Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с E1b1b1a )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа E-V68
Возможное время происхожденияc. 24 000 лет назад [1]
Возраст коалесценцииc. 19 900 лет назад [1]
Возможное место происхожденияЕгипет / Ливия [2] или южный Египет / северный Судан [3]
ПредокE-M215-M35 [4]
ПотомкиE-M78 , [4] E-V1039
Определение мутацийV68, L539, PF2203 [4]

Гаплогруппа E-V68 , также известная как E1b1b1a , является основной гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека, обнаруженной в Северной Африке , на Африканском Роге , в Западной Азии и Европе . Это субклад более крупной и старой гаплогруппы, известной как E1b1b или E-M215 (также примерно эквивалент E-M35). Линия E1b1b1a идентифицируется по наличию мутации однонуклеотидного полиморфизма (SNP) на Y-хромосоме , известной как V68. Это является предметом обсуждения и исследования в области генетики , а также генетической генеалогии ,археология и историческая лингвистика .

E-V68 преобладает над более известным субкладом E-M78 . В различных публикациях как E-V68, так и E-M78 упоминаются под другими названиями, особенно с филогенетической номенклатурой, такой как «E3b1a», которые предназначены для обозначения их места на генеалогическом древе всех мужчин-мужчин. Эти различные названия меняются по мере новых открытий и обсуждаются ниже.

Истоки [ править ]

Река Нил и ее основные притоки: вероятный коридор миграций древних людей, включая те, которые связаны с линиями ДНК Y E-M243, E-M78 , E-V12 и E-V22 .

Считается, что E-M78, как и его родительская клада E-V68, имеет африканское происхождение. Основываясь на данных генетической дисперсии STR , Cruciani et al. (2007) предполагает, что этот субклад возник в «Северо-Восточной Африке», что в исследовании относится конкретно к региону Египта и Ливии . [5]

До Cruciani et al. (2007) , Semino et al. (2004) предложил место происхождения E-M78 дальше на юг в Восточной Африке . Это произошло из-за высокой частоты и разнообразия линий E-M78 в регионе Эфиопия. Однако Cruciani et al. (2007) смогли изучить больше данных и пришли к выводу, что в линиях E-M78 на Африканском Роге преобладали относительно недавние ветви (см. E-V32 ниже). Они пришли к выводу, что регион Египта был вероятным местом происхождения E-M78, основываясь на «периферийном географическом распределении наиболее производных подгаплогрупп по отношению к северо-востоку Африки, а также на результатах количественного анализа UEP и микросателлитного разнообразия».

Cruciani et al. (2007) также отмечают это как свидетельство «коридора для двунаправленных миграций» между Северо-Восточной Африкой (Египет и Ливия по их данным), с одной стороны, и Восточной Африкой, с другой. Поскольку Cruciani et al. (2007) также предположили, что E-M35, родительская клада E-M78, возникла в Восточной Африке во время палеолита и впоследствии распространилась на регион Египта. Таким образом, E-M78 в Восточной Африке является результатом обратной миграции. По мнению авторов, было «как минимум 2 эпизода между 23,9–17,3 тыс. Лет назад и 18,0–5,9 тыс. Лет назад».

Другая вероятная миграция на юг из Египта была отмечена Hassan et al. (2008) на основе их исследования Судана. В частности, E-V12 и E-V22 «могли быть привезены в Судан из Северной Африки после прогрессирующего опустынивания Сахары около 6000-8000 лет назад».

К северу от Египта и Ливии E-M78 мигрировала на Ближний Восток, но, кроме того, Trombetta et al. (2011) предположили, что более ранняя популяция, несущая E-V68, могла мигрировать морем непосредственно из Африки в юго-западную Европу, поскольку они наблюдали случаи E-V68 * (без мутации M78) только на Сардинии , а не в образцах Ближнего Востока. . Что касается E-M78, как и других форм E-V68, есть свидетельства множественных маршрутов экспансии за пределы африканской родины.

С другой стороны, хотя, по-видимому, имели место прямые миграции из Северной Африки в Иберию и Южную Италию (людей, несущих E-V68 *, E-V12, E-V22 и E-V65), большинство линий E-M78 было обнаружено в Европе принадлежат к субкладу E-V13, который, по-видимому, проник в Европу в какое-то время, но не определен, с Ближнего Востока , откуда он, по-видимому, возник, через Балканы .

Придя к таким же выводам, что и команда Cruciani и Trombetta, Battaglia et al. (2008) , писавшие до открытия E-V68, описывают Египет как «центр распространения различных географически локализованных подкладов, связанных с M78», и, основываясь на археологических данных, они предполагают, что место происхождения E-M78 (в отличие от более поздних расселений из Египта), возможно, находился в рефугиуме, который «существовал на границе современного Судана и Египта, недалеко от озера Нубия , до начала влажной фазы около 8500 г. до н.э. движение поясов осадков в этот период могло также стимулировать быструю миграцию мезолитических собирателей на север, в Африку, Левант.и, в конечном итоге, далее в Малую Азию и Европу, где каждая из них в конечном итоге разделилась на свои регионально отличительные ветви ".

Разделение E-V68 на подклассы, такие как E-V12, E-V13 и т. Д., В значительной степени было делом работы итальянской команды, в которую входили Фульвио Кручиани, Бениамино Тромбетта, Розарио Скоццари и другие. Они начали на основе STR- исследований в 2004 году, а затем в 2006 году они объявили об открытиях мутаций однонуклеотидного полиморфизма (SNP), которые могут определять большинство основных ветвей с большей ясностью, что затем обсуждалось далее в 2007 году [2]. [6] [7] Эти статьи легли в основу обновленных филогений, найденных в Karafet (2008) и ISOGG , которые, в свою очередь, являются основой филогении, приведенной ниже.

Loosdrecht et al. (2018) проанализировали полногеномные данные семи древних иберомавров из Grotte des Pigeons около Тафоральта в восточном Марокко . Окаменелости были непосредственно датированы периодом между 15 100 и 13 900 калиброванными годами до настоящего времени. Ученые обнаружили, что все мужские особи с достаточной степенью сохранности ядерной ДНК принадлежали к субкладу E1b1b1a1 (M78), причем один скелет несет родительскую линию E1b1b1a1b1 от E-V13. [8]

Возраст [ править ]

Battaglia et al. (2007) подсчитали, что E-M78 (названный в этой статье E1b1b1a1) существует в Европе более 10 000 лет. А совсем недавно Lacan et al. (2011) обнаружили, что человеческие останки, выкопанные в испанской погребальной пещере, датируемые примерно 7000 лет назад, находились в ветви E-V13 E-M78.

В июне 2015 года мутация M78 и последующее начало генеалогических деревьев E-M78 и E-V68 были датированы Trombetta et al. примерно 20 300–14 800 лет назад. [9]

Семейное древо [ править ]

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве ISOGG 2019.

V68

E-V68 * (E1b1b1a *)

 
M78
 

E-M78 * (E1b1b1a1 *) (оазис Гурна) в Египте, Марокко и Средиземноморье. [2]

 
V12
 

E-V12 * (E1b1b1a1a *) Найден в Египте, французских басках, Судане и других местах.

 
 

E-M224 (E1b1b1a1a1)

 
 

E-V32 (E1b1b1a1a1b) Найдено в Сомали.

 
 
V13
V13

E-V13 * (E1b1b1a1b1a *) Большинство E-V13, и в целом E-M78 в Европе.

 
V27

()

 
P65

()

 
L17

(E1b1b1a1b1a1)

 
L143

(E1b1b1a1b1a2a)

 
M35.2

(E1b1b1a1a1b1a3) В этой небольшой ветви мутация M35 была обращена вспять и потеряна.

 
L241

()

 
L250, L251, L252

(E1b1b1a1b1a4)

 
L540

(E1b1b1a1b1a5a1)

 
 
V22
V22

E-V22 * (E1b1b1a1b2 *) Найдено в Египте, на Ближнем Востоке и в Средиземноморье.

 
M148

(E1b1b1a1b2a1)

 
V19

()

 
 
V65

(E1b1b1a1a2) Связан с Магрибом, но также встречается в Италии и Испании.

 
M521

(E1b1b1a1c) Обнаружен у двух человек в Греции Battaglia et al. 2008 г.

 
 

Распространение [ править ]

На данный момент Тромбетта и др. Сообщили о трех людях, которые находятся в E-V68, но не в E-M78 . (2010) , объявляя об открытии V68.

E-M78 широко распространен в Северной Африке , Африканском Роге , Западной Азии (вплоть до Южной Азии ) и Европе . [2] [7]

Самая базальная и редкая парагруппа E-M78 * была обнаружена с самыми высокими частотами у египтян из оазиса Гурна (5,88%), с более низкими частотами также наблюдались у марокканских арабов , сардинцев , Балкан и андалузцев из Уэльвы . [2] [3] [10]

Самые высокие частоты всех определенных подкладов E-M78 в основном обнаруживаются среди афроазиатско- говорящих популяций на большой территории, простирающейся от предполагаемого места происхождения гаплогруппы в Верхнем Египте до Судана и Африканского Рога . [6]

За пределами этой основной области распространения (Северная Африка и Африканский Рог) E-V68 также наблюдается в других частях континента с более низкими частотами из-за более поздних расселений. Таким образом, сегодня он обнаружен в очагах Великих африканских озер и южной части Африки благодаря ранним афро-азиатским поселенцам из региона Рога [9] и на западе, до Гвинеи-Бисау , где его присутствие было предварительно приписано трансгендерным -Сахарские перемещения людей из Северной Африки. [11]

Распространение E-V68 в Европе определяется его субкладом E-V13, за исключением Иберии. E-V13 имеет пик частоты с центром в некоторых частях Балкан (примерно 20% в южных районах; до почти 50% в некоторых конкретных местах и ​​среди населения [12] [13] ) и Италии. Сегодня он имеет более низкие частоты в западных, центральных и северо-восточных областях, хотя E-V13 был обнаружен в захоронении эпохи неолита в Каталонии. Более подробно это обсуждается ниже.

