Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эккриновая потовая железа
Gray940 - потовая железа.png
Кожа в разрезе (увеличено) с выделенными экзокринными железами.
Подробности
ПредшественникЭктодерма [1]
СистемаПокровный [1]
НервХолинергические симпатические нервы [2]
Идентификаторы
латинскийGlandula sudorifera merocrina;
Glandula sudorifera eccrina
MeSHD004439
THH3.12.00.3.03009
FMA59154
Анатомическая терминология

Экзокринных потовых желез ( / ɛ к г ə п , - ˌ к т aɪ п , - ˌ к т я п / ; от ekkrinein « секретируют »; [3] иногда называемые Merocrine железы ) являются основными потовые железы тела человека , [4]встречается практически на всей коже, с наибольшей плотностью на ладонях и подошвах, затем на голове, но гораздо меньше на туловище и конечностях. У других млекопитающих они относительно редки и встречаются в основном на безволосых участках, таких как подушечки лап. Они достигают пика своего развития у человека, где их количество может составлять 200–400 / см² поверхности кожи. [5] [6] Они производят прозрачное вещество без запаха - пот , состоящее в основном из воды. Они присутствуют с рождения . Их секреторная часть находится глубоко внутри дермы .

Эккриновые железы состоят из внутриэпидермального спирального протока, акросирингиума; кожный проток, состоящий из прямой и спиральной части; и секреторный каналец, свернутый глубоко в дерме или гиподерме . [7] Эккринная железа выходит через поры пота. Спиральная часть образована двумя концентрическими слоями столбчатых или кубовидных эпителиальных клеток. [8] Эпителиальные клетки вставлены миоэпителиальными клетками. Миоэпителиальные клетки поддерживают секреторные эпителиальные клетки. Проток эккринной железы образован двумя слоями кубовидных эпителиальных клеток. [9]

Эккринные железы активны в терморегуляции , обеспечивая охлаждение за счет испарения воды, пота, выделяемого железами на поверхности тела, и эмоционального потоотделения (тревога, страх, стресс и боль). [6] [7] Белый осадок в других бесцветных эккринных секрециях вызван испарением, которое увеличивает концентрацию солей.

Запах пота возникает из-за активности бактерий в секрете апокринных потовых желез , потовых желез, находящихся в коже человека, совершенно другого типа.

Экзокринные железы являются иннервируются от симпатической нервной системы , в первую очередь холинергических волокнами , чьи разряд изменяются главным образом изменения в глубокой температуре тела (температура ядра), но адренергические волокна , а также. [10] Железы на ладонях и подошвах не реагируют на температуру, но выделяют их во время эмоционального стресса.

Секрет [ править ]

Секреция эккринных желез представляет собой стерильный разбавленный раствор электролита с основными компонентами бикарбоната , калия и хлорида натрия (NaCl) [6] и других второстепенных компонентов, таких как глюкоза, пируват, лактат, цитокины, иммуноглобулины, антимикробные пептиды (например, , дермцидин) и многие другие. [6]

По сравнению с плазмой и внеклеточной жидкостью концентрация ионов Na + в поте намного ниже (~ 40 мМ в поте против ~ 150 мМ в плазме и внеклеточной жидкости). Первоначально в эккринных железах пот имеет высокую концентрацию ионов Na + . Ионы Na + повторно абсорбируются тканью через эпителиальные натриевые каналы (ENaC), которые расположены на апикальной мембране клеток, которые образуют протоки эккринных желез (см. Рис. 9 и Рис. 10 ссылки). [9] Это повторное поглощение ионов Na + снижает потерю Na + в процессе потоотделения. Пациенты с системным псевдогипоальдостеронизмомПри синдроме мутации в генах субъединиц ENaC выделяется соленый пот, поскольку они не могут реабсорбировать соль с потом. [11] [12] У этих пациентов концентрация ионов Na + может значительно увеличиваться (до 180 ммоль / л). [11] [13]

У людей , у которых есть потливости , то потовые железы (Эккриновые железы , в частности) сверхреакции на раздражители и являются только вообще гиперактивными, выпускающими больше пота , чем обычно. Точно так же у пациентов с муковисцидозом также выделяется соленый пот. Но в этих случаях проблема заключается в транспортере хлорида CFTR, который также расположен на апикальной мембране протоков эккринных желез. [9]

