Обыкновенный леопардовый геккон


Общего леопарда геккон ( Eublepharis macularius ) является ночной образ жизни , Наземные ящерицы произрастает в каменистых сухой пастбищных и пустынных районах Афганистана , Ирана , Пакистана , Индии и Непале . Обыкновенный леопардовый геккон стал популярным домашним животным и из-за обширного разведения в неволе иногда упоминается как первый одомашненный вид ящерицы.

Обыкновенные леопардовые гекконы были впервые описаны как вид зоологом Эдвардом Блайтом в 1854 году как вид Eublepharis macularius . [1] родовое название Eublepharis представляет собой комбинацию из греческих слов ес (хорошо) и blepharos (веко), как имеющие веки является основной характеристикой , которая отличает члены подсемейства от других гекконов, наряду с отсутствием ламели . В конкретном названии macularius происходит от латинского слова макулов означают «место» или «изъян», ссылаясь на природную пятнистую маркировку животного. [2]

Существует пять подвидов E. macularius: [3]

  • Eublepharis macularius afghanicus
  • Эублефарис макулярный фасциолатус
  • Эублефарис макулярный макулярный
  • Eublepharis macularius montanus
  • Эублефарис макулярный кузнец

Естественная среда обитания обыкновенного геккона леопарда включает каменистые, сухие луга и пустынные районы южноазиатского Афганистана , Пакистана , северо-западной Индии , западного Непала и некоторых частей Ирана . [4] [5] [6] [7] Леопардовые гекконы населяют засушливые и полузасушливые районы с редкой растительностью и глинистыми или песчаными почвами, а также в каменистых местах обитания, где расщелины могут использоваться в качестве укрытия. [4] Сообщается, что они избегают участков, где основным субстратом является песок. [8]

Соляной хребет в Пенджабе, Пакистан, является одним из местообитаний E. macularius. [9]
Парк биоразнообразия Аравали в Дели, Индия, является еще одной средой обитания E. macularius [10]

Леопардовые гекконы - сумеречные рептилии; днем они укрываются в норах и укрытиях, становясь активными в сумерках и на рассвете, когда температура благоприятная. [6] [8] [11] Зимние температуры в пределах диапазона леопардовых гекконов могут быть довольно низкими, ниже 10  ° C (50  ° F ), что вынуждает животных под землей впадать в полугибернацию , называемую брумацией , живя за счет жировых запасов.

Существует некоторая дискуссия о том, насколько леопардовые гекконы взаимодействуют с аналогами в дикой природе. Академические источники утверждают, что леопардовые гекконы живут свободными колониями в дикой природе. [8] Гиды по содержанию домашних животных часто заявляют, что эти гекконы живут поодиночке и обычно не живут с другими животными. [11] Признавая последнее мифом, распространяемым владельцами домашних животных, Филипп де Вожоли - известный заводчик леопардовых гекконов и автор десятков книг по разведению рептилий - утверждал, что «утверждения некоторых интернет-« экспертов »о том, что леопардовые гекконы обитают в дикая жизнь поодиночке ... не подтверждается фактами ". [4]

Леопардовые гекконы - хищники, которые поедают самые разные виды добычи. [12] Предполагается, что беспозвоночные составляют большую часть рациона диких гекконов, но в неволе они также будут есть мелкую добычу позвоночных, если будет возможность, в том числе детенышей «розовых» мышей и даже вылупившихся гекконов леопарда. [4] Интересно, что заводчики леопардовых гекконов, содержащихся в неволе, сообщают, что кормленные леопардовые гекконы не будут поедать детенышей, и что каннибалистическое поведение, по-видимому, имеет место только у плохо накормленных животных. [4]

E. macularius с регенерированным хвостом.

Леопардовые гекконы - это маленькие ящерицы, получившие свое название от пятнистой окраски. Птенцы в среднем составляют от 7 до 10 см (от 2,8 до 3,9 дюйма) в длину и весят от 2 до 5 граммов. Взрослые самки составляют от 18 до 20 см (от 7,1 до 7,9 дюйма) в длину и весят от 50 до 70 граммов, в то время как взрослые самцы гекконов имеют длину от 20 до 28 см (от 7,9 до 11,0 дюймов) и весят от 60 до 80 граммов. [13]

В отличие от многих других гекконов, но, как и у других эублефаридов, их пальцы ног не имеют липких ламелей , поэтому они не могут взбираться по гладким вертикальным стенам.

