Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

E-Z827 , также известный как E1b1b1b, [3] является основной гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека . Это родительская линия субкладов E-Z830 и E-V257, определяющая их общую филогению. Первые преимущественно встречаются в районе Африканского Рога и на Ближнем Востоке ; последний наиболее часто встречается в Северной Африке , с его субкладом E-M81, наблюдаемым среди древних уроженцев гуанчей на Канарских островах . E-Z827 также встречается с более низкими частотами в Европе и в изолированных частях Юго-Восточной Африки .

Подклады E-Z827 и Distribution [ править ]

Семейное древо [ править ]

Следующая филогения основана на дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях, обобщенных ISOGG. [4] [5] [6]

  • E-Z827 (Z827) - E1b1b1b [7]
    • E-V257 / L19 (L19, V257) - E1b1b1b1 [7]
      • E-PF2431 (PF2431) [8]
        • E-PF2438
          • E-Y10561
            • E-FGC18981
              • E-FGC38527
              • E-Y35933
              • E-FGC18960
                • E-Y33020
                • E-FGC18958
          • E-PF2440
            • E-PF2471
              • E-BY9805
      • E-M81 (M81) [9]
        • E-M81 *
        • E-PF2546
          • E-PF2546 *
          • E-CTS12227
            • E-MZ11
              • E-MZ12
          • E-A929
            • E-Z5009
              • E-Z5009 *
              • E-Z5010
              • E-Z5013
                • E-Z5013 *
                • E-A1152
            • E-A2227
              • E-A428
              • E-MZ16
            • E-PF6794
              • E-PF6794 *
              • E-PF6789
                • E-MZ21
                • E-MZ23
                • E-MZ80
            • E-A930
            • E-Z2198 / E-MZ46
              • E-A601
              • E-L351
    • E-Z830 (Z830) - E1b1b1b2 [7]
      • E-M123 (M123)
        • E-M34 (M34)
          • E-M84 (M84)
            • E-M136 (M136)
          • E-M290 (M290)
          • E-V23 (V23)
          • E-L791 (L791, L792)
      • E-V1515
        • E-V1515 *
        • E-V1486
          • E-V1486 *
          • E-V2881
            • E-V2881 *
            • E-V1792
            • E-V92
          • E-M293 (M293)
            • E-M293 *
            • E-P72 (P72)
            • E-V3065 *
        • E-V1700
          • E-V42 (V42)
          • E-V1785
            • E-V1785 *
            • E-V6 (V6)

E-V257 / L19 (E1b1b1b1) [ редактировать ]

  • E-V257 / L19 продемонстрировал параллель со своей родственной кладой E-V68 в том смысле, что обе ветви демонстрируют признаки миграции из Северной Африки в южную Европу через Средиземное море. В опубликованных образцах были обнаружены 6 особей "E-V257 / L19 *", которые относились к E-V257 / L19, но не к E-M81. Марракешский бербер, корсиканец, сардинец, борана из Кении, южный испанец и кантабриец.

В E-M35 есть поразительные параллели между двумя гаплогруппами, E-V68 и E-V257. Оба содержат линию, которая часто наблюдалась в Северной Африке (E-M78 и E-M81, соответственно), и группу недифференцированных хромосом, которые в основном встречаются в южной Европе. Расширение авианосцев E-M35, возможно, с Ближнего Востока, как предлагается другими авторами, и разделение на две ветви, разделенные географическим барьером Средиземного моря, могло бы объяснить эту географическую закономерность. Однако отсутствие E-V68 * и E-V257 * на Ближнем Востоке делает морское распространение между Северной Африкой и Южной Европой более правдоподобной гипотезой.

-  [10]

E-PF2431 [ править ]

Распространение E-PF2431

PF2431 - это дочерняя ветвь M81, обнаруженная Паоло Франкалаччи (2011). Ранее он назывался L19 * / V257 *. Эта мутация была обнаружена в Северной Африке (в основном в Сусе в Марокко и Западном Ниле в Египте), Сахеле (Чад, Нигер, Гамбия), Западной Европе (Великобритания (Дербишир), Германии, Швейцарии, Испании, Италии) и Ближнем Востоке. Восточная (Карабах и Урмия). Он должен был образоваться 13800 лет назад и, как считается, происходит из «зеленой» Сахары . Его TMRCA оценивается в 10600 лет.

E-M81 [ править ]

Доминирующая подкласса E-V257 E-M81, как полагают, возникла в районе Северной Африки 14000 лет назад, но все члены Yfull принадлежат к M183 (потому что марокканцев Z827 всего 7), так что TMRCA всего 2700 лет назад. [11]

Распространение E1b1b1b1a в отдельных регионах Африки, Азии и Европы

E-M81 - наиболее распространенный субклад гаплогруппы E-L19 / V257. Он сконцентрирован в Северной Африке , и преобладает его субклад E-M183. Считается, что E-M183 возник в северо-западной Африке, и его предполагаемый возраст составляет 2284-2984 лн. [12]

Подгаплогруппа E-M183 достигает средней частоты 42% в Северной Африке. Частота этого заболевания снижается со 100% в некоторых изолированных берберских популяциях до примерно 28,6% к востоку от этого диапазона в Египте. [13] [14] [15] Из-за его распространенности среди этих групп, а также других, таких как мозабиты , средние атласские , кабильские и другие берберские группы, а также совпадения с возрастом распространения языка, его иногда называют генетическим " берберским маркером". ". Высокий уровень среди двух популяций туарегов, населяющих Сахару : 77,8% в районе Гором-Гором в Буркина-Фасо., и 81,8% из госси в Мали . [16] В окрестностях Танута в Республике Нигер частота встречаемости была намного ниже - 11,1% .

Субклад E-M81 также довольно распространен среди арабоязычных групп Северной Африки . Это 31,5% среди марокканских арабов, [17] и обычно встречается с частотой около 45% в прибрежных городах Магриба ( Оран , Тунис , Тизи-Узу , Алжир ). [13] [18]

В этой ключевой области из Египта в Атлантическом океане , [13] сообщают схему уменьшения STR изменения гаплотип (подразумевая уменьшения клонов возраста в этих районах) с востока на запад (но [19] сообщает Запад на Восток для M183), в сопровождении значительно увеличивающаяся частота. На восточной границе этого основного диапазона [15] M81 обнаруживается у 28,6% (10 из 35 мужчин) в Эль-Хайезе в западной пустыне в Египте.

