Ореопитек Временной диапазон: миоцен | |
---|---|
Ископаемое Oreopithecus bambolii | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Учебный класс: | Млекопитающие |
Заказ: | Приматы |
Подотряд: | Haplorhini |
Инфразаказ: | Симиобразные |
Семья: | † Dendropithecidae |
Подсемейство: | † Nyanzapithecinae |
Род: | † Ореопитек Жерве , 1872 г. |
Типовой вид | |
Ореопитек бамболий Жерве, 1872 г. |
Ореопитек (от греческого ὄρος , Орос и πίθηκος , pithekos ,означает «холм-обезьяну») является вымершим родом гоминоиды приматов из миоценовых эпохчьи останки были найдены в современной Тоскане и Сардинии в Италии . [1] Он существовал девять-семь миллионов лет назад в тоско-сардинской области, когда этот регион был изолированным островом в цепи островов, простирающейся от центральной Европы до северной Африки в месте, которое впоследствии стало Средиземным морем . [а]
Ореопитек был один из многих европейских иммигрантов , которые поселились в этой области в валлезия - Turolian перехода и один из немногих гуманоидов, вместе с сивапитеками в Азии, чтобы пережить так называемую валлезию кризис . [2] дата Для десятки особей была обнаружена на тосканских местонахождениях Montebamboli , Монтемасся , Casteani, Риболл , и, в первую очередь, в ископаемом богатого лигнита шахты в Baccinello бассейне , [2] что делает его одним из наиболее представленные ископаемые обезьяны .
История эволюции [ править ]
Oreopithecus bambolii был впервые описан французским палеонтологом Полем Жерве в 1872 году. В 1950-х годах швейцарский палеонтолог Йоханнес Хюрцелер обнаружил полный скелет в Баччинелло и заявил, что это настоящий гоминин, судя по его коротким челюстям и уменьшенным клыкам , что в то время считалось диагностическим признаком заболевания. семья гомининов; и утверждал, что это двуногий, потому что короткий таз был ближе к тазу гомининов, чем у шимпанзе и горилл . Сродство гомининов, заявленное к Oreopithecus, оставалось спорным в течение десятилетий, пока новый анализ в 1990-х годах не подтвердил, что Oreopithecusбыл напрямую связан с дриопитеком . Своеобразные черты черепа и зубов были объяснены как последствия островной изоляции.
Это новое свидетельство подтвердило, что ореопитек был двуногим, но также показал, что его особая форма двуногости сильно отличалась от формы австралопитека . Большой палец стопы образовывал угол 100 ° с другими пальцами ноги, что позволяло ступне действовать как тренога в прямом положении, но не позволяло ореопитеку развить быстрый двуногий шаг. Когда сухопутный мост нарушил изоляцию тоско-сардинской территории 6,5 миллионов лет назад , крупные хищники, такие как Machairodus и Metailurus, присутствовали среди нового поколения европейских иммигрантов, а Oreopithecus столкнулись с быстрым исчезновением вместе с другими эндемичными родами.[2] [b]
Таксономическая классификация [ править ]
Известный как «загадочный гоминоид », ореопитек может радикально переписать палеонтологическую карту в зависимости от того, является ли он потомком европейской обезьяны дриопитека или африканского антропоида . [2] Некоторые предполагают, что уникальное локомоторное поведение ореопитека требует пересмотра существующего консенсуса относительно времени двуногости в истории развития человека, но палеонтологи придерживаются ограниченного мнения по этому поводу .
