Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Гелада ( Theropithecus Гелада , Amharic : ጭላዳ , латинизируетсяč̣əlada ), иногда называют кровотечение-сердце обезьяны или Гелада «бабуин» , является одним из видов Старого Света обезьяны найдены только в Эфиопского нагорья , с большим населением в Simien горах . Гелады на самом деле не бабуины ( все бабуины являются таксономическими членами рода Papio ), а единственные живые представители рода Theropithecus . Theropithecus происходит от греческогокорневые слова для "зверя- обезьяны ". [3] [4] Как и его близкие родственники бабуины (род Papio ), он в основном наземный , проводя большую часть времени в поисках пищи на лугах .

Филогения и окаменелости [ править ]

Rüppell «S изображение вида (1835)

С 1979 года было принято относить геладу к ее собственному роду ( Theropithecus ), хотя некоторые генетические исследования показывают, что эту обезьяну следует объединять с ее папиониновой ( бабуиной ) родственницей; [5] другие исследователи классифицировали этот вид еще дальше от Папио . [6] Хотя Theropithecus gelada является единственным живым видом своего рода, из летописи окаменелостей известны отдельные, более крупные виды : T. brumpti , T. darti [7] и T. oswaldi , ранее относившиеся к роду Simopithecus . [8] Theropithecus , хотя в настоящее время ограничен Эфиопией , также известен по ископаемым образцам, найденным в Африке и Средиземноморье в Азии, включая Южную Африку, Малави, Демократическую Республику Конго, Танзанию, Уганду, Кению, Эфиопию, Алжир, Марокко, Испанию. и Индия, точнее в Мирзапуре , Куэва-Виктория, Пирро-Норд, Тернифине, Хадар , Туркана , Макапансгат и Сварткранс .

Два подвида гелады: [2]

  • Северная гелада , Theropithecus gelada gelada
  • Восточная гелада , южная гелада или гелада Хьюглина , Theropithecus gelada obscurus

Физическое описание [ править ]

Гелада большая и прочная. Он покрыт жесткими волосами от желтовато-коричневого до темно-коричневого и имеет темное лицо с светлыми веками. Его руки и ноги почти черные. Его короткий хвост заканчивается пучком волос. [9] [10] У взрослых самцов на спине длинная густая накидка из волос. [9] [10] Гелада имеет безволосое лицо с короткой мордой, которая больше похожа на шимпанзе, чем на бабуина. [10] Его также можно отличить от павиана по яркому участку кожи на его груди. [9] [10] Эта нашивка имеет форму песочных часов . У мужчин он ярко-красный и окружен белыми волосами; у самок он гораздо менее выражен. Однако во время течки, пластырь самки станет светлее, и на пластыре образуется «ожерелье» из наполненных жидкостью пузырей. Считается, что это похоже на опухшие ягодицы, характерные для большинства павианов, испытывающих течку. Кроме того, у самок вокруг пятен есть бугорки кожи. У гелад также хорошо развиты седалищные мозоли . [10] У этого вида есть половой диморфизм : самцы в среднем 18,5 кг (40,8 фунта), а самки меньше, в среднем 11 кг (24,3 фунта). [11] Длина головы и тела этого вида составляет 50–75 см (19,7–29,5 дюйма) для обоих полов. Длина хвоста 30–50 см (11,8–19,7 дюйма). [10]

Гелада имеет несколько приспособлений к своему наземному и травоядному образу жизни. У него маленькие крепкие пальцы, приспособленные для того, чтобы тянуть траву, и узкие, маленькие резцы, приспособленные для ее жевания. Гелада обладает уникальной походкой, известной как шаркающая походка, которую он использует при кормлении. [12] Он приседает на двух ногах и передвигается, скользя ногами, не меняя позы. [12] Из-за этой походки крупа гелады скрыта под ней и поэтому недоступна для демонстрации; однако видно его ярко-красное пятно на груди.

