Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В области генетики человека , то Y-хромосомный последний общий предок ( Y-MRCA , неофициально известный как Y-хромосомный Адам ) является последним общим предком (MRCA) , у которого все в настоящее время живут мужчины происходят patrilineally . Термин Y-MRCA отражает тот факт, что Y-хромосомы всех ныне живущих мужчин мужского пола происходят непосредственно от Y-хромосомы этого далекого предка. Аналогичная концепция матрилинейного последнего общего предка известна как « Митохондриальная Ева » (mt-MRCA, названная в честь матрилинейной передачи мтДНК).), самая недавняя женщина, от которой все живые люди произошли по материнской линии . Как и в случае с «Митохондриальной Евой», титул «Y-хромосомный Адам» не закреплен за отдельным человеком навсегда, но может развиваться в течение истории человечества по мере исчезновения отцовских линий.

Оценки времени, когда жил Y-MRCA, также изменились по мере изменения современных знаний о происхождении человека. В 2013 годе , открытие ранее неизвестный Y-хромосомная гаплогруппа было объявлено, [1] , которое привело к незначительным корректировкам расчетного возраста человека Y-MRCA. [2]

По определению не обязательно, чтобы Y-MRCA и mt-MRCA жили одновременно. [3] Хотя оценки по состоянию на 2014 год предполагают возможность того, что эти два человека вполне могли быть примерно одновременными, [4] открытие архаичной Y-гаплогруппы отодвинуло предполагаемый возраст Y-MRCA за пределы наиболее вероятного возраста mt-MRCA. По состоянию на 2015 год оценки возраста Y-MRCA варьируются от 200000 до 300000 лет назад, что примерно соответствует появлению анатомически современных людей . [5]

Данные по Y-хромосоме, взятые у неандертальца из Эль-Сидрона , Испания , позволили получить YT-MRCA 588000 лет назад для отцов неандертальцев и Homo sapiens , получивших название ante Adam, и 275000 лет назад для Y-MRCA. [6]

Определение [ править ]

-10 -
-
-9 -
-
-8 -
-
-7 -
-
-6 -
-
-5 -
-
-4 -
-
-3 -
-
-2 -
-
-1 -
-
0 -
Ранние обезьяны
Раскол гориллы
Шимпанзе раскол
Самый ранний двуногий
Каменные инструменты
Расширение за пределы Африки
Самое раннее использование огня
Самая ранняя кулинария
Самая ранняя одежда
Современные люди
Р л е я с т о с й н е
П л и о ц е н е
M i o c e n e
Г о м и н и д с
( миллион лет назад )

Y-хромосомный последний общий предок является последним общим предком из Y-хромосомы находятся в настоящее время живых человеческих самцов.

Из-за определения через «живую в настоящее время» популяцию, идентичность MRCA и, как следствие, человеческого Y-MRCA зависит от времени (это зависит от момента времени, подразумеваемого термином «в настоящее время»). MRCA популяции может двигаться вперед во времени по мере вымирания архаических родословных внутри популяции: как только род вымирает, он безвозвратно теряется. Таким образом, этот механизм может только сдвинуть заголовок Y-MRCA вперед во времени. Такое событие могло быть связано с полным исчезновением нескольких базальных гаплогрупп. [3]То же самое относится к концепциям матрилинейных и патрилинейных MRCA: из определения Y-MRCA следует, что у него было по крайней мере два сына, у обоих непрерывные линии преемственности, сохранившиеся до наших дней. Если родословная всех этих сыновей, кроме одного, вымирает, то титул Y-MRCA смещается от оставшегося сына к его потомкам по отцовской линии, пока не будет достигнут первый потомок, у которого было по крайней мере два сына, у каждого из которых были живые потомки по отцовской линии. . Титул Y-MRCA не закреплен за отдельным лицом, и Y-MRCA для любой данной популяции сам был бы частью популяции, у которой была собственная, более удаленная, Y-MRCA.

Хотя неофициальное имя «Адам с Y-хромосомой» является отсылкой к библейскому Адаму , его не следует неправильно истолковывать как подразумевающее, что носитель хромосомы был единственным человеком мужского пола, жившим в то время. [7] Другие его современники-мужчины также могут иметь потомков, живущих сегодня, но не по определению исключительно по отцовской линии; Другими словами, ни у кого из них нет непрерывной мужской линии потомков ( сына сына сына… сына ), связывающей их с ныне живущими людьми.