Характер распределения и дисперсии быть согласуется с гипотезой почтового палеолита « рактер диффузии » с Востока. [13] Родословная E-M81 в их гипотезе могла быть связана с распространением неолитических технологий производства продуктов питания от Плодородного Полумесяца через Нил , хотя и скотоводство , чем сельское хозяйство . E-M81 и, возможно, протоафразиатский язык, возможно, были перенесены из Азии., или они могут представлять «местный вклад в переход Северной Африки к неолиту». Ближневосточное происхождение протоафроазиатских носителей, несущих E-M81, или его наследственную линию, несовместимо с лингвистическими данными, которые, кажется, указывают на африканское происхождение протоафроазиатских носителей . Автохтонного присутствия E-M81 на Ближнем Востоке нет, что указывает на то, что M81, скорее всего, произошел от его родительской клады M35 либо в Магрибе, либо, возможно, на юго-востоке, до Африканского Рога. [20]

Субклад E-M81 был обнаружен в окаменелостях древних гуанчей (Bimbapes), раскопанных в Пунта-Асуль, Эль-Йерро , Канарские острова , которые датируются 10 веком (~ 44%). [21]

Европа [ править ]

В Европе E-M81 имеет широкое распространение на очень низких частотах, но в основном распространен на Пиренейском полуострове , где, в отличие от остальной Европы [22], средняя частота составляет 4,3% (49/1140) на Пиренейском полуострове. с частотами, достигающими 4% и 9% в двух отдельных обзорах Галисии , 10% в Западной Андалусии и Северо-Западной Кастилии . Однако это исследование также включает 153 человека с островов Майорка, Менорка и Ибица, а также 24 человека из Гаскони, которые не находятся на Пиренейском полуострове. Без этих 177 человек реальный средний показатель для Пиренейского полуострова составляет 4,9% (47/963) [22]он встречается чаще, чем E-M78, со средней частотой около 5%. Его частота выше в западной половине полуострова, достигая 8% в Эстремадуре и Южной Португалии, 4% в одном исследовании и 9% в другом в Галисии , 10% в Западной Андалусии и Северо-Западной Кастилии и от 9% до 17% в Кантабрия . [22] [23] [24] [25] [26] Наибольшая частота встречаемости этой клады, обнаруженная до сих пор в Европе, наблюдалась в Пасиегосе из Кантабрии , от 18% (8/45) [26] до 41% ( 23/56). [17]Средняя частота 8,28% (54/652) также зарегистрирована на испанских Канарских островах с частотой более 10% на трех крупнейших островах Тенерифе (10,68%), Гран-Канария (11,54%) и Фуэртевентура (13,33%). [27]

E-M81 также встречается в других частях Западной Европы, таких как Великобритания, особенно в Уэльсе и Шотландии, и Франция , где общая заболеваемость составляет 2,7% (15/555), а в Оверни частота превышает 5,0% (5 / 89) и Иль-де-Франс (5/91). [28] [29] (Имеются ограниченные доказательства того, что данные об этнических французских мужчинах исключают современную миграцию во Францию. Например, E-M81 произошел среди мужчин с фамилиями французского происхождения на Сицилии в размере 2,0%, и до 7,0% в таких городах, как Пьяцца Армерина .) [30]Это происходит с несколько более низкой частотой в континентальной Италии (особенно около Лучера ) [25] из-за исторической колонизации во время Исламской , Римской и Карфагенской империй или древних миграций в эпоху металлов через морские пути. E-M81 также был обнаружен в 2013 году на уровне 5,8% в большой выборке из 1204 сардинцев . [31]

Латинская Америка [ править ]

В результате испанской и португальской колонизации Северной и Южной Америки этот подклад встречается по всей Латинской Америке , например 6,1% на Кубе (8 из 132), [32] 5,4% в Бразилии (Рио-де-Жанейро) (6 из 112): «Наличие хромосом североафриканского происхождения (E3b1b-M81; [17] также может быть объяснено притоком, опосредованным португальцами, поскольку эта гаплогруппа достигает 5,6% в Португалии , [24] весьма схоже с этим). к частоте, обнаруженной в Рио-де-Жанейро (5,4%) среди европейских спонсоров » [33], а также среди латиноамериканских мужчин изКалифорния и Гавайи 2,4% (7 из 295), [34]

Другое [ править ]

В меньшем количестве мужчин E-M81 можно найти в районах, контактирующих с Магрибом, как вокруг Сахары, в таких местах, как Судан , так и вокруг Средиземного моря в таких местах, как Ливан , Турция и среди сефардских евреев .

Распространение [ править ]

Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, которые были специально протестированы на E-M81, показывая, где его распространение превышает 1% в Европе, Северной Африке, на Ближнем Востоке и в Латинской Америке.

E-Z830 (E1b1b1b2) [ редактировать ]

Недавно подтвержденная подкласса E-Z827, Z830, включает подтвержденные подклассы E-M123 , E-M293 и E-V42, и является дочерней клада E-L19. В настоящее время филогенетический проект E-M35 распознает четыре отдельных кластера носителей Z830 *, два из которых имеют исключительно еврейское происхождение . Остальные два значительно меньше по размеру и включают отдельных особей в Германии, Испании, Латинской Америке, Египте и Эфиопии. [53] [54] [55] [56]

E-M123 [ править ]

E-M123 в основном известен своим основным субкладом E-M34, который доминирует в этом классе. [57]

E-V1515 [ править ]

Новая клада (E-V1515) была определена Trombetta et al. 2015 г., который возник около 12 тыс. Лет назад (95% ДИ 8,6–16,4) в Восточной Африке, где он в настоящее время в основном распространен. В эту кладу входят все гаплогруппы к югу от Сахары (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6), о которых в предыдущей филогении сообщалось как базальные клады E-M35. [2]

Мы наблюдали самую высокую частоту и разнообразие этой гаплогруппы в северной части Африканского Рога (современная Эритрея и северная Эфиопия).), где было обнаружено большинство наиболее глубоких подгаплогрупп и парагрупп E-V1515. В южной части Рога (юг Эфиопии, Сомали и север Кении) гаплогруппа E-V1515 почти исключительно представлена ​​недавней (3,5 тыс. Лет назад; 95% ДИ: 1,7–5,9 тыс. Лет назад) подгаплогруппой E-V1486. Южнее, в южной части Кении и Южной Африки, была обнаружена единственная терминальная клада E-V1486, известная как E-M293 (Henn et al. 2008) (рис. 3). Эта филогеографическая картина сильно свидетельствует о перемещениях людей из северной части Рога к границам Эфиопии и Кении между 12 тыс. Лет назад (слияние E-V1515) и 3,5 тыс. Лет назад (слияние E-V1486), а отсюда к югу. Африка через экваториальный пояс в более позднее время. [2]