  • мужчина

  • женский

  • мужская голова

  • молодой самец

  • женщина с ребенком на спине

  • Мужской Гелада в сухой сезон

  • Молодь Гелада в сухой сезон

Ареал и экология [ править ]

Выпас гелад, на высоте 3000 м (9800 футов) в горах Семьен
Гелада ест траву

Геладас встречаются только на высоких лугах глубоких ущелий центрального плато Эфиопии. Они живут на высоте 1 800–4 400 м (5 900–14 400 футов) над уровнем моря, используя скалы для сна и горные луга для добычи пищи. На этих лугах растут широко расставленные деревья, а также есть кусты и густые заросли. [9] [13] Горные районы, где они живут, обычно более прохладные и менее засушливые, чем равнинные. [13] Таким образом, гелады обычно не испытывают отрицательного воздействия засушливого сезона на доступность пищи. Тем не менее, в некоторых районах они действительно испытывают заморозки в сухой сезон, а также град в сезон дождей.

Гелада - единственные приматы, которые в основном являются травоядными и травоядными - травинки составляют до 90% их рациона. Они едят как лезвия, так и семена трав. Когда есть и лезвия, и семена, гелада предпочитает семена. Они едят цветы, корневища и корни, когда они доступны, [12] [13] используя свои руки, чтобы выкапывать последние два. Они потребляют травы, небольшие растения, фрукты, лианы, кусты и чертополох. [12] [13] Насекомых можно есть, но очень редко и только в том случае, если их легко достать. В сухой сезон травы едят меньше, и предпочтение отдается травам. Гелады потребляют пищу больше как копытные, чем приматы, и они могут пережевывать пищу так же эффективно, как и другие.зебра . [14]

Гелады в основном дневные . Ночью они спят на уступах скал. [15] На восходе солнца они покидают скалы и отправляются на вершины плато, чтобы поесть и пообщаться. [12] Когда заканчивается утро, социальная активность обычно снижается, и гелады в основном сосредотачиваются на добыче пищи. Они тоже будут путешествовать в это время. Когда наступает вечер, гелады проявляют больше общественной активности, прежде чем спуститься на скалы, чтобы поспать. [12]

Поведение [ править ]

Социальная структура [ править ]

Репродуктивная установка Гелада

Гелады живут в сложном многоуровневом обществе, похожем на общество бабуинов-гамадриев . Самые маленькие и самые основные группы - это репродуктивные единицы, которые состоят из от одной до двенадцати самок, их детенышей и от одного до четырех самцов, и полностью мужские единицы, которые состоят из двух-пятнадцати самцов. Следующий уровень сообществ гелада - это группы, которые состоят из двух до 27 репродуктивных единиц и нескольких полностью мужских единиц. Стада состоят из до 60 репродуктивных единиц, которые иногда происходят из разных групп и живут непродолжительное время. Сообщества состоят из от одного до четырех диапазонов, чьи домашние диапазоны сильно перекрываются. Гелада обычно живет всего около 15 лет. [15] [16] [17]

Внутри репродуктивных единиц самки, как правило, находятся в тесном родстве и имеют прочные социальные связи. [16] Репродуктивные единицы разделяются, если становятся слишком большими. В то время как женщины имеют сильные социальные связи в группе, женщина взаимодействует не более чем с тремя другими членами своего отряда. [16] Уход и другие социальные взаимодействия между самками обычно происходят между парами. [18] Самки в репродуктивной единице существуют в иерархии, причем самки более высокого ранга имеют больший репродуктивный успех и больше потомства, чем самки более низкого ранга. [19] Близкородственные женщины обычно имеют аналогичный иерархический статус. [19] Женщины обычно остаются в своих родных единицах на всю жизнь; случаи ухода самок редки. [20]Агрессия внутри репродуктивной единицы, что бывает редко, обычно происходит только между самками. [18] Агрессия чаще возникает между членами разных репродуктивных единиц и обычно начинается самками, но самцы и самки с обеих сторон присоединятся и вступят в бой, если конфликт обострится. [18]

