Гаплогруппа E-M215 (Y-ДНК)

E-M215 , также известный как E1b1b и ранее E3b , является основной гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека . Это подразделение макрогаплогруппы E-M96 , которое определяется мутацией однонуклеотидного полиморфизма (SNP) M215. ^{[4] [5] [6]} Другими словами, это один из основных patrilineages из человечества , связывая от отца к сыну спиной к общей мужской линии предка ( « Y-хромосомного Адама »). Это предмет обсуждения и изучения в генетике, а также в генетической генеалогии , археологии., историческая лингвистика .

Гаплогруппа E-M215 имеет две древние ветви, которые содержат все известные современные субклады E-M215, E-M35 и E-M281. Из двух последних подгаплогрупп E-M215 единственная ветвь, подтвержденная у коренного населения за пределами Эфиопии, - это E-M35. E-M35, в свою очередь, имеет две известные ветви, E-V68 и E-Z827 , которые содержат большинство всех современных носителей субклада E-M215. Субклады E-V257 и E-V68 соответственно имеют самые высокие частоты в Северной Африке и на Африканском Роге , а также с более низкими процентами в частях Ближнего Востока и Европы , а также в изолированных популяциях южной части Африки .

Истоки [ править ]

Происхождение E-M215 было датировано Круциани в 2007 году примерно 22 400 лет назад на Африканском Роге . ^{[3] [Примечание 1]} E-M35 датирован Батини в 2015 году 15 400–20 500 лет назад. ^[7] В июне 2015 г. Тромбетта и др. сообщили о ранее недооцененной большой разнице в возрасте между гаплогруппой E-M215 (38,6 тыс. лет назад; 95% ДИ 31,4–45,9 тыс. лет назад) и ее подгаплогруппой E-M35 (25,0 тыс. лет назад; 95% ДИ 20,0–30,0 тыс. лет назад) и оценили ее происхождение. находиться в Северо-Восточной Африке , где узел, разделяющий ветви E-V38 и E-M215, произошел около 47 500 лет назад (95% ДИ: 41,3–56,8 тыс. лет назад). ^[1]

Считается, что все основные ответвления E-M35 возникли в той же области, что и родительская клада: в Северной Африке , на Африканском Роге или в близлежащих районах Ближнего Востока . Предполагается, что некоторые ответвления E-M35 покинули Африку тысячи лет назад, тогда как другие могли прибыть с Ближнего Востока. Например, Андерхилл (2002) связывает распространение гаплогруппы с неолитической революцией , полагая, что структура и региональный образец субкладов E-M35 потенциально дают «реагенты, с помощью которых можно сделать вывод о конкретных эпизодах истории населения, связанных с неолитической сельскохозяйственной экспансией». . Battaglia et al. (2007)Ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFBattagliaFornarinoAl-ZaheryOlivieri2007 ( помощь )также подсчитали, что E-M78 (называемый в этой статье E1b1b1a1) находится в Европе более 10 000 лет. Соответственно, человеческие останки, раскопанные в испанской погребальной пещере, датируемые примерно 7000 лет назад, оказались в этой гаплогруппе. ^[11] Еще два E-M78 были обнаружены в неолитических культурах Сопота и Ленгьеля . ^[12]

Что касается E-M35 в Европе в рамках этой схемы, Андерхилл и Кивисилд (2007) отметили, что E-M215, по-видимому, представляет миграцию позднего плейстоцена из Северной Африки в Европу через Синайский полуостров в Египте . ^{[Примечание 2]} Хотя это предложение не оспаривается, совсем недавно оно было предложено Тромбеттой и др. (2011), что также есть свидетельства дополнительной миграции E-M215, несущего людей прямо из Северной Африки в юго-западную Европу по морскому маршруту (см. Ниже).

