Хронология эволюции человека

В хоанофлагеллатах могут быть похожи на предок из всего животного царства , и , в частности , они могут быть предками губок . ^{[5] [6]}

Протероспонгии (представители Choanoflagellata) - лучшие живые примеры того, как мог выглядеть предок всех животных. Они живут колониями и демонстрируют примитивный уровень клеточной специализации для решения различных задач.

Урметазоан : Первые окаменелости, которые могут представлять животных, появляются в 665-миллионных породах формации Трезона в Южной Австралии . Эти окаменелости интерпретируются как ранние губки. ^[7] Отделение от линии Porifera ( губки ). Eumetazoa / Diploblast : отделение от линии Ctenophora («гребешки»). Planulozoa / ParaHoxozoa : отделение от линий Placozoa и Cnidaria . Почти у всех книдарийцев есть нервы и мышцы.. Поскольку они являются простейшими животными, чтобы ими обладать, их предки, вероятно, были первыми животными, которые использовали нервы и мышцы вместе. Книдарии также являются первыми животными с реальным телом определенной формы и формы. Они обладают радиальной симметрией . В это время появились первые глаза .

Urbilaterian : Bilateria / Triploblasts , Nephrozoa (555 млн лет назад), последний общий предок протостомов (включая линии членистоногих [насекомых, ракообразных] и платизоидов [плоских червей]) и дейтеростомов (включая линию позвоночных [человеческих]). Самое раннее развитие мозга и двусторонней симметрии . Архаичные представители этой стадии - плоские черви , простейшие животные, органы которых формируются из трех зародышевых листков .

Наиболее известные типы животных появились в летописи окаменелостей как морские виды во время кембрийского взрыва . Deuterostomes , последний общий предок хордовой [человеческой] линии, иглокожих ( морские звезды , морские ежи , морские огурцы и т. Д.) И Hemichordata ( желудевые черви и граптолиты ).

Архаичным выжившим на этой стадии является желудевой червь , обладающий кровеносной системой с сердцем, которое также функционирует как почка . Желудевые черви имеют структуру, напоминающую жабры, используемую для дыхания, структуру, похожую на структуру примитивных рыб . У желудевых червей есть сплетения, сконцентрированные как в спинных, так и в вентральных нервных связках. Спинной канатик проникает в хоботок и частично отделяется от эпидермиса в этой области. Эта часть спинного нервного канатика часто является полой и вполне может быть гомологичной головному мозгу позвоночных. ^[8]

Ланцетника , до сих пор живут сегодня, сохраняет некоторые характеристики примитивных хордовых . Он напоминает Pikaia .

Появляются первые позвоночные : остракодермы , бесчелюстные рыбы, родственные современным миногам и миксам . Haikouichthys и Myllokunmingia - примеры этих бесчелюстных рыб, или Agnatha . (См. Также доисторических рыб ). У них не было челюсти, а их внутренний скелет был хрящевым. У них не было парных (грудных и брюшных) плавников более продвинутых рыб. Они были предшественниками Osteichthyes (костистая рыба). ^[13]

Панцирные рыбы были доисторические рыбы . Плакодермы были одними из первых челюстных рыб ( Gnathostomata ), их челюсти произошли от первой жаберной дуги. ^[14] Голова и грудная клетка плакодермы были покрыты артикулированными бронированными пластинами, а остальная часть тела была покрыта чешуей или обнажена. Однако летопись окаменелостей указывает на то, что они не оставили потомков после конца девона и менее тесно связаны с живыми костистыми рыбами, чем акулы. ^{[ необходима цитата ]}

У некоторых пресноводных рыб с лопастными плавниками ( Sarcopterygii ) развиваются ноги, и из них появляются тетраподы .

Первые четвероногие эволюционировали в мелководных и болотистых пресноводных местообитаниях .