Зубы

Обыкновенные леопардовые гекконы являются полифиодонтами и способны заменять каждый из своих 100 зубов каждые 3-4 месяца. [14] Рядом с полностью выросшим зубом есть небольшой замещающий зуб, развивающийся из одонтогенных стволовых клеток в зубной пластине . [15]

Хвосты

Как и большинство гекконов, обыкновенные гекконы-леопарды обладают способностью, называемой аутотомией : их толстые хвосты могут восстанавливаться при потере; однако регенерированные хвосты выглядят коренастыми и никогда не имеют такого же вида, как исходный. [11]

Регенерация хвоста у E. macularius. [16] (A) Три дня после аутотомии: первоначально место потери хвоста закрыто временным сгустком. Обратите внимание на самые ранние свидетельства бластемы (заштрихованная область). (B) Через восемь дней после автономной работы: потеря сгустка показывает полный эпителий раны. Бластема продолжает расширяться как дистально, так и латерально. (C) При продолжающемся росте бластема начинает доминировать в месте потери хвоста.

У обычных леопардовых гекконов есть хищники, такие как змеи, лисы и другие крупные рептилии. Их острый слух и зрение помогают им убегать от них ночью. Наряду с исключительными способностями к зрению и слуху их кожа помогает маскироваться от хищников. Их обоняние и вкус также помогают им выжить. Они также остаются в подземных норах и норах в дневное время не только для того, чтобы избежать жары, но и для того, чтобы избежать риска быть съеденными. [11]

Обыкновенные леопардовые гекконы также обладают способностью добровольно отделять хвосты, если на него нападают, схватывают за хвост, кусают во время совокупления или кусают во время кормления. Это называется каудальной аутотомией . После отделения хвост может продолжать подергиваться до 30 минут, позволяя геккону убежать от хищника. [17] [18] Хвост большой, и, по крайней мере, у одного родственного вида ( Christinus marmoratus ) сообщалось, что убегающий без хвоста геккон делает побег быстрее. [19] Переломы копчика позволяют легко отделить хвост, а быстрое сужение сосудов позволяет геккону понести минимальную кровопотерю. Это отслоение хвоста вызывает у геккона высокий уровень стресса из-за потери ценных запасов жира, которые он когда-то имел. [20] Он немедленно начнет восстанавливать свой хвост, потому что он необходим для выживания. Потерянный хвост может увеличить вероятность заболевания геккона и в некоторых случаях убить его, но это случается очень редко. [11] Регенерированные хвосты часто сохраняют цвета, аналогичные исходному хвосту [хотя, скорее всего, будут большие отклонения от яркости и рисунка оригинала], однако они часто гладкие и не имеют жестких качеств и длины нормального хвоста. . Хвост также будет короче и часто толще предыдущего.

Пример группы хроматофоров.

Обыкновенные леопардовые гекконы имеют цвет от желтого до коричневато-оранжевого в основании с пятнами, покрывающими всю или большую часть спинной части тела. Их цвет является производным от содержащего пигмента клеток , известных как хроматофоры [ править ] . Эти клетки отвечают за множество окраски, наблюдаемой у всех рептилий, земноводных, птиц и некоторых видов насекомых. Хроматофоры бывают разных типов в зависимости от цвета, которому они соответствуют. Типы хроматофора включают xanthophores (отвечают за желтую окраску), erythrophores (ответственный за красную окраску), иридофоры (ответственные за переливы ), leucophores (ответственный за белую окраску), меланофоры (ответственные за черную окраску) и cyanophores (ответственное за голубую окраску) . Кожа диких гекконов обыкновенного леопарда содержит ксантофоры (желтые) и меланофоры (черные точки) [ ссылка ] . Дизайнер общего леопард гекконы могут обладать erythrophores и leucophores поскольку коммерческое разведение и искусственный отбор позволили новой окраску возникают [ править ] .

