Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Симпатическая нервная система ( СНС ) является одним из трех отделов вегетативной нервной системы , другие , являющиеся парасимпатическая нервная система и энтеросолюбильная нервная система . [1] [2]

Автономная нервная система регулирует бессознательные действия организма. Первичный процесс симпатической нервной системы состоит в том, чтобы стимулировать реакцию организма на борьбу или бегство . Однако он постоянно активен на базовом уровне для поддержания гомеостаза . [3] Симпатическая нервная система описывается как антагонистическая парасимпатической нервной системе, которая стимулирует организм «питаться и размножаться» и (затем) «отдыхать и переваривать пищу».


Структура [ править ]

Есть два типа нейронов, участвующих в передаче любого сигнала через симпатическую систему: пре-ганглионарные и пост-ганглиозные. Более короткие Преганглионарные нейроны возникают в грудопоясничном разделении на спинной мозг специфический на T1 к L2 \ L3 , и перемещение к ганглию , часто является одним из паравертебральных ганглиев , где они синапсы с постганглионарными нейронами. Оттуда длинные постганглионарные нейроны проходят через большую часть тела. [4]

В синапсах внутри ганглиев преганглионарные нейроны выделяют ацетилхолин , нейромедиатор, который активирует никотиновые рецепторы ацетилхолина на постганглионарных нейронах. В ответ на этот стимул постганглионарные нейроны высвобождают норэпинефрин , который активирует адренергические рецепторы , присутствующие на периферических тканях-мишенях. Активация тканевых рецепторов-мишеней вызывает эффекты, связанные с симпатической системой. Однако есть три важных исключения: [5]

  1. Постганглионарные нейроны потовых желез выделяют ацетилхолин для активации мускариновых рецепторов , за исключением участков с толстой кожей, ладоней и подошвенных поверхностей стоп, где выделяется норадреналин и действует на адренергические рецепторы.
  2. Хромаффинная клетка этого мозгового вещества надпочечников аналогична пост-ганглионарные нейроны; мозговое вещество надпочечников развивается в тандеме с симпатической нервной системой и действует как модифицированный симпатический ганглий. Внутри этой эндокринной железы пре-ганглиозные нейроны синапсируют с хромаффинными клетками, вызывая высвобождение двух передатчиков: небольшой доли норадреналина и, что более важно, адреналина . Синтез и высвобождение адреналина в отличие от норэпинефрина - еще одна отличительная черта хромаффинных клеток по сравнению с постганглионарными симпатическими нейронами. [6]
  3. Постганглионарные симпатические нервы, оканчивающиеся в почках, выделяют дофамин , который действует на дофаминовые рецепторы D1 кровеносных сосудов, контролируя, сколько крови фильтрует почка. Дофамин является непосредственным метаболическим предшественником норэпинефрина , но, тем не менее, представляет собой отдельную сигнальную молекулу. [7]

Организация [ править ]

Симпатическая нервная система простирается от грудных до поясничных позвонков и связана с грудным, брюшным и тазовым сплетениями.

Симпатические нервы возникают из вблизи середины спинного мозга в intermediolateral ядра на боковой серую колонке , начиная с первым грудным позвонком от позвоночного столба и , как полагают, распространяются на второй или третий поясничный позвонок. Поскольку ее клетки начинаются в грудопоясничном отделе - грудном и поясничном отделах спинного мозга, - считается, что симпатическая нервная система имеет грудопоясничный отток . Аксоны этих нервов покидают спинной мозг через передний корешок.. Они проходят возле спинномозгового (сенсорного) ганглия, где входят в передние ветви спинномозговых нервов. Однако, в отличие от соматической иннервации, они быстро отделяются через соединители белых ветвей (так называемые блестящие белые оболочки миелина вокруг каждого аксона), которые соединяются либо с паравертебральными (которые лежат рядом с позвоночным столбом), либо с превертебральными (которые лежат около аорты). бифуркация) ганглии, простирающиеся вдоль позвоночника.

Чтобы достичь органов-мишеней и желез, аксоны должны путешествовать по телу на большие расстояния, и для этого многие аксоны передают свое сообщение второй клетке посредством синаптической передачи . Концы аксонов соединяются через пространство, синапс , с дендритами второй клетки. Первая клетка (пресинаптическая клетка) посылает нейромедиатор через синаптическую щель, где он активирует вторую клетку (постсинаптическую клетку). Затем сообщение доставляется в конечный пункт назначения.

Схема, показывающая структуру типичного спинномозгового нерва . 1. Соматический эфферент. 2. Соматический афферент. 3,4,5. Симпатический эфферент. 6,7. Симпатический афферент.