Несколько экземпляров коммерчески наблюдаемого E-V1515 также были обнаружены в Аравии. [58]

E-M293 [ править ]

E-M293 является субкладом E-V1515. ISOGG определила его как второй класс в E-Z830. Он был обнаружен до E-Z830 и связан с распространением скотоводства из Восточной Африки в Южную Африку . [59] До сих пор высокие уровни были обнаружены у определенных этнических групп в Танзании и южной части Африки. Самыми высокими были датог (43%), кхве (Kxoe) (31%), бурунге (28%) и сандаве (24%). У двух кенийских мужчин, говорящих на банту, была обнаружена мутация M293. [59] Другие субклады E-M215 редки в Южной Африке. Авторы заявляют ...

Без информации о M293 у масаи, хема и других популяций в Кении, Судане и Эфиопии мы не можем определить точный географический источник M293 с большей уверенностью. Однако имеющиеся данные указывают на то, что современная Танзания является ранним и важным географическим местом эволюции M293.

Они также говорят, что «M293 находится только в Африке к югу от Сахары, что указывает на отдельную филогенетическую историю для образцов M35.1 * (бывших) дальше на север».E-P72 . [5] Это субклад E-M293. [10]

E-V42 [ править ]

E-V42 был обнаружен у двух эфиопских евреев . [10] Было высказано предположение, что это может быть ограничено регионом вокруг Эфиопии. Однако дальнейшие испытания, проведенные коммерческими компаниями по тестированию ДНК, подтвердили положительные результаты и для этого субклада в Аравии. [60]

E-V6 [ править ]

Подклад E-V6 E-V1515 определяется V6 и был идентифицирован значительным присутствием этих линий в Эфиопии , а также некоторых в соседней сомалийской популяции. [17] Среди эфиопских и сомалийских образцов самые высокие показатели составили 14,7% среди эфиопских амхар и 16,7% среди эфиопских волайтов .

E-V92 [ править ]

E-V92 был обнаружен в двух эфиопских амхарах . [10] Как E-V6 и E-V42, возможно, существует только в районе Эфиопии.

Филогенетика [ править ]

Филогенетическая история [ править ]

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

Публикации оригинальных исследований [ править ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

  • α [61] [62]
  • β [63]
  • γ [64]
  • δ [5]
  • ε [65]
  • ζ [66]
  • η [67]

См. Также [ править ]

  • Люди Магриба

Генетика [ править ]

  • Африканская примесь в Европе
  • Генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа D (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа DE (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа
  • Гаплотип
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • Молекулярная филогенетика
  • Парагруппа
  • Субклад
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Африки к югу от Сахары

Y-DNA E Subclades [ править ]

  • Гаплогруппа E-L485 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-M123 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-M180 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-M215 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-M33 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-M521 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-M75 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-M96 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-P147 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-P177 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-P2 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-V12 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-V13 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-V22 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-V38 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-V65 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-V68 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-Z820 (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E-Z827 (Y-ДНК)