Примитивные четвероногие развились от рыб с лопастными плавниками ("остеолепидный саркоптериский "), с двудольным мозгом в уплощенном черепе, широким ртом и короткой мордой, чьи обращенные вверх глаза показывают, что это был донный обитатель. и у которых уже были развиты приспособления плавников с мясистыми основаниями и костями . («Живая ископаемая» латимерия - это родственная рыба с лопастными плавниками без этих приспособлений к мелководью.) Четвероногие рыбы использовали свои плавники в качестве лопастей в мелководных местах обитания, забитых растениями и детритом.. Универсальные характеристики четвероногих - передние конечности, которые сгибаются назад в локтях, и задние конечности, которые сгибаются вперед в коленях, можно правдоподобно проследить до ранних четвероногих, живших на мелководье. ^[16]

Пандерихтис - это рыба длиной 90–130 см (35–50 дюймов) из позднего девона (380 млн лет назад ). У него большаяголова, похожая на четвероногого . Panderichthys демонстрирует переходные черты между рыбами с лопастными плавниками и ранними четвероногими.

Впечатления Trackway сделал что - то , что напоминает Ихтиостега ' конечности s были сформированы 390 млн лет на польском морских приливных осадков. Это предполагает, что эволюция четвероногих древнее датированных окаменелостей Пандерихтиса до Ихтиостеги .

Легкие рыбы сохраняют некоторые характеристики ранних тетрапод . Одним из примеров является двоякодышащая рыба Квинсленда .

Тиктаалик - это род саркоптеригийских (лопастных) рыб из позднего девона со многими чертами, напоминающими четвероногих. Это показывает четкую связь между Пандерихтисом и Акантостегой .

Acanthostega - вымершее земноводное , одно из первых животных с узнаваемыми конечностями. Это кандидат на звание одного из первых позвоночных, способных выходить на сушу. У него не было запястий, и в целом он был плохо приспособлен для жизни на суше. Конечности не выдерживали веса животного. У Acanthostega были и легкие, и жабры, что также указывает на связь между рыбами с лопастными плавниками и наземными позвоночными.

Ихтиостега - одно из первых четвероногих . Будучи одним из первых животных с ногами, руками и костьми пальцев, Ихтиостег рассматриваются как гибрид между рыбой и амфибиями. У Ихтиостеги были ноги, но их конечности, вероятно, не использовались для ходьбы. Они могли проводить очень короткие периоды без воды и использовали бы свои ноги, чтобы проложить себе путь в грязи . ^[17]

Амфибии были первыми четвероногими животными, у которых развились легкие, которые, возможно, произошли от Hynerpeton 360 Mya.

Современные амфибии все еще сохраняют многие черты ранних четвероногих .

От земноводных произошли первые рептилии: Hylonomus - самая ранняя из известных рептилий . Он был 20 см (8 дюймов) в длину (включая хвост) и, вероятно, был бы очень похож на современных ящериц . У него были маленькие острые зубы, и он, вероятно, ел многоножек и ранних насекомых . Это предшественник более поздних амниот и рептилий, похожих на млекопитающих . Здесь сначала развивается альфа-кератин . Он используется в когтях современных ящериц и птиц, а также в шерсти млекопитающих. ^[18]

Эволюция амниотического яйца дает начало амниотам, рептилиям, которые могут размножаться на суше и откладывать яйца на суше. Им не нужно было возвращаться в воду для размножения. Эта адаптация дала им возможность впервые поселиться на возвышенностях.

У рептилий развитая нервная система, по сравнению с земноводными , с двенадцатью парами черепных нервов .

Самые ранние рептилии , похожие на млекопитающих, - это пеликозавры . Пеликозавры были первыми животными, у которых были височные оконные проемы. Пеликозавры не являются терапсидами, но вскоре они их породили. Therapsida были предками млекопитающих .

У терапсидов височные отверстия больше и больше похожи на млекопитающих, чем у пеликозавров, их зубы демонстрируют более последовательную дифференциацию, а у более поздних форм развилось вторичное небо . Вторичное нёбо позволяет животному есть и дышать одновременно и является признаком более активного, возможно, теплокровного образа жизни. ^[19]

Одна подгруппа терапсидов, цинодонты, приобрела более сходные с млекопитающими характеристики.

