 см (1,2 и 1,4 дюйма ) у самок и самцов соответственно, [2] [46] но это - относительно длиннохвостый вид. [47] Есть несколько крупных видов, длина которых от носа до отверстия превышает 10 см (4 дюйма). [2] [48]Самцы самой большой, в рыцарских Anole , [18] доходить до приблизительно 19 см (7,5 дюйма) в рыльця-к-жерла длины, [2] 51 см (20 дюймов) в общей длины, [1] и 137 г ( 5 унций) весом. [49] Существуют как крепкие, так и изящные виды, а форма головы варьируется от относительно широкой до удлиненной. [50]

Хвост анолий может быть разным, но большей частью длиннее, чем длина от морды до отверстия. В зависимости от конкретного вида он может варьироваться от немного короче до примерно в три раза больше, чем от носа до отверстия. [1] [8] [51] [52] У карибских прутьев экоморфных анолов , хоботковых анолов и анолов « фенакозавров » цепкий хвост . [53] [54] [55] Полуводные анолы имеют относительно высокий, вертикально сплющенный хвост, который помогает плавать. [56]

Под пальцами ног анола находятся подушечки, которые имеют от нескольких до десятка лоскутов кожи (липких ламелей ), идущих горизонтально и покрытых микроскопическими волосковидными выступами ( щетинками ), которые позволяют им цепляться за множество различных поверхностей, подобно геккону, но не так эффективно. . [8] [9] Несмотря на это сходство, они очень отдаленно связаны, и адаптации являются результатом конвергентной эволюции в этих двух группах. [57] Степень этих структур и способность к цепкости варьируется, они более развиты у видов анолов, которые живут высоко в кроне деревьев, чем у тех, кто живет на более низких уровнях. [58] [59]В одном крайнем случае - анолы, которые легко могут разбегаться по окнам. [60] [61] На противоположном конце спектра находится массивный анол засушливой прибрежной Венесуэлы и соседней Колумбии, который является единственным видом, полностью лишенным специализированных структур подушечек пальцев ног. [62] [63] Относительная длина конечностей варьируется, в основном у разных видов, но в некоторой степени также и у разных популяций одного вида. Это зависит от таких вещей, как предпочтительный размер окуня и наличие в среде обитания наземных хищников. [57] [64]

Несмотря на относительно маленькие глаза, их основное чувство - это зрение, отличное по цвету. [65] [66] [67] Их зрачки круглые или почти круглые. [68] Гуантанамо Anole и кубинец пещера Anole имеют прозрачное «окно» в их нижнем веке, что позволяет им видеть даже с закрытыми глазами, но почему у них есть эта адаптация неясна. [2] [69] Анолы обладают хорошим направленным слухом, который способен обнаруживать частоты от 1000 до 7000 Гц и звуки относительно низкой интенсивности, такие как щелчок камеры. [70] [71]

Анолисы ведут дневной образ жизни - активны в дневное время, - но также могут быть активны яркими лунными ночами и могут добывать корм вблизи искусственного освещения. [72] [73] Многие виды часто греются на солнце, чтобы повысить температуру, но другие живут в тени и этого не делают. [8]

Цвета [ править ]

Каролина Anole меняется от зеленого до коричневого в течение нескольких минут

Большинство анолисов коричневатого или зеленого цвета, но есть множество вариаций в зависимости от конкретного вида. [7] [74] Большинство может менять свой цвет в зависимости от таких вещей, как эмоции (например, агрессия или стресс), уровень активности, уровень освещенности и социальный сигнал (например, демонстрация доминирования ), но есть доказательства, подтверждающие, что они делаю это в ответ, цвет фона ( камуфляж ) отсутствует. [7] [75] [76] [77] Менее ясно, делают ли они это в ответ на температуру ( терморегуляция ), исследования подтверждают это [78] и опровергают. [79]Степень и вариации этой способности изменять цвет сильно различаются у разных видов. Например, каролинский (или зеленый) анол может изменить свой цвет с яркого листового зеленого на тускло-коричневый цвет, в то время как коричневый анол может изменить только свой оттенок, в диапазоне от бледно-серо-коричневого до очень темно-коричневого. [1] Даже отчетливое изменение цвета анола Каролины с зеленого на коричневый может произойти всего за несколько минут. [80] Цвета являются результатом их пигментных клеток кожи, хроматофоров , из которых они имеют три основных типа, но изменение происходит только в меланофорах . При активации меланофор-стимулирующим гормоном и другими гормонами меланосомыМеланофоры частично покрывают другие пигментные клетки кожи, придавая анолу более темный или коричневый цвет. [75] [80] В большинстве случаев стресс приводит к более темному / коричневому цвету, но у водного анола , вида темно-коричневого с полосатым рисунком и светло-коричневыми полосами по бокам тела и головы, стресс приводит к верх бледно-коричневый, полосы становятся бледно-сине-зелеными. [75]

Их цвета ночью во время сна часто сильно отличаются от цвета днем, когда они бодрствуют. Среди них есть некоторые виды, которые иначе резко не меняют свой цвет, в том числе определенные анолы, которые обычно коричневые в течение дня, переходящие в зеленоватый или беловатый во время сна ночью [75] [81], и некоторые анолы, которые обычно зеленые в течение дня. меняется на коричневый во время сна. [82]

Взрослые Пуэрториканские гигантские Анолисы , как правило , зеленые, но редко морф (не является результатом изменения цвета) серо-коричневого цвета, как и все молодые [83]

Не считая изменения цвета, часто встречаются незначительные индивидуальные вариации основного цвета и рисунка, в основном связанные с полом или возрастом. У некоторых видов анолов эта вариация более выражена и связана не только с полом и возрастом. Примером этого является основной цвет синегорлого анола Каймановых островов , который варьируется географически, примерно соответствующий основной среде обитания в данном месте. [84] В других случаях это происходит в том же месте. Сюда входят обширные индивидуальные вариации анола Гваделупы , которые, однако, также демонстрируют некоторые географические вариации, но, возможно, недостаточно согласованные (частично из-за клин ), чтобы сделать общепризнанный подвид валидным. [23] [85] [86]У пуэрториканского гигантского анола , вида, способного выполнять лишь незначительные изменения цвета (в основном, светлые / темные), молодые особи серо-коричневые, а взрослые особи обычно зеленые, но необычная морфа сохраняет серо-коричневый цвет во взрослой жизни. [83] Точно так же в редких морфах обычно зеленого анола Каролины отсутствуют определенные пигментные клетки, что придает им в основном бирюзово- синий или желтый цвет. [87] [88]

Dewlap [ править ]

Различия в росе (самцы, если не указано иное)
Анол разносторонний
Гавана аноле

Каролинский (или зеленый) анол
Коричневый анол
Анол золотистой чешуи
Полосатый анол
Шелковистый анол
Воспроизвести медиа
Водный анол , открывающийся и закрывающийся подвес
Анолис Фитча , женский (подвес более крупный и коричневато-желтый у мужчин)

У большинства - но не у всех - разновидностей анолов есть подвес , сделанный из эректильного хряща (видоизмененного из подъязычной кости ) и покрытый кожей, которая простирается от области их горла. Когда он не используется и закрыт, он незаметно лежит вдоль горла и груди. Размер, форма, цвет и узор подвеса сильно различаются в зависимости от вида, и часто он различается между полами, будучи меньше (в некоторых случаях отсутствует) и / или менее красочным у самок. [7] [8] [89] [90] У некоторых видов, включая каролину , кору , гигантскую голову Кохрана и тонкие анолы , он географически различается по цвету в зависимости от подвида или морфы .[91] [92] [93] [94] Очень локально различные морфы одного вида, которые различаются по цвету подвеса (не только различия между полами), могут встречаться вместе. [94] В дополнение к цветам, которые видны людям, подвес может иметь ультрафиолетовое отражение, которое видно анолам. [89] полосатый Anole единственный видгде оно асимметрично цветные, будучиярким на одной сторонечем на другой. [95] У некоторых видов даже у молодых особей есть подвес. [96] [97] Запад Куба и кубинский Анолисы потокаединственные, где у обоих полов отсутствует подвес, но он уменьшен и крошечен примерно у дюжины других видов. [2] [90] [98]

Подгрудник служит сигналом для привлечения партнеров, территориальности , отпугивания хищников и условий общения. [7] [90] [99] [100] Когда несколько анолисов живут вместе, виды почти всегда различаются по подвесу, что указывает на то, что он играет роль в распознавании видов . [7] [30] Исследования, однако, выявляют более сложную картину: комплекс видов коры анола и коротконосого анола (который включает анолии гигантской головы Вебстера и Кокрена [93] ) тесно связаны между собой и оба различаются по цвету подвеса. В местах, где их диапазоны перекрываются, их подвес часто различается и малогибридизация , но в некоторых местах их подвес схожи. Там, где одинаково, могут быть более высокие уровни гибридизации (что указывает на то, что они с большей вероятностью будут путать друг друга), или уровни могут быть такими же низкими, как и регионы, в которых они различаются (указывая, что что-то еще позволяет им разделять друг друга). [101] Другой пример - толстые и большеголовые анолы с красными крыльями , которые являются сестринскими видами.которые перекрываются по диапазону и очень похожи, за исключением цвета подвеса. Они очень агрессивны по отношению к представителям своего вида, но не по отношению к другим. Когда у одного вида изменен цвет подвеса, чтобы походить на другой, происходит только относительно небольшое увеличение агрессии или его отсутствие, что указывает на то, что они все еще могут разделять друг друга. [102]

Несколько других игуанообразных родов, Драко , Otocryptis , Polychrus , Сарад и Sitana , развивались относительно большие, подвижные складок независимо от Анолисы. [103] [104]

Половой диморфизм [ править ]

Нос различается между полами у необычного хоботка-анола (самец с хоботком) [105]

В некоторых анолах полы очень похожи, и их трудно разделить при нормальных условиях просмотра, но большинство видов демонстрируют четкий половой диморфизм , что позволяет довольно легко различать взрослых самцов и самок. У некоторых видов самка немного крупнее самца [8] [106], но у других полов примерно одинакового размера. [107] Однако в большинстве случаев самцы крупнее, а у некоторых более чем в три раза больше самок. [107] Эта разница в размерах может приводить к различиям в микропредприятии (например, самцы используют более крупные ветви, чем самки) и питании (самцы в среднем поедают крупную добычу) между полами одного вида. [107] [108]У самцов некоторых видов голова пропорционально намного длиннее, чем у самок, но у других она почти одинакова. [109] [110] Гребень на затылке, спине и / или хвосте у самцов больше. У видов с высокими гребнями эта разница может быть очевидна, но у видов с мелкими гребнями она часто незаметна и ее легко не заметить, особенно когда они не приподняты. [8] [61] [111] Подголовник часто больше у мужчин; у некоторых видов только самец имеет подвес. [8] У некоторых есть различия в форме носа, но, как известно, это заметно только в хоботке и анолисах с листовым носом , у обоих длинноносых самцов и более нормально выглядящих самок (вполне вероятно, что нечто подобное можно увидеть ванол гладкий , но самка этого вида пока неизвестна). [105] [112] Менее очевидное различие между полами анолов - это увеличенные постклоакальные чешуйки у мужчин. [8]

Самцы многих видов в целом более ярко окрашены, в то время как самки более тусклые и загадочные , а иногда их верхняя часть имеет полосатые или линовые узоры, которые служат для разрушения контура анола. [8] В целом окраска и рисунок молоди напоминают взрослую самку. [74] Подгрудник имеет тенденцию быть более красочным у самцов, [8] с явными различиями, обычными для анолов материковой части Америки и сравнительно реже у видов Карибского моря. [113]

Территориальность и разведение [ править ]

Пуэрториканский хохлатый анол демонстрирует отжимание
Воспроизвести медиа
Два каролинских анола мужского пола дерутся за территорию на вершине столба забора

Анолисы очень территориальны, они весят свой подвес, кивают головой, выполняют «отжимания», поднимают гребень и выполняют множество других действий, чтобы отпугнуть потенциальных конкурентов. [66] [114] [115] Если это не отпугивает злоумышленника, продолжается драка, в которой два анола пытаются укусить друг друга. Известно, что во время схваток некоторые виды анолов вокализуют. [116] В дополнение к поведению, указывающему на доминирование, анолы могут двигать головой вверх и вниз при отображении кивков головой (не путать с отображением покачивания головой, когда вся передняя часть тела перемещается посредством «отжиманий». ), что является покорным знаком. [115] [117] [118] [119]Самки сохраняют территорию нагула. Самцы поддерживают большую территорию размножения, которая перекрывается с территорией кормления одной или нескольких самок. [8] [114] диапазон дома находится у самцов обычно больше , чем у женщин, и больше в крупных видов , чем в Anole меньше. [49] У очень мелких видов, таких как длиннохвостый анол Bahoruco, домашний ареал может составлять всего около 1,5 м 2 (16 кв. Футов) и 2,3 м 2 (25 кв. Футов) для самок и самцов [98] по сравнению с крупными видами, такими как рыцарский анол, где они в среднем составляют около 630 м 2 (6800 квадратных футов) и 650 м 2 (7000 квадратных футов). [49]При удалении с территории анол обычно сможет вернуться домой за относительно короткое время, но как именно они это делают, неясно. [120] Будучи в высшей степени одинокими животными, анолы редко собираются вместе, но в более холодных регионах особи могут отдыхать рядом друг с другом группами в течение зимы. [34] [121]

Помимо различий во внешнем виде подвеса, частота открывания / закрывания подвеса и частота и амплитуда покачивания головы различаются у разных видов, что позволяет им разделять друг друга. [30] [122] Территориальность обычно нацелена на других особей того же вида, но в некоторых случаях она также направлена ​​на других анолисов, как это можно увидеть между гребешками и анолами Кука . В отличие от большинства анолов с широко перекрывающимися ареалами, эти два населяют очень похожие ниши и напрямую конкурируют за ресурсы. [123]

Спаривание рыцарских анолов . Самец стал темным от обычного зеленого цвета. Беловато-серые пятна - это старая кожа, которая находится в процессе линьки.