Мужчина ухаживает за самкой

Самцы могут оставаться в репродуктивной единице от четырех до пяти лет. [16] Хотя традиционно считалось, что у гелад есть общество смены самцов, многие самцы, по-видимому, вернутся и начнут размножаться в своих родных группах. Тем не менее, самцы гелада покидают свои натальные единицы и пытаются занять свои собственные. Самец может взять на себя репродуктивную единицу либо посредством прямой агрессии и борьбы, либо присоединившись к ней в качестве подчиненного и взяв с собой несколько самок, чтобы создать новую единицу. [16] Когда в отряде состоит более одного самца, только один из них может спариваться с самками. [18] [20]Женщины в группе вместе могут иметь власть над доминирующим мужчиной. Когда новый самец пытается захватить отряд и свергнуть резидентского самца, самки могут выбрать, поддерживать или противостоять ему. Самец поддерживает свои отношения с самками, ухаживая за ними, а не заставляя свое доминирование, в отличие от общества бабуинов гамадриев. Самки принимают самца в отряд, представляясь ему. Не все самки могут взаимодействовать с самцом. Обычно он может выступать в роли его главного партнера. [21] Мужчина может быть монополизирован этой женщиной. [21] Самец может пытаться взаимодействовать с другими самками, но они обычно не реагируют. [21]

Большинство подразделений, состоящих исключительно из мужчин, состоят из нескольких подзарядов и одного молодого взрослого во главе с одним мужчиной. Член отряда, состоящего исключительно из мужчин, может провести в группе от двух до четырех лет, прежде чем попытается присоединиться к репродуктивному отряду. Группы, состоящие только из мужчин, обычно агрессивны как по отношению к репродуктивным единицам, так и к другим единицам, состоящим исключительно из мужчин. [18] Как и в репродуктивных единицах, агрессия внутри мужских единиц редко. Как группы, репродуктивные единицы существуют в общем домашнем диапазоне. [22] Внутри группы участники тесно связаны между собой, и между подразделениями нет социальной иерархии. Группы обычно распадаются каждые восемь-девять лет, поскольку новая группа формируется в новом домашнем кругу.

Исследователи из Университета свободного государства (UFS) в Южной Африке, наблюдая за геладой во время полевых исследований, обнаружил, что обезьяны были способны «изменять» своим партнерам и скрывать свою «неверность». Недоминантный самец тайно спаривается с самкой, подавляя их нормальные брачные крики, чтобы их не подслушивали. В случае обнаружения доминирующий самец нападет на злодеев в явной форме наказания. Впервые среди животных в дикой природе были зарегистрированы свидетельства знания обмана и страха перед открытием. Доктор Ализа ле Ру с факультета зоологии и энтомологии университета считает, что нечестность и наказание не являются исключительно человеческими чертами, и что наблюдаемые доказательства такого поведения обезьян гелада предполагают, что корни человеческой системы обмана, преступления и наказания лежат действительно очень глубоко.[23]

Смешанная ассоциация наблюдалась между одиночными эфиопскими волками и геладами. Согласно результатам исследования, обезьяны гелада обычно не двигались при столкновении с эфиопскими волками, даже когда они находились в середине стада - 68 процентов встреч приводили к отсутствию движения и только 11 процентов приводили к перемещению более чем на 10 м ( 33 футов). Напротив, геладас всегда убегали на большие расстояния к скалам в целях безопасности всякий раз, когда сталкивались с агрессивными домашними собаками. [24]

Воспроизведение и воспитание [ править ]

Мать гелада с молодыми

В период течки самка направляет заднюю часть на самца и поднимает ее, отводя хвост в сторону. [25] Затем мужчина приближается к женщине и осматривает ее грудь и области гениталий. [25] [26] [27] Самка совокупляется до пяти раз в день, обычно около полудня. [26] Размножение и размножение могут происходить в любое время года, хотя в некоторых районах наблюдается пик рождаемости. [11] [28]

Гелада демонстрирует зубы и десны с откинутой губой

Большинство родов происходит ночью. У новорожденных красное лицо и закрытые глаза, и они покрыты черными волосами. [26] В среднем новорожденные весят 464 г (16,4 унции). [29]