Саймонс (1960) считал ореопитека близким родственником раннего олигоцена Apidium , небольшого древесного антропоида, который жил почти 34 миллиона лет назад в Египте. [3] Oreopithecus демонстрирует сильные связи с современными обезьянами в посткраниуме, и в этом отношении это самая современная миоценовая обезьяна ниже шеи, имеющая наибольшее сходство с посткраниальными элементами Dryopithecus , но его зубной ряд адаптирован к лиственной диете и тесная связь сомнительна. Другие утверждают, что это либо сестринский таксон Cercopithecoidea, либо даже прямой предок человека, но обычно он помещается в собственное подсемейство внутри Hominidae.. Вместо этого он может быть добавлен к тому же подсемейству, что и Dryopithecus , возможно, как отдельное племя (Oreopithecini). [4] Кладистический анализ Nyanzapithecus Алези восстанавливает ореопитек в качестве члена подсемейства proconsulid Nyanzapithecinae . [5]
Физические характеристики [ править ]
Oreopithecus bambolii, по оценкам, весил 30–35 кг (66–77 фунтов). Он обладал относительно короткой мордой, приподнятыми носовыми костями, маленьким и шаровидным нейрокранием , вертикальной плоскостью орбиты и изящными лицевыми костями. Срезанные гребни на его коренных зубах предполагают диету, специализирующуюся на листьях растений. Очень крепкая нижняя часть лица с большой поверхностью прикрепления жевательной мышцы и сагиттальным гребнем для прикрепления височной мышцы указывает на тяжелый жевательный аппарат.
Его зубы были небольшими по сравнению с размером тела. Отсутствие диастемы (щели) между вторым резцом и первым премоляром в нижней челюсти указывает на то, что ореопитек имел клыки размером сопоставимые с остальной частью его зубов. У многих приматов маленькие клыки коррелируют с уменьшением конкуренции между самцами за доступ к партнерам и меньшим половым диморфизмом .
Позиционное поведение [ править ]
Его среда обитания была болотистой , а не саванной или лесной . Посткраниальная анатомия Oreopithecus отличается адаптацией к подвешивающему древесному развитию. Функциональные черты, связанные с поддерживающей локомоцией, включают широкую грудную клетку, короткое туловище, высокий межмембральный индекс , длинные и тонкие пальцы и обширную подвижность практически во всех суставах. Его пальцы и руки, кажется, приспособлены к лазанию и раскачиванию.
Его лапа описывалась как шимпанзе, но она отличается от ступней современных приматов. Обычная линия плеча стопы приматов параллельна третьей плюсневой кости . В ореопитек , что боковые Плюсневой постоянно похищают , так что эта линия падает между первыми и вторыми плюснами вместо этого. Кроме того, форма предплюсны указывает на то, что нагрузки на стопу передавались на медиальную сторону стопы, а не на латеральную, как у других приматов. [6] Плюсневые кости короткие и прямые, но имеют увеличенную латеральную ориентацию. Его ножные пропорции близки к необычным пропорциям гориллы и Гомоно отличаются от тех, что встречаются у специализированных альпинистов. Отсутствие хищников и ограничение пространства и ресурсов в ореопитек островной среде »выступают за двигательную систему , оптимизированную для низкого расхода энергии , а не скорости и мобильности. [6]
Ореопитек Утверждалось проявляют особенности , которые являются адаптация к вертикальной ходьбе, например, при наличии поясничной кривой, в отличие от прочих аналогичных видов , известных из того же самого периода. Поскольку окаменелости датируются примерно 8 миллионами лет назад , это может свидетельствовать о необычно раннем проявлении вертикальной осанки. [6] Однако переоценка позвоночника скелета ореопитека привела к выводу, что ему не хватало приспособлений к привычному двуногому поведению [7] [8]
Полукружные каналы [ править ]
В полукруглых каналах внутреннего уха служат в качестве органа чувств для баланса и контроля рефлекса для стабилизации взгляда. Внутреннее ухо имеет по три канала с каждой стороны головы, и каждый из шести каналов охватывает мембранный проток, который образует контур, заполненный эндолимфой . Волосковые клетки в слуховой ампуле протока улавливают нарушения эндолимфы, вызванные движением, которые регистрируются как вращательное движение головы. Они реагируют на колебания тела с частотой более 0,1 Гц и запускают вестибулоколлический (шейный) рефлекс и вестибулоокулярный (глазной) рефлекс для восстановления равновесия и устойчивости взгляда. Костные полукружные каналы позволяют оценить длину дуги протока и ориентацию относительно сагиттальной плоскости.
