Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ореопитек (от греческого ὄρος , Орос и πίθηκος , pithekos ,означает «холм-обезьяну») является вымершим родом гоминоиды приматов из миоценовых эпохчьи останки были найдены в современной Тоскане и Сардинии в Италии . [1] Он существовал девять-семь миллионов лет назад в тоско-сардинской области, когда этот регион был изолированным островом в цепи островов, простирающейся от центральной Европы до северной Африки в месте, которое впоследствии стало Средиземным морем . [а]

Ореопитек был один из многих европейских иммигрантов , которые поселились в этой области в валлезия - Turolian перехода и один из немногих гуманоидов, вместе с сивапитеками в Азии, чтобы пережить так называемую валлезию кризис . [2] дата Для десятки особей была обнаружена на тосканских местонахождениях Montebamboli , Монтемасся , Casteani, Риболл , и, в первую очередь, в ископаемом богатого лигнита шахты в Baccinello бассейне , [2] что делает его одним из наиболее представленные ископаемые обезьяны .

История эволюции [ править ]

Oreopithecus bambolii был впервые описан французским палеонтологом Полем Жерве в 1872 году. В 1950-х годах швейцарский палеонтолог Йоханнес Хюрцелер обнаружил полный скелет в Баччинелло и заявил, что это настоящий гоминин, судя по его коротким челюстям и уменьшенным клыкам , что в то время считалось диагностическим признаком заболевания. семья гомининов; и утверждал, что это двуногий, потому что короткий таз был ближе к тазу гомининов, чем у шимпанзе и горилл . Сродство гомининов, заявленное к Oreopithecus, оставалось спорным в течение десятилетий, пока новый анализ в 1990-х годах не подтвердил, что Oreopithecusбыл напрямую связан с дриопитеком . Своеобразные черты черепа и зубов были объяснены как последствия островной изоляции.

Это новое свидетельство подтвердило, что ореопитек был двуногим, но также показал, что его особая форма двуногости сильно отличалась от формы австралопитека . Большой палец стопы образовывал угол 100 ° с другими пальцами ноги, что позволяло ступне действовать как тренога в прямом положении, но не позволяло ореопитеку развить быстрый двуногий шаг. Когда сухопутный мост нарушил изоляцию тоско-сардинской территории 6,5  миллионов лет назад , крупные хищники, такие как Machairodus и Metailurus, присутствовали среди нового поколения европейских иммигрантов, а Oreopithecus столкнулись с быстрым исчезновением вместе с другими эндемичными родами.[2] [b]

Таксономическая классификация [ править ]

Известный как «загадочный гоминоид », ореопитек может радикально переписать палеонтологическую карту в зависимости от того, является ли он потомком европейской обезьяны дриопитека или африканского антропоида . [2] Некоторые предполагают, что уникальное локомоторное поведение ореопитека требует пересмотра существующего консенсуса относительно времени двуногости в истории развития человека, но палеонтологи придерживаются ограниченного мнения по этому поводу .

Саймонс (1960) считал ореопитека близким родственником раннего олигоцена Apidium , небольшого древесного антропоида, который жил почти 34 миллиона лет назад в Египте. [3] Oreopithecus демонстрирует сильные связи с современными обезьянами в посткраниуме, и в этом отношении это самая современная миоценовая обезьяна ниже шеи, имеющая наибольшее сходство с посткраниальными элементами Dryopithecus , но его зубной ряд адаптирован к лиственной диете и тесная связь сомнительна. Другие утверждают, что это либо сестринский таксон Cercopithecoidea, либо даже прямой предок человека, но обычно он помещается в собственное подсемейство внутри Hominidae.. Вместо этого он может быть добавлен к тому же подсемейству, что и Dryopithecus , возможно, как отдельное племя (Oreopithecini). [4] Кладистический анализ Nyanzapithecus Алези восстанавливает ореопитек в качестве члена подсемейства proconsulid Nyanzapithecinae . [5]

Физические характеристики [ править ]

