Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Формик Руф , также известный как красное дерево муравей , южный лесной муравей , или лошади муравей , является бореальным членом Formica Rufa группы из муравьев , и является типовым видом для этой группы. Он произрастает в Европе и Анатолии [2], но также встречается в Северной Америке [3] как в хвойных, так и в широколиственных сломанных лесах и парках. [3] Рабочие окрашены в красный и коричневато-черный цвет, с темным пятном на спине на голове и променсонотуме [3] , полиморфны, их длина составляет 4,5–9 мм. [3]У них большие челюсти, и, как и у многих других видов муравьев, они могут распылять муравьиную кислоту из своего живота в качестве защиты. [3] Муравьиная кислота была впервые извлечена в 1671 году английским натуралистом Джоном Рэем путем дистилляции большого количества измельченных муравьев этого вида. [4] Эти муравьи в основном питаются медвяной росой тлей. Некоторые группы образуют большие сети связанных гнезд с несколькими колониями маток, в то время как другие имеют колонии с одной маткой.

Описание [ править ]

Гусеница, укушенная F. rufa
Патрулирование F. rufa

Гнезда этих муравьев представляют собой большие заметные куполообразные насыпи из травы, веток или хвои [3], часто построенные на гниющем пне, обычно расположенные на лесных полянах, где до них могут доходить солнечные лучи. В больших колониях может быть от 100 000 до 400 000 рабочих и 100 маток. [3] F. rufa отличается высокой полигинностью и часто повторно перехватывает послеродовых маток из своей материнской колонии, что приводит к старым, многогалдным гнездам, которые могут содержать более 100 самок, дающих яйца. Эти колонии часто могут достигать нескольких метров в высоту и в диаметре. F. rufa агрессивно территориальна, часто нападает и уносит с собой другие виды муравьев. Брачные перелетыпроисходят весной и часто сопровождаются ожесточенными боями между соседними колониями по мере восстановления территориальных границ. [5] Новые гнезда закладываются весной из существующих гнезд [3] или с помощью механизма временного социального паразитизма, хозяевами являются виды группы F. fusca , особенно F. fusca и F. lemani , хотя и зарождающиеся. Колонии F. rufa также были зарегистрированы из гнезд F. glebaria , F. cunnicularia и подобных видов, включая род Lasius . F. Руфа Королева вытесняет существующую королеву гнезда, откладывает яйца, и существующие рабочие заботятся о ее потомстве, пока гнездо не будет захвачено.

Деталь головы.

Диета [ править ]

F. rufa гнездо
Гнездо F. rufa на лугу возле Рилы, Болгария

Основным питанием этих муравьев является медвяная роса, но они также охотятся на беспозвоночных, таких как насекомые и паукообразные; [3] они прожорливые падальщики. Трассы для кормления могут достигать 100 м. [3] Более крупные рабочие собирают корм дальше от гнезда. [6] F. rufa обычно используется в лесном хозяйстве и часто вводится на территорию в качестве формы борьбы с вредителями.

Поведение рабочего [ править ]

Рабочие муравьи у F. rufaнаблюдалось, что они практикуют родительскую заботу или ухаживают за коконом. Рабочий муравей проходит через чувствительную фазу, когда он привыкает к химическому раздражителю, испускаемому коконом. Чувствительная фаза наступает в ранний и специфический период. Эксперимент был проведен Moli et al. проверить, как рабочие муравьи реагируют на разные типы коконов: гомоспецифические и гетероспецифические. Если рабочий муравей выращен без коконов, он не будет ни узнавать, ни ухаживать за ним. Оба типа коконов вскрываются рабочими и поглощаются питательными веществами. Приученные только к гомоспецифическим коконам, рабочие собирают оба типа коконов, но только размещают и защищают гомоспецифические коконы. Гетероспецифические коконы заброшены, брошены в гнездо и съедены. Наконец,если в гетероспецифические коконы вводили экстракт из гомоспецифических коконов, рабочие одинаково обращались к обоим типам коконов. Это демонстрирует, что химический стимул от коконов, по-видимому, имеет первостепенное значение в побуждении к усыновлению рабочих муравьев. Однако конкретное химическое вещество / стимул не было идентифицировано.[7]

Собирательство [ править ]