По данным Lazaridis et al. (2016), натуфские скелетные останки древнего Леванта преимущественно несли гаплогруппу Y-ДНК E1b1b. Из пяти образцов натуфийцев, проанализированных на предмет отцовских линий, три принадлежали к E1b1b1b2 (xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b), E1b1 (xE1b1a1, E1b1b1b1) и E1b1b1b2 (xE1b1b1b1b1b) sub) Гаплогруппа E1b1b также обнаруживалась с умеренной частотой среди окаменелостей последующего докерамического неолита B.субклады E1b1b1 и E1b1b1b2 (xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b) наблюдались в двух из семи образцов PPNB (~ 29%). Ученые предполагают, что ранние фермеры из Леванта, возможно, распространились на юг, в Восточную Африку, принеся с собой западноевразийские и базальные евразийские предковые компоненты, отдельные от тех, которые позже прибудут в Северную Африку.

Кроме того, гаплогруппа E1b1b1 была обнаружена в древнеегипетской мумии, раскопанной на археологическом участке Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, который датируется периодом между поздним Новым царством и римской эрой . ^[13] Окаменелости на иберомаврусском участке Ифри-н'Амр или Мусса в Марокко , датируемые примерно 5000 г. до н.э., также несли гаплотипы, относящиеся к субкладу E1b1b1b1a (E-M81). Эти древние люди несли автохтонный геномный компонент Магриби, пик которого характерен для современных североафриканцев , что указывает на то, что они были предками популяций в этом районе. ^[14]Гаплогруппа E1b1b также наблюдалась в древних окаменелостях гуанчей, раскопанных на Гран-Канарии и Тенерифе на Канарских островах , которые были датированы радиоуглеродом между VII и XI веками нашей эры. Несущие кладу особи, которые были проанализированы на отцовскую ДНК, были захвачены на территории Тенерифе, и все эти образцы принадлежали субкладу E1b1b1b1a1 или E-M183 (3/3; 100%). ^[15]

Loosdrecht et al. (2018) проанализировали полногеномные данные семи древних иберомавров из Grotte des Pigeons около Тафоральта в восточном Марокко. Окаменелости были непосредственно датированы периодом между 15 100 и 13 900 калиброванными годами до настоящего времени. Ученые обнаружили, что пять мужских особей с достаточной сохранностью ядерной ДНК принадлежали к субкладу E1b1b1a1 (M78), причем один скелет нес родительскую линию E1b1b1a1b1 к E-V13, другой мужской образец принадлежал к E1b1b (M215 *). ^[16]

Распространение [ править ]

В Африке E-M215 с наибольшей частотой распространяется в районе Африканского Рога и Северной Африки , откуда в последние тысячелетия он распространился на юг до Южной Африки и на север в Западную Азию и Европу (особенно в Средиземное море и Балканы ). ^{[8] [17] [18] [19]}

Почти все мужчины E-M215 также находятся в E-M35. В 2004 году было обнаружено, что M215 старше, чем M35, когда были обнаружены люди с мутацией M215, но не имеющие мутации M35. ^[8] В 2013 году один человек в Хорасане, Северо-Восточный Иран, был обнаружен Ди Кристофаро и др. (2013) положительно для M215, но отрицательно для M35.

E-M215 и E-M35 довольно распространены среди афроазиатских ораторов . Лингвистическая группа и носители линии E-M35 с большой вероятностью возникли и рассеялись вместе из афроазиатского урхеймата . ^{[20] [21] [22]} Среди популяций с афро-азиатской говорящей историей значительная часть еврейских мужских линий - E-M35. ^[23] Гаплогруппа Е-М35, на долю которого приходится примерно на 18% ^[17] до 20% ^{[24] [25]} из Ашкенази и 8,6% ^[26] до 30% ^[17] из сефардскихY-хромосомы, по-видимому, являются одной из основных линий еврейского населения. ^{[27] [Примечание 3]}

Следующая таблица включает только выборочные популяции с более чем 1% мужчин E-M215 со всеми известными субкладами по состоянию на июнь 2015 г. Она содержит кладу E-V1515, определенную Trombetta et al. 2015, и все субклады E1b1b, распределенные ниже Сахары (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6), которые были идентифицированы как базальные клады E-M35 в прежней филогении. ^[1]

Связь E-M215 с выносливостью [ править ]