Если новый самец берет на себя управление гаремом, у самок, оплодотворенных предыдущим лидером, вероятность прерывания беременности составляет 80%. Это явление известно как эффект Брюса . [30] У самок наступает течка сразу после родов, поэтому у самцов мало стимулов для совершения детоубийства, хотя это действительно происходит в некоторых общинах в регионе Арси в Эфиопии, что может быть стимулом для самок делать аборт и не тратить деньги на уход младенец, который, скорее всего, будет убит. [31]

Однако детоубийство у гелад остается довольно редким явлением по сравнению со многими приматами, которые живут в единицах с одним самцом, такими как гориллы или серые лангуры. Было высказано предположение, что женщины, прервавшие беременность, смогут быстрее сблизиться с новым лидером. [32] Когда мужчина теряет свое положение в качестве доминирующего хозяина гарема, женщины и новый лидер могут позволить ему остаться в социальной ячейке в качестве не размножающегося жителя, который действует как няня. Таким образом, бывший лидер может защитить всех младенцев, которых он породил, от убийства новым лидером, женщины могут защитить младенцев, рожденных им, и когда новый лидер столкнется с потенциальным соперником, бывший лидер будет более склонен к Помогите поддержать его в сдерживании соперников.

Смертность среди младенцев наиболее высока в сезон дождей, но в среднем более 85% младенцев доживают до своего четвертого дня рождения, что является одним из величайших преимуществ жизни в среде с источником пищи, который немногие другие животные могут использовать и, следовательно, не в состоянии выжить. много крупных хищников. [1]

Только что родившие самки остаются на периферии репродуктивной единицы. Другие взрослые самки могут проявлять интерес к младенцам и даже похищать их. [26] Первые пять недель младенца носят на животе матери, а затем на ее спине. [26] [33] Младенцы могут двигаться самостоятельно примерно в пять месяцев. Подчиненный мужчина в репродуктивном отделении может помочь ухаживать за младенцем в возрасте шести месяцев. [26]

Когда стада формируются, молодые и младенцы могут собираться в игровые группы по десять особей. Когда самцы достигают половой зрелости, они собираются в нестабильные группы, независимые от репродуктивных единиц. Самки становятся половозрелыми примерно к трем годам, но не рожают еще год. [18] [22] Мужчины достигают половой зрелости примерно в четыре или пять лет, но обычно они не могут воспроизводить потомство из-за социальных ограничений и ждут, пока им не исполнится восемь-десять лет. [11] Средняя продолжительность жизни в дикой природе составляет 15 лет. [34]

Связь [ править ]

Взрослые гелады используют разнообразный репертуар вокализаций для различных целей, таких как: контакт, успокоение, умиротворение, подстрекательство, амбивалентность, агрессия и защита. [35] Считается, что уровень сложности этих вокализаций близок к человеческому. [36] Они сидят без дела и болтают друг с другом, давая понять окружающим, что они имеют значение, в некотором смысле, для человека, «говорящего». В некоторой степени звонки связаны со статусом человека. Кроме того, у самок есть звуки, сигнализирующие об их течке. Гелада также общаются с помощью жестов. Они демонстрируют угрозы, откидывая верхнюю губу обратно на ноздри, чтобы показать зубы и десны, и оттягивая кожу головы, чтобы показать бледные веки. [37] Гелада подчиняется, убегая или представляясь.

Геладас на скале

Статус сохранения [ править ]