Пищевое поведение древесных муравьев меняется в зависимости от окружающей среды. Было показано, что древесные муравьи ухаживают за тлями и собирают урожай, а также охотятся и конкурируют с другими хищниками за пищевые ресурсы. Они имеют тенденцию охотиться на самых многочисленных членов сообщества, находятся ли они в кронах деревьев или в лесной листве. Деревянные муравьи, кажется, предпочитают добычу, которая живет в местных навесах рядом с их гнездом; однако, когда запасы пищи истощаются, они ищут другие деревья подальше от гнезд и исследуют больше деревьев вместо того, чтобы исследовать более тщательно лесную подстилку. [8] Это делает поиск пищи значительно менее эффективным, но остальная часть гнезда не помогает муравьям, добывающим пищу. [9]

Родственное поведение [ править ]

Древесные муравьи в определенных ситуациях проявляют агрессивное поведение по отношению к своим видам. [9] [10] Внутривидовая конкуренция обычно происходит ранней весной между рабочими конкурирующих гнезд. Эта агрессия может быть связана с защитой, сохранением территории и тропы. Наблюдая за схватками и образованием следов лесных муравьев, территория, окружающая каждое гнездо, различается в зависимости от сезона. Постоянные тропы кормодобывания укрепляются каждый сезон, и если муравей из чужеродного вида пересекает их, возникает враждебная активность. Скорее всего, на смену территории в зависимости от режима кормодобывания влияют сезонные изменения. [9]

Муравьи узнают своих сородичей по химическим сигналам. Неудача в распознавании приводит к разрушению целостности колонии. Накопление тяжелых металлов в окружающей среде изменяет уровень агрессии. [11] Это может быть связано с различными факторами, такими как изменения физиологического эффекта или изменения уровня ресурсов. Муравьи на этих территориях, как правило, менее продуктивны и продуктивны. Ожидается, что усиление конкуренции за ресурсы повысит уровень агрессии, но это не так.

Структура колонии [ править ]

Различные типы видов группы F. rufa продемонстрировали разные типы социального взаимодействия. Некоторые группы очень полигинны, с несколькими колониями маток, образующими большие сети связанных гнезд. Другие моногинны, с колониями по одной матке. Различные муравьи F. rufa из разных регионов были зарегистрированы как полигинные и моногинные. Самки в колониях F. rufa , являющиеся моногинными, отделяются от них стаей и закладывают новые гнезда. Королевы в полигинных гнездах с помощью рабочих формируют новые гнезда поблизости от первоначального гнезда. [12]В ходе эволюции многоженство могло возникнуть благодаря моногинии. Одна из возможностей состоит в том, что моногинные гнезда из-за экологических и физиологических условий могут занять новых маток. [13] [14] Иногда в моногинных гнездах дочерей набирают в качестве новых репродуктивных особей, и гнездо становится полигинным. [15]

Разделение гнезда [ править ]

Древесные муравьи обычно имеют несколько гнезд, поэтому они могут переехать в другое место в случае резких изменений окружающей среды. Это разделение гнезд приводит к созданию нескольких дочерних гнезд. Возникает несколько причин, по которым передвигаются древесные муравьи, например, изменение доступности пищевых ресурсов, нападение популяции другой колонии или изменение состояния самого гнезда. За это время рабочие, матки и выводок перемещаются из исходного гнезда в дочернее в двустороннем направлении. Цель состоит в том, чтобы перебраться в дочернее гнездо, но муравьи-переносчики могут вернуть особь в первоначальное гнездо. Процесс разделения может длиться от недели до месяца. [16]

Население [ править ]

Оборачиваемость гнезд лесных муравьев очень высокая. За три года Климецек насчитал 248 гнезд. Кроме того, не было обнаружено никаких доказательств корреляции между возрастом гнезда и смертностью. Гнезда меньшего размера имели более низкую продолжительность жизни по сравнению с гнездами большего размера. Размер гнезд увеличивался по мере старения гнезда. [17]

Вирус пчелиного паралича [ править ]