Moran et al. (2004) наблюдали, что среди групп Y-ДНК (отцовской), принадлежащих элитным спортсменам на выносливость в Эфиопии, гаплогруппа E3b1 отрицательно коррелировала с элитными спортивными показателями выносливости ^[28], тогда как гаплогруппы E * , E3 * , K * (xP) , ^[28] и J * (xJ2) были значительно более частыми среди элитных спортсменов на выносливость. ^[28]

Субклады E-M215 [ править ]

Семейное древо [ править ]

Следующее филогенетическое дерево основано на дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях, обобщенных ISOGG. Он включает все известные субклады по состоянию на июнь 2015 г. (Trombetta et al. 2015) ^{[29] [5] [6]}

• E-M215 (E1b1b)
  • E-M215 * . Редко или не существует.
  • E-M35 (E1b1b1)
    • E-V68 (E1b1b1a)
      • E-V2009 . Встречается у людей на Сардинии и Марокко.
      • E-M78 (E1b1b1a1). Северная Африка, Африканский Рог, Западная Азия, Сицилия. (Ранее «E1b1b1a».)
        • E-M78 *
        • E-V1477 . Встречается у тунисских евреев.
        • E-V1083 .
          • E-V1083 * . Встречается только в Эритрее (1,1%) и Сардинии (0,3%).
          • E-V13
          • E-V22
        • E-V1129
          • E-V12
            • E-V12 *
            • E-V32
          • E-V264
            • E-V259 . Найден в Северном Камеруне.
            • E-V65
              • E-CTS194
    • E-Z827 (E1b1b1b) ^[30]
      • E-V257 / L19 (L19, V257) - E1b1b1b1 ^[30]
        • E-PF2431
        • E-M81 (M81)
          • E-PF2546
            • E-PF2546 *
            • E-CTS12227
              • E-MZ11
                • E-MZ12
            • E-A929
              • E-Z5009
                • E-Z5009 *
                • E-Z5010
                • E-Z5013
                  • E-Z5013 *
                  • E-A1152
              • E-A2227
                • E-A428
                • E-MZ16
              • E-PF6794
                • E-PF6794 *
                • E-PF6789
                  • E-MZ21
                  • E-MZ23
                  • E-MZ80
              • E-A930
              • E-Z2198 / E-MZ46
                • E-A601
                • E-L351
      • E-Z830 (Z830) - E1b1b1b2 ^[30]
        • E-M123 (M123)
          • E-M34 (M34)
            • E-M84 (M84)
              • E-M136 (M136)
            • E-M290 (M290)
            • E-V23 (V23)
            • E-L791 (L791, L792)
        • E-V1515 . E-V1515 и его субклады в основном ограничены Восточной Африкой.
          • E-V1515 *
          • E-V1486
            • E-V1486 *
            • E-V2881
              • E-V2881 *
              • E-V1792
              • E-V92
            • E-M293 (M293)
              • E-M293 *
              • E-P72 (P72)
              • E-V3065 *
          • E-V1700
            • E-V42 (V42)
            • E-V1785
              • E-V1785 *
              • E-V6 (V6)
    • E-V16 / E-M281 (E1b1b2). Редкий. Встречается у людей в Эфиопии, Йемене и Саудовской Аравии.

Исключительные случаи мужчин с положительным результатом M215 и отрицательным результатом M35 («E-M215 *») были обнаружены в двух амхарах Эфиопии и одном йемене . ^{[8] [31]} По крайней мере, некоторые из этих людей, а может быть, и все, известны с начала 2011 года как принадлежащие к редкой родственной группе E-M35, известной как E-V16 или E-M281. ^[32] Об открытии M281 было объявлено Семино и др. 2002 г. , нашедший его у двух эфиопских оромо . Тромбетта и др. В 2011 году было обнаружено еще 5 эфиопов и аналогичный SNP для M281, V16. Именно в статье 2011 года положение в генеалогическом древе (M215 + / M35-) было обнаружено, как описано выше. Производное E-M215, E-M35, определено M35 SNP. 1 harvnb error: no target: CITEREFSemino_et_al.2002 (help)Туркменский особь из Джаузджана с мутацией, определяющей подклад, обозначается как E-M35 *. ^[33] По состоянию на июнь 2015 года существует все более сложная древовидная структура, которая делит большинство мужчин в E-M35 на две ветви: E-V68 и E-Z827.