Область, крайчисленность населенияпE-M78E-M78 *E-V12 *E-V13E-V22E-V32E-V65Изучать
Европа    Албанцы5525,46% = (14/55)1,82% = (1/55)23,64% = (13/55)[14]
Европа    Македонские албанцы6435,94% = (23/64)1,56% = (1/64)34,38% = (22/64)[14]
Европа    Албанцы +
македонские албанцы		55+
64 =
119		31,09% = (37/119)1,68% = (2/119)29,41% = (35/119)[14]
Европа    Косовские албанцы11445,61% = (52/114)1,75% = (2/114)43,86% = (50/114)Peričic et al. (2005)
Европа    Албанцы9632,29% = (31/96)32,29% = (31/96)Cruciani et al. (2007)
Европа    Косовские албанцы +
македонские албанцы +
албанцы		119+
114+
96 =
329		36,47% = (120/329)1,22% = (4/329)35,26% = (116/329)
[14]
Peričic et al. (2005) Cruciani et al. (2007)
Европа    Македонские аруманцы5729,8229,82Peričic et al. (2005)
Европа    Сербы11320,351,7718,58Peričic et al. (2005)
Европа    Хорваты1085,605,60Peričic et al. (2005)
Европа    Крит1936,7% = 13/1936,7% = 13/193King et al. (2008)
Европа    Греки из Неа Никомедеи5715,8% = 9/571,8% = 1/5714,0% = 8/57King et al. (2008)
Европа    Греки из Сескло / Димини5738,6% = 22/573,5% = 2/5735,1% = 20/57King et al. (2008)
Европа    Греки из Лерны / Франчти5735,1% = 20/5735,1% = 20/57King et al. (2008)
Европа    Греки с Крита +
греки из Неа Никомедеи
Греки из Сескло / Димини
из Лерны / Франчти		193+
57+
57+
57 =
364		17,58% = 64/3640,82% = 3/36416,76% = 61/364King et al. (2008)
Европа    Континентальные греки14719,05% = 28/14717,69% = 26/1470,68% = 1/1470,68% = 1/147Cruciani et al. (2007)
Европа    Греки с Крита2156,51% = 14/2150,93% = 2/2155,58% = 12/215Cruciani et al. (2007)
Европа    Греки с Эгейских островов7116,9% = 12/7115,49% = 11/711,41% = 1/71Cruciani et al. (2007)
Европа    Континентальные греки
Греки с Крита
Греки с Эгейских островов		147+
215+
71 =
433		12,47% = 54/4330,46% = 2/43311,32% = 49/4330,46% = 2/4330,23% = 1/433Cruciani et al. (2007)
Европа    Греки с Крита +
греки из Неа Никомедеи
Греки из Сескло / Димини
из Лерны / Франчти
Континентальные греки
Греки с Крита
Греки с Эгейских островов		364+
433 =
797		14,81% = 118/7970,38% = 3/7970,25% = 2/79713,8% = 110/7970,25% = 2/7970,13% = 1/797King et al. (2008) Cruciani et al. (2007)
Европа    Сицилийцы23611,431,275,933,810,42Ди Гаэтано и др. (2008)
Европа    Уэльва андалузцы1676,591,204,190,600,60Ambrosio et al. (2010)
Европа    Македонцы9918,1817,171.01Cruciani et al. (2007)
Европа    Болгары20416,670,4916,18Cruciani et al. (2007)
Европа    Сицилийцы15313.070,657,194,580,65Cruciani et al. (2007)
Европа    Северные итальянцы947,455,322,13Cruciani et al. (2007)
Европа    Центральные итальянцы3567,870,285,341,970,28Cruciani et al. (2007)
Европа    Южные итальянцы14110,640,718,511,42Cruciani et al. (2007)
Европа    Сардинцы3743,480,270,271.070,81.07Cruciani et al. (2007)
Европа    Северный португальский5044Cruciani et al. (2007)
Европа    Южный португальский494,084,08Cruciani et al. (2007)
Европа    Пасиегос из Кантабрии56Cruciani et al. (2007)
Европа    Астурийцы90105,564,44Cruciani et al. (2007)
Европа    Южные испанцы623,233,23Cruciani et al. (2007)
Европа    Испанские баски55Cruciani et al. (2007)
Европа    Французские баски166,256,25Cruciani et al. (2007)
Европа    Французский2254,440,444Cruciani et al. (2007)
Европа    английский28 годCruciani et al. (2007)
Европа    Датский35 год2,862,86Cruciani et al. (2007)
Европа    Немцы773.93.9Cruciani et al. (2007)
Европа    Польский402,52,5Cruciani et al. (2007)
Европа    Чехи2684.854.85Cruciani et al. (2007)
Европа    Словаки248,338,33Cruciani et al. (2007)
Европа    Словенцы1042,882,88Cruciani et al. (2007)
Европа    Эстонцы744,054,05Cruciani et al. (2007)
Европа    Белорусы40Cruciani et al. (2007)
Европа    Северные русские823,663,66Cruciani et al. (2007)
Европа    Южные русские922,172,17Cruciani et al. (2007)
Европа    Украинцы119.099.09Cruciani et al. (2007)
Европа    Молдаване777,797,79Cruciani et al. (2007)
Европа    Венгры1069,439,43Cruciani et al. (2007)
Европа    Румыны2657,557,170,38Cruciani et al. (2007)
Северо-западная африка    Марокканские арабы55403,647,2729.09Cruciani et al. (2007)
Северо-западная африка    Асни Берберс543,73,7Cruciani et al. (2007)
Северо-западная африка    Бухрия Берберс671,491,49Cruciani et al. (2007)
Северо-западная африка    Moyen Atlas Berbers6910,1410,14Cruciani et al. (2007)
Северо-западная африка    Марракешские берберы296.93,453,45Cruciani et al. (2007)
Северо-западная африка    Марокканские евреи5012228Cruciani et al. (2007)
Северо-западная африка    Мозабитские берберы20Cruciani et al. (2007)
Северо-восточная африка    Ливийские евреи25844Cruciani et al. (2007)
Северо-восточная африка    Ливийские арабы102020Cruciani et al. (2007)
Северо-восточная африка    Северные египтяне (Дельта)7223,615,561,3913,892,78Cruciani et al. (2007)
Северо-восточная африка    Египетские берберы936,452,154.3Cruciani et al. (2007)
Северо-восточная африка    Египтяне из Бахари41 год41,4614,632,4421,952,44Cruciani et al. (2007)
Северо-восточная африка    Египтяне из оазиса Гурна3417,655,888,822,94Cruciani et al. (2007)
Северо-восточная африка    Египтяне707979Тромбетта (2015)
Северо-восточная африка    Южные египтяне7950,6344,31,273.81,27Cruciani et al. (2007)
Восточная африка    Динка26 год15,383,8511,54Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Шиллук1513,3313,33Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Нуэр1216,6716,67Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Боргу26 год15,383,8511,54Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Нуба28 год253,573,577,1410,71Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Масалит3271,883,1315,6353,13Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Мех3259,3818,7540,63Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Нубийцы3915,3812,822,56Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Фулани из Судана26 год34,6230,773,85Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Хауса из Судана323,133,13Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Египетские копты из Судана3315.1515.15Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Бежа4235,714,7630,95Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Gaalien5018.006.006.006.00Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Мезерия28 год14.293,5710,71Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Аракиен2416,678,334,174,17Hassan et al. (2008)
Восточная африка    Амхара348,828,82Cruciani et al. (2007)
Восточная африка    Эфиопские евреи229.099.09Cruciani et al. (2007)
Восточная африка    Смешанные эфиопы1233,33258,33Cruciani et al. (2007)
Восточная африка    Борана / Оромо (Кения / Эфиопия)3240,6340,63Cruciani et al. (2007)
Восточная африка    Волайта1216,678,338,33Cruciani et al. (2007)
Восточная африка    Сахо из Эритреи9488,388,3Тромбетта (2015)
Восточная африка    Сомали из Эфиопии1233,38,325Тромбетта (2015)
Восточная африка    Сомали из Сомали58080Тромбетта (2015)
Восточная африка    Сомали из Кении68080Тромбетта (2015)
Восточная африка    Nilotic из Кении1811.1111.11Cruciani et al. (2007)
Восточная африка    Банту из Кении28 год3,573,57Cruciani et al. (2007)
Восточная африка    Западная африка1230,810,81Cruciani et al. (2007)
Восточная африка    Центральная Африка1500,670,67Cruciani et al. (2007)
Восточная африка    Южная Африка105Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Стамбул Турецкий35 год8,572,865,71Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Юго-Западный Турецкий402,52,5Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Северо-Восточный Турецкий41 годCruciani et al. (2007)
Западная Азия    Юго-Восточный Турецкий244,174,17Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Эрзурум Турецкий2544Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Центральная Анатолия616,561,644,92Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Турки-киприоты4613.0410,872,17Cruciani et al. (2007)
Западная АзияСамаритянские левиты2100100[15]
Западная Азия    Сефардский турецкий19Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Палестинцы2910,343,456.9Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Друзы арабы28 год10,7110,71Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Бедуин28 год3,573,57Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Сирийцы10022Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Курды из Ирака20Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Арабы из Объединенных Арабских Эмиратов402,52,5Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Оманит1060,940,94Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Адыгея18Cruciani et al. (2007)
Западная Азия    Азербайджанский972,062,06Cruciani et al. (2007)

Субклады M78 [ править ]

Интерполированное частотное распределение гаплогруппы E-M78. [16]

Здесь перечислены основные субклады M78 по состоянию на июнь 2015 года. Внутри субклада E-M78, Trombetta et al. В 2015 году большая часть бывших хромосом E-M78 * была распределена по трем новым разным ветвям: E-V1083 *, E-V1477 и E-V259. Первый - сестра парагруппы к кладам E-V22 и E-V13. Мутация V1477 определяет новую базальную ветвь, наблюдаемую только в одном образце из Северной Африки. Наконец, родственная родословная E-V12, определенная V264, включает E-V65 и новую центральноафриканскую линию, определенную V259. [9] Редкая подгаплогруппа M78 E1b1b1a1-PF2186 была обнаружена наиболее часто среди населения тубу, населяющего Чад (21%). [17]

  • E-M78 (E1b1b1a1) Северная Африка, Африканский Рог, Западная Азия, Европа (ранее E1b1b1a).
    • E-M78 *
    • E-V1477 Найден у тунисских евреев.
    • E-V1083
    • PF2186 Найден среди тубу в районе озера Чад.
      • E-V1083 * Найдено только в Эритрее (1,1%) и Сардинии (0,3%).
      • E-V13 (E1b1b1a1b)
      • E-V22
    • E-V1129
      • E-V12
        • E-V12 *
        • E-V32
      • E-V264
        • E-V259 Найдено у говорящих на чадском (афро-азиатском) языке из Северного Камеруна.
        • E-V65

E-V12 [ править ]

Основная статья: Гаплогруппа E-V12
Интерполированное частотное распределение гаплогруппы E-V12. [16]

Этот подклад E-M78 - тот, который, по-видимому, первым отделился от других (он возник около 13,7-15,2 тыс. Лет назад [18] ). Согласно Cruciani et al. (2007) , подлиния E-V12, вероятно, возникла в Северной Африке .

Недифференцированные линии преемственности E-V12 * [ править ]

Недифференцированные линии E-V12 * (не E-V32 или E-M224, поэтому названные «E-V12 *») имеют пик по частоте у южных египтян (до 74,5%). [19] Субклады также широко разбросаны в небольших количествах как в Северной Африке, так и в Европе, но с очень небольшими признаками в Западной Азии, за исключением Турции. [2] Эти линии E-V12 * ранее были включены (вместе со многими линиями E-V22 * [Примечание 1] ) в исходный (2004 г.) «дельта-кластер» Cruciani et al., Который он определил с помощью Y-STR профили. С открытием определяющего SNP Cruciani et al. (2007) сообщили, что самые высокие концентрации V12 * были обнаружены в Египте, особенно в Южном Египте. Hassan et al. (2008)сообщают о значительном присутствии E-V12 * в соседнем Судане, включая 5/33 коптов и 5/39 нубийцев . E-V12 * составлял примерно 20% суданского E-M78. Они предполагают, что подклассы E-V12 и E-V22 E-M78 могли быть доставлены в Судан из места их происхождения в Северной Африке после прогрессирующего опустынивания Сахары около 6000–8000 лет назад. Внезапное изменение климата могло вынудить несколько неолитических культур / людей мигрировать на север в Средиземное море и на юг в Сахель и долину Нила. [20] E-V12 * парагруппа наблюдается также в Европе (например , среди французских басков ) и Восточная Анатолия (например , Эрзурум турки). [2]

Небазальная подгаплогруппа E1b1b-V12 / E3b1a1 наиболее часто встречается среди различных афроазиатско-говорящих популяций в Восточной Африке, включая Гарре (74,1%), Габра (58,6%), Вата (55,6%), Борана (50,0%). , Sanye (41,7%), Beja (33,3%) и Rendille (29,0%). [21]

Подклассы E-V12 [ править ]

E-M224 [ править ]

E-M224 был обнаружен в Израиле среди населения Йемена (5%) и, по-видимому, является второстепенным субкладом.