Хронология Гоминина
-10 -
-
-9 -
-
-8 -
-
-7 -
-
-6 -
-
-5 -
-
-4 -
-
-3 -
-
-2 -
-
-1 -
-
0 -
Гоминини
Накалипитеки
Уранопитек
Ореопитек
Сахелантроп
Оррорин
Ардипитека
Австралопитек
Homo habilis
человек прямоходящий
Х. heidelbergensis
Homo sapiens
Неандертальцы
Ранние обезьяны
Раскол гориллы
Шимпанзе раскол
Самый ранний двуногий
Каменные инструменты
Расширение за пределы Африки
Самое раннее использование огня
Самая ранняя кулинария
Самая ранняя одежда
Современные люди
Р л е я с т о с й н е
П л и о ц е н е
M i o c e n e
Г о м и н и д с
( миллион лет назад )

Oreopithecus bambolii, по оценкам, весил 30–35 кг (66–77 фунтов). Он обладал относительно короткой мордой, приподнятыми носовыми костями, маленьким и шаровидным нейрокранием , вертикальной плоскостью орбиты и изящными лицевыми костями. Срезанные гребни на его коренных зубах предполагают диету, специализирующуюся на листьях растений. Очень крепкая нижняя часть лица с большой поверхностью прикрепления жевательной мышцы и сагиттальным гребнем для прикрепления височной мышцы указывает на тяжелый жевательный аппарат.

Его зубы были небольшими по сравнению с размером тела. Отсутствие диастемы (щели) между вторым резцом и первым премоляром в нижней челюсти указывает на то, что ореопитек имел клыки размером сопоставимые с остальной частью его зубов. У многих приматов маленькие клыки коррелируют с уменьшением конкуренции между самцами за доступ к партнерам и меньшим половым диморфизмом .

Позиционное поведение [ править ]

Его среда обитания была болотистой , а не саванной или лесной . Посткраниальная анатомия Oreopithecus отличается адаптацией к подвешивающему древесному развитию. Функциональные черты, связанные с поддерживающей локомоцией, включают широкую грудную клетку, короткое туловище, высокий межмембральный индекс , длинные и тонкие пальцы и обширную подвижность практически во всех суставах. Его пальцы и руки, кажется, приспособлены к лазанию и раскачиванию.

Его лапа описывалась как шимпанзе, но она отличается от ступней современных приматов. Обычная линия плеча стопы приматов параллельна третьей плюсневой кости . В ореопитек , что боковые Плюсневой постоянно похищают , так что эта линия падает между первыми и вторыми плюснами вместо этого. Кроме того, форма предплюсны указывает на то, что нагрузки на стопу передавались на медиальную сторону стопы, а не на латеральную, как у других приматов. [6] Плюсневые кости короткие и прямые, но имеют увеличенную латеральную ориентацию. Его ножные пропорции близки к необычным пропорциям гориллы и Гомоно отличаются от тех, что встречаются у специализированных альпинистов. Отсутствие хищников и ограничение пространства и ресурсов в ореопитек островной среде »выступают за двигательную систему , оптимизированную для низкого расхода энергии , а не скорости и мобильности. [6]

Ореопитек Утверждалось проявляют особенности , которые являются адаптация к вертикальной ходьбе, например, при наличии поясничной кривой, в отличие от прочих аналогичных видов , известных из того же самого периода. Поскольку окаменелости датируются примерно 8 миллионами лет назад , это может свидетельствовать о необычно раннем проявлении вертикальной осанки. [6] Однако переоценка позвоночника скелета ореопитека привела к выводу, что ему не хватало приспособлений к привычному двуногому поведению [7] [8]

Полукружные каналы [ править ]

В полукруглых каналах внутреннего уха служат в качестве органа чувств для баланса и контроля рефлекса для стабилизации взгляда. Внутреннее ухо имеет по три канала с каждой стороны головы, и каждый из шести каналов охватывает мембранный проток, который образует контур, заполненный эндолимфой . Волосковые клетки в слуховой ампуле протока улавливают нарушения эндолимфы, вызванные движением, которые регистрируются как вращательное движение головы. Они реагируют на колебания тела с частотой более 0,1 Гц и запускают вестибулоколлический (шейный) рефлекс и вестибулоокулярный (глазной) рефлекс для восстановления равновесия и устойчивости взгляда. Костные полукружные каналы позволяют оценить длину дуги протока и ориентацию относительно сагиттальной плоскости.