Основное дерево Y-ДНК [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "YFull YTree v6.02" . YFull: Служба интерпретации последовательности Y-Chr .
  2. ^ а б в Тромбетта Б., Д'Атаназио Э, Массаиа А, Ипполити М, Коппа А, Кандилио Ф и др. (Июнь 2015 г.). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование человеческой гаплогруппы Y-хромосомы E обеспечивает новый взгляд на рассредоточение ранних скотоводов на африканском континенте» . Геномная биология и эволюция . 7 (7): 1940–50. DOI : 10.1093 / GbE / evv118 . PMC 4524485 . PMID 26108492 .  
  3. ^ ISOGG (2015), Y-ДНК гаплогруппа E и ее субклады - 2015
  4. ^ ISOGG (2008). «Гаплогруппа E Y-ДНК и ее субклады - 2008» . Международное общество генетиков-генеологов "ISOGG". Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  5. ^ a b c Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  6. ^ Y Консорциум хромосом "YCC" (февраль 2002 г.). «Система номенклатуры дерева бинарных гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 12 (2): 339–48. DOI : 10.1101 / gr.217602 . PMC 155271 . PMID 11827954 .  
  7. ^ а б в ISOGG 2015
  8. ^ "E-PF2431 YTree" .
  9. ^ "E-M81 YTree" . www.yfull.com . Проверено 9 июля 2016 .
  10. ^ a b c d Trombetta B, Cruciani F, Sellitto D, Scozzari R (январь 2011 г.). Маколей V (ред.). «Новая топология гаплогруппы E1b1 (E-P2) хромосомы Y человека, выявленная с помощью недавно охарактеризованных бинарных полиморфизмов» . PLOS ONE . 6 (1): e16073. Bibcode : 2011PLoSO ... 616073T . DOI : 10.1371 / journal.pone.0016073 . PMC 3017091 . PMID 21253605 .  
  11. ^ "E-M81 YTree" . www.yfull.com . Проверено 10 июля 2016 .
  12. ^ Solé-Морат Н, Гарсиа-Фернандес С, Урасином В, Bekada А, Fadhlaoui-Zid К, Р Zalloua, Комас D, Калафелл F (ноябрь 2017 г.). «Целые последовательности Y-хромосомы свидетельствуют о недавнем происхождении наиболее распространенной в Северной Африке отцовской линии E-M183 (M81)» . Научные отчеты . 7 (1): 15941. Bibcode : 2017NatSR ... 715941S . DOI : 10.1038 / s41598-017-16271-у . PMC 5698413 . PMID 29162904 .  
  13. ^ Б с д е е г Arredi B, Poloni ES, Paracchini S, T, Zerjal Fathallah DM, Makrelouf M, Pascali В.Л., Novelletto А, Тайлер-Смит C (август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариации ДНК Y-хромосомы в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–45. DOI : 10.1086 / 423147 . PMC 1216069 . PMID 15202071 .  
  14. ^ а б в г Альварес Л., Сантос К., Монтьель Р., Каейро Б., Баали А., Дугужона Дж. М., Дугужон Дж. М., Алуха МП (2009). «Вариации Y-хромосомы в Южной Иберии: понимание вклада Северной Африки». Американский журнал биологии человека . 21 (3): 407–9. DOI : 10.1002 / ajhb.20888 . PMID 19213004 . S2CID 7041905 .  
  15. ^ a b c Kujanová M, Pereira L, Fernandes V, Pereira JB, Cerný V (октябрь 2009 г.). «Ближневосточный неолитический генетический вклад в небольшой оазис египетской Западной пустыни». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. DOI : 10.1002 / ajpa.21078 . PMID 19425100 . 
  16. ^ a b c d e f g Перейра Л., Черны В., Сересо М., Силва Н. М., Гайек М., Васикова А., Куянова М., Брдичка Р., Салас А. (август 2010 г.). «Соединение генофондов к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников туарегов из африканского Сахеля» . Европейский журнал генетики человека . 18 (8): 915–23. DOI : 10.1038 / ejhg.2010.21 . PMC 2987384 . PMID 20234393 .  
  17. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х у Cruciani F, La Fratta R, Santolamazza P, Селлитто D, Pascone R, Морального P, Watson E, Guida V , Коломб Е.Б., Захарова Б., Лавинья Дж., Вона Дж., Аман Р., Кали Ф., Акар Н., Ричардс М., Торрони А., Новеллетто А., Скоццари Р. (май 2004 г.). «Филогеографический анализ хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) y выявляет множественные миграционные события внутри и из Африки» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1014–22.DOI : 10,1086 / 386294 . PMC  1181964 . PMID  15042509 .
  18. ^ a b Робино C, Кробу F, Ди Гаэтано C, Бекада A, Бенхамамуш S, Cerutti N, Piazza A, Inturri S, Torre C (май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал судебной медицины . 122 (3): 251–5. DOI : 10.1007 / s00414-007-0203-5 . PMID 17909833 . S2CID 11556974 .  
  19. ^ Соле-Мората, Неус; Гарсиа-Фернандес, Карла; Урасин, Вадим; Бекада, Асмахан; Фадхлауи-Зид, Карима; Заллуа, Пьер; Комас, Дэвид; Калафель, Франсеск (21 ноября 2017 г.). «Целые последовательности Y-хромосомы свидетельствуют о недавнем происхождении наиболее распространенной в Северной Африке отцовской линии E-M183 (M81)» . Научные отчеты . 7 (1): 15941. Bibcode : 2017NatSR ... 715941S . DOI : 10.1038 / s41598-017-16271-у . PMC 5698413 . PMID 29162904 .  
  20. Перейти ↑ Keita SO (2008). «География, избранные афро-азиатские семьи и вариация линии Y-хромосомы» . В Bengtson JD (ред.). В погоне за языком в предыстории: очерки в четырех областях антропологии: в честь Гарольда Крейна Флеминга . Амстердам: паб «Джон Бенджаминс». ISBN 978-90-272-3252-6.
  21. ^ Ордоньес AC, Fregel R, Трухильо-Mederos A, M Хервеллы, де-ла-Руа C, Arnay-де-ла-Rosa M (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта Асуль (Эль Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки . 78 : 20–28. DOI : 10.1016 / j.jas.2016.11.004 .
  22. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Adams SM, Bosch E, Balaresque PL, Ballereau SJ, Lee AC, Arroyo E, López-Parra AM, Aler M, Grifo MS, Brion M , Carracedo A, Lavinha J, Martínez-Jarreta B, Quintana-Murci L, Picornell A, Ramon M, Skorecki K, Behar DM, Calafell F, Jobling MA (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–36. doi :10.1016 / j.ajhg.2008.11.007 . PMC  2668061 . PMID  19061982 .
  23. ^ а б в г д Флорес К., Мака-Мейер Н., Ларруга Дж. М., Кабрера В. М., Карадшех Н., Гонсалес А. М. (2005). «Изоляты в коридоре миграций: анализ вариаций Y-хромосомы в Иордании с высоким разрешением» . Журнал генетики человека . 50 (9): 435–41. DOI : 10.1007 / s10038-005-0274-4 . PMID 16142507 . 
