Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Чеддер Люди , найденные в Великобритании, были установлено, что Западные охотники-собиратели генотипа.

В археогенетика термин Western Hunter-сборщик , западноевропейская Hunter-сборщик или западноевропейская Hunter-сборщик , это имя , данное отчетливый наследственный компонент , который представляет происхождение от мезолита охотников-собирателей в Западном , Южном и Центральной Европе . Этот термин часто сокращается до WHG . Во время мезолита WHGs населяли территорию, простирающуюся от Британских островов на западе до Карпат на востоке. [1]

Наряду со скандинавскими охотниками-собирателями (SHG) и восточными охотниками-собирателями (EHG), WHG составляли одну из трех основных генетических групп в послеледниковый период ранней голоценовой Европы. [2] Граница между WHG и EHG проходила примерно от нижнего Дуная к северу вдоль западных лесов Днепра в сторону западной части Балтийского моря . [1]

ГСП, в свою очередь, представляли собой равное сочетание WHG и EHG. Когда-то широко рассредоточенные по Европе, WHG были в значительной степени вытеснены последовательными экспансиями ранних европейских фермеров (EEF) в раннем неолите , но пережили возрождение, движимое мужчинами, в среднем неолите. Во время позднего неолита и раннего бронзового века , Западной Степного пастухи (WSHs) из степи понтийских-Каспийской приступили к масштабному расширению, что еще больше сместив WHGs. Среди современных популяций WHG предки наиболее распространены среди популяций восточной части Балтики .

Исследование [ править ]

Lazaridis et al. (2014) определили западных охотников-собирателей (WHG) как отдельный наследственный компонент. Было обнаружено, что они внесли свой вклад в происхождение всех современных европейцев , включая первых европейских фермеров (EEF), которые, однако, были в основном анатолийскими корнями. Они предположили, что WHG отделились от восточных евразийцев около 40 000 до н.э. и от древних северных евразийцев (ANE) около 22 000 до н.э. [3]

Haak et al. (2015) обнаружили, что предки WHG в Западной Европе возродились с раннего неолита до среднего неолита. [4]

Mathieson et al. (2015) обнаружил , что большинство европейцев могут быть смоделированы в виде смеси WHG, EEF и народов от культуры Ямной в степи понтийско-Каспийской . [5]

Lazaridis et al. (2015) обнаружили, что WHG представляют собой смесь восточных охотников-собирателей (EHGs) и людей верхнего палеолита ( кроманьонцев ) Grotte du Bichon в Швейцарии . EHG, в свою очередь, произошли от ANE на 75%. Было обнаружено, что скандинавские охотники-собиратели (SHG) представляют собой смесь EHG и WHG. [а]

Джонс и др. (2017) определили, что люди мезолитической культуры Кунда и нарвской культуры восточной Балтики представляли собой смесь WHG и EHG, что свидетельствует о самом близком родстве с WHG. Было обнаружено, что образцы украинского мезолита и неолита тесно сгруппированы между WHG и EHG, что свидетельствует о генетической преемственности в Днепровских порогах в течение 4000 лет. Украинские образцы принадлежали исключительно к материнской гаплогруппе U , которая встречается примерно в 80% всех европейских выборок охотников-собирателей. [7]

Saag et al. (2017) обнаружили, что люди культуры ямно-гребенчатой ​​керамики (CCC) восточной Балтики были тесно связаны с EHG, в отличие от более ранних охотников-собирателей в этом районе, которые были более тесно связаны с WHG. [8]

Günther et al. (2018) проанализировали 13 ГСП и обнаружили, что все они имеют происхождение WHG, однако у ГСП из западной и северной Скандинавии было меньше предков WHG (примерно 51%), чем у людей из Восточной Скандинавии (примерно 62%). Авторы предположили, что ГСП представляли собой смесь WHG, которые мигрировали в Скандинавию с юга, и EHG, которые позже мигрировали в Скандинавию с северо-востока вдоль норвежского побережья. Считается, что WHG, вошедшие в Скандинавию, принадлежали к культуре Аренсбурга . EHG и WHG показали более низкие частоты аллелей SLC45A2 и SLC24A5 , вызывающих депигментацию, и OCA / Herc2 , вызывающих светлый цвет глаз , чем SHG. [9]