У всех видов полукружные каналы у подвижных животных имеют большие дуги, чем у более медленных. Например, у быстрого прыгуна Tarsius bancanus полукружные каналы намного больше, чем у медленно поднимающегося Nycticebus coucang . Полукружные каналы плечевых гиббонов больше, чем у древесных и наземных четвероногих человекообразных обезьян . Как показывает практика, размер дуги протоков уменьшается с увеличением массы тела и, как следствие, более медленными угловыми движениями головы. Размер дуги увеличивается с большей маневренностью и, следовательно, с более быстрыми движениями головы. Современные людиимеют большие дуги на переднем и заднем каналах, которые отражают большее угловое движение в сагиттальной плоскости. Боковой канал имеет меньший размер дуги, что соответствует уменьшению движения головы из стороны в сторону.[9]
Аллометрические измерения костного лабиринта ВАС-208, фрагментарного черепа, сохраняющего полную недеформированную каменную кость, позволяют предположить, что ореопитеки двигались с маневренностью, сравнимой с современными человекообразными обезьянами . Размеры его переднего и бокового полукружных каналов находятся в пределах диапазона человекообразных обезьян.[10] Его относительно большая задняя дуга подразумевает, что Oreopithecus был более опытен в стабилизации углового движения головы в сагиттальной плоскости.
Ловкость [ править ]
У ореопитека пропорции рук напоминали гоминины, что позволяло крепко держать его в руке. К особенностям рук не сохранившихся человека и ископаемых обезьян относятся длина кисти, относительная длина большого пальца, глубокая и большая вставка для длинного сгибателя большого пальца и форма запястно-пястного сустава между пястной костью указательного пальца и головчатые кости . [11] В основании второй пястной кости фасетка для головки ориентирована поперечно, как у гомининов. Голова, с другой стороны, лишена талии, связанной с обезьянами и лазанием, и все еще присутствует у австралопитеков.. Oreopithecus разделяет специализированную ориентацию в запястно- пястном суставе с A. afarenis и заметную бороздку для длинного сгибателя большого пальца с A. africanus . Таким образом , вероятно , что рука морфология ореопитек является производным для обезьян и сходящихся на ранних гоминидов.[11]
См. Также [ править ]
- Список ископаемых участков
- Список окаменелостей эволюции человека (с изображениями)
Пояснения [ править ]
- ^ В том, что осталось от моря Тетис , или в том, что становилось Средиземным морем ; см. Геология и палеоклиматология Средиземноморского бассейна ; см. также Мессинский кризис солености .
- ^ Параллель с Великим американским обменом два миллиона лет спустя.
Заметки [ править ]
- ↑ Осборн, Ханна (23 декабря 2019 г.). «Странная доистроичная обезьяна, живущая в болоте, которая не могла ходить на двух ногах и не лазить по деревьям, представляет собой эволюционную загадку» . Newsweek . Проверено 23 декабря 2019 .
- ^ a b c d Агусти и Антон 2002 , стр. Префикс ix , 174–175, 193, 197–199
- ^ Саймонс 1960
- ^ Делсон, Таттерсалл & Van Couvering 2000 , стр. 465
- ^ Ненго, Исайя; Таффоро, Пол; Гилберт, Кристофер С .; Флигл, Джон Дж .; Миллер, Эллен Р .; Фейбел, Крейг; и другие. (2017). «Новый череп младенца из африканского миоцена проливает свет на эволюцию обезьян» (PDF) . Природа . 548 (7666): 169–174. DOI : 10.1038 / nature23456 . PMID 28796200 . S2CID 4397839 .
- ^ a b c Köhler & Moyà-Solà 1997
- ^ Гхош, Тиа (5 августа 2013). «Странная древняя обезьяна ходила на четвереньках» . LiveScience.Com . Сеть TechMedia . Проверено 7 августа 2013 года .
- ^ Руссо, Джорджия; Шапиро, ЖЖ (23 июля 2013 г.). «Переоценка пояснично-крестцовой области Oreopithecus bambolii ». Журнал эволюции человека . 65 (3): 253–265. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2013.05.004 . PMID 23891006 .