По характеру концепции самых недавних общих предков эти оценки могут представлять только terminus ante quem («предел, до которого») до тех пор, пока не будет исследован геном всей популяции (в данном случае геном всех живых людей ).

Оценка возраста [ править ]

Оценки возраста Y-MRCA в решающей степени зависят от наиболее архаичной известной гаплогруппы, существующей в современных популяциях. По состоянию на 2018 год это гаплогруппа A00 (обнаружена в 2013 году). Оценки возраста, основанные на этом, опубликованном в 2014–2015 годах, колеблются от 160 000 до 300 000 лет, что соответствует времени появления и раннего расселения Homo sapiens . [8] [5]

Метод [ править ]

В дополнение к тенденции титула Y-MRCA смещаться вперед во времени, оценка последовательности ДНК Y-MRCA, его положение в генеалогическом древе, время, когда он жил, и его место происхождения - все это зависит от к будущим изменениям.

Следующие события могут изменить оценку того, кем был человек, обозначенный как Y-MRCA:

  • Дальнейший отбор образцов Y-хромосомы может выявить ранее неизвестные дивергентные линии. Если это произойдет, клоны Y-хромосомы сходятся у человека, который жил в далеком прошлом.
  • Обнаружение дополнительных мутаций с глубокими корнями в известных линиях может привести к перестройке генеалогического древа.
  • Пересмотр частоты мутаций Y-хромосомы (см. Ниже) может изменить оценку времени, когда он жил.

Время жизни Y-MRCA определяется путем применения молекулярных часов к Y-хромосомам человека. В отличие от митохондриальной ДНК (мтДНК), которая имеет короткую последовательность из 16000 пар оснований и часто мутирует, Y-хромосома значительно длиннее (60 миллионов пар оснований) и имеет более низкую скорость мутаций. Эти особенности Y-хромосомы замедлили идентификацию ее полиморфизмов; как следствие, они снизили точность оценок частоты мутаций Y-хромосомы. [9]

Методы оценки возраста Y-MRCA для популяции мужчин мужского пола, чьи Y-хромосомы были секвенированы, основаны на применении теорий молекулярной эволюции к Y-хромосоме . В отличие от аутосом , Y-хромосома человека не часто рекомбинирует с X-хромосомой во время мейоза , а обычно передается от отца к сыну в неизменном виде; однако он может рекомбинировать с Х-хромосомой в псевдоавтосомных областях на концах Y-хромосомы. Мутации периодически происходят в Y-хромосоме, и эти мутации передаются мужчинам в последующих поколениях.

Эти мутации можно использовать в качестве маркеров для выявления общих патрилинейных отношений. Y-хромосомы, имеющие определенную мутацию, называются гаплогруппами . Предполагается, что Y-хромосомы внутри определенной гаплогруппы имеют общего предка по отцовской линии, который первым нес определяющую мутацию. (Это предположение может быть ошибочным, поскольку одна и та же мутация может произойти более одного раза.) Может быть построено генеалогическое древо Y-хромосом, при этом мутации служат точками ветвления вдоль линий. Y-MRCA находится в корне генеалогического древа, поскольку Y-хромосомы всех живых мужчин происходят от его Y-хромосомы.

Исследователи могут реконструировать последовательности ДНК предков Y-хромосомы, возвращая мутировавшие сегменты ДНК в их первоначальное состояние. Наиболее вероятное исходное или наследственное состояние последовательности ДНК определяется путем сравнения последовательностей ДНК человека с последовательностями близкородственных видов, обычно нечеловеческих приматов, таких как шимпанзе и гориллы. Обращая вспять известные мутации в гене Y-хромосомы, можно сделать вывод о гипотетической наследственной последовательности MRCA, Y-хромосомы Адама.

Определение последовательности ДНК Y-MRCA и времени, когда он жил, включает в себя определение клонов Y-хромосомы человека, которые наиболее расходятся друг с другом - клонов, которые имеют наименьшее количество мутаций друг с другом по сравнению с последовательностью приматов, не относящихся к человеку. в филогенетическом дереве . Таким образом, общий предок самых разных линий передачи является общим предком всех линий.