Об его открытии было объявлено в Underhill et al. (2001) и Шен и др. (2004) обнаружили 1 из 20 протестированных ими йеменских израильтян . Cruciani et al. (2006) назвали M224 «редким и довольно малоинформативным» и не нашли экземпляров.

E-V32 [ править ]
Распространение V-32 в Африке

Cruciani et al. (2007) предполагают, что этот субклад E-V12 возник в Северной Африке , а затем впоследствии распространился дальше на юг до Африканского Рога , где он сейчас преобладает. [Примечание 2] До открытия V32 Cruciani et al. (2004) упомянули те же линии происхождения как «гамма-кластер», который, по оценкам, возник около 8 500 лет назад. Они заявили , что «самые высокие частоты в три Кушитского -speaking группы: Borana из Кении (71,4%), то ор из Эфиопии (32,0%), а сомалийские(52,2%). За пределами Восточной Африки он был обнаружен только у двух человек из Египта (3,6%) и у одного араба из Марокко ». Санчес и др. (2005) обнаружили, что он очень заметен у сомалийских мужчин и заявил, что« мужское население Сомали - это ветвь населения Африканского Рога - тесно связанная с Оромо в Эфиопии и Северной Кении (Боранас), «и что их гамма-кластерные линии« вероятно, были введены в популяцию Сомали 4000–5000 лет назад ». Совсем недавно Тиллмар и др. ( 2009) типизировал 147 мужчин из Сомали по 12 локусам Y-STR и заметил, что 77% (113/147) имели типичные гаплотипы E-V32. В настоящее время это самая высокая частота E-V32, обнаруженная в любой отдельной выборке. Хассан и др. (2008)в своем исследовании отметили, что это самая распространенная из подклассов E-M78, обнаруженных в Судане , особенно среди беджа , масалит и фур . Бежа, как и сомалийцы и оромо, говорят на афро-азиатском языке и живут вдоль «коридора» от Африканского Рога до Египта. Hassan et al. (2008) интерпретируют это как усиление «сильной корреляции между языковым и генетическим разнообразием» и признаков родства между беджа и народами Африканского Рога, такими как амхара и оромо. С другой стороны, масалит и фур живут в Дарфуре и говорят на нило-сахарском языке.язык. Авторы заметили в своем исследовании, что «Масалит обладает наиболее высокой частотой гаплогрупп E-M78 и E-V32», что, по их мнению, предполагает «либо недавнее узкое место в популяции, либо близость к происхождению гаплогруппа ". Однако совсем недавно Tillmar et al. (2009) типизировали 147 мужчин из Сомали по 12 локусам Y-STR и обнаружили, что 77% (113/147) имели типичные гаплотипы E-V32. Это самая высокая частота E-V32, обнаруженная в любой отдельной выборке.

Данные STR Cruciani et al. (2007) относительно E-V12 можно резюмировать следующим образом.

ГаплотипописаниеYCAIIaYCAIIbDYS413aDYS413bDYS19DYS391DYS393DYS439DYS460DYS461A10
E-V12 *модальный192222221310131111913
мин1821 год2021 год111012118811
Максимум1922222315121413121014
номер4040404040404040404040
E-V32модальный1921 год222311101312101013
мин19192021 год119121191011
Максимум2022222411111313121114
номер35 год35 год35 год35 год35 год35 год35 год35 год35 год35 год35 год
Все E-V12модальный1922222311101311111013
мин18192021 год11912118811
Максимум2022222415121413121114
номер7575757575757575757575

E-V13 [ править ]

Распределение E-V13 согласно набору данных Cruciani (2007) et al. вышеперечисленное

Клада E-V13 эквивалентна «альфа-кластеру» E-M78, описанному в Cruciani et al. (2004) , и впервые был определен SNP V13 в Cruciani et al. (2006) . Другой SNP известен для этой клады, V36, описанный в Cruciani et al. (2007) . Все известные положительные тесты на V13 также положительны на V36. Таким образом, E-V13 в настоящее время считается «филогенетически эквивалентным» E-V36.

Гаплогруппа E-V13 - единственная линия передачи, которая достигает самых высоких частот за пределами Африки. Фактически, он составляет около 85% европейских хромосом E-M78 с клинальным паттерном частотного распределения от южной части Балканского полуострова (19,6%) до Западной Европы (2,5%). Та же гаплогруппа также присутствует в более низких частотах в Анатолии (3,8%), на Ближнем Востоке (2,0%) и на Кавказе (1,8%). В Африке гаплогруппа E-V13 встречается редко и наблюдается только в Северной Африке с низкой частотой (0,9%).

-  Cruciani et al. (2007)

По мнению некоторых авторов, E-V13, по-видимому, возник в Греции или на южных Балканах, и его присутствие в остальной части Средиземного моря, вероятно, является следствием греческой колонизации . [22] [23] [24] В Европе E-V13 особенно распространен на Балканах и в некоторых частях Италии. В различных исследованиях особенно высокие частоты наблюдались у косовских албанцев (45,6% [25] ), македонских албанцев (34,4% [14] ), албанцев (32,29% Cruciani et al. (2007) ) и в некоторых частях Греции. (около 35% [26] ). [27]В целом, высокие частоты также были обнаружены в других регионах Греции, среди болгар , румын , македонцев и сербов . [6] [13] [28] [29]

В Италии , частоты , как правило, выше в Южной Италии , [2] с особо высокими результатами , иногда видели в конкретных областях; например, в Санта-Нинфа и Пьяцца Армерина на Сицилии . [30] Высокие частоты по всей видимости, существует также в некоторых северных районах [Примечание 3] , например вокруг Венеции , [Примечание 4] Генуя [31] и Римини , [32] , а также на острове Корсика [33] и область в Провансе на юге Франции, [24]и также встречается в разбросанных и небольших количествах у ливийских евреев и Египта, но, скорее всего, это результат миграции из Европы или Ближнего Востока. [2]

Среди древних образцов Loosdrecht et al. (2018) нашли одну окаменелость, несущую E-M78, в Grotte des Pigeons недалеко от Тафоральта в восточном Марокко. Скелет был напрямую датирован периодом между 15 100 и 13 900 калиброванными годами ранее. [8]

E-V13 и древние миграции [ править ]

Очевидное перемещение линий преемственности E-M78 с Ближнего Востока в Европу и их последующее быстрое распространение делают его субклад E-V13 особенно интересным предметом для размышлений о миграциях древних людей.

Был сделан вывод, что именно в северо-восточной Африке, а не в восточной Африке, хромосомы E-M78 начали распространяться в другие регионы. [34] Наиболее вероятный сценарий состоит в том, что E-V13 возникла в Западной Азии. [35] Гипотеза состоит в том, что носители E-M78, лишенные мутации V13, покинули Африку и что слияние произошло позже на Ближнем Востоке / в Анатолии. [35] Данные показывают, что западноазиатские носители V13 расширились в Европе не ранее 5300 лет назад. [35] TMRCA европейской V13 составляет 4700-4000 лет назад. [35] Филогенетический анализ предполагает, что европейский v13 распространился по Европе с Балкан в «быстрой демографической экспансии». [35]

До этого мутация SNP, V13, по-видимому, впервые возникла в Западной Азии около 10 тысяч лет назад, и, хотя и не получила там широкого распространения, она, например, обнаруживается в больших количествах (> 10% мужского населения) у турок-киприотов и арабов- друзов. . [2] Друзы считаются генетически изолированным сообществом и поэтому представляют особый интерес. [36] Сигнатура ДНК STR некоторых из мужчин E-V13 среди них была изначально классифицирована как дельта-кластер в Cruciani et al. (2004) . Это означает, что Druze E-V13 сгруппировался вместе с большинством E-V12 и E-V22, а не с европейским E-V13, который в основном находился в альфа-кластере.

гаплотипописаниеYCAIIaYCAIIbDYS413aDYS413bDYS19DYS391DYS393DYS439DYS460DYS461A10
Все E-V13модальный1921 год23241310131291013
Друзы V1311921 год23231310131311912
Друзы V1321921 год23231310131311913
Все E-V22модальный1922222314101312111012
Все E-V12 *модальный192222221310131111913
Ранняя миграция с Ближнего Востока в Европу [ править ]

Часто считается, что распространение и разнообразие V13 представляет собой внедрение ранних сельскохозяйственных технологий во время неолитической экспансии в Европу через Балканы. [12] гаплогруппа J2b (J-М12) также часто обсуждается в связи с V13, как гаплогруппы с , казалось бы , очень похожим распределением и предысторию. [3] [6] [12] (Нет единого мнения относительно обстоятельств или сроков его развития.)

Cruciani et al. (2007) говорит, что для этой географической области было предусмотрено по крайней мере четыре основных демографических события:

  • «Расширение после последнего ледникового максимума (около 20 тыс. Лет назад)»
  • « Поздний дриас - реэкспансия голоцена (около 12 тыс. Лет назад)»
  • «Прирост населения, связанный с внедрением агротехники (около 8 тыс. Лет назад)»
  • «Развитие бронзовой техники (около 5кя)»

Последние два кажутся в пределах возможного периода времени для V13, учитывая его возраст STR, предположительно возникшего на Ближнем Востоке. В пользу связи с сельским хозяйством было показано, что человеческие останки, выкопанные в испанской погребальной пещере примерно 7000 лет назад, принадлежат к этой гаплогруппе. [37]

Однако возможен и более ранний въезд в Европу. Battaglia et al. (2008) , например, предполагают, что линия преемственности E-M78 *, являющаяся предком всех современных мужчин E-V13, быстро покинула родину в Южном Египте в более влажных условиях раннего голоцена ; прибыли на Балканы только с мезолитическими технологиями, а затем лишь впоследствии интегрировались с неолитическими культурами, которые позже прибыли на Балканы.

E-V13 в любом случае часто описывается в популяционной генетике как один из компонентов европейского генетического состава, который показывает относительно недавнюю связь популяций с Ближнего Востока , проникающих в Европу и предположительно связанных с внедрением новых технологий. [38] [39] [40] Таким образом, также иногда отмечается, что это относительно недавнее генетическое перемещение из Африки в Евразию , и было описано как «сигнал для отдельной миграции позднего плейстоцена из Африки в Европу. над Синаем ... что не проявляется в распределении гаплогрупп мтДНК ".[41]

После первоначального проникновения в Европу, затем произошло расселение с Балкан в остальную Европу. Также для этого движения существует широкий спектр возможностей. Battaglia et al. (2008) предполагают, что субклад E-V13 E-M78 возник in situ в Европе, и предполагают, что первое крупное расселение E-V13 с Балкан могло произойти в направлении Адриатического моря с культурой неолитической импрессированной керамики. часто называют Impressa или кардиального . Вышеупомянутая находка архаичного E-V13 в Испании подтверждает это предположение.

Напротив, Cruciani et al. (2007) предполагают, что движение за пределы Балкан могло быть более недавним, чем 5300 лет назад. Авторы предполагают, что по большей части современные E-V13 происходят от населения, которое оставалось на Балканах до Балканского бронзового века . Они считают, что «гаплогруппы E-V13 и J-M12 рассеялись в основном по речным водным путям, соединяющим южные Балканы с северной и центральной Европой». Peričic et al. (2005) предлагают реки Вардар-Морава-Дунай в качестве возможного маршрута распространения неолита в Центральную Европу. Берд (2007) предлагает расселение с Балкан совсем недавно, примерно во времена Римской империи.

