Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Dryomyza anilis - обычная муха из семейства Dryomyzidae . Муха обитает в различных областях Северного полушария и имеет коричневую и оранжевую окраску с характерными большими красными глазами. Продолжительность жизни мухи неизвестна, но самцы, выращенные в лабораторных условиях, могут прожить 28–178 дней. D. anilis недавно был отнесен к роду Dryomyza , который является типовым видом . Dryomyzidae ранее входила в состав Sciomyzidae, но теперь считается отдельным семейством с двумя подсемействами.

Самцы D. anilis проявляют территориальное поведение, охраняя туши, чтобы привлечь потенциальных партнеров. Самцы также охраняют самок, и конфликты из-за самок часты. Самки обычно спариваются с несколькими самцами. Спаривание происходит через несколько раундов совокупления и откладки яиц . Во время спаривания самцы участвуют в серии ритуалов «постукивания», в которых они используют свои замки, чтобы постучать по гениталиям самки, увеличивая вероятность того, что они оплодотворят яйца самки. Самки откладывают несколько партий яиц на туши , грибы и экскременты, а также на другие субстраты.

Описание [ править ]

Лицо Dryomyza anilis , изображающее большие красные глаза мухи

Взрослые особи D. anilis среднего размера, их общая длина колеблется в пределах 7–14 мм, но обычно их длина составляет 12 мм. [2] Их окраска светло-коричневая и оранжевая с большими красными глазами. [3] Как правило, этот вид можно отличить от других видов Dryomyzidae по их почти голой щетине (апикальной щетине), закрытой лунке (след в форме полумесяца, находящейся по краям крыла) и развитым простигматическим и прещителлярным щетинкам. [2]

Для Dryomyzidae характерны близко расположенные первые членики усиков , выступающий оральный край, ленточная или оральная простернум , не соединенный с проплеврой, и отсутствие реберных шипов. D. anilis имеют короткие задние дыхальцевые трубки, отсутствие крючков на задних дыхальцевых пластинках и хорошо развитые бугорки только на 12 сегменте. [2]

Продолжительность жизни мухи в лаборатории составляет от 28 до 178 дней. [2]

Крыло маркировки Dryomyza anilis

Таксономия [ править ]

Морфология взрослых особей указывает на то , что Dromyzidae, Helcomyzidae и Helosciomyzidae более тесно связаны друг с другом, чем с Sciomyzoidea . Таким образом, хотя Dryomyzidae ранее входила в состав Sciomyzidae , теперь это семейство считается отдельным и состоит из двух подсемейств: Dryomyzinae и Helcomyzidae . В настоящее время признаны два рода: Droymyza с десятью видами и Oedoparena с двумя видами. [2] Более того, по сравнению с другими видами Dryomyza, обнаруженными на востоке США ( Dryope decipita иDryomyza simplex ), D. anilis является наиболее распространенным видом и имеет самые сильные отметины на крыльях. [4]

Распространение [ править ]

D. anilis - голарктический , встречается в Канаде и многих северных штатах США в Неарктической области . Муха также широко распространена в Палеарктике от Великобритании до Японии . [1] В Соединенном Королевстве муха обычна и широко распространена в Англии и Уэльсе , но менее распространена в Шотландии . D. anilis обычно наиболее распространены в дикой природе с мая по сентябрь. [3]

Dryomyza anilis в естественной среде обитания: низинная влажная растительность.