  24. ^ a b c d e f g h i j Beleza S, Gusmão L, Lopes A, Alves C, Gomes I, Giouzeli M, Calafell F, Carracedo A, Amorim A (март 2006 г.). «Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий». Анналы генетики человека . 70 (Pt 2): 181–94. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00221.x . PMID 16626329 . S2CID 4652154 .  
  25. ^ Б с д е е г ч Капелли С, ONOFRI V, F, Brisighelli Boschi I, F, Scarnicci Masullo М., и др. (Июнь 2009 г.). «Мавры и сарацины в Европе: оценка средневекового наследия мужчин Северной Африки в южной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 848–52. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.258 . PMC 2947089 . PMID 19156170 .  
  26. ^ a b c Мака-Мейер Н., Санчес-Веласко П., Флорес С., Ларруга Дж. М., Гонсалес А. М., Отерино А., Лейва-Кобиан Ф. (июль 2003 г.). «Характеристика Y-хромосомы и митохондриальной ДНК Pasiegos, человеческого изолята из Кантабрии (Испания)». Анналы генетики человека . 67 (Pt 4): 329–39. CiteSeerX 10.1.1.584.4253 . DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2003.00045.x . PMID 12914567 . S2CID 40355653 .   
  27. ^ a b c d e f g h i j k l Фрегель Р., Гомеш В., Гужман Л., Гонсалес А. М., Кабрера В. М., Аморим А., Ларруга Дж. М. (август 2009 г.). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими» . BMC Evolutionary Biology . 9 : 181. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-181 . PMC 2728732 . PMID 19650893 .  
  28. ^ Б с д е е Рамос-Луис Е, Blanco-Verea А, М Brion, Ван Huffel V, A, Carracedo Санчес-Diz P (декабрь 2009). «Филогеография французских мужских родословных». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 (1): 439–441. DOI : 10.1016 / j.fsigss.2009.09.026 .
  29. ^ a b c Мартинес-Крус Б., Хармант С., Платт Д.Е., Хаак В., Манри Дж., Рамос-Луис Е., Сория-Эрнанц Д.Ф., Баудуер Ф., Салаберрия Дж., Ойхарсабал Б. (март 2012 г.). «Доказательства доримской племенной генетической структуры у басков по маркерам, унаследованным от одного родителя» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (9): 2211–2222. DOI : 10.1093 / molbev / mss091 . PMID 22411853 . 
  30. ^ а б Ди Гаэтано С., Черутти Н., Кробу Ф., Робино С., Интурри С., Джино С. и др. (Январь 2009 г.). «Дифференциальные миграции греков и северных африканцев на Сицилию подтверждаются генетическими данными по Y-хромосоме» . Европейский журнал генетики человека . 17 (1): 91–9. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.120 . PMC 2985948 . PMID 18685561 .  
  31. ^ a b Francalacci P, Morelli L, Angius A, Berutti R, Reinier F, Atzeni R, et al. (Август 2013). «Низкочастотное секвенирование ДНК 1200 сардинцев реконструирует европейскую филогению Y-хромосомы» . Наука . 341 (6145): 565–9. Bibcode : 2013Sci ... 341..565F . DOI : 10.1126 / science.1237947 . PMC 5500864 . PMID 23908240 .  
  32. ^ a b Mendizabal I, Sandoval K, Berniell-Lee G, Calafell F, Salas A, Martínez-Fuentes A, Comas D (июль 2008 г.). «Генетическое происхождение, примеси и асимметрия в материнских и отцовских линиях человеческого происхождения на Кубе» . BMC Evolutionary Biology . 8 : 213. DOI : 10.1186 / 1471-2148-8-213 . PMC 2492877 . PMID 18644108 .  
  33. ^ a b Сильва Д.А., Карвалью Е., Коста Г., Таварес Л., Аморим А., Гужман Л. (2006). «Генетическая изменчивость Y-хромосомы в популяции Рио-де-Жанейро». Американский журнал биологии человека . 18 (6): 829–37. DOI : 10.1002 / ajhb.20567 . PMID 17039481 . S2CID 23778828 .  
  34. ^ Paracchini S, CL Pearce, Kolonel LN, Альтшулер D, Хендерсон Б.Е., Тайлер-Смит C (ноябрь 2003). «Влияние хромосомы AY на риск рака простаты: многонациональное когортное исследование» . Журнал медицинской генетики . 40 (11): 815–9. DOI : 10.1136 / jmg.40.11.815 . PMC 1735314 . PMID 14627670 .  
  35. ^ a b c Dugoujon JM, Philippson G (2005). «Берберы: языковое и генетическое разнообразие» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 25 марта 2012 года.
  36. ^ Б с д е е Bekada A, R, Fregel Cabrera В.М., Larruga JM, Пестано J, S, Benhamamouch Гонсалеса AM (февраль 2013). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки» . PLOS ONE . 8 (2): e56775. Bibcode : 2013PLoSO ... 856775B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0056775 . PMC 3576335 . PMID 23431392 .  
  37. ^ Genographic Consortium, Zalloua PA, Platt DE, El Sibai M, Khalife J, Makhoul N, et al. (Ноябрь 2008 г.). «Выявление генетических следов исторических экспансий: финикийские следы в Средиземном море» . Американский журнал генетики человека . 83 (5): 633–42. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.10.012 . PMC 2668035 . PMID 18976729 .  
  38. ^ Ottoni С, Larmuseau МН, Вандерхейден Н, Мартинес-Labarga С, Primativo G, G Biondi, Decorte R, Рикардз O (май 2011). «Глубоко в корнях ливийских туарегов: генетический обзор их отцовского наследия». Американский журнал физической антропологии . 145 (1): 118–24. DOI : 10.1002 / ajpa.21473 . PMID 21312181 . 
  39. ^ Fadhlaoui-Zid К, М Хабер, Мартинес-Круз В, Р Zalloua, Benammar Elgaaied А, Комас D (2013). «Полногеномное и отцовское разнообразие показывает недавнее происхождение человеческих популяций в Северной Африке» . PLOS ONE . 8 (11): e80293. Bibcode : 2013PLoSO ... 880293F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0080293 . PMC 3842387 . PMID 24312208 .  
  40. ^ Reguig А, Арич Н, Баракат А, Ровб Н (2014). «Филогеография гаплогруппы E1b1b1b-M81 и анализ ее субкладов в Марокко» . Биология человека . 86 (2): 105–12. DOI : 10.3378 / 027.086.0204 . PMID 25397701 . S2CID 11334895 .  
  41. ^ a b Онофри В., Алессандрини Ф., Турки С., Пезарези М., Тальабраччи А. (август 2008 г.). «Распределение маркеров Y-хромосомы в Северной Африке: анализ SNP и STR с высоким разрешением в популяциях Туниса и Марокко». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 (1): 235–236. DOI : 10.1016 / j.fsigss.2007.10.173 .