Пленные самец (вверху) и самка (внизу) леопардовых гекконов

Половой диморфизм определяется как фенотипическое различие между самцами и самками определенного вида. Его обычно можно найти у животных, таких как обыкновенный леопардовый геккон и другие рептилии. [21] Он существует у взрослых самцов и самок, но может быть трудно определить у молодых гекконов. Нижняя сторона геккона действительно определяет пол геккона. У самцов есть преанальные поры и гемипенальные выпуклости, в то время как у самок поры меньше и нет внешних выпуклостей. [11]

Самцы могут определить пол других обычных леопардовых гекконов по запаху феромонов на их коже. Самцы реагируют на самцов агрессивным поведением, демонстрируя ухаживание за самками. По отношению к другим самцам самец в агрессии поднимался с земли, вытягивал конечности и выгибал спину, раздувая язык. Затем он будет делать короткие рывки и быстрые, энергичные укусы, которые часто разрывают кожу, а иногда и серьезно травмируют его противника. Точно так же самцы ведут себя по отношению к самкам, когда сбрасывают кожу. До и после осыпания кожи самцы по-прежнему проявляют ухаживание по отношению к самкам. [22]

Вылупившийся леопардовый геккон демонстрирует характерную полосатую окраску молодых особей.

Известно также, что обыкновенные леопардовые гекконы имеют определение пола в зависимости от температуры (TSD). Исследования показывают, что больше самок может быть произведено преимущественно при низких температурах (около 26–29 ° C [79–84 ° F]) и очень теплых температурах (около 34–35 ° C [93–95 ° F]). Было зарегистрировано, что самцы могут воспроизводиться при промежуточных температурах (около 31–33 ° C [88–91 ° F]). Любая температура выше этой обычно не приведет к рождению новорожденного, так как геккону внутри яйца будет слишком жарко. Полагают, что определение пола происходит в течение первых двух недель инкубации. Среднее время, необходимое для вылупления новорожденного, составляет от 35 до 89 дней, хотя обычно оно ближе к последнему. [23] Самки, родившиеся при более высоких температурах, гормонально и поведенчески отличались от тех, кто родился при более низких температурах. Рожденные в более теплые температуры проявляли более агрессивное поведение. [24] Они известны как «горячие самки» и часто считаются бесплодными.

Обыкновенные леопардовые гекконы обычно размножаются летом. Самки могут накапливать сперму в течение своего сезона размножения, поэтому они могут произвести до трех кладок в результате одного или двух совокуплений, поэтому самец не нужен для репродуктивного успеха после первого или второго совокупления. [25] После того, как самка спарилась и получила сперму, ей понадобится достаточное количество кальция для здоровья и обеспечения правильной кальцификации яйцеклеток. Она может отложить от шести до восьми кладок, по два яйца в каждой кладке. Обычно они откладывают два яйца примерно через 21–28 дней после спаривания. Через 45-60 дней на скорлупе появятся капли влаги, и скорлупа начнет сжиматься и частично разрушаться. Это признаки того, что яйца вылупятся. Маленькие гекконы обыкновенного леопарда будут иметь «яичный зуб», известковый кончик на конце морды, чтобы помочь сломать яичную скорлупу. Их «яичный зуб» отвалится в течение одного-двух дней. В дополнение к этому их кожа обычно теряет в течение 24 часов после вылупления. Вылупившийся леопардовый геккон не сможет есть до тех пор, пока не появится первый линь. [11]

Домашний леопардовый геккон. Обратите внимание, что окраска отличается от тускло-пятнистого дикого типа из-за селективного разведения.

