Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Красочные микробные маты из Гранд Призматический Весна в Йеллоустонский национальный парк , США. Оранжевые коврики состоят из Chloroflexi , Cyanobacteria и других организмов, которые процветают в воде с температурой 70 ° C. Геобиологи часто изучают такие экстремальные среды, потому что они являются домом для экстремофильных организмов. Было высказано предположение, что эти среды могут быть типичными для ранней Земли. [1]

Геобиология - это область научных исследований , изучающая взаимодействие между физической Землей и биосферой . Это относительно молодое месторождение, и его границы текучи. Существует значительное совпадение с областями экологии , эволюционной биологии , микробиологии , палеонтологии и особенно почвоведения и биогеохимии . Геобиология применяет принципы и методы биологии, геологии и почвоведения к изучению древней истории совместной эволюции жизни и Земли, а также роли жизни в современном мире. [2]Геобиологические исследования, как правило, сосредоточены на микроорганизмах и на той роли, которую жизнь играет в изменении химической и физической среды педосферы , которая существует на пересечении литосферы , атмосферы , гидросферы и / или криосферы . Он отличается от биогеохимии тем, что в центре внимания процессы и организмы в пространстве и времени, а не глобальные химические циклы.

Геобиологические исследования синтезируют геологические данные с современными биологическими исследованиями. В нем рассматриваются процессы - как организмы влияют на Землю и наоборот - а также историю - как Земля и жизнь изменились вместе. Многие исследования основаны на поисках фундаментального понимания, но геобиология также может быть применена, как в случае с микробами, которые убирают разливы нефти . [3]

Геобиология использует молекулярную биологию , микробиологию окружающей среды , химический анализ и геологические данные для исследования эволюционной взаимосвязи жизни и Земли. Он пытается понять, как Земля изменилась с момента зарождения жизни и на что она могла быть похожа на этом пути. Некоторые определения геобиологии даже раздвигают границы этих временных рамок - до понимания происхождения жизни и той роли, которую человек играл и будет продолжать играть в формировании Земли в антропоцене . [3]

История [ править ]

Микробный мат в Уайт-Крик, Йеллоустонский национальный парк , США. Обратите внимание на коническую микроструктуру бактериальных сообществ. Предполагается, что это живой аналог древних ископаемых строматолитов . Каждый конус имеет пузырь газа кислорода сверху, продукт кислородного фотосинтеза путем цианобактерий в нескольких видах микробные матов .

Термин геобиология был введен Лоуренсом Баасом Бекингом в 1934 году. По его словам, геобиология «является попыткой описать отношения между организмами и Землей», поскольку «организм является частью Земли, и его судьба переплетается с судьбой Земной шар." Определение геобиологии Баасом Бекингом родилось из желания объединить экологическую биологию с лабораторной биологией. То, как он практиковал это, близко соответствует современной микробной экологии окружающей среды , хотя его определение остается применимым ко всей геобиологии. В своей книге «Геобиология» Басс Бекинг заявил, что не собирался изобретать новую область исследований. [4] На понимание геобиологии Бааса Бекинга сильно повлияли его предшественники, в том числе Мартинус Бейеринк., его учитель из голландской школы микробиологии. Среди других были Владимир Вернадский , который утверждал, что жизнь изменяет поверхностную среду Земли в Биосфере, его книга 1926 года [5], и Сергей Виноградский, известный тем, что открыл литотрофные бактерии. [6]

Первой лабораторией, официально посвященной изучению геобиологии, была Геобиологическая лаборатория Бааса Бекинга в Австралии, которая открыла свои двери в 1965 году. [4] Однако геобиологии потребовалось еще около 40 лет, чтобы стать прочно укоренившейся научной дисциплиной, благодаря частично благодаря достижениям в геохимии и генетике, которые позволили ученым начать синтезировать исследования жизни и планеты.

В 1930 - х годах, Альфред Treibs обнаружил хлорофилл -подобных порфиринов в нефти , что подтверждает его биологическое происхождение, [7] таким образом , основатели органической геохимии и установление понятия биомаркер , [8] критический аспект Geobiology. Но прошло несколько десятилетий, прежде чем появились инструменты, позволяющие начать всерьез поиски химических следов жизни в породах. В 1970-х и 80-х годах такие ученые, как Джеффри Эглингтон и Роджер Саммонс, начали находить липидные биомаркеры в пластинках горных пород с помощью такого оборудования, как GCMS .

Что касается биологии, то в 1977 году Карл Вёзе и Джордж Фокс опубликовали филогенез жизни на Земле, включая новую область - археи . [9] А в 1990-х годах стали возможны исследования в области генетики и геномики , что расширило сферу исследований взаимодействия жизни и планеты.

Сегодня геобиология имеет свои собственные журналы, такие как Geobiology , основанная в 2003 г. [10], и Biogeosciences , основанная в 2004 г. [11], а также получила признание на крупных научных конференциях. В 2011 г. была проведена собственная конференция по исследованиям Гордона [12] , было опубликовано несколько учебников по геобиологии [3] [13], и многие университеты по всему миру предлагают программы на получение степени по геобиологии (см. Внешние ссылки).

Основные геобиологические события [ править ]

Геологическая шкала времени перекрывается с основными геобиологическими событиями и происшествиями. Оксигенация атмосферы показана синим цветом, начиная с 2,4 млрд лет, хотя точная датировка Великого события оксигенации обсуждается. [14]

Возможно, самым важным геобиологическим событием является попадание кислорода в атмосферу фотосинтезирующими бактериями . Это оксигенация из Земли изначальных атмосфер (так называемой «s катастрофы кислорода или Великая оксигенация события ) и оксигенации океанов измененных поверхностей биогеохимических циклов и видов организмов , которые были выбраны для эволюционны.

Следующим важным изменением стало появление многоклеточности . Присутствие кислорода позволило эукариотам, а позже и многоклеточной жизни развиться.