История оценок [ править ]

Ранние оценки возраста Y-MRCA, опубликованные в 1990-е годы, варьировались примерно от 200 до 300 тысяч лет назад (тыс. Лет назад) [10]. Позднее такие оценки были существенно пересмотрены в сторону понижения, как в Thomson et al. 2000 г. [9], предполагающий возраст около 59 000 человек. Эта дата предполагает, что Y-MRCA жил примерно на 84 000 лет после своего женского аналога mt-MRCA (самый последний общий предок по материнской линии), который жил 150 000–200 000 лет назад. [11] Эта дата также означала, что Адам с Y-хромосомой жил во времена, очень близкие и, возможно, после миграции из Африки.что, как полагают, произошло 50–80 000 лет назад. Одно из объяснений этого несоответствия во временных глубинах отцовской и материнской линий заключалось в том, что женщины имеют больше шансов на размножение, чем мужчины, из-за практики полигинии . Когда у мужчины есть несколько жен, он эффективно препятствует тому, чтобы другие мужчины в сообществе воспроизводили и передавали свои Y-хромосомы последующим поколениям. С другой стороны, полигиния не мешает большинству женщин в сообществе передавать свою митохондриальную ДНК последующим поколениям. Такой дифференцированный репродуктивный успех самцов и самок может привести к меньшему количеству мужских линий по сравнению с женскими, сохраняющимися в будущем. Эти меньшее количество мужских линий более чувствительны к дрейфу и, скорее всего, будутсливаются с более поздним общим предком. Это потенциально могло бы объяснить более поздние даты, связанные с Y-MRCA. [12] [13]

«Гипер-недавняя» оценка значительно ниже 100 тыс. Лет назад была снова скорректирована в сторону повышения в исследованиях начала 2010-х годов, которые варьировались от 120 до 160 тыс. Лет назад. Этот пересмотр произошел из-за перестройки основы филогении Y-хромосомы после переупорядочения клонов гаплогруппы А. [14] В 2013 году Francalacci et al. сообщили о секвенировании мужских однонуклеотидных полиморфизмов Y-хромосомы (MSY- SNP ) у 1204 сардинских мужчин , что указывает на то, что общее происхождение всех людей по отцовской линии составляет от 180 000 до 200 000 лет. [15] или снова от 180 до 200 тысяч лет назад. [16] Также в 2013 году Poznik et al.сообщил, что Y-MRCA жили между 120 000 и 156 000 лет назад, на основе секвенирования генома 69 мужчин из 9 различных популяций. Кроме того, то же исследование оценило возраст митохондриальной Евы примерно в 99 000 и 148 000 лет. [17] Поскольку эти диапазоны перекрываются в течение 28 000 лет (от 148 до 120 тыс. Лет назад), результаты этого исследования были сформулированы с точки зрения возможности того, что «генетические Адам и Ева могли ходить по Земле в одно и то же время. "в популярной прессе. [4] [18]

Объявление Mendez et al. [1] открытия ранее неизвестной линии происхождения, гаплогруппы A00 , в 2013 году, привело к еще одному сдвигу в оценке возраста Y-хромосомы Адама. Авторы оценили отделение от других гаплогрупп в 338 000 лет назад (тыс. Лет назад) (95% доверительный интервал 237–581 тыс. Лет назад), но позже Elhaik et al. (2014) датировали это периодом от 163 900 до 260 200 лет назад ( 95% ДИ ) [8], а Karmin et al. (2015) датировали его периодом от 192 000 до 307 000 лет назад ( 95% ДИ ). [5] В том же исследовании сообщается, что неафриканское население сходится в кластер Y-MRCA в окне, близком к 50 тыс. Лет назад ( миграция из Африки), а также дополнительное узкое место для неафриканского населения в возрасте около 10 тыс. лет назад, интерпретируемое как отражение культурных изменений, увеличивающих различия в репродуктивном успехе мужчин (то есть усиление социальной стратификации ) в эпоху неолита . [5]

Семейное древо [ править ]

Пересмотренный корень генеалогического древа y-хромосомы Cruciani et al. 2011 по сравнению с генеалогическим древом из Karafet et al. 2008. Теперь известно, что вне этой схемы существует гаплогруппа (A00). Группа, обозначенная здесь A1b, теперь называется A0, [1], а «A1b» теперь используется для того, что здесь называется A2-T.

