Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Eciton burchellii является вид из Нового Света армии муравьев в роду Eciton . Этот вид выполняет экспансивным, организованные роя налетыкоторые дают ему неофициальное название, Eciton армия муравьев . [2] Этот вид демонстрирует высокую степень полиморфизма рабочих. Стерильные рабочие относятся к четырем разным кастам: несовершеннолетние, средние, носильщики (младшие мажоры) и солдаты (майоры). [3] [4] У солдат гораздо большие головы и специальные челюсти для защиты. Вместо подземных выкопанных гнезд колонии E. burchellii образуют временные жилые гнезда, известные как бивуаки., которые состоят из подвешенных живых тел рабочих, которые могут быть разобраны и перемещены во время эмиграции колонии. Колонии Eciton burchellii совершают цикл между стационарной фазой и фазой кочевья, когда колония эмигрирует каждую ночь. Эти чередующиеся фазы частоты эмиграции регулируются совпадающими стадиями развития выводка. [5] Групповая добыча пищи, известная как «набеги», поддерживается за счет использования феромонов , может достигать 200 метров (660 футов) в длину и содержать до 200 000 муравьев. [6] Рабочие также умеют создавать живые конструкции из своих собственных тел, чтобы повысить эффективность передвижения группой по лесной подстилке во время кормления или эмиграции. Рабочие могут засыпать «выбоины» на тропе за кормом собственными телами,[7], а также могут образовывать живые мосты. [8] Многочисленные муравьиные птицы паразитируют на Eciton burchellii , используя свои набеги в качестве источника пищи. С точки зрения географического распространения этот вид встречается в джунглях Амазонки и Центральной Америке .

Описание [ править ]

Вид головы солдата с челюстями характерной формы

Как и большинство видов муравьев, Eciton burchellii является полиморфным , а это означает , что особенности среди небольших групп в колонии различаются по размеру: а колония содержит рабочий в пределах от 3 мм до 12 мм, с каждой конкретным «кастой» подходит для специализированных задач. В его социальной системе существует как минимум четыре касты рабочих. Подобно другим видам Eciton , Eciton burchellii отличается сильно модифицированной кастой солдат, несущих длинные, заостренные, характерно серповидные ( серповидные ) челюсти . [9] Эти черты намного больше, чем у «касты носильщиков», касты непосредственно ниже, чем у основных «солдат». [10] Их длинныеноги и удлиненное тело придают им паучий вид. Цвет варьируется от темно-золотистого до темно-коричневого. Рабочие обладают односторонними сложными глазами , двухсекционной талией, хорошо развитым жалом и специальными крючками на предплюсневых лапах, которыми они цепляются друг за друга, образуя мосты и бивуаки. [ необходима цитата ]

Диапазон [ править ]

Вид сверху на лес Амазонки

Муравьи Eciton burchellii обитают в тропических джунглях Центральной и Южной Америки, от Мексики до Парагвая. [11] Этот вид обитает во влажных и хорошо затененных местах, избегая прямых солнечных лучей и высоких возвышенностей. [ необходима цитата ]

Таксономия [ править ]

В оригинальной публикации вид упоминался как Eciton burchellii . Впоследствии в конце 1800-х годов систематики сочли двойное i ненужным , и поэтому название стало Eciton burchelli . Однако современные таксономические правила более строго придерживаются исходной формы; [12] название Eciton burchelli в настоящее время считается недействительным. [13]

Структура колонии [ править ]

Различия в размерах между основными и несовершеннолетними работниками

Колонии могут быть довольно большими, вмещая от 100 000 до 600 000 взрослых особей. [14] Каждая колония состоит из одной матки , выводка развивающихся молодых и множества взрослых рабочих. Взрослые рабочие составляют большинство населения. Существует четыре различных касты физических рабочих. Королева обычно спаривается с 10–20 самцами, что приводит к образованию колонии с большим количеством рабочих отцов, которые являются полноправными родственными семьями с одним и тем же отцом и матерью. [15] Когда размер колонии достигает максимума, это может привести к разделению колонии, когда старая королева возглавит один результирующий рой, а дочь - другой. [16]