Mittnik et al. (2018) обнаружили, что представители культуры Кунда и Нарвы были тесно связаны с WHG, в то время как культура Pit-Comb Ware была более тесно связана с EHG. Было обнаружено, что южные районы восточной части Балтики более тесно связаны с WHG, чем северные и восточные районы. В отличие от большинства WHG, WHG восточной Балтики не получали примеси европейских фермеров во время неолита. Таким образом, современные популяции восточной Балтики имеют большее количество предков WHG, чем любая другая популяция в Европе. [10]

Mathieson et al. (2018) включили анализ большого количества людей из доисторической Европы. ДНК из одиннадцати WHGs из Верхнего палеолита и мезолита в Западной Европе , Центральной Европе и на Балканах была проанализирована, с учетом их гаплогрупп Y-ДНК и мтДНК гаплогрупп . Из девяти образцов Y-ДНК экстрагировали, шесть принадлежали я гаплотипов ( в частности , субкладов I2a ), один принадлежал к C1A2 , один принадлежал к R , и , возможно , один принадлежал к J . Из одиннадцати извлеченных образцов мтДНК девять принадлежалиГаплотипы U51b , один принадлежал к U5a2c , а другой - к гаплотипу U2 . Эти результаты свидетельствуют о том, что когда-то WHG были широко распространены от Атлантического побережья на западе до Сицилии на юге и до Балкан на юго-востоке на протяжении более шести тысяч лет. [11] Исследование также включало анализ большого количества людей из доисторической Восточной Европы. Тридцать семь образцов были собраны в мезолитической и неолитической Украине (9500-6000 гг. До н.э.). Было определено, что они являются промежуточным звеном между EHG и SHG, хотя предки WHG в этой популяции увеличились в период неолита. Образцы Y-ДНК, выделенные у этих людей, принадлежали исключительно к гаплотипам R (особенно субкладамR1b1 ) и гаплотипы I (особенно субклады I2 ). мтДНК принадлежала почти исключительно к U (особенно к субкладам U5 и U4 ). [11] Было проанализировано большое количество индивидов из могильника Звейниеки , которые в основном принадлежали к культуре Кунда и нарвской культуре восточной Балтики. Эти люди в основном были потомками WHG на ранних этапах, но со временем EHG предки стали преобладающими. Y-ДНК этого сайта принадлежала почти исключительно гаплотипам гаплогрупп R1b1a1a и I2a1 . МтДНК принадлежала исключительно гаплогруппе U(особенно субклады U2 , U4 и U5 ). [11] Также были проанализированы 40 человек из трех участков мезолита Железных ворот на Балканах . По оценкам, эти люди имели 85% -ное происхождение WHG и 15% EHG. Самцы на этих сайтах несли гаплотипы исключительно гаплогрупп R1b1a и I (в основном субклады I2a ). мтДНК принадлежала в основном к U (особенно к субкладам U5 и U4 ). [11]Было обнаружено, что люди балканского неолита имели 98% анатолийских предков и 2% WGH предков. К энеолиту у людей культуры Кукутени-Триполье было около 20% предков охотников-собирателей, что было промежуточным между EHG и WHG. Было обнаружено, что люди культуры шаровидной амфоры содержат ок. 25% предков WHG, что значительно выше, чем у средних неолитических групп Центральной Европы. [11]

Антонио и др. (2019) исследовали останки трех мужчин, захороненных в Grotta Continenza в Италии между ок. От 10000 до н.э. до 7000 до н.э. Они несли отцовские гаплогруппы I-M436 и I-M223 (два образца) и материнские гаплогруппы U5b1 (два образца) и U5b3 . [12] Эти три человека были определены как WHG. [13] Около 6000 г. до н.э. WHG в Италии были почти полностью генетически заменены EEF, хотя в последующие тысячелетия происхождение WHG немного увеличилось. [14]

