Газовая хроматография-масс-спектрометрия ( ГХ-МС ) - это аналитический метод, который сочетает в себе функции газовой хроматографии и масс-спектрометрии для идентификации различных веществ в исследуемом образце. [1] Применения ГХ-МС включают обнаружение наркотиков , расследование пожаров , анализ окружающей среды, исследование взрывчатых веществ и идентификацию неизвестных образцов, в том числе образцов материалов, полученных с планеты Марс во время исследовательских миссий еще в 1970-х годах. ГХ-МС также можно использовать в службах безопасности аэропортов для обнаружения веществ в багаже или на людях. Кроме того, он может идентифицировать микроэлементыв материалах, которые ранее считались распавшимися без идентификации. Подобно жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии , он позволяет анализировать и обнаруживать даже крошечные количества вещества. [2]
ГХ-МС считается « золотым стандартом » для судебно-медицинской идентификации веществ, поскольку она используется для выполнения 100% специфического теста, который положительно определяет присутствие определенного вещества. Неспецифический тест просто указывает на присутствие любого из нескольких веществ в категории. Хотя неспецифический тест может статистически предположить идентичность вещества, это может привести к ложноположительной идентификации. Однако высокие температуры (300 ° C), используемые в порту ввода ГХ-МС (и печи), могут привести к термическому разложению введенных молекул [3], что приведет к измерению продуктов разложения вместо реальной молекулы (молекул). представляет интерес.
История
О первом подключении газовой хроматографии к масс-спектрометру в режиме онлайн было сообщено в 1959 году. [4] [5] [6] Разработка доступных и миниатюрных компьютеров помогла в упрощении использования этого прибора, а также позволила Значительные улучшения в количестве времени, необходимого для анализа образца. В 1964 году Electronic Associates, Inc. (EAI) , ведущий поставщик аналоговых компьютеров в США, под руководством Роберта Э. Финнигана начала разработку квадрупольного масс-спектрометра с компьютерным управлением . [7] К 1966 году подразделение EAI Финнигана и его соавтора Майка Ута продало более 500 квадрупольных анализаторов остаточных газов. [7] В 1967 году Финниган покинул EAI, чтобы сформировать Finnigan Instrument Corporation вместе с Роджером Сэнтом, Т.З. Чоу, Майклом Стори, Ллойдом Фридманом и Уильямом Фисом. [8] В начале 1968 года они доставили первый прототип квадрупольных приборов ГХ / МС в Стэнфордский университет и университет Пердью. [7] Когда Finnigan Instrument Corporation была приобретена компанией Thermo Instrument Systems (позже Thermo Fisher Scientific ) в 1990 году, она считалась «ведущим мировым производителем масс-спектрометров». [9]
Приборы
ГХ-МС состоит из двух основных строительных блоков: газового хроматографа и масс-спектрометра . В газовом хроматографе используется капиллярная колонка, свойства которой в отношении разделения молекул зависят от размеров колонки (длина, диаметр, толщина пленки), а также от фазовых свойств (например, 5% фенилполисилоксана). Разница в химических свойствах между разными молекулами в смеси и их относительное сродство к неподвижной фазе колонки будет способствовать разделению молекул по мере того, как образец перемещается по длине колонки. Молекулы удерживаются колонкой, а затем элюируются (выходят) из колонки в разное время (так называемое время удерживания), и это позволяет масс-спектрометру ниже по потоку улавливать, ионизировать, ускорять, отклонять и детектировать ионизированные молекулы по отдельности. Масс-спектрометр делает это, разбивая каждую молекулу на ионизированные фрагменты и обнаруживая эти фрагменты, используя их отношение массы к заряду.
Эти два компонента, используемые вместе, позволяют более точно идентифицировать вещества, чем любой из них, используемый по отдельности. Невозможно точно идентифицировать конкретную молекулу только с помощью газовой хроматографии или масс-спектрометрии. Для процесса масс-спектрометрии обычно требуется очень чистый образец, в то время как газовая хроматография с использованием традиционного детектора (например, пламенного ионизационного детектора ) не может различать несколько молекул, которым требуется одинаковое количество времени для прохождения через колонку ( т.е. имеют одинаковое время удерживания). , что приводит к совместной элюции двух или более молекул. Иногда две разные молекулы также могут иметь похожий образец ионизированных фрагментов в масс-спектрометре (масс-спектр). Объединение этих двух процессов снижает вероятность ошибки, поскольку крайне маловероятно, что две разные молекулы будут вести себя одинаково как в газовом хроматографе, так и в масс-спектрометре. Следовательно, когда идентифицирующий масс-спектр появляется при характерном времени удерживания в анализе ГХ-МС, это обычно увеличивает уверенность в том, что интересующий аналит находится в образце.