Период размножения варьируется. У видов или популяций, обитающих в регионах с высокой сезонностью, он обычно относительно короткий, обычно во время сезона дождей. Он продолжается, часто даже круглый год, у видов или популяций, живущих в регионах с менее отчетливыми сезонами. [8] [124] [125] У некоторых видов, где это круглый год, яйценоскость в сезон дождей выше, чем в сухой сезон, [68] а у многих видов, где она длится, но не круглый год, она начинается весной и заканчивается осенью. [126] Самцы привлекают и ухаживают за женщинами, выполняя ряд действий, часто копируя те, которые используются для отпугивания конкурентов, в том числе удлиняют подвес и кивают головой. [90][115] Во время спаривания самец вставляет один из своих гемипенов в клоаку самки , [127] оплодотворяя яйцеклетку внутри яйцевода . [128] Самка может спариваться с несколькими самцами, но также может хранить сперму внутри своего тела для оплодотворения яйцеклеток через несколько месяцев после спаривания. [33] [125] [129] Самка анола производит яйцеклетку в каждом яичнике , [130] что означает, что когда один из них созревает в одном из ее фолликулов, желток другого образуется в другом. [128]Белая скорлупа образуется только тогда, когда яйцо оплодотворено, а самки иногда откладывают бесплодные желтоватые яйца без скорлупы, известные как «слизни». [128] Самка откладывает одно (иногда два) яйца за раз [15] [48] [127], которое обычно кладут случайно на землю среди опавших листьев, под мусором, бревнами или камнями или в небольшую ямку. [7] [8] У некоторых видов он размещается на более высоких уровнях в бромелиях , дуплах дерева или расщелинах скал. [7] [16] [68] Небольшое количество видов откладывают яйца вместе, образуя общее гнездо. [16] [131] [132]Среди них - необычный кубинский пещерный анол, где до 25 яиц могут быть склеены вместе в небольшой полости на стене пещеры. [16] Гнездо, содержащее яйца анола и гекконов Sphaerodactylus armasi и Tarentola crombiei, представляет собой единственное известное многокомпонентное гнездо анола и единственное известное общественное гнездо с участием более чем одного семейства ящериц. [133] Хотя обычно самки многих видов анолов откладывают только одно яйцо за раз (кладка), они могут откладывать яйцо каждые пять дней - четыре недели. [7] [8]У некоторых бывает только одна кладка в год, в то время как у других видов может быть до 20 в среднем. В зависимости от вида яйца анола вылупляются примерно через 30–70 дней. [15]

Кормление [ править ]

Кубинские фальшивые анолы-хамелеоны, такие как этот анол с короткой бородкой , являются специализированными поедами улиток [17] [134]
Доминиканский анол, питающийся нектаром

Анолисы - приспособленные кормушки и могут попытаться съесть любую привлекательную еду подходящего размера. В основном они питаются насекомыми, такими как мухи , кузнечики , сверчки , гусеницы , мотыльки , бабочки , жуки и муравьи , а также паукообразные, например пауки . [1] [7] [135] [136] [137] Некоторые виды также едят мелких позвоночных, таких как мыши, маленькие птицы (включая птенцов), ящерицы (включая другие виды анолов и их собственный каннибализм ) и лягушки. [49] [138][139] Медлительные кубинские анолисы-хамелеоны (« Chamaeleolis ») - специализированные едоки улиток, [17] [134] и несколько полуводных видов, таких как анол кубинского ручья, могут ловить добычу в воде, например креветок и рыбу. . [7] У некоторых видов средний размер добычи варьируется в зависимости от размера, возраста и пола отдельного анола, при этом молодые анолы поедают самую мелкую добычу, взрослые самки берут добычу среднего размера, а взрослые самцы - самую большую добычу. [108] У других видов нет явных различий в предпочтительном размере добычи, независимо от размера и пола особи. [137]

Охота ведется на вид [66], и они, как правило, отдают предпочтение движущейся добыче неподвижной. [140] Многие будут преследовать или подкрадываться к потенциальной жертве, в то время как другие - сидячие хищники, которые набрасываются на добычу, когда она приближается к анолу. [8] [91] У анолов есть множество маленьких, острых и заостренных зубов, которые позволяют им эффективно хватать добычу. Они являются гетеродонтами, у которых каждый зуб во фронтальной половине челюсти имеет единственную вершину ( одностворчатый ), а каждый зуб в задней половине имеет три вершины (трикуспидальный); один посередине и меньший сзади и спереди. [141] [142]Необычно то, что у кубинских ложных хамелеонов анолии увеличенные и тупые, похожие на коренные зубы зубы в задней части челюсти, что позволяет им раздавливать панцири своей добычи улитки. [17] [134]

В дополнение к животным добычи, многие виды Anole будут брать посадочный материал, в частности , фрукты, цветы и нектар , [13] [14] [143] и в целом они лучше всего охарактеризовать как всеядны . [144] Некоторые виды, питающиеся фруктами, такие как рыцарский анол, могут действовать как рассеиватели семян . [144] Были зарегистрированы анолы, пьющие подслащенную воду из кормушек колибри . [111] Анолисы уязвимы для высыхания и, как правило, нуждаются в доступе к воде для питья, [8] как роса или дождь на листьях, [145]хотя некоторые виды менее восприимчивы к потере воды, чем другие, и могут жить в относительно засушливых местах. [123] [146]

Избегание и сдерживание хищников [ править ]

Плоский Анд Anole избегает обнаружения движущихся медленно и часто координируют свои движения с ветром [147]

Широкий круг животных будет есть анолов, таких как большие пауки, многоножки , хищные катидиды , змеи, большие лягушки, ящерицы, птицы, обезьяны и млекопитающие- хищники . [7] По крайней мере, в части своего ареала змеи могут быть наиболее значительными хищниками аноловых. [8] Например, Карибский Alsophis и Borikenophis гонщики, и Мексика, Центральная Америка и Южной Америка Остроголовых Змеи виноград змеи питаются в основном ящерицы , как Анолисы. [148] [149] У некоторых змей, питающихся рептилиями, есть особый яд, который мало влияет на людей, но быстро убивает анол. [150]На некоторых Карибских островах анолы составляют до 40–75% рациона американских пустельг . [70] Крупные анолы могут поедать более мелких особей других видов анолов, и каннибализм - поедание более мелких особей своего вида - также широко распространен. [138] Существует документально подтвержденный случай захвата и гибели маленького анола выращиваемым снаружи горшечным растением Венериной мухоловкой . [151]

Анолы в основном обнаруживают потенциальных врагов по зрению, но их диапазон слуха также близко соответствует типичному диапазону голоса птиц. Услышав хищную птицу, вроде пустельги или ястреба, они повышают бдительность. Когда слышишь нехищную птицу, почти ничего не меняется. [70] Большинство видов анолов будут пытаться убежать от хищника, быстро убегая или ускользая, но некоторые будут перемещаться на противоположную сторону ствола дерева (лицом от потенциального нападающего), прыгая на землю со своего насеста. или замирают, когда его потревожили, надеясь, что противник этого не заметит. [53] [152] Некоторые виды анолов демонстрируют свою пригодность, показывая свой подвес при встрече с хищником; чем больше выносливость анола, тем больше яркость. [153]И наоборот, когда они внезапно вынуждены делить свою среду обитания с эффективным хищником-анолом, таким как северная кудрявая ящерица (например, если ее вводят в место, где раньше не было), анолы могут уменьшить амплитуду покачивания головой, заставляя они менее заметны [154] и могут медленнее выходить из укрытия (с меньшей готовностью идти на риск) после того, как их напугал хищник. [155] Медленно движущиеся анолы, такие как ветвистые экоморфы Карибского моря и многие виды дактилоа материковой части Центральной и Южной Америки, обычно имеют загадочную окраску и часто координируют свои движения с ветром, напоминая окружающую растительность. [147]Некоторые полуводные виды будут пытаться спастись от хищников, ныряя в воду или бегая по ней на двух ногах , как василиски . [56] [156] Однако анолам не хватает специальной каймы на пальцах, которая помогает вамилискам при этом. [156]

Барбадос Anole с частично регенерированного хвостом

Хвосты анолов часто могут отламываться на специальных сегментах, что называется аутотомией . Хвост продолжает изгибаться в течение некоторого времени после отделения, привлекая внимание хищника и обычно позволяя анолу ускользнуть. [61] Хвост регенерируется , но для завершения этого процесса требуется более двух месяцев. [10] [157] Около двух десятков анолов, в том числе почти все представители группы видов latifrons , все группы видов chamaeleonides и La Palma anole , не обладают способностью к аутотомии хвоста. [2]

Если их поймают или загонят в угол, анолы укусят в целях самозащиты. [18] [158] Это может быть относительно эффективным против некоторых хищников. Сражаясь спиной и кусает, иногда целых 20 минут, Пуэрто - Рико хохлатой Анолисы уйти от более чем 1 / 3 всех нападений Пуэрто - Рико гонщика змея. [159] Некоторые виды анолов при поимке издают звуки (обычно грохот, чириканье или визг). [116]

Эволюция [ править ]

Эволюция в Анолисах широко изучена, и они были описаны как «хрестоматийным пример адаптивной радиации и конвергентной эволюции ». [160] Особенно эволюция широко распространена сходящимся видели в Анолисы , живущих в Больших Антильских островов привлекла к себе внимание ученых, и в результате сравнения с зябликов Дарвина этих Галапагосских островов , лемуры из Мадагаскара и цихлиды рыбы в Великих Африканских озер . [161] [162] [163]

Экоморфы и происхождение [ править ]

Также: Экоморфы Анолиса
Гаитянская зелень (от Hispaniola), ямайский гигант и западный гигантский анол (с Кубы) - все экоморфы коронных гигантов , но не тесно связаны между собой.

На каждом крупном острове Больших Антильских островов (Куба, Эспаньола, Пуэрто-Рико и Ямайка ) есть виды анолов, которые адаптировались к конкретным нишам и называются экоморфами: кроновый гигант, верхушка ствола, ствол, земля ствола, ветка и травяной куст ( существует также несколько дополнительных, менее широко используемых экоморфов). Однако даже в пределах Больших Антильских островов есть различия в зависимости от размера острова и количества доступных мест обитания. В крупнейших, Куба и Эспаньола, есть все шесть основных экоморфов, в то время как в меньших Пуэрто-Рико и Ямайке их пять и четыре соответственно. [43] Виды, обитающие в определенной нише на каждом острове, как правило, похожи друг на друга как внешне, так и по поведению. Например, анол из веточки EscambrayКубы очень похож на пуэрториканскую веточку и ямайскую ветку анолиса , а также на несколько видов веточек-экоморфов из Эспаньолы. [53] [161] Несмотря на это, они не имеют близкого родства и адаптировались к своей конкретной нише независимо друг от друга. [42] [45] [161] По крайней мере четыре из шести основных экоморфов имеют древнее происхождение, поскольку они были задокументированы в окаменелостях янтаря с Эспаньолы, возраст которых составляет около 15–20 миллионов лет (две отсутствующие экоморфы - это кроновой гигант и трава куст). [164] [165] В остальном известно немного окаменелостей, но ранние филогенетические и иммунологическиеисследования показывают, что анолы возникли 40–66 миллионов лет назад, сначала обитали в Центральной или Южной Америке, а затем пришли в Карибский бассейн (первоначально, вероятно, Куба или Эспаньола). [7] [30] [166] Более недавнее филогенетическое исследование, опубликованное в 2012 году, показало, что анолы возникли в Южной Америке и расходились с другими рептилиями намного раньше, около 95 миллионов лет назад. [2] [3] Хотя южноамериканское происхождение было общепризнанным, очень высокий возраст был спорным, и другие исследования, опубликованные в 2011–2014 годах, пришли к более низкому возрасту, предполагая, что анолии отличаются от других рептилий 23–75, 53– 72 или 81–83 миллиона лет назад [160], в то время как комплексное исследование 2017 года оценило примерно 46–65 миллионов лет назад.[3] Это указывает на то, что ранние анолы прибыли на Большие Антильские острова в Карибском бассейне с материковой части Америки через сплав, а не по суше через древние (ныне затопленные) наземные мосты . [160] После прибытия в Карибский бассейн они разделились на несколько новых групп, и одна из них, линия Норопс , позже вернулась на материковую часть Америки. [2] [30]

Виды и приспособляемость [ править ]

Смотрите также: Список ящериц анолиса
Несмотря на то, что они были разделены в течение миллионов лет и выглядели совершенно иначе ( ксерический тип слева, горный тропический лес справа), популяции анолов Мартиники не изолированы репродуктивно [167]
Guadeloupean Anole сильно варьирует ( speciosus типа выше, номинировать ниже), но исследования показывают , что подвиды являются недействительными сегодня [85] [86]