Более антропоцентрические геобиологические события включают происхождение животных и установление наземной растительной жизни, которые повлияли на континентальную эрозию и круговорот питательных веществ и, вероятно, изменили типы наблюдаемых рек, что позволило создать каналы для того, что ранее было преимущественно переплетенными реками.

Более тонкие геобиологические события включают роль термитов в опрокидывании отложений, коралловые рифы в отложении карбоната кальция и разрушении волн, губки в поглощении растворенного морского кремнезема, роль динозавров в прорыве речных дамб и наводнениях, а также роль навоза крупных млекопитающих в распределение питательных веществ. [15] [16]

Важные понятия [ править ]

Геобиология основана на нескольких основных концепциях, объединяющих изучение Земли и жизни. Хотя есть много неясных аспектов изучения прошлых и настоящих взаимодействий между жизнью и Землей, несколько важных идей и концепций обеспечивают основу знаний в геобиологии, которые служат платформой для постановки исследуемых вопросов, включая эволюцию жизни и планеты, а также совместная эволюция обоих, генетика - как с исторической, так и с функциональной точки зрения, метаболическое разнообразие всего живого, седиментологическое сохранение прошлой жизни и происхождение жизни.

Совместная эволюция жизни и Земли [ править ]

Основная концепция геобиологии состоит в том, что жизнь со временем меняется в процессе эволюции . Теория эволюции постулирует, что уникальные популяции организмов или видов возникли в результате генетических модификаций в наследственной популяции, которые были переданы в результате дрейфа и естественного отбора . [17]

Наряду со стандартной биологической эволюцией жизнь и планета развиваются совместно. Поскольку наилучшими адаптациями являются те, которые соответствуют экологической нише , в которой живет организм, физические и химические характеристики окружающей среды определяют эволюцию жизни посредством естественного отбора, но может быть и обратное: с каждым появлением эволюции окружающая среда изменения.

Классический примером совместной эволюции является эволюцией кислорода -продуцирующей фотосинтезирующих цианобактерий , которые окисленных Земли архейской атмосферы. Предки цианобактерий начали использовать воду в качестве источника электронов, чтобы использовать энергию солнца и выводить кислород до или во время раннего палеопротерозоя . В это время, примерно от 2,4 до 2,1 миллиарда лет назад, [18] геологические данные показывают, что кислород в атмосфере начал подниматься во время так называемого Великого события оксигенации (GOE) . [19] [20]Неясно, как долго цианобактерии осуществляли оксигенный фотосинтез до GOE. Некоторые данные свидетельствуют о существовании геохимических «буферов» или поглотителей, подавляющих подъем кислорода, таких как вулканизм [21], хотя цианобактерии могли производить его до GOE. [22] Другие свидетельства указывают на то, что рост оксигенного фотосинтеза совпал с GOE. [23]

Полосчатая формация железа (BIF), формация Хаммерсли , Западная Австралия

Присутствие кислорода на Земле с момента его первого производства цианобактериями до GOE и до сегодняшнего дня сильно повлияло на ход эволюции жизни и планеты. [19] Это могло вызвать образование окисленных минералов [24] и исчезновение окисляемых минералов, таких как пирит, из древних русел ручьев. [25] Присутствие полосчатого железа (BIF) было интерпретировано как ключ к повышению содержания кислорода, поскольку небольшое количество кислорода могло вступить в реакцию с восстановленным двухвалентным железом (Fe (II)) в океанах, что привело к отложению отложений, содержащих оксид Fe (III), в таких местах, как Западная Австралия.[26] Однако любая окислительная среда, в том числе создаваемая микробами, такими как окисляющий железо фотоавтотроф Rhodopseudomonas palustris , [27] может вызвать образование оксида железа и, следовательно, отложение BIF. [28] [29] [30] Другие механизмы включают окисление УФ-светом . [31] Действительно, BIF происходят на больших отрезках истории Земли и могут не коррелировать только с одним событием. [30]

Другие изменения коррелировали с подъемом кислорода включают появление ржавчины-красный древних палеопочвами , [19] отличается фракционирование изотопов элементов , таких как сера , [32] и глобальных оледенений и Сноуболл Земли событий, [33] , возможно , вызванные окислением метан кислородом, не говоря уже о пересмотре типов организмов и метаболизма на Земле. Принимая во внимание, что организмы до повышения уровня кислорода, вероятно, были отравлены газообразным кислородом, как и многие анаэробы сегодня, [34] Те, кто разработали способы использовать способность кислорода принимать электроны и давать энергию, были готовы к процветанию и колонизации аэробной среды.

Современные живые строматолиты в заливе Шарк, Австралия. Залив Шарк - одно из немногих мест в мире, где сегодня можно увидеть строматолиты, хотя они, вероятно, были обычным явлением в древних мелководных морях до появления хищников- многоклеточных .

Земля изменилась [ править ]

Земля не оставалась прежней с момента образования своей планеты 4,5 миллиарда лет назад. [35] [36] Континенты формировались, распадались и сталкивались, предлагая новые возможности и препятствия для распространения жизни. Окислительно-восстановительное состояние атмосферы и океанов изменилось, о чем свидетельствуют изотопные данные. Колеблющиеся количества неорганических соединений, таких как углекислый газ , азот , метан и кислород , были вызваны жизнью, развивающей новый биологический метаболизм, чтобы произвести эти химические вещества, и стимулировали эволюцию нового метаболизма для использования этих химикатов. Земля приобрела магнитное поле около 3,4 млрд лет [37]который претерпел серию геомагнитных инверсий порядка миллионов лет. [38] Поверхностная температура находится в постоянном колебании, снижаясь в результате оледенений и событий на Земле «Снежный ком» из -за обратной связи между ледяным альбедо , [39] повышаясь и таяя из-за выделения газов из вулкана, и стабилизируя из-за силикатной обратной связи выветривания . [40]

И не только Земля изменилась - яркость Солнца со временем увеличилась. Поскольку горные породы регистрируют относительно постоянные температуры с момента зарождения Земли, должно было быть больше парниковых газов, чтобы поддерживать температуру в архее, когда солнце было моложе и слабее. [41] Все эти основные различия в окружающей среде Земли накладывали очень разные ограничения на эволюцию жизни на протяжении всей истории нашей планеты. Более того, всегда происходят более тонкие изменения в среде обитания жизни, формирующие организмы и следы, которые мы наблюдаем сегодня и в летописи горных пород.