Определение касты [ править ]

Диета и физическое воспитание личинок колонии различаются и, как известно, определяют физические характеристики взрослого насекомого. Однако на определение кастовой системы также влияют генетические различия. В исследовании Eciton burchellii, проведенном Jaffé et al . (2007) исследовали каждый отдельный патрилин в 5 колониях. Исследователи увидели, что каждый патрилин имел существенно искаженную склонность к определенной касте, показывая, что существуют значительные свидетельства генетического определения каст среди каждого патрилина. Эти генетические компоненты были показаны не только у Eciton burchellii , но и у множества других видов муравьев, где царицы спариваются со многими самцами, известными какполиандрия , или когда несколько королев возглавляют одну колонию, известную как полигинию . [15]

Вложенность [ править ]

В отличие от других видов перепончатокрылых, муравьи не могут активно регулировать температуру посредством таких процессов, как испарение, обмахивание веером или инкубация. Следовательно, они должны полагаться на расположение и архитектуру своих гнезд, чтобы регулировать температуру. Для часто мигрирующих видов муравьев, таких как Eciton burchellii , расположение гнезда может быть наиболее важным инструментом терморегуляции. Однако Eciton burchellii не строит физического гнезда. Вместо этого он строит живое гнездо из отдельных членов колонии (так называемый бивак). Терморегуляция в этих бивуаках достигается за счет открытия или закрытия дыхательных путей. Члены колонии также могут управлять биваком, чтобы избежать дождя или прямых солнечных лучей. Бивуаки часто встречаются в полых бревнах, норках животных в земле и висят на деревьях. Во время каждой фазы кочевого существования необходимо находить новое место гнездования. [17] В среднем колонии требуется от шести до восьми часов, чтобы переместить бивак. Это происходит в основном ночью. [18]

Собирательство [ править ]

Помимо того, что они являются групповыми хищниками, члены колонии Eciton burchellii совершают цикл между кочевой и стационарной (или « статичной ») фазами. Во время двадцатидневной стационарной фазы куколки и только что отложенные яйца развиваются, и колония совершает набеги примерно через день. Во время пятнадцатидневной фазы кочевого образа жизни, которая начинается после вылупления яиц и выклеивания куколок, колония совершает набеги один раз в день. [19] Для каждого рейда требуется примерно одна треть колонии, в которой работает до 200 000 человек. Рейды могут достигать 20 метров в ширину и до 200 метров в длину. [20] Рейды никогда не занимают одну и ту же территорию дважды, поэтому след к каждой новой локации всегда меняется. [21] Eciton burchelliiколонии избегают мест, где они и другие колонии уже кормились. Таким образом, они гарантируют, что в их области кормодобывания есть доступные ресурсы, и избегают любых агрессивных столкновений с сородичами. [22] Входящие муравьи по следу доставляют добычу, которая была поймана уходящими роящимися муравьями. [ необходима цитата ]

Следы кормления Eciton burchellii

Набеги Eciton burchellii движутся рыхлым роем по опаду из листьев. Это позволяет более мелким жертвам укрыться в щелях подстилки из листьев, чтобы спрятаться от приближающихся муравьев. Поскольку многочисленные насекомые и другая мелкая добыча могут ускользнуть от роя, частые набеги муравьев не оскверняют запасы добычи области. Это хроническое хищничество со стороны колоний будет эволюционно благоприятствовать насекомым и другой добыче, которые обладают адаптациями для противодействия муравьям, такими как химическое оружие для защиты или те, которые половозрелы при меньшем размере. Поскольку более крупный Eciton burchelliiМуравьям требуется больше добычи для получения энергии, чем другим более мелким колониям муравьев, только участки добычи с высокой биомассой дадут им достаточно пищи. Если плотность добычи на участке слишком мала, колония может быть вынуждена покинуть этот район и двинуться дальше. [23]