Эволюция на уровне видов у анолисов может быть очень медленной. Мартиника изначально состояла из четырех крошечных островов, которые затем слились в один в результате подъема . Анолисы жили на каждом из крошечных древних островов и были изолированы от шести до восьми миллионов лет назад. Несмотря на это долгое разделение, они не испытали аллопатрического видообразования , поскольку смешанные пары из разных популяций анолов Мартиники могут успешно воспроизводиться и оставаться частью одного вида. [167] [168] Барбадос Anole является частью одной и той же группы, но Барбадос остается отдельной, изолированные острова. [167] генетическая дивергенцияМежду различными популяциями анолов Мартиники сходно с таковым между другими анолами Малых Антильских островов, которые последовательно признаются отдельными видами. [167] Другой вид на Малых Антильских островах, гваделупский анол, имеет несколько различных популяций, которые обычно считаются подвидами. Однако аноловые гваделупы демонстрируют высокую индивидуальную изменчивость, а популяции широко пересекаются , что, возможно, было усилено изменениями среды обитания людьми (позволяющими популяциям легче вступать в контакт друг с другом) и перемещением особей. Это указывает на то, что подвид сегодня недействителен. [85] [86] [169] Генетические исследования подтверждают, что сильное ассортативное спариваниемежду различными популяциями анолов Гваделупы не существует, несмотря на их отчетливые различия во внешнем виде и их разделение примерно 650 000 лет назад ( доверительный интервал начинается с 351 000 лет). [170] Гибридизация между различными видами анолов редко документирована. [7] [30] [167]

В отличие от этого, анолы могут быстро меняться в ответ на изменения, и они являются одним из немногих известных примеров «видимой эволюции» (т. Е. Когда изменения происходят со скоростью, с которой их можно наблюдать в течение жизни человека), вместе с группами как рыба колюшка , гуппи и пляжные мыши Peromyscus . [64] [163]В исследованиях коричневых анолов, завезенных во Флориду, было замечено, что они могут стать длинноногими за одно поколение, живя с хищной наземной северной курчавой ящерицей (анолисы с более короткими ногами медленнее и их легче поймать. кудрявая ящерица). Однако с течением времени их ноги становятся короче, что лучше подходит для того, чтобы сидеть на более мелких ветвях выше над землей, вне досягаемости кучерявой ящерицы. [64] Когда бурые анолии попадают на небольшие острова с низкой растительностью, их ноги становятся короче и лучше подходят для быстрого передвижения среди сморщенных кустарников, чтобы ловить насекомых и избегать хищных птиц. [171] Кроме того, в исследовании, в котором коричневые анолы были представлены семи маленьким, не содержащим анолов, Bahamanостровов (анолы исчезли из-за урагана «Фрэнсис» ), было замечено, что - хотя все популяции стали короче в течение нескольких лет - это было пропорционально размеру ноги основателей. Другими словами: несколько коричневых анолисов-основателей, представленных на одном острове, были короче, чем те, что были представлены на другом. Обе популяции со временем стали короче, но первая осталась короче, чем вторая. Это пример эффекта основателя . [171] [172] Точно так же, когда коричневые анолы были введены во Флориду, местные жители Каролины (или зеленые) переместились на более высокие насесты и приобрели более крупные подушечки пальцев, лучше подходящие для этих насестов. Эта адаптация произошла всего за 20 поколений. [173]Анолисы также приспосабливаются к жизни с людьми: у пуэрториканских хохлатых анолов, живущих в городах, образовалось больше липких ламелей на подушечках пальцев ног, чем у тех, кто живет в лесах, что отражает потребность в возможности лазать по очень гладким поверхностям, таким как окна в прежней среде обитания. [60] В отличие от этих быстрых изменений, приспособляемость анола к изменениям температуры традиционно считалась относительно незначительной. Тем не менее, когда пуэрториканские гребешки во Флориде (куда были завезены в 1970-е годы) сравнивали с исходным коренным населением в Пуэрто-Рико, было обнаружено, что первые приспособились к более низким температурам примерно на 3 ° C (5,4 ° F). ). [174] Еще более быстрая адаптация наблюдалась у анолов Каролины из Техаса во время необычно холодныхзима 2013–2014 гг . Каролинские анолы, живущие в центральном Техасе и дальше на север, уже были адаптированы к относительно низким температурам, а южные - нет. Однако после зимы 2013–2014 гг. Устойчивость к холоду популяций южного Техаса увеличилась на целых 1,5 ° C (2,7 ° F), а их геномные профили изменились, чтобы больше походить на более северных анолисов Каролины. [175] [176]

Таксономия [ править ]

Регулярно описываются новые виды анолов, такие как Anolis ( Dactyloa ) kunayalae из Панамы в 2007 г. [177]

Название этой группы ящериц происходит от карибского аноли . Он был изменен и использован на французском креольском языке , а затем переведен на английский язык через название рода Anolis , придуманное французским зоологом Франсуа Мари Дауденом в 1802 году. [178] [179]

Несколько семей имен были использованы для Анолисов в последних десятилетиях. Первоначально они были помещены в Iguanidae . Это семейство, в то время состоявшее из нескольких очень разных групп, было разделено на восемь семейств в 1989 г., при этом анолии были частью Polychrotidae вместе с Polychrus ( анолисы кустарниковые ). [180] Однако генетические исследования показали, что Polychrus ближе к Hoplocercidae, чем к истинным анолам. Настоящие анолии ближе к Corytophanidae (василиски и родственники). Поэтому настоящие анолы были перенесены в собственное семейство Dactyloidae, [5] [6][11] альтернативно внесен в подсемейство Dactyloinae семейства Iguanidae. [3] [4] Иногда использовалось название Anolidae ( Cope , 1864), но это младший синоним Dactyloidae ( Fitzinger , 1843). [181]

Известно более 425 видов настоящих анолов. [177] Регулярно описываются новые виды , в том числе 12 только в 2016 году. [177] Большинство недавних открытий было сделано на материковой части Америки, меньшее количество новых анолов было описано на сравнительно более известных Карибских островах. [4] [31]

Genera [ править ]

Филогенетическое положение Гуантанамо (показано) и пещеры Анолисы не совсем понятно. Они предварительно включены как группа lucius в Анолис , но могут быть основаны на выделении как род Gekkoanolis [2]

Традиционно все настоящие анолы были включены в род Anolis, и некоторые продолжают использовать это лечение [177], и в этом случае это самый крупный род рептилий. [1] [30] Попытка разделить этот огромный род уже была предпринята в 1959–1960 годах, когда они были разделены на две основные группы, так называемые «альфа-анолы» (включающие большинство подгрупп анолов) и «бета-анолы» ( равняется сегодняшнему Норопсу ). [2] [3] В последующие десятилетия были рекомендованы другие изменения. Это включало предложение признать четыре рода, Anolis , Chamaeleolis , Chamaelinorops и Phenacosaurus , в 1976 году.[182] [183] В 1986 г. было предложено признать восемь: четыре из 1976 г., а также Ctenonotus , Dactyloa , Norops и Semiurus [184] (последний был позже заменен его старшим синонимом Xiphosurus ). [2] Эти изменения были приняты одними и отвергнуты другими, которые продолжили размещать все в Анолисе . В 1998–1999 годах были опубликованы первые всеобъемлющие молекулярные исследования анолов, подтвердившие ранее высказанное подозрение, что так называемые «бета-анолы» являются монофилетическими.группа, но "альфа-анолисы" нет. Кроме того, расщепление родов, предложенное в 1976 и 1986 годах, вызвало проблемы, поскольку узко определенный Anolis не был монофилетическим. [185] [186] В 2004 г. крупный обзор, основанный на нескольких типах данных (как молекулярных, так и морфологических ), выявил несколько групп и частично подтвердил генетические результаты 1998–1999 гг. Никаких серьезных изменений предложено не было, и все анолы были поддержаны в широко определенном Anolis . [187]Два недавних исследования, в основном генетические и опубликованные в 2012 и 2017 годах, подтвердили некоторые группы, обнаруженные в более ранних исследованиях, но отвергли другие. Они обнаружили, что анолы делятся на восемь основных клад. Некоторые из них могут быть дополнительно подразделены: например, Chamaeleolis (с Кубы) является одним из двух субкладов в пределах Xiphosurus, и его иногда считают допустимым родом (в этом случае Xiphosurus ограничен Эспаньолой, Пуэрто-Рико и близлежащими более мелкими островами). [2] [3] Напротив, ранее предложенный род Phenacosaurus (из Анд и нагорья тепуи на северо-западе Южной Америки) теперь включен в Dactyloa .[2] Филогенетическая позиция большинства видов ясна, но в некоторых случаях имеющиеся данные противоречивы и / или имеют значительную статистическую неопределенность. [2] [3]

Родство Dactyloidae можно описать кладограммой . [2] [3] Является ли восемь групп лучше всего признанными как отдельные роды или только как клады в пределах одного рода, Anolis , является спорным. [2] [3] [188] [189] [190] Некоторые семейства между Polychrotidae и Corytophanidae + Dactyloidae не показаны: [5] [6] [11]

 
 

Polychrotidae (анолусы кустарниковые)

 
 
 

Corytophanidae (василиски и родственники)

 
Dactyloidae  (анолы)
 

Дактилоа

 
 
 

Дейроптикс

 
 
 

Audantia

 
 
 

Chamaelinorops

 
 
 

Ксифосур

 
 
 

Anolis ( " Ctenocercus ")

 
 
 

Ctenonotus

 
 
 

Норопс

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Восемь предложенных родов у Dactyloidae [2] [190]

  • Дактилоа :
    около 95 видов из южной части Центральной Америки, Южной Америки и южных Малых Антильских островов (показано: Dactyloa podocarpus ).

  • Дейроптикс :
    почти 35 видов с Кубы, Эспаньолы и Пуэрто-Рико (показано: Deiroptyx baracoae )

  • Audantia :
    около 10 видов из Эспаньолы и близлежащих небольших островов (показано: Audantia cyboter )

  • Chamaelinorops :
    7 видов из Эспаньолы и близлежащих небольших островов (пример: Chamaelinorops barbouri )

  • Xiphosurus :
    около 15 видов с Кубы, Эспаньолы и Пуэрто-Рико (показано: Xiphosurus barbatus )

  • Анолис :
    около 45 видов с Кубы, Эспаньолы, Багамских островов, Маленького Каймана и юго-востока США (показано: Anolis porcatus ).

  • Ctenonotus :
    более 40 видов с Багамских островов, Теркс и Кайкос, Эспаньолы, Пуэрто-Рико и северных Малых Антильских островов (показано: Ctenonotus schwartzi )

  • Норопс :
    около 190 видов из Мексики, Центральной и Южной Америки, Кубы, Ямайки, Каймановых островов и Багамских островов (показано: Norops poecilopus ).

Отношения с людьми [ править ]

Анолис поедает насекомых-вредителей, как этот хохлатый анол с тараканом.

Анолы - это модельные организмы, часто изучаемые в таких областях, как экология , поведение, физиология и эволюция. [3] [7] [17] Каролинский (или зеленый) анол является наиболее изученным видом анолов, причем самые ранние исследования относятся к концу 1800-х годов, возраст которых превышает 100 лет. [96] Анол из Каролины был первым рептилией, у которой был секвенирован весь геном . [191] [192]

Анолисы безвредны для людей, но если их поймать или загнать в угол, они укусят в целях самозащиты. Как типично для животных, сила укуса сильно зависит от размера анола. [193] Он вызывает небольшую боль в меньших анолах, которые обычно не повреждают кожу. [158] У крупных животных относительно сильные челюсти с небольшими острыми зубами, и их укус может быть болезненным и привести к поверхностной ране, но по существу безвреден. [18] [194] [195]

Некоторые виды анолов обычно содержатся в неволе в качестве домашних животных, и особенно каролинский (или зеленый) анол часто описывается как хорошая «рептилия для новичков», но он тоже требует особого ухода. [18] [145] [196]

Анолисы могут действовать как биологические средства борьбы с вредителями, поедая насекомых-вредителей, которые могут нанести вред людям или растениям. Численность анолов может быть значительно выше в диверсифицированных агроэкосистемах (несколько различных типов растений), чем в высокоинтенсивных агроэкосистемах (обычно только один или очень мало типов растений и регулярное использование агрохимикатов ), что делает первые особенно подходящими для этого типа борьбы с вредителями. [19] Однако из-за их способности стать инвазивными видамивыпуск анолов за пределы их естественного ареала настоятельно не рекомендуется и часто является незаконным, даже если этот вид встречается в другом месте страны (например, выпуск анолов Каролины является незаконным в Калифорнии, поскольку его родной ареал находится на юго-востоке США). [197] [198]

Сохранение [ править ]

Синий Anole находится под угрозой потери среды обитания и внедренной западной василиска [199]
Сабан Anole ограничена 13 км 2 (5 квадратных миль) Саб остров , где он является общим, но его крошечным диапазон делает его уязвимым [200]

