Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В археогенетика термин Восточные охотники-собиратели , Восточная Европа Хантер-сборщик , или Восточная Европа Хантер-сборщик , это имя , данное отчетливый наследственный компонент , который представляет происхождение от мезолита охотников-собирателей из Восточной Европы . Термин сокращенно EHG . В мезолите ЭГГ населяли территорию, простирающуюся от Балтийского моря до Урала и вниз до Причерноморско -Каспийской степи . [1]

Наряду со скандинавскими охотниками-собирателями (SHG) и западными охотниками-собирателями (WHG), EHG составляли одну из трех основных генетических групп в послеледниковый период ранней голоценовой Европы. [2] Граница между WHG и EHG проходила примерно от нижнего Дуная к северу вдоль западных лесов Днепра в сторону западной части Балтийского моря . [3]

Согласно исследованию Haak et al. (2015), EHG имеют около 75% происхождения из Древней Северной Евразии (ANE) и 25% WHG и внесли значительный вклад в происхождение WHG и SHG (смесь WHG и EHG). Wang et al. (2018) модели EGHs как 9% ANE и 91% произошли от группы, более тесно связанной, но отличной от WHG. [4] В период неолита и раннего энеолита ЭХГ в Причерноморско-Каспийской степи сформировали ямную культуру после некоторого смешения с кавказскими охотниками-собирателями (ЧГ). [5] Генетический кластер, образованный этой примесью, известен как западный степной пастух.(WSH). Предполагается, что ямная культура и ее потомки совершили массовую миграцию, которая привела к распространению индоевропейских языков на обширных территориях Евразии.

Исследование [ править ]

Haak et al. (2015) идентифицировали восточных охотников-собирателей (EHG) как отдельный генетический кластер только у двух мужчин. Самец EHG из Самары (датированный примерно 5650-5550 гг. До н.э.) нес Y-гаплогруппу R1b11a1a * и mt-гаплогруппу U5a1d . Другой самец EHG, похороненный в Карелии (датируемый примерно 5500-5000 гг. До н.э.), нес Y-гаплогруппу R1a1 и mt-гаплогруппу C1g . Авторы исследования также определили кластер западных охотников-собирателей (WHG) и кластер скандинавских охотников-собирателей (SHG), промежуточный между WHG и EHG. Также Lazaridis et al. (2016) подтвердили, что ГСП представляют собой смесь EHG и WHG. [6]

Они предположили, что EHG имели смешанное происхождение от древних северных евразийцев (ANEs) и WHG. Было обнаружено, что люди ямной культуры представляют собой смесь EHG и «ближневосточного населения». В течение 3-го тысячелетия до нашей эры ямный народ начал массовую экспансию по Европе , что значительно изменило генетический ландшафт континента. Расширение привело к появлению таких культур, как шнуровая керамика , и, возможно, стало источником распространения индоевропейских языков в Европе. [7]

EHG могли смешаться с «армяно-подобным ближневосточным источником», который сформировал ямную культуру еще в эпоху энеолита (5200-4000 до н.э.). [8] Исследователи обнаружили, что EHG могли унаследовать 75% своих предков от ANE. WHG, в свою очередь, представляли собой смесь EHG и людей верхнего палеолита ( кроманьонцев ) Grotte du Bichon в Швейцарии .

Люди мезолитической культуры Кунда и нарвской культуры восточной Балтики представляли собой смесь WHG и EHG, демонстрируя самое близкое родство с WHG. Было обнаружено, что образцы украинского мезолита и неолита тесно сгруппированы между WHG и EHG, что свидетельствует о генетической преемственности в Днепровских порогах в течение 4000 лет. Украинские образцы принадлежали исключительно к материнской гаплогруппе U , которая встречается примерно в 80% всех европейских выборок охотников-собирателей. [9]

Люди культуры ямочно-гребенчатой ​​керамики (PCW / CCC) восточной Балтики имеют 65% -ное происхождение EHG. Это контрастирует с более ранними охотниками-собирателями в этом районе, которые были более тесно связаны с WHG. Это было продемонстрировано с использованием образца Y-ДНК, выделенного из индивидуума Pit-Comb Ware. Это принадлежало R1a15-YP172 . [ требуется пояснение ] Четыре образца экстрагированной мтДНК составили два образца U5b1d1 , один образец U5a2d и один образец U4a . [ требуется разъяснение ] [10]

Bünther et al. (2018) проанализировали 13 SHG и обнаружили, что все они имеют происхождение EHG. Как правило, ГСП из западной и северной Скандинавии имели большее количество предков ЭГ (около 49%), чем люди из восточной Скандинавии (около 38%). Авторы предположили, что ГСП представляли собой смесь WHG, которые мигрировали в Скандинавию с юга, и EHG, которые позже мигрировали в Скандинавию с северо-востока вдоль норвежского побережья. EHG и WHG показали более низкие частоты аллелей SLC45A2 и SLC24A5 , вызывающих депигментацию, и OCA / Herc2 , вызывающих светлый цвет глаз , чем SHG. [11] [ требуется пояснение ]