Челюсти цинодонтов напоминают челюсти современных млекопитающих. Эта группа животных, вероятно, содержит вид, который является предком всех современных млекопитающих. ^[20]

От Eucynodontia ( цинодонтов ) произошли первые млекопитающие . Большинство ранних млекопитающих были маленькими землеройками, питавшимися насекомыми. Хотя в летописи окаменелостей нет никаких доказательств, вполне вероятно, что у этих животных была постоянная температура тела и молочные железы для их детенышей. Неокортекса область мозга первым эволюционировал у млекопитающих , и , таким образом , является уникальной для них.

Монотремы - это группа млекопитающих, откладывающих яйца, среди современных животных - утконос и ехидна . Недавнее секвенирование генома утконоса показывает, что его половые гены ближе к генам птиц, чем к генам терианских (живорожденных) млекопитающих. Сравнивая это с другими млекопитающими, можно сделать вывод, что первые млекопитающие, получившие половую дифференциацию благодаря наличию или отсутствию гена SRY (обнаруженного в y-хромосоме), эволюционировали после отделения монотремной линии.

Juramaia sinensis ^[21] - самая ранняя из известных окаменелостей эвтерианских млекопитающих.

Группа маленьких, ночных, древесными, насекомоядных млекопитающих называется Euarchonta начинается видообразование , что приведет к заказам на приматах , treeshrews и летающих лемуров . Primatomorpha - это подразделение Euarchonta, включающее приматов и их предковых стеблевых приматов Plesiadapiformes . Ранний примат-стебель, Plesiadapis , все еще имел когти и глаза по бокам головы, что позволяло ему двигаться быстрее на земле, чем на деревьях, но он начал проводить много времени на нижних ветвях, питаясь плодами и листьями.

Очень вероятно, что Plesiadapiformes содержат предков всех приматов. ^[22] Впервые они появились в летописи окаменелостей около 66 миллионов лет назад, вскоре после вымирания мелового и палеогенового периода , в результате которого было уничтожено около трех четвертей видов растений и животных на Земле, включая большинство динозавров. ^{[23] [24]}

Одним из последних Plesiadapiformes является Carpolestes simpsoni , имеющий хватательные пальцы, но не обращенные вперед глаза.

Haplorrhini разделяется на инфраотряд Platyrrhini и Catarrhini . Platyrrhines, обезьяны Нового Света, имеют цепкий хвост, а самцы дальтоники. Предполагается, что люди, потомки которых станут Platyrrhini, мигрировали в Южную Америку либо на плоту из растений, либо по сухопутному мосту (теперь эта гипотеза подтверждается ^[25] ). Катаррины в основном остались в Африке, поскольку два континента отделились. Возможные ранние предки catarrhines включают египтопитек и Saadanius .

Катаррини делится на 2 надсемейства: обезьян Старого Света (Cercopithecoidea) и обезьян ( Hominoidea ). Наше трехцветное цветовое зрение возникло в этот период генетически.

Проконсул был одним из первых представителей рода катаральных приматов. У них была смесь характеристик обезьяны Старого Света и обезьяны . Проконсул» сек обезьяна -как функции включаетсебя тонкую зубной эмаль, легкие построить с узкой грудью и короткими передними конечностями, и древесной четвероногой жизнью. Его обезьяноподобные черты - отсутствие хвоста, обезьяноподобных локтей и немного больший мозг по сравнению с размером тела.

Проконсул африканский - возможный предок как больших, так и малых обезьян, включая человека.

Считается, что Pierolapithecus catalaunicus является общим предком человека и других человекообразных обезьян или, по крайней мере, видом, который приближает нас к общему предку, чем любое предыдущее открытие окаменелостей. У него были особые приспособления для лазания по деревьям, как у современных людей и других человекообразных обезьян: широкая плоская грудная клетка , жесткая нижняя часть позвоночника , гибкие запястья и лопатки , расположенные вдоль его спины.

Гоминини : последний общий предок из людей и шимпанзе , по оценкам, жил между примерно 10 до 5 миллионов лет назад. И у шимпанзе, и у людей есть гортань, которая перемещается в течение первых двух лет жизни в место между глоткой и легкими, что указывает на то, что у общих предков есть эта особенность, являющаяся предпосылкой для вокализированной речи у людей. Видообразование могло начаться вскоре после 10 млн. Лет назад, но позднее смешение между линиями могло произойти до 5 млн. Лет. Кандидаты в виды Hominina или Homininae, которые жили в этот период времени, включают Ouranopithecus (ок. 8 млн лет назад),Graecopithecus (около 7 млн ​​лет), Sahelanthropus tchadensis (около 7 млн ​​лет), Orrorin tugenensis (около 6 млн лет).