Известно, что во время своих набегов Eciton burchellii предшествовали осиним гнездам таких видов, как Polistes erythrocephalus . Эти нападения часто связаны с разрушением осиного гнезда, поскольку Eciton burchellii поедает личинку и куколку. [24] Eciton burchellii, как известно, охотятся на такие виды ос, как Brachygastra scutellaris - они являются самыми жестокими хищниками ос, и их набеги имеют самые разрушительные результаты. B. scutellaris " единственный способ защиты от этого Eciton налетов пытается найти более неуловимые гнездовые места. [25]

Колонии муравьев Eciton burchellii используют феромоны для поддержания прямого пути кормления. Муравьи могут обнаруживать феромоны своими антеннами и могут определять разницу в градиентах концентрации феромонов, когда они удаляются от центра следа. Кроме того, уходящие особи чаще поворачиваются, чтобы избежать влетающих муравьев, давая муравьям, обремененным добычей, преимущественное право проезда по тропе. [16]

Было замечено, что представители этого вида используют свои тела, чтобы заполнить выбоины на пути между гнездом и добычей. Заполняя эти препятствия, муравьи значительно увеличивают общий поток добычи к гнезду. Каждый муравей подходит к норе и измеряет себя, чтобы увидеть, подходит ли она; если это произойдет, он будет лежать в яме неподвижно, чтобы другие члены колонии могли пересечь ее с большей скоростью. Если он не подходит, он пройдет мимо отверстия и позволит другому муравью проверить. Муравьи также будут сотрудничать, причем несколько муравьев образуют пробку, если один муравей слишком мал для отверстия. Попав в нору, муравей (муравей) может оставаться там в течение многих часов или до тех пор, пока не стемнеет и транспортный поток сильно не уменьшится, после чего они вернутся в гнездо. [26]Такое поведение, скорее всего, сформировалось у представителей вида Eciton burchelli из-за его эволюционного преимущества . Увеличение скорости и эффективности следа приводит к увеличению ежедневного потребления добычи колонией. Это повышает коллективную приспособленность колонии, позволяя более быстрое воспроизводство. [21]

Абиотические факторы, влияющие на добычу пищи [ править ]

Муравьи, в целом, являются отличными организмами для изучения различий в термической экологии по ряду причин: они экзотермичны , их легко собирать, температурой окружающей среды можно управлять, и их можно держать в неволе в течение длительных периодов времени. Eciton burchelliiБыло обнаружено, что колонии населяют районы без прямого солнечного света, регулируют температуру своего бивака и воздушный поток и предпочитают среду леса с закрытым пологом фрагментированной. Было установлено, что температура является самым большим фактором, влияющим на то, перейдет ли рой на открытое пространство с опушки леса. Когда муравьи встречаются с чрезмерно горячим участком, они ускоряют свое движение, «перемещаясь», чтобы свести к минимуму воздействие тепла. Если температура будет слишком высокой (> 43 градусов Цельсия), муравьи откажутся от этого пути и будут искать новый, более прохладный. При необходимости муравьи отступают в прохладную влажную голую почву или ютятся под камнями и бревнами, чтобы оправиться от воздействия высоких температур. Такое «охлаждение» длилось более 30 минут в некоторых колониях.[27]

Последствия вырубки леса [ править ]

Пожары и вырубка лесов на границе Амазонки, Рондония, Бразилия - 12 августа 2007 г.