ГХ-МС с продувкой и улавливанием
Для анализа летучих соединений можно использовать концентраторную систему продувки и улавливания (P&T) для ввода проб. Целевые аналиты извлекаются путем смешивания образца с водой и продувки инертным газом (например, газообразным азотом ) в герметичной камере, это называется продувкой или барботированием . Летучие соединения перемещаются в свободное пространство над водой и выводятся из камеры по градиенту давления (вызванному введением продувочного газа). Летучие соединения вытягиваются по нагретой линии в «ловушку». Ловушка представляет собой столбик адсорбирующего материала при температуре окружающей среды, который удерживает соединения, возвращая их в жидкую фазу. Затем ловушка нагревается, и образцы соединений вводятся в колонку ГХ-МС через границу раздела летучих веществ, которая представляет собой систему с разделенным входом. ГХ-МС P&T особенно подходит для летучих органических соединений (ЛОС) и соединений БТЕХ (ароматических соединений, связанных с нефтью). [10]
Более быстрая альтернатива - система «продувка с замкнутым контуром». В этой системе инертный газ барботируется через воду до тех пор, пока концентрации органических соединений в паровой фазе не достигнут равновесия с концентрациями в водной фазе. Затем непосредственно анализируется газовая фаза. [11]
Типы детекторов масс-спектрометра
Наиболее распространенным типом масс-спектрометра (МС), связанного с газовым хроматографом (ГХ), является квадрупольный масс-спектрометр, иногда называемый торговым названием Hewlett-Packard (теперь Agilent ) «масс-селективный детектор» (MSD). Другой относительно распространенный детектор - масс-спектрометр с ионной ловушкой. Кроме того, можно найти масс-спектрометр с магнитным сектором, однако эти конкретные инструменты дороги и громоздки и обычно не встречаются в лабораториях с высокой производительностью. Могут встречаться и другие детекторы, такие как время пролета (TOF), тандемные квадруполи (MS-MS) (см. Ниже) или в случае ионной ловушки MS n, где n указывает количество стадий масс-спектрометрии.
ГХ-тандемная МС
Когда добавляется вторая фаза массовой фрагментации, например, с использованием второго квадруполя в квадрупольном приборе, это называется тандемной МС (МС / МС). МС / МС иногда можно использовать для количественного определения низких уровней целевых соединений в присутствии высокого фона матрицы образца.
Первый квадруполь (Q1) связан с коллизионной ячейкой (Q2) и другим квадруполем (Q3). Оба квадруполя могут использоваться в сканирующем или статическом режиме, в зависимости от типа выполняемого МС / МС анализа. Типы анализа включают сканирование ионов продукта, сканирование ионов-прекурсоров, мониторинг выбранных реакций (SRM) (иногда называемый мониторингом множественных реакций (MRM)) и сканирование нейтральных потерь. Например: когда Q1 находится в статическом режиме (смотрит только на одну массу, как в SIM), а Q3 находится в режиме сканирования, получается так называемый спектр ионов-продуктов (также называемый «дочерним спектром»). Из этого спектра можно выбрать заметный ион-продукт, который может быть ионом-продуктом для выбранного иона-предшественника. Эта пара называется «переходной» и составляет основу SRM. SRM очень специфичен и практически исключает матричный фон.
Ионизация
После того, как молекулы проходят по длине колонки, проходят через передаточную линию и попадают в масс-спектрометр, они ионизируются различными методами, обычно в любой момент времени используется только один метод. После того, как образец фрагментирован, он будет обнаружен, обычно с помощью электронного умножителя , который по существу превращает фрагмент ионизированной массы в электрический сигнал, который затем обнаруживается.
Выбранный метод ионизации не зависит от использования полного сканирования или SIM-карты.