Гены кодируют геобиологические функции и историю [ править ]

Генетический код является ключом к наблюдению за историю эволюции и понимания возможностей организмов. Гены - это основная единица наследования и функций, и как таковые они являются основной единицей эволюции и средством метаболизма . [42]

Филогения предсказывает эволюционную историю [ править ]

Филогенетическое дерево из живых существ, на основе рРНК данных и предложенный Карлом Вёзе , показывая разделение бактерий , архей и эукариот и связывающая три ветви живых организмов к LUCA (черный ствол в нижней части дерева).

Филогения берет генетические последовательности живых организмов и сравнивает их друг с другом, чтобы выявить эволюционные отношения, подобно тому, как генеалогическое древо показывает, как люди связаны со своими дальними родственниками. [43] Это позволяет нам расшифровать современные отношения и сделать вывод, как эволюция происходила в прошлом.

Филогения может дать некоторое представление об истории в сочетании с немного дополнительной информацией. Каждое различие в ДНК указывает на расхождение между одним видом и другим. [43] Это расхождение, вызванное дрейфом или естественным отбором, характерно для некоторого промежутка времени. [43] Одно только сравнение последовательностей ДНК дает запись истории эволюции с произвольной мерой филогенетического расстояния, «датирующего» последнего общего предка. Однако, если доступна информация о скорости генетических мутаций или присутствуют геологические маркеры для калибровки эволюционного расхождения (например, окаменелости ), у нас есть временная шкала эволюции. [44]Исходя из этого, имея представление о других одновременных изменениях в жизни и окружающей среде, мы можем начать размышлять о том, почему могли быть выбраны определенные эволюционные пути. [45]

Гены кодируют метаболизм [ править ]

Молекулярная биология позволяет ученым понять функцию гена с помощью культивирования микробов и мутагенеза . Поиск похожих генов у других организмов, а также в метагеномных и метатранскриптомных данных позволяет нам понять, какие процессы могут быть актуальными и важными в данной экосистеме, обеспечивая понимание биогеохимических циклов в этой среде.

Например, интригующей проблемой геобиологии является роль организмов в глобальном круговороте метана . Генетика выявила, что ген метанмонооксигеназы ( pmo ) используется для окисления метана и присутствует во всех аэробных окислителях метана, или метанотрофах . [46] Присутствие последовательностей ДНК гена pmo в окружающей среде может быть использовано в качестве прокси для метанотрофии. [47] [48] Более универсальным инструментом является ген рибосомной РНК 16S , который обнаружен у бактерий и архей. Этот ген со временем развивается очень медленно и обычно не переносится горизонтально., поэтому его часто используют для различения различных таксономических единиц организмов в окружающей среде. [9] [49] Таким образом, гены являются ключом к метаболизму и идентичности организма. Генетика позволяет нам спросить: «Кто там?» и "что они делают?" Такой подход называется метагеномикой . [49]

3,4 миллиарда лет, старые строматолиты из Warrawoona группы , Западная Австралия . В то время как происхождение докембрийских строматолитов является активно обсуждаемой темой в геобиологии, [50] предполагается, что строматолиты из Варравуны были образованы древними сообществами микробов. [51]

Метаболическое разнообразие влияет на окружающую среду [ править ]

Смотрите также: микробный метаболизм

Жизнь использует химические реакции для выработки энергии, биосинтеза и удаления отходов. [52] Различные организмы используют очень разные метаболические подходы для удовлетворения этих основных потребностей. [53] В то время как животные, такие как мы, ограничены аэробным дыханием , другие организмы могут «дышать» сульфатом (SO42-), нитратом (NO3-), трехвалентным железом (Fe (III)) и ураном (U (VI)), или жить за счет энергии брожения . [53] Некоторые организмы, такие как растения, являются автотрофами , что означает, что они могут связывать углекислый газ для биосинтеза. Растения фотоавтотрофыв том, что они используют энергию света для фиксации углерода. Микроорганизмы используют кислородную и аноксигенную фотоавтотрофию, а также химиоавтотрофию . Сообщества микробов могут координировать синтрофический метаболизм, чтобы изменить кинетику реакции в свою пользу. Многие организмы могут осуществлять несколько метаболических процессов для достижения одной и той же конечной цели; их называют миксотрофами . [53]

Биотический метаболизм напрямую связан с глобальным круговоротом элементов и соединений на Земле. Геохимическая среда питает жизнь, которая затем производит различные молекулы, которые попадают во внешнюю среду. (Это имеет прямое отношение к биогеохимии .) Кроме того, биохимические реакции катализируются ферментами, которые иногда предпочитают один изотоп другим. Например, кислородный фотосинтез катализируется RuBisCO , который предпочитает углерод-12 углероду-13, что приводит к фракционированию изотопов углерода в пласте породы. [54]

«Гигант» ooids о формировании Johnnie в районе Долины Смерти, Калифорния, США. Ооиды представляют собой зерна карбоната кальция, близкие к сфероидальной, которые накапливаются вокруг центрального ядра и могут осаждаться, образуя подобный оолит . Микробы могут опосредовать образование ооидов. [50]

Осадочные породы рассказывают историю [ править ]

Осадочные породы сохраняют остатки истории жизни на Земле в виде окаменелостей , биомаркеров , изотопов и других следов. Рок-запись далека от совершенства, а сохранение биосигнатур - редкость. Понимание того, какие факторы определяют степень сохранности, и значение того, что хранится, являются важными компонентами для раскрытия древней истории совместной эволюции жизни и Земли. [8] Отложения осадочных пород позволяют ученым наблюдать изменения в жизни и составе Земли с течением времени, а иногда даже датировать крупные переходы, такие как события вымирания.

