Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
"FIV" перенаправляется сюда. Чтобы узнать о Федерации итальянского вела, см. Итальянскую федерацию парусного спорта .
Вирус иммунодефицита кошек
PDB 4fiv EBI.jpg
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Рибовирия
Королевство:Парарнавиры
Тип:Artverviricota
Учебный класс:Revtraviricetes
Заказ:Ортервиралес
Семья:Retroviridae
Род:Лентивирус
Разновидность:
Вирус иммунодефицита кошек

Вирус иммунодефицита кошек ( ВИК ) является Лентивирус , который влияет на кошек во всем мире, с 2,5% до 4,4% [1] [2] из семейства кошачьих заражения. FIV отличается таксономически от двух других кошачьих ретровирусы , кошачий вирус лейкемии (FeLV) и кошачий вирус пенистый (FFV), и более тесно связан с вирусом иммунодефицита человека ( ВИЧ - инфекции). Внутри FIV было идентифицировано пять подтипов на основании различий нуклеотидных последовательностей, кодирующих вирусную оболочку (env) или полимеразу (pol). FIV является единственным лентивирусом, не относящимся к приматам, который вызывает СПИД-подобный синдром, но FIV обычно не смертельный для кошек, поскольку они могут жить относительно здоровой жизнью в качестве носителей и переносчиков болезни в течение многих лет. Вакцина доступна, хотя ее эффективность остается неопределенной. После вакцинации кошки будут иметь положительный результат на антитела к вирусу FIV. [3]

FIV был впервые выделен в 1986 году Нильсом С. Педерсеном и Джанет К. Ямамото в Школе ветеринарной медицины Калифорнийского университета в Дэвисе в колонии кошек, которая имела высокую распространенность оппортунистических инфекций и дегенеративных состояний и первоначально называлась кошачьим Т-лимфотропным вирусом. [4] С тех пор он был обнаружен у домашних кошек. [5]

Эффекты [ править ]

FIV ставит под угрозу иммунную систему кошек, заражая многие типы клеток, включая CD4 + и CD8 + Т-лимфоциты, В-лимфоциты и макрофаги. Кошки могут хорошо переносить вирус FIV, но в конечном итоге может привести к ослаблению иммунной системы кошачьих хозяев из-за инфекции и истощения Т-хелперных (CD4 +) клеток. Частота встречаемости у кошек составляет менее 5%; [ необходима цитата ] у людей с ВИЧ этот процент оценивается более чем в 50%.

И FIV, и ВИЧ - лентивирусы. Однако люди не могут быть инфицированы FIV, а кошки не могут быть инфицированы ВИЧ. FIV передается в основном через глубокие укушенные раны, когда вирус, присутствующий в слюне инфицированной кошки, попадает в ткани тела другой кошки. Кошки FIV + могут использовать одни и те же миски для воды, гранулы, есть из одной миски с влажным кормом и использовать один туалетный лоток с низкой опасностью передачи болезни. Бдительный владелец питомца, который лечит вторичные инфекции, может позволить инфицированной кошке прожить достаточно долгую жизнь. Вероятность того, что зараженная FIV кошка передаст вирус другим кошкам в доме, мала, если только между кошками не будет драки или нет ран, которые могут позволить проникнуть вирусу от инфицированной кошки к неинфицированной.

Новорожденные котята могут давать положительный результат в течение шести месяцев, а затем у большинства из них будет постепенно отрицательный результат. Считается, что это происходит из-за антител, передающихся котятам с материнским молоком. Однако эти антитела являются временными, поэтому последующее тестирование будет отрицательным. После вакцинации против FIV у них в будущем всегда будет положительный результат, поскольку различные анализы крови обнаруживают и показывают антитела, которые развились в ответ на вакцинацию.