Было обнаружено, что представители культуры Кунда и Нарвы более тесно связаны с WHG, в то время как культура ямочно-гребенчатой ​​посуды более тесно связана с EHG. Было обнаружено, что северные и восточные районы восточной части Балтики более тесно связаны с EHG, чем южные районы. В исследовании было отмечено, что EHG, такие как SHG и балтийские охотники-собиратели, несут высокие частоты производных аллелей для SLC24A5 и SLC45A2, которые являются кодировками для светлой кожи . [12]

Геномная история Юго-Восточной Европы [ править ]

При анализе большого количества людей из доисторической Восточной Европы было собрано 37 образцов из мезолита и неолита на Украине (9500-6000 гг. До н.э.). Они были определены как промежуточные между EHG и SHG. Образцы Y-ДНК, выделенные у этих людей, принадлежали исключительно гаплотипам R (особенно субкладам R1b1 и R1a ) и гаплотипам I (особенно субкладам I2 ). мтДНК принадлежала почти исключительно к U (особенно к субкладам U5 и U4 ). [13] [ требуется пояснение ]

Было проанализировано большое количество индивидов из могильника Звейниеки , которые в основном принадлежали к культуре Кунда и нарвской культуре восточной Балтики. Эти люди в основном были потомками WHG на ранних этапах, но со временем EHG предки стали преобладающими. Y-ДНК этого сайта принадлежала почти исключительно гаплотипам гаплогрупп R1b1a1a и I2a1 . МтДНК принадлежала исключительно гаплогруппе U (особенно субкладам U2 , U4 и U5 ). [13] [ требуется пояснение ]

Также были проанализированы 40 человек из трех памятников эпохи мезолита Железных ворот на Балканах . По оценкам, эти люди имели 85% -ное происхождение WHG и 15% EHG. Самцы этих участков несли исключительно гаплотипы R1b1a и I (в основном субклады I2a ). мтДНК принадлежала в основном к U (особенно к субкладам U5 и U4 ). [13] [ требуется пояснение ]

Было обнаружено, что люди культуры Cucuteni-Trypillia имеют около 20% предков охотников-собирателей, что является промежуточным звеном между EHG и WHG. [13]

Геномная формация Южной и Центральной Азии [ править ]

Нарасимшан (2019) придумал новый наследственный компонент - Западно-Сибирский Охотник-Собиратель (WSHG). WSHG содержали около 30% предков EHG, 50% предков ANE и 20% предков Восточной Азии. [14]

Внешний вид [ править ]

Считается, что у EHG были светлокожие и карие глаза . [11]

См. Также [ править ]

  • Днепровско-Донецкая культура
  • Средний Стог культура
  • Дериевка
  • Самарская культура
  • Хвалынская культура

Ссылки [ править ]

  1. ^ Энтони 2019b , стр. 27.
  2. ^ Кашуба 2019 : «Более ранние исследования aDNA предполагают наличие трех генетических групп в ранней послеледниковой Европе: западных охотников-собирателей (WHG), восточных охотников-собирателей (EHG) и скандинавских охотников-собирателей (SHG) 4. смоделирована как смесь WHG и EHG ».
  3. ^ Энтони 2019b , стр. 28.
  4. ^ Ван 2018 .
  5. ^ Хаак, Вольфганг; Лазаридис, Иосиф; Паттерсон, Ник; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Ламы, Бастьен; Брандт, Гвидо; Норденфельт, Сюзанна; Харни, Иадаоин; Стюардсон, Кристин; Фу, Цяомэй (01.06.2015). «Массовая миграция из степи была источником индоевропейских языков в Европе» . Природа . 522 (7555): 207–211. DOI : 10,1038 / природа14317 . ISSN  1476-4687 . PMC  5048219 . PMID  25731166 .
  6. ^ Lazaridis 2016 , Восточные охотники-собиратели (EHG) произошли на 3/4 своих предков от ANE ... Скандинавские охотники-собиратели (SHG) представляют собой смесь EHG и WHG; и WHG представляют собой смесь EHG и верхнепалеолитического бишона из Швейцарии.
  7. ^ Haak 2015 .
  8. ^ Mathieson 2015 .
  9. ^ Джонс 2017 .
  10. ^ Saag 2017 .
  11. ^ а б Гюнтер 2018 .
  12. ^ Mittnik 2018 .
  13. ^ а б в г Мэтисон 2018 .
  14. ^ Нарасимхан 2019 .