Электронная ионизация
Безусловно, наиболее распространенной и, возможно, стандартной формой ионизации является электронная ионизация (ЭИ). Молекулы попадают в МС (источник - квадруполь или сама ионная ловушка в ионной ловушке МС), где они бомбардируются свободными электронами, испускаемыми из нити накала, мало чем отличающейся от нити, которую можно найти в стандартной лампочке. Электроны бомбардируют молекулы, заставляя молекулу фрагментироваться характерным и воспроизводимым образом. Этот метод «жесткой ионизации» приводит к созданию большего количества фрагментов с низким отношением массы к заряду (m / z) и небольшим количеством молекул, приближающихся к единице молекулярной массы, если таковые имеются. Масс-спектрометры рассматривают жесткую ионизацию как использование молекулярной электронной бомбардировки, тогда как «мягкая ионизация» - это заряд путем столкновения молекул с введенным газом. Картина молекулярной фрагментации зависит от энергии электронов, приложенной к системе, обычно 70 эВ (электронвольт). Использование 70 эВ облегчает сравнение сгенерированных спектров с библиотечными спектрами с использованием программного обеспечения, поставляемого производителем, или программного обеспечения, разработанного Национальным институтом стандартов (NIST-США). При поиске в спектральной библиотеке используются алгоритмы сопоставления, такие как сопоставление на основе вероятности [12] и сопоставление по скалярному произведению [13] , которые используются с методами анализа, разработанными многими агентствами по стандартизации методов. Источники библиотек включают NIST, [14] Wiley [15], AAFS, [16] и производителей приборов.
Ионизация холодными электронами
Процесс «жесткой ионизации» электронной ионизации можно смягчить путем охлаждения молекул перед их ионизацией, в результате чего масс-спектры более информативны. [17] [18] В этом методе, называемом холодной электронной ионизацией (cold-EI), молекулы выходят из колонки GC, смешанные с добавленным гелием, составляющим газ, и расширяются в вакуум через специально разработанное сверхзвуковое сопло, образуя сверхзвуковой молекулярный пучок (SMB ). Столкновения с добавочным газом в расширяющейся сверхзвуковой струе уменьшают внутреннюю колебательную (и вращательную) энергию молекул аналита, тем самым уменьшая степень фрагментации, вызываемой электронами во время процесса ионизации. [17] [18] Масс-спектры холодного ЭУ характеризуются большим количеством молекулярных ионов, в то время как обычный образец фрагментации сохраняется, что делает масс-спектры холодного ЭУ совместимыми с методами идентификации поиска в библиотеке. Улучшенные молекулярные ионы увеличивают вероятность идентификации как известных, так и неизвестных соединений, усиливают масс-спектральные эффекты изомеров и позволяют использовать анализ изотопного состава для выяснения элементарных формул. [19]
Химическая ионизация
При химической ионизации (ХИ) в масс-спектрометр вводится газ-реагент, обычно метан или аммиак . В зависимости от выбранного метода (положительный или отрицательный) этот газ-реагент будет взаимодействовать с электронами и аналитом и вызывать «мягкую» ионизацию интересующей молекулы. Более мягкая ионизация фрагментирует молекулу в меньшей степени, чем жесткая ионизация EI. Одно из основных преимуществ использования химической ионизации состоит в том, что образуется массовый фрагмент, близко соответствующий молекулярной массе исследуемого аналита.
При положительной химической ионизации (ПХИ) газ-реагент взаимодействует с молекулой-мишенью, чаще всего с протонным обменом. Это производит вид в относительно больших количествах.
При отрицательной химической ионизации (NCI) газ-реагент снижает воздействие свободных электронов на целевой аналит. Эта уменьшенная энергия обычно оставляет фрагмент в большом количестве.
Анализ
Масс-спектрометр обычно используется одним из двух способов: полное сканирование или селективный ионный мониторинг (SIM). Типичный прибор ГХ-МС может выполнять обе функции по отдельности или одновременно, в зависимости от настройки конкретного прибора.