FIV известен у других видов кошачьих и фактически является эндемическим для некоторых крупных диких кошек, таких как африканские львы . На 2006 год признаны три основных класса FIV: FIV-Ple (лев), FIV-Fca (домашняя кошка) и FIV-Pco (пума). [6] Границы хозяина обычно хорошо сохраняются из-за ограниченного количества типов ферментов APOBEC3, которые вирусный Vif может нейтрализовать. [7]

В Соединенных Штатах [ править ]

В Соединенных Штатах не существует единого мнения о том, есть ли необходимость усыплять кошек, инфицированных FIV. Американская ассоциация практикующих кошек (организация в Соединенных Штатах), а также многие организации по борьбе с дикими кошками не рекомендуют усыплять кошек с положительной реакцией на вирус FIV и даже не тратить средства на тестирование на вирус, поскольку стерилизация или стерилизация кошек, похоже, эффективно контролирует передача (стерилизованные / кастрированные кошки менее склонны к территориальным дракам). [8]

Патология [ править ]

Вирус проникает в клетки-хозяева за счет взаимодействия гликопротеинов оболочки (из гликопротеина env) вируса и поверхностных рецепторов клеток-мишеней. Во-первых, гликопротеин SU связывается с CD134, рецептором клетки-хозяина. Это начальное связывание изменяет форму белка SU на такую, которая облегчает взаимодействие между SU и хемокиновым рецептором CXCR4. [9] Это взаимодействие вызывает слияние вирусной и клеточной мембран, позволяя переносить вирусную РНК в цитоплазму, где она подвергается обратной транскрипции и интегрируется в клеточный геном посредством негомологичной рекомбинации.. После интеграции в геном клетки-хозяина вирус может находиться в состоянии покоя на бессимптомной стадии в течение длительных периодов времени, не обнаруживаясь иммунной системой, или может вызывать лизис клетки. [10] [11]

CD134 преимущественно обнаруживается на активированных Т-клетках и связывается с лигандом OX40, вызывая стимуляцию, пролиферацию, активацию и апоптоз Т-клеток (3). Это приводит к значительному снижению количества клеток, играющих важную роль в иммунной системе. Низкий уровень CD4 + и других пораженных клеток иммунной системы делает кошку восприимчивой к условно-патогенным заболеваниям, если болезнь прогрессирует до синдрома приобретенного иммунодефицита кошек (FAIDS). [12]

Трансмиссия [ править ]

Первичный путь передачи - через глубокие укусы, при которых слюна инфицированной кошки попадает в ткани другой кошки. FIV может также передаваться от беременных самок их потомству внутриутробно; однако эта вертикальная передача считается относительно редкой из-за небольшого числа инфицированных FIV котят и подростков. [3] [12] Это отличается от FeLV , который может передаваться более случайным, неагрессивным контактом, таким как взаимный уход и совместное использование мисок с едой. [ необходима цитата ]

Факторы риска заражения включают мужской пол, зрелость и доступ на улицу. Одно тематическое исследование, проведенное в Сан-Паулу, показало, что 75 процентов инфицированных FIV кошек были самцами. Более высокий уровень заражения у мужчин, чем у женщин, происходит из-за того, что укусы чаще совершаются самцами, защищающими свою территорию. [11]

Стадии заболевания [ править ]

FIV проходит через те же стадии, что и ВИЧ у людей. Начальная стадия, или острая фаза, сопровождается легкими симптомами, такими как летаргия , анорексия , лихорадка и лимфаденопатия . [12] Эта начальная стадия довольно короткая, за ней следует бессимптомная стадия. Здесь кошка не проявляет заметных симптомов в течение переменного периода времени. Некоторые кошки остаются в этой скрытой стадии всего несколько месяцев, но у некоторых она может длиться годами. Факторы, которые влияют на продолжительность бессимптомной стадии, включают патогенность инфекционного вируса и подтипа FIV (A – E), возраст кошки и воздействие других патогенов. Наконец, кошка переходит в финальную стадию (известную как стадия синдрома приобретенного иммунодефицита кошек (FAIDS)), когда кошка чрезвычайно восприимчива к вторичным заболеваниям, которые неизбежно являются причиной смерти. [11]

Тестирование [ править ]

Ветеринары проверит анамнез кошки, поищут клинические признаки и, возможно, проведут анализ крови на антитела к FIV . FIV поражает 2–3% кошек в США, и тестирование доступно. Это тестирование выявляет кошек, которые являются носителями антител к FIV, но не обнаруживают фактический вирус.

Ложноположительные результаты возникают, когда кошка несет антитело (которое безвредно), но не несет фактического вируса. Чаще всего это происходит, когда котят тестируют после приема антител из материнского молока, а также при тестировании кошек, ранее вакцинированных против FIV. По этой причине ни котята моложе восьми недель, ни ранее вакцинированные кошки не тестируются.

Котята и молодые кошки, у которых был положительный результат теста на антитела к FIV, могут позже дать отрицательный результат из-за серореверсии , при условии, что они никогда не были инфицированы FIV и не были иммунизированы вакциной против FIV.