Обыкновенные леопардовые гекконы - одно из самых популярных домашних животных-ящериц, уступающее только бородатому дракону. [26] Возможно, это первые одомашненные ящерицы. [27] [28] Их небольшой размер, надежность и относительно простой уход делают их хорошими домашними рептилиями для начинающих. [29] Они легко размножаются в неволе, поэтому большинство из них сегодня выращиваются в неволе, а не в дикой природе. [30] : 68–69 [31] [32] Из-за обширного разведения в неволе и искусственного отбора животные в неволе демонстрируют различные цвета и узоры. Те, что встречаются в дикой природе, обычно имеют более тусклую окраску, чем те, которые содержатся в неволе в качестве домашних животных. [4]

"> Воспроизвести медиа
Обыкновенный леопардовый геккон сбрасывает шкуру. Геккон поедает кожу после линьки. Щелкните ссылку на файл в правом верхнем углу этого описания, чтобы просмотреть видео в полном разрешении.

  • Takydromus tachydromoides

  1. ^ Pockman, R. (1976). «1854. Труды общества. Отчет хранителя зоологического отдела». Saurologica (2): 1–15.
  2. ^ «Архивная копия» . Архивировано из оригинала на 6 января 2014 года . Проверено 5 января 2014 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  3. ^ "Eublepharis macularius" . База данных рептилий . Проверено 14 января 2021 года .
  4. ^ а б в г д е Де Вожоли, Филипп. (2005). Герпетокультура леопардовых гекконов: двадцать семь поколений живого искусства . Тремпер, Рон., Клингенберг, Роджер Дж., 1954–. [Место публикации не указано]: Advanced Visions. ISBN 0-9742971-2-7. OCLC  61484909 .
  5. ^ «Леопардовый геккон Eublepharis macularious из Пакистана» . ResearchGate . Проверено 29 июня 2020 .
  6. ^ а б Рават, Ям (март 2019 г.). «Первые упоминания об обыкновенном леопардовом гекконе, Eublepharis macularius (Blyth 1854) (Eublepharidae) в Непале» . IRCF Рептилии и амфибии .
  7. ^ «уточненная герпетология типов местообитаний» . ResearchGate . Проверено 8 января 2021 года .
  8. ^ а б в Минтон А., Шерман (1966). «Вклад в герпетологию Западного Пакистана» . Вестник АМНХ . 134 (статья 2): 72 . Проверено 28 июня 2020 .
  9. ^ «Леопардовый геккон Eublepharis macularious из Пакистана» . ResearchGate . Проверено 8 января 2021 года .
  10. ^ «EUBLEPHARIS MACULARIUS (индийский леопардовый геккон)» .
  11. ^ Б с д е е г Хэмпер, Р. (2004). Леопардовый геккон Eublepharis macularius в неволе . МИ: Издательство ОЭС по герпетологии и распространение. ISBN 0971319782.
  12. ^ Уход за ресничными гекконами, разведение и естествознание . Зойфер, Германн. Карлсруэ. 2005. ISBN 978-3-9804207-8-5. OCLC  181523397 .CS1 maint: другие ( ссылка )
  13. ^ "Информация и факты о леопардовом гекконе" . thebeardeddragon.org .
  14. ^ «Механизм замены зубов у леопардовых гекконов» . Архивировано из оригинала 12 марта 2015 года . Проверено 4 ноября 2013 года .
  15. ^ Идентификация предполагаемых зубных эпителиальных стволовых клеток у ящерицы с пожизненной заменой зубов
  16. ^ Гилберт, EAB; Delorme, SL; Викариус, МК (11 мая 2015 г.). «Регенерационная бластема ящериц: модель амниот для изучения замены придатка» . Регенерация . 2 (2): 45–53. DOI : 10.1002 / reg2.31 . ISSN  2052-4412 . PMC  4895314 . PMID  27499867 .
  17. ^ "Та-да!" . Журнал Audubon . Архивировано из оригинального 13 июля 2013 года . Проверено 15 апреля 2013 года .