Усилия людей по расчистке тропических лесов нанесли ущерб выживанию колоний Eciton burchellii . Поскольку они являются наземными собирателями, они чрезвычайно чувствительны к вырубке лесов и разрушению среды обитания . [28] Эти места обитания имеют более изменчивую температуру на уровне земли, подверженность воздействию прямых солнечных лучей и повышенную видимость. Насекомые, как правило, очень уязвимы к воздействию обезвоживания из-за их большого отношения площади поверхности к объему. Выживание в открытых условиях, вызванных вырубкой леса, физиологически сложно. [29]

На самцов Eciton burchellii сильно влияет фрагментированная лесная среда обитания. Несмотря на то, что самцы могут летать, их расселение ограничено хищничеством ночных насекомоядных, которые могут легко обнаружить их более крупные тела на вырубленных участках леса. Кроме того, у самцов, похоже, нет защиты, что сильно контрастирует с полчищами жалящих защитников королевы. Поскольку фрагментированный лес препятствует распространению самцов, поток генов среди популяций Eciton burchellii снижается . [30]

Было обнаружено, что более высокие возвышения помогают смягчить некоторые последствия вырубки леса из-за снижения температуры и увеличения облачности. [17] Однако было показано, что количество наземных рейдов уменьшалось с увеличением высоты. [29] Никаких колоний Eciton burchellii не было обнаружено выше 23,8 градуса северной широты. [31]

Влияние феромонов и погоды [ править ]

В целом, колонии Eciton burchellii не следуют компасному пеленгу вчерашнего рейда, основанному на следах феромонов. Было показано, что дожди задерживают бивуак колонии, иногда на много дней. Было замечено, что проливные дожди изменяют маршруты кормления и характер передвижения. [18]

Поведение при тревоге [ править ]

Социальным животным нужна система сигнализации, чтобы предупреждать других о необходимости защиты от потенциальных угроз или для вербовки других для нападения на добычу. У Eciton burchellii , наряду с другими видами муравьев с крупными колониями, феромон тревоги вырабатывается в нижнечелюстных железах. Это является эволюционным преимуществом, потому что нижняя челюсть имеет большую площадь поверхности для испарения феромона, феромон высвобождается всякий раз, когда нижняя челюсть открыта для укуса, и феромон быстро высвобождается, когда голова муравья раздавливается. Специфическим феромоном, используемым видами Eciton burchellii, является 4-метил-3- гептанон , который вызывает интенсивную, но кратковременную поведенческую реакцию других жителей колонии. [32]

Муравьиные птицы и клептопаразитизм [ править ]

Есть много видов птиц, которые используют корм Eciton burchellii в качестве источника пищи. Когда колония муравьев заполняет подстилку из лесных листьев, бегут членистоногие, которые затем съедаются птицами, ящерицами, насекомыми и даже некоторыми млекопитающими, которые участвуют в набегах. [33] Однако этот источник пищи может быть непредсказуемым, так как зоны набегов колоний Eciton burchellii постоянно меняются. Было показано, что облигатный армейский муравей, следующий за муравьедом Phaenostictus mcleannaniиспользует сеть особей для обнаружения стай. Каждая спаривающаяся пара птиц имеет единственную контролируемую ими зону доминирования, которая является частью более крупной неисключительной зоны кормления, занятой другими спаривающимися парами. Следовательно, одна спаривающаяся пара может отслеживать несколько колоний в день, опираясь на коллективные знания этой более крупной сети. Звонки об отправлении могут использоваться как сигналы, чтобы сообщить другому помощнику, где находится рейд. [34] Однако было показано, что существует небольшая возможность для родственного отбора влиять на групповое питание у муравьедов. [35]

Phaenostictus mcleannani , облигатный армейский муравей, преследующий муравьиных птиц

Существует двадцать один вид муравьедов, которые участвуют в «проверке бивака», которая представляет собой особый вид поведения, позволяющий муравьедам оценивать кормовую активность колонии Eciton burchellii и текущее местоположение. Это позволяет муравьиным птицам сократить время, затрачиваемое на отслеживание колонии, которая не занимается добычей пищи. Посредством биваковой проверки муравьиные птицы могут запоминать правильное расположение колоний и возвращаться к ним в подходящее время в цикле кормодобывания колонии. [36]