Некоторые классические примеры геобиологии в осадочных отчетах включают строматолиты и пласты полосчатого железа. Роль жизни в происхождении обоих является предметом жарких споров. [19]

Жизнь по своей сути химия [ править ]

Первая жизнь возникла в результате абиотических химических реакций . Когда это произошло, как это произошло и даже на какой планете это произошло, неизвестно. Однако жизнь следует правилам и возникла из безжизненной химии и физики . Это ограничено такими принципами, как термодинамика . Это важная концепция в этой области, потому что она представляет собой воплощение взаимосвязанности, если не сходства, жизни и Земли. [55]

Попытки понять, как и когда возникла жизнь, часто относятся к области астробиологии , но имеют отношение и к геобиологии. [56] Первые важные шаги к пониманию «как» пришли с экспериментом Миллера-Юри , когда аминокислоты образовались из смоделированного « изначального супа ». Другая теория состоит в том, что жизнь зародилась в системе, очень похожей на гидротермальные источники в центрах распространения срединного океана . В синтезе Фишера-Тропша различные углеводороды образуются в условиях, подобных вентиляции. Другие идеи включают гипотезу «Мира РНК» , которая утверждает, что первая биологическая молекула былаРНК и идея о том, что жизнь зародилась в другом месте Солнечной системы и попала на Землю, возможно, через метеорит . [55]

Методология [ править ]

Микробный мат растет на кислой почве в Норрис Гейзер бассейна , Йеллоустонский национальный парк , США. Черный верх служит своего рода солнцезащитным кремом, и если вы посмотрите под ним, вы увидите зеленые цианобактерии .

Хотя геобиология - это разнообразная и разнообразная область, охватывающая идеи и методы из широкого круга дисциплин, здесь выделен ряд важных методов, которые являются ключевыми для изучения взаимодействия жизни и Земли. [3]

  1. Лабораторное культивирование микробов используется для характеристики метаболизма и образа жизни интересующих организмов.
  2. Секвенирование генов позволяет ученым изучать отношения между существующими организмами с помощью филогенетики.
  3. Экспериментальные генетические манипуляции или мутагенез используются для определения функции генов в живых организмах.
  4. Микроскопия используется для визуализации микробного мира. Работа под микроскопом варьируется от наблюдения за окружающей средой до количественных исследований с ДНК-зондами и визуализации с высоким разрешением границы микроб-минерал с помощью электронного микроскопа (ЭМ).
  5. Изотопные индикаторы можно использовать для отслеживания биохимических реакций, чтобы понять микробный метаболизм.
  6. Изотопное естественное содержание в горных породах можно измерить, чтобы выявить изотопное фракционирование , которое согласуется с биологическим происхождением.
  7. Подробная характеристика окружающей среды важна для понимания того, что в среде обитания может управлять эволюцией жизни и, в свою очередь, как жизнь может изменить эту нишу. Он включает в себя, но не ограничивается, температуру, свет, pH, соленость, концентрацию определенных молекул, таких как кислород, и биологическое сообщество.
  8. Для чтения горных пород используются седиментология и стратиграфия . В летописи горных пород хранится история геобиологических процессов в отложениях, которая может быть обнаружена через понимание отложений , седиментации , уплотнения , диагенеза и деформации .
  9. Поиск и изучение окаменелостей, хотя часто делегируются в отдельную область палеонтологии , важны в геобиологии, хотя масштаб окаменелостей обычно меньше ( микропалеонтология ).
  10. Биохимический анализ биомаркеров , которые представляют собой окаменелые или современные молекулы, которые указывают на присутствие определенной группы организмов или метаболизма, используется для ответа на вопросы, свидетельствующие о жизненном и метаболическом разнообразии. [8]
  11. Палеомагнетизм - это изучение древнего магнитного поля планеты. Это важно для понимания магнитных ископаемых , биоминерализации и глобальных изменений экосистем.

Поддисциплины и связанные поля [ править ]

Как следует из названия, геобиология тесно связана со многими другими областями исследований и не имеет четко определенных границ или полного согласия относительно того, что именно они составляют. Некоторые практики имеют очень широкое представление о его границах, охватывая многие старые, более устоявшиеся области, такие как биогеохимия, палеонтология и микробная экология. Другие придерживаются более узкой точки зрения, относя это к новым исследованиям, которые находятся между этими существующими областями, например, к геомикробиологии. В следующий список включены как те, которые явно являются частью геобиологии, например, геомикробиология, так и те, которые разделяют научные интересы, но исторически не считались субдисциплиной геобиологии, например, палеонтология.

Астробиология [ править ]

Астробиология - это междисциплинарная область, в которой используется комбинация геобиологических и планетарных данных, чтобы создать контекст для поиска жизни на других планетах . Происхождение жизни из неживой химии и геологии, или абиогенез, является основной темой в астробиологии. Несмотря на то, что это, по сути, проблема, связанная с землей и, следовательно, представляющая большой геобиологический интерес, выяснение происхождения жизни требует рассмотрения того, чего требует жизнь, что, если вообще что-то особенное на Земле, что могло измениться, чтобы позволить жизни расцвести, что составляет свидетельство жизни, и даже то, что составляет саму жизнь. Это те же вопросы, которые могут задать ученые при поисках инопланетной жизни. Кроме того, астробиологи изучают возможность существования жизни на основе других метаболизмов и элементов, выживаемость организмов Земли на других планетах или космических кораблях, эволюцию планет и Солнечной системы и космическую геохимию. [57]

Биогеохимия [ править ]

Биогеохимия - это системная наука, которая объединяет изучение биологических, геологических и химических процессов, чтобы понять реакции и состав окружающей природной среды. В первую очередь это касается глобальных элементарных циклов, таких как азот и углерод. Отцом биогеохимии был Джеймс Лавлок , чья « гипотеза Гайи » предполагала, что биологические, химические и геологические системы Земли взаимодействуют для стабилизации условий на Земле, поддерживающих жизнь. [58]

Геобиохимия [ править ]