Взрослые мухи обитают во влажных тенистых местообитаниях среди низкорослой растительности и экскрементов. [3] Среды обитания взрослых особей были обнаружены в экскрементах человека, в падалях лисиц и фазанов, а также в грибах с зловонным запахом рогового рога. Яйца были обнаружены в экскрементах человека, а личинки - в падалье фазана. [2] D. anilis может развиваться от яйца до куколки на мертвом веществе животного, но не на разлагающемся растительном веществе. Экспериментально помещенные личинки не могли достичь зрелости при выращивании на гниющей траве, гниющей мякоти тыквы, гниющем салате или коровьем навозе. Они действительно достигли зрелости при выращивании на гамбургерах, мертвых дождевых червях, мертвых мухах журавлей, мертвых многосеточных улитках, мертвой гусенице молочая, мертвой слизи и гниющих грибах. [2]

Поведение [ править ]

Территориальность [ править ]

Одной из определяющих характеристик D. anilis является территориальное поведение самцов. [5] Самцы защищают самок, откладывающих яйца, а также небольшие тушки, которыми самки кормятся и откладывают яйца. [6] Другие самцы будут бросать вызов самцам территории за доступ к территории и / или самкам, что приведет либо к захвату ресурса, либо к изгнанию из ресурса. [7] [5] Более крупные самцы с большей вероятностью выигрывают конфликты за ресурсы, а самые крупные самцы, как правило, удерживают территории. [5] Самцы будут тратить больше времени на защиту самок, чем территории, что говорит о том, что самцы рассматривают самок как более ценный ресурс, чем территории. [5]

Более крупные туши, как правило, привлекают многих самцов, некоторые из которых будут защищать определенные территории на туше. [7] Однако, как только плотность самцов превышает определенную стадию, меньшее количество самцов будет пытаться взять под контроль территорию; территориальное поведение снижается по мере увеличения активности конкурирующих самцов. [7]

Спаривание [ править ]

Dryomyza anilis взрослый самец

D. anilis обычно спаривается, когда самка приближается к туше для кормления. [6] Самец вокруг туши начинает спаривание, садясь на самку в определенном положении. Кончик брюшка самца и его задние лапы раздвигают крылья самки, в то время как остальные лапы захватывают крылья, брюшко и субстрат самки, на котором они стоят во время спаривания. [2] Спаривание состоит из нескольких циклов совокупления и откладки яиц. [6] Пара уходит от туши и совокупляется, затем самка возвращается к туше и откладывает яйца, защищаясь самцом. [6] [8]Это повторяется до шести циклов совокупления и откладки яиц, после которых самка обычно покидает тушку, а самец остается. [6]

Сама совокупность - это особый ритуал. Сначала эдеагус самца вводится в половые пути самки примерно на минуту, затем удаляется, пока самец остается верхом. [6] [9] После короткой неподвижной паузы самец инициирует серию постукивающих движений, ритмично постукивая замками по внешним гениталиям самки около 20 раз, после чего следует один более длительный момент контакта. [6] [8] Затем пара остается неподвижной около двух минут, прежде чем начнется следующий цикл постукивания. Этот цикл постукивания будет повторяться 8-31 раз при спаривании, причем большинство последовательностей постукивания будет происходить во время первого приступа спаривания. [8]Постукивание увеличивает успех оплодотворения, вероятно, влияя на то, как мужская сперма распределяется в репродуктивном тракте женщины; [8] самцы, которых удалили до того, как они смогли выполнить ритуал постукивания, оказались значительно менее успешными при оплодотворении яиц, чем самцы, которым разрешалось заниматься постукиванием. [8] Более крупные самцы, как правило, участвуют в большем количестве последовательностей постукивания и имеют более высокий успех оплодотворения либо из-за своего размера, либо из-за того, что самки предпочитают крупных самцов. [6] [10]

Во время совокупления мужская сперма откладывается в накопительном органе, который называется копулятивной сумкой . Сперма от предыдущих спариваний в основном хранится в двойных пробирках для хранения, называемых сперматеками , тогда как сперма от последнего спаривания обычно находится в отдельной синглетной сперматеке. [8] Во время постукивания у самцов сперма перемещается в одиночную сперматеку, и обычно самки используют сперму из одиночной сперматеки во время яйцекладки. [8] [11] По этой причине самцы максимизируют репродуктивный успех, гарантируя, что они последними спариваются с данной самкой; последний самец, спаривающийся с самкой до кладки яиц, с гораздо большей вероятностью оплодотворяет ее яйца. [8] [10]Яйца, отложенные во время последней яйцекладки, имеют больше шансов выжить. [6] [8]