Кошки, которые были вакцинированы, будут иметь положительный результат теста на антитела к FIV на всю оставшуюся жизнь из-за сероконверсии , даже если они не инфицированы. Таким образом, тестирование бродячих или усыновленных кошек не дает результатов, поскольку невозможно узнать, были ли они вакцинированы в прошлом. По этим причинам положительный результат теста на антитела к вирусу ВИК никогда не следует использовать в качестве критерия эвтаназии . [13]

Тесты могут быть выполнены в кабинете ветеринара с результатами в считанные минуты, что позволяет быстро получить консультацию. Раннее обнаружение помогает поддерживать здоровье кошки и предотвращает распространение инфекции на других кошек. При правильном уходе инфицированные кошки могут прожить долгую и здоровую жизнь.

Варианты лечения [ править ]

В 2006 году Министерство сельского хозяйства США выдало условную лицензию на новое лечебное средство, называемое иммуномодулятором лимфоцитов Т-клеток (LTCI). [14] Иммуномодулятор лимфоцитов T-клеток производится и распространяется исключительно T-Cyte Therapeutics, Inc. [15]

Иммуномодулятор лимфоцитов Т-клеток предназначен в качестве вспомогательного средства при лечении кошек, инфицированных вирусом лейкемии кошек (FeLV) и / или вирусом иммунодефицита кошек (FIV), и связанных с ними симптомов лимфоцитопении , условно-патогенной инфекции , анемии , гранулоцитопении или тромбоцитопении . Отсутствие каких-либо наблюдаемых нежелательных явлений у некоторых видов животных предполагает, что продукт имеет очень низкий профиль токсичности.

Иммуномодулятор лимфоцитов Т-клеток является мощным регулятором продукции и функции лимфоцитов CD-4 . [16] Было показано, что он увеличивает количество лимфоцитов и продукцию интерлейкина 2 у животных. [17] Это одноцепочечный полипептид и сильно катионный гликопротеин , очищенный с помощью катионообменной смолы. Очистка белка из стромальных клеток крупного рогатого скотасупернатанты образуют практически однородный фактор, свободный от посторонних материалов. Бычий белок гомологичен другим видам млекопитающих и представляет собой гомогенный гликопротеин 50 кДа с изоэлектрической точкой 6,5. Белок готовят в лиофилизированной дозе 1 микрограмм. Восстановление в стерильном разбавителе дает раствор для подкожной инъекции.

Вакцина [ править ]

Как и в случае с ВИЧ, разработка эффективной вакцины против FIV затруднена из-за большого количества и разнообразия штаммов вируса. Вакцины «одного штамма», т.е. вакцины, которые защищают только от одного варианта вируса, уже продемонстрировали хорошую эффективность против гомологичных штаммов FIV. Вакцина двойного подтипа против FIV, выпущенная в 2002 году под названием Fel-O-Vax, позволила иммунизировать кошек против большего количества штаммов FIV. Он был разработан с использованием инактивированных изолятов двух из пяти подтипов (или клад) FIV: A Petaluma и D. Shizuoka. [18] Было показано, что вакцина обладает умеренной защитой (82% кошек были защищены) против FIV подтипа A [19], но более позднее исследование показало, что она не обеспечивает защиты от подтипа A. [20]Он показал 100% эффективность против двух разных штаммов вируса FIV подтипа B. [21] [22] Вакцинация заставляет кошек давать положительные результаты тестов на FIV, что затрудняет диагностику. По этим причинам вакцина считается «неосновной», и решение о вакцинации должно приниматься после обсуждения с ветеринаром и рассмотрения рисков и эффективности. [23]

Структура [ править ]

Структура генома FIV по имеющимся данным 2013 г.