Готовность многих анолов жить рядом с людьми в сильно измененных средах обитания сделало их обычным явлением. [7] Некоторые анолии могут встречаться в очень высокой плотности, как показано на кустах Сент-Винсент , Пуэрто-Рико и пятнистых анолах, где, по оценкам, локально у первого вида насчитывается почти 28 000 особей на гектар (11 500 на акр) и не менее 20 000–21 000 на гектар (8 000–8 500 на акр) в последние два года. [14] [201] Однако у большинства видов плотность ниже, а на редких анолах она может быть значительно ниже 100 особей на гектар (40 особей на акр). [14] Некоторые из них ограничены определенными средами обитания, такими как первичныетропический лес, что делает их более уязвимыми. В обзоре, проведенном в 2017 году, было обнаружено, что более 50 видов анолов имеют известный общий ареал, охватывающий 100 км 2 (40 квадратных миль) или меньше вокруг их типовой местности . [202] По состоянию на апрель 2018 г. только 90 анолов, что составляет менее четверти от общего числа признанных видов, были оценены МСОП . Большинство из них либо вызывают наименьшее беспокойство (не находятся под угрозой), либо данные недостаточны (ограниченные доступные данные не позволяют провести оценку), но 7 считаются уязвимыми , 14 находятся под угрозой исчезновения и 1 находится под угрозой исчезновения . [203]Типичными угрозами для них являются потеря среды обитания как из-за людей, так и из-за экстремальных погодных явлений или конкуренции / хищничества со стороны интродуцированных видов . Например, аноле Finca Ceres , находящийся под угрозой исчезновения вид, известный только в одном незащищенном месте в провинции Матансас , Куба, потерял среду обитания как из-за ураганов, так и из-за расширения сельскохозяйственных угодий. [204] A. ampisquamosus , вымирающий вид, известный только из высокогорных лесов в регионе национального парка Кусуко в Гондурасе., было обычным явлением в начале 2000-х годов, но к 2006 году оно резко сократилось и встречалось нечасто. Четкого объяснения этому нет [205], хотя это может быть связано с потерей среды обитания в результате человеческого развития и сельского хозяйства. [206] Точно так же A. landestoyi , который был описан только в 2016 году и не был оценен МСОП, ограничен заповедником Лома Чарко Азул в Эспаньоле, но ему серьезно угрожает продолжающееся незаконное разрушение среды обитания путем косой черты. ожоговое земледелие , выпас скота и производство древесного угля . [43] [207] Другой пример вида, который не был оценен МСОП, - это ярко окрашенныйголубой анол с острова Горгона в Колумбии. Он находится под угрозой вырубки лесов и хищничества со стороны завезенных западных василисков . [199] Некоторым сильно локализованным видам могут угрожать другие анолии. Анол Кука, обнаруженный только на юго-западе Пуэрто-Рико и находящийся под угрозой исчезновения Департаментом природных и экологических ресурсов Пуэрто-Рико , сталкивается с потерей и фрагментацией среды обитания из-за человеческого развития, хищничества со стороны интродуцированных видов (особенно кошек и крыс) и прямой конкуренции со стороны более широко распространенных уроженец, пуэрториканский хохлатый анол. [14] [123] [208] Пуэрто-риканский гребенчатый анол также был представлен вДоминика, где он локально превосходит эндемичного доминиканского анола , уже в значительной степени вытеснив южно-карибский экотип (традиционно подвид Anolis o. Oculatus ), которому, возможно, может потребоваться программа разведения в неволе для обеспечения его выживания. [209] [210]

Тем не менее, анолисы в целом, по-видимому, не испытали массового вымирания и истребления, характерного для крупных карибских рептилий . [211] кулебрский анолис является единственным Anole считается , возможно , вымерли в недавней истории [212] (другие вымершие Анолисы доисторические и только известно из ископаемых останков, которые миллионы лет). [160] [165] Местные жители сообщили о наблюдении гигантского анола на острове Кулебра совсем недавно, в 1980-х годах, но это, вероятно, связано с ошибочной идентификацией молодых зеленых игуан . [213] Другие, по крайней мере, анол Морн Констан, сегодня не стали такими большими, как когда-то. [211]

Виды, ограниченные определенной средой обитания в относительно отдаленных регионах, которые нечасто посещают биологи в поисках рептилий, часто практически неизвестны и редко регистрируются. [214] В обзоре, проведенном в 2017 году, было обнаружено, что только 15 видов анолов были известны по их голотипу . [202] Они могут быть действительно редкими и находящимися под серьезной угрозой, как хоботок, вид, который был известен только по одному экземпляру, собранному в 1953 году, пока он не был повторно обнаружен в тропических лесах Эквадора в 2004 году. [215] [216] В других странах. с немногими записями, такими как анол Неблина, дело обстоит иначе . Первоначально он был известен по шести экземплярам 1980-х годов из отдаленных районов.Высокогорье Неблина в Венесуэле, но когда в 2017 году была посещена бразильская часть этого нагорья, было обнаружено, что этот вид является местным в изобилии. [217] Некоторые виды легко не заметить, даже если они обычны. Например, если вы ищете анол Орков в Андах ночью, когда спите, их довольно легко найти, но если вы посещаете одно и то же место в течение дня, их может быть очень сложно найти. [218]

Как интродуцированный вид [ править ]

Доминиканская Anole (показано) находится под угрозой введенного гребенчатым анолиса [209] [210]
В Anole Грэма (показано) и коричневый анолис были введены в Бермуды , где они угрожают редкие Бермудский Сцинку [21] [219]

При попадании людей в регионы за пределами их естественного ареала анолии могут стать инвазивными и представлять серьезную угрозу для мелких местных животных. Такие интродукции могут происходить по ошибке (например, как « безбилетные пассажиры » на садовых растениях) или намеренно (как хищники, введенные для борьбы с насекомыми или выпуска анолисов домашних животных, которые больше не нужны людям). [136] [198] [219]

В смежных Соединенных Штатах анол Каролина был завезен в Калифорнию, коричневый анол был завезен в штаты побережья Мексиканского залива и Калифорнию, а рыцарь, ямайский великан , кора, большеголовый, пуэрториканский хохлатый, кубинский зеленый и латиноамериканский зеленые анолисы были завезены во Флориду. [1] [35] [36] [197] Анолы Барбадос и Морн Констант также были зарегистрированы во Флориде, но, похоже, не прижились. [220] [221]Есть признаки того, что агрессивный коричневый анол вытесняет анол коренного происхождения из Каролины во Флориде и Техасе, обгоняя его и поедая его детенышей. В наиболее нарушенных средах обитания каролинский анол может полностью исчезнуть, но в менее нарушенных средах обитания, где имеется большее укрытие (позволяющее молодняку ​​избежать нападения хищников), он может оставаться довольно обычным явлением, хотя он вынужден встречаться выше на деревьях, где он менее заметен для человека. [35] [222] [223] [224] [225] Несмотря на это, анол Каролина является обычным и широко распространенным в целом, и сам он был завезен в несколько регионов за пределами его естественного ареала, включая Калифорнию, Канзас , Гавайи , Гуам , Палау. , тоБагамы , Каймановы острова , Ангилья , Белиз , Тамаулипас в Мексике и японские острова Окинава и Огасавара (Бонин) . [91] [197] [226] [227] Хотя есть несколько записей из Испании (как с материка, так и с Канарских островов ), ни один из них не установлен. [227] На японских островах Огасавара интродуцированные анолии Каролины вызвали сокращение численности местных ящериц и дневных насекомых, включая почти полное исчезновение эндемичной бабочки Celastrina ogasawaraensis и пяти стрекоз.разновидность. [20] Это может быть связано с экологической наивностью насекомых (до интродукции не было дневных, сильно древесных ящериц) и очень высокой плотностью анолов на этих японских островах, поскольку на Багамах не было зарегистрировано аналогичных сокращений численности насекомых. (где уже были дневные древесные ящерицы) или Гуам, Сайпан и Гавайи (где плотность анолов ниже). [228] Помимо Флориды, кубинский зеленый анол был завезен в Доминиканскую Республику , Сан-Паулу (Бразилия) и Тенерифе.(Испания). Во Флориде и Доминиканской Республике он конкурирует с местными анолами (каролинский анол и испанский зеленый анол соответственно), и есть опасения, что нечто подобное может произойти в Сан-Паулу. [229] [230] Ту же картину можно увидеть на Доминике, где интродуцированный пуэрториканский хохлатый анол локально вытеснил эндемичного доминиканского анола. [209] [210] Коричневый анол и анол Грэма были завезены на Бермудские острова, где они угрожают очень редкому бермудскому сцинку . [21] [219] Об этой проблеме не сообщалось для анолов Лич и Барбадос, других видов, интродуцированных на Бермудские острова. [231]На Каймановых островах эндемичный каймановый анол с синим горлом переместился на более высокие места в местах, где присутствует интродуцированный коричневый анол (аналогично анолу из Каролины в местах, где присутствуют коричневые анолы). [225] [232] За пределами Америки коричневый анол был завезен на Гавайи, Тенерифе, Сингапур и Тайвань , [136] и он способен изменять сообщества муравьев на последнем из этих островов. [233]

См. Также [ править ]