Строматолиты в сланцах Грин-Ривер, Вайоминг , США, датируемые эоценом

Геобиохимия похожа на биогеохимию , но отличается тем, что делает акцент на влиянии геологии на развитие биохимических процессов жизни, в отличие от роли жизни в циклах Земли. Его основная цель - связать биологические изменения, включая эволюционные модификации генов и изменения в экспрессии генов и белков, с изменениями температуры, давления и состава геохимических процессов, чтобы понять, когда и как эволюционировал метаболизм. Геобиохимия основана на представлении о том, что жизнь - это планетарный ответ, потому что метаболический катализ позволяет высвобождать энергию, захваченную охлаждающейся планетой. [59]

Экологическая микробиология [ править ]

Микробиология - это обширная научная дисциплина, имеющая отношение к изучению той жизни, которую лучше всего рассматривать под микроскопом. Он охватывает несколько областей, которые имеют прямое отношение к геобиологии, а инструменты микробиологии относятся к геобиологии. Экологическая микробиология особенно тесно связана с геобиологией, поскольку она стремится к пониманию реальных организмов и процессов, имеющих отношение к природе, в отличие от традиционного лабораторного подхода к микробиологии. Экология микробов похожа, но, как правило, больше внимания уделяется лабораторным исследованиям и взаимоотношениям между организмами внутри сообщества, а также внутри экосистемы их химической и геологической физической среды. Оба полагаются на такие методы, как сбор образцов из различных сред, метагеномика., Секвенирование ДНК и статистика .

Геомикробиология и микробная геохимия [ править ]

Вертикальное сечение микробного мата, содержащего различные организмы, которые осуществляют разный обмен веществ . Зеленый цвет - предположительно цианобактерии , и на поверхности видны микроструктуры, похожие на типи.

Геомикробиология традиционно изучает взаимодействия между микробами и минералами.. Хотя в основном она опирается на инструменты микробиологии, микробная геохимия использует геологические и химические методы, чтобы подойти к той же теме с точки зрения горных пород. Геомикробиология и микробная геохимия (GMG) - это относительно новая междисциплинарная область, которая в более широком смысле рассматривает взаимосвязь между микробами, Землей и системами окружающей среды. Провозглашенная как часть геобиологии и геохимии, GMG стремится понять элементарные биогеохимические циклы и эволюцию жизни на Земле. В частности, он задает вопросы о том, где живут микробы, их локальное и глобальное количество, их структурная и функциональная биохимия, как они развивались, биоминерализация, а также их потенциал сохранения и присутствие в летописи горных пород. Во многих отношениях GMG кажется эквивалентом геобиологии, но отличается по объему:геобиология фокусируется на роли всего живого, в то время как GMG строго микробиологичен. Тем не менее, именно эти крошечные существа доминировали в истории жизни, интегрированной с течением времени, и, кажется, оказали самые далеко идущие последствия.[60]

Молекулярная геомикробиология [ править ]

Молекулярная геомикробиология использует механистический подход к пониманию биологических процессов, которые имеют важное геологическое значение. Это может быть ДНК, белок, липиды или любой метаболит . Одним из примеров исследований в области молекулярной геомикробиологии является изучение того, как недавно созданные поля лавы заселяются микробами. Университет Хельскинки в настоящее время проводит исследования, чтобы определить, какие конкретные микробные черты необходимы для успешной начальной колонизации, и как волны микробной сукцессии могут превратить вулканическую породу в плодородную почву. [61]

Органическая геохимия [ править ]

Органическая геохимия - это изучение органических молекул, которые появляются в летописи окаменелостей в осадочных породах. Исследования в этой области касаются молекулярных окаменелостей, которые часто являются липидными биомаркерами. Такие молекулы, как стерины и гопаноиды, мембранные липиды, обнаруженные в эукариотах и ​​бактериях, соответственно, могут быть сохранены в летописи горных пород в миллиардных временных масштабах. После смерти организма, из которого они произошли, и осаждения, они подвергаются процессу, называемому диагенезом, в результате которого теряются многие из конкретных функциональных групп липидов, но углеводородный скелет остается нетронутым. Эти окаменелые липиды называются стеранами и гопанами соответственно. [62] Есть также другие типы молекулярных окаменелостей, такие как порфирины., открытие которого в нефти Альфредом Э. Трейбсом фактически привело к изобретению месторождения. [8] Другие аспекты геохимии , которые также имеют отношение к геобиологии, включают изотопную геохимию, в которой ученые ищут фракционирование изотопов в летописи горных пород, и химический анализ биоминералов , таких как магнетит или осажденное микробами золото.

Эдиакарские окаменелости из Мистекен-Пойнт , Ньюфаундленд. Эдиакарская биота возникла в эдиакарский период и не похожа на большинство современных животных.

Палеонтология [ править ]

Возможно, самая древняя из них - палеонтология - это изучение окаменелостей. Он включает в себя открытие, раскопки, датирование и палеоэкологическое понимание любого типа окаменелостей, микробов или динозавров, следов или окаменелостей тела. Микропалеонтология особенно актуальна для геобиологии. Предполагаемые бактериальные микрофоссилии и древние строматолиты используются в качестве доказательства повышения метаболизма, такого как оксигенный фотосинтез. [63] Поиск молекулярных окаменелостей, таких как липидные биомаркеры, такие как стераны и гопаны, также сыграл важную роль в геобиологии и органической геохимии. [8] Соответствующие дисциплины включают палеоэкологию и палеобиогеорафию..

Биогеография [ править ]

Биогеография - это исследование географического распределения жизни во времени. Он может смотреть на нынешнее распределение организмов по континентам или между микронишами, или на распределение организмов во времени или в прошлом, что называется палеобиогеографией.

Эволюционная биология [ править ]

Эволюционная биология - это изучение эволюционных процессов, которые сформировали разнообразие жизни на Земле. Он включает в себя генетику , экологию, биогеографию и палеонтологию для анализа тем, включая естественный отбор , дисперсию, адаптацию , дивергенцию, генетический дрейф и видообразование .