В 2008 году вирус хронического пчелиного паралича был впервые обнаружен у этого и другого вида муравьев, Camponotus vagus . CBPV поражает пчел , муравьев и клещей . [18]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Группа специалистов по социальным насекомым (1996). « Формика руфа ». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 1996 : e.T8645A12924924. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.1996.RLTS.T8645A12924924.en .
  2. ^ "Formica rufa" .
  3. ^ Б с д е е г ч я J Robinson, William H. (2004). Городские насекомые и паукообразные: Справочник по городской энтомологии . Издательство Кембриджского университета. п. 247. ISBN. 978-0521812535.
  4. ^ Чарльз Эрл Рэйвен (1986). Джон Рэй, натуралист: его жизнь и творчество . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-31083-3.
  5. Перейти ↑ BBC - Nature's Top 40 - No. 39 » .
  6. ^ Райт PJ, Bonser R, Chukwu УО (2000). «Отношение размера и расстояния у древесного муравья Formica rufa ». Экологическая энтомология . 25 (2): 226–233. DOI : 10.1046 / j.1365-2311.2000.00253.x .
  7. ^ Моли, Франческо Ле; Пассетти, Мария (1978). "Явления обонятельного обучения и поведение кормящих коконов у муравьев Formica Rufa L.". Итальянский зоологический журнал . 45 (4): 389–97. DOI : 10.1080 / 11250007809440148 .
  8. Перейти ↑ Lenoir, L (2003). «Реакция кормового поведения красных древесных муравьев (группа Formica Rufa ) на изоляцию от деревьев». Сельскохозяйственная и лесная энтомология . 5 (3): 183–89. DOI : 10,1046 / j.1461-9563.2003.00176.x .
  9. ^ a b c Скиннер, ГДж; Уиттакер, Дж. Б. (1981). "Экспериментальное исследование взаимоотношений между древесным муравьем ( Formica Rufa ) и некоторыми травоядными древесными пологами". Журнал экологии животных . 50 (1): 313–26. DOI : 10,2307 / 4047 . JSTOR 4047 . 
  10. ^ Элтон, Чарльз (1932). «Территория среди лесных муравьев ( Formica rufa L.) на Пикет-Хилл». Журнал экологии животных . 1 (1): 69–76. DOI : 10,2307 / 996 . JSTOR 996 . 
  11. ^ Сорвари, Джоуни; Еева, Тапио (2010). «Загрязнение снижает внутривидовую агрессивность между колониями древесных муравьев». Наука об окружающей среде в целом . 408 (16): 3189–192. DOI : 10.1016 / j.scitotenv.2010.04.008 . PMID 20434195 . 
  12. ^ Бернаскони, Кристиан; Мэдер, Арно; Черикс, Дэниел; Памило, Пекка. «Разнообразие и генетическая структура древесного муравья Formica Lugubris в неуправляемых лесах». Аня. Zool. Фенничи : 189–99.
  13. ^ Горопашная, Анна В .; Федоров, Вадим Б .; Памило, Пекка (2004). «Недавнее видообразование у муравьев группы Formica Rufa (Hymenoptera, Formicidae): вывод из филогении митохондриальной ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 32 (1): 198–206. DOI : 10.1016 / j.ympev.2003.11.016 . PMID 15186807 . 
  14. ^ Мэдер, Арно; Фрайтаг, Энн; Черикс, Даниэль (2005). «Различие между видами и потомками в потомстве родственных видов древесных муравьев Formica Paralugubris и Formica Lugubris ». Аня. Zool. Фенничи . 42 : 201–12.
  15. ^ Gyllenstrand, N .; Seppa, P .; Памило, П. (2004). «Генетическая дифференциация симпатрических древесных муравьев, Formica rufa и F. polyctena ». Insectes Sociaux . 51 (2): 139–45. DOI : 10.1007 / s00040-003-0720-2 .
  16. ^ Mabelis, А. (1978). "Раскол гнезда рыжим лесным муравьем ( Formica polyctena Foerster)". Нидерландский зоологический журнал . 29 (1): 109–25. DOI : 10.1163 / 002829679X00124 .
  17. ^ Klimetzek, D (1981). "Популяционные исследования горных древесных муравьев группы Formica rufa ". Oecologia . 48 (3): 418–21. DOI : 10.1007 / BF00346504 . PMID 28309762 . 
  18. ^ Целль, Оливье; Бланшар, Филипп; Оливье, Виолен; Шурр, Франк; Cougoule, Nicolas; Фокон, Жан-Поль; Рибьер, Магали (2008). «Обнаружение генома вируса хронического паралича пчел (CBPV) и его репликативной формы РНК в различных хозяевах и возможных путях распространения» (PDF) . Вирусные исследования . 133 (2): 280–284. DOI : 10.1016 / j.virusres.2007.12.011 . PMID 18243390 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Южный лесной муравей, фотографии южного лесного муравья Макросъемка южного лесного муравья