  •  Портал амфибий и рептилий

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l Conant, R .; Дж. Т. Коллинз (1998). Полевое руководство по рептилиям и амфибиям Восточной и Центральной Северной Америки (3-е изд.). С.  208–215 . ISBN 978-0395904527.
  2. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т Кристен А. Николсона; Брайан И. Кротер; Крейг Гайер; Джей М. Сэвидж (10 сентября 2012 г.). «Пришло время для новой классификации анолиевых (Squamata: Dactyloidae)» (PDF) . Zootaxa . 3477 : 1–108. DOI : 10.11646 / zootaxa.3477.1.1 . Проверено 19 мая 2013 года .
  3. ^ Б с д е е г ч я J Poe; Ньето-Монтес де Ока; Торрес-Карвахаль; Кейруш; Веласко; Truett; Серый; Райан; Кёлер; Аяла-Варела; Лателла (2017). «Филогенетическое, биогеографическое и таксономическое исследование всех существующих видов Anolis (Squamata; Iguanidae)» . Систематическая биология . 66 (5): 663–697. DOI : 10.1093 / sysbio / syx029 . PMID 28334227 . S2CID 3584460 .  
  4. ^ a b c d e Торрес-Карвахаль; Аяла-Варела; Лобос; По; Нарваэс (2017). «Два новых андских вида ящерицы Anolis (Iguanidae: Dactyloinae) из южного Эквадора». Журнал естественной истории . 8 (13–16): 1–23. DOI : 10.1080 / 00222933.2017.1391343 . S2CID 89785406 . 
  5. ^ a b c Лосос, Дж. (5 июня 2013 г.). «Суперфилогения ящериц содержит более 4000 видов» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  6. ^ a b c Таунсенд; Малкахи; Нунан; Сайты младший; Кучинский; Wiens; Ридер (2011). «Филогения игуанских ящериц, выведенная из 29 ядерных локусов, и сравнение конкатенированных подходов и подходов дерева видов для древней быстрой радиации». Молекулярная филогенетика и эволюция . 61 (2): 363–380. DOI : 10.1016 / j.ympev.2011.07.008 . PMID 21787873 . 
  7. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т у V ш х Losos, JB (2011). Ящерицы в эволюционном дереве: экология и адаптивная радиация анолиев . Калифорнийский университет Press. ISBN 978-0-520-26984-2.
  8. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х у г Savage, JM (2002). Амфибии и рептилии Коста-Рики . Издательство Чикагского университета. С.  444–480 . ISBN 0-226-73537-0.
  9. ^ a b Naish, D. (5 мая 2011 г.). «Ламеллы, подушечки сканера, щетинки и адгезия… и вторичная потеря всего этого (gekkotans, часть IV)» . Проверено 21 марта 2018 .
  10. ^ а б Кирстен Тайлер; Винчелл; Ревелл (2016). «Хвосты города: каудальная аутотомия у тропической ящерицы, Anolis cristatellus , в городских и природных районах Пуэрто-Рико». Журнал герпетологии . 50 (3): 435–441. DOI : 10.1670 / 15-039 . S2CID 1494221 . 
  11. ^ a b c Пирон; Бербринк; Винс (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей» . BMC Evolutionary Biology . 13 : 93. DOI : 10.1186 / 1471-2148-13-93 . PMC 3682911 . PMID 23627680 .  
  12. ^ Винс, JJ; Hutter, CR; Mulcahy, DG; Нунан, ВР; Таунсенд, ТМ; Сайты, JW; Ридер, TW (2012). «Разрешение филогении ящериц и змей (Squamata) с обширной выборкой генов и видов» . Письма биологии . 8 (6): 1043–1046. DOI : 10.1098 / RSBL.2012.0703 . PMC 3497141 . PMID 22993238 .  
  13. ^ a b "Негативы - кубинский зеленый анол" . Комиссия по сохранению рыбы и дикой природы Флориды . Проверено 20 марта 2018 года .
  14. ^ a b c d e Ríos-López, N .; Алиса-Ортис, доктор медицины; Бургос-Апонт, Э. (2016). «Наблюдения естественной истории в пуэрториканском карликовом аноле, Anolis occultus Williams и Rivero 1965 (Squamata: Dactyloidae): кормление нектаром, хищничество птиц и обзор естественной истории видов с последствиями для его сохранения» . Жизнь: азарт биологии . 4 (2): 100–113. DOI : 10,9784 / LEB4 (2) Rios.01 .
  15. ^ a b c Дюрсо, А. (27 июня 2013 г.). «Заполните пробел: непонятные черты истории жизни анола» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  16. ^ a b c d Domínguez, M .; Sanz, A .; Чавес, Дж .; Альмагер, Н. (2010). «Циклическое размножение у самок кубинской ящерицы Anolis lucius (Polychrotidae)». Herpetologica . 66 (4): 443–450. DOI : 10.1655 / 09-058.1 . S2CID 86339367 . 
  17. ^ а б в г е Herrel & Holáňová (2008). «Морфология черепа и сила укуса у ящериц Chamaeleolis - Адаптации к моллюскам?». Зоология . 111 (6): 467–475. DOI : 10.1016 / j.zool.2008.01.002 . PMID 18674893 . CS1 maint: uses authors parameter (link)
  18. ^ a b c d e Бартлетт, РД; ПП Бартлетт (2008). Анолии, василиски и водные драконы . ISBN 978-0764137754.
  19. ^ a b Monagan Jr .; Моррис; Дэвис Рабоски; Perfecto; Вандермеера (2017). «Ящерицы анолис как агенты биоконтроля в агроэкосистемах материка и островов» . Экология и эволюция . 7 (7): 2193–2203. DOI : 10.1002 / ece3.2806 . PMC 5383488 . PMID 28405283 .  
  20. ^ a b Сузуки-Оно; Морита; Нагата; Абэ; Макино; Кавата (2017). «Факторы, ограничивающие распространение инвазивного зеленого анола Anolis carolinensis на острове Окинава, Япония» . Ecol. Evol . 7 (12): 4357–4366. DOI : 10.1002 / ece3.3002 . PMC 5478079 . PMID 28649347 .  
  21. ^ a b c Страуд; Giery; Аутербридж (2017). «Создание Anolis sagrei на Бермудских островах представляет новую экологическую угрозу для находящихся под угрозой исчезновения бермудских сцинков (Plestiodon longirostris)». Биологические вторжения . 19 (6): 1723–1731. DOI : 10.1007 / s10530-017-1389-1 . S2CID 7584641 . 
  22. ^ a b Hedges, B. (30 мая 2017 г.). «Куба» . CaribHerp . Проверено 20 марта 2018 года .
  23. ^ a b c Malhotra, A .; RS Thorpe (1999). Рептилии и амфибии Восточного Карибского бассейна . Macmillan Caribbean. ISBN 978-0333691410.
  24. ↑ Hedges, B. (30 мая 2017 г.). «Эспаньола» . CaribHerp . Проверено 20 марта 2018 года .
  25. ^ Серый; Меса-Лазаро; По; Ньето-Монтес де Ока (2016). «Новый вид полуводных анолисов (Squamata: Dactyloidae) из Оахаки и Веракруса, Мексика». Герпетологический журнал . 26 : 253–262.
  26. Перейти ↑ Köhler, G. (2000). Reptilien und Amphibien Mittelamerikas . 2 . Herpeton Verlag. С. 57–71. ISBN 3-9806214-0-5.
  27. ^ Сальвадор Мендоса, J. (29 февраля 2012). "Вид на разнообразие анолов на Карибском побережье Колумбии" . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  28. ^ Антонио де Фрейтас; Коутиньо Мачадо; Мендес Венансио; Перейра; де Франса; Вериссимо (2013). «Первая запись в Бразилии о ящерице Odd Anole, Anolis disimilis Williams, 1965 (Squamata: Polychrotidae) с примечаниями по окраске». Записки герпетологии . 6 : 383–385.
  29. ↑ Hedges, B. (30 мая 2017 г.). «Малые Антильские острова» . CaribHerp . Проверено 20 марта 2018 года .
  30. ^ a b c d e f g Лосос, JB; Торп, RS (2004). Дикманн; Доебели; Мец; Тауц (ред.). Эволюционная диверсификация карибских ящериц анолисов (PDF) . Адаптивное видообразование . Издательство Кембриджского университета. С. 322–344. ISBN  9781139342179.
  31. ^ а б Аяла-Варела; Троя-Родригес; Талеро-Родригес; Торрес-Карвахаль (2014). «Новый андский аноловый вид клады Dactyloa (Squamata: Iguanidae) из западного Эквадора» (PDF) . Сохранение амфибий и рептилий . 8 (1): 8–24.
  32. ^ a b Hedges, B. (30 мая 2017 г.). «Пуэрто-Рико - Виргинские острова» . CaribHerp . Проверено 20 марта 2018 года .
  33. ^ a b "Зеленый анол" . Нью-Хэмпшир PBS. 2017 . Проверено 20 апреля 2018 года .
  34. ^ а б Дистлер; Доркас; Гиббонс; Кандл; Рассел (1998). «Зимняя смертность в зеленом аноле, Anolis carolinensis (Lacertilia: Polychridae)». Бримлеяна . 25 : 140–143.
  35. ^ a b c "Не аборигены - коричневый анол" . Комиссия по сохранению рыбы и дикой природы Флориды . Проверено 18 марта 2018 .
  36. ^ a b "Коричневый анол - Anolis sagrei" . Калифорния Херпс . Проверено 18 марта 2018 .
  37. ^ Лосось, J. (29 июля 2011). «В поисках фенакозавра» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  38. ^ Скарпетта; Серый; Ньето-Монтес де Ока; Кастаньеда; Геррель; Лосос; Луна-Рейес; Хименес Ланг; По (2015). «Морфология и экология мексиканского пещерного анола Анолиса альварезделторои». Мезоамериканская герпетология . 2 : 260–268.
  39. ^ Crother, BI (1999). Карибские амфибии и рептилии . Академическая пресса. п. xxiv. ISBN 978-0121979553.
  40. ^ Ховард; Лесник; Грубее; Пармерли-младший; Пауэлл (1999). "Естественная история наземного испанского анола: Anolis barbouri". Журнал герпетологии . 33 (4): 702–706. DOI : 10.2307 / 1565590 . JSTOR 1565590 . 
  41. ^ Лосось, JB (1992). «Эволюция конвергентной структуры в сообществах Карибского анолиса». Систематическая биология . 41 (4): 403–420. DOI : 10.1093 / sysbio / 41.4.403 .
  42. ^ a b Малер; Инграм; Ревелл; Лосос (2013). "Исключительная конвергенция макроэволюционного ландшафта в излучениях островных ящериц". Наука . 341 (6143): 292–295. Bibcode : 2013Sci ... 341..292M . DOI : 10.1126 / science.1232392 . PMID 23869019 . S2CID 11308680 .  
  43. ^ a b c Малер; Ламберт; Женева; Ng; Живые изгороди; Лосос; Слава (2016). «Открытие гигантской хамелеоноподобной ящерицы (Anolis) на Эспаньоле и ее значение для понимания реплицированных адаптивных излучений». Являюсь. Nat . 188 (3): 357–364. DOI : 10.1086 / 687566 . ЛВП : 10150/621299 . PMID 27501092 . S2CID 206004123 .  
  44. ^ Карл; Ивонов; Валеро; Джонсон (2018). «Экоморфологические вариации трех видов циботоидных анолий» . Herpetologica . 74 (1): 29–37. DOI : 10,1655 / Herpetologica-D-17-00040 . S2CID 89925990 . 
  45. ↑ a b Losos, J. (12 марта 2013 г.). «Ученые за работой: поиски малоизвестной пригородной ящерицы» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 28 марта 2018 .
  46. ^ а б Vitti, LJ; Колдуэлл, JP (2009). Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий (3-е изд.). Эльзевир. п. 524. ISBN 978-0-12-374346-6.
  47. ^ Bleisch, М. "Anolis ophiolepis" (на немецком языке ). saumfinger.de . Проверено 18 апреля 2018 года .
  48. ^ a b Scharf, I .; Мейри, С. (2013). «Половой диморфизм головы и брюшка: разные подходы к« крупности »у самок и самцов ящериц» . Биологический журнал Линнеевского общества . 110 (3): 665–673. DOI : 10.1111 / bij.12147 .
  49. ^ а б в г Ричардс, PM; К.Э. Николсон (2011). «Размер домашнего ареала и пересечение в пределах интродуцированной популяции кубинского рыцаря Anole, Anolis equestris (Squamata: Iguanidae)». Филломедуза . 10 (1): 65–73.
  50. ^ Сэнгер; Малер; Абжанов; Лосос (2012). «Роли модульности и ограничений в эволюции черепного разнообразия среди ящериц анолиса» . Эволюция . 66 (5): 1525–1542. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2011.01519.x . PMID 22519788 . S2CID 4971493 .  
  51. ^ Lotzkat; Герц; Bienentreu; Келер (2013). «Распространение и изменение гигантских альфа-анолов (Squamata: Dactyloidae) рода Dactyloa в высокогорьях западной Панамы, с описанием нового вида, ранее называвшегося D. microtus». Zootaxa . 3626 (1): 1–54. DOI : 10.11646 / zootaxa.3626.1.1 . PMID 26176125 . S2CID 25007665 .  
  52. ^ Брэдли К. (2011). «Чужая ящерица - забота о загадочном кубинском фальшивом хамелеоне». Рептилии . 2011 (апрель): 32–41.
  53. ^ a b c Живые изгороди; Томас (1989). «Новый вид анолиса (Sauria: Iguanidae) из Сьерра-де-Нейба, Эспаньола». Herpetologica . 45 (3): 330–336.
  54. ^ По; Аяла; Лателла; Кеннеди; Кристенсен; Серый; Blea; Армийо; Шаад (2012). «Морфология, филогения и поведение Anolis proboscis». Breviora . 530 : 1–11. DOI : 10.3099 / 530.1 . S2CID 34632653 . 
  55. ^ Торрес-Карвахаль; Аяла; Карвахаль-Кампос (2010). «Reptilia, Squamata, Iguanidae, Anolis heterodermus Duméril, 1851: расширение распространения, первая запись для Эквадора и примечания об изменении цвета» . Контрольный список . 6 (1): 189–190. DOI : 10.15560 / 6.1.189 .
  56. ^ a b Леал, Мануэль; Нокс, Элисон К. и Лосос, Джонатан Б. (2002). «Отсутствие конвергенции у водных ящериц анолиса ». Эволюция . 56 (4): 785–791. DOI : 10.1554 / 0014-3820 (2002) 056 [0785: lociaa] 2.0.co; 2 . PMID 12038536 . 