Согласно Lacan et al. (2011) , скелеты эпохи неолита (возрастом ~ 7000 лет), которые были раскопаны в пещере Авелланер в Каталонии , на северо-востоке Испании, включали мужской образец, несущий гаплогруппу E1b1b. Эта окаменелость принадлежала субкладу E1b1b1a1b (V13) и обладала идентичными гаплотипами, обнаруженными у современных европейцев (пять албанцев, два француза из Прованса, два корсиканца, два боснийца, один итальянец, один сицилиец и один грек). Присутствие этой гаплогруппы в неолитической Испании предполагает, что она связана с неолитическим сельскохозяйственным комплексом . У древнего фермера тоже был U5.клады мтДНК, ранняя европейская материнская гаплогруппа. Его аутосомные STR-маркеры также были наиболее типичными для Европы. Кроме того, образец был гомозиготным по C / C по SNP стойкости лактазы LP-13910-C / T , что указывает на непереносимость лактозы .

Греческие солдаты в Пакистане [ править ]

И E-M78, и J-M12 также использовались в исследованиях, направленных на поиск свидетельств остающегося греческого присутствия в Афганистане и Пакистане , начиная с времен Александра Великого.

Обширный анализ Y разнообразия в Греции и три пакистанских популяций - Burusho , калаш и Pathan - которые утверждают , что происхождение от греческих солдат позволили нам сравнить Y родословные в пределах этих групп и повторно оценить свои предложенные греческие корни. Это исследование в целом, кажется, исключает большой вклад Греции в состав населения Пакистана, подтверждая предыдущие наблюдения. Тем не менее, это дает убедительные доказательства в поддержку греческого происхождения небольшой части патанов, о чем свидетельствует сеть клады E и низкие попарные генетические дистанции между этими двумя популяциями.

-  Firasat et al. (2006)

Однако это исследование тестировалось только на M78, а не на V13, типичном типе M78 с Балкан. Более поздний и подробный анализ E-V13 в этом регионе, однако, пришел к выводу, что эта гипотеза неверна и что найденные там варианты не являются типичными для Балкан. [42] Вместо этого «афганские родословные соотносятся с жителями Ближнего Востока и иранцами, но не с населением с Балкан» [43]

Древняя Британия [ править ]

Значительные частоты E-V13 также наблюдались в городах Уэльса , около Честера (древняя Deva Victrix ) в Англии и Шотландии . Старый торговый город Абергеле на северном побережье Уэльса, в частности, показал, что 7 из 18 протестированных местных жителей принадлежали к этой линии (примерно 40%), как сообщалось в Weale et al. (2002) .

Некоторые ученые (например, Стивен Берд (2007) приписывают присутствие E-V13 в Великобритании , особенно в районах с высокой частотой, римским поселениям в период с 1 по 4 века н.э.). Римская армия, включая мужчин балканского происхождения, в том числе фракийцев. , Иллирийцы и даки.В частности, Стивен Берд предлагает связь с современным регионом, включающим Косово, южную Сербию, северную Македонию и крайнюю северо-западную Болгарию - регион, соответствующий римской провинции Верхняя Мезия , которая была определена Перичичем и др. (2005)как укрытие самой высокой частоты в мире этого субклада. [Примечание 5]

Также примечательно, что E-V13, похоже, отсутствует в современной центральной Англии, особенно в Уэст-Мидлендсе и Южном Мидлендсе . [Примечание 6] Берд (2007) отмечает, что коллективный генетический профиль английских Мидлендс подобен таковому в голландской провинции Фрисландия , которая не была колонизирована Римом, но, как и Англия, подвергалась англосаксонскому урегулированию . Так называемый «E3b дыра» в Центральной Англии, по словам Стивена птице, может отражать воспроизводство населения - на романо-британские человек по англосаксам . [Примечание 7] Thomas et al. (2006) поднимает вероятность « апартеида »,доминирование элиты в социальных структурах в англосаксонской Англии. Берд (2007) соглашается: «Дыра E3b» предполагает, что либо (а) массовое перемещение ... романо-британской популяции в результате вторжения, либо (б) существенная генетическая замена романо-британской Y-ДНК через модель элитного доминирования («апартеида») ... Независимо от механизма, регион Центральной Англии ... с его отсутствием гаплотипов E3b является районом, имеющим наиболее «поразительное сходство в распределении Y-хромосом» с Фрисландией. "

Подклассы E-V13 [ править ]

Хотя у большинства людей E-V13 не обнаруживаются какие-либо известные нижестоящие мутации SNP, и поэтому они классифицируются как E-V13 *, существует несколько признанных подклассов, все из которых могут быть очень небольшими. Это один из двух случаев, когда Karafet et al. (2008) отметили, что на момент публикации этой статьи не было уверенности в том, что две клады действительно разделены («положения этих мутаций не были определены из-за отсутствия образца ДНК, содержащего производное состояние в V27»). .

  • E-V27. Определено V27. Cruciani et al. (2007) обнаружили один случай на Сицилии .
  • E-P65. Определено P65.
  • E-L17. Определен L17.
  • E-L143. Определен L143.
  • E-M35.2. Определен M35.2.
  • E-L241. Определен L241.
  • E-L250. Определяется L250, L251 и L252.

E-V22 [ править ]

Интерполированное частотное распределение гаплогруппы E-V22. [16]

В эту кладу входит большинство кладовых, классифицированных в «дельта-кластере» Cruciani et al. (2004) . Cruciani et al. (2006) позже отметили, что «хромосомы E-V22 и E-V12 * перемешаны и четко не дифференцированы по своим микросателлитным гаплотипам».

Этот субклад E-M78 «относительно распространен» [2] на Ближнем Востоке , в районе Африканского Рога и в Египте , с более высокой микросателлитной дисперсией (0,35 против 0,46, соответственно) в Египте. В статье, объявляющей эту первую информацию, Cruciani et al. (2007) описали это как необычное явление в Западной Азии и предложили Северо-Восточную Африку и / или Восточную Африку в качестве вероятного места происхождения этого субклада.

Самая высокая частота E-V22 до сих пор наблюдалась среди самаритян-левитов со 100% частотой [15], за ней следует кушитское население сахо в центральной Эритрее с частотой 88%. [9] Сахо, как известно, организованы в строго патрилинейные и патрилокальные кланы. Была выдвинута гипотеза, что такая социальная структура может объяснять паттерны изменчивости, характеризующиеся низким разнообразием Y-хромосомы внутри групп и большим различием между группами. [44]

Hassan et al. (2008) также сообщили о значительном присутствии в соседнем Судане, составляющем около 30% разнообразного диапазона линий E-M78 страны в их исследовании, в том числе 8 из 26 фулани (около 31%), широко рассредоточенных пастырских племен. . [Примечание 8] Е-V22 также присутствовал в значительно меньших частотах среди шиллуков (2 из 15 образцов, 13%) и динка (3 из 26, 11,5%) Nilotes Южного Судана. Hassan et al. предполагают, что E-V22, как и E-V12, мог попасть в Судан из Северной Африки «после прогрессирующего опустынивания Сахары около 6000–8000 лет назад». Они добавляют, что поток генов в Судан «не только недавний (Начиная с голоцена ), но также в значительной степени очагового характера », и что« большинство носителей нило-сахарских языков, основной языковой семьи, на которой говорят в стране, демонстрируют очень мало свидетельств потока генов и демонстрируют низкий уровень миграции, за исключением нубийцев , которые, похоже, перенесли значительный поток генов из Азии и Европы вместе с беджа ".

Другие частоты, о которых сообщили Cruciani et al. (2007) включают астурийцев (4,44% из 90 человек), сицилийцев (4,58% из 153 человек), марокканских арабов (7,27%, 55 человек), марокканских евреев (8%, 50 человек), турок из Стамбула (5,71% из них). из 35 человек) и палестинцы (6,9% из 29 человек). Cadenas et al. (2007) обнаружили 6,7% присутствия в ОАЭ .

Подклассы E-V22 [ править ]

Существуют две признанные подклассы, которые, по-видимому, являются отдельными, хотя Карафет (2008) заметил, что на момент написания этой статьи «положения этих мутаций не были определены из-за отсутствия образца ДНК, содержащего производное состояние в [...] V19 ".

  • E-M148 Определено M148. Андерхилл и др. (2000) нашли 1 экземпляр на Индийском субконтиненте . Cruciani et al. (2006) называет M148 «редким и довольно малоинформативным».
  • E-V19 Определено V19. Cruciani et al. (2007) нашли 2 экземпляра на Сардинии .

E-V65 [ править ]

Этот субклад, эквивалентный ранее классифицированному «бета-кластеру», находится на высоких уровнях в регионах Магриба на крайнем севере Африки. Cruciani et al. (2007) сообщают об уровне около 20% среди ливийских арабов и около 30% среди марокканских арабов . Среди берберов он встречается реже , но все же присутствует на уровне> 10%. Авторы предполагают североафриканское происхождение этой линии. В Европе всего несколько особей были найдены в Италии и Греции. Итоги статьи можно резюмировать следующим образом ...

E-V65YCAIIaYCAIIbDYS413aDYS413bDYS19DYS391DYS393DYS439DYS460DYS461A10
модальный1921 год21 год2313101310101113
мин19202022111013109912
Максимум21 год21 год222314111411111213
номер3838383838383838383838

Capelli et al. (2009) изучали бета-кластер в Европе. Они обнаружили небольшие количества в Южной Италии, а также следы в Кантабрии, Португалии и Галисии, причем Кантабрия имеет самый высокий уровень в Европе в их исследовании, 3,1% (5 из 161 человека).

E-M521 [ править ]

Об открытии этого субклада было объявлено в Battaglia et al. (2008) Они обнаружили, что у 2 из 92 греков есть эта мутация.