  42. ^ a b c d e f g h i j k Флорес К., Мака-Мейер Н., Гонсалес А. М., Эфнер П. Дж., Шен П., Перес Дж. А., Рохас А., Ларруга Дж. М., Андерхилл, Пенсильвания (октябрь 2004 г.). «Уменьшение генетической структуры Пиренейского полуострова, выявленное анализом Y-хромосомы: последствия для демографии населения» . Европейский журнал генетики человека . 12 (10): 855–63. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201225 . PMID 15280900 . 
  43. ^ a b c d e f Гонсалвес Р., Фрейтас А., Бранко М., Роза А., Фернандес А. Т., Животовский Л. А., Андерхилл П. А., Кивисилд Т., Брем А. (июль 2005 г.). «Линия Y-хромосомы из Португалии, Мадейры и Асорских островов фиксирует элементы родословной сефардов и берберов». Анналы генетики человека . 69 (Pt 4): 443–54. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00161.x . PMID 15996172 . S2CID 3229760 .  
  44. ^ a b Nogueiro I, Manco L, Gomes V, Amorim A, Gusmão L (март 2010 г.). "Филогеографический анализ отцовских линий в северо-восточных португальских еврейских общинах". Американский журнал физической антропологии . 141 (3): 373–81. DOI : 10.1002 / ajpa.21154 . PMID 19918998 . 
  45. ^ Scozzari R, Cruciani F, Pangrazio A, Santolamazza P, Vona G, Moral P, Latini V, Varesi L, Memmi MM, Romano V, De Leo G, Gennarelli M, Jaruzelska J, Villems R, Parik J, Macaulay V, Торрони А. (сентябрь 2001 г.). «Вариации Y-хромосомы человека в районе западного Средиземноморья: последствия для населения региона» (PDF) . Иммунология человека . 62 (9): 871–84. CiteSeerX 10.1.1.408.4857 . DOI : 10.1016 / S0198-8859 (01) 00286-5 . PMID 11543889 .   
  46. ^ Brion М, квинтяне В, Zarrabeitia М, Гонсалес-Неира А, Салас А, Lareu В, Тайлер-Смит С, Carracedo А (март 2004 г.). «Микрогеографические различия в Северной Иберии, выявленные с помощью анализа ДНК Y-хромосомы». Джин . 329 : 17–25. DOI : 10.1016 / j.gene.2003.12.035 . PMID 15033525 . 
  47. ^ a b c d Сантос К., Фрегель Р., Кабрера В. М., Альварес Л., Ларруга Дж. М., Рамос А., Лопес М. А., Пилар Алуха М., Гонсалес А. М. (2014). «Митохондриальная ДНК и структура Y-хромосомы на средиземноморском и атлантическом фасадах Пиренейского полуострова». Американский журнал биологии человека . 26 (2): 130–41. DOI : 10.1002 / ajhb.22497 . PMID 24375863 . S2CID 205303141 .  
  48. ^ Regueiro МЫ, Гарсиа-Бертран R, Fadhlaoui-Zid К, Альварес Дж, Herrera RJ (июнь 2015). «От Аравии до Иберии: перспектива хромосомы AY». Джин . 564 (2): 141–52. DOI : 10.1016 / j.gene.2015.02.042 . PMID 25701402 . 
  49. ^ a b Амбросио Б., Дугужон Дж. М., Эрнандес С., Де Ла Фуэнте Д., Гонсалес-Мартин А., Фортес-Лима, Калифорния, Новеллетто А., Родригес Дж. Н., Кальдерон Р. (2010). «Андалузское население из Уэльвы демонстрирует высокую диверсификацию отцовских линий Y-ДНК из гаплогруппы E: определение человеческих мужских движений в средиземноморском пространстве». Анналы биологии человека . 37 (1): 86–107. DOI : 10.3109 / 03014460903229155 . PMID 19939195 . S2CID 1667431 .  
  50. ^ Альварес л, Ciria Е, Marques SL, Сантос С, Aluja МП (2014). «Анализ Y-хромосомы у населения Северо-Запада Иберии: раскрытие влияния североафриканских родословных». Американский журнал биологии человека . 26 (6): 740–6. DOI : 10.1002 / ajhb.22602 . PMID 25123837 . S2CID 205303372 .  
  51. ^ а б в г Эннафа Х., Фрегель Р., Ходжет-Эль-Хиль Х., Гонсалес А.М., Махмуди Х.А., Кабрера В.М., Ларруга Дж. М., Бенаммар-Эльгаайед А. (октябрь 2011 г.). «Митохондриальная ДНК и микроструктура Y-хромосомы в Тунисе» . Журнал генетики человека . 56 (10): 734–41. DOI : 10.1038 / jhg.2011.92 . PMID 21833004 . 
  52. ^ a b c d e Фадхлауи-Зид К., Мартинес-Крус Б., Ходжет-эль-Хил Х., Мендизабал I, Бенаммар-Эльгаайед А., Комас Д. (октябрь 2011 г.). «Генетическая структура тунисских этносов по отцовской линии». Американский журнал физической антропологии . 146 (2): 271–80. DOI : 10.1002 / ajpa.21581 . PMID 21915847 . 
  53. ^ "Данные проекта E-M35" . haplozone.net . Архивировано из оригинала на 2015-09-24 . Проверено 22 мая 2012 .
  54. ^ "Данные проекта E-M35" . haplozone.net . Архивировано из оригинала на 2015-09-24 . Проверено 22 мая 2012 .
  55. ^ "Данные проекта E-M35" . haplozone.net . Архивировано из оригинала на 2015-09-24 . Проверено 22 мая 2012 .
  56. ^ "Данные проекта E-M35" . haplozone.net . Архивировано из оригинала на 2015-09-24 . Проверено 22 мая 2012 .
  57. ^ "Проект филогении E-M35" . Например, по состоянию на 11 ноября 2008 г. в рамках филогенетического проекта E-M35 было зарегистрировано четыре теста E-M123 * по сравнению с 93 результатами тестов с E-M34.[ постоянная мертвая ссылка ]
  58. ^ "E-CTS10880 YTree" .
  59. ^ a b Хенн Б.М., Жинью К., Лин А.А., Эфнер П.Дж., Шен П., Скоццари Р., Кручиани Ф., Тишкофф С.А., Маунтин Дж. Л., Андерхилл, Пенсильвания (август 2008 г.) «Y-хромосомные свидетельства миграции скотоводов через Танзанию в южную Африку» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (31): 10693–8. Bibcode : 2008PNAS..10510693H . DOI : 10.1073 / pnas.0801184105 . PMC 2504844 . PMID 18678889 .  
  60. ^ "Данные проекта E-M35" . haplozone.net . Архивировано из оригинала на 2015-09-24 . Проверено 16 января 2013 .
  61. ^ Джоблинг MA, Тайлер-Смит C (август 2000). «Новое использование новых гаплотипов Y-хромосомы человека, болезни и отбор». Тенденции в генетике . 16 (8): 356–62. DOI : 10.1016 / S0168-9525 (00) 02057-6 . PMID 10904265 . 
  62. ^ Kalaydjieva л, Калафеллы Ж, Джоблинг М.А., Angelicheva Д, де Knijff Р, Россер ZH, Hurles М, Андерхиллы Р, Tournev я, Marushiakova Е, Попов В (февраль 2001 г.). «Паттерны межгруппового и внутригруппового генетического разнообразия в Vlax Roma, выявленные по линиям Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» . Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5200597 . PMID 11313742 . 
  63. ^ Underhill PA, Shen P, Lin AA, Jin L, Passarino G, Yang WH и др. (Ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Генетика природы . 26 (3): 358–61. DOI : 10.1038 / 81685 . PMID 11062480 . S2CID 12893406 .  