Аксоны пресинаптических нервов оканчиваются либо паравертебральными ганглиями, либо превертебральными ганглиями . Аксон может пройти четыре разных пути, прежде чем достигнет своего конца. Во всех случаях аксон входит в паравертебральный ганглий на уровне его исходящего спинномозгового нерва. После этого он может либо синапс в этом ганглии, либо подняться к более высокому, либо спуститься к более низкому паравертебральному ганглию и синапсу там, либо он может спуститься к превертебральному ганглию и синапсу там с постсинаптической клеткой.

Затем постсинаптическая клетка иннервирует целевой конечный эффектор (т.е. железу, гладкую мышцу и т. Д.). Поскольку паравертебральные и превертебральные ганглии относительно близки к спинному мозгу, пресинаптические нейроны, как правило, намного короче своих постсинаптических собратьев, которые должны распространяться по всему телу, чтобы добраться до места назначения.

Заметным исключением из упомянутых выше путей является симпатическая иннервация надпочечникового (надпочечникового) продолговатого мозга. В этом случае пресинаптические нейроны проходят через паравертебральные ганглии, через превертебральные ганглии, а затем синапс непосредственно с надпочечниковой тканью. Эта ткань состоит из клеток, которые обладают свойствами псевдонейрона, так как при активации пресинаптическим нейроном они высвобождают свой нейромедиатор (адреналин) непосредственно в кровоток.

В симпатической нервной системе и других компонентах периферической нервной системы эти синапсы образуются в местах, называемых ганглиями. Клетка, которая отправляет свое волокно, называется преганглионарной клеткой, а клетка, волокно которой выходит из ганглия, называется постганглионарной клеткой. Как упоминалось ранее, преганглионарные клетки симпатической нервной системы расположены между первым грудным и третьим поясничными сегментами спинного мозга. Постганглионарные клетки имеют свои клеточные тела в ганглиях и отправляют свои аксоны к органам или железам-мишеням.

Ганглии включают не только симпатические стволы, но и шейные ганглии ( верхние , средние и нижние ), которые отправляют симпатические нервные волокна к органам головы и грудной клетки, а также чревные и брыжеечные ганглии , которые отправляют симпатические волокна в кишечник.


Передача информации [ править ]

Симпатическая нервная система - через нее передается информация, влияющая на различные органы.

Сообщения проходят через симпатическую нервную систему в двунаправленном потоке. Эфферентные сообщения могут вызывать изменения в разных частях тела одновременно. Например, симпатическая нервная система может увеличивать частоту сердечных сокращений ; расширяют бронхиальные ходы; снижение моторики (движения) толстой кишки ; сужать кровеносные сосуды; увеличить перистальтики в пищеводе ; вызывают расширение зрачков , пилоэрекцию ( мурашки по коже ) и потоотделение ( потливость); и поднять кровяное давление. Единственным исключением являются некоторые кровеносные сосуды, такие как сосуды головного мозга и коронарные артерии, которые расширяются (а не сужаются) с повышением симпатического тонуса. Это происходит из - за пропорционального увеличения в присутствии & beta ; 2 - адренергических рецепторов , а не альфа 1 рецепторов. β 2рецепторы способствуют расширению сосудов вместо сужения, как рецепторы α1. Альтернативное объяснение заключается в том, что первичным (и прямым) эффектом симпатической стимуляции на коронарные артерии является сужение сосудов с последующим вторичным расширением сосудов, вызванным высвобождением вазодилататорных метаболитов из-за симпатического увеличения сердечной инотропии и частоты сердечных сокращений. Это вторичное расширение сосудов, вызванное первичным сужением сосудов, называется функциональным симпатолизом, общий эффект которого на коронарные артерии - расширение. [9]

Целевой синапс постганглионарного нейрона опосредуется адренергическими рецепторами и активируется норадреналином (норадреналин) или адреналином (адреналином).

Функция [ править ]

Симпатическая нервная система отвечает за активацию и подавление многих гомеостатических механизмов в живых организмах. Волокна из SNS иннервируют ткани почти каждой системы органов, обеспечивая по крайней мере некоторую регуляцию таких разнообразных функций, как диаметр зрачка , перистальтика кишечника , объем и функции мочевыделительной системы . [12] Это, пожалуй, наиболее известно тем, что опосредует нейрональную и гормональную стрессовую реакцию, известную как реакция «бей или беги» . Этот ответ также известен как симпато-адреналовый ответ организма, так как преганглионарные симпатические волокна заканчиваются в мозговом веществе надпочечников.(а также все другие симпатические волокна) выделяют ацетилхолин, который активирует большую секрецию адреналина (адреналина) и, в меньшей степени, норадреналина (норадреналина) из него. Следовательно, этот ответ, который действует в первую очередь на сердечно-сосудистую систему , опосредуется непосредственно импульсами, передаваемыми через симпатическую нервную систему, и опосредованно через катехоламины, секретируемые мозговым веществом надпочечников.