Филогенетика [ править ]

Филогенетическая история [ править ]

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
E-P2921 годIII3А13Eu3H2BE *EEEEEEEEEE
E-M3321 годIII3А13Eu3H2BE1 *E1E1aE1aE1E1E1aE1aE1aE1aE1a
E-M4421 годIII3А13Eu3H2BE1aE1aE1a1E1a1E1aE1aE1a1E1a1E1a1E1a1E1a1
E-M7521 годIII3А13Eu3H2BE2aE2E2E2E2E2E2E2E2E2E2
E-M5421 годIII3А13Eu3H2BE2bE2bE2bE2b1-------
E-P225III414Eu3H2BE3 *E3E1bE1b1E3E3E1b1E1b1E1b1E1b1E1b1
E-M28III515Eu2H2BE3a *E3aE1b1E1b1aE3aE3aE1b1aE1b1aE1b1aE1b1a1E1b1a1
E-M588III515Eu2H2BE3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1a1aE1b1a1a1a
E-M116.28III515Eu2H2BE3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E1ba12удаленныйудаленный
E-M1498III515Eu2H2BE3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E1b1a3E1b1a1a1cE1b1a1a1c
E-M1548III515Eu2H2BE3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E1b1a4E1b1a1a1g1cE1b1a1a1g1c
E-M1558III515Eu2H2BE3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E1b1a5E1b1a1a1dE1b1a1a1d
E-M108III515Eu2H2BE3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E1b1a6E1b1a1a1eE1b1a1a1e
E-M3525III414Eu4H2BE3b *E3bE1b1b1E1b1b1E3b1E3b1E1b1b1E1b1b1E1b1b1удаленныйудаленный
E-M7825III414Eu4H2BE3b1 *E3b1E1b1b1aE1b1b1a1E3b1aE3b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1a1E1b1b1a1
E-M14825III414Eu4H2BE3b1aE3b1aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E3b1a3aE3b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E1b1b1a1c1
E-M8125III414Eu4H2BE3b2 *E3b2E1b1b1bE1b1b1b1E3b1bE3b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1b1E1b1b1b1a
E-M10725III414Eu4H2BE3b2aE3b2aE1b1b1b1E1b1b1b1aE3b1b1E3b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1aE1b1b1b1a1
E-M16525III414Eu4H2BE3b2bE3b2bE1b1b1b2E1b1b1b1b1E3b1b2E3b1b2E1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b1a2a
E-M12325III414Eu4H2BE3b3 *E3b3E1b1b1cE1b1b1cE3b1cE3b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1b2a
E-M3425III414Eu4H2BE3b3a *E3b3aE1b1b1c1E1b1b1c1E3b1c1E3b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1b2a1
E-M13625III414Eu4H2BE3ba1E3b3a1E1b1b1c1aE1b1b1c1a1E3b1c1aE3b1c1aE1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1b2a1a1

Публикации исследований [ править ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Hammer 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ вс 1999
  • η Капелли 2001

См. Также [ править ]

Генетика [ править ]

  • Африканская примесь в Европе
  • Генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа D (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа DE (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа
  • Гаплотип
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • Молекулярная филогенетика
  • Парагруппа
  • Субклад
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Африки к югу от Сахары

Субклады Y-ДНК E [ править ]

  • Гаплогруппа E-L485 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-M180 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-M33 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-M96 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-P147 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-P177 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-P2 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-V12 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-V13 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-V22 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-V65 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-V38 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-M215 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-M123 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-M75 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-V68 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-Z820 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-Z827 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-M521 (Y-ДНК)

Основное дерево Y-ДНК [ править ]

Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из +1244 во всем мире последовательностей Y-хромосоме» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Заметки [ править ]

  1. ^ Cruciani et al. (2004) : «Хромосомы E-V22 и E-V12 * перемешаны и четко не дифференцированы по своим микросателлитным гаплотипам». В Cruciani et al. (2007) те же авторы показывают, что ветвь E-V13, обнаруженная у арабов-друзов, также находится в кластере дельты. (Сравните таблицы данных Cruciani et al. (2007) и Cruciani et al. (2004) .)
  2. ^ Cruciani et al. (2007) : Рис. 2 / C
  3. ^ Не все генетические исследования проверяют одни и те же маркеры.
  4. ^ Scozzari et al. 2001 . См. Кладу 25.1. Тот же набор данных позже был использован Cruciani et al. (2004) и Cruciani et al. (2007) .
  5. ^ Сомнения по поводу этой аргументации были выражены, потому что: (a.) Новые данные, появляющиеся в King et al. (2008) указывает, что в Греции также были высокие концентрации E-V13, и (б) данные Peričic et al. (2005) показывают, что область с наибольшей частотой не имеет наибольшего разнообразия, подразумевая, что V13 прибыл туда позже, чем в Грецию.
  6. ^ Bird использует три источника: Weale et al. (2002) , Капелли и др. (2003) и Сайкс (2006) . Ни Капелли, ни Уил не имеют данных из области в английском Мидлендсе, где Бёрд предполагает, что E1b1b отсутствует [ редактор E-M243 ]. В 2006 году Бёрд упомянул, что у Сайкса было 193 центральноанглийских гаплотипа.
  7. ^ Однако на картах распространения E3b, опубликованных в собственной статье Берда, район Норфолка показан как имеющий высокий процент E3b. Норфолк является частью эпицентра предполагаемоговторжения англов .
  8. ^ Роза и др. (2007) в исследовании, проведенном в Гвинее-Бисау , показали, что у фулани насчитывается около 10% E-M78. Обратите внимание, что это исследование не тестировалось специально для V12 или V22, поэтому E-M78 может иметь другое точное распределение разнесения, а также более низкую частоту.
  1. ^ a b "E-L539 YTree" .
  2. ^ a b c d e f g h i j k Cruciani et al. (2007)
  3. ^ a b c Battaglia et al. (2008)
  4. ^ a b c ISOGG, Авторские права 2016 г. «ISOGG 2017 Y-ДНК гаплогруппа E» . isogg.org . Проверено 7 января 2019 .
  5. ^ Cruciani et al. (2007) Таблица 1
  6. ^ a b c d Cruciani et al. (2004)
  7. ^ a b Cruciani et al. (2006)
  8. ^ a b Loosdrecht; и другие. (2018). «Плейстоценовые геномы Северной Африки связывают человеческие популяции Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары» . Наука . 360 (6388): 548–552. Bibcode : 2018Sci ... 360..548V . DOI : 10.1126 / science.aar8380 . PMID 29545507 . 
  9. ^ а б в г Тромбетта (2015)
  10. ^ Амбросио и др. (2010)
  11. ^ Роза и др. (2007)
  12. ^ a b c Semino et al. (2004)
  13. ^ а б Перичич (2005)
  14. ^ a b c d e Battaglia et al. 2008 .
  15. ^ а б Шэнь, Пейдун; Лави, Тал; Кивисилд, Тоомас; Чоу, Вивиан; Сенгун, Дениз; Гефель, Дов; Шпирер, Иссак; Вульф, Эйлон; Гиллель, Джосси; Фельдман, Маркус В .; Офнер, Питер Дж. (Сентябрь 2004 г.). «Реконструкция отцовства и материнства самаритян и других израильских популяций на основе вариаций последовательности ДНК Y-хромосомы и митохондрий» . Мутация человека . 24 (3): 248–260. DOI : 10.1002 / humu.20077 . ISSN 1098-1004 . PMID 15300852 .  
  16. ^ а б в Д'Атанасио Э, Тромбетта Б, Бонито М, Финоккио А, Ди Вито Г, Сегицци М; и другие. (2018). «Население последней Зеленой Сахары выявлено в результате переупорядочения транссахарских отцов с большим охватом» . Genome Biol . 19 (1): 20. DOI : 10.1186 / s13059-018-1393-5 . PMC 5809971 . PMID 29433568 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  17. ^ Хабер, Марк; и другие. (2016). «Генетическое разнообразие Чада показывает африканскую историю, отмеченную множественными евразийскими миграциями в голоцене» . Американский журнал генетики человека . 99 (6): 1316–1324. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2016.10.012 . PMC 5142112 . PMID 27889059 .  - Частоты гаплогруппы Y-хромосомы в таблице S.4
  18. ^ См. Рисунок 1.
  19. ^ Бениамино Тромбетта (2015). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы Е хромосомы Y человека дает новое понимание расселения ранних скотоводов на африканском континенте» . Геномная биология и эволюция . 7 (7): 1940–1950. DOI : 10.1093 / GbE / evv118 . PMC 4524485 . PMID 26108492 .  
  20. ^ Hassan et al. (2008)
  21. ^ Hirbo, Джибриль Бора. «Комплексная генетическая история восточноафриканских популяций человека» (PDF) . Университет Мэриленда, Колледж-Парк . Проверено 13 июля 2017 года .
  22. ^ Сарно, Стефания; и другие. (2014). «Древний средиземноморский плавильный котел: исследование однородной генетической структуры и истории населения Сицилии и Южной Италии» . PLOS ONE . 9 (4): e96074. Bibcode : 2014PLoSO ... 996074S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0096074 . PMC 4005757 . PMID 24788788 .  
  23. ^ Приморак, Драган; и другие. (2011). «Хорватское генетическое наследие: история Y-хромосомы» . Хорваты Med J . 52 (3): 225–234. DOI : 10,3325 / cmj.2011.52.225 . PMC 3118711 . PMID 21674820 .  
  24. ^ а б Кинг, Рой Дж .; и другие. (2011). «Приход греков в Прованс и Корсику: Y-хромосомные модели архаической греческой колонизации западного Средиземноморья» . BMC Evolutionary Biology . 11 : 69. DOI : 10.1186 / 1471-2148-11-69 . PMC 3068964 . PMID 21401952 .  
  25. ^ Peričic et al. 2005 .
  26. ^ King et al. 2008 .
  27. ^ Семино и др. (2004) предполагают, что уровни E-M78 на Пелопоннесе могут превышать 40%. Они нашли там 17 из 36 (47%), но обосновали выводы из этой небольшой выборки, ссылаясь также на Di Giacomo et al. (2003) .
  28. ^ Россер и др. 2000 г.
  29. ^ King et al. (2008)
  30. ^ Ди Гаэтано и др. (2008)
  31. ^ Ди Джакомо и др. (2003)
  32. ^ Пелотти и др. 2007 г.
  33. ^ Francalacci et al. 2003 г.
  34. ^ Cruciani et al. 2007 , «Определение происхождения гаплогруппы E-M78».
  35. ^ a b c d e Cruciani et al. 2007 , «Гаплогруппа E-V13: миграции и демографические экспансии в Западной Евразии».
  36. ^ Шлуш и др. (2008)
  37. ^ Lacan et al. (2011)
  38. ^ Семино и др. (2000)
  39. ^ Король и Андерхилл (2002)
  40. ^ Андерхилл (2002)
  41. ^ Андерхилл и Кивисилд (2007)
  42. ^ Lacau et al. (2012)
  43. ^ Haber et al. (2012)
  44. ^ Яковаччи, Джузеппе; и другие. (2017). «Судебно-медицинские данные и характеристика микровариантных последовательностей 27 Y-STR локусов проанализированы в четырех странах Восточной Африки» . Международная судебная медицина: генетика . 27 : 123–131. DOI : 10.1016 / j.fsigen.2016.12.015 . PMID 28068531 . Проверено 23 сентября 2018 года . 

