Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Gammainfluenzavirus )
Перейти к навигации Перейти к поиску


Вирус гриппа С
Вирус гриппа (14570577473) .jpg
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Негарнавирикота
Класс:Insthoviricetes
Заказ:Articulavirales
Семья:Ортомиксовирусы
Род:Гаммаинфлуензавирус
Разновидность:
Вирус гриппа С

Вирус гриппа С является вид в роду Gammainfluenzavirus , в вирус семейства Orthomyxoviridae , которыйкакдругие вирусы гриппа, вызывает грипп .

Известно, что вирусы гриппа C поражают людей и свиней . [1]

Грипп, вызываемый видами типа C, встречается редко по сравнению с типами B или A, но может быть тяжелым и вызывать местные эпидемии . Тип C имеет 7 сегментов РНК и кодирует 9 белков, а типы A и B имеют 8 сегментов РНК и кодируют не менее 10 белков.

Вирус гриппа C [ править ]

Вирусы гриппа являются членами семейства Orthomyxoviridae . [2] Вирусы гриппа A, B, C и D представляют четыре антигенных типа вирусов гриппа. [3] Из четырех антигенных типов вирус гриппа A является наиболее опасным, вирус гриппа B менее опасен, но все же может вызывать вспышки, а вирус гриппа C обычно ассоциируется только с незначительными симптомами. [4] [5] [6] [7]

Вирус гриппа D на 50% сходен по аминокислотному составу с вирусом гриппа C, аналогично уровню расхождения между типами A и B, в то время как типы C и D имеют гораздо больший уровень расхождения с типами A и B. [8] [ 9] Вирусы гриппа C и D, по оценкам, произошли от одного предка более 1500 лет назад, примерно в 482 году нашей эры. [8] По оценкам, вирусы гриппа A и B произошли от одного предка около 4000 лет назад, а предок вирусов гриппа A и B и предок вируса гриппа C, по оценкам, отошли от общего предка около 8000 лет назад. тому назад. [10]

Вирус гриппа A может инфицировать самых разных животных, а также людей, и его естественным хозяином или резервуаром являются птицы, тогда как вирусы гриппа B, C и D не имеют резервуаров для животных. [4] [11] [8] Вирус гриппа С не так легко изолировать, поэтому информации об этом типе известно меньше, но исследования показывают, что он встречается во всем мире. [12] Вирус гриппа C в настоящее время имеет 6 линий, которые, по оценкам, возникли примерно в 1896 году нашей эры. [8]

Этот вирус может передаваться от человека к человеку воздушно-капельным путем или фомитами ( неживым материалом) из-за его способности кратковременно выживать на поверхности. [4] Вирусы гриппа имеют относительно короткий инкубационный период (промежуток времени от воздействия патогенов к появлению симптомов) от 18-72 часов и заражают эпителиальные клетки на дыхательные пути . [4] Вирус гриппа С обычно вызывает легкие инфекции верхних дыхательных путей. [13] Простудные симптомы связаны с вирусом, включая жар (38–40 ° C), сухой кашель, ринорею (выделения из носа), головную боль, боль в мышцах и болезненность. [4][14] Вирус может вызывать более серьезные инфекции, такие как бронхит и пневмония . [13]

После заражения человека иммунная система вырабатывает антитела против этого инфекционного агента. Это главный источник защиты организма. [4] Большинство детей в возрасте от пяти до десяти лет уже вырабатывают антитела к вирусу гриппа C. [14] Как и все вирусы гриппа, тип C поражает людей всех возрастов, но наиболее серьезно проявляется у маленьких детей, пожилых людей и людей с основные проблемы со здоровьем. [4] [15] Маленькие дети реже подвергались воздействию и не выработали антител, а у пожилых людей менее эффективная иммунная система. [4] Инфекции, вызванные вирусом гриппа, имеют один из самых высоких показателей предотвратимой смертности во многих странах мира. [15]

Структура и вариации [ править ]