Симпатическая нервная система отвечает за подготовку тела к действию, особенно в ситуациях, угрожающих выживанию. [13] Одним из примеров такого прайминга является момент перед пробуждением, когда симпатический отток спонтанно усиливается при подготовке к действию.

Стимуляция симпатической нервной системы вызывает сужение большинства кровеносных сосудов, в том числе многих сосудов кожи, пищеварительного тракта и почек. Это происходит в результате активации альфа-1-адренорецепторов норэпинефрином, высвобождаемым постганглионарными симпатическими нейронами. Эти рецепторы существуют по всей сосудистой сети тела, но ингибируются и уравновешиваются бета-2-адренергическими рецепторами (стимулируемыми высвобождением адреналина из надпочечников) в скелетных мышцах, сердце, легких и головном мозге во время симпатоадреналовой реакции. Чистым результатом этого является отвод крови от органов, который не является необходимым для немедленного выживания организма, и увеличение притока крови к тем органам, которые участвуют в интенсивной физической активности.

Sensation [ править ]

Афферентные волокна вегетативной нервной системы , которые передают сенсорную информацию от внутренних органов тела обратно в центральную нервную систему (или ЦНС), не делятся на парасимпатические и симпатические волокна, как эфферентные волокна. [14] Вместо этого вегетативная сенсорная информация передается по общим висцеральным афферентным волокнам .

Общие висцеральные афферентные ощущения - это в основном бессознательные висцеральные двигательные рефлекторные ощущения от полых органов и желез, которые передаются в ЦНС . Хотя бессознательные рефлекторные дуги обычно не обнаруживаются, в некоторых случаях они могут посылать болевые ощущения в ЦНС, замаскированные под отраженную боль . Если брюшная полость воспаляется или кишечник внезапно расширяется, организм будет интерпретировать афферентный болевой раздражитель как соматический по происхождению. Эта боль обычно нелокализована. Боль также обычно относится к дерматомам, которые находятся на том же уровне спинномозгового нерва, что и висцеральный афферентный синапс . [цитата необходима ]

Связь с парасимпатической нервной системой [ править ]

Вместе с другим компонентом вегетативной нервной системы , парасимпатической нервной системой, симпатическая нервная система помогает контролировать большинство внутренних органов тела. Считается , что реакция на стресс - как и реакция « беги или сражайся» - противодействует парасимпатической системе , которая, как правило, способствует поддержанию тела в состоянии покоя. Комплексные функции как парасимпатической, так и симпатической нервной системы не так просты, но это полезное практическое правило. [3] [15]

Заболевания [ править ]

При сердечной недостаточности симпатическая нервная система усиливает свою активность, что приводит к увеличению силы мышечных сокращений, что, в свою очередь, увеличивает ударный объем , а также к периферической вазоконстрикции для поддержания артериального давления . Однако эти эффекты ускоряют прогрессирование заболевания, в конечном итоге увеличивая смертность от сердечной недостаточности. [16]

Симпатикотонией является стимулируется [17] состояние симпатической нервной системы, отмеченное сосудистого спазма , [18] повышенное кровяное давление , [18] и мурашки . [18] Недавнее исследование показало экспансию Foxp3 + естественного Treg в костном мозге мышей после ишемии мозга, и это увеличение миелоидного Treg связано с передачей сигналов симпатического стресса после ишемии мозга. [19]

История и этимология [ править ]

Название этой системы можно проследить до концепции симпатии в смысле «связи между частями», впервые использованной в медицине Галеном . [20] В 18 веке Джейкоб Б. Уинслоу применил этот термин конкретно к нервам. [21]

См. Также [13] [ править ]

  • Cremaster мышца
  • Кремастерический рефлекс
  • Адреналин
  • История исследования катехоламинов
  • Лимбическая система
  • Норэпинефрин
  • Симпатические ганглии
  • Симпатический ствол

Ссылки [ править ]