Первоначальное секвенирование (Karafet et al., 2008) человеческой Y-хромосомы показало, что двумя наиболее базальными линиями Y-хромосомы были гаплогруппа A и гаплогруппа BT . Гаплогруппа А встречается с низкой частотой в некоторых частях Африки, но распространена среди определенных групп охотников-собирателей. Клоны гаплогруппы BT представляют собой большинство клонов африканской Y-хромосомы и практически все неафриканские клоны. [19] Y-хромосомный Адам был представлен как корень этих двух линий. Гаплогруппа A и гаплогруппа BT представляли родословную Y-хромосомы самого Адама и одного из его сыновей, у которого был новый SNP .

Cruciani et al. 2011, определено, что самый глубокий раскол в дереве Y-хромосомы был обнаружен между двумя ранее сообщенными субкладами гаплогруппы A, а не между гаплогруппой A и гаплогруппой BT. Позже группа A00 была обнаружена за пределами ранее известного дерева. Перестройка генеалогического древа Y-хромосомы подразумевает, что линии, классифицируемые как гаплогруппа A, не обязательно образуют монофилетическую кладу. [20] Гаплогруппа A, таким образом, относится к набору родословных, которые не обладают маркерами, которые определяют гаплогруппу BT, хотя гаплогруппа A включает наиболее отдаленно связанные Y-хромосомы.

Мутации M91 и P97 отличают гаплогруппу A от гаплогруппы BT. В хромосомах гаплогруппы A маркер M91 состоит из участка из 8 единиц нуклеотидных оснований T. В хромосомах гаплогруппы BT и шимпанзе этот маркер состоит из 9 единиц нуклеиновых оснований T. Этот паттерн предполагал, что участок 9T гаплогруппы BT был предковой версией и что гаплогруппа A образовалась в результате делеции одного азотистого основания . Гаплогруппы A1b и A1a считались субкладами гаплогруппы A, поскольку обе они обладали M91 с 8T. [19] [20]

Но согласно Cruciani et al. 2011, область, окружающая маркер M91, является горячей точкой мутаций, склонной к повторяющимся мутациям. Следовательно, возможно, что участок 8T гаплогруппы A может быть наследственным состоянием M91, а 9T гаплогруппы BT может быть производным состоянием, которое возникло при вставке 1T. Это могло бы объяснить, почему субклады A1b и A1a-T, самые глубокие ветви гаплогруппы A, обладают одной и той же версией M91 с 8T. Кроме того, Cruciani et al. 2011 определил, что маркер P97, который также используется для идентификации гаплогруппы A, обладал наследственным состоянием в гаплогруппе A, но производным состоянием в гаплогруппе BT. [20]

Вероятное географическое происхождение [ править ]

Поскольку текущие оценки TMRCA сходятся с оценками возраста анатомически современных людей и задолго до миграции из Африки , гипотезы географического происхождения по-прежнему ограничиваются африканским континентом . [ необходима цитата ]

Согласно Cruciani et al. В 2011 году большинство базальных линий было обнаружено в Западной , Северо-Западной и Центральной Африке , что указывает на правдоподобие Y-MRCA, живущего в основном регионе «Центрально-Северо-Западная Африка». [21]

Scozzari et al. (2012) согласились с вероятным размещением гаплогруппы A1b в «северо-западном квадранте африканского континента». [22] Отчет 2013 года о гаплогруппе A00, обнаруженной среди людей Mbo на западе современного Камеруна , также совместим с этой картиной. [1]

Пересмотр филогении Y-хромосомы с 2011 г. повлиял на оценки вероятного географического происхождения Y-MRCA, а также на оценки временной глубины. По той же причине будущее открытие неизвестных в настоящее время архаических гаплогрупп у живых людей снова приведет к таким пересмотрам. В частности, возможное присутствие от 1% до 4% ДНК неандертальского происхождения в евразийских геномах подразумевает, что (маловероятное) событие обнаружения единственного живого евразийского самца, демонстрирующего неандертальскую патрилинейную линию, немедленно оттолкнет T-MRCA (" время до MRCA ") по крайней мере в два раза больше текущей оценки. Однако открытие Y-хромосомы неандертальца Mendez et al . [6]предполагает исчезновение неандертальских отцов, поскольку происхождение, выведенное из неандертальской последовательности, выходит за пределы диапазона современных генетических вариаций человека. Вопросы географического происхождения станут частью дискуссии об эволюции неандертальцев от Homo erectus .