Внешний вид [ править ]

Полногеномный анализ показывает, что у WHG были голубые глаза , темно-каштановые или черные волосы и цвет кожи от среднего до темно-черного. [15] [9]

Заметки [ править ]

  1. ^ Восточные охотники-собиратели (EHG) произошли на 3/4 своей родословной от ANE ... Скандинавские охотники-собиратели (SHG) представляют собой смесь EHG и WHG; и WHG представляют собой смесь EHG и верхнепалеолитического бишона из Швейцарии. [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Энтони 2019b , стр. 28.
  2. ^ Кашуба 2019 : «Более ранние исследования aDNA предполагают наличие трех генетических групп в ранней послеледниковой Европе: западных охотников-собирателей (WHG), восточных охотников-собирателей (EHG) и скандинавских охотников-собирателей (SHG) 4. смоделирована как смесь WHG и EHG ».
  3. ^ Lazaridis 2014 .
  4. ^ Haak 2015 .
  5. ^ Mathieson 2015 .
  6. ^ Lazaridis 2016 .
  7. ^ Джонс 2017 .
  8. ^ Saag 2017 .
  9. ^ а б Гюнтер 2018 .
  10. ^ Mittnik 2018 .
  11. ^ а б в г д Мэтисон 2018 .
  12. ^ Антонио и др. 2019 г. , таблица 2 Пример информации, строки 4-6.
  13. ^ Антонио и др. 2019 , стр. 1.
  14. ^ Антонио и др. 2019 , стр. 2, рис.1.
  15. ^ Брейс, Селина; Дикманн, Йоан; Бут, Томас Дж .; Фалтыскова, Зузана; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Ферри, Мэтью; Мишель, Меган; Оппенгеймер, Йонас; Брумандхошбахт, Насрин; Стюардсон, Кристин; Уолш, Сьюзен; Кайзер, Манфред; Шультинг, Рик; Крейг, Оливер Э .; Шеридан, Элисон; Пирсон, Майк Паркер; Стрингер, Крис; Райх, Дэвид; Thomas, Mark G .; Barnes, Ян (2019), "Замена населения в раннем неолите Великобритании", Природа Экология и эволюция , 3 (5): 765-771, DOI : 10.1038 / s41559-019-0871-9 , PMC  6520225 , PMID  30988490 Дополнительный материал. Страница 22: «У двух WHG (Чеддермен и Ла Бранья из северной Испании) прогнозируется темная кожа или кожа от темного до черного, тогда как у одного (Loschbour44 из Люксембурга) прогнозируется промежуточная кожа, но мы находим потенциальные временные и / или географические различия в характеристиках пигментации, предполагающие, что различные уровни пигментации кожи сосуществовали в WHG, по крайней мере, примерно на 8 kBP. Было предсказано, что у Свена была темная, от промежуточной до темной кожи, в соответствии с текущей гипотезой о том, что аллели обычно связаны со светлой кожей в европейцы были завезены в Северо-Западную Европу ANF ».

Библиография [ править ]