Муравьиные птицы имеют паразитические отношения с Eciton burchellii, что приводит к расходам, пропорциональным количеству птиц в стае. Это оказывает избирательное давление на колонии, так как членистоногие, собранные в результате этих набегов, составляют почти половину пищи, потребляемой муравьями. Чтобы противодействовать клептопаразитизму муравьедов , крупные объекты добычи перед обработкой перетаскивают под листовой опад. Кроме того, пищевые тайники возникают вдоль тропы сбора пищи, охраняемой солдатами колонии. [33]

Генетический поток [ править ]

Eusocial заказ Hymenoptera имеет ограниченный эффективный размер популяции по сравнению с другими заказами. Это связано с тем, что в каждой колонии есть только одна или небольшое количество репродуктивных королев на колонию по сравнению с другими видами, которые имеют большее количество репродуктивных особей на единицу площади. Эффективный размер популяции Eciton burchellii еще более ограничен из-за нелетающих маток и деления колоний. Это вызывает не только высокую вязкость популяции колоний, но также ограничивает поток материнских генов между колониями. [ необходима цитата ]

Одним из неизбежных последствий деления колонии является предпочтение мужских полов, что увеличивает вероятность генетического дрейфа между колониями и позволяет видам стать восприимчивыми к практике инбридинга . Однако для популяций Eciton burchellii это не подтвердилось . Исследования показывают, что эти популяции были способны поддерживать высокую скорость потока генов благодаря мужчинам. Также обнаружена высокая гетерозиготность , но случаев инбридинга не было. [28]Это достигается за счет того, что самцы улетают на расстояние не менее одного километра от своей домашней популяции, чтобы спариваться с королевой соседней колонии, тем самым сводя к минимуму шансы на потомство от родственной королевы. Кроме того, ежемесячные миграции этих популяций муравьев помогают стимулировать усиленный поток генов и устраняют вредное воздействие малых размеров размножающихся популяций. [37]

Ассоциированные виды [ править ]

Было обнаружено, что в общей сложности 557 различных видов животных так или иначе связаны с E. burchellii , это наибольшее число, известное для любого отдельного вида. Было зарегистрировано еще большее количество видов, живущих с муравьями, но еще не идентифицированных. Хотя некоторые из ассоциаций, вероятно, являются условно-патогенными, считается, что около 300 видов в той или иной форме зависят от E. burchellii для выживания. [38] Этот вид обычно сопровождается птицами, « преследующими муравьев», такими как муравьиные птицы и лесолазы . Насекомые и другие членистоногие, пытающиеся спастись от E. burchelliiпопадают в стайки, и некоторые виды развили поведение, позволяющее добывать большую часть пищи, следуя за стаями. [39] Затем бабочек привлекает помет птиц, следующих за муравьями, из которого они пьют. Мухи Stylogaster и Calodexia в изобилии обитают в набегах, откладывая яйца (или вводя личинки) убегающим тараканам; Из тараканов, убегающих от муравьев, 50–90% паразитируют мухи. Жуков, имитирующих муравьев, можно встретить на бивуаках и в колоннах. [38]

Многие клещи обитают на бивуаках и в муравейниках. На острове Барро-Колорадо , Панама, 5% из 3156 обследованных рабочих муравьев имели клещей, при этом наиболее многочисленными были семейства Scutacaridae и Pygmephoridae. В основном считается, что клещи безвредны для муравьев, поскольку являются симбионтами, а не паразитами . Скорее всего, они присутствовали, чтобы эксплуатировать хозяев для механической транспортировки или использовать свои свалки отходов. [40]

Ссылки [ править ]