См. Также [ править ]

  • Проклятие Адама (книга Брайана Сайкса )
  • Археогенетика
  • Народ сан
  • Евразийский Адам
  • Генеалогический ДНК-тест
  • Генетическая генеалогия
  • Генографический проект
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека - Подробная статья по теме
  • Точка идентичных предков
  • Отцовская передача мтДНК
  • Y-хромосома Аарон

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Мендес, Фернандо; Кран, Томас; Шрак, Бонни; Кран, Астрид-Мария; Вирама, Кришна; Вернер, август; Фомине, Форка Лейпи Мэтью; Брэдман, Нил; Томас, Марк; Карафет, Татьяна М .; Хаммер, Майкл Ф. (7 марта 2013 г.). «Афроамериканская отцовская линия добавляет чрезвычайно древний корень к филогенетическому дереву Y-хромосомы человека» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 92 (3): 454–59. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2013.02.002 . PMC  3591855 . PMID  23453668 . (основной источник)
  2. ^ «« Чрезвычайно древняя »хромосома, которой не является: судебное биоинформатическое исследование X-дегенеративной части Y-хромосомы Альберта Перри» . Европейский журнал генетики человека . 22 (9): 1111–16. 2014. DOI : 10.1038 / ejhg.2013.303 . PMC 4135414 . PMID 24448544 .  «Y-хромосома Адам прожил 208300 лет назад, говорится в новом исследовании» , Sci-News.com, 23 января 2014 г.
  3. ^ a b Докинз (2 сентября 2005 г.). Сказка предков . ISBN 9780618619160.Блейн Беттингер (20 июля 2007 г.). «Митохондриальная Ева и Y-хромосомный Адам» . Генетический генеалог .
  4. ^ а б Канн Р.Л. (2013). «Генетика. Y снова весит на современных людях». Наука . 341 (6145): 465–67. Bibcode : 2013Sci ... 341..465C . DOI : 10.1126 / science.1242899 . PMID 23908212 . S2CID 206550892 .  
  5. ^ a b c d Кармин; и другие. (2015). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением культуры» . Геномные исследования . 25 (4): 459–66. DOI : 10.1101 / gr.186684.114 . PMC 4381518 . PMID 25770088 .  "мы датируем самого недавнего общего предка Y-хромосомы (MRCA) в Африке 254 (95% ДИ 192–307) тысяч лет назад и обнаруживаем кластер основных неафриканских гаплогрупп-основателей в узком временном интервале в 47-52 тысячи лет назад, что соответствует с быстрой начальной моделью колонизации Евразии и Океании после узкого места за пределами Африки. В отличие от демографических реконструкций, основанных на мтДНК, мы делаем вывод о втором сильном узком месте в линиях Y-хромосомы, датируемых последними 10 тысячелетиями. Мы предполагаем, что это узкое место вызвано культурными изменениями, влияющими на различия в репродуктивном успехе мужчин ".
  6. ^ a b Mendez, L .; и другие. (2016). «Дивергенция Y-хромосом неандертальца и современного человека» . Американский журнал генетики человека . 98 (4): 728–34. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2016.02.023 . PMC 4833433 . PMID 27058445 .  
  7. Takahata, N (январь 1993 г.). «Аллельная генеалогия и эволюция человека» . Мол. Биол. Evol . 10 (1): 2–22. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a039995 . PMID 8450756 . 
  8. ^ a b Эльхайк Э., Татаринова Т.В., Клёсов А.А., Граур Д (2014). «« Чрезвычайно древняя »хромосома, которой не является: судебно-биоинформатическое исследование X-дегенерированной части Y-хромосомы Альберта Перри» . Европейский журнал генетики человека . 22 (9): 1111–16. DOI : 10.1038 / ejhg.2013.303 . PMC 4135414 . PMID 24448544 .  