Ссылки [ править ]

  • Амбросио, B; Dugoujon, JM; Эрнандес, К. Де Ла Фуэнте, Д; Гонсалес-Мартин, А; Фортес-Лима, Калифорния; Новеллетто, А; Родригес, Дж. Н.; Кальдерон, Р. и другие. (2010), «Андалузское население из Уэльвы демонстрирует высокую диверсификацию отцовских линий Y-ДНК из гаплогруппы E: идентификация мужских движений человека в средиземноморском пространстве», Annals of Human Biology , 37 (1): 86–107, doi : 10.3109 / 03014460903229155 , PMID  19939195 , S2CID  1667431
  • Адамс, Сьюзан М; Босх, Елена; Balaresque, Patricia L .; Ballereau, Stéphane J .; Ли, Эндрю С .; Арройо, Эдуардо; Лопес-Парра, Ана М .; Aler, Mercedes; и другие. (2008), «Генетическая наследие религиозного многообразия и нетерпимостью: Отчий родословных христиан, иудеев и мусульман на Пиренейском полуострове» , Американский журнал генетики человека , 83 (6): 725-36, DOI : 10.1016 / J .ajhg.2008.11.007 , PMC  2668061 , PMID  19061982
  • Альварес; Сантос, Кристина; Монтиэль, Рафаэль; Каейро, Бласкес; Баали, Абделлатиф; Дюгужон, Жан-Мишель; Алуха, Мария Пилар (2009), «Вариации Y-хромосомы в Южной Иберии: взгляд на вклад Северной Африки», Американский журнал биологии человека , 21 (3): 407–409, doi : 10.1002 / ajhb.20888 , PMID  19213004 , S2CID  7041905
  • Арреди, Б; Poloni, E; Параккини, S; Зерджал, Т; Фатхаллах, D; Макрелуф, М; Паскали, V; Новеллетто, А; Tylersmith, C (2004), "преобладающе неолит происхождения для Y-хромосомной ДНК вариации в Северной Африке", Американский журнал генетики человека , 75 (2): 338-345, DOI : 10,1086 / 423147 , PMC  1216069 , PMID  15202071
  • Батталья, Винченца; Форнарино, Симона; Аль-Захери, Надия; Оливьери, Анна; Пала, Мария; Майрес, Натали М; Кинг, Рой Дж; Рутси, Сиири; и другие. (2008), «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе», Европейский журнал генетики человека , 17 (6): 820–830, DOI : 10.1038 / ejhg.2008.249 , PMC  2947100 , PMID  19107149
  • Бехар, Дорон М .; Thomas, Mark G .; Скорецкий, Карл; Хаммер, Майкл Ф .; Булыгина, Екатерина; Розенгартен, Дрор; Джонс, Эбигейл Л .; Хелд, Карен; и другие. (Октябрь 2003 г.), «Множественное происхождение левитов ашкенази: данные о Y-хромосоме как для ближневосточных, так и для европейских предков» , Am. J. Hum. Genet. , 73 . (4), стр 768-779, DOI : 10,1086 / 378506 , ПМК  1180600 , PMID  13680527. Также на http://www.ucl.ac.uk/tcga/tcgapdf/Behar-AJHG-03.pdf и https://web.archive.org/web/20090304100321/http://www.familytreedna.com/ pdf / 400971.pdf
  • Бехар; Гарриган; Каплан; Мобашер; Розенгартен (ноябрь 2004 г.), «Контрастные паттерны вариации Y-хромосомы у евреев-ашкенази и нееврейских европейских популяций» (PDF) , Hum. Genet. , 114 (4), стр 354-365,. DOI : 10.1007 / s00439-003-1073-7 , PMID  14740294 , S2CID  10310338 , заархивированы от оригинала (PDF) на 2011-11-10 , извлекаются 2012-01-14
  • Белеза, Сандра; Гусмао, Леонор; Лопес, Александра; Алвес, Синтия; Гомеш, Ива; Джузели, Мария; Калафель, Франсеск; Карраседо, Ангел; Amorim, Антонио (2006), "Микро-филогеографический и демографическая история Португалия Мужской родословный" , Анналы генетики человека , 70 (2): 181-194, DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00221.x , PMID  16626329 , S2CID  4652154[ мертвая ссылка ]
  • Берд, Стивен (2007), «Гаплогруппа E3b1a2 как возможный индикатор заселения в римской Британии солдатами балканского происхождения» , Журнал генетической генеалогии , 3 (2)
  • Бортолини; Thomas, Mark G .; Чихи, Лурдес; Агилар, Хуан А .; Кастро-де-Герра, Динора; Salzano, Francisco M .; Руис-Линарес, Андрес (2004), "Типология Рибейро, геном, и испанский колониализм, как видно из Гран - Канарии и Колумбии" (PDF) , генетика и молекулярная биология , 27 (1): 1-8, DOI : 10.1590 / S1415 -47572004000100001
  • Босх, Елена; Калафель, Франсеск; Комас, Дэвид; Oefner, Питер Дж .; Андерхилл, Питер А .; Бертранпетит, Жауме (2001), «Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между северо-западной Африкой и Пиренейским полуостровом», Am J Hum Genet , 68 (4): 1019–1029 , DOI : 10,1086 / 319521 , PMC  1275654 , PMID  11254456
  • Bosch, E .; Calafell, F .; Gonzalez-Neira, A .; Flaiz, C .; Mateu, E .; Scheil, H.-G .; Huckenbeck, W .; Ефремовская, Л .; и другие. (2006), «Отцовская и материнские родословные на Балканах показывают однородный пейзаж над языковыми барьерами, для выделенного Aromuns кроме» , Анналы генетики человека , 70 (4): 459-487, DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2005 .00251.x , PMID  16759179 , S2CID  23156886 , заархивировано из оригинала 10.12.2012
  • Кадены; Животовский, Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л.; Андерхилл, Питер А; Эррера, Рене Дж. (2007), «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив», Европейский журнал генетики человека , 16 (3): 1–13, doi : 10.1038 / sj.ejhg.5201934 , PMID  17928816
  • Капелли, Кристиан; Рыжая, Никола; Абернети, Джулия К .; Гратрикс, Фиона; Уилсон, Джеймс Ф .; Моэн, Торольф; Хервиг, Тор; Ричардс, Мартин; и другие. (2003), "AY Хромосома Перепись Британских островов" (PDF) , Current Biology , 13 (11): 979-84, DOI : 10.1016 / S0960-9822 (03) 00373-7 , PMID  12781138 , S2CID  526263также на [1]
  • Каратти; Джино, С .; Torre, C .; Робиньо, С. (2009), "подтипов Y-хромосомная гаплогруппа Е-M78 (E1b1b1a) путем анализа SNP и его судебно - приложение", Международный журнал судебной медицины , 123 (4): 357-360, DOI : 10.1007 / s00414 -009-0350-у , PMID  19430804 , S2CID  5657112
  • Капелли, Кристиан; Онофри, Валерио; Бризигелли, Франческа; Боски, Илария; Скарниччи, Франческа; Масулло, Мара; Ферри, Джанмарко; Тофанелли, Серджио; и другие. (2009), "Мавры и сарацины в Европе: оценивающие средневековый североафриканской мужского наследия в южной части Европы", Европейский журнал генетики человека , 17 (6): 848-852, DOI : 10.1038 / ejhg.2008.258 , PMC  2947089 , PMID  19156170
  • Чинниоглу, Дженгиз; Кинг, Рой; Кивисилд, Тоомас; Калфоглу, Эрси; Атасой, Севиль; Cavalleri, Gianpiero L .; Лилли, Анита С .; Розман, Чарльз С .; и другие. (2004), "Землеройные Y-хромосоме гаплотип слои в Анатолии", Hum Genet , 114 (2): 127-48, DOI : 10.1007 / s00439-003-1031-4 , PMID  14586639 , S2CID  10763736
  • Конту, Даниэла; Морелли, Даниэла; Сантони, Федерико; Фостер, Джейми У .; Франкалаччи, Паоло; Кукка, Франческо (2008), «Доказательства на основе Y-хромосомы для донеолитического происхождения генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии: вывод для сканирования ассоциаций» (PDF) , PLOS ONE , 3 (1): e1430, Bibcode : 2008PLoSO. ..3.1430C , DOI : 10.1371 / journal.pone.0001430 , PMC  2174525 , PMID  18183308 , архивируются от оригинала (PDF) на 2016-03-04 , извлекаются 2012-01-14
  • Кручиани, Фульвио; Сантоламацца, Пьеро; Шен, Пейдун; Маколей, Винсент; Мораль, Педро; Олькерс, Антонель; Модиано, Дэвид; Холмс, Сьюзан (2002), «Обратная миграция из Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением», Американский журнал генетики человека , 70 (5): 1197–1214, doi : 10.1086 / 340257 , PMC  447595 , PMID  11910562
  • Cruciani; Ла Фратта; Сантоламацца; Селлитто (май 2004 г.), «Филогеографический анализ хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) Y выявляет множественные миграционные события в Африке и за ее пределами» (PDF) , Американский журнал генетики человека , 74 (5): 1014–1022, doi : 10,1086 / 386294 , PMC  1181964 , PMID  15042509 , архивируются от оригинала (PDF) на 2008-06-26 , извлекаются 2009-07-15
  • Cruciani; Ла Фратта; Торрони; Андерхилл; Скоццари (2006), «Молекулярное расслоение гаплогруппы Y-хромосомы E-M78 (E3b1a): апостериорная оценка подхода на основе микросателлитной сети с помощью шести новых двуаллельных маркеров», Human Mutation , 27 (8): 831–2, DOI : 10.1002 / humu.9445 , PMID  16835895 , S2CID  26886757
  • Cruciani, F .; La Fratta, R .; Trombetta, B .; Santolamazza, P .; Sellitto, D .; Colomb, EB; Dugoujon, J.-M .; Crivellaro, F .; и другие. (2007), «Отслеживание прошлых перемещений мужчин и женщин в Северной / Восточной Африке и Западной Евразии: новые ключи к Y-хромосомным гаплогруппам E-M78 и J-M12» , Molecular Biology and Evolution , 24 (6): 1300–1311, doi : 10.1093 / molbev / msm049 , PMID  17351267Также см. Дополнительные данные .
  • Ди Гаэтано; Черутти, Франческа; Кробу, Карло; Робино (2009), «Дифференциальные миграции греков и северной Африки на Сицилию подтверждаются генетическими данными по Y-хромосоме», European Journal of Human Genetics , 17 (1): 91–99, doi : 10.1038 / ejhg.2008.120 , PMC  2985948 , PMID  18685561
  • Ehret, C .; Кейта, SO; Ньюман, П. (2004), «Истоки афроазиатского», « Наука» , 306 (5702): 1680, DOI : 10.1126 / science.306.5702.1680c , PMID  15576591 , S2CID  8057990
  • Эль-Сибай, Мирват; Platt, Daniel E .; Габер, Марк; Сюэ, Яли; Юханна, Соня С .; Уэллс, Р. Спенсер; Изаабель, Хасан; Sanyoura, May F .; и другие. (2009), "Географическая структура Y-хромосомный генная ландшафт Леванта: прибрежный-внутреннего контраст" , Annals генетики человека , 73 (6): 568-581, DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2009.00538 .x , PMC  3312577 , PMID  19686289 , заархивировано из оригинала 05.01.2013.
  • Firasat; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папайоанну, Мирто; Тайлер-Смит, Крис; Андерхилл, Питер А; Аюб, Касим (2006), «Доказательства Y-хромосомы ограниченного вклада Греции в популяцию патанов в Пакистане», Европейский журнал генетики человека , 15 (1): 121–126, DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201726 , PMC  2588664 , PMID  17047675