У всех видов полукружные каналы у подвижных животных имеют большие дуги, чем у более медленных. Например, у быстрого прыгуна Tarsius bancanus полукружные каналы намного больше, чем у медленно поднимающегося Nycticebus coucang . Полукружные каналы плечевых гиббонов больше, чем у древесных и наземных четвероногих человекообразных обезьян . Как показывает практика, размер дуги протоков уменьшается с увеличением массы тела и, как следствие, более медленными угловыми движениями головы. Размер дуги увеличивается с большей маневренностью и, следовательно, с более быстрыми движениями головы. Современные людиимеют большие дуги на переднем и заднем каналах, которые отражают большее угловое движение в сагиттальной плоскости. Боковой канал имеет меньший размер дуги, что соответствует уменьшению движения головы из стороны в сторону.[9]

Аллометрические измерения костного лабиринта ВАС-208, фрагментарного черепа, сохраняющего полную недеформированную каменную кость, позволяют предположить, что ореопитеки двигались с маневренностью, сравнимой с современными человекообразными обезьянами . Размеры его переднего и бокового полукружных каналов находятся в пределах диапазона человекообразных обезьян.[10] Его относительно большая задняя дуга подразумевает, что Oreopithecus был более опытен в стабилизации углового движения головы в сагиттальной плоскости.

Ловкость [ править ]

У ореопитека пропорции рук напоминали гоминины, что позволяло крепко держать его в руке. К особенностям рук не сохранившихся человека и ископаемых обезьян относятся длина кисти, относительная длина большого пальца, глубокая и большая вставка для длинного сгибателя большого пальца и форма запястно-пястного сустава между пястной костью указательного пальца и головчатые кости . [11] В основании второй пястной кости фасетка для головки ориентирована поперечно, как у гомининов. Голова, с другой стороны, лишена талии, связанной с обезьянами и лазанием, и все еще присутствует у австралопитеков.. Oreopithecus разделяет специализированную ориентацию в запястно- пястном суставе с A. afarenis и заметную бороздку для длинного сгибателя большого пальца с A. africanus . Таким образом , вероятно , что рука морфология ореопитек является производным для обезьян и сходящихся на ранних гоминидов.[11]

См. Также [ править ]

  • Список ископаемых участков
  • Список окаменелостей эволюции человека (с изображениями)

Пояснения [ править ]

  1. ^ В том, что осталось от моря Тетис , или в том, что становилось Средиземным морем ; см. Геология и палеоклиматология Средиземноморского бассейна ; см. также Мессинский кризис солености .
  2. ^ Параллель с Великим американским обменом два миллиона лет спустя.

Заметки [ править ]

  1. Осборн, Ханна (23 декабря 2019 г.). «Странная доистроичная обезьяна, живущая в болоте, которая не могла ходить на двух ногах и не лазить по деревьям, представляет собой эволюционную загадку» . Newsweek . Проверено 23 декабря 2019 .
  2. ^ a b c d Агусти и Антон 2002 , стр. Префикс ix , 174–175, 193, 197–199
  3. ^ Саймонс 1960
  4. ^ Делсон, Таттерсалл & Van Couvering 2000 , стр. 465
  5. ^ Ненго, Исайя; Таффоро, Пол; Гилберт, Кристофер С .; Флигл, Джон Дж .; Миллер, Эллен Р .; Фейбел, Крейг; и другие. (2017). «Новый череп младенца из африканского миоцена проливает свет на эволюцию обезьян» (PDF) . Природа . 548 (7666): 169–174. DOI : 10.1038 / nature23456 . PMID 28796200 . S2CID 4397839 .   
  6. ^ a b c Köhler & Moyà-Solà 1997
  7. ^ Гхош, Тиа (5 августа 2013). «Странная древняя обезьяна ходила на четвереньках» . LiveScience.Com . Сеть TechMedia . Проверено 7 августа 2013 года .
  8. ^ Руссо, Джорджия; Шапиро, ЖЖ (23 июля 2013 г.). «Переоценка пояснично-крестцовой области Oreopithecus bambolii ». Журнал эволюции человека . 65 (3): 253–265. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2013.05.004 . PMID 23891006 . 
  9. ^ Spoor 2003 , стр. 96-97
  10. ^ Рук и др. 2004 , стр. 355
  11. ^ a b Моя-Сола, Кёлер и Ладья 1999