Основная цель инструментального анализа - определить количество вещества. Это делается путем сравнения относительных концентраций между атомными массами в сгенерированном спектре. Возможны два вида анализа: сравнительный и оригинальный. Сравнительный анализ по существу сравнивает данный спектр с библиотекой спектров, чтобы увидеть, присутствуют ли его характеристики для некоторого образца в библиотеке. Лучше всего это делать на компьютере, потому что существует множество визуальных искажений, которые могут возникать из-за вариаций в масштабе. Компьютеры также могут одновременно сопоставлять больше данных (например, время удерживания, определенное ГХ), чтобы более точно соотносить определенные данные. Было показано, что глубокое обучение приводит к многообещающим результатам в идентификации ЛОС по необработанным данным ГХ-МС [20]
Другой метод анализа измеряет пики относительно друг друга. В этом методе самому высокому пику присваивается 100% значения, а другим пикам назначаются пропорциональные значения. Присваиваются все значения выше 3%. Общая масса неизвестного соединения обычно указывается исходным пиком. Значение этого родительского пика можно использовать для согласования с химической формулой, содержащей различные элементы, которые, как предполагается, присутствуют в соединении. Изотоп картина в спектре, который является уникальным для элементов , которые имеют много естественных изотопов, может быть также использована для идентификации различных элементов , присутствующими. После сопоставления химической формулы со спектром можно определить молекулярную структуру и связь, которые должны соответствовать характеристикам, зарегистрированным с помощью ГХ-МС. Обычно эта идентификация выполняется автоматически программами, поставляемыми с прибором, с учетом списка элементов, которые могут присутствовать в образце.
Анализ «полного спектра» рассматривает все «пики» в пределах спектра. И наоборот, селективный ионный мониторинг (SIM) отслеживает только выбранные ионы, связанные с определенным веществом. Это делается в предположении, что при заданном времени удерживания набор ионов является характерным для определенного соединения. Это быстрый и эффективный анализ, особенно если аналитик имеет предыдущую информацию об образце или ищет только несколько конкретных веществ. Когда количество информации, собранной об ионах в данном газохроматографическом пике, уменьшается, чувствительность анализа возрастает. Таким образом, SIM-анализ позволяет обнаруживать и измерять меньшее количество соединения, но степень уверенности в идентичности этого соединения снижается.
Полная проверка MS
При сборе данных в режиме полного сканирования определяется целевой диапазон масс осколков и вводится в методику прибора. Примером типичного широкого диапазона массовых фрагментов, подлежащих мониторингу, может быть m / z 50 - m / z 400. Определение того, какой диапазон использовать, в значительной степени продиктовано тем, что ожидается в образце, учитывая растворитель и другие факторы. возможные помехи. МС не следует настраивать на поиск фрагментов с слишком низкой массой, иначе можно будет обнаружить воздух (найденный как m / z 28 из-за азота), углекислый газ ( m / z 44) или другие возможные помехи. Кроме того, если нужно использовать большой диапазон сканирования, тогда чувствительность инструмента снижается из-за выполнения меньшего количества сканирований в секунду, поскольку каждое сканирование должно будет обнаруживать широкий диапазон массовых фрагментов.
Полное сканирование полезно для определения неизвестных соединений в образце. Когда дело доходит до подтверждения или определения соединений в образце, он предоставляет больше информации, чем SIM. Во время разработки метода инструмента может быть обычным сначала анализировать тестовые растворы в режиме полного сканирования, чтобы определить время удерживания и отпечаток пальца массового фрагмента, прежде чем переходить к методу инструмента SIM.
Селективный ионный мониторинг
При селективном ионном мониторинге (SIM) определенные ионные фрагменты вводятся в метод прибора, и только эти массовые фрагменты обнаруживаются масс-спектрометром. Преимущества SIM-карты заключаются в том, что предел обнаружения ниже, поскольку инструмент просматривает только небольшое количество фрагментов (например, три фрагмента) во время каждого сканирования. Каждую секунду может выполняться больше сканирований. Поскольку отслеживаются только несколько представляющих интерес массовых фрагментов, интерференция матрицы обычно ниже. Чтобы дополнительно подтвердить вероятность потенциально положительного результата, относительно важно убедиться, что соотношение ионов различных массовых фрагментов сопоставимо с известным эталонным стандартом.
Приложения
Экологический мониторинг и очистка
ГХ-МС становится предпочтительным инструментом для отслеживания органических загрязнителей в окружающей среде. Стоимость оборудования ГХ-МС значительно снизилась, и в то же время повысилась надежность, что способствовало его более широкому применению в исследованиях окружающей среды .
Криминальная экспертиза
ГХ-МС может анализировать частицы человеческого тела, чтобы помочь связать преступника с преступлением . Анализ мусора при пожаре с помощью ГХ-МС хорошо известен, и существует даже установленный стандарт Американского общества испытаний и материалов (ASTM) для анализа мусора при пожаре. GCMS / MS особенно полезен здесь, поскольку образцы часто содержат очень сложные матрицы, а результаты, используемые в суде, должны быть очень точными.