Самцы и самки D. anilis выбирают себе пару в некоторой степени на основании определенных характеристик. Самцы тратят больше ресурсов на самок со зрелыми яйцами, участвуя в большем количестве последовательностей постукивания и приступов совокупления. [6] Самцы могут оценить состояние яйца самки, прижав задние лапы к животу самки. Самцы отвергают самок без зрелых яиц. [6] Точно так же самки демонстрируют различное поведение, чтобы избежать спаривания с нежелательными самцами. Если оседлал нежелательный самец, самка может повернуть живот вниз, а также ходить, пинать, трястись или перекатываться, чтобы сместить самца. [12] Женский D. anilis является полиандрией и часто спаривается с несколькими самцами при исполнении одной партии яиц. [13]Самки могут хранить достаточно спермы для двух партий яиц, и поэтому спаривание перед каждой яйцекладкой занимает много времени и не нужно, подвергая самок риску нападения хищников , болезней и травм во время конфликтов самцов и самцов. [12] Тем не менее, многократные спаривания дают самке доступ к ресурсам самцов, владеющих территорией, таким как еда и места для откладки яиц, [12] и спаривание с самцами, владеющими территорией, может позволить защитить самку, пока она откладывает ее яйца. [6] Более крупные самки, как правило, спариваются с меньшим количеством самцов и участвуют в меньшем количестве циклов спаривания во время каждого спаривания, что может дать им преимущество перед меньшими самками. [12]

История жизни [ править ]

Яйцо [ править ]

Яйца D. anilis около 1,25 мм в длину и 0,45 мм в ширину, удлиненные и суженные на одном конце . Они кремово-белого цвета. Яйца имеют набор выступов, называемых фланцами, которые появляются попарно с задней и боковой поверхностей. Эти фланцы закруглены на переднем конце и более заострены на заднем. Помимо этих фланцев, поверхность яйца покрыта узором из тонких шестиугольных линий. Структура яйца приспособлена для выживания на различных субстратах, на которых откладываются яйца. Фланцы яйца приспособлены, чтобы позволить ему плавать на поверхности жидкого субстрата. [2] Кроме того, хорионпринимает цвет субстрата, на котором он лежит, обеспечивая маскировку яйца и защиту от хищников. [2] Яйца кладут по одному на влажную поверхность, иногда бок о бок. Нижняя поверхность яйца блестящая и липкая. Инкубационный период яиц относительно короткий, обычно около 24 часов. В вылупления , то хорион яичных расколов, преодолев самый наружный покров и позволяет личинке избежать. Затем молодые личинки ищут мягкое место или расщелину, в которую они могут зарыться. [2]

Личинка [ править ]

На первой возрастной стадии стадии личинок , насекомое 1.67-2.96 мм длиной и шириной 0.41-0.59 мм. Передние дыхальца (отверстия на внешнем покрытии) еще отсутствуют, тогда как задние дыхальца бледно-желтые развиты. Присутствуют четыре набора периферических процессов. [2] Важным компонентом анатомии мух является головоглоточный скелет. У скелета обычно есть один или два крючка для рта, чтобы муха могла двигаться и кормиться. По мере взросления мухи ее головоглоточный скелет также изменяется со временем, чтобы максимизировать способность мух усваивать питательные вещества. Набор мышц, называемых цибариальными расширяющими мышцами, соединяется со скелетом и функционирует, поднимая крышу глотки , расширяя просвет.и позволяя больше места. [2] На первой стадии цефалофарингеальный скелет коричнево-черного цвета и длиной 0,28–0,33 мм. Сегменты различаются по пигментации, но содержат 3–4 ряда темной пигментации и сопровождаются серией более мелких бесцветных шипиков, которые простираются от внешнего края тела личинки до средней линии. [2] Боковые стержни сливаются вместе, образуя структуру, похожую на крючок для рта. [2]