Наиболее часто описываемые субклады - это E-M78, часть E-V68, и E-M81 , которая является ответвлением E-Z827. Эти два субклада представляют собой самую большую долю современного населения E-M215. E-M78 встречается в большей части ареала, в котором встречается E-M215, за исключением южной части Африки. E-M81 встречается в основном в Северной Африке. E-M123 менее распространен, но широко рассредоточен со значительными популяциями в определенных частях Африканского Рога, Леванта, Аравии, Иберии и Анатолии. Новая клада (E-V1515) была определена Trombetta et al. 2015 г., который возник около 12 тыс. Лет назад (95% ДИ 8,6–16,4) в Восточной Африке, где он в настоящее время в основном распространен. Эта клада включает субклады E-V42, E-M293, E-V92 и E-V6, которые были идентифицированы как базальные клады E-M35 в предыдущей филогении. ^[1]

В E-M35 есть поразительные параллели между двумя гаплогруппами, E-V68 и E-V257. Оба содержат линию, которая часто наблюдалась в Африке (E-M78 и E-M81, соответственно), и группу недифференцированных хромосом, которые в основном встречаются в южной Европе. Расширение авианосцев E-M35, возможно, с Ближнего Востока, как предлагается другими авторами, и разделение на две ветви, разделенные географическим барьером Средиземного моря, могло бы объяснить эту географическую закономерность. Однако отсутствие E-V68 * и E-V257 * на Ближнем Востоке делает морское распространение между Северной Африкой и Южной Европой более правдоподобной гипотезой.

-  Тромбетта и др. 2011 г.

TMRCA основных узлов в E-M215 [ править ]

E-V68 (E1b1b1a) [ редактировать ]

E-V68, преобладает его более известный субклад E-M78. Три «E-V68 *» физические лица , которые находятся в E-V68 , но не E-M78 были зарегистрированы в Сардинии , на Trombetta и др. 2011 г. , когда было объявлено об открытии V68. Авторы отметили, что, поскольку E-V68 * не был обнаружен в образцах с Ближнего Востока, это, по-видимому, свидетельствует о морской миграции из Африки в юго-западную Европу. E-M78 - это часто встречающийся субклад, широко распространенный в Северной Африке , на Африканском Роге , в Западной Азии (Ближний Восток и Ближний Восток) «вплоть до Южной Азии» ^[3] и во всей Европе . ^[34]Европейское распределение имеет пик частоты с центром в некоторых частях Балкан (до почти 50% в некоторых областях) ^{[17] [35]} и Сицилии, а снижение частот очевидно в направлении Западной, Центральной и Северо-Восточной Европы.

Основываясь на данных генетической дисперсии STR , Cruciani et al. 2007 год предполагает, что E-M78 возник в регионе Египта и Ливии . ^{[Примечание 4]} около 18 600 лет назад (17 300 - 20 000 лет назад). ^{[Примечание 5]} Battaglia et al. 2008 описывают Египет как «центр распространения различных географически локализованных субкладов, связанных с M78», и, основываясь на археологических данных, они предполагают, что местом происхождения E-M78 (в отличие от более позднего распространения из Египта), возможно, был в рефугиуме, который «существовал на границе современного Судана и Египта, недалеко от озера Нубия., до начала влажной фазы около 8500 г. до н.э. Смещающиеся на север дождевые пояса в этот период могли также стимулировать быструю миграцию мезолитических собирателей на север, в Африку, Левант и, в конечном итоге, в Малую Азию и Европу, где каждая из них в конечном итоге разделилась на свои регионально отличительные ветви ". К югу, Хассан и др. 2008 также объясняют доказательства того, что некоторые субклады E-M78, в частности E-V12 и E-V22, «могли быть занесены в Судан из Северной Африки после прогрессирующего опустынивания Сахары около 6000–8000 лет назад». Точно так же Cruciani et al.2007 предполагают, что E-M78 в Эфиопии, Сомали и прилегающих районах мигрировал обратно в этот регион со стороны Египта после приобретения мутации E-M78.