Правоохранительные органы
ГХ-МС все чаще используется для обнаружения незаконных наркотиков и может в конечном итоге вытеснить собак, вынюхивающих наркотики. [1] Простой и селективный метод GC-MS для обнаружения употребления марихуаны был недавно разработан Институтом Роберта Коха в Германии. Он включает в себя определение кислотного метаболита тетрагидроканнабинола (ТГК), активного ингредиента марихуаны, в образцах мочи путем использования дериватизации в пробоподготовке. [21] ГХ-МС также широко используется в судебной токсикологии для обнаружения наркотиков и / или ядов в биологических образцах подозреваемых, жертв или умерших. При скрининге лекарственных средств методы ГХ-МС часто используют жидкостно-жидкостную экстракцию как часть подготовки образцов, при которой целевые соединения извлекаются из плазмы крови. [22]
Спортивный антидопинговый анализ
ГХ-МС - это основной инструмент, используемый в спортивных антидопинговых лабораториях для тестирования образцов мочи спортсменов на запрещенные препараты, повышающие производительность, например, анаболические стероиды . [23]
Безопасность
После событий 11 сентября системы обнаружения взрывчатых веществ стали частью всех аэропортов США . Эти системы работают на множестве технологий, многие из которых основаны на ГХ-МС. Есть только три производителей , сертифицированных FAA , чтобы обеспечить эти системы, [ править ] один из которых Термо обнаружение (ранее Thermedics), который производит Egis , а ГЙ-МС на основе линию взрывчатых детекторов. Двумя другими производителями являются Barringer Technologies, теперь принадлежащая Smith's Detection Systems, и Ion Track Instruments, часть General Electric Infrastructure Security Systems.
Обнаружение боевых отравляющих веществ
В рамках проводимой после 11 сентября кампании по повышению потенциала национальной безопасности и готовности общественного здравоохранения, традиционные блоки ГХ-МС с трансмиссионными квадрупольными масс-спектрометрами, а также блоки с цилиндрической ионной ловушкой (CIT-MS) и тороидальной ионной ловушкой (T -ITMS) масс-спектрометры были модифицированы для полевой переносимости и обнаружения боевых отравляющих веществ (CWA), таких как зарин, зоман и VX, в режиме, близком к реальному времени. [24] Эти сложные и большие системы ГХ-МС были модифицированы и сконфигурированы с помощью резистивно нагретых газовых хроматографов с низкой тепловой массой (НТМ), которые сокращают время анализа до менее чем десяти процентов времени, необходимого в традиционных лабораторных системах. [25] Кроме того, системы меньше по размеру и более мобильны, включая устройства, которые устанавливаются в мобильных аналитических лабораториях (MAL), таких как те, которые используются MAL Корпуса морской пехоты США по реагированию на химические и биологические инциденты и другими аналогичными лабораториями, и системы, которые переносятся командами из двух человек или отдельными людьми, много шума для небольших массовых детекторов. [26] В зависимости от системы, аналиты могут вводиться путем впрыска жидкости, десорбироваться из трубок сорбента посредством процесса термодесорбции или с помощью твердофазной микроэкстракции (ТФМЭ).
Химическая инженерия
ГХ-МС используется для анализа смесей неизвестных органических соединений. Одним из важных применений этой технологии является использование ГХ-МС для определения состава биомасел, обработанных из сырой биомассы. [27] ГХ-МС также используется для идентификации компонента непрерывной фазы в интеллектуальном материале, магнитореологической (MR) жидкости . [28]
Анализ продуктов питания, напитков и парфюмерии
Пища и напитки содержат множество ароматических соединений , некоторые из которых естественным образом присутствуют в сырье, а некоторые образуются в процессе обработки. ГХ-МС широко используется для анализа этих соединений, которые включают сложные эфиры , жирные кислоты , спирты , альдегиды , терпены и т. Д. Он также используется для обнаружения и измерения загрязняющих веществ от порчи или фальсификации, которые могут быть вредными и которые часто контролируются государственными органами. агентствами, например пестицидами .