FIV имеет структуру, аналогичную лентивирусам приматов и копытных. Вирион имеет диаметр от 80 до 100 нанометров и является плеоморфным . Оболочка вируса также имеет небольшие выступы на поверхности размером 8 нм, которые равномерно покрывают поверхность. [10]

Геном вируса FIV диплоидный. Он состоит из двух идентичных однонитевых РНК, каждый из которых имеет примерно 9400 нуклеотидов, расположенных в положительной ориентации. Он имеет типичную геномную структуру ретровирусов, включая gag , pol и env.гены. Полипротеин Gag расщепляется на белки матрикса (MA), капсида (CA) и нуклеокапсида (NC). Расщепление между CA и NC высвобождает пептид из девяти аминокислот, в то время как расщепление на C-конце NC высвобождает фрагмент 2 кДа (p2). Полипротеин Pol транслируется посредством рибосомного сдвига рамки считывания, характерного для ВИЧ. Расщепление Pol вирусной протеазой высвобождает саму протеазу (PR), обратную транскриптазу (RT), дезоксиуридинтрифосфатазу (dUTPase или DU) и интегразу (IN). Полипротеин Env состоит из лидерного пептида (L), поверхностных (SU) и трансмембранных (TM) гликопротеинов. Как и другие лентивирусы, геном FIV кодирует дополнительные короткие открытые рамки считывания (ORF), кодирующие белки Vif и Rev. Дополнительная короткая ORF, называемая orfA (также известная как orf2) предшествует гену env . Функция OrfA в репликации вируса неясна, однако продукт, кодируемый orfA, может проявлять многие из атрибутов продуктов вспомогательного гена ВИЧ-1, таких как Vpr, Vpu или Nef.

Капсидный белок, полученный из полипротеина Gag, собирается в вирусное ядро ​​(белковая оболочка вируса), а матричный белок, также полученный из Gag, образует оболочку непосредственно внутри липидного бислоя. Полипротеин Env кодирует поверхностный гликопротеин (SU) и трансмембранный гликопротеин (TM). Гликопротеины SU и TM сильно гликозилированы, что, по мнению ученых, может маскировать В-клеточные эпитопы гликопротеина Env, придавая вирусу устойчивость к нейтрализующим вирус антителам. [10]

Лентивирусный вектор [ править ]

Как и ВИЧ-1, FIV был преобразован в вирусный вектор для генной терапии. [24] Как и другие лентивирусные векторы, векторы FIV интегрируются в хромосому клетки-хозяина, где могут генерировать долгосрочную стабильную экспрессию трансгена. Кроме того, векторы можно использовать на делящихся и неделящихся клетках. [24] [25] Векторы FIV потенциально могут быть использованы для лечения неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона , и уже были использованы для переноса РНКи, которая может найти применение в генной терапии рака. [26]

Сравнение с вирусом лейкемии кошек [ править ]

FIV и вирус лейкемии кошек (FeLV) иногда ошибочно принимают друг за друга, хотя эти вирусы во многом отличаются. Хотя они оба принадлежат к одному и тому же подсемейству ретровирусов (орторетровирины), они классифицируются по разным родам (FeLV - это гамма-ретровирус, а FIV - это лентивирус, подобный ВИЧ-1). Их формы совершенно разные: FeLV более округлый, а FIV - удлиненный. Эти два вируса также сильно различаются генетически, и их белковые оболочки различаются по размеру и составу. Хотя многие заболевания, вызываемые FeLV и FIV, схожи, конкретные пути их возникновения также различаются. Кроме того, в то время как вирус лейкемии кошек может вызывать симптоматическое заболевание у инфицированной кошки, инфицированная FIV кошка может оставаться полностью бессимптомной на протяжении всей своей жизни. [цитата необходима ]

См. Также [ править ]

  • Вакцинация кошек
  • Фонд Winn Feline

Ссылки [ править ]