  57. ^ а б Хейджи; Харт; Виккерс; Хармон; Шварцкопф (2017). «Есть несколько способов залезть на дерево: длина конечностей и микропредприятие используются у ящериц с подушечками пальцев» . PLOS ONE . 12 (9): e0184641. DOI : 10.1371 / journal.pone.0184641 . PMC 5617165 . PMID 28953920 .  
  58. ^ Elstrott, J .; DJ Ирчик (2004). «Эволюционные корреляции между морфологией, использованием среды обитания и способностью цепляться у карибских ящериц анолиса» . Биологический журнал Линнеевского общества . 83 (3): 389–398. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2004.00402.x .
  59. ^ Макрини; Иршик; Лосос (2003). «Экоморфологические различия в характеристиках Toepad между Anoles материка и острова». Журнал герпетологии . 37 (1): 52–58. DOI : 10,1670 / 0022-1511 (2003) 037 [0052: EDITCB] 2.0.CO; 2 .
  60. ^ a b Beans, C. (26 апреля 2016 г.). «Ящерица вступает в борьбу с городской жизнью, развивая более липкие ноги» . Новый ученый . Проверено 30 марта 2018 .
  61. ^ a b c "Факты об Аноле" . anolebook.com. 2006. Архивировано из оригинального 19 августа 2017 года . Проверено 22 апреля 2018 года .
  62. ^ Николсон; Михарес-Уррутия; Ларсон (2006). "Молекулярная филогенетика серии Anolis onca: история повторного посещения ретроградной эволюции". Журнал экспериментальной зоологии, часть B: молекулярная эволюция и эволюция развития . 305 (5): 450–459. DOI : 10.1002 / jez.b.21098 . PMID 16506231 . 
  63. ^ Лосось, J. (2 апреля 2013). "Пляжная вечеринка Аноле в Венесуэле" . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  64. ^ a b c Муньос, Марта (16 ноября 2012 г.). «Физиологическая адаптация в экологических временных рамках - новое исследование Алекса Гундерсона и Мануэля Лила» . Anole Annals . Проверено 18 ноября 2012 года .
  65. ^ Ротблюм; Уоткинс; Дженссен (1979). «Парадигма обучения и поведенческая демонстрация прослушивания для ящерицы Анолиса Грахами». Копея . 1979 (3): 490–494. DOI : 10.2307 / 1443227 . JSTOR 1443227 . S2CID 54688798 .  
  66. ^ a b c Кольбе; Фили; Сражения; Страуд, Руководство по полевой идентификации аноловых ящериц Майами (PDF) , получено 19 апреля 2018 г.
  67. ^ Флейшман; Йео; Перес (2017). «Острота зрения и цветовой узор у ящерицы Anolis» . Журнал экспериментальной биологии . 220 (12): 2154–2158. DOI : 10,1242 / jeb.150458 . PMID 28385798 . S2CID 8058265 .  
  68. ^ а б в Кэмпбелл, Дж. А. (1998). Амфибии и рептилии Северной Гватемалы, Юкатана и Белиза . Университет Оклахомы Пресс. С. 131–141. ISBN 0-8061-3064-4.
  69. Перейти ↑ Lambert, S. (11 апреля 2014 г.). «В центре внимания кубинских анолисов, часть II: Анолис Люциус» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  70. ^ a b c Кантуэлл, LR; Форрест, Т.Г. (2013). «Ответ Anolis sagrei на акустические крики хищных и нехищных птиц». Журнал герпетологии . 47 (2): 293–298. DOI : 10.1670 / 11-184 . S2CID 53682041 . 
  71. ^ Хуанг; Любарский; Teng; Блюмштейн (2011). «Делайте только снимки, оставьте только ... страх? Влияние фотографии на вест-индский анол Anolis cristatellus» . Современная зоология . 57 (1): 77–82. DOI : 10.1093 / czoolo / 57.1.77 .
  72. ^ Лосось, J. (7 декабря 2017). «Ночное занятие коричневым анолом в Гватемале» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  73. ^ Kamath, A. (25 июня 2016). «Ночное поведение в зеленом аноле» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  74. ^ a b Македония; Эхтернахт; Walguarnery (2003). «Изменение цвета, свет среды обитания и контраст фона в Anolis carolinensis вдоль географического разреза во Флориде». Журнал герпетологии . 37 (3): 467–478. DOI : 10.1670 / 159-02a . S2CID 4839265 . 
  75. ^ a b c d Boyer, JFF; Л. Свиерк (2017). «Быстрое осветление цвета тела связано с воздействием стрессора на ящерицу анолиса» . Канадский журнал зоологии . 95 (3): 213–219. DOI : 10,1139 / CJZ-2016-0200 .
  76. ^ Jenssen; Гринберг; Ховде (1995). «Поведенческий профиль самцов Anolis carolinensis на свободном выгуле через сезон размножения и после размножения». Герпетол. Монографии . 9 : 41–62. DOI : 10.2307 / 1466995 . JSTOR 1466995 . 
  77. ^ Лосось, J. (24 февраля 2012). «Новое исследование изменения цвета в зеленых анолах» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  78. ^ Клауссен, DL; Искусство, GR (1981). «Скорость нагрева и охлаждения у Anolis carolinensis и сравнение с другими ящерицами». Сравнительная биохимия и физиология. Часть A: Физиология . 69 (1): 23–29. DOI : 10.1016 / 0300-9629 (81) 90634-4 .
  79. ^ Ябута, С .; Сузуки-Ватанабэ А. (2011). «Функция окраски тела у зеленых анолисов (Anolis carolinensis) в начале сезона размножения: рекламные сигналы и терморегуляция». Современная герпетология . 30 (2): 155–158. DOI : 10.5358 / hsj.30.155 . S2CID 54782003 . 
  80. ^ а б Тейлор, JD; ME Хэдли (1970). «Хроматофоры и изменение цвета ящерицы, Anolis carolinensis». Zeitschrift für Zellforschung und Mikroskopische Anatomie . 104 (2): 282–294. DOI : 10.1007 / bf00309737 . PMID 4193617 . S2CID 32839025 .  
  81. ^ "Посторонние - Кора Анол" . Комиссия по сохранению рыбы и дикой природы Флориды . Проверено 29 марта 2018 .
  82. Перейти ↑ Badger, DP (2006). Рептилии . Voyageur Press. п. 100. ISBN 978-0-7603-2579-7.
  83. ^ a b Rand, AS; Эндрюс Р. (1975). «Диморфизм окраски взрослых особей и ювенильный рисунок у Anolis cuvieri». Журнал герпетологии . 9 (2): 257–260. DOI : 10.2307 / 1563057 . JSTOR 1563057 . 
  84. ^ Македония, JM (2001). «Среда обитания, изменение цвета и коэффициент отражения ультрафиолета в анолах Большого Каймана, Anolis conspersus». Биологический журнал Линнеевского общества . 73 (3): 299–320. DOI : 10.1006 / bijl.2001.0545 .
  85. ^ a b c Legreneur, P. (7 апреля 2012 г.). "Анолис Гваделупы" . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  86. ^ a b c Legreneur, P. (11 сентября 2013 г.). "United Colors Of Guadeloupe Anoles" . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  87. ^ "Всегда приспосабливаемый анол". Лабораторное животное . 41 (6): 149. 2012. DOI : 10.1038 / laban0612-149 . PMID 22614084 . S2CID 205189765 .  
  88. ^ Лосось, J. (30 мая 2014). "Цветовые трансформации зеленого анола" . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  89. ^ a b Николсон; Хармон; Лосос (2007). "Эволюция разнообразия росистых ящериц Анолиса" . PLOS ONE . 2 (3): e274. DOI : 10.1371 / journal.pone.0000274 . PMC 1803026 . PMID 17342208 .  
  90. ^ а б в г Ингрэм; Харрисон; Малер; Кастаньеда; Слава; Геррель; Стюарт; Лосос (2016). «Сравнительные тесты роли размера подвеса в видообразовании ящерицы Anolis» . Proc. Биол. Sci . 283 (1845): 20162199. дои : 10.1098 / rspb.2016.2199 . PMC 5204168 . PMID 28003450 .  
  91. ^ а б в Кроуфорд, К. (2011). «Anolis carolinensis - Анол зеленый» . Сеть разнообразия животных . Проверено 20 марта 2018 года .
  92. ^ Шварц, А. (1968). «Географическая изменчивость Anolis distichus Cope (Lacertilia, Iguanidae) на Багамских островах и в Эспаньоле» . Бюллетень Музея сравнительной зоологии Гарвардского колледжа . 137 : 255–309.
  93. ^ а б Ламберт; Женева; Малер; Слава (2013). «Использование геномных данных для пересмотра одного из первых примеров смещения репродуктивного характера у гаитянских ящериц анолис». Молекулярная экология . 22 (15): 3981–3995. DOI : 10.1111 / mec.12292 . PMID 23551461 . S2CID 4991633 .  
  94. ^ a b Ng, J .; Женева, AJ; Noll, S .; Глор, RE (2017). «Сигналы и видообразование: цвет росы анолиса как репродуктивный барьер». Журнал герпетологии . 51 (3): 437–447. DOI : 10.1670 / 16-033 . S2CID 89781511 . 
  95. ^ Gartner; Азартная игра; Яффе; Харрисон; Лосос (2013). «Лево-правая асимметрия подвеса и филогеография Anolis lineatus на Арубе и Кюрасао» . Биологический журнал Линнеевского общества . 110 (2): 409–426. DOI : 10.1111 / bij.12131 .
  96. ^ а б Лаверн; Холмс; Уэйд (2004). «Зеленый анол (Anolis carolinensis): рептильная модель для лабораторных исследований репродуктивной морфологии и поведения» . Журнал ИЛАР . 45 (1): 54–64. DOI : 10.1093 / ilar.45.1.54 . PMID 14756155 . 
  97. ^ Landestoy, M. (25 мая 2013). «Росинка маленького гиганта… Зачем она нужна?» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  98. ^ а б Оррелл, KS; Jenssen, TA (1998). "Поведение дисплея Anolis bahorucoensis: анол с уменьшительным гребешком" . Карибский научный журнал . 34 (1): 113–125. DOI : 10.1093 / ilar.45.1.54 . PMID 14756155 . 
  99. ^ Токарз, Ричард Р. (2005). «Важность отображения гребешка в успехе спаривания самцов в коричневых анолах свободного выгула» . Bio One.
  100. ^ Lailvaux, SP & Irschick, D (6 августа 2007). «Эволюция боевых способностей самцов у карибских ящериц анолиса». Американский натуралист . 170 (4): 573–86. DOI : 10.1086 / 521234 . PMID 17891736 . S2CID 25153816 .  
  101. ^ Стэпли, Дж .; Wordley, C .; Слейт, Дж. (2011). «Нет доказательств генетической дифференциации между анолами с различными цветными узорами росинки» . Журнал наследственности . 102 (1): 118–124. DOI : 10.1093 / jhered / esq104 . PMID 20861275 . 
  102. ^ Лосось, JB (1985). "Экспериментальная демонстрация роли распознавания видов анолиса цвета росы". Копея . 1985 (4): 905–910. DOI : 10.2307 / 1445240 . JSTOR 1445240 . 
  103. ^ Ord; Кломп; Гарсия-Порта; Хагман (2015). «Многократная эволюция преувеличенных подголовников и другой морфологии глотки у ящериц» . Журнал эволюционной биологии . 28 (11): 1948–1964. DOI : 10.1111 / jeb.12709 . PMID 26237179 . S2CID 8256950 .  
  104. ^ Дипак; Гири; Будто; Дутта; Вьяс; Замбре; Бхосале; Карант (2016). «Систематика и филогения ситаны (Reptilia: Agamidae) полуостровной Индии с описанием одного нового рода и пяти новых видов» . Вклад в зоологию . 85 (1): 67–111. DOI : 10.1163 / 18759866-08501004 .
  105. ^ а б Янес-Муньос, штат Миннесота; М. А. Ургилес; М. Альтамирано Бенавидес; SR Касерес (2010). "Redescripción de Anolis proboscis Peters & Orcés (Reptilia: Polychrotidae), con el descubrimiento de las hembras de la especie y comentarios sobre su distribución y taxonomía" . Avances en Ciencias e Ingeniería . 2 (3): 1–14. DOI : 10,18272 / aci.v2i3.39 .
  106. ^ Армстед; Аяла-Варела; Торрес-Карвахаль; Райан; По (2017). «Систематика и экология Anolis biporcatus (Squamata: Iguanidae)». Саламандра . 52 (2): 285–293.
  107. ^ a b c Батлер; Сойер; Лосос (2007). «Половой диморфизм и адаптивная радиация у ящериц анолиса». Природа . 447 (7141): 202–205. DOI : 10,1038 / природа05774 . PMID 17495925 . S2CID 49305 .  
  108. ^ a b Schoener, TW (1967). «Экологическое значение полового диморфизма в размере у ящериц Anolis conspersus». Наука . 155 (3761): 474–477. DOI : 10.1126 / science.155.3761.474 . PMID 17737565 . S2CID 33306896 .  
  109. ^ Сэнгер; Шерратт; Макглотлин; Броди; Лосос; Абжанова (2013). «Конвергентная эволюция полового диморфизма формы черепа с использованием различных стратегий развития» . Эволюция . 67 (8): 2180–2193. DOI : 10.1111 / evo.12100 . PMID 23888844 . S2CID 5899744 .  
  110. ^ Сэнгер; Море; Токита; Лангерганса; Росс; Лосос; Абжанова (2014). «Путь эстрогена лежит в основе эволюции преувеличенных мужских черепных форм у ящериц анолис» . Proc. Биол. Sci . 281 (1784): 20140329. DOI : 10.1098 / rspb.2014.0329 . PMC 4043096 . PMID 24741020 .  
  111. ^ а б Бартлетт, РД; П.П. Бартлетт (2001). Анолы . С. 11–12. ISBN 0-7641-1702-5.
  112. ^ Родригес, MT; В. Ксавье; Г. Скук; Д. Паван (2002). «Новые экземпляры Anolis phyllorhinus (Squamata, Polychrotidae): первая самка вида и анолий хоботка» . Papéis Avulsos de Zoologia . 42 (16). DOI : 10.1590 / S0031-10492002001600001 .