  • Флорес, Карлос; Мака-Мейер, Николь; Гонсалес, Ана М; Эфнер, Питер Дж; Шен, Пейдун; Перес, Хосе А; Рохас, Антонио; Ларруга, Хосе М; Андерхилл, Питер А. (2004), «Уменьшенная генетическая структура Пиренейского полуострова, выявленная анализом Y-хромосомы: последствия для демографии населения» (PDF) , European Journal of Human Genetics , 12 (10): 855–863, DOI : 10.1038 /sj.ejhg.5201225 , PMID  15280900 , S2CID  16765118 , заархивировано из оригинала (PDF) 06.04.2008
  • Флорес; Мака-Мейер, Николь; Ларруга, Хосе М .; Cabrera, Vicente M .; Карадшех, Наиф; Гонсалес, Ана М. (2005), "изоляты в коридоре миграций: анализ с высоким разрешением вариации Y-хромосомы в Иордании", J Hum Genet , 50 (9): 435-441, DOI : 10.1007 / s10038- 005-0274-4 , PMID  16142507
  • Francalacci, P .; Morelli, L .; Андерхилл, Пенсильвания; Lillie, AS; Пассарино, G .; Useli, A .; Madeddu, R .; Paoli, G .; и другие. (2003), "заселение три средиземноморских островов (Корсика, Сардиния и Сицилии) распознанных Y-хромосомная биаллельная Изменчивость", Американский журнал физической антропологии , 121 (3): 270-279, да : 10,1002 / ajpa.10265 , PMID  12772214
  • Фрегель, Роза; Гомеш, Вероника; Гужман, Леонор; Гонсалес, Ана М; Кабрера, Висенте М; Аморим Антониу; Ларруга, Хосе М. (2009), «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими», BMC Evolutionary Biology , 9 : 181, DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-181 , PMC  2728732 , PMID  19650893
  • Жерар; Berriche, S; Aouizérate, A; Diéterlen, F; Lucotte, G (2006), "Северная Африка берберский и арабские влияния в западной части Средиземного моря выявлены Y-хромосоме гаплотипами ДНК" , биология человека , 78 (3): 307-316, DOI : 10,1353 / hub.2006.0045 , PMID  17216803 , S2CID  13347549
  • Gonçalves, R; Фрейтас, А; Бранко, М; Роза, А; Fernandes, AT; Животовский, Л.А.; Андерхилл, Пенсильвания; Кивисилд, Т; Брем, А. (2005), «Происхождение Y-хромосомы из Португалии, Мадейры и Акорес, записывающих элементы сефардского и берберского происхождения» , Annals of Human Genetics , 69 (Pt 4): 443–454, doi : 10.1111 / j.1529- 8817.2005.00161.x , PMID  15996172 , S2CID  3229760[ мертвая ссылка ]
  • Габер, Марк; Platt, Daniel E .; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С .; Сориа-Эрнанц, Дэвид Ф .; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуайхи, Бушра; Гассиб-Саббаг, Мишелла; Рафатпанах, Хошанг; Ганбари, Мохсен; Кит, Джон; Балановский Олег; Уэллс, Р. Спенсер; Комас, Дэвид; Тайлер-Смит, Крис; Заллуа, Пьер А. (2012), «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями», PLOS ONE , 7 (3): e34288, Bibcode : 2012PLoSO ... 734288H , doi : 10.1371 / journal.pone 0,0034288 , PMC  3314501 , PMID  22470552
  • Хаммер (2003), «Структура популяции человека и ее влияние на выборку вариации последовательности Y-хромосомы», Genetics , 164 (4): 1495–1509, PMC  1462677 , PMID  12930755
  • Hassan, Hisham Y .; Андерхилл, Питер А .; Cavalli-Sforza, Luca L .; Ибрагим, Мунтасер Э. (2008), «Вариация Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории» (PDF) , Американский журнал физической антропологии , 137 (3): 316–23, doi : 10,1002 / ajpa.20876 , PMID  18618658 , архивируются от исходного (PDF) на 2009-03-04
  • Henn, BM; Gignoux, C .; Лин, Алиса А; Oefner, Питер Дж .; Shen, P .; Scozzari, R .; Cruciani, F .; Тишкофф, С.А. Mountain, JL; Андерхилл, Пенсильвания (2008), «Y-хромосомные свидетельства миграции скотоводов через Танзанию в южную Африку», PNAS , 105 (31): 10693–8, Bibcode : 2008PNAS..10510693H , doi : 10.1073 / pnas.0801184105 , PMC  2504844 , PMID  18678889. См. Комментарий к блогу Dienekes , комментарий к блогу Spitoon и общедоступному выпуску .
  • ISOGG (2013 г.), Y-ДНК гаплогруппа E и ее субклады - 2013 г. , Международное общество специалистов по генетической генеалогии "ISOGG"
  • Джоблинг, Массачусетс; Тайлер-Смит, К. (2000), «Новое использование новых гаплотипов Y-хромосомы человека, болезнь и отбор», Trends Genet. , 16 (8): 356-362, DOI : 10.1016 / S0168-9525 (00) 02057-6 , PMID  10904265
  • Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, SL; Молоток, MF (май 2008), "Новый бинарный полиморфизм Reshape и увеличить разрешение в Y-хромосомной гаплогруппы Дерево человека" , Genome Research , 18 (5): 830-8, DOI : 10,1101 / gr.7172008 , PMC  2336805 , PMID  18385274. Опубликовано в Интернете 2 апреля 2008 г. См. Также дополнительные материалы.
  • Кейта, Шомарка (2008), «География, избранные афро-азиатские семьи и вариация линии Y-хромосомы» , In Hot Pursuit of Language in Prehistory: Essays in the Four Fields of Anthropology: In Honor of Harold Crane Fleming , ISBN 978-90-272-3252-6
  • Кейта, СОЙ; Бойс, AJ (Anthony J.) (2005), "Генетика, Египет, и история: Интерпретация географических особенностей Y Хромосома вариации" , история в Африке , 32 : 221-246, DOI : 10,1353 / hia.2005.0013 , S2CID  163020672
  • King, RJ; Озджан, СС; Картер, Т .; Kalfoğlu, E .; Атасой, С .; Triantaphyllidis, C .; Kouvatsi, A .; Lin, AA; и другие. (2008), "Дифференциальная Y-хромосомы анатолийских Факторы , влияющие на греческой и критской неолит" (PDF) , Анналы генетики человека , 72 (2): 205-214, DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2007.00414.x , PMID  18269686 , S2CID  22406638 , архивируются от оригинала (PDF) на 2009-03-05
  • Король; Андерхилл (2002), "Распределение Конгруэнтное из неолита расписной керамики и керамические фигурки с Y-хромосомной родословными", античностью , 76 (293): 707-14, DOI : 10,1017 / S0003598X00091158
  • Куянова; Перейра; Фернандес; Перейра; Cerny (2009), "Ближневосточный неолит Генетическая ввода в небольшом оазисе египетской Западной пустыне", Американский журнал физической антропологии , 140 (2): 336-346, DOI : 10.1002 / ajpa.21078 , PMID  19425100
  • Лакан, Мари; Кейзер, Кристина; Рико, Франсуа-Ксавье; Брукато, Николас; Таррус, Хосеп; Босх, Ангел; Guilaine, Жан; Крабези, Эрик; Ludes, Bertrand (2011), "Древняя ДНК указывает на ведущую роль мужчин в неолитической распространения", PNAS , 108 (45): 18255-9, Bibcode : 2011PNAS..10818255L , DOI : 10.1073 / pnas.1113061108 , PMC  3215063 , PMID  22042855
  • Лакау, Харлетт; Гайден, Тензин; Регейро, Мария; Ченнакришнайя, Шилпа; Бухари, Аридж; Андерхилл, Питер; Гарсия-Бертран, Ральф; Эррера, Рене (2012), "Афганистан с точки зрения Y-хромосомы", Европейский журнал генетики человека , 20 (10): 1063-70, DOI : 10.1038 / ejhg.2012.59 , PMC  3449065 , PMID  22510847
  • Ланкастер, Эндрю (2009), «Y гаплогруппы, археологические культуры и языковые семьи: обзор междисциплинарных сравнений с использованием случая E-M243» (PDF) , Journal of Genetic Genealogy , 5 (1)
  • Луис, Дж; Роулд, D; Регейро, М; Caeiro, B; Cinnioglu, C; Roseman, C; Андерхилл, П; Cavallisforza, L; Herrera, R (2004), "Левант против Африканского Рога: Данные для двунаправленных Коридоры человека Миграции" (PDF) , Американский журнал генетики человека , 74 (3): 532-544, DOI : 10,1086 / 382286 , PMC  1182266 , PMID  14973781 , архивировано из оригинала (PDF) 16 февраля 2012 г.. (См. Также исправления )
  • Maca-Meyer, N .; Sánchez-Velasco, P .; Flores, C .; Ларруга, JM; Гонсалес, AM; Отерино, А; Лейва-Кобиан, Ф; и другие. (2003), "Y хромосома и митохондриальная ДНК Характеристика Pasiegos, человек изолята из Кантабрии (Испания)", Анналы генетики человека , 67 (Pt 4): 329-339, CiteSeerX  10.1.1.584.4253 , DOI : 10,1046 / j.1469-1809.2003.00045.x , PMID  12914567 , S2CID  40355653 .
  • Мартинес, Лайзель; Андерхилл, Питер А; Животовский, Лев А; Гайден, Тензин; Мошонас, Николай К; Чоу, Шерил-Эмилиан Т; Конти, Саймон; Мамолини, Элизабетта; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Эррера, Рене (1 апреля 2007), "преобладает палеолита Y-гаплогруппа наследие в критской Хайленд плато", Европейский журнал генетики человека , 15 (4): 485-493, DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201769 , ISSN  1018-4813 , PMID  17264870
  • Мендизабал, Изабель; Сандовал, Карла; Берниелл-Ли, Джемма; Калафель, Франсеск; Салас, Антонио; Мартинес-Фуэнтес, Антонио; Комас, Дэвид (2008), «Генетическое происхождение, примеси и асимметрия в материнских и отцовских линиях человеческого происхождения на Кубе», BMC Evol. Биол. , 8 : 213, DOI : 10.1186 / 1471-2148-8-213 , PMC  2492877 , PMID  18644108
  • Небель; Филон, Д; Бринкманн, Б; Majumder, P; Фаерман, М; Оппенгейм, A (2001), "Y - хромосома бассейн евреев как часть генетического ландшафта Ближнего Востока", Американский журнал генетики человека , 69 (5): 1095-1112, DOI : 10,1086 / 324070 , PMC  1274378 , PMID  11573163
  • Онофри, Валерио; Алессандрини, Федерика; Турчи, Кьяра; Песареси, Мауро; Бушеми, Лоредана; Tagliabracci, Адриано (2006), "Разработка мультиплексов ДЗПА для эволюционного и криминалистического применения Y хромосомы ОНПА 37 человека" (PDF) , Forensic Science International , 157 (1): 23-35, DOI : 10.1016 / j.forsciint.2005.03 .014 , PMID  15896936[ постоянная мертвая ссылка ]
  • Параккини; Пирс, CL; Колонель, Л.Н.; Альтшулер, Д; Хендерсон, BE; Тайлер-Смит, К. (2003), «Влияние хромосомы AY на риск рака простаты: многоэтническое когортное исследование», J Med Genet , 40 (11): 815–819, doi : 10.1136 / jmg.40.11.815 , PMC  1735314 , PMID  14627670
  • Пелотти; Чеккарди, S; Лугареси, Ф; Trane, R; Falconi, M; Бини, С; Willuweit, S; Roewer, L (2007), «Микрогеографические генетические вариации Y-хромосомы в выборке населения области Равенны в регионе Эмилия-Романья (север Италии)», Forensic Science International: Genetics Supplement Series , 1 (1): 242–243 , DOI : 10.1016 / j.fsigss.2007.10.025
  • Перейра, Луиза; Черный Виктор; Сересо, Мария; Silva, Nuno M; Гайек, Мартин; Вашикова, Альжбета; Куянова, Мартина; Брдичка, Радим; Салас, Антонио (2010), «Соединение генофондов к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников туарегов из африканского Сахеля» (PDF) , Европейский журнал генетики человека , 18 (8): 915–923 , doi : 10.1038 / ejhg.2010.21 , PMC  2987384 , PMID  20234393 , архивировано из оригинала (PDF) 28 мая 2013 г.