  • Джонсон (2005), Труды
  • Майто, Дженнифер Линн (2004), Вирус иммунодефицита кошек (FIV) , заархивировано из оригинала 02 февраля 2006 г. , извлечено 23 января 2006 г.
  • Мудрый (2005), Глава
  • Центр исследований львов (2005 г.), FIV у африканских львов , заархивировано из оригинала 1 августа 2008 г. , получено 22 июля 2008 г.
  • Alley Cat Allies (2001), Должны ли мы выпускать кошек FIV +? , дата обращения 17.06.2014
  1. ^ Валерия Мария Лара; Суели Акеми Таниваки; Жоао Песоа Араужу Хуниор (2008 г.), «Возникновение инфекции вируса иммунодефицита кошек у кошек», Ciência Rural , 38 (8): 2245, doi : 10.1590 / S0103-84782008000800024 .
  2. ^ Ричардс, J (2005), "вирус иммунодефицита Feline вакцины: последствия для диагностического тестирования и лечения болезни", биопрепаратов , 33 (4): 215-7, DOI : 10.1016 / j.biologicals.2005.08.004 , PMID 16257536 . 
  3. ^ a b Американская ассоциация практикующих кошек (2002), «Вирус иммунодефицита кошек» , Корнельский центр здоровья кошек , Корнельский университет, Колледж ветеринарной медицины , извлечено 12 ноября 2008 г.
  4. ^ Педерсен NC; Ho EW; Коричневый ML; и другие. (1987), "Выделение Т-лимфотропная вируса от домашних кошек с иммунодефицитом, как синдром", Science , 235 (4790): 790-793, Bibcode : 1987Sci ... 235..790P , DOI : 10.1126 / наука .3643650 , PMID 3643650 . 
  5. ^ Зислин, A (2005), "вирус иммунодефицита Feline вакцина: Рациональная парадигма для принятия клинических решений", биопрепаратов , 33 (4): 219-20, DOI : 10.1016 / j.biologicals.2005.08.012 , PMID 16257537 . 
  6. ^ Тройер, JL; Roelke, ME; Джесперсен, JM; Baggett, N; Бакли-Бисон, В. МакНалти, D; Ремесло, М; Пакер, C; Пекон-Слэттери, Дж; О'Брайен, SJ (15 октября 2011 г.). «Разнообразие FIV: состав подтипа FIV Ple может влиять на исход болезни у африканских львов» . Ветеринарная иммунология и иммунопатология . 143 (3–4): 338–46. DOI : 10.1016 / j.vetimm.2011.06.013 . PMC 3168974 . PMID 21723622 .  
  7. ^ Конно, Y; Нагаока, S; Кимура, я; Ямамото, К; Kagawa, Y; Кумата, Р. Асо, Н; Ueda, MT; Накагава, S; Кобаяши, Т; Koyanagi, Y; Сато, К. (10 апреля 2018 г.). «Кошачий APOBEC3 из Нового Света эффективно контролирует передачу лентивирусов между родами» . Ретровирология . 15 (1): 31. DOI : 10,1186 / s12977-018-0414-5 . PMC 5894237 . PMID 29636069 .  
  8. ↑ Литтл, Сьюзен; Леви, Джули; Хартманн, Катрин; Хофманн-Леманн, Регина; Хози, Маргарет; Олах, Гленн; Денис, Келли-стрит (9 января 2020 г.). «2020 AAFP Feline Retrovirus Testing and Management Guidelines» . Журнал кошачьей медицины и хирургии . 22 (1): 5–30. DOI : 10.1177 / 1098612X19895940 . PMID 31916872 . 
  9. ^ Ху, Quiong-Ying (2012). «Картирование взаимодействий связывания рецептора с гликопротеином поверхности Fiv (SU); последствия в отношении иммунного надзора и клеточных целей инфекции» . Ретровирология: исследования и лечение . 1 (11): 1–11. DOI : 10,4137 / RRT.S9429 . PMC 3523734 . PMID 23255871 . Проверено 18 августа 2017 .  
  10. ^ a b c Леколлине, Сильви; Дженнифер Ричардсон (12 июля 2007 г.), «Вакцинация против вируса иммунодефицита кошек: путь не пройден » , Сравнительная иммунология, микробиология и инфекционные заболевания , 31 (2–3): 167–190, doi : 10.1016 / j.cimid.2007.07. 007 , PMID 17706778 , получено 15 ноября 2011 г. 
  11. ^ A б c Hartmann, Катрин (2011), "Клинические аспекты кошачьего иммунодефицита и feline инфекции вируса лейкемии" , ветеринарной иммунологии и Immunopathy , 143 (3-4): 190-201, DOI : 10.1016 / j.vetimm.2011.06. 003 , PMC 7132395 , PMID 21807418 , получено 16 ноября 2011 г.  