Ссылки [ править ]

  • Агусти, Хорди; Антон, Маурисио (2002). Мамонты, саблезубы и гоминиды: 65 миллионов лет эволюции млекопитающих в Европе . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-11640-4.CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  • Карниери Э. и Маллегни Ф. (2003). «Новый образец и дентальные микронаборы на Oreopithecus bambolii ». Homo . 54 (1): 29–35. DOI : 10.1078 / 0018-442X-00056 . PMID  12968421 .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  • Делсон, Эрик; Таттерсолл, Ян; Ван Куверинг, Джон А. (2000). « Dryopithecinae » . Энциклопедия эволюции и предыстории человека . Тейлор и Фрэнсис. С. 464–466. ISBN 978-0-8153-1696-1.CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  • Харрисон, Терри (1990). «Значение Oreopithecus для истоков прямохождения». В Coppens, Y .; Сенут Б. (ред.). Origine (s) de la Bipédie chez les Hominidés [ Происхождение (и) двуногости у гоминидов ] (PDF) (на французском языке). Париж: Национальный музей естественной истории.CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  • Келер, Мейке; Моя-Сола, Сальвадор (14 октября 1997 г.). «Обезьяноподобный или гоминидоподобный? Позиционное поведение Oreopithecus bambolii пересмотрено» . PNAS . 94 (21): 11747–11750. DOI : 10.1073 / pnas.94.21.11747 . PMC  23630 . PMID  9326682 .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  • Моя-Сола, Сальвадор; Келер, Мейке; Ладья, Лоренцо (5 января 1999 г.). «Доказательство способности гоминида точного захвата в руке миоценовой обезьяны Oreopithecus» . PNAS . 96 (1): 313–317. DOI : 10.1073 / pnas.96.1.313 . PMC  15136 . PMID  9874815 .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  • Ладья, Лоренцо; Бондиоли, Лука; Казали, Франко; Росси, Массимо; Келер, Мейке; Моя-Сола, Сальвадор; Маккиарелли, Роберто (2004). «Костный лабиринт Oreopithecus bambolii » (PDF) . Журнал эволюции человека . 46 (3): 347–354. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2004.01.001 . PMID  14984788 . Архивировано из оригинального (PDF) 15 марта 2012 года.CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  • Ладья, Лоренцо; Бондиоли, Лука; Келер, Мейке; Моя-Сола, Сальвадор; Маккиарелли, Роберто (20 июля 1999 г.). «В конце концов, ореопитек был двуногой обезьяной: свидетельства губчатой ​​структуры подвздошной кости» . PNAS . 96 (15): 8795–8799. DOI : 10.1073 / pnas.96.15.8795 . PMC  17596 . PMID  10411955 .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  • Ладья, Л .; Харрисон, Т .; Энгессер, Б. (1996). «Таксономический статус и biochronological последствия новых находок ореопитек из Baccinello (Тоскана, Италия)» (PDF) . Журнал эволюции человека . 30 : 3–27. DOI : 10,1006 / jhev.1996.0002 .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  • Саймонс, Элвин Л. (4 июня 1960 г.). «Апидиум и ореопитек». Природа . 186 (4727): 824–826. DOI : 10.1038 / 186824a0 . S2CID  4184784 .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  • Spoor, Фред (2003). «Система полукружных каналов и локомоторное поведение, с особым упором на эволюцию гомининов» (PDF) . Во Францене, Йенс Лоренц; Келер, Мейке; Моя-Сола, Сальвадор (ред.). Вертикальная ходьба: результаты 13-й Международной конференции в Зенкенберге в Фонде Вернера Реймерса . E. Schweitzerbart'sche Verlagsbuchhandlung. ISBN 978-3-510-61357-1.CS1 maint: ref = harv ( ссылка )

Внешние ссылки [ править ]

СМИ, связанные с Oreopithecus, на Викискладе?

  • Фицпатрик-Мэтьюз, Кит. "Детская челюсть в угле?" . Плохая археология . Проверено 16 декабря +2016 .- Фотография челюсти Oreopithecus bamboli
  • «† Oreopithecidae» . Архив Филогении Микко. Архивировано из оригинала 11 января 2008 года . Проверено 15 ноября 2010 года .