Библиография [ править ]

  • Энтони, Дэвид В. (2019b). «Древняя ДНК, сети спаривания и анатолийский раскол». В Серангели - Матильда; Оландер, Томас (ред.). Рассеивание и диверсификация: лингвистические и археологические перспективы на ранних этапах индоевропейского развития . БРИЛЛ . С. 21–54. ISBN 978-9004416192.
  • Гюнтер, Торстен (1 января 2018 г.). «Популяционная геномика мезолитической Скандинавии: изучение маршрутов ранней послеледниковой миграции и адаптации в высоких широтах» . PLOS Биология . PLOS . 16 (1): e2003703. DOI : 10.1371 / journal.pbio.2003703 . PMC  5760011 . PMID  29315301 . Проверено 9 января 2020 года .
  • Хаак, Вольфганг (11 июня 2015 г.). «Массовая миграция из степи была источником индоевропейских языков в Европе» . Природа . Исследования природы . 522 (7555): 207–211. DOI : 10,1038 / природа14317 . PMC  5048219 . PMID  25731166 . Проверено 7 января 2020 года .
  • Джонс, Эппи Р. (20 февраля 2017 г.). «Переход к неолиту на Балтике не был вызван примесью первых европейских фермеров» . Текущая биология . Cell Press . 27 (4): 576–582. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.12.060 . PMC  5321670 . PMID  28162894 . Проверено 7 января 2020 года .
  • Кашуба, Наталия (15 мая 2019 г.). «Древняя ДНК из мастик укрепляет связь между материальной культурой и генетикой мезолитических охотников-собирателей Скандинавии» . Биология коммуникации . Исследования природы . 2 (105): 185. DOI : 10.1038 / s42003-019-0399-1 . PMC  6520363 . PMID  31123709 . Проверено 9 января 2020 года .
  • Лазаридис, Иосиф (25 июля 2016 г.). «Геномное понимание происхождения земледелия на древнем Ближнем Востоке» . Природа . Исследования природы . 536 (7617): 419–424. DOI : 10,1038 / природа19310 . PMC  5003663 . PMID  27459054 . Проверено 9 января 2020 года .
  • Мэтисон, Иэн (23 ноября 2015 г.). «Полногеномные модели отбора у 230 древних евразийцев» . Природа . Исследования природы . 528 (7583): 499–503. DOI : 10,1038 / природа16152 . PMC  4918750 . PMID  26595274 . Проверено 7 января 2020 года .
  • Мэтисон, Иэн (21 февраля 2018 г.). «Геномная история Юго-Восточной Европы» . Природа . Исследования природы . 555 (7695): 197–203. DOI : 10.1038 / nature25778 . PMC  6091220 . PMID  29466330 . Проверено 7 января 2020 года .
  • Миттник, Алиса (30 января 2018 г.). «Генетическая предыстория региона Балтийского моря» . Nature Communications . Исследования природы . 16 (1): 442. DOI : 10.1038 / s41467-018-02825-9 . PMC  5789860 . PMID  29382937 . Проверено 9 января 2020 года .
  • Нарасимхан, Вагиш М. (6 сентября 2019 г.). «Формирование человеческих популяций в Южной и Центральной Азии» . Наука . Американская ассоциация развития науки . 365 (6457): eaat7487. bioRxiv  10.1101 / 292581 . DOI : 10.1126 / science.aat7487 . PMC  6822619 . PMID  31488661 . Проверено 8 января 2020 года .
  • Сааг, Лехти (24 июля 2017 г.). «Экстенсивное земледелие в Эстонии началось в результате миграции из степи по признаку пола» . Текущая биология . Cell Press . 27 (14): 2185–2193. DOI : 10.1016 / j.cub.2017.06.022 . PMID  28712569 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Энтони, Дэвид (весна – лето 2019 г.). «Археология, генетика и язык в степях: комментарий к Бомхарду» . Журнал индоевропейских исследований . 47 (1-2) . Проверено 9 января 2020 года .
  • Энтони, Дэвид В. (2019b). «Древняя ДНК, сети спаривания и анатолийский раскол». В Серангели - Матильда; Оландер, Томас (ред.). Рассеивание и диверсификация: лингвистические и археологические перспективы на ранних этапах индоевропейского развития . БРИЛЛ . С. 21–54. ISBN 978-9004416192.
  • Аллентофт, Мортен Э .; Сикора, Мартин; Сьёгрен, Карл-Йоран; Расмуссен, Саймон; Расмуссен, Мортен; Стендеруп, Джеспер; Дамгаард, Питер Б .; Шредер, Ханнес; Альстрём, Торбьёрн; Виннер, Лассе; Маласпинас, Анна-Сапфо (2015). «Популяционная геномика Евразии бронзового века» . Природа . 522 (7555): 167–172. DOI : 10,1038 / природа14507 . ISSN  1476-4687 . PMID  26062507 . S2CID  4399103 .
  • Лазаридис, Иосиф (декабрь 2018 г.). «Эволюционная история человеческих популяций в Европе» . Текущее мнение в области генетики и развития . Эльзевир . 53 : 21–27. arXiv : 1805.01579 . DOI : 10.1016 / j.gde.2018.06.007 . PMID  29960127 . S2CID  19158377 . Проверено 15 июля, 2020 .