Экогидрология [ править ]

Экогидрология - это междисциплинарная область, изучающая взаимодействие между водой и экосистемами. Стабильные изотопы воды иногда используются в качестве индикаторов источников воды и путей потока между физической средой и биосферой. [64] [65]

См. Также [ править ]

  • Биогеохимия
  • Биогеография
  • Биогеология
  • Экология
  • Ископаемое
  • Шкала геологического времени
  • Геомикробиология
  • Палеонтология беспозвоночных
  • Микропалеонтология
  • Палеобиология
  • Палеоботаника
  • Палеонтология
  • Палеонтология позвоночных

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Жизнь в условиях сильной жары - Йеллоустонский национальный парк (Служба национальных парков США)» . www.nps.gov . Проверено 4 июня 2016 .
  2. ^ Дилек, Йилдирим; Харальд Фурнес; Карлис Мюленбахс (2008). Связи между геологическими процессами, микробной деятельностью и эволюцией жизни . Springer. п. v. ISBN 978-1-4020-8305-1.
  3. ^ a b c d Knoll, Эндрю Х .; Кэнфилд, профессор Дон Э .; Конхаузер, Курт О. (30 марта 2012 г.). Основы геобиологии . Джон Вили и сыновья. ISBN 9781118280881.
  4. ^ a b Becking, LGM Baas (2015). Кэнфилд, Дональд Э. (ред.). Геобиология Бааса Бекинга . Джон Вили и сыновья.
  5. ↑ Вернадский, Владимир I. (1926). Биосфера .
  6. ^ Виноградский, Сергей (1887). "Über Schwefelbakterien". Бот. Zeitung (45): 489–610.
  7. ^ Treibs, Альфред (1936-09-19). «Хлорофилл- унд Häminderivate in organischen Mineralstoffen». Angewandte Chemie . 49 (38): 682–686. DOI : 10.1002 / ange.19360493803 . ISSN 1521-3757 . 
  8. ^ а б в г д Гейнс, С.М. (2008). Отголоски жизни: что ископаемые молекулы говорят об истории Земли: что ископаемые молекулы говорят об истории Земли . Oxford University Press, США.
  9. ^ a b Woese, Carl R .; Фокс, Джордж Э. (1977-11-01). «Филогенетическая структура прокариотического домена: первичные царства» . Труды Национальной академии наук . 74 (11): 5088–5090. Bibcode : 1977PNAS ... 74.5088W . DOI : 10.1073 / pnas.74.11.5088 . ISSN 0027-8424 . PMC 432104 . PMID 270744 .   
  10. ^ «Геобиология». Геобиология . DOI : 10.1111 / (ISSN) 1472-4669 .
  11. ↑ Рейтер, Томсон. «Редакторы биогеонаук обсуждают успех журнала - ScienceWatch.com - Thomson Reuters» . archive.sciencewatch.com . Проверено 20 мая 2016 .
  12. ^ "Научные конференции Гордона - Детали конференции - Геобиология" . www.grc.org . Проверено 20 мая 2016 .
  13. ^ Эрлих, Генри Лутц; Ньюман, Дайан К .; Капплер, Андреас (2015-10-15). Геомикробиология Эрлиха, шестое издание . CRC Press. ISBN 9781466592414.
  14. ^ Беккер, Андрей (2014-01-01). «Великое событие оксигенации». В Амилсе, Рикардо; Гарго, Мюриэль; Кинтанилья, Хосе Черничаро; Кливз, Хендерсон Джеймс; Ирвин, Уильям М .; Пинти, Даниэле; Визо, Мишель (ред.). Энциклопедия астробиологии . Springer Berlin Heidelberg. С. 1–9. DOI : 10.1007 / 978-3-642-27833-4_1752-4 . ISBN 9783642278334.
  15. ^ Даути, CE; Wolf, A .; Малхи, Ю. (2013). «Наследие вымирания мегафауны плейстоцена на наличие питательных веществ в Амазонии» . Природа Геонауки . 6 (9): 761–764. Bibcode : 2013NatGe ... 6..761D . DOI : 10.1038 / ngeo1895 .
  16. Перейти ↑ Butterfield, NJ (2011). «Животные и изобретение фанерозойской системы Земли». Тенденции в экологии и эволюции . 26 (2): 81–87. DOI : 10.1016 / j.tree.2010.11.012 . PMID 21190752 . 
  17. Перейти ↑ Darwin, C. (1859). О происхождении вида Лондон. Великобритания: Джон Мюррей .
  18. ^ Лайонс, Тимоти У .; Рейнхард, Кристофер Т .; Планавский, Ной Дж. (2014). «Подъем кислорода в раннем океане и атмосфере Земли». Природа . 506 (7488): 307–315. Bibcode : 2014Natur.506..307L . DOI : 10,1038 / природа13068 . PMID 24553238 . 
  19. ^ a b c d Fischer, Woodward W .; Конопля, Джеймс; Джонсон, Джена Э. (28 июня 2013 г.). «Эволюция кислородного фотосинтеза». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 44 : 647–683. Bibcode : 2016AREPS..44..647F . DOI : 10.1146 / annurev-earth-060313-054810 . ISSN 0084-6597 . 
  20. ^ Голландия, Генрих Д. (2002-11-01). «Вулканические газы, черные курильщики и великое событие окисления». Geochimica et Cosmochimica Acta . 66 (21): 3811–3826. Bibcode : 2002GeCoA..66.3811H . DOI : 10.1016 / S0016-7037 (02) 00950-X .
  21. ^ Гайяр, Фабрис; Скайлет, Бруно; Арндт, Николас Т. (2011). «Оксигенация атмосферы, вызванная изменением давления вулканической дегазации» (PDF) . Природа . 478 (7368): 229–232. Bibcode : 2011Natur.478..229G . DOI : 10,1038 / природа10460 . PMID 21993759 .  