Недавно E-M78 был датирован Trombetta et al. 2015. между 20 300 и 14 800 лет назад. ^[1]

Субклады E-M78 [ править ]

Здесь перечислены основные субклады M78 по состоянию на июнь 2015 года. Внутри субклада E-M78, Trombetta et al. В 2015 году большая часть бывших хромосом E-M78 * была распределена по трем новым разным ветвям: E-V1083 *, E-V1477 и E-V259. Первый - сестра парагруппы к кладам E-V22 и E-V13. Мутация V1477 определяет новую базальную ветвь, которая наблюдалась только в одном образце из Северной Африки. Наконец, родственная клада E-V12, определенная V264, включает E-V65 и V259, новую ветвь, распространенную в Центральной Африке. ^{[1] [34]}

• E-M78 (E1b1b1a1) Северная Африка, Африканский Рог, Западная Азия, Европа (ранее «E1b1b1a»).
  • E-M78 * Найдено в Марокко, южной Португалии, южной Испании и Иране (провинции Тегеран и Семнан).
  • E-V1477 Найден у тунисских евреев.
  • E-V1083
    • E-V1083 * Найдено только в Эритрее (1,1%) и Сардинии (0,3%).
    • E-V13 Это самый распространенный субклад E-M215, встречающийся в Европе. Это особенно распространено на Балканах.
    • E-V22 . Сосредоточен в Северо-Восточной Африке и на Ближнем Востоке. Пики среди сахо.
  • E-V1129
    • E-V12 . Встречается в Египте, Судане и других местах. Имеет важный подклад
      • E-V12 * Наиболее распространенная линия среди южных египтян (74,5%).
      • E-V32 . Очень распространен среди сомалийцев, тигре и оромос.
    • E-V264
      • E-V259 Найдено в Северном Камеруне.
      • E-V65 Связан с Северной Африкой, но также встречается на Сицилии, а также в континентальной Италии.
  • E-M521 Не упоминается Тромбеттой и др., 2015. Найдено у двух человек в Греции Battaglia et al. 2008 г. и у одного человека из Восточно-Альпийского региона Италии Coia et al. (2013)

E-Z827 (E1b1b1b) [ редактировать ]

В генетике человека E-Z827 - это название основной гаплогруппы ДНК Y-хромосомы человека, широко встречающейся в Северной Африке, особенно в Магрибе , и, в меньшей степени, в Африканском Роге , на Ближнем Востоке и в Европе .

E-V257 / E-L19 (E1b1b1b1) [ редактировать ]

E-V257 * люди в их выборках, которые были E-V257, но не E-M81. Борана из Кении, марракешский бербер, корсиканец, сардинец, южный испанец и кантабриец. Как упоминалось выше, Trombetta et al. 2011 г. предполагают, что отсутствие E-V257 * на Ближнем Востоке (Ифулл нашел одного молодого человека в Иранском Азербайджане ^[36], а другой молодой - в Армении ^[37] ) делает морское перемещение из северной Африки в южную Европу наиболее вероятным. гипотеза до сих пор, чтобы объяснить его распространение. Yfull перечисляет 24 человека, все из которых принадлежат к одной ветви, которая на 30% моложе их общего предка с M81. ^[38]

E-M81 [ править ]

E-M81 - наиболее распространенный субклад гаплогруппы E-L19 / V257. Он сконцентрирован в Магрибе , и преобладает его субклад E-M183. Считается, что E-M183 возник в Северо-Западной Африке и имеет предполагаемый возраст 4700 лн. ^[39]