  9. ^ a b Thomson, J .; и другие. (2000). «Недавнее общее происхождение человеческих Y-хромосом: данные о последовательности ДНК» . PNAS . 97 (13): 6927–29. Bibcode : 2000PNAS ... 97.6927B . DOI : 10.1073 / pnas.97.13.6927 . PMC 34361 . PMID 10860948 .  
  10. Перейти ↑ Hammer MF (1995). «Недавнее общее происхождение человеческих Y-хромосом». Природа . 378 (6555): 376–78. Bibcode : 1995Natur.378..376H . DOI : 10.1038 / 378376a0 . PMID 7477371 . S2CID 1119082 .  Дорит Р.Л., Акаши Х., Гилберт В. (1995). «Отсутствие полиморфизма в локусе ZFY на Y-хромосоме человека». Наука . 268 (5214): 1183–85. Bibcode : 1995Sci ... 268.1183D . DOI : 10.1126 / science.7761836 . PMID  7761836 .Хуанг В., Фу YX, Чанг Б.Х., Гу Х, Джорд Л.Б., Ли У.Х. (1998). «Вариация последовательности интронов ZFX в человеческих популяциях» . Mol Biol Evol . 15 (2): 138–42. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025910 . PMID  9491612 .
  11. ^ «Генетический„Адам никогда не встречался Ева » . Новости BBC. 2000-10-30 . Проверено 8 марта 2013 .
  12. ^ Камень; и другие. (2007). «Основы эволюции человека» . Гены, культура и эволюция человека . ISBN 978-1-4051-3166-7.
  13. Кавалли-Сфорца, Луиджи Лука (2007). «Эволюция человека и ее значение для генетической эпидемиологии» (PDF) . Ежегодный обзор геномики и генетики человека . 8 : 1–15. DOI : 10.1146 / annurev.genom.8.080706.092403 . PMID 17408354 .  
  14. ^ Кручиани, Фульвио; Тромбетта, Бениамино; Массаиа, Андреа; Дестро-Бизоль, Джованни; Селлитто, Даниэле; Скоццари, Розария (2011). «Пересмотренный корень филогенетического дерева Y-хромосомы человека: происхождение патрилинейного разнообразия в Африке» . Американский журнал генетики человека . 88 (6): 814–18. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2011.05.002 . PMC 3113241 . PMID 21601174 .  
  15. ^ Francalacci Р, Морелли л, Angius А, Берутти R, Reinier F, Atzeni R, Pilu R, Busonero Ж, Maschio А, Зара я, Санна D, Useli А, Urru МФ, Марцеллы М, Кузано R, Оппо М, Zoledziewska M, Pitzalis M, Deidda F, Porcu E, Poddie F, Kang HM, Lyons R, Tarrier B, Gresham JB, Li B, Tofanelli S, Alonso S, Dei M, Lai S., Mulas A, Whalen MB, Uzzau S, Джонс С., Шлессингер Д., Абекасис Г.Р., Санна С., Сидор С., Кукка Ф. (2013). «Низкочастотное секвенирование ДНК 1200 сардинцев реконструирует европейскую филогению Y-хромосомы» . Наука . 341 (6145): 565–69. Bibcode : 2013Sci ... 341..565F . DOI : 10.1126 / science.1237947 . PMC 5500864 . PMID  23908240 .
  16. ^ Poznik Г.Д., Хенн БМ, Yee МС, Sliwerska Е, Ойскирхена Г.М., Лин А.А., Снайдер М, Кинтана-Murci л, Кидд Ю.М., Андерхилл П.А., Бустаманте компакт - диск (2013). «Секвенирование Y-хромосомы устраняет несоответствие во времени общему предку мужчин и женщин» . Наука . 341 (6145): 562–65. Bibcode : 2013Sci ... 341..562P . DOI : 10.1126 / science.1237619 . PMC 4032117 . PMID 23908239 .  
  17. ^ Система здравоохранения Мичиганского университета (1 августа 2013 г.). «Когда и где Y: Исследование хромосом Y открывает новые ключи к разгадке происхождения человека» . ScienceDaily . Проверено 10 августа 2013 года .
  18. ^ Rathi А (2 августа 2013). «Генетические Адам и Ева могли ходить по Земле одновременно» . ars technica . Condé Nast . Проверено 10 августа 2013 года .