  113. ^ Лосось, J. (20 января 2012). «Битва полов: когда росы различаются» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  114. ^ a b Ord, TJ (2008). «Хор« Рассвет и закат »в визуальном общении ямайских ямайских ящериц аноле». Являюсь. Nat . 172 (4): 585–592. DOI : 10.1086 / 590960 . PMID 18729743 . S2CID 46176266 .  
  115. ^ а б в Гринберг, Н. (2003). «Социальность, стресс и полосатое тело зеленой ящерицы анолиса». Физиология и поведение . 79 (3): 429–440. DOI : 10.1016 / s0031-9384 (03) 00162-8 . PMID 12954437 . S2CID 166124 .  
  116. ^ a b Милтон, TH; Jenssen, TA (1979). "Описание и значение вокализаций Анолиса Граами (Sauria: Iguanidae)". Копея . 1979 (3): 481–489. DOI : 10.2307 / 1443226 . JSTOR 1443226 . 
  117. ^ Марки, JA; Барлоу, GW (1973). «Вариации и стереотипия в проявлениях Anolis aeneus (Sauria: Iguanidae)». Поведение . 47 (1/2): 67–94. DOI : 10.1163 / 156853973X00283 .
  118. Перейти ↑ Crews D. (1975). «Меж- и внутрииндивидуальные вариации в образцах отображения у ящерицы Anolis carolinensis». Herpetologica . 31 (1): 37–47.
  119. ^ Tokarz, RR (1985). «Размер тела как фактор, определяющий доминирование в поэтапных агонистических столкновениях между коричневыми анолами мужского пола (Anolis sagrei)». Поведение животных . 33 (3): 746–753. DOI : 10.1016 / S0003-3472 (85) 80006-3 . S2CID 53193816 . 
  120. Перейти ↑ Gorman, J. (6 июля 2015 г.). «Тайна ящериц, знающих дорогу домой» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 19 апреля 2018 года .
  121. ^ Marrero, R .; Торрес, Т .; Родригес-Кабрера, TM (2016). «Зимнее скопление у Anolis equestris и A. lucius (Squamata: Dactyloidae), двух территориальных видов с Кубы» . Филломедуза . 15 (2): 181–186. DOI : 10.11606 / issn.2316-9079.v15i2p181-186 .
  122. ^ Ord, TJ; Мартинс, EP (2016). «Прослеживание происхождения разнообразия сигналов у аноловых ящериц: филогенетические подходы к выводу об эволюции сложного поведения». Поведение животных . 71 (6): 1411–1429. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2005.12.003 . S2CID 53165268 . 
  123. ^ a b c Jenssen; Марчеллини; Пага; Йенссен (1984). «Вмешательство в конкуренцию между пуэрториканскими ящерицами, Anolis cooki и A. cristatellus». Копея . 1984 (4): 853–862. DOI : 10.2307 / 1445328 . JSTOR 1445328 . S2CID 88381969 .  
  124. ↑ Муньос, М. (8 января 2018 г.). «SICB 2018: Пересмотр гипотезы Фитч-Хиллиса для мексиканских анолисов» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  125. ↑ a b Hailey, BA (30 марта 2017 г.). "Anolis cristatellus (Пуэрто-риканский анол хохлатый)" . animals.mom.me . Проверено 22 марта 2018 .
  126. ^ Kahrl, A. (16 января 2016). «SICB 2016: Имеют ли сезонные изменения температуры развития сезонные последствия для фитнеса?» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  127. ^ a b Команда, Бен. "Ящерица аноле: Сколько времени до вылупления яйца?" . animals.mom.me . Проверено 17 марта 2018 года .
  128. ^ a b c Рейнке; Эрритуни; Калсбек (2018). «Материнское выделение каротиноидов в яйца ящерицы Anolis». Сравнительная биохимия и физиология . 218 : 56–62. DOI : 10.1016 / j.cbpa.2018.01.014 . PMID 29410189 . 
  129. ^ Calsbeek; Бонно; Прабху; Манукис; Смит (2007). «Множественное отцовство и хранение спермы приводят к увеличению генетического разнообразия ящериц анолиса». Исследования эволюционной экологии . 9 (3): 495–503.
  130. ^ Walls, JG: Разведение Anoles . Журнал "Рептилии". Проверено 16 марта 2018.
  131. ^ Рэнд, AS (1967). «Общинная кладка яиц у анолиновых ящериц». Herpetologica . 23 (3): 227–230.
  132. ^ Робинсон, CD; Кирхер, Б.К .; Джонсон, Массачусетс (2014). «Коммунальное гнездование в кубинской веточке аноле (Anolis angusticeps) из Южного Бимини, Багамы». IRCF Рептилии и амфибии . 21 (2): 71–72.
  133. ^ Альфонсо; Charruau; Фахардо; Эстрада (2012). «Межвидовая общая кладка яиц и размножение трех видов ящериц на юго-востоке Кубы». Записки герпетологии . 5 : 73–77.
  134. ^ a b c Holáňová, Rehák, and Frynta (2012). Anolis sierramaestrae sp. ноя (Squamata: Polychrotidae) из группы видов «хамелеолис» из Восточной Кубы. Acta Soc. Zool. Богем. 76: 45–52.
  135. ^ Лосось, Джонатан (10 мая 2011). "Они не едят бабочек, не так ли?" . Anole Annals . Проверено 19 ноября 2012 года .
  136. ^ a b c Tan, HH; ККП Лим (2012). «Недавняя интродукция коричневого анола Norops sagrei (Reptilia: Squamata: Dactyloidae) в Сингапур». Природа Сингапура . 5 : 359–362.
  137. ^ a b Vitt; Шепард; Виейра; Колдуэлл; Колли; Мескита (2008). «Экология Anolis nitens brasiliensis в лесах Серрадо в Кантао». Копея . 2008 (1): 144–153. DOI : 10,1643 / CP-06-251 . S2CID 73529400 . 
  138. ^ a b Powell, R .; А. Уоткинс (2014). «Первый отчет о каннибализме в анолисе Саба (Anolis sabanus), с обзором каннибализма в анолисах Вест-Индии». IRCF Рептилии и амфибии . 21 (4): 137.
  139. ^ Торрес, Дж .; М. Акоста (2014). «Попытка хищничества Anolis porcatus (Sauria, Dactyloidae) на Mus musculus (Rodejournal = Herpetology Notes»). 7 : 525–526. Cite journal requires |journal= (help)
  140. ^ Бургхардт, Г. (1964). «Влияние размера и движения добычи на пищевое поведение ящериц Anolis carolinensis и Eumeces fasciatus». Копея . 1964 (3): 576–578. DOI : 10.2307 / 1441527 . JSTOR 1441527 . 
  141. ^ Берковиц, BKB; Р.П. Шеллис (2017). Зубы позвоночных животных, не являющихся млекопитающими . Эльзевир. С. 197–198. ISBN 978-0-12-802850-6.
  142. ^ Заградницек; Бухтова; Доседелова; Такер (2014). «Развитие сложной формы зубов у рептилий» . Передний. Physiol . 5 (74): 74. DOI : 10,3389 / fphys.2014.00074 . PMC 3933779 . PMID 24611053 .  
  143. Перейти ↑ Dalrymple, GH (1980). «Комментарии о плотности и диете гигантского анола Anolis equestris». Журнал герпетологии . 14 (4): 412–415. DOI : 10.2307 / 1563699 . JSTOR 1563699 . 
  144. ^ а б Жери; Веццани; Зона; Страуд (2017). «Бережливость и распространение семян инвазивным рыцарским анолом (Anolis equestris) во Флориде, США». Пищевые сети . 11 : 13–16. DOI : 10.1016 / j.fooweb.2017.05.003 .
  145. ^ a b Purser, P. "Лист ухода за зеленым анолом" . Монгабай . Проверено 22 марта 2018 .
  146. ^ Lazell, J. (2005). Остров: факты и теория в природе . Калифорнийский университет Press. С. 151–152. ISBN 0-520-24352-8.
  147. ↑ a b Losos, J. (19 марта 2013 г.). "Ученые за работой: Олимпиада ящериц" . Нью-Йорк Таймс . Проверено 28 марта 2018 .
  148. ^ Хендерсон, RW; Сайдак, Р.А. (1996). Powell, R .; Хендерсон, Р.В. (ред.). Рационы западно-индийских скакунов (Colubridae: Allphis): состав и биогеографические последствия . Вклады в западно-индийскую герпетологию: дань уважения Альберту Шварцу . 12 . Общество по изучению амфибий и рептилий, вклад в герпетологию. С. 327–338.
  149. ^ Скартоццони; да Граса Саломау; Мария де Алмейда-Сантос (2009). «Естественная история виноградной змеи Oxybelis fulgidus (Serpentes, Colubridae) из Бразилии». Южноамериканский журнал герпетологии . 4 (1): 81–89. DOI : 10.2994 / 057.004.0111 . S2CID 198149605 . 
  150. ^ Боос, АЭМ (2001). Змеи Тринидада и Тобаго . Издательство Техасского университета A&M. п. 182 . ISBN 1-58544-116-3.
  151. Перейти ↑ McNeil, J. (2009). "Ловушка венерианской ящерицы". Информационный бюллетень по хищным растениям . 38 (2): 54.
  152. ^ Зани, П. (1996). «Паттерны эволюции каудальной аутотомии у ящериц». Журнал зоологии . 240 (2): 201–220. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1996.tb05280.x .
  153. Перейти ↑ Leal, M. (1999). «Честная сигнализация при взаимодействии жертвы и хищника у ящерицы Anolis cristatellus». Поведение животных . 58 (3): 521–526. DOI : 10.1006 / anbe.1999.1181 . PMID 10479367 . S2CID 21317712 .  
  154. ^ Штейнберг; Лосос; Шенер; Спиллер; Кольбе; Леал (2004). «Связанная с хищничеством модуляция сигналов на основе движения багамской ящерицей» . PNAS . 11 (25): 9187–9192. DOI : 10.1073 / pnas.1407190111 . PMC 4078856 . PMID 24843163 .  
  155. ^ Страуд, JT (27 июня 2017 г.). «Evolution 2017: не стоит быть рискованным, когда рядом хищники» . Anole Annals . Проверено 20 апреля 2018 года .
  156. ^ а б Бауэр; Джекман (2008). «Глобальное разнообразие пресноводных ящериц (Reptilia: Lacertilia)». Hydrobiologia . 595 (1): 581–586. DOI : 10.1007 / s10750-007-9115-0 . S2CID 46493725 . 
  157. ^ Ховард, Дж. (21 августа 2014 г.). «Ученые выяснили, как ящерицы отращивают хвосты, и это хорошие новости для людей» . Huffington Post . Проверено 16 марта 2018 .
  158. ^ а б Лосин Н. (19 сентября 2011 г.). "Видео с поля: Bite Force!" . National Geographic . Проверено 29 марта 2018 .
  159. ^ Leal, M .; Родригес-Роблес, JA (1995). "Антихищные реакции Anolis cristatellus (Sauria: Polychrotidae)". Копея . 1995 (1): 155–161. DOI : 10.2307 / 1446810 . JSTOR 1446810 . 
  160. ^ a b c d дель Росарио Кастаньеда; Шерратт; Лосос (2014). «Мексиканский янтарный анол, Anolis electrum, в филогенетическом контексте: последствия для происхождения карибских анолисов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 172 (1): 133–144. DOI : 10.1111 / zoj.12159 .
  161. ↑ a b c Yong, E. (18 июля 2013 г.). «Двойники ящериц и предсказуемость эволюции» . National Geographic . Проверено 27 марта 2018 года .
  162. ^ Пинто; Малер; Хармон; Лосос (2008). «Проверка островного эффекта в адаптивной радиации: скорости и закономерности морфологической диверсификации у ящериц анолисов Карибского бассейна и материка» . Proc. Биол. Sci . 275 (1652): 2749–2757. DOI : 10.1098 / rspb.2008.0686 . PMC 2605815 . PMID 18713721 .  
  163. ^ а б Лосос, JB (2001). «Эволюция: сказка о ящерицах». Scientific American . 284 (3): 64–69. DOI : 10.1038 / Scientificamerican0301-64 . PMID 11234508 . 
  164. ^ Barrat, J. (27 июля 2015). «В ловушке в янтаре: древние окаменелости показывают удивительную стабильность сообществ карибских ящериц» . Smithsonian Insider . Проверено 27 марта 2018 года .
  165. ^ а б Шерратт; дель Росарио Кастаньеда; Гарвуд; Малер; Сангер; Геррель; де Кейруш; Лосос (2015). «Окаменелости янтаря демонстрируют давнюю стабильность сообществ карибских ящериц» . PNAS . 112 (32): 9961–9966. Bibcode : 2015PNAS..112.9961S . DOI : 10.1073 / pnas.1506516112 . PMC 4538666 . PMID 26216976 .  
  166. ^ Subbaraman, N. (18 июля 2013). «Карибские ящерицы показывают, что эволюция повторяется» . NBC News . Проверено 28 марта 2018 .
  167. ^ а б в г д Торп; Сургет-Гроба; Йоханссон (2010). «Генетические тесты на экологическое и аллопатрическое видообразование анолий на островном архипелаге» . PLOS Genetics . 6 (4): e1000929. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1000929 . PMC 2861690 . PMID 20442860 .  
  168. ^ "Насколько важна географическая изоляция в видообразовании?" . ScienceDaily . 1 мая 2010 . Проверено 6 мая 2010 года .
  169. ^ Legreneur, P. (октябрь 2013 г. ), Repartition де Анолисы де ла Гваделупа I. Бас-Тер, Гранд-Терр, Зиле Pigeon и др Зиле à Kahouanne , DOI : 10,13140 / RG.2.2.34621.46569
  170. ^ Муньос; Кроуфорд; МакГриви; Мессана; Тарвин; Ревелл; Зандвлит; Хопвуд; Насмехаться; Шнайдер; Шнайдер (2013). «Дивергенция в окраске и экологическое видообразование в комплексе видов Anolis marmoratus». Мол. Ecol . 22 (10): 2668–2682. DOI : 10.1111 / mec.12295 . PMID 23611648 . S2CID 16832446 .  
  171. ^ a b Вастаг, Б. (4 февраля 2014 г.). «Отверженные ящерицы подвергают эволюцию испытанию» . Вашингтон Пост . Проверено 27 марта 2018 года .
  172. ^ Кольбе; Леал; Шенер; Спиллер; Лосос (2012). «Эффекты основателя сохраняются, несмотря на адаптивную дифференциацию: полевой эксперимент с ящерицами». Наука . 335 (6072): 1086–1089. Bibcode : 2012Sci ... 335.1086K . DOI : 10.1126 / science.1209566 . PMID 22300849 . S2CID 12374679 .  
  173. ^ Стюарт; Кэмпбелл; Гогенлоэ; Рейнольдс; Ревелл; Лосос (2014). «Быстрая эволюция местного вида после вторжения сородичей» . Наука . 346 (6208): 463–466. DOI : 10.1126 / science.1257008 . PMID 25342801 . S2CID 14887778 .  