Ardipithecus был древесным, то есть он жил в основном в лесу, где он конкурировал с другими лесными животными за пищу, без сомнения, включая современного предка шимпанзе. Ардипитек, вероятно, был двуногим, о чем свидетельствуют его чашеобразный таз, угол затылочного отверстия и более тонкие кости запястья, хотя его ступни все еще были приспособлены для хватания, а не для ходьбы на большие расстояния.

Один из представителей Australopithecus afarensis оставил человеческие следы на вулканическом пепле в Лаэтоли на севере Танзании , что является убедительным доказательством постоянного двуногого поведения. Australopithecus афарской жила между 3,9 и 2,9 млн лет назад, и считается одним из самых ранних гоминидов -those видов , которые развивались и составляла родословную Homo и Homo ' ы ближайших родственников после раскола от линии шимпанзе.

Считается, что A. afarensis был предком как рода Australopithecus, так и рода Homo . По сравнению с современными и вымершими большими обезьянами , А. афарский сократил клыки и коренные зубы, хотя они все еще были относительно больше , чем у современных людей. A. afarensis также имеет относительно небольшой размер мозга (380–430 см3) и прогнатическое (выступающее вперед) лицо.

Австралопитеки были обнаружены в среде саванн; они, вероятно, разработали свою диету, чтобы включить мясо из мусора. Анализ нижних позвонков Australopithecus africanus показывает, что эти кости изменились у женщин, чтобы поддерживать двуногость даже во время беременности.

Ранний Homo появляется в Восточной Африке, происходя от предков австралопитеков . Сложные каменные орудия труда знаменуют начало нижнего палеолита . Australopithecus garhi использовал каменные орудия примерно 2,5 млн лет назад. Человек умелый являются старейшими видами дали обозначение Homo , по Лике и др. (1964). H. habilis является промежуточным звеном между Australopithecus afarensis и H. erectus , и были предложения о переклассификации его в пределах рода Australopithecus , как Australopithecus habilis .

Каменные орудия, найденные на стоянке Шангчен в Китае и датированные 2,12 миллиона лет назад, считаются самым ранним известным свидетельством существования гомининов за пределами Африки, превзойдя Дманиси в Грузии на 300 000 лет. ^[34]

Homo erectus происходит от раннего Homo или позднего австралопитека .

Homo habilis , хотя и значительно отличается по анатомии и физиологии, считается предком Homo ergaster , или африканского Homo erectus ; но также известно, что он сосуществовал с H. erectus почти полмиллиона лет (примерно до 1,5 млн лет назад). С самого раннего появления примерно 1,9 млн лет назад H. erectus распространен в Восточной Африке и Юго-Западной Азии ( Homo georgicus ). H. erectus - первый известный вид, который примерно на 1,5 млн летнаучился управлять огнем .

Позднее H. erectus мигрирует по всей Евразии , достигнув Юго-Восточной Азии на 0,7 млн ​​лет. Описан в ряде подвидов . ^[35]

Эволюция темной кожи около 1,2 млн лет назад. ^[36]

Homo antecessor может быть общим предком людей и неандертальцев. ^{[37] [38]} По нынешним оценкам, люди имеют примерно 20 000–25 000 генов и разделяют 99% ДНК с ныне вымершими неандертальцами ^[39] и 95–99% ДНК с их ближайшим живым эволюционным родственником, шимпанзе . ^{[40] [41]} Человеческий вариантгена FOXP2 (связанный с контролем речи) оказался идентичным у неандертальцев. ^[42]