  64. ^ Молоток MF, Karafet ТМ, Redd AJ, Jarjanazi Н, Santachiara-Benerecetti S, Soodyall Н, Zegura SL (июль 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосомы человека» . Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–203. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360 . 
  65. ^ Семино О., Пассарино Г., Офнер П. Дж., Лин А. А., Арбузова С., Бекман Л. Е. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива Y-хромосомы». Наука . 290 (5494): 1155–9. Bibcode : 2000Sci ... 290.1155S . DOI : 10.1126 / science.290.5494.1155 . PMID 11073453 . 
  66. ^ Су Б, Сяо Дж, Андерхилл П, Дека Р., Чжан В., Акей Дж, Хуанг В., Шен Д., Лу Д, Ло Дж, Чу Дж, Тан Дж, Шен П., Дэвис Р., Кавалли-Сфорца Л., Чакраборти Р. , Xiong M, Du R, Oefner P, Chen Z, Jin L (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современного человека на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–24. DOI : 10.1086 / 302680 . PMC 1288383 . PMID 10577926 .  
  67. ^ Капелли С, Уилсон И. Ф., Ричардс М, Штумпф МП, Gratrix F, S Оппенгеймер, Андерхилл Р, Pascali В.Л., Ко ТМ, Гольдштейн БД (февраль 2001 г.). «Преимущественно местное отцовское наследие для говорящих на австронезийском языке народов островной Юго-Восточной Азии и Океании» . Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–43. DOI : 10.1086 / 318205 . PMC 1235276 . PMID 11170891 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, Olivieri A, Pala M, Myres NM, King RJ, Rootsi S, Marjanovic D, Primorac D, Hadziselimovic R, Vidovic S, Drobnic K, Durmishi N, Torroni A, Santachiara-Benerecet А.С., Андерхилл, Пенсильвания, Семино О (июнь 2009 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–30. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.249 . PMC  2947100 . PMID  19107149 .
  • Птица S (2007). «Гаплогруппа E3b1a2 как возможный индикатор заселения в римской Британии солдатами балканского происхождения» . Журнал генетической генеалогии . 3 (2).
  • Бош Э., Калафель Ф., Гонсалес-Нейра А., Флайс С., Матеу Э., Шейл Х. Г., Хукенбек В., Ефремовска Л., Микерези И., Ксиротирис Н., Граса С., Шмидт Х., Комас Д. (июль 2006 г.). «Отцовское и материнское происхождение на Балканах демонстрирует однородный ландшафт через языковые барьеры, за исключением изолированных аромунов» . Анналы генетики человека . 70 (Pt 4): 459–87. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2005.00251.x . PMID  16759179 . S2CID  23156886 . Архивировано из оригинала на 2012-12-10.
  • Каденас А.М., Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816 .
  • Капелли С., Рыжий Н., Абернети Дж. К., Гратрикс Ф., Уилсон Дж. Ф., Моэн Т. и др. (Май 2003 г.). «Перепись хромосом AY на Британских островах» (PDF) . Текущая биология . 13 (11): 979–84. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (03) 00373-7 . PMID  12781138 . S2CID  526263 .
  • Каратти С., Джино С., Торре С., Робино С. (июль 2009 г.). «Подтипирование Y-хромосомной гаплогруппы E-M78 (E1b1b1a) с помощью анализа SNP и его применения в судебной медицине». Международный журнал судебной медицины . 123 (4): 357–60. DOI : 10.1007 / s00414-009-0350-у . PMID  19430804 . S2CID  5657112 .
  • Крусиани Ф., Сантоламацца П., Шен П., Маколей В., Мораль П., Олкерс А., Модиано Д., Холмс С., Дестро-Бисол Г., Койя В., Уоллес, округ Колумбия, Офнер П. Дж., Торрони А., Кавалли-Сфорца Л. Л., Скоззари Р., Андерхилл PA (май 2002 г.). «Обратная миграция из Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1197–214. DOI : 10.1086 / 340257 . PMC  447595 . PMID  11910562 .
  • Cruciani F, La Fratta R, Torroni A, Underhill PA, Scozzari R (август 2006 г.). «Молекулярное рассечение Y-хромосомы гаплогруппы E-M78 (E3b1a): апостериорная оценка подхода на основе микросателлитных сетей с помощью шести новых двуаллельных маркеров» . Мутация человека . 27 (8): 831–2. DOI : 10.1002 / humu.9445 . PMID  16835895 . S2CID  26886757 .
  • Cruciani F, La Fratta R, Trombetta B, Santolamazza P, Sellitto D, Colomb EB и др. (Июнь 2007 г.). «Прослеживание прошлых человеческих мужских перемещений в Северной / Восточной Африке и Западной Евразии: новые ключи к разгадке из гаплогрупп Y-хромосомы E-M78 и J-M12» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (6): 1300–11. DOI : 10.1093 / molbev / msm049 . PMID  17351267 .
  • Ди Джакомо Ф., Лука Ф., Ананьоу Н., Чаварелла Дж., Корбо Р. М., Креста М., Куччи Ф., Ди Стаси Л., Агостиано В., Гипараки М., Лутрадис А., Мамми С., Михалодимитракис Е. Н., Папола Ф., Педичини Дж., Плата Э , Терренато Л., Тофанелли С., Маласпина П., Новеллетто А. (сентябрь 2003 г.). «Клинические паттерны человеческого Y-хромосомного разнообразия в континентальной Италии и Греции во власти дрейфа и эффектов основателя» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 387–95. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (03) 00016-2 . PMID  12927125 . Архивировано из оригинального (PDF) 05 марта 2009 года . Проверено 17 июня 2011 .
  • Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin A, Papaioannou M, Tyler-Smith C, Underhill PA, Ayub Q (январь 2007 г.). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада Греции в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–6. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201726 . PMC  2588664 . PMID  17047675 .
  • Hassan HY, Андерхилл, Пенсильвания, Кавалли-Сфорца, LL, Ибрагим, ME (ноябрь 2008 г.). «Вариации Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории». Американский журнал физической антропологии . 137 (3): 316–23. DOI : 10.1002 / ajpa.20876 . PMID  18618658 .
  • King RJ, Ozcan SS, Carter T., Kalfolu E, Atasoy S, Triantaphyllidis C, Kouvatsi A, Lin AA, Chow CE, Zhivotovsky LA, Michalodimitrakis M, Underhill PA (март 2008 г.). «Дифференциальные анатолийские влияния Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы генетики человека . 72 (Pt 2): 205–14. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2007.00414.x . PMID  18269686 . S2CID  22406638 .