  174. ^ Leal, M .; Гундерсон, АР (2012). «Быстрое изменение термостойкости тропической ящерицы». Являюсь. Nat . 3180 (6): 815–822. DOI : 10.1086 / 668077 . PMID 23149405 . S2CID 21856518 .  
  175. ^ Кэмпбелл-Стейтон; Cheviron; Рошетт; Catchen; Лосос; Эдвардс (2017). «Зимние бури вызывают быстрые фенотипические, регуляторные и геномные сдвиги у зеленой ящерицы-анолита» . Наука . 357 (6350): 495–498. DOI : 10.1126 / science.aam5512 . PMID 28774927 . S2CID 206656172 .  
  176. ↑ Болотникова, MN (3 августа 2017 г.). «Эволюция экстремальных погодных условий» . Гарвардский журнал . Проверено 30 марта 2018 .
  177. ^ a b c d Uetz, P .; Халлерманн, Дж. (2018). «Дактилоиды» . База данных рептилий . Проверено 15 марта 2018 года .
  178. ^ Харрис, М .; Н. Винсент, ред. (2003). Романские языки . Рутледж. п. 467. ISBN. 0-415-16417-6.
  179. ^ Daudin, FM (1802). Histoire Naturelle, Générale et Particulière des Reptiles . Ф. Дюфар, Париж.
  180. ^ Мороз, DR; RE Этеридж (1989). Филогенетический анализ и систематика игуанских ящериц (Reptilia: Squamata) . Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Разное. Publ . 81 . ISBN 0-89338-033-4.
  181. ^ Лосось, J. (3 августа 2011). «Новая мультилокусная филогения подтверждает, что Полихрус не сестра Анолиса» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  182. Перейти ↑ Williams, EE (1976). «Вест-Индские анолисы: таксономическое и эволюционное резюме. 1. Введение и список видов». Breviora . 440 : 1–21.
  183. Перейти ↑ Williams, EE (1976). «Южноамериканские анолы: видовые группы». Papéis Avulsos de Zoologia . 29 : 259–268.
  184. ^ Guyer, C .; Сэвидж, JM (1986). «Кладистические отношения между анолами (Sauria: Iguanidae)». Систематическая зоология . 35 (4): 509–531. DOI : 10.2307 / 2413112 . JSTOR 2413112 . 
  185. ^ Лосос; Джекман; Ларсон; де Кейруш; Родригес-Скеттино (1998). «Случайность и детерминизм в воспроизводимых адаптивных излучениях островных ящериц». Наука . 279 (5359): 2115–2118. DOI : 10.1126 / science.279.5359.2115 . PMID 9516114 . 
  186. ^ Джекман; Ларсон; де Кейруш; Лосос (1999). «Филогенетические взаимоотношения и темп ранней диверсификации ящериц анолисов» . Систематическая биология . 48 (2): 254–285. DOI : 10.1080 / 106351599260283 .
  187. ^ По, S. (2004). «Филогения анолиев». Герпетологические монографии . 18 : 37–89. DOI : 10,1655 / 0733-1347 (2004) 018 [0037: мятлик] 2.0.co; 2 .
  188. ^ По, С. (2013). "Redux 1986: новые роды анолиевых (Squamata: Dactyloidae) необоснованны". Zootaxa . 3626 (2): 295–299. DOI : 10.11646 / zootaxa.3626.2.7 . PMID 26176139 . S2CID 20424065 .  
  189. ^ Николсон; Кротер; Гайер; Дикарь (2014). «Классификация анолов: ответ По». Zootaxa . 3814 (1): 109–120. DOI : 10.11646 / zootaxa.3814.1.6 . PMID 24943416 . 
  190. ^ a b Николсон, KA; Б. И. Кротер; C Guyer; JM Savage (2018). «Перевод классификации, основанной на кладах, в классификацию, действующую в соответствии с международным кодом зоологической номенклатуры: случай ящериц семейства Dactyloidae (отряд Squamata)». Zootaxa . 4461 (4): 573–586. DOI : 10.11646 / zootaxa.4461.4.7 . PMID 30314068 . 
  191. ^ "Проект Генома Анола" . Институт Броуда . Проверено 17 марта 2018 года .
  192. ^ Alföldi, J .; и другие. (2011). «Геном зеленой ящерицы анола и сравнительный анализ с птицами и млекопитающими» . Природа . 477 (7366): 587–591. Bibcode : 2011Natur.477..587A . DOI : 10,1038 / природа10390 . PMC 3184186 . PMID 21881562 .  
  193. ^ Витторски; Лосос; Херрел (2016). «Приблизительные детерминанты силы укуса ящериц анолиса» . Журнал анатомии . 228 (1): 85–95. DOI : 10.1111 / joa.12394 . PMC 4694155 . PMID 26471984 .  
  194. ^ Кампозано; Крыско; Enge; Донлан; Гранатского (2008). «Рыцарь Анол (Anolis equestris) во Флориде». Игуана . 15 (4): 212–219.
  195. ^ "Кубинский рыцарь Аноле" . butterflies.heuristron.net. Архивировано из оригинального 22 апреля 2018 года . Проверено 21 апреля 2018 года .
  196. ↑ McLeod, L. (18 сентября 2017 г.). "Зеленые анолы делают хороших домашних животных?" . Ель . Проверено 22 марта 2018 .
  197. ^ a b c «Зеленый анол - Anolis carolinensis» . Калифорния Херпс . Проверено 18 марта 2018 .
  198. ^ a b Каплан М. (1997). «Освобождение рептилий и амфибий в неволе» . anapsid.org . Проверено 22 марта 2018 .
  199. ^ Б Butler, T. (7 марта 2007). «Единственная голубая ящерица в мире движется к исчезновению» . Монгабай . Проверено 20 марта 2018 года .
  200. ^ "Сабан Аноле" . Голландский Карибский природный альянс . Проверено 20 марта 2018 года .
  201. ^ Хайт; Родригес Гомес; Лаример; Диас-Ламейро; Пауэлл (2008). «Анолис Сент-Винсент (Squamate: Polychrotidae): плотность населения и структурное использование среды обитания». Карибский научный журнал . 44 (1): 102–115. DOI : 10,18475 / cjos.v44i1.a11 . S2CID 87639275 . 
  202. ^ a b Мейри; Бауэр; Эллисон; и другие. (2017). «Вымершие, неизвестные или вымышленные: виды ящериц с наименьшими ареалами» . Дайверы. Дистриб . 24 (3): 1–12. DOI : 10.1111 / ddi.12678 .
  203. ^ " Анолис " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . МСОП . 2018 . Проверено 10 апреля 2018 года .
  204. ^ de Queiroz, K .; Powell, R .; Хеджес, С.Б. и Майер, GC (2018). " Anolis juangundlachi " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 : e.T178278A7512731. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2011-1.RLTS.T178278A7512731.en .
  205. ^ Таунсенд; Уилсон; Талли; Фрейзер; Плендерлейт; Хьюз (2006). «Дополнения к герпетофауне национального парка Эль-Кусуко, Гондурас». Герпетологический бюллетень . 96 : 29–39.
  206. ^ Майер, GC (2018). « Anolis ampisquamosus » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 : e.T178363A7531612. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2011-1.RLTS.T178363A7531612.en .
  207. ^ Landestoy, M. (6 октября 2016). «Как был обнаружен хорошо спрятанный гигант: открытие нового вида анолов из Hispaniola» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  208. ^ Родригес-Роблес, JA; Жезкова, Т .; Леал, М. (2008). "Генетическое структурирование в угрожаемом" Lagartijo del Bosque Seco "(Anolis cooki) из Пуэрто-Рико". Мол. Филогенет. Evol . 46 (2): 503–514. DOI : 10.1016 / j.ympev.2007.11.006 . PMID 18180174 . 
  209. ^ a b c Илз; Торп; Мальхотра (2008). «Слабый сигнал эффекта основателя в недавнем введении карибского анолиса». Молекулярная экология . 17 (6): 1416–1426. DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2007.03684.x . PMID 18266633 . S2CID 46319929 .  
  210. ^ a b c Мальхотра; Торп; Гиполит; Арлингтон (2007). «Отчет о состоянии герпетофауны Содружества Доминики, Вест-Индия». Appl. Герпетол . 4 (2): 177–194. DOI : 10.1163 / 157075407780681365 . S2CID 55824427 . 
  211. ^ a b Бочатон, Б. (3 июля 2017 г.). «Данные о субфоссильных останках свидетельствуют о воздействии человека на малые антильские эндемичные анолы» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  212. ^ Де Кейрос, К. & Майер, GC (2018). " Анолис Рузвельти " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 : e.T1319A3418702. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2011-1.RLTS.T1319A3418702.en .
  213. ^ Gaa Охеда Kessler, A. (2010). «Статус гигантского анола острова Кулебра (Anolis roosevelti)» (PDF) . Герпетологическая охрана и биология . 5 (2): 223–232.
  214. ^ Пратес, I. (14 мая 2017). «Открытые заново легендарные бразильские анолы» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  215. ^ Альмендарис, AC; Фогт, К. (2007). «Хоботок Anolis (Squamata: Polychrotidae), Una lagartija rara pero no extinta» (PDF) . Politécnica . 27 (4): Biología 7 133–135.
  216. Перейти ↑ Mayer, GC & Poe, S. (2018). « Анолис хоботок » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2013 : e.T178727A7604096. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2011-1.RLTS.T178727A7604096.en .
  217. ^ Пратес, I. (11 декабря 2017). «Заметки о Neblina tepui Anole (Anolis neblininus), обнаруженном в Бразилии» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  218. ^ Лосось, J. (6 августа 2011). «Принцип несимпатичной магии (пока) снова наносит удар II» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  219. ^ a b c Коньерс, Дж. и Уингейт, Д. (2018). " Plestiodon longirostris " . Красный список исчезающих видов МСОП . 1996 : e.T8218A12900393. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.1996.RLTS.T8218A12900393.en .
  220. ^ "Посторонние - Барбадосский анол" . Комиссия по сохранению рыбы и дикой природы Флориды . Проверено 20 марта 2018 года .
  221. ^ "Посторонние - Мари Галант Хвостатый Анол" . Комиссия по сохранению рыбы и дикой природы Флориды . Проверено 20 марта 2018 года .
  222. Перейти ↑ Scott, C. (2004). Вымирающие и находящиеся под угрозой исчезновения животные Флориды и места их обитания . Техасский университет Press. п. 14. ISBN 978-0292705296.
  223. ^ Kamath, A. (15 сентября 2017). «Неужели коричневые анолисы во Флориде действительно ведут к исчезновению зеленых анолисов III: пост-Ирма-обновление» . Anole Annals . Проверено 22 апреля 2018 года .
  224. Перейти ↑ Lomax, JN (3 декабря 2015 г.). «Зеленый анол, ваша постоянная ящерица на заднем дворе, вытесняется его уродливым кузеном» . Ежемесячно Техас . Проверено 20 марта 2018 года .
  225. ^ а б Краус, Ф. (2009). Чужеродные рептилии и амфибии: научный сборник и анализ . Springer. стр.  59 -60. ISBN 978-1-4020-8945-9.
  226. ^ Фрост, DR & Hammerson, GA (2018). " Anolis carolinensis " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2007 : e.T64188A12745542. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2007.RLTS.T64188A12745542.en .
  227. ^ а б Страуд, JT; М. Аутербридж; С.Т. Жери (2016). «Первый образец американского зеленого анола (Anolis carolinensis) на океаническом острове Бермудские острова, с обзором текущего глобального распространения этого вида». IRCF Рептилии и амфибии . 23 (3): 188–190.
  228. ^ Окочи; Йошимура; Абэ; Судзуки (2006). «Высокая плотность популяции экзотической ящерицы Anolis carolinensis и ее возможная роль опылителя на островах Огасавара». Вестник ФФПРИ . 5 (4): 265–269. DOI : 10.1007 / 978-4-431-53859-2_12 .
  229. ^ Пауэлл, Роберт; Джолли, Мартин Л .; Тейлор, Карл В .; Пармерли, Джон С .; Смит, Дональд Д. (1990). «Расширение ареала за счет интродуцированного анола: Anolis porcatus в Доминиканской Республике». Амфибия-Рептилии . 11 (4): 421–425. DOI : 10.1163 / 156853890X00113 . S2CID 84122329 . 
  230. ^ Пратес; Эрнандес; Самело; Карнавал (2016). «Молекулярная идентификация и географическое происхождение экзотической ящерицы анол, завезенной в Бразилию, с замечаниями по ее естественной истории». Южноамериканский журнал герпетологии . 11 (3): 220–227. DOI : 10.1111 / j.1365-2311.2008.00995.x . S2CID 85603765 . 
  231. ^ Хейли, А .; Б.С. Уилсон; JA Horrocks, ред. (2011). Сохранение герпетофауны Карибских островов . 1 . Брилл. С. 174–175. ISBN 978-90-04-19407-6.
  232. ^ Лосос; Метки; Шенер (1993). «Использование местообитаний и экологические взаимодействия интродуцированных и местных видов ящериц анолис на Большом Каймане, с обзором результатов интродукций анолов». Oecologia . 95 (4): 525–532. Bibcode : 1993Oecol..95..525L . DOI : 10.1007 / bf00317437 . PMID 28313293 . S2CID 23660581 .  
  233. ^ Хуанг; Норваль; Цо (2008). «Хищничество экзотической ящерицы Anolis sagrei изменяет структуру сообщества муравьев на плантациях пальмовых орехов на юге Тайваня». Экологическая энтомология . 33 (5): 569–576. DOI : 10.1111 / j.1365-2311.2008.00995.x . S2CID 85603765 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Dactyloidae на Викискладе?