В 2008 году МСОП оценил геладу как вызывающую наименьшее беспокойство , хотя ее популяция сократилась с примерно 440 000 в 1970-х годах до примерно 200 000 в 2008 году. Она внесена в Приложение II СИТЕС . [2] Основными угрозами для гелады являются сокращение их ареала в результате расширения сельского хозяйства и уничтожения сельскохозяйственных культур. Раньше этих обезьян отлавливали для использования в качестве лабораторных животных или на охоту, чтобы получить из них плащи для изготовления предметов одежды. [2] С 2008 года были внесены предложения о создании нового национального парка ущелья Голубого Нила и заповедника ущелий Индельту (Шебелле) для защиты большего числа жителей. [2]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 167. ISBN. 0-801-88221-4. OCLC  62265494 .
  2. ^ а б в г д Гипполити, С. и Хантер, К. (2008). " Theropithecus gelada ". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 : e.T21744A9316114. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T21744A9316114.en .
  3. ^ "Классические корни P" . PHTHIRAPTERA CENTRAL . Архивировано из оригинала на 2006-12-26 . Проверено 26 декабря 2006 . thero (G) - Зверь; летом; охотиться на
  4. ^ "Классические корни T" . PHTHIRAPTERA CENTRAL . Архивировано из оригинала на 2004-11-07 . Проверено 26 декабря 2006 . pithec, -o, -us (G) - обезьяна
  5. ^ Гудман, М .; Портер, Калифорния; Czelusniak, J .; Пейдж, SL; Schneider, H .; Shoshani, J .; Gunnell, G .; Groves, CP (1998). «К филогенетической классификации приматов на основе доказательств ДНК, дополненных ископаемыми доказательствами». Молекулярная филогенетика и эволюция . 9 (3): 585–598. DOI : 10.1006 / mpev.1998.0495 . PMID 9668008 . 
  6. ^ Маккенна, MC; Белл, СК (1997). Классификация млекопитающих выше видового уровня . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. стр.631 с.
  7. ^ Хьюз, К .; Elton, S .; О'Реган, Дж. (Январь 2008 г.). "Теропитеки и расселение" Из Африки "в плио-плейстоцене". Журнал эволюции человека . 54 (1): 43–77. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2007.06.004 . ISSN 0047-2484 . PMID 17868778 .  
  8. Перейти ↑ Maier, W. (1972). «Первый полный череп Simopithecus darti из Макапансгата, Южная Африка, и его систематическое положение». Журнал эволюции человека . 1 (4): 395–400. DOI : 10.1016 / 0047-2484 (72) 90116-9 .
  9. ^ a b c d Napier PH. (1981). Каталог приматов в Британском музее (естественная история) и в других местах на Британских островах, часть II: семейство Cercopithecidae, подсемейство Cercopithecinae , Лондон: Британский музей (естественная история).
  10. ^ Б с д е е Ankel-Simons F. (2007). Анатомия приматов: введение , (3-е издание), Сан-Диего: Elsevier Academic Press.
  11. ^ а б в Веселый CJ. (2007). «Бабуины, мандриллы и мангабеи: социоэкология афро-папионинов в филогенетической перспективе», В: Приматы в перспективе , Кэмпбелл С.Дж., Фуэнтес А., Маккиннон К.С., Пангер М., Бирдер С.К. (ред.), Нью-Йорк: Oxford University Press, стр. 240–51.
  12. ^ a b c d e f Данбар RIM. (1977). «Экология кормления павианов гелада: предварительный отчет», В: Экология приматов: исследования поведения лемуров, обезьян и человекообразных обезьян при кормлении и пастбищах , Clutton-Brock TH (ed), Лондон: Academic Pr. С. 251-73.
  13. ^ a b c d Ивамото Т., Данбар RIM. (1983). «Терморегуляция, качество среды обитания и экология поведения павианов гелада», J Anim Ecol 52 (2): 357-66.
  14. ^ Ивамото, Т. (1979). «Эколого-социологические исследования гелады. Экология кормления». Вклад в приматологию . 16 : 279–330. PMID 101341 . 
  15. ^ а б Крук JH. (1966). «Структура и движение стада бабуинов гелада : сравнительный отчет», Symp Zool Soc Lond 18: 237–58.
  16. ^ a b c d e Данбар RIM. (1986). «Социальная экология бабуинов гелада», В: Экологические аспекты социальной эволюции: птицы и млекопитающие , Рубенштейн Д.И., Рэнгем Р.В. (ред.), Принстон (Нью-Джерси): Princeton University Press, стр. 332–51.