Расхождение неандертальцев и Денисовский человек родословных от общего предка. ^[43] Homo heidelbergensis (в Африке также известный как Homo rhodesiensis ) долгое время считался вероятным кандидатом на роль последнего общего предка неандертальцев и современных людей. Однако генетические данные из окаменелостей Сима-де-лос-Уэсос, опубликованные в 2016 году, по-видимому, предполагают, что H. heidelbergensis в целом следует включить в линию неандертальцев как «донеандертальцев» или «ранних неандертальцев», в то время как время расхождения между Неандертальское и современное происхождение было отброшено до появления H. heidelbergensis.приблизительно до 600 000-800 000 лет назад, приблизительного возраста Homo antecessor . ^{[44] [45]}

Затвердевшие следы, датируемые примерно 350 тыс. Лет назад и связанные с H. heidelbergensis, были обнаружены на юге Италии в 2003 г. ^[46]

Окаменелости, приписываемые H. sapiens, вместе с каменными орудиями, датируемыми примерно 300 000 лет назад, найденными в Джебель-Ирхуде , Марокко ^{[47], являются} самыми ранними ископаемыми свидетельствами существования анатомически современного Homo sapiens . Современное человеческое присутствие в Восточной Африке ( Гадемотта ), 276 тыс. Лет назад. ^[48] Окаменелость челюстной кости возрастом 177000 лет, обнаруженная в Израиле в 2017 году, является старейшим человеческим останком, найденным за пределами Африки. ^[49] Однако в июле 2019 года антропологи сообщили об обнаружении 210 000-летних останков H. sapiens и 170 000-летних останков H. neanderthalensis в г.Пещера Апидима , Пелопоннес , Греция , более чем на 150 000 лет старше, чем предыдущие находки H. sapiens в Европе. ^{[50] [51] [52]}

Примерно в то же время (300 тыс. Лет назад) появились неандертальцы из линии Homo heidelbergensis .

Патрилинейные и матрилинейные самые недавние общие предки (MRCA) современных людей находятся примерно между 200 и 100 тыс. Лет назад ^{[53] [54]} с некоторыми оценками для патрилинейных MRCA несколько выше, от 250 до 500 тыс. Лет назад. ^[55]

160 000 лет назад Homo sapiens idaltu в долине реки Аваш (недалеко от современной деревни Херто , Эфиопия) практиковал экскарнацию . ^[56]

Современное человеческое присутствие в Южной Африке и Западной Африке . ^[57] Внешний вид митохондриальной гаплогруппы (мт-гаплогруппа) L2 .

Ранние свидетельства поведенческой современности . ^[58] Внешний вид MT-гаплогрупп M и N . Южное расселение из Африки , протоавстралоидное заселение Океании . ^[59] Архаичная примесь из неандертальцев в Евразии, ^{[60] [61]} из Денисовских людей в Океании с следовым количествами в Восточной Евразии, ^[62] , а также из неопределенного африканского происхождения архаических людей в странах Африки южнее Сахары, а также в качестве скрещивались видами неандертальцев и денисовцев Азии и Океании. ^{[63] [64] [65][66]}

Поведенческая современность развивается в соответствии с теорией «большого скачка вперед» . ^[67] Вымирание Homo floresiensis . ^[68] Мутация M168 (переносится всеми мужчинами неафриканского происхождения). Внешний вид MT-гаплогрупп U и K . Население Европы , заселение североазиатской мамонтовой степи . Палеолитическое искусство . Вымирание неандертальцев и других архаичных вариантов человека (с возможным выживанием гибридных популяций в Азии и Африке). Появление Y-гаплогруппы R2 ; мт-гаплогруппы J и X.

Последний ледниковый максимум ; Эпипалеолит / мезолит / голоцен . Население Америки . Внешний вид: Y-гаплогруппа R1a ; MT-гаплогруппа V и T . Различные недавние расхождения, связанные с давлением окружающей среды, например светлая кожа у европейцев и жителей Восточной Азии ( KITLG , ASIP ), после 30 тыс. Лет назад ; ^[69] Адаптация инуитов к диете с высоким содержанием жиров и холодному климату, 20 тыс. Лет назад. ^[70]

Вымирание поздних выживших архаичных людей в начале голоцена (12 тыс. Лет назад). Ускоренное расхождение из - за давление отбора в популяциях , участвующем в неолитической революции после 12 ки, виды , например , Восточно - азиатских adh1b , связанных с рисовым одомашниванием , ^[71] или лактазной персистенции . ^{[72] [73]}