Вирусы гриппа, как и все вирусы семейства Orthomyxoviridae, представляют собой оболочечные РНК-вирусы с одноцепочечными геномами . [2] Антигены, матричный белок (M1) и нуклеопротеин (NP), используются для определения того, относится ли вирус гриппа к типу A, B, C или D. [4] Белок M1 необходим для сборки вируса и функций NP в транскрипции и репликации . [16] [17] Эти вирусы также содержат белки на поверхности клеточной мембраны, называемые гликопротеинами. Типы A и B содержат два гликопротеина: гемагглютинин (HA) и нейраминидазу (NA). Типы C и D имеют только один гликопротеин: слияние гемагглютинин-эстеразы(HEF). [4] [18] [8] Эти гликопротеины обеспечивают прикрепление и слияние вирусных и клеточных мембран. Слияние этих мембран позволяет вирусным белкам и геному высвобождаться в клетку-хозяин, что затем вызывает инфекцию. [19] Типы C и D - единственные вирусы гриппа, которые экспрессируют фермент эстеразу. Этот фермент похож на фермент нейраминидазу, продуцируемый типами A и B, в том, что они оба действуют в разрушении рецепторов клетки-хозяина. [13] Гликопротеины могут претерпевать мутации (антигенный дрейф) или перегруппировку, в результате которой образуется новый HA или NA (антигенный сдвиг). Вирус гриппа C способен только к антигенному дрейфу, тогда как вирус типа A подвергаетсяантигенный сдвиг . Когда происходит любой из этих процессов, антитела, сформированные иммунной системой, больше не защищают от этих измененных гликопротеинов . Из-за этого вирусы постоянно вызывают инфекции. [4]

Идентификация [ править ]

Вирус гриппа C отличается от вируса гриппа A и B по своим требованиям к росту. Из-за этого он не выделяется и не идентифицируется так часто. Диагноз ставится на основе выделения вируса, серологических и других тестов. [14] Ингибирование гемагглютинации (HI) - это один из методов серологии, позволяющий выявлять антитела в диагностических целях. [12] Вестерн-блоттинг (иммуноблоттинг) и иммуноферментный анализ ( ELISA ) - два других метода, используемых для обнаружения белков (или антигенов) в сыворотке. В каждом из этих методов добавляются антитела к интересующему белку, и на присутствие конкретного белка указывает изменение цвета. [20] ELISA показал более высокую чувствительность к HEF, чем тест HI.[11] Поскольку только вирусы гриппа C и D продуцируют эстеразу,тесты наэстеразу in situ обеспечивают быстрый и недорогой метод выявления только типов C и D. [13] Если бы больше людей было протестировано на вирус гриппа C, а также на другие три типа , могут быть распознаны инфекции, ранее не ассоциированные с типом C. [13]

Вакцинация [ править ]