  1. ^ Дорленд - х (2012). Иллюстрированный медицинский словарь Дорланда (32-е изд.). Elsevier Saunders. п. 1862. ISBN. 978-1-4160-6257-8.
  2. Перейти ↑ Pocock G, Richards C (2006). Физиология человека - основы медицины (Третье изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 63. ISBN 978-0-19-856878-0.
  3. ^ a b Бродал, Пер (2004). Центральная нервная система: структура и функции (3-е изд.). Oxford University Press, США. С. 369–396. ISBN 0-19-516560-8.
  4. ^ Дрейк, Ричард Л .; Фогл, Уэйн; Митчелл, Адам WM, ред. (2005). Анатомия Грея для студентов (1-е изд.). Эльзевир. С. 76–84. ISBN 0-443-06612-4.
  5. ^ Rang, HP; Дейл, ММ; Риттер, JM; Цветок, RJ (2007). Фармакология Рэнга и Дейла (6 изд.). Эльзевир. п. 135. ISBN 978-0-443-06911-6.
  6. ^ a b Silverthorn, Ди Англауб (2009). Физиология человека: комплексный подход (4-е изд.). Пирсон / Бенджамин Каммингс. С. 379–386. ISBN 978-0-321-54130-7.
  7. ^ Сантьяго Куэвас; Ван Энтони Вильяр; Педро А. Хосе; Инес Армандо (2013). «Почечные дофаминовые рецепторы, окислительный стресс и гипертония» . Международный журнал молекулярных наук . 14 (9): 17553–17572. DOI : 10.3390 / ijms140917553 . PMC 3794741 . PMID 23985827 .  
  8. ^ a b Если в полях не указано иное, источник: Moore, Keith L .; Агур, AMR (2002). Основная клиническая анатомия (2-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 199. ISBN 978-0-7817-5940-3.
  9. ^ Klabunde, Richard E. (2012). Концепции физиологии сердечно-сосудистой системы (2-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С.  160 .
  10. ^ Бергер, Майкл П. Хластала; Альберт Дж. (2001). Физиология дыхания (2-е изд.). Оксфорд [ua]: Oxford Univ. Нажмите. п. 177. ISBN. 0195138465.
  11. ^ Jänig, Уилфрид (2006). Интегративное действие вегетативной нервной системы: нейробиология гомеостаза . Кембридж: Великобритания. стр.  132 -135. ISBN 9780521845182.
  12. ^ Моро, C; Tajouri, L; Чесс-Уильямс, Р. (январь 2013 г.). «Функция и выражение адренорецепторов в уротелии мочевого пузыря и собственной пластинке» . Урология . 81 (1): 211.e1–7. DOI : 10.1016 / j.urology.2012.09.011 . PMID 23200975 . 
  13. ^ а б Роберт Орнштейн (1992). Эволюция сознания: Дарвина, Фрейда и черепного огня: истоки нашего мышления . Нью-Йорк: Саймон и Шустер. ISBN 0-671-79224-5.
  14. Перейти ↑ Moore, KL, & Agur, AM (2007). Основная клиническая анатомия: третье издание. Балтимор: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 34-35. ISBN 978-0-7817-6274-8 
  15. ^ Шервуд, Лорали (2008). Физиология человека: от клеток к системам (7-е изд.). Cengage Learning. п. 240. ISBN 978-0-495-39184-5.
  16. ^ Triposkiadis F, G Karayannis, Giamouzis G, J Skoularigis, Louridas О, Батлера J (2009). «Симпатическая нервная система в физиологии сердечной недостаточности, патофизиологии и клинических последствиях». Варенье. Coll. Кардиол . 54 (19): 1747–62. DOI : 10.1016 / j.jacc.2009.05.015 . PMID 19874988 . 
  17. ^ thefreedictionary.com Цитирование: Медицинский словарь Дорланда для потребителей здоровья. © 2007 г.
  18. ^ a b c thefreedictionary.com Цитирование: Медицинский словарь американского наследия Авторские права © 2007
  19. Wang J, Yu L, Jiang C, Fu X, Liu X, Wang M, Ou C, Cui X, Zhou C, Wang J (август 2015). «Церебральная ишемия увеличивает CD4 + CD25 + FoxP3 + регуляторные Т-клетки костного мозга у мышей посредством сигналов симпатической нервной системы» . Brain Behav. Иммун . 43 : 172–83. DOI : 10.1016 / j.bbi.2014.07.022 . PMC 4258426 . PMID 25110149 .  
  20. ^ Сочувствие, сочувствие. Эволюция концепции и актуальность современного понимания вегетативных расстройств (2013 г.)
  21. ^ Olry, R. (1996). «Вклад Уинслоу в наше понимание шейной части симпатической нервной системы» . J Hist Neurosci . 5 (2): 190–6. DOI : 10.1080 / 09647049609525666 . PMID 11619046 .