Дермицидин - это недавно выделенный антимикробный пептид, продуцируемый эккринными потовыми железами. [14]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Neas, Джон Ф. "Развитие покровной системы" . В Мартини, Frederic H .; Тиммонс, Майкл Дж .; Таллитч, Боб (ред.). Атлас эмбриологии (4-е изд.). Бенджамин Камингс.
  2. ↑ Krstic, Радивой В. (18 марта 2004 г.). Микроскопическая анатомия человека: атлас для студентов, изучающих медицину и биологию . Springer. п. 464. ISBN 9783540536666.
  3. ^ Маккин, Эрин (2005). "эккрин". Новый Оксфордский американский словарь (2 - е изд.). ISBN 9780195170771.
  4. ^ «наше странное отсутствие волос может быть ключом к нашему успеху» .
  5. ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни Эндрюса кожи: Клиническая дерматология (10-е изд.). Сондерс. стр.  6 -7. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  6. ^ a b c d Болонья, Дж., Йориццо, Дж., и Шаффер, Дж. (2012). Дерматология (3-е изд., С. 539-544). [Филадельфия]: Эльзевьер Сондерс.
  7. ^ a b Wilke, K .; Martin, A .; Терстеген, Л .; Биль, СС (июнь 2007 г.). «Краткая история биологии потовых желез» . Международный журнал косметической науки . 29 (3): 169–179. DOI : 10.1111 / j.1467-2494.2007.00387.x . ISSN 1468-2494 . PMID 18489347 . S2CID 205556581 .   
  8. ^ Цуй, Чанг-И; Шлессинджер, Дэвид (2015). «Развитие эккринных потовых желез и секреция пота» . Экспериментальная дерматология . 24 (9): 644–650. DOI : 10.1111 / exd.12773 . ISSN 0906-6705 . PMC 5508982 . PMID 26014472 .   
  9. ^ a b c Ханукоглу I, Боггула В.Р., Вакнин Х., Шарма С., Клейман Т., Ханукоглу А (январь 2017 г.). «Экспрессия эпителиального натриевого канала (ENaC) и CFTR в эпидермисе человека и эпидермальных придатках» . Гистохимия и клеточная биология . 147 (6): 733–748. DOI : 10.1007 / s00418-016-1535-3 . PMID 28130590 . S2CID 8504408 .  
  10. ^ Соколов, В.Е .; Шабадаш, С.А.; Зеликина, Т.И. (1980). «Иннервация эккринных потовых желез». Биологический вестник Академии наук СССР . 7 (5): 331–46. PMID 7317512 . 
  11. ↑ a b Hanukoglu A (ноябрь 1991 г.). «Псевдогипоальдостеронизм I типа включает две клинически и генетически разные сущности с почечными или множественными дефектами органов-мишеней» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 73 (5): 936–44. DOI : 10,1210 / jcem-73-5-936 . PMID 1939532 . 
  12. ^ Hanukoglu I, Hanukoglu A (январь 2016). «Семейство эпителиальных натриевых каналов (ENaC): филогения, структура-функция, распределение тканей и связанные наследственные заболевания» . Джин . 579 (2): 95–132. DOI : 10.1016 / j.gene.2015.12.061 . PMC 4756657 . PMID 26772908 .  
  13. ^ Эдельхейт, Одед; Ханукоглу, Израиль; Шрики, Яфит; Тфилин, Матанел; Даскаль, Натан; Гиллис, Дэвид; Ханукоглу, Аарон (2010). «Усеченные субъединицы бета-эпителиального натриевого канала (ENaC), ответственные за мультисистемный псевдогипоальдостеронизм (PHA), поддерживают частичную активность ENaC». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 119 (1–2): 84–88. DOI : 10.1016 / j.jsbmb.2010.01.002 . PMID 20064610 . S2CID 9564777 .  
  14. ^ Нийонсаба, F; Сузуки, А; Ushio, H; Нагаока, я; Огава, H; Окумура, К. (2009). «Человеческий антимикробный пептид дермцидин активирует нормальные кератиноциты человека». Британский журнал дерматологии . 160 (2): 243–9. DOI : 10.1111 / j.1365-2133.2008.08925.x . PMID 19014393 . S2CID 26601547 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Видео 3D-визуализации протока эккринной железы человека