  22. ^ Анбар, Ариэль Д .; Дуань, Юнь; Лайонс, Тимоти У .; Арнольд, Гейл Л .; Кендалл, Брайан; Creaser, Роберт А.; Кауфман, Алан Дж .; Гордон, Гвинет В .; Скотт, Клинтон (28 сентября 2007 г.). «Пахнет кислородом перед великим окислительным событием?». Наука . 317 (5846): 1903–1906. Bibcode : 2007Sci ... 317.1903A . DOI : 10.1126 / science.1140325 . ISSN 1095-9203 . PMID 17901330 .  
  23. ^ Киршвинк, Джозеф L; Копп, Роберт Э (27 августа 2008 г.). «Палеопротерозойские ледяные дома и эволюция кислородных ферментов: случай позднего происхождения фотосистемы II» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 363 (1504): 2755–2765. DOI : 10.1098 / rstb.2008.0024 . ISSN 0962-8436 . PMC 2606766 . PMID 18487128 .   
  24. ^ Sverjensky, Димитрий A .; Ли, Намхи (01.02.2010). «Великое событие окисления и диверсификация минералов». Элементы . 6 (1): 31–36. DOI : 10,2113 / gselements.6.1.31 . ISSN 1811-5209 . 
  25. ^ Джонсон, Jena E .; Герфейда, Айя; Lamb, Майкл П .; Фишер, Вудворд В. (2014). «Ограничения O 2 из палеопротерозойского обломочного пирита и уранинита». Бюллетень Геологического общества Америки . 126 (5–6): 813–830. Bibcode : 2014GSAB..126..813J . DOI : 10.1130 / b30949.1 .
  26. Перейти ↑ Cloud, P. (1973). «Палеоэкологическое значение полосчатой ​​формации железа». Экономическая геология . 68 (7): 1135–1143. DOI : 10.2113 / gsecongeo.68.7.1135 .
  27. ^ Цзяо, Юнцинь; Капплер, Андреас; Croal, Laura R .; Ньюман, Дайан К. (1 августа 2005 г.). "Выделение и характеристика генетически трактуемой фотоавтотрофной Fe (II) -окисляющей бактерии, штамма TIE-1 Rhodopseudomonas palustris" . Прикладная и экологическая микробиология . 71 (8): 4487–4496. DOI : 10,1128 / AEM.71.8.4487-4496.2005 . ISSN 0099-2240 . PMC 1183355 . PMID 16085840 .   
  28. ^ Кроу, Шон А .; Джонс, КэрриЭйн; Кацев, Сергей; Маген, Седрик; О'Нил, Эндрю Х .; Штурм, Арне; Кэнфилд, Дональд Э .; Хаффнер, Дж. Дуглас; Муччи, Альфонсо (2008-10-14). «Фотоферротрофы процветают в аналоге Архейского океана» . Труды Национальной академии наук . 105 (41): 15938–15943. Bibcode : 2008PNAS..10515938C . DOI : 10.1073 / pnas.0805313105 . ISSN 0027-8424 . PMC 2572968 . PMID 18838679 .   
  29. ^ Капплер, Андреас; Паскеро, Клаудиа; Konhauser, Kurt O .; Ньюман, Дайан К. (2005). «Осаждение полосчатых железистых образований аноксигенными фототрофными Fe (II) -окисляющими бактериями». Геология . 33 (11): 865. Bibcode : 2005Geo .... 33..865K . DOI : 10.1130 / g21658.1 .
  30. ^ a b Конхаузер, Курт О.; Хамаде, Тристан; Raiswell, Роб; Моррис, Ричард С .; Феррис, Ф. Грант; Саутэм, Гордон; Кэнфилд, Дональд Э. (2002-12-01). «Могли ли бактерии образовать докембрийские полосчатые железные образования?». Геология . 30 (12): 1079–1082. DOI : 10.1130 / 0091-7613 (2002) 030 <1079: CBHFTP> 2.0.CO; 2 . ISSN 0091-7613 . 
  31. ^ Cairns-Smith, AG (1978-12-21). «Фотохимия докембрийских растворов, обратная сегрегация и полосчатые образования железа». Природа . 276 (5690): 807–808. Bibcode : 1978Natur.276..807C . DOI : 10.1038 / 276807a0 .
  32. ^ Фаркуар, нуль; Бао, ноль; Thiemens, null (2004-08-04). «Атмосферное влияние самого раннего цикла серы Земли». Наука . 289 (5480): 756–759. Bibcode : 2000Sci ... 289..756F . DOI : 10.1126 / science.289.5480.756 . ISSN 1095-9203 . PMID 10926533 . S2CID 12287304 .   
  33. ^ Копп, Роберт Э .; Киршвинк, Джозеф Л .; Hilburn, Isaac A .; Нэш, Коди З. (9 августа 2005 г.). "Палеопротерозойский снежный ком Земля: климатическая катастрофа, вызванная эволюцией кислородного фотосинтеза" . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (32): 11131–11136. Bibcode : 2005PNAS..10211131K . DOI : 10.1073 / pnas.0504878102 . ISSN 0027-8424 . PMC 1183582 . PMID 16061801 .   
  34. ^ Пан, N .; Имлай, Дж. А. (2001-03-01). «Как кислород подавляет центральный метаболизм в облигатном анаэробе Bacteroides thetaiotaomicron» . Молекулярная микробиология . 39 (6): 1562–1571. DOI : 10.1046 / j.1365-2958.2001.02343.x . ISSN 0950-382X . PMID 11260473 .  
  35. ^ Паттерсон, Клэр (1956-10-01). «Возраст метеоритов и земли». Geochimica et Cosmochimica Acta . 10 (4): 230–237. Bibcode : 1956GeCoA..10..230P . DOI : 10.1016 / 0016-7037 (56) 90036-9 .
  36. ^ Wilde, SA; Вэлли, JW; Пек, WH; Грэм, CM (2001-01-11). «Доказательства существования континентальной коры и океанов на Земле 4,4 млрд лет назад по обломочным цирконам». Природа . 409 (6817): 175–178. Bibcode : 2001Natur.409..175W . DOI : 10.1038 / 35051550 . ISSN 0028-0836 . PMID 11196637 .  