  19. ^ a b Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–38. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  20. ^ a b c Фульвио Кручиани, Бениамино Тромбетта, Андреа Массаиа, Джованни Дестро-Бизо, Даниэле Селлитто и Розария Скоццари 2011, Пересмотренный корень филогенетического дерева Y-хромосомы человека: происхождение патрилинейного разнообразия в Африке
  21. ^ В выборке из 2204 африканских Y-хромосом 8 хромосом принадлежали либо к гаплогруппе A1b, либо к A1a. Гаплогруппа A1a была идентифицирована у двух марокканских берберов, одного фульбе и одного туарега из Нигера. Гаплогруппа A1b была идентифицирована у трех пигмеев бакола из Южного Камеруна и одного алжирского бербера. Cruciani et al. 2011 г.
  22. ^ "гипотеза происхождения гаплогруппы A1b в северо-западном квадранте африканского континента, и, вместе с недавними находками древних Y-линий в центрально-западной Африке, предоставляет новые доказательства географического происхождения человеческого разнообразия MSY. ". Scozzari R; Massaia A; D'Atanasio E; Myres NM; Perego UA; и другие. (2012). Карамелли, Дэвид (ред.). "Молекулярная диссекция базальных клад в филогенетическом дереве Y-хромосомы человека" . PLOS ONE . 7 (11): e49170. Bibcode : 2012PLoSO ... 749170S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0049170 . PMC 3492319 . PMID 23145109  .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Гиббонс, А. (2001). «Современные люди ведут свое происхождение от африканских мигрантов». Наука . 292 (5519): 1051–52. DOI : 10.1126 / science.292.5519.1051b . PMID  11352048 . S2CID  83688736 .
  • Кэ, Юэхай (2001). «Африканское происхождение современного человека в Восточной Азии: рассказ о 12000 Y-хромосом» . Наука . 292 (5519): 1151–53. Bibcode : 2001Sci ... 292.1151K . DOI : 10.1126 / science.1060011 . PMID  11349147 . S2CID  32685801 .
  • Бейтман, AJ (1948). «Внутриполовой отбор у дрозофилы» . Наследственность . 2 (3): 349–68. DOI : 10.1038 / hdy.1948.21 . PMID  18103134 .
  • Fu, YX; Ли, WH; Donnelly, P .; Tavaré, S .; Лысеющий, DJ; Гриффитс, Р. Weiss, G .; Von Haeseler, A .; Роджерс, Дж. (1996). «Оценка возраста общего предка мужчин по интрону ZFY» . Наука . 272 (5266): 1356–57, ответ автора 1361–1362. Bibcode : 1996Sci ... 272.1356F . DOI : 10.1126 / science.272.5266.1356 . PMID  8650550 .
  • Доннелли, П; Таваре, S; Лысеющий, DJ; Гриффитс, Р.К. (май 1996 г.). «Оценка возраста общего предка мужчин по интрону ZFY» . Наука . 272 (5266): 1357–59, ответ автора 1361–62. DOI : 10.1126 / science.272.5266.1357 . PMID  8650551 .
  • Дорит, Р.Л .; Акаши, H; Гилберт, W (май 1995 г.). «Отсутствие полиморфизма в локусе ZFY на Y-хромосоме человека». Наука . 268 (5214): 1183–85. Bibcode : 1995Sci ... 268.1183D . DOI : 10.1126 / science.7761836 . PMID  7761836 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Документальный фильм перерисовывает генеалогическое древо людей (от National Geographic )
  • Загадки ДНК - В поисках Адама (от канала National Geographic )
  • Диаграммы митохондрий Евы и Y-хромосомы Адама
  • Y-хромосома двуаллельные гаплогруппы
  • Большинство европейских мужчин произошли от фермеров
  • Зачем изучать Y: хромосома показывает путь предков людей