Поскольку у вируса гриппа А есть животный резервуар, который содержит все известные подтипы и может подвергаться антигенному сдвигу, этот тип вируса гриппа способен вызывать пандемии . [11] Вирусы гриппа A и B также вызывают сезонные эпидемии почти каждый год из-за их способности к антигенному дрейфу. [3] Вирус гриппа C не обладает такой способностью и не считается серьезной проблемой для здоровья человека. [11] Следовательно, вакцинация против вируса гриппа C не проводится. [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Guo Y .; Джин Ф .; Ван П .; Ван М .; Чжу Дж. М. (1983). «Выделение вируса гриппа C от свиней и экспериментальное заражение свиней вирусом гриппа C» . Журнал общей вирусологии . 64 : 177–82. DOI : 10.1099 / 0022-1317-64-1-177 . PMID  6296296 .
  2. ^ a b Паттисон; Макмаллин; Брэдбери; Александр (2008). Болезни домашней птицы (6-е изд.). Эльзевир. С.  317 . ISBN 978-0-7020-28625.
  3. ^ a b Центры по контролю и профилактике заболеваний «Сезонный грипп (грипп)». 22 марта 2012 г. https://www.cdc.gov/flu/about/viruses/types.htm
  4. ^ Б с д е е г ч я J к л Маргарет Хант. «Микробиология и иммунология в режиме онлайн», Медицинский факультет Университета Южной Каролины. 2009. http://pathmicro.med.sc.edu/mhunt/flu.htm
  5. ^ «Грипп (сезонный)» . www.who.int . Проверено 2 ноября 2020 .
  6. ^ Коллин, Эмили А .; Шэн, Цзычжан; Ланг, Юэкун; Ма, Вэньцзюнь; Хауз, Бен М .; Ли, Фэн (2015-01-15). Гарсия-Састре, А. (ред.). «Коциркуляция двух различных генетических и антигенных линий предполагаемого вируса гриппа D у крупного рогатого скота» . Журнал вирусологии . 89 (2): 1036–1042. DOI : 10,1128 / JVI.02718-14 . ISSN 0022-538X . PMC 4300623 . PMID 25355894 .   
  7. ^ Су, Шуо; Фу, Синьлянь; Ли, Гайру; Керлин, Фиона; Вайт, Майкл (17.11.2017). «Новый вирус гриппа D: эпидемиология, патология, эволюция и биологические характеристики» . Вирулентность . 8 (8): 1580–1591. DOI : 10.1080 / 21505594.2017.1365216 . ISSN 2150-5594 . PMC 5810478 . PMID 28812422 .   
  8. ^ а б в г д Шуо Су; Синьлянь Фу; Гайру Ли; Фиона Керлин; Майкл Вейт (25 августа 2017 г.). «Новый вирус гриппа D: эпидемиология, патология, эволюция и биологические характеристики» . Вирулентность . 8 (8): 1580–1591. DOI : 10.1080 / 21505594.2017.1365216 . PMC 5810478 . PMID 28812422 .  
  9. ^ 2016. «Вирусы гриппа C и D» (PDF) . Проверено 28 сентября 2018 года . CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  10. ↑ Ёсиюки Судзуки; Масатоши Нэй (1 апреля 2001 г.). «Происхождение и эволюция генов гемагглютинина вируса гриппа» . Молекулярная биология и эволюция . Ocford Academic. 19 (4): 501–509. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004105 .
  11. ^ a b c d Всемирная организация здравоохранения (2006 г.). «Обзор последних имеющихся данных о потенциальной передаче птичьего гриппа (H5H1) через воду и сточные воды и способах снижения рисков для здоровья человека» (PDF) .
  12. ^ a b Manuguerra JC, Hannoun C, Sáenz Mdel C, Villar E, Cabezas JA (1994). «Сероэпидемиологическое исследование заражения вирусом гриппа С в Испании». Евро. J. Epidemiol . 10 (1): 91–94. DOI : 10.1007 / BF01717459 . PMID 7957798 . 
  13. ^ a b c d e Wagaman, Spence & O'Callaghan 1989
  14. ^ a b c Мацудзаки Ю., Кацусима Н., Нагаи Ю., Сёдзи М., Итагаки Т., Сакамото М., Китаока С., Мизута К., Нисимура Х (2006). «Клинические особенности вирусной инфекции гриппа С у детей» . J. Infect. Дис . 193 (9): 1229–35. DOI : 10.1086 / 502973 . PMID 16586359 . 
  15. ^ а б Баллада Д., Биазио Л. Р., Касио Дж., Д'Алессандро Д., Донателли И., Фара Г. М., Поцци Т., Профета М. Л., Squarcione S, Рикко Д. (1994). «Отношение и поведение медицинского персонала в отношении вакцинации против гриппа». Евро. J. Epidemiol . 10 (1): 63–68. DOI : 10.1007 / BF01717454 . PMID 7957793 . 
  16. ^ Али А., Авалос RT, Понимаскин Э, Наяк Д.П. (2000). «Сборка вируса гриппа: влияние гликопротеинов вируса гриппа на мембранную ассоциацию белка M1» . J. Virol . 74 (18): 8709–19. DOI : 10,1128 / JVI.74.18.8709-8719.2000 . PMC 116382 . PMID 10954572 .  
  17. ^ Портелы A, Digard P (2002). «Нуклеопротеин вируса гриппа: многофункциональный РНК-связывающий белок, имеющий ключевое значение для репликации вируса» . J. Gen. Virol . 83 (Pt 4): 723–34. DOI : 10.1099 / 0022-1317-83-4-723 . PMID 11907320 . 
  18. Перейти ↑ Gao Q, Brydon EW, Palese P (2008). «Семисегментный вирус гриппа А, экспрессирующий гликопротеин вируса гриппа С HEF» . J. Virol . 82 (13): 6419–26. DOI : 10,1128 / JVI.00514-08 . PMC 2447078 . PMID 18448539 .  
  19. ^ Weissenhorn W, Дессен A, Колдер LJ, Харрисон SC, Skehel JJ, Wiley DC (1999). «Структурная основа слияния мембран с помощью оболочечных вирусов». Мол. Membr. Биол . 16 (1): 3–9. DOI : 10.1080 / 096876899294706 . PMID 10332732 . 
  20. ^ Нельсон, DL; Кокс, ММ (2013). Принципы биохимии (6-е изд.). п. 179. ISBN. 978-1-4292-3414-6.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Wagaman PC, Spence HA, O'Callaghan RJ (май 1989 г.). «Обнаружение вируса гриппа C с использованием анализа эстеразы in situ» . J. Clin. Microbiol . 27 (5): 832–36. DOI : 10.1128 / JCM.27.5.832-836.1989 . PMC  267439 . PMID  2745694 .
  • База данных ICTVdB для вирусов гриппа

Внешние ссылки [ править ]

  • База данных исследований гриппа База данных геномных последовательностей гриппа и связанной информации.
  • Viralzone : вирус гриппа C