Эта гаплогруппа достигает средней частоты 61% в Магрибе и 51% в Северной Африке , снижая частоту примерно с 80% до 100% в популяциях берберов, ^{[40] [41]} включая сахарцев, до примерно 29% к востоку от этот ассортимент в Египте. ^{[42] [43] [44] [45]} Из-за своего молодого возраста и распространенности среди этих групп, а также других, таких как Mozabite , Middle Atlas , Kabyle и другие берберские группы, его иногда называют генетическим «берберским маркером» . Pereira et al. 2010 сообщают о высоком уровне среди туарегов в двухНаселение Сахары - 77,8% в районе Гором-Гором в Буркина-Фасо и 81,8% в Гози в Мали . В окрестностях Танута в Нигере частота встречаемости была намного ниже - 11,1% . E-M81 также довольно распространен среди арабоязычных магрибских групп. Обычно он встречается с частотой около 45% в прибрежных городах Алжира и Туниса ( Джиджель , Оран , Тизи-Узу , Алжир , Тунис , Сусс ). ^{[42] [46]}

В этой ключевой области из Египта в Атлантическом океане , Единственного-Мората и др. 2017 сообщают о паттерне M183-SM001 уменьшения вариабельности микросателлитных гаплотипов (что подразумевает больший возраст клонов в бывших областях) из племени Регибат в Оране, и они обнаружили M183 * (не SM001) в Иберии, Ливии и Марокко. Arredi et al. Однако 2004 год показал уменьшение микросателлитных вариаций с востока на запад, сопровождаемое значительным увеличением частоты. На восточной окраине этого основного ареала Kujanova et al. В 2009 году M81 был обнаружен у 28,6% (10 из 35 мужчин) в Эль-Хайесе в Ливийской пустыне в Египте. harvnb error: no target: CITEREFSole-MorataGarcia-FernandezUrasinBekada2017 (help)

Arredi et al. 2004 считают, что модель распределения и дисперсии согласуется с гипотезой « демической диффузии » с Востока. Автохтонное присутствие E-M81 на Ближнем Востоке отсутствует (есть один в Ливане ^[47] ), что указывает на то, что M81, скорее всего, произошел от его родительской клады M35 либо в Северной Африке, либо, возможно, на юге, до Африканского Рога. . ^[22]

В Европе E-M81 широко распространен, но редко; на Пиренейском полуострове средняя частота составляет 4% (45/1140) на Пиренейском полуострове с частотами, достигающими 3,5% в Галисии , 4% в Западной Андалусии и Северо-Западной Кастилии . Однако в это исследование включены 153 человека с островов Майорка, Менорка и Ибица, а также 24 человека из Гаскони, которые не находятся на Пиренейском полуострове. Без этих 177 человек средний показатель для Пиренейского полуострова составляет 4,1% (40/963), ^[48] он находится на уровне, сопоставимом с E-M78, со средней частотой около 5%. Его частоты выше в западной половине полуострова с частотами до 8% в Эстремадуре.и южная Португалия, от 4% до 5% в Галисии , 5% в западной Андалусии и 4% на северо-западе Кастилии и от 9% до 17% в Кантабрии . ^{[26] [49] [50] [51] [52]} Наибольшая частота встречаемости этой клады, обнаруженная до сих пор в Европе, наблюдалась в долине Пасиегос из Кантабрии , от 5,5% (8/45) ^[52] до 41%. (23/56). ^[8] Средняя частота 8,28% (54/652) также была зарегистрирована на испанских Канарских островах с частотой более 10% на трех крупнейших островах Тенерифе (10,68%), Гран-Канария.(11,54%) и Фуэртевентура (13,33%). ^[53]