  18. ^ Хайэм, TE; Рассел, AP (2009). «Переворачивайся, шлепайся и лети: модулируемое моторное управление и очень изменчивые модели движения автоматических хвостов геккона» . Письма о биологии . 6 (1): 70–73. DOI : 10.1098 / RSBL.2009.0577 . PMC  2817253 . PMID  19740891 .
  19. ^ Дэниелс, Кристофер Б. (1983). «Бег: стратегия побега, усиленная автотомией». Herpetologica . 39 (2): 162–165. JSTOR  3892556 .
  20. ^ Смит, Полина (2004). «Лист по уходу за леопардовым гекконом» . Пятно геккона . Архивировано из оригинала 19 июля 2019 года . Проверено 15 апреля 2013 года .
  21. ^ Краточвил, Л .; Фрынта, Д. (2002). «Размер тела, мужской бой и эволюция полового диморфизма у гекконов Eublepharid (Squamata: Eublepharidae)». Биологический журнал Линнеевского общества . 76 (2): 303–314. DOI : 10.1046 / j.1095-8312.2002.00064.x .
  22. ^ Мейсон, RT; Гуцке, WHN (1990). «Распознавание пола у леопардового геккона, Eublepharis macularius (Sauria: Gekkonidae). Возможное посредничество с помощью кожных полуохимических веществ». Журнал химической экологии . 16 (1): 27–36. DOI : 10.1007 / BF01021265 . PMID  24264893 . S2CID  28887051 .
  23. ^ «Разведение леопардовых гекконов» . www.reptilesmagazine.com . Проверено 6 февраля 2019 .
  24. ^ Viets, BE; Tousignant, A .; Эверт, Массачусетс; Нельсон, CE; Крюс, Д. (1993). "Определение пола в зависимости от температуры у леопардового геккона, Eublepharis macularius ". Журнал экспериментальной зоологии . 265 (6): 679–683. DOI : 10.1002 / jez.1402650610 . PMID  8487018 . S2CID  23381743 .
  25. ^ LaDage, LD; Феркин, MH (2008). «Влияют ли определенные сигналы на развитие фолликулов у самок геккона леопарда (Eublepharis macularius)?». Поведение . 145 (8): 1027–39. DOI : 10.1163 / 156853908784474506 . S2CID  7678728 .
  26. ^ Вальдес, Хосе В. (март 2021 г.). «Использование Google Trends для определения текущих, прошлых и будущих тенденций в торговле рептилиями» . Животные . 11 (3): 676. DOI : 10,3390 / ani11030676 .
  27. ^ де Вожоли, Филипп; Клингенберг, Роджер; Тремпер, Рон; Viets, Брайан (2004). Руководство по леопардовому геккону . BowTie, Inc. стр. 5 . ISBN 1-882770-62-5.
  28. ^ Палика, Лиз (2011). Леопардовые гекконы для чайников . Вайли. ISBN 978-1-11806-827-4.
  29. ^ Маклеод, Лианна. «Гекконы как домашние животные» . about.com . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 19 июня 2012 года .
  30. ^ Павия, Одри (4 декабря 1998 г.). Геккон: Руководство владельца по счастливому здоровому питомцу (1-е изд.). Отдел специальных рынков, Macmillan Publishing USA, 1633 Broadway, New York, NY 10019-6785: Macmillan Publishers Ltd. ISBN 9780876052129. Проверено 9 января 2019 .CS1 maint: location ( ссылка )
  31. ^ Павлин, Ханна М; Гилберт, Эмили AB; Викариус, Мэтью К. (ноябрь 2015 г.). «Заживление кожных ран без рубцов у леопардового геккона, Eublepharis macularius» . Журнал анатомии . 227 (5): 596–610. DOI : 10.1111 / joa.12368 . ISSN  0021-8782 . PMC  4609196 . PMID  26360824 .
  32. ^ Макдональд, Ребекка П .; Викариус, Мэтью К. (25 июня 2018 г.). «Доказательства нейрогенеза в медиальной коре леопардового геккона, Eublepharis macularius» . Научные отчеты . 8 (1): 9648. Bibcode : 2018NatSR ... 8.9648M . DOI : 10.1038 / s41598-018-27880-6 . ISSN  2045-2322 . PMC  6018638 . PMID  29941970 .