Астрохимия
Несколько ГХ-МС покинули землю. Двое были доставлены на Марс по программе « Викинг» . [29] Венера 11 и 12 и Пионер Венера проанализировали атмосферу Венеры с помощью ГХ-МС. [30] Гюйгенс зонд из Кассини-Гюйгенс миссии приземлился один ГХ-МС на Сатурн большом спутнике «ы, Титан . [31] MSL Curiosity марсохода Пример анализа на Марс (SAM) инструмента содержит как газовый хроматограф и масс - спектрометр quadrupol , который может быть использован в тандеме как ГХ-МС. [32] Материал в кометах 67P / Чурюмов-Герасименко анализировали Розеттскую миссию с хиральным ГМ-МСОМ в 2014 г. [33]
Медицина
Десятки врожденных заболеваний обмена веществ, также известных как врожденные ошибки метаболизма (ВЭМ), теперь можно обнаружить с помощью скрининговых тестов новорожденных , особенно тестирования с использованием газовой хроматографии-масс-спектрометрии. ГХ-МС может определять соединения в моче даже в незначительных концентрациях. Эти соединения обычно отсутствуют, но появляются у людей, страдающих метаболическими нарушениями. Это становится все более распространенным способом диагностики IEM для более ранней диагностики и назначения лечения, что в конечном итоге приводит к лучшему результату. Теперь можно проверить новорожденного на наличие более 100 генетических нарушений обмена веществ с помощью анализа мочи при рождении на основе ГХ-МС.
В сочетании с изотопной маркировкой метаболических соединений ГХ-МС используется для определения метаболической активности . Большинство приложений основаны на использовании 13 C в качестве маркировки и измерении соотношений 13 C- 12 C с помощью масс-спектрометра изотопных соотношений (IRMS); МС с детектором, предназначенным для измерения нескольких выбранных ионов и возврата значений в виде отношений.
Смотрите также
- Капиллярный электрофорез – масс-спектрометрия.
- Спектрометрия ионной подвижности – масс-спектрометрия
- Жидкостная хроматография – масс-спектрометрия.
- Выпуклый трохоидальный масс-спектрометр
- Пиролиз – газовая хроматография – масс-спектрометрия.
Рекомендации
- ^ Sparkman DO, Penton Z, Китсон FG (17 мая 2011). Газовая хроматография и масс-спектрометрия: Практическое руководство . Академическая пресса. ISBN 978-0-08-092015-3.
- ^ Джонс М. "Газовая хроматография-масс-спектрометрия" . Американское химическое общество . Проверено 19 ноя 2019 .
- ^ Фанг М., Иванишевич Дж., Бентон Х.П., Джонсон С.Х., Патти Дж.Дж., Хоанг Л.Т. и др. (Ноябрь 2015 г.). «Термическая деградация малых молекул: глобальное метаболическое исследование» . Аналитическая химия . 87 (21): 10935–41. DOI : 10.1021 / acs.analchem.5b03003 . PMC 4633772 . PMID 26434689 .
- ^ Гольке Р.С. (1959). «Времяпролетная масс-спектрометрия и газожидкостная хроматография». Аналитическая химия . 31 (4): 535–541. DOI : 10.1021 / ac50164a024 . ISSN 0003-2700 .
- ^ Голке Р.С., Маклафферти Ф.В. (май 1993 г.). «Ранняя газовая хроматография / масс-спектрометрия» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 4 (5): 367–71. DOI : 10.1016 / 1044-0305 (93) 85001-E . PMID 24234933 .
- ^ Hites RA (июль 2016 г.). «Развитие газохроматографической масс-спектрометрии». Аналитическая химия . 88 (14): 6955–61. DOI : 10.1021 / acs.analchem.6b01628 . PMID 27384908 .
- ^ а б в Брок, округ Колумбия (2011). «Мера успеха» . Журнал «Химическое наследие» . 29 (1) . Проверено 22 марта 2018 .
- ^ Уэбб-Халперн L (2008). «Обнаружение успеха». Журнал «Химическое наследие» . 26 (2): 31.
- ^ "История компании Thermo Instrument Systems Inc." . Международный справочник историй компаний (том 11 -е изд.). Сент-Джеймс Пресс. 1995. С. 513–514 . Проверено 23 января 2015 года .
- ^ «Оптимизация анализа летучих органических соединений - Техническое руководство» Restek Corporation, Lit. Кот. 59887A
- ^ Ван Т., Ленахан Р. (апрель 1984 г.). «Определение летучих галогенуглеводородов в воде с помощью продувочной газовой хроматографии с замкнутым контуром». Бюллетень загрязнения окружающей среды и токсикологии . 32 (4): 429–38. DOI : 10.1007 / BF01607519 . PMID 6713137 . S2CID 992748 .