  12. ^ a b c Ямамото, Джанет; Миса Сану; Джеффри Эбботт; Джеймс Коулман (2010), "кошачий вирус иммунодефицита модель для разработки вакцины против ВИЧ / СПИДа", Современные исследования ВИЧ , 8 (1): 14-25, DOI : 10,2174 / 157016210790416361 , PMC 3721975 , PMID 20210778  
  13. ^ Хози, MJ; и другие. (2009), «Иммунодефицит кошек. Руководящие принципы ABCD по профилактике и лечению», Journal of Feline Medicine & Surgery , 11 (7): 575–84, doi : 10.1016 / j.jfms.2009.05.006 , PMC 7129779 , PMID 19481037 .  
  14. ^ Информация о продукте LTCI , T-Cyte Therapeutics, Inc., заархивированная из оригинала 16 августа 2012 г. , извлечена 28 июля 2012 г.
  15. ↑ T-Cyte Therapeutics, Inc. , T-Cyte Therapeutics, Inc. , получено 28 июля 2012 г.
  16. ^ Бердсли и др. "Индукция созревания Т-клеток клонированной линией тимического эпителия (TEPI) Immunology 80: pp. 6005-6009, (октябрь 1983 г.).
  17. ^ Патент США 7196060 , Бердсли, Терри Р., «Метод повышения кроветворения», опубликованной 2005-05-19, выданном 2007-03-27 
  18. ^ Леви, J; Кроуфорд, С; Хартманн, К; Hofmann-Lehmann, R; Литтл, S; Sundahl, E; Тайер, V (2008), «Рекомендации по лечению ретровируса кошек Американской ассоциации практикующих врачей-кошек», Journal of Feline Medicine & Surgery , 10 (3): 300–16, doi : 10.1016 / j.jfms.2008.03.002 , PMID 18455463 
  19. ^ Хуанг, C .; Conlee, D .; Loop, J .; Champ, D .; Gill, M .; Chu, HJ (2004), «Эффективность и безопасность вакцины против вируса иммунодефицита кошек», Animal Health Research Reviews , 5 (2): 295–300, doi : 10.1079 / AHR200487 , PMID 15984343 
  20. ^ Данхэм, SP; Брюс, Дж .; Mackay, S .; Golder, M .; Jarrett, O .; Neil, JC (2006), «Ограниченная эффективность вакцины против инактивированного вируса иммунодефицита кошек», Veterinary Record , 158 (16): 561–562, doi : 10.1136 / vr.158.16.561 , PMID 16632531 
  21. ^ Kusuhara, H .; Hohdatsu, T .; Окумура, М .; Sato, K .; Suzuki, Y .; Motokawa, K .; Джемма, Т .; Watanabe, R .; и другие. (2005), "Dual-подтип вакцина (Fel-O-Vax FIV) защищает кошек от контакта заражения гетерологичным подтипа B FIV инфицированных кошек", ветеринарная микробиология , 108 (3-4): 155-165, DOI : 10.1016 / J .vetmic.2005.02.014 , PMID 15899558 
  22. ^ Pu, R .; Coleman, J .; Coisman, J .; Sato, E .; Tanabe, T .; Arai, M .; Ямамото, Дж. (2005), «Защита вакцины двойного подтипа FIV (Fel-O-Vax FIV) против гетерологичного изолята FIV подтипа B», Journal of Feline Medicine and Surgery , 7 (1): 65–70, doi : 10.1016 / j. jfms.2004.08.005 , PMID 15686976 
  23. ^ Леви, J; Кроуфорд, С; Хартманн, К; Hofmann-Lehmann, R; Литтл, S; Sundahl, E; Тайер, В. (2008), «Рекомендации по лечению ретровируса кошек Американской ассоциации практикующих врачей-кошек», Journal of Feline Medicine & Surgery , 10 (3): 300–316, doi : 10.1016 / j.jfms.2008.03.002 , PMID 18455463 
  24. ^ Б Poeschla Е , Вонг-Стаал Ж, Люней D (1998), "Эффективная трансдукция клеток с помощью неделящегося кошачьего вируса иммунодефицита лентивирусов векторов", Nature Medicine , 4 (3): 354-357, DOI : 10.1038 / nm0398-354 , PMID 9500613 
  25. ^ Harper SQ, Staber PD, Beck CR, Fineberg SK, Stein C, Ochoa D, Davidson BL (октябрь 2006 г.), «Оптимизация векторов вируса иммунодефицита кошек для вмешательства РНК», J Virol , 80 (19): 9371–80, DOI : 10,1128 / JVI.00958-06 , PMC 1617215 , PMID 16973543  
  26. ^ Valori CF, Ning K, Wyles M, Azzouz M (декабрь 2008 г.), «Разработка и применение лентивирусных векторов, не связанных с ВИЧ, при неврологических расстройствах», Curr Gene Ther , 8 (6): 406–18, doi : 10.2174 / 156652308786848030 , PMID 19075624 

Внешние ссылки [ править ]

  • Иммуномодулятор лимфоцитов Т-клеток (LTCI)
  • Обзор WikiVet Вирус иммунодефицита кошек