Второй возраст похож на личинку третьего возраста. Длина в этой точке колеблется в пределах 2,74–4,71 мм с максимальной шириной около 0,61–0,91 мм. [2] Передние дыхальца теперь бледно-желтого цвета. На передней поверхности мухи есть пластина, загнутая вверх с обоих концов. [2] Длина скелета головоглотки составляет 0,57–0,61 мм. [2] Нижнечелюстные склериты (твердые части экзоскелетов) существуют в виде длинных узких крючков для рта, которые при виде сбоку кажутся треугольными. Стоматологическийсклериты, расположенные рядом с нижней челюстью, направлены вниз и слегка пигментированы по направлению к задней части мухи. Между нижнечелюстными склеритами присутствуют небольшие склериты, а на заднем конце рядом с гипостомом находится дополнительный склерит (структура, находящаяся возле рта, которая позволяет животному прочно закрепиться на другом, чтобы сосать, как в гипостоме клеща ). [2]

Третья возрастная стадия составляет 4,10–9,42 мм в длину и 0,76–2,13 мм в ширину. [2] покровы является прозрачным, общая форма тела начинает напоминать смесь между конусом и цилиндром (с передним концом насекомого становится все более острым). В сегментах 1–11 больше нет бугорков. [2] Цефало-глоточный скелет темно-коричнево-черный, длиной 0,93–1,05 мм. [2] Склериты нижней челюсти хорошо развиты и присутствуют парами на обоих концах тела. Зубные склериты также парные и обнаруживаются отдельно у края склеритов нижней челюсти. [2] Гипостомальный склерит не сливается с другими и имеет передние ветви - отдельные ветви, которые шире, чем на его задней стороне. [2]

Пупа [ править ]

На следующем этапе личинка превращается в куколку . Пупарий (закаленный экзоскелет, защищающий куколку) длинный и узкий, размером 4,41-6,23 мм в длину и 1,75-2,51 мм в ширину. [2] Куколка от светло-желто-коричневой до красновато-коричневой, с сегментами 2-4 и 12 темнее остальных. Шипики расположены так же, как у личинки 3-го возраста. [2] Куколка имеет задние дыхальцевые пластинки от темно-желто-коричневых до красновато-коричневых и более темный дыхальцевый рубец. [2] анал пластина также темнее красновато-коричневого цвета, и инвагинировать, образуя мешочек. Цефалофарингеальный скелет также похож на стадию личинки 3-го возраста. [2]

Экология [ править ]

D. anilis может выжить за счет источников пищи, от насекомых и позвоночных до гниющих грибов. [2] Глоточные гребни на скелете личинок предполагают, что личинки получают питание от микроорганизмов в гниющем органическом источнике пищи. [2] Эти гребни выборочно просеивают пищу, обеспечивая попадание только питательной пищи. Личинки, питающиеся живой тканью, не имеют этих глоточных гребней. [2] Короткий инкубационный период мухи (около 24 часов) может обеспечить конкурентное преимущество при использовании ограниченных ресурсов. Хищники или паразиты D. anilis еще не изучены, но экспериментально несколько личинок Mydaea urbanaсмогли уничтожить большую популяцию  D. anilis на человеческих экскрементах. [2]

Сохранение [ править ]