- ^ Spoor 2003 , стр. 96-97
- ^ Рук и др. 2004 , стр. 355
- ^ a b Моя-Сола, Кёлер и Ладья 1999
Ссылки [ править ]
- Агусти, Хорди; Антон, Маурисио (2002). Мамонты, саблезубы и гоминиды: 65 миллионов лет эволюции млекопитающих в Европе . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-11640-4.CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
- Карниери Э. и Маллегни Ф. (2003). «Новый образец и дентальные микронаборы на Oreopithecus bambolii ». Homo . 54 (1): 29–35. DOI : 10.1078 / 0018-442X-00056 . PMID 12968421 .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
- Делсон, Эрик; Таттерсолл, Ян; Ван Куверинг, Джон А. (2000). « Dryopithecinae » . Энциклопедия эволюции и предыстории человека . Тейлор и Фрэнсис. С. 464–466. ISBN 978-0-8153-1696-1.CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
- Харрисон, Терри (1990). «Значение Oreopithecus для истоков прямохождения». В Coppens, Y .; Сенут Б. (ред.). Origine (s) de la Bipédie chez les Hominidés [ Происхождение (и) двуногости у гоминидов ] (PDF) (на французском языке). Париж: Национальный музей естественной истории.CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
- Келер, Мейке; Моя-Сола, Сальвадор (14 октября 1997 г.). «Обезьяноподобный или гоминидоподобный? Позиционное поведение Oreopithecus bambolii пересмотрено» . PNAS . 94 (21): 11747–11750. DOI : 10.1073 / pnas.94.21.11747 . PMC 23630 . PMID 9326682 .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
- Моя-Сола, Сальвадор; Келер, Мейке; Ладья, Лоренцо (5 января 1999 г.). «Доказательство способности гоминида точного захвата в руке миоценовой обезьяны Oreopithecus» . PNAS . 96 (1): 313–317. DOI : 10.1073 / pnas.96.1.313 . PMC 15136 . PMID 9874815 .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
- Ладья, Лоренцо; Бондиоли, Лука; Казали, Франко; Росси, Массимо; Келер, Мейке; Моя-Сола, Сальвадор; Маккиарелли, Роберто (2004). «Костный лабиринт Oreopithecus bambolii » (PDF) . Журнал эволюции человека . 46 (3): 347–354. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2004.01.001 . PMID 14984788 . Архивировано из оригинального (PDF) 15 марта 2012 года.CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
- Ладья, Лоренцо; Бондиоли, Лука; Келер, Мейке; Моя-Сола, Сальвадор; Маккиарелли, Роберто (20 июля 1999 г.). «В конце концов, ореопитек был двуногой обезьяной: свидетельства губчатой структуры подвздошной кости» . PNAS . 96 (15): 8795–8799. DOI : 10.1073 / pnas.96.15.8795 . PMC 17596 . PMID 10411955 .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
- Ладья, Л .; Харрисон, Т .; Энгессер, Б. (1996). «Таксономический статус и biochronological последствия новых находок ореопитек из Baccinello (Тоскана, Италия)» (PDF) . Журнал эволюции человека . 30 : 3–27. DOI : 10,1006 / jhev.1996.0002 .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
- Саймонс, Элвин Л. (4 июня 1960 г.). «Апидиум и ореопитек». Природа . 186 (4727): 824–826. DOI : 10.1038 / 186824a0 . S2CID 4184784 .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
- Spoor, Фред (2003). «Система полукружных каналов и локомоторное поведение, с особым упором на эволюцию гомининов» (PDF) . Во Францене, Йенс Лоренц; Келер, Мейке; Моя-Сола, Сальвадор (ред.). Вертикальная ходьба: результаты 13-й Международной конференции в Зенкенберге в Фонде Вернера Реймерса . E. Schweitzerbart'sche Verlagsbuchhandlung. ISBN 978-3-510-61357-1.CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
Внешние ссылки [ править ]
СМИ, связанные с Oreopithecus, на Викискладе?
- Фицпатрик-Мэтьюз, Кит. "Детская челюсть в угле?" . Плохая археология . Проверено 16 декабря +2016 .- Фотография челюсти Oreopithecus bamboli
- «† Oreopithecidae» . Архив Филогении Микко. Архивировано из оригинала 11 января 2008 года . Проверено 15 ноября 2010 года .