E-M81 также встречается во Франции , ^[8] 2,70% (15/555) в целом с частотами, превышающими 5% в Оверни (5/89) и Иль-де-Франс (5/91), ^{[54] [55]} в Сицилии (примерно 9% в целом, но до 14% в Оружейной площади ), ^[56] и в очень низкой частоте вблизи Лючера (2,7%), в континентальной Италии , ^[51] , возможно , из - за древние миграции во время исламского , Римская и Карфагенская империи. В исследовании 2014 года Стефании Сарно и соавт. с 326 образцами из Козенцы, Реджо-Калабрия , Лечче и 5 провинций Сиклия, E-M81 показывает среднюю частоту 6,5%, но типичный гаплотип ядра Магребина 13-14-30-24-9-11-13 был обнаружен только в двух из пяти E-M81 особи. Эти результаты, наряду с пренебрежимо малым вкладом североафриканских популяций, выявленным с помощью анализа графика, похожего на примеси, предполагают лишь незначительное влияние транс-средиземноморских потоков генов на текущий генетический пул SSI. ^{[56] [57]}

E-M81 также был обнаружен в 2013 году на уровне 5,8% в большой выборке из 1204 сардинцев . ^[58]

В результате своего распространения в старом мире этот субклад встречается по всей Бразилии ^[59] 5,4% в Бразилии (Рио-де-Жанейро) ^{[Примечание 6]} и 2,4% среди испаноязычных мужчин из Калифорнии и Гавайев . ^[60]

В меньшем количестве мужчин E-M81 можно встретить в районах, соприкасающихся с Северной Африкой , как вокруг Сахары , в таких местах, как Судан , так и вокруг Средиземного моря в таких местах, как Ливан , Турция и среди евреев-сефардов .

Есть два признанных субклада E-M81, хотя один намного важнее другого. ^{[ какой? ]}

Субклад E-M81 был обнаружен в окаменелостях древних гуанчей (Bimbapes), раскопанных в Пунта-Асуль, Эль-Йерро , Канарские острова , которые датируются 10 веком (~ 44%). ^[61]

E-M107 [ править ]

Компания Underhill 2000 нашла один экземпляр E-M107 в Мали . harvnb error: no target: CITEREFUnderhill2000 (help)

E-M183 [ править ]

E-M183 чрезвычайно доминирует (более 99% ^[62] ) в E-M81. Карафет и др. 2008 г. впервые описал его как субклад E-M81. К известным субкладам E-M183 относятся: harvnb error: no target: CITEREFKarafet_et_al.2008 (help)

• E-M165 Underhill et al. В 2000 году был найден один пример на Ближнем Востоке.
• E-L351 Найдено у двух связанных участников Филогенетического проекта E-M35 .

E-Z830 (E1b1b1b2) [ редактировать ]

Это недавно обнаруженный субклад, который еще не включен в большинство деревьев гаплогрупп, E-Z830 включает подтвержденные субклады E-M123, E-V1515 (E-M293, E-V42, E-V6, E-V92), и E-Z830 *, является родственным классом E-L19. В настоящее время ^[63] филогенетический проект E-M35] распознает четыре отдельных кластера носителей Z830 *, два из которых имеют исключительно еврейское происхождение. Остальные два значительно меньше по размеру и включают отдельных особей в Германии, Испании, Латинской Америке, Египте и Эфиопии. ^{[64] [65] [66] [67]}

E-M123 [ править ]

E-M123 в основном известен своим основным субкладом E-M34, который доминирует в этом классе. ^{[Примечание 7]}

E-V1515 [ править ]

Новая клада (E-V1515) была определена Trombetta et al. 2015 г., который возник около 12 тыс. Лет назад (95% ДИ 8,6–16,4) в Восточной Африке, где он в настоящее время в основном распространен. В эту кладу входят все гаплогруппы к югу от Сахары (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6), о которых в предыдущей филогении сообщалось как базальные клады E-M35. ^[1]

E-M293 [ править ]

E-M293 является субкладом E-V1515. Впервые он был идентифицирован ISOGG как второй класс в E-Z830. Он был обнаружен до E-Z830, о котором было объявлено в Henn 2008 , что связывало его с распространением скотоводства из Восточной Африки в Южную Африку . До сих пор высокие уровни были обнаружены у определенных этнических групп в Танзании и южной части Африки. Самыми высокими были датуга (43%), кхве (кхое) (31%), бурунге (28%) и сандаве (24%). Хенн (2008) в своем исследовании также обнаружил двух кенийских мужчин, говорящих на банту, с мутацией M293. ^[9] harvnb error: no target: CITEREFHenn2008 (help)

Другие субклады E-M215 редки в Южной Африке. Авторы заявляют: «Без информации о M293 у масаи, хема и других популяций в Кении, Судане и Эфиопии мы не можем с большей уверенностью определить точный географический источник M293. Однако имеющиеся свидетельства указывают на современную Танзанию как ранний и важный географический локус эволюции M293. ". Они также говорят, что «M293 находится только в Африке к югу от Сахары, что указывает на отдельную филогенетическую историю для образцов M35.1 * (бывших) дальше на север».