- ^ Штауфер ДБ, Маклафферти Ф.В., Эллис Р.Д., Петерсон Д.В. (1974). «Вероятностное сопоставление масс-спектров. Быстрая идентификация конкретных соединений в смесях». Органическая масс-спектрометрия . 9 (4): 690–702. DOI : 10.1002 / oms.1210090710 .
- ^ Штейн С.Е., Скотт Д.Р. (сентябрь 1994 г.). «Оптимизация и тестирование алгоритмов поиска в библиотеке масс-спектров для идентификации соединений» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 5 (9): 859–66. DOI : 10.1016 / 1044-0305 (94) 87009-8 . PMID 24222034 .
- ^ Стандартные справочные данные . nist.gov
- ^ Научные, технические и медицинские базы данных Wiley: Домашняя страница . wiley.com
- ^ Комитет по базе данных масс-спектрометрии . ualberta.ca
- ^ а б Амирав А., Гордин А., Поляк М., Фиалков А.Б. (февраль 2008 г.). «Газовая хроматография-масс-спектрометрия со сверхзвуковыми молекулярными пучками». Журнал масс-спектрометрии . 43 (2): 141–63. Bibcode : 2008JMSp ... 43..141A . DOI : 10.1002 / jms.1380 . PMID 18225851 .
- ^ a b SMB-MS (Сверхзвуковая ГХ-МС) . tau.ac.il
- ^ Алон Т., Амирав А. (2006). «Методы анализа содержания изотопов и программное обеспечение для улучшенной идентификации образцов с помощью сверхзвуковой газовой хроматографии / масс-спектрометрии». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии . 20 (17): 2579–88. Bibcode : 2006RCMS ... 20.2579A . DOI : 10.1002 / rcm.2637 . PMID 16897787 .
- ^ Скариш А. (июль 2018 г.). «Сверточные нейронные сети для автоматизированного целевого анализа неочищенных данных газовой хроматографии-масс-спектрометрии» . Международные совместные конференции по нейронным сетям (2018) Рио-де-Жанейро, Бразилия : 1–8. DOI : 10.1109 / IJCNN.2018.8489539 . ISBN 978-1-5090-6014-6. S2CID 52989098 .
- ^ Hübschmann HJ (22 апреля 2015 г.). Справочник по ГХ-МС: основы и приложения (3-е изд.). John Wiley & Sons, Incorporated. п. 735. ISBN 9783527674336. Проверено 22 января 2018 .
- ^ Hübschmann HJ (22 апреля 2015 г.). Справочник по ГХ-МС: основы и приложения (3-е изд.). John Wiley & Sons, Incorporated. п. 731. ISBN 9783527674336. Проверено 22 января 2018 .
- ^ Циву М., Киукия-Фугиа Н., Лирис Э., Аггелис Ю., Фрагкаки А., Киуси Х и др. (2006). «Обзор анализа допинг-контроля во время Олимпийских игр 2004 года в Афинах, Греция». Analytica Chimica Acta . 555 : 1–13. DOI : 10.1016 / j.aca.2005.08.068 .
- ^ Смит П.А., Лепаж С.Дж., Лукач М., Мартин Н., Шуфутинский А., Сэвидж ПБ (2010). «Переносная газовая хроматография с квадрупольным пропусканием и масс-спектрометрическим детектированием с цилиндрической ионной ловушкой: хроматографические данные индекса удерживания и взаимодействия ионов / молекул для идентификации боевых отравляющих веществ». Международный журнал масс-спектрометрии . 295 (3): 113–118. Bibcode : 2010IJMSp.295..113S . DOI : 10.1016 / j.ijms.2010.03.001 .
- ^ Слоан К.М., Мустачич Р.В., Экенроде Б.А. (2001). «Разработка и оценка низкотемпературного газового хроматографа для экспресс-анализа ГХ-МС». Полевая аналитическая химия и технологии . 5 (6): 288–301. DOI : 10.1002 / fact.10011 .
- ^ Паттерсон Г.Е., Гаймон А.Дж., Ритер Л.С., Эверли М., Грип-Рэминг Дж., Лафлин BC и др. (Декабрь 2002 г.). «Миниатюрный цилиндрический масс-спектрометр с ионной ловушкой». Аналитическая химия . 74 (24): 6145–53. DOI : 10.1021 / ac020494d . PMID 12510732 .