  • Перичич, М .; Lauc, LB; Кларич, ИМ; Рутси, S; Яничевич, B; Рудан, я; Terzić, R; Чолак, I; и другие. (2005), «Филогенетический анализ с высоким разрешением в юго-восточной Европе позволяет проследить основные эпизоды потока отцовских генов среди славянских популяций» , Mol. Биол. Evol. , 22 . (10), стр 1964-75, DOI : 10,1093 / molbev / msi185 , PMID  15944443.
  • Рамос-Луиза, Э .; Blanco-Verea, A .; Brión, M .; Ван Хаффель, В .; Карраседо, А .; Санчес-Диз, P. (2009), "Филогеография французских мужских линий (неопубликованные данные двадцать третий Международный конгресс ISFG)", Forensic Science International , 2 : 439-441, DOI : 10.1016 / j.fsigss.2009.09.026[ мертвая ссылка ]
  • Regueiro, M .; Кадены, AM; Гайден, Т .; Андерхилл, Пенсильвания; Herrera, RJ (2006), "Иран: Nexus трех континентов для Y-хромосоме Driven Migration", Hum держивался , 61 (3): 132-143, DOI : 10,1159 / 000093774 , PMID  16770078 , S2CID  7017701
  • Робино, С .; Crobu, F .; Gaetano, C .; Bekada, A .; Benhamamouch, S .; Cerutti, N .; Piazza, A .; Inturri, S .; Torre, С. (2008), "Анализ Y-хромосомные гаплогруппы SNP и STR гаплотипов в выборке алжирского населения", журнал Международный журнал судебной медицины , 122 (3): 251-5, DOI : 10.1007 / s00414-007- 0203-5 , PMID  17909833 , S2CID  11556974
  • Роза, Александра; Орнелас, Каролина; Джоблинг, Марка А; Брем, Антониу; Виллемс, Ричард (2007), "Y-хромосомный разнообразие населения Гвинеи-Бисау: многонациональная перспектива" (PDF) , BMC Эволюционная биология , 7 : 124, DOI : 10,1186 / 1471-2148-7-124 , PMC  1976131 , PMID  17662131
  • Россер, З; Зерджал, Т; Hurles, M; Адохаан, М; Алавантик, Д; Аморим, А; Амос, Вт; Арментерос, М; и другие. (2000), "Y-хромосомная разнообразие в Европе клинальной и влиял В первую очередь по географии, а не по языку" , Американский журнал генетики человека , 67 (6): 1526-1543, DOI : 10,1086 / 316890 , PMC  1287948 , PMID  11078479 , архивировано с оригинала 06.05.2008
  • Санчес, Хуан Дж; Халленберг, Шарлотта; Борстинг, Клаус; Эрнандес, Алексис; Gorlin, RJ (2005), "Высокие частоты хромосомных Y линий характеризуется E3b1, DYS19-11, DYS392-12 в сомали мужчин", Европейский журнал генетики человека , 13 (7): 856-866, DOI : 10.1038 / SJ .ejhg.5201390 , PMID  15756297. Опубликовано онлайн 9 марта 2005 г.
  • Скоццари, Розария; Cruciani, F; Панграцио, А; Santolamazza, P; Вона, G; Мораль, P; Латини, V; Varesi, L; и другие. (2001), «Изменения Y-хромосомы человека в районе Западного Средиземноморья: последствия для населения региона» (PDF) , Human Immunology , 62 (9): 871–884, CiteSeerX  10.1.1.408.4857 , doi : 10.1016 / S0198-8859 (01) 00286-5 , PMID  11543889
  • Семино, О .; Пассарино, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Арбузова, С; Beckman, LE; Де Бенедиктис, G; Francalacci, P; и другие. (2000), «Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива хромосомы AY» (PDF) , Science , 290 (5494), стр. 1155–59, Bibcode : 2000Sci ... 290.1155S , doi : 10.1126 /science.290.5494.1155 , PMID  11073453 , заархивировано из оригинала (PDF) 25 ноября 2003 г..
  • Семино; Сантачиара-Бенеречетти, А. Сильвана; Фаласки, Франческо; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А. (2002), "эфиопы и койсанский доля глубочайших кладов о человеческой Y-хромосоме филогенеза" (PDF) , Am J Hum Жена , 70 (1), стр 265-268,. Дои : 10,1086 / 338306 , PMC  384897 , PMID  11719903 , архивировано из оригинального (PDF) 15 марта 2006 г.
  • Семино, Орнелла; Магри, Кьяра; Бенуцци, Джорджия; Лин, Алиса А .; Аль-Захери, Надия; Батталья, Винченца; Макчиони, Лилиана; Triantaphyllidis, Costas; и другие. (2004), "Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморском регионе", Американский журнал генетики человека , 74 (5), стр. 1023 -1034, DOI : 10,1086 / 386295 , PMC  1181965 , PMID  15069642
  • Шен, Пейдун; Лави, Тал; Кивисилд, Тоомас; Чоу, Вивиан; Сенгун, Дениз; Гефель, Дов; Шпирер, Иссак; Вульф, Эйлон; и другие. (2004), «Реконструкция отцовства и материнства самаритян и других израильских популяций на основе Y-хромосомы и вариации последовательности митохондриальной ДНК» (PDF) , Human Mutation , 24 (3), стр. 248–60, doi : 10.1002 / humu. 20077 , PMID  15300852 , S2CID  1571356 , архивируются от оригинала (PDF) на 2009-03-05 , извлекаются 2009-07-15
  • Сильва; Карвалью, Элизеу; Коста, Гильерме; Таварес, Лигия; Аморим Антониу; Гужмао, Леонор (2006), «Генетическая изменчивость Y-хромосомы в популяции Рио-де-Жанейро» , Американский журнал биологии человека , 18 (6): 829–837, doi : 10.1002 / ajhb.20567 , PMID  17039481 , S2CID  23778828 , в архиве из оригинала от 18.10.2012
  • Шлуш; Бехар, Дорон М .; Юдковский, Геннадий; Темплтон, Алан; Хадид, Ярин; Базис, Фуад; Хаммер, Майкл; Ицковиц, Шалев; Скорецкий, Карл (2008), Геммелл, Нил Джон (редактор), «Друзы: популяционный генетический рефугиум Ближнего Востока», PLOS ONE , 3 (5): e2105, Bibcode : 2008PLoSO ... 3.2105S , doi : 10.1371 / journal.pone.0002105 , PMC  2324201 , PMID  18461126
  • Сайкс, Брайан (2006), Кровь островов: изучение генетических корней нашей племенной истории , Bantam, ISBN 978-0-593-05652-3
  • Томас; Штумпф, миль / ч; Harke, H. (2006), "Доказательства для апартеида как социальной структуры в начале англо-саксонской Англии" (PDF) , Труды Королевского общества B , 273 (1601): 2651-2657, DOI : 10.1098 / РСПБ. 2006.3627 , PMC  1635457 , PMID  17002951 , заархивировано из оригинала (PDF) на 2009-03-05
  • Тромбетта, Бениамино; Кручиани, Фульвио; Селлитто, Даниэле; Скоццари, Розария (2011), Маколей, Винсент (редактор), «Новая топология гаплогруппы E1b1 (E-P2) Y-хромосомы человека, выявленная благодаря использованию недавно охарактеризованных бинарных полиморфизмов», PLOS ONE , 6 (1): e16073, Bibcode : 2011PLoSO ... 616073T , doi : 10.1371 / journal.pone.0016073 , PMC  3017091 , PMID  21253605
  • Тромбетта (2015), «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E хромосомы Y человека дает новое представление о расселении первых скотоводов на африканском континенте» , Genome Biology and Evolution , 7 (7): 1940–1950, DOI : 10.1093 / gbe / evv118 , PMC  4524485 , PMID  26108492
  • Андерхилл, Питер А .; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А .; Джин, Ли; Пассарино, Джузеппе; Ян, Вэй Х .; Кауфман, Эрин; Бонне-Тамир, Батшева; и другие. (2000), "вариации Y - хромосомы последовательность и история человеческих популяций", Nat Genet , 26 (3), стр 358-361,. DOI : 10.1038 / 81685 , PMID  11062480 , S2CID  12893406
  • Андерхилл; Пассарино, G .; Lin, AA; Shen, P .; Mirazon Lahr, M .; Фоли, РА; Oefner, PJ; Кавалли-Сфорца, LL (2001), «Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций» (PDF) , Ann Hum Genet , 65 (Pt 1), стр. 43–62, DOI : 10.1046 / j .1469-1809.2001.6510043.x , PMID  11415522 , S2CID  9441236 , заархивировано из оригинала (PDF) на 2011-07-21
  • Андерхилл (2002), Беллвуд и Ренфрю (ред.), Заключение неолитической истории населения с использованием гаплотипов Y-хромосомы , Кембридж: Институт археологических исследований Макдональда, ISBN 978-1-902937-20-5
  • Андерхилл, Питер А .; Кивисилд, Тоомас (2007), «Использование Y-хромосомы и структуры популяций митохондриальной ДНК в отслеживании миграций человека», Annu. Преподобный Жене. , 41 : 539-64, DOI : 10,1146 / annurev.genet.41.110306.130407 , PMID  18076332
  • Weale, ME; Weiss, DA; Ягер, РФ; Bradman, N .; Томас, М.Г. (2002), "Данные по Y-хромосоме для англосаксонской массовой миграции" (PDF) , Mol. Биол. Evol. , 19 . (7), стр 1008-1021, DOI : 10,1093 / oxfordjournals.molbev.a004160 , PMID  12082121.
  • Уил; Шах, Т; Джонс, Алабама; Greenhalgh, J; Уилсон, Дж. Ф.; Nymadawa, P; Zeitlin, D; Коннелл, BA; и другие. (1 сентября 2003 г.), «Редкие линии Y-хромосомы с глубокими корнями у людей: уроки филогеографии» , Genetics , 165 (1), стр. 229–234, PMC  1462739 , PMID  14504230
  • Y хромосома Консорциум "ККЙ" (2002), "номенклатурная система для Древа человека Y-хромосомной Binary гаплогрупп", Genome Research , 12 (2), стр 339-348,. Дои : 10,1101 / gr.217602 , PMC  155271 , PMID  11827954
  • Zalloua, Pierre A .; Сюэ, Яли; Халифе, Джейд; Махоул, Надин; Debiane, Labib; Platt, Daniel E .; Ройюру, Аджай К .; Эррера, Рене Дж .; и другие. (2008), "Y-хромосомная разнообразие в Ливане структурирована Последние исторических событий", Американский журнал генетики человека , 82 (4): 873-882, DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.01.020 , PMC  2427286 , PMID  18374297
  • Zalloua, Pierre A .; Platt, Daniel E .; Эль-Сибай, Мирват; Халифе, Джейд; Махоул, Надин; Габер, Марк; Сюэ, Яли; Изаабель, Хасан; и другие. (2008), "Идентификация генетических следов исторических разложений: финикийские Следы в Средиземном море", Американский журнал генетика человека , 83 (5): 633-642, DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.10.012 , PMC  2668035 , PMID  18976729
  • Zerjal (1999), Использование вариации ДНК Y-хромосомы для исследования истории популяции; in Papiha SS, Deka R, Chakraborty R (eds): Геномное разнообразие: приложения в генетике популяций человека , Kluwer Academic / Plenum Publishers, стр. 91–101
  • Чжао; Хан, Фейсал; Боркар, Минал; Эррера, Рене; Agrawal, Suraksha (2009), "Присутствие трех различных отцовских линий среди североамериканских индейцев: исследование 560 Y хромосом", Анналы биологии человека , 36 (1): 1-14, DOI : 10,1080 / 03014460802558522 , ПКА  2755252 , PMID  19058044

Внешние ссылки [ править ]

  • E-M35 Филогенетический проект вики
  • E-M35 Phylogeny Project (сайт всех лабораторий)
  • Общественный форум проекта филогении E-M35