E-P72 появляется в Karafet (2008). Тромбетта и др. 2011 год объявил, что это субклад E-M293.

E-V42 [ править ]

Тромбетта и др. В 2011 году было объявлено об обнаружении E-V42 у двух человек из Бета-Израиль . Было высказано предположение, что это может быть ограничено регионом вокруг Эфиопии. Однако дальнейшие испытания, проведенные коммерческими компаниями, занимающимися тестированием ДНК, подтвердили множество положительных результатов для этого субклада в Саудовской Аравии, Кувейте и одного человека в Португалии, имеющего корень из Аравии. ^[68]

E-V6 [ править ]

Подклад E-V6 для E-V1515 определяется V6. Cruciani et al. (2004) идентифицировали значительное присутствие этих линий в Эфиопии, а также некоторых у соседних сомалийцев . Среди образцов Эфиопии и Сомали самые высокие показатели составляли 14,7% среди амхарцев и 16,7% среди волайтов . harvcoltxt error: multiple targets (2×): CITEREFCrucianiLa_FrattaSantolamazzaSellitto2004 (help)

Южнее Тишкофф и др. (2007) идентифицировали одного человека V6 + в выборке из 35 датог в Танзании. А дальше на север Dugoujon et al. (2009) определили еще 6 мужчин в выборке из 93 человек из оазиса Сива , которые принадлежат к берберскому населению.

E-V92 [ править ]

Тромбетта и др. 2011 год объявил об обнаружении E-V92 в двух амхарах. Подобно E-V6 и E-V42, он, возможно, существует только в районе Эфиопии.

Филогенетика [ править ]

Филогенетическая история [ править ]

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

Публикации исследований [ править ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

Обсуждение [ править ]

E-M215 и E1b1b1 являются общепринятыми в настоящее время названиями, найденными в предложениях Консорциума Y-хромосомы (YCC), для клад, определяемых мутациями M215 и M35 соответственно, которые также могут обозначаться как E-M215 и E-M35. ^[5] Номенклатура E3b (Е-M215) и E3b1 (Е-М35) , соответственно , были определены YCC имена , используемые для обозначения тех же гаплогрупп в старой литературе с Е-М35 разветвлений в виде отдельного субклада Е-M215 в 2004 году ^{[ 8]} До 2002 года эти гаплогруппы не были обозначены согласованным образом, и их отношения с другими родственными кладами внутри гаплогруппы E не были.и гаплогруппа DE . Но в нестандартной или старой терминологии E-M215, например, примерно то же самое, что и «гаплотип V», все еще используемый в таких публикациях, как Gérard et al. (2006) . ^[6]

См. Также [ править ]

В Викицитатнике есть цитаты, связанные с: Гаплогруппа E-M215 (Y-ДНК)

Генетика [ править ]

Y-DNA E Subclades [ править ]

Основное дерево Y-ДНК [ править ]

Заметки [ править ]

Ссылки [ править ]

Дополнительные источники [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

• E-M35 Филогенетический проект вики
• E-M35 Phylogeny Project (сайт всех лабораторий)
• Общественный форум проекта филогении E-M35
• Еврейский проект E3b в FTDNA
• Карта распространения E-M35 в Европе
• Гаплогруппа E3B1 (E1b1b1) Группа в Facebook (сообщество M35)
• E1b1b1b * -A Проект
• E1b1.org - Международный проект Y-ДНК гаплогруппы E1b1 и ее субкладов