  17. ^ Грютер CC, Циннер D. (2004). «Гнездовые общества. Конвергентные приспособления павианов и курносых обезьян?» Prim Rep 70: 1-98.
  18. ^ a b c d e f Данбар, Р.; Данбар, П. (1975). «Социальная динамика павианов гелада». Вклад в приматологию . 6 : 1–157. PMID 808371 . 
  19. ^ a b Данбар, RIM (1980). «Детерминанты и эволюционные последствия доминирования среди самок павианов гелада». Поведенческая экология и социобиология . 7 (4): 253–265. DOI : 10.1007 / BF00300665 . S2CID 28369135 . 
  20. ^ a b Осава, Х. (1979). «Местное население гелады и окружающая среда района Гич». Вклад в приматологию . 16 : 3–45. PMID 101342 . 
  21. ^ a b c Данбар, RIM (1983). «Структура репродуктивных единиц павиана Гелада III. Отношения самца с самками », Animal Behavior 31: 565-575.
  22. ^ a b Данбар, RIM (1984). Репродуктивные решения: экономический анализ социальных стратегий павиана гелада . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-08360-5.
  23. ^ Ле Ру, Ализа, Отчет , Департамент зоологии и энтомологии, кампус Ква Ква, Университет Свободного государства Отсутствует или пусто |title=( справка )
  24. ^ «Волки - лучшие охотники, когда рядом обезьяны: неожиданное сосуществование в эфиопском нагорье» . Science Daily . 22 июня 2015.
  25. ^ а б Бернштейн, IS (1975). «Образцы активности в группе обезьян гелада». Folia Primatologica . 23 (1–2): 50–71. DOI : 10.1159 / 000155661 . PMID 806510 . 
  26. ^ Б с д е е Мори, U. (1979). «Эколого-социологические исследования павианов гелада. Репродуктивное поведение». Вклад в приматологию . 16 : 183–197. PMID 101336 . 
  27. Примечания, Поле (2008-11-14). «Полевые заметки психолога-эволюциониста: Сестричество - сила: уроки бабуинов Гелады и гамадриев» . Полевые заметки психолога-эволюциониста . Проверено 3 января 2020 .
  28. ^ Данбар, RIM ; Hannah-Stewart, L .; Данбар, П. (2002). «Качество корма и затраты на лактацию самок павианов гелада». Поведение животных . 64 (5): 801. DOI : 10.1006 / anbe.2002.9972 . S2CID 53157717 . 
  29. ^ Leutenegger, W. (1973). «Отношения веса матери и плода у приматов». Folia Primatologica . 20 (4): 280–293. DOI : 10.1159 / 000155580 . PMID 4208250 . 
  30. ^ Эйла К. Робертс; Эми Лу; Тор Дж. Бергман; Хасинта К. Бенер (2012). «Эффект Брюса в диких геладах». Наука . 335 (6073): 1222–1225. Bibcode : 2012Sci ... 335.1222R . DOI : 10.1126 / science.1213600 . PMID 22362878 . S2CID 34095168 .  
  31. ^ https://www.researchgate.net/publication/10642059_Changes_in_unit_structure_and_infanticide_observed_in_Arsi_geladas
  32. ^ https://www.neuroscience.ox.ac.uk/publications/945533
  33. ^ Barrett, L .; Данбар, RIM ; Данбар, П. (1995). «Контакт матери и ребенка как случайное поведение у павианов гелада». Поведение животных . 49 (3): 805. DOI : 10,1016 / 0003-3472 (95) 80211-8 . S2CID 53152282 . 
  34. ^ "Гелада" . nationalgeographic.com . Национальное географическое общество . 2011-05-10 . Проверено 7 марта 2012 года .
  35. Перейти ↑ Kawai, M. (1979). «Эколого-социологические исследования павианов гелада. Слуховая коммуникация и социальные отношения». Вклад в приматологию . 16 : 219–241. PMID 101338 . 
  36. ^ Ричман, Брюс (1976). «Некоторые отличительные особенности голоса обезьян гелада». Журнал Акустического общества Америки . 60 (3): 718–724. Bibcode : 1976ASAJ ... 60..718R . DOI : 10.1121 / 1.381144 . PMID 824335 . 
  37. Перейти ↑ Mori, U. (1979). «Эколого-социологические исследования павианов гелада. Индивидуальные взаимоотношения внутри отряда». Вклад в приматологию . 16 : 93–124. PMID 101345 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • ARKive - Изображения гелады (Theropithecus gelada)
  • Информационный бюллетень Primate Info Net Theropithecus gelada
  • MonkeyCam видео