  • Кинг Р., Андерхилл, Пенсильвания (2002). «Конгруэнтное распределение неолитической расписной керамики и керамических фигурок с линиями Y-хромосомы». Античность . 76 (293): 707–14. DOI : 10.1017 / s0003598x00091158 .
  • Ланкастер, Эндрю (2009). «Y гаплогруппы, археологические культуры и языковые семьи: обзор междисциплинарных сравнений на примере E-M35» (PDF) . Журнал генетической генеалогии . 5 (1).
  • Онофри В., Алессандрини Ф., Турки С., Пезарези М., Бушеми Л., Тальабраччи А. (февраль 2006 г.). «Разработка мультиплексных ПЦР для эволюционных и судебно-медицинских применений 37 SNP Y-хромосомы человека» (PDF) . Международная криминалистическая экспертиза . 157 (1): 23–35. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2005.03.014 . PMID  15896936 .[ постоянная мертвая ссылка ]
  • Пелотти С., Чеккарди С., Лугареси Ф., Трейн Р., Фалькони М., Бини С., Виллувейт С., Роуэр Л. (2008). «Микрогеографические генетические вариации Y-хромосомы в выборке населения области Равенны в регионе Эмилия-Романья (север Италии)». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 (1): 242–243. DOI : 10.1016 / j.fsigss.2007.10.025 .
  • Перичич М., Лаук Л. Б., Кларич И. М., Рутси С., Яничиевич Б., Рудан И., Терзич Р., Колак И., Квесич А., Попович Д., Сияцки А., Бехлули И., Дордевич Д., Ефремовска Л., Баец Д. Д., Стефанович Б. , Рудан П. (октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ с высоким разрешением в юго-восточной Европе отслеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянского населения» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75. DOI : 10.1093 / molbev / msi185 . PMID  15944443 .
  • Понтикос Д. «Филогеографическое уточнение гаплогруппы E» http://dienekes.blogspot.ru/2015/07/phylogeographic-refinement-of.html
  • Роза А., Орнелас С., Джоблинг М.А., Брем А., Виллемс Р. (июль 2007 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в популяции Гвинеи-Бисау: мультиэтническая перспектива» . BMC Evolutionary Biology . 7 (1): 124. DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-124 . PMC  1976131 . PMID  17662131 .
  • Россер Ж.Х., Зерджал Т., Хёрлс М.Э., Адохаан М., Алавантик Д., Аморим А. и др. (Декабрь 2000 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Европе является клинальным и зависит в первую очередь от географии, а не от языка» . Американский журнал генетики человека . 67 (6): 1526–43. DOI : 10.1086 / 316890 . PMC  1287948 . PMID  11078479 .
  • Санчес Дж. Дж., Халленберг С., Бёрстинг С., Эрнандес А., Морлинг Н. (июль 2005 г.). «Высокие частоты клонов Y-хромосомы, характеризующиеся E3b1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 856–66. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201390 . PMID  15756297 .
  • Semino O, Santachiara-Benerecetti AS, Falaschi F, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA (январь 2002 г.). «Эфиопы и койсаны разделяют самые глубокие клады филогении Y-хромосомы человека» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 70 (1): 265–8. DOI : 10.1086 / 338306 . PMC  384897 . PMID  11719903 . Архивировано из оригинального (PDF) 15 марта 2006 года.
  • Семино О., Магри С., Бенуцци Дж., Лин А.А., Аль-Захери Н., Батталья В. и др. (Май 2004 г.). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в районе Средиземноморья» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. DOI : 10.1086 / 386295 . PMC  1181965 . PMID  15069642 .
  • Шен П., Лави Т., Кивисилд Т., Чжоу В., Сенгун Д., Гефель Д., Шпирер И., Вульф Е., Хиллель Дж., Фельдман М. В., Офнер П. Дж. (Сентябрь 2004 г.). «Реконструкция отцовства и материнства самаритян и других израильских популяций на основе вариаций последовательности ДНК Y-хромосомы и митохондрий» (PDF) . Мутация человека . 24 (3): 248–60. DOI : 10.1002 / humu.20077 . PMID  15300852 . S2CID  1571356 . Архивировано из оригинального (PDF) 05 марта 2009 года . Проверено 17 июня 2011 .
  • Томас М.Г., член парламента Штумпфа, Хэрке Х. (октябрь 2006 г.). «Доказательства социальной структуры, подобной апартеиду, в ранней англосаксонской Англии» (PDF) . Ход работы. Биологические науки . 273 (1601): 2651–7. DOI : 10.1098 / rspb.2006.3627 . PMC  1635457 . PMID  17002951 . Архивировано из оригинального (PDF) 05 марта 2009 года.
  • Hassan HY, Андерхилл, Пенсильвания, Кавалли-Сфорца, LL, Ибрагим, ME (ноябрь 2008 г.). «Вариации Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 137 (3): 316–23. DOI : 10.1002 / ajpa.20876 . PMID  18618658 .
  • Андерхилл П.А., Пассарино Г., Лин А.А., Шен П., Миразон Лар М., Фоли Р.А., Эфнер П.Дж., Кавалли-Сфорца Л.Л. (январь 2001 г.). «Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций» . Анналы генетики человека . 65 (Pt 1): 43–62. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2001.6510043.x . PMID  11415522 . S2CID  9441236 .
  • Андерхилл (2002). Беллвуд и Ренфрю (ред.). Вывод неолитической истории населения с использованием гаплотипов Y-хромосомы . Кембридж: Институт археологических исследований Макдональда. ISBN 978-1-902937-20-5.
  • Андерхилл ПА, Кивисилд Т. (2007). «Использование y-хромосомы и структуры популяций митохондриальной ДНК в отслеживании миграций человека». Ежегодный обзор генетики . 41 (1): 539–64. DOI : 10.1146 / annurev.genet.41.110306.130407 . PMID  18076332 .
  • Weale ME, Weiss DA, Jager RF, Bradman N, Thomas MG (июль 2002 г.). «Свидетельство Y-хромосомы для массовой миграции англосаксонцев» . Молекулярная биология и эволюция . 19 (7): 1008–21. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004160 . PMID  12082121 .
  • Уил (1 сентября 2003 г.). «Редкие глубоко укоренившиеся линии Y-хромосомы у людей: уроки филогеографии» . Генетика . 165 (1): 229–234. PMC  1462739 . PMID  14504230 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Проект Ftdna E-PF2431
  • E-M35 Филогенетический проект вики
  • E-M35 Phylogeny Project (сайт всех лабораторий)
  • Общественный форум проекта филогении E-M35
  • FamilyTreeDNA - проект E-PF2431
  • FamilyTreeDNA - Проект E-M81