  1. ^ " Eciton burchellii " . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 25 апреля 2007 года .
  2. Перейти ↑ Moffett, Mark W. (2010). Приключения среди муравьев Глобальное сафари с участием триллионов . Беркли: Калифорнийский университет Press. ISBN 978-0-520-94541-8.
  3. ^ Пауэлл, Скотт; Франк, Найджел (2006). «Экология и эволюция морфологического разнообразия рабочих: сравнительный анализ с армейскими муравьями Eciton». Функциональная экология . 20 (6): 1105–1114. DOI : 10.1111 / j.1365-2435.2006.01184.x .
  4. Перейти ↑ Franks, Nigel (1985). Hölldobler, Берт (ред.). Экспериментальная поведенческая экология и социобиология . С. 91–107.
  5. ^ Бодье, Кейтлин (2019). «Гипотеза стимуляции расплода». Энциклопедия социальных насекомых : в печати. DOI : 10.1007 / 978-3-319-90306-4_16-1 . ISBN 978-3-319-90306-4.
  6. ^ Реттенмейер, Карл В. (1963). «Поведенческие исследования армейских муравьев». Бюллетень науки Канзасского университета . 44 (9): 281–465.
  7. ^ Пауэлл, Скотт; Франкс, Найджел Р. (2007). «Как немногие помогают всем: живые пробки на выбоинах ускоряют доставку добычи в армейском муравейнике Eciton burchellii». Поведение животных . 73 (6): 1067–1076. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2006.11.005 .
  8. ^ Рид, Крис Р .; Лутц, MJ; Пауэлл, Скотт; Као, AB; Кузин, Ян Д .; Гарнье, Саймон (2015). «Армейские муравьи динамически регулируют живые мосты в ответ на компромисс затрат и выгод» . Труды Национальной академии наук . 112 (49): 15113–15118. Bibcode : 2015PNAS..11215113R . DOI : 10.1073 / pnas.1512241112 . PMC 4679032 . PMID 26598673 .  
  9. ^ Винсент Х. Реш; Ринг Т. Карде (22 июля 2009 г.). Энциклопедия насекомых . Академическая пресса. ISBN 978-0-08-092090-0.
  10. ^ Hölldobler, Берт; Уилсон, Эдвард О. (1990). Муравьи . Кембридж, штат Массачусетс: Belknap Press of Harvard University Press. ISBN 0-674-04075-9.
  11. ^ Кольцо Т Карде; Винсент Реш (16 апреля 2012 г.). Мир насекомых: читатель Гарвардского университета . Издательство Гарвардского университета. С. 131–. ISBN 978-0-674-04619-1.
  12. ^ Лонгино, Джон Т. (16 июля 2005 г.). «Formicidae: Eciton parvispinum » . Государственный колледж Эвергрин . Архивировано из оригинального 23 сентября 2006 года . Проверено 10 февраля 2007 года .
  13. Перейти ↑ Agosti, D., and NF Johnson. Редакторы. 2005. Antbase. Электронное издание во всемирной паутине. antbase.org, версия (05/2005). Сервер имен перепончатокрылых - результаты для вида Eciton Burchelli Antbase. Архивировано 9 марта 2007 г. на Wayback Machine, доступ осуществлен в феврале 2007 г.
  14. ^ Schneirla, TC (1971). Топофф, HR (ред.). Армейские муравьи. Исследование социальной организации . Сан-Франциско: WH Freeman & Co.
  15. ^ a b Яффе, Родольфо; Kronauer, Daniel JC; Краус, Ф. Бернхард; Boomsma, Jacobus J .; Мориц, Робин Ф.А. (2007). «Определение касты рабочих в армии ant Eciton burchellii » . Письма биологии . 3 (5): 513–516. DOI : 10.1098 / RSBL.2007.0257 . PMC 2391184 . PMID 17638672 .  