- ^ Текин К., Карагёз С., Бекташ С. (2014-12-01). «Обзор гидротермальной переработки биомассы». Обзоры возобновляемых и устойчивых источников энергии . 40 : 673–687. DOI : 10.1016 / j.rser.2014.07.216 .
- ^ Унух М.Х., Мухамад П., Вазиралила Н.Ф., Амран М.Х. (2019). «Характеристика автомобильной интеллектуальной жидкости с использованием газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХМС)» (PDF) . Журнал перспективных исследований в области механики жидкостей и тепловых наук . 55 (2): 240–248.
- ^ В ПОИСКАХ ЖИЗНИ НА МАРСЕ: Развитие системы Viking GCMS . НАСА
- ^ Краснопольский В.А., Паршев В.А. (1981). «Химический состав атмосферы Венеры». Природа . 292 (5824): 610–613. Bibcode : 1981Natur.292..610K . DOI : 10.1038 / 292610a0 . S2CID 4369293 .
- ^ Niemann HB, Atreya SK, Bauer SJ, Carignan GR, Demick JE, Frost RL и др. (Декабрь 2005 г.). «Содержание компонентов атмосферы Титана по данным прибора GCMS на зонде Гюйгенса» (PDF) . Природа . 438 (7069): 779–84. Bibcode : 2005Natur.438..779N . DOI : 10,1038 / природа04122 . ЛВП : 2027,42 / 62703 . PMID 16319830 . S2CID 4344046 .
- ^ "Научный уголок MSL: Анализ проб на Марсе (SAM)" . msl-scicorner.jpl.nasa.gov . Проверено 25 июня 2019 .
- ^ Гёсманн Ф., Розенбауэр Х., Ролл Р., Бонхардт Х. (октябрь 2005 г.). "COSAC на борту Rosetta: биоастрономический эксперимент для короткопериодической кометы 67P / Чурюмова-Герасименко". Астробиология . 5 (5): 622–31. Bibcode : 2005AsBio ... 5..622G . DOI : 10.1089 / ast.2005.5.622 . PMID 16225435 .
Библиография
- Адамс Р.П. (2007). Идентификация компонентов эфирных масел методом газовой хроматографии / масс-спектрометрии . ISBN Allured Pub Corp. 978-1-932633-21-4.
- Адлард Э. Р., Хэндли А. Дж. (2001). Методы и приложения газовой хроматографии . Лондон: Академический Шеффилд. ISBN 978-0-8493-0521-4.
- Барри EF, Grob RE (2004). Современная практика газовой хроматографии . Нью-Йорк: Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-22983-4.
- Эйсман Г.А. (2000). "Газовая хроматография". В Мейерс Р.А. (ред.). Энциклопедия аналитической химии: приложения, теория и приборы . Чичестер: Вайли. п. 10627. ISBN 0-471-97670-9.
- Джаннелли П.С., Имвинкельрид Э.Дж. (1999). «Идентификация лекарств: газовая хроматография». Научные доказательства . 2 . Шарлоттсвилль: издательство Lexis Law. п. 362. ISBN. 0-327-04985-5.
- МакИвен К.Н., Китсон Ф.Г., Ларсен Б.С. (1996). Газовая хроматография и масс-спектрометрия: практическое руководство . Бостон: Academic Press. ISBN 978-0-12-483385-2.
- Макмастер К., Макмастер М.С. (1998). ГХ / МС: практическое руководство пользователя . Нью-Йорк: Вили. ISBN 978-0-471-24826-2.
- Сообщение GM (1984). Практические аспекты газовой хроматографии / масс-спектрометрии . Нью-Йорк: Вили. ISBN 978-0-471-06277-6.
- Ниссен WM (2001). Современная практика газовой хроматографии – масс-спектрометрии . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Марсель Деккер. ISBN 978-0-8247-0473-5.
- Вебер А., Маурер Х.В., Пфлегер К. (2007). Масс-спектральные и газовые хроматографические данные лекарств, ядов, пестицидов, загрязнителей и их метаболитов . Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31538-3.
Внешние ссылки
- Газ + хроматография-масс + спектрометрия в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
- База данных Golm Metabolome , справочная база данных масс-спектров метаболитов растений