  • Энтони, Дэвид В. (2019b). «Древняя ДНК, сети спаривания и анатолийский раскол». В Серангели - Матильда; Оландер, Томас (ред.). Рассеивание и диверсификация: лингвистические и археологические перспективы на ранних этапах индоевропейского развития . БРИЛЛ . С. 21–54. ISBN 978-9004416192.
  • Антонио, Маргарет Л .; и другие. (8 ноября 2019 г.). «Древний Рим: генетический перекресток Европы и Средиземноморья» . Наука . Американская ассоциация развития науки . 366 (6466): 708–714. Bibcode : 2019Sci ... 366..708A . DOI : 10.1126 / science.aay6826 . PMC  7093155 . PMID  31699931 .
  • Гюнтер, Торстен (1 января 2018 г.). «Популяционная геномика мезолитической Скандинавии: изучение маршрутов ранней послеледниковой миграции и адаптации в высоких широтах» . PLOS Биология . PLOS . 16 (1): e2003703. DOI : 10.1371 / journal.pbio.2003703 . PMC  5760011 . PMID  29315301 .
  • Хаак, Вольфганг (11 июня 2015 г.). «Массовая миграция из степи была источником индоевропейских языков в Европе» . Природа . Исследования природы . 522 (7555): 207–211. arXiv : 1502.02783 . Bibcode : 2015Natur.522..207H . DOI : 10,1038 / природа14317 . PMC  5048219 . PMID  25731166 .
  • Джонс, Эппи Р. (20 февраля 2017 г.). «Переход к неолиту на Балтике не был вызван примесью первых европейских фермеров» . Текущая биология . Cell Press . 27 (4): 576–582. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.12.060 . PMC  5321670 . PMID  28162894 .
  • Кашуба, Наталия (15 мая 2019 г.). «Древняя ДНК из мастик укрепляет связь между материальной культурой и генетикой мезолитических охотников-собирателей Скандинавии» . Биология коммуникации . Исследования природы . 2 (105): 185. DOI : 10.1038 / s42003-019-0399-1 . PMC  6520363 . PMID  31123709 .
  • Лазаридис, Иосиф (17 сентября 2014 г.). «Древние человеческие геномы предполагают наличие трех предковых популяций современных европейцев» . Природа . Исследования природы . 513 (7518): 409–413. arXiv : 1312.6639 . Bibcode : 2014Natur.513..409L . DOI : 10,1038 / природа13673 . ЛВП : 11336/30563 . PMC  4170574 . PMID  25230663 .
  • Лазаридис, Иосиф (25 июля 2016 г.). «Геномное понимание происхождения земледелия на древнем Ближнем Востоке» . Природа . Исследования природы . 536 (7617): 419–424. Bibcode : 2016Natur.536..419L . DOI : 10,1038 / природа19310 . PMC  5003663 . PMID  27459054 .
  • Мэтисон, Иэн (23 ноября 2015 г.). «Полногеномные модели отбора у 230 древних евразийцев» . Природа . Исследования природы . 528 (7583): 499–503. Bibcode : 2015Natur.528..499M . DOI : 10,1038 / природа16152 . PMC  4918750 . PMID  26595274 .
  • Мэтисон, Иэн (21 февраля 2018 г.). «Геномная история Юго-Восточной Европы» . Природа . Исследования природы . 555 (7695): 197–203. Bibcode : 2018Natur.555..197M . DOI : 10.1038 / nature25778 . PMC  6091220 . PMID  29466330 .
  • Миттник, Алиса (30 января 2018 г.). «Генетическая предыстория региона Балтийского моря» . Nature Communications . Исследования природы . 16 (1): 442. Bibcode : 2018NatCo ... 9..442M . DOI : 10.1038 / s41467-018-02825-9 . PMC  5789860 . PMID  29382937 .
  • Сааг, Лехти (24 июля 2017 г.). «Экстенсивное земледелие в Эстонии началось в результате миграции из степи по признаку пола» . Текущая биология . Cell Press . 27 (14): 2185–2193. DOI : 10.1016 / j.cub.2017.06.022 . PMID  28712569 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Энтони, Дэвид (весна – лето 2019 г.). «Археология, генетика и язык в степях: комментарий к Бомхарду» . Журнал индоевропейских исследований . 47 (1-2) . Проверено 9 января 2020 года .
  • Лазаридис, Иосиф (декабрь 2018 г.). «Эволюционная история человеческих популяций в Европе» . Текущее мнение в области генетики и развития . Эльзевир . 53 : 21–27. arXiv : 1805.01579 . DOI : 10.1016 / j.gde.2018.06.007 . PMID  29960127 . S2CID  19158377 . Проверено 15 июля, 2020 .