  16. ^ a b Уэст, Николас Б. Дэвис, Джон Р. Кребс, Стюарт А. (2 апреля 2012 г.). Введение в поведенческую экологию (4-е изд.). Оксфорд: Wiley-Blackwell. ISBN 978-1-4051-1416-5.
  17. ^ a b Соаре, TW; Талли, SI; Уилсон, СК; Кронауэр, DJC; О'Доннелл, С. (2010). «Выбор места для гнездования защищает колонии армейских муравьев от экстремальных природных явлений в тропических горных лесах». Insectes Sociaux . 58 (3): 299–308. DOI : 10.1007 / s00040-010-0134-х .
  18. ^ a b Califano, D .; Чавес-Кампос, Дж. (2010). «Влияние следовых феромонов и погоды на поведение армейского муравья Eciton burchellii ». Insectes Sociaux . 58 (3): 309–315. DOI : 10.1007 / s00040-010-0140-z .
  19. ^ Реттенмейер, CW; Rettenmeyer, ME; Joseph, J .; Бергхофф, С.М. (2010). «Крупнейшая ассоциация животных сосредоточена вокруг одного вида: армейского муравья Eciton burchellii и более 300 его сподвижников». Insectes Sociaux . 58 (3): 281–292. DOI : 10.1007 / s00040-010-0128-8 .
  20. ^ Jürgen Gadau; Дженнифер Фьюэлл; Эдвард О. Уилсон (2009). Организация сообществ насекомых: от генома к социокомплексу . Издательство Гарвардского университета. п. 442. ISBN. 978-0-674-03125-8.
  21. ^ а б Пауэлл, S; Франк, Н. (2007). «Как немногие помогают всем: живые пробки на выбоинах ускоряют доставку добычи в армейском муравейнике Eciton burchellii ». Поведение животных . 73 (6): 1067–1076. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2006.11.005 .
  22. ^ Уилсон, СК; Sharp, R .; Рамлер, ИП; Сен, А. (2011). «Оптимизация пространственного движения амазонских муравьев Eciton burchellii ». Insectes Sociaux . 58 (3): 325–334. DOI : 10.1007 / s00040-011-0171-0 .
  23. ^ Каспари, Майкл; Пауэлл, Скотт; Латке, Джон; О'Доннелл, Шон (2011). «Хищничество и пятнистость в тропическом подстилке: армейские муравьи, набегающие на рой, снимают сливки или осушают бутылку?» . Журнал экологии животных . 80 (4): 818–823. DOI : 10.1111 / j.1365-2656.2011.01826.x . PMID 21388371 . 
  24. ^ "Organización para Estudios Tropicales, (OET), Коста-Рика" . Биология . www.sidalc.net . Проверено 16 октября 2014 года .
  25. ^ Жанна, Р. (1975). «Адаптивность социальной архитектуры осиного гнезда». Ежеквартальный обзор биологии . 50 (3): 267–287. DOI : 10.1086 / 408564 .
  26. ^ " ' Living Вилки' Smooth Ant Journey" . BBC News . 26 мая 2007 . Проверено 27 мая 2007 года .
  27. Перейти ↑ Meisel, JE (2006). «Термоэкология неотропического армейского муравья Eciton burchellii ». Экологические приложения . 16 (3): 913–22. DOI : 10,1890 / 1051-0761 (2006) 016 [0913: teotna] 2.0.co; 2 . PMID 16826991 . 
  28. ^ а б Бергхофф, С.М. Кронауэр, DJC; Эдвардс, KJ; Франк, Н.Р. (2008). «Расселение и структура популяции хищника Нового Света - армейского муравья». Журнал эволюционной биологии . 21 (4): 1125–1132. DOI : 10.1111 / j.1420-9101.2008.01531.x . PMID 18422531 . S2CID 9052819 .  
  29. ^ а б Кумар, Анджали; О'Доннелл, Шон (2009). «Воздействие возвышенностей и вырубки леса на кормодобывание различается у наземных и подземных кормовых муравьев (Formicidae: Ecitoninae)» . Журнал экологии животных . 78 (1): 91–97. DOI : 10.1111 / j.1365-2656.2008.01483.x . PMID 19120597 . S2CID 9959523 .  