  37. ^ Тардуно, Джон А .; Блэкман, Эрик Дж .; Мамаджек, Эрик Э. (2014-08-01). «Обнаружение самого старого геодинамо и сопутствующей защиты от солнечного ветра: последствия для обитаемости». Физика Земли и планетных недр . 233 : 68–87. arXiv : 1502.04410 . Bibcode : 2014PEPI..233 ... 68T . DOI : 10.1016 / j.pepi.2014.05.007 .
  38. ^ Ларсон, Роджер L .; Хильде, Томас WC (1975-06-10). «Пересмотренная временная шкала магнитных инверсий для раннего мела и поздней юры». Журнал геофизических исследований . 80 (17): 2586–2594. Bibcode : 1975JGR .... 80.2586L . DOI : 10.1029 / JB080i017p02586 . ISSN 2156-2202 . 
  39. ^ Карри, JA; Schramm, JL; Эберт, Э. (1996-01-01). «Механизм обратной связи морского льда и климата с альбедо» . Обзор океанографической литературы . 2 (43). ISSN 0967-0653 . 
  40. ^ Уокер, Джеймс CG; Hays, PB; Кастинг, Дж. Ф. (1981-10-20). «Механизм отрицательной обратной связи для долговременной стабилизации температуры поверхности Земли». Журнал геофизических исследований: океаны . 86 (C10): 9776–9782. Bibcode : 1981JGR .... 86.9776W . DOI : 10.1029 / JC086iC10p09776 . ISSN 2156-2202 . 
  41. ^ Feulner, Георг (2012-06-01). «Проблема слабого молодого Солнца». Обзоры геофизики . 50 (2): RG2006. arXiv : 1204.4449 . Bibcode : 2012RvGeo..50.2006F . DOI : 10.1029 / 2011RG000375 . ISSN 1944-9208 . 
  42. ^ Ссылка, Genetics Home. "Что такое ген?" . Домашний справочник по генетике . Проверено 26 мая 2016 .
  43. ^ a b c Nei, M., & Kumar, S. (2000). Молекулярная эволюция и филогенетика . Издательство Оксфордского университета.
  44. ^ Смит, Эндрю Б .; Петерсон, Кевин Дж. (01.01.2002). «Датировка времени происхождения основных кладов: молекулярные часы и летописи окаменелостей». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 30 (1): 65–88. Bibcode : 2002AREPS..30 ... 65S . DOI : 10.1146 / annurev.earth.30.091201.140057 .
  45. ^ Добжанский, Феодосий (1973-03-01). «Ничто в биологии не имеет смысла, кроме как в свете эволюции». Американский учитель биологии . 35 (3): 125–129. CiteSeerX 10.1.1.324.2891 . DOI : 10.2307 / 4444260 . ISSN 0002-7685 . JSTOR 4444260 .   
  46. ^ Hanson, RS; Хэнсон, Т. Е. (1996-06-01). «Метанотрофные бактерии» . Микробиологические обзоры . 60 (2): 439–471. DOI : 10.1128 / MMBR.60.2.439-471.1996 . ISSN 0146-0749 . PMC 239451 . PMID 8801441 .   
  47. ^ Холмс, Эндрю Дж .; Оуэнс, Ник JP; Мюррелл, Дж. Колин (1 января 1995 г.). «Обнаружение новых морских метанотрофов с использованием филогенетических и функциональных генов после обогащения метаном» . Микробиология . 141 (8): 1947–1955. DOI : 10.1099 / 13500872-141-8-1947 . PMID 7551057 . 
  48. ^ Luesken, Francisca A .; Чжу, Баоли; Ален, Тео А. ван; Батлер, Маргарет К .; Диас, Марина Родригес; Сонг, Бонгкеун; Кэмп, Huub JM Op den; Джеттен, Майк С.М.; Этвиг, Катарина Ф. (01.06.2011). «Праймеры pmoA для обнаружения анаэробных метанотрофов» . Прикладная и экологическая микробиология . 77 (11): 3877–3880. DOI : 10,1128 / AEM.02960-10 . ISSN 0099-2240 . PMC 3127593 . PMID 21460105 .   
  49. ^ a b Riesenfeld, Christian S .; Schloss, Patrick D .; Хандельсман, Джо (2004-01-01). «Метагеномика: геномный анализ микробных сообществ». Ежегодный обзор генетики . 38 : 525–552. CiteSeerX 10.1.1.526.482 . DOI : 10.1146 / annurev.genet.38.072902.091216 . ISSN 0066-4197 . PMID 15568985 .   
  50. ^ a b Гротцингер, Джон П .; Нолл, Эндрю Х. (1999). «СТРОМАТОЛИТЫ В КАРБОНАТАХ ДОКАМБРИИ: ЭВОЛЮЦИОННЫЕ ВЕЩИ ИЛИ ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ?». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 27 (1): 313–358. Bibcode : 1999AREPS..27..313G . DOI : 10.1146 / annurev.earth.27.1.313 . PMID 11543060 . 
  51. ^ Хофманн, HJ; Gray, K .; Hickman, AH; Торп, Род-Айленд (1999-08-01). "Hofmann, HJ, Gray, K., Hickman, AH & Thorpe, RI Происхождение конических строматолитов 3,45 млрд лет в группе Warrawoona, Западная Австралия. Geol. Soc. Am. Bull. 111, 1256-1262" . Бюллетень Геологического общества Америки . 111 (8): 1256–1262. Bibcode : 1999GSAB..111.1256H . DOI : 10.1130 / 0016-7606 (1999) 111 <1256: OOGCSI> 2.3.CO; 2 . ISSN 0016-7606 . 
  52. ^ Берг, JM, Tymoczko, JL, и Stryer, L. (2002). Биохимия. 5-е.
  53. ^ a b c L, Слончевски, Жанна; У, Фостер, Джон (01.10.2013). Микробиология: развивающаяся наука: третье международное студенческое издание . WW Norton & Company. ISBN 9780393923216.
  54. ^ Стабильные изотопы и отношения углерода и воды растений . Эльзевир. 2012-12-02. ISBN 9780080