Рисунок тихоокеанского лосося, род Oncorhynchus

D. anilis служат сапрофагами в экосистеме. D. anilis вместе с Calliphora terraenovae были обнаружены с использованием туш тихоокеанских лососей в качестве источника пищи и субстрата для откладки яиц D. anilis в прибрежной части северной части Тихого океана . [14] Таким образом, существует опасение, что продолжающееся сокращение популяций лосося может угрожать D. anilis и другим зависимым от лосося сообществам. [14]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Mathis, Wayne N .; Суэёси, Масахиро (2011). "Всемирный каталог и обзор семейства Dryomyzidae (Diptera: Schizophora)" (PDF) . Миа . 12 : 207–233 . Проверено 1 марта 2015 года .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae Аф Барнс, Джеффри (1984-01-01). «Биология и незрелые стадии упавшего Dryomyza anilis (Diptera: Dryomyzidae)» . Труды энтомологического общества Вашингтона . 86 : 43–52.
  3. ^ a b c "Neuroctena anilis | NatureSpot" . www.naturespot.org.uk . Проверено 1 октября 2019 .
  4. ^ "Род Dryomyza - BugGuide.Net" . bugguide.net . Проверено 1 октября 2019 .
  5. ^ a b c d Отронен, Мерья (1984-08-01). «Соревнования самцов за территории и самок у мухи Dryomyza Anilis». Поведение животных . 32 (3): 891–898. DOI : 10.1016 / S0003-3472 (84) 80167-0 . ISSN 0003-3472 . 
  6. ^ Б с д е е г ч я J K L Otronen, Merja (1990-05-01). «Брачное поведение и конкуренция сперматозоидов у мух, Dryomyza anilis». Поведенческая экология и социобиология . 26 (5): 349–356. DOI : 10.1007 / BF00171101 . ISSN 1432-0762 . 
  7. ^ a b c Отронен, Мерья (1984-08-01). «Влияние различий в размерах тела на территориальную систему самцов мухи Dryomyza anilis». Поведение животных . 32 (3): 882–890. DOI : 10.1016 / S0003-3472 (84) 80166-9 . ISSN 0003-3472 . 
  8. ^ a b c d e f g h я Отронен, М .; Шива-Джоти, MT (1991-08-01). «Влияние посткопулятивного поведения самцов на распределение эякулята в органах хранения спермы самок мух Dryomyza anilis (Diptera: Dryomyzidae)». Поведенческая экология и социобиология . 29 (1): 33–37. DOI : 10.1007 / BF00164292 . ISSN 1432-0762 . 
  9. ^ Otronen, нуль (июнь 1997). «Вариация приоритета сперматозоидов во время спаривания у самцов мух Dryomyza anilis». Поведение животных . 53 (6): 1233–1240. DOI : 10.1006 / anbe.1996.0425 . ISSN 0003-3472 . PMID 9236019 . S2CID 34192769 .   
  10. ^ a b Отронен, Мерья (1994-07-01). «Успех оплодотворения у мух Dryomyza anilis (Dryomyzidae): влияние размера самцов и условий спаривания». Поведенческая экология и социобиология . 35 (1): 33–38. DOI : 10.1007 / BF00167057 . ISSN 1432-0762 . 
  11. ^ Otronen, Merja (1997-05-22). «Количество сперматозоидов, их хранение и использование у мух Dryomyza anilis» . Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки . 264 (1382): 777–782. Bibcode : 1997RSPSB.264..777O . DOI : 10,1098 / rspb.1997.0110 . PMC 1688406 . 
  12. ^ a b c d Отронен, Мерья (1989). «Поведение самок и множественные спаривания на лету, Dryomyza anilis». Поведение . 111 (1/4): 77–97. DOI : 10.1163 / 156853989X00592 . ISSN 0005-7959 . JSTOR 4534808 .  
  13. ^ Otronen, Meija (1994-03-01). «Повторные совокупления как стратегия максимального оплодотворения у мух Dryomyza anilis (Dryomyzidae)». Поведенческая экология . 5 (1): 51–56. DOI : 10.1093 / beheco / 5.1.51 . ISSN 1045-2249 . 
  14. ^ a b Хокинг, Морган (декабрь 2008 г.). «Экология наземных беспозвоночных на тушах тихоокеанских лососей» (PDF) . Экологические исследования .