  30. ^ Перес-Эспона, S .; Маклеод, Дж. Э .; Франк, Н.Р. (2012). «Пейзажная генетика высшего неотропического хищника». Молекулярная экология . 21 (24): 5969–5985. DOI : 10.1111 / mec.12088 . PMID 23110496 . 
  31. ^ O'Donnell, S .; Каспари, М .; Кумар, А .; Lattke, J .; Пауэлл, С. (2010). «Высотные и географические вариации в скорости налета армейских роев муравьев». Insectes Sociaux . 58 (3): 293–298. DOI : 10.1007 / s00040-010-0129-7 .
  32. ^ Лалор, Пабло Ф .; Хьюз, Уильям Огайо (2011). «Тревожное поведение у муравьев семейства Eciton ». Физиологическая энтомология . 36 (1): 1–7. DOI : 10.1111 / j.1365-3032.2010.00749.x . S2CID 56003308 . 
  33. ^ a b Wrege, Питер Х .; Мартин Викельски; Джеймс Т. Мандель; Томас Рассвайлер; Ян Д. Кузин (2005). «Муравьиные птицы, паразитирующие на кормящихся армейских муравьях». Экология . 86 (3): 555–559. DOI : 10.1890 / 04-1133 . С2ЦИД 1704704 . 
  34. ^ Шавеш-Campos, Johel (2010). «Отслеживание колонии муравьев у облигатной армейской преследующей муравьёв птицы Phaenostictus mcleannani» Журнал орнитологии . 152 (2): 497–504. DOI : 10.1007 / s10336-010-0607-8 .
  35. ^ Чавес-Кампос, Йохель; ДеВуди, Дж. Эндрю (2008). «Пространственное распределение сородичей птиц: гнездятся ли и кормятся ли обязательные птицы-армейцы рядом с членами семьи?». Молекулярная экология . 17 (12): 2963–2974. DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2008.03811.x . PMID 18565030 . S2CID 20811486 .  
  36. ^ Логан, CJ; O'Donnell, S .; Клейтон, Н.С. (2011). "Случай мысленного путешествия во времени у птиц, преследующих муравьев?" . Поведенческая экология . 22 (6): 1149–1153. DOI : 10.1093 / beheco / arr104 .
  37. ^ Яффе, Родольфо; Мориц, Робин Ф.А.; Краус, Ф. Бернхард (2009). «Поток генов поддерживается полиандрией и рассредоточением мужчин в армейском муравейнике Eciton burchellii » . Экология населения . 51 (2): 227–236. DOI : 10.1007 / s10144-008-0133-1 .
  38. ^ a b Реттенмейер, CW; Rettenmeyer, ME; Joseph, J .; Бергхофф, С.М. (2010). «Крупнейшая ассоциация животных сосредоточена на одном виде: армейский муравей Eciton burchellii и более 300 его единомышленников». Insectes Sociaux . 58 (3): 281. DOI : 10.1007 / s00040-010-0128-8 .
  39. ^ Уиллис, EO; Оники, Ю. (1978). «Птицы и армейские муравьи». Ежегодный обзор экологии и систематики . 9 : 243–263. DOI : 10.1146 / annurev.es.09.110178.001331 . JSTOR 2096750 . 
  40. ^ Berghoff, SM; Wurst, E .; Ebermann, E .; Сендова-Франкс, ААБ; Реттенмейер, CW; Франк, Н.Р. (2009). «Симбионты сообществ, которые делятся: клещи как гости или паразиты армейских муравьев». Экологическая энтомология . 34 (6): 684. DOI : 10.1111 / j.1365-2311.2009.01125.x .

Внешние ссылки [ править ]

  • Документальный фильм Карла Реттенмейера из Университета Коннектикута: Associates of Eciton burchelli (2009)
  • Документальный фильм Карла Реттенмейера из Университета Коннектикута: Удивительные армейские муравьи (2009)
  • СМИ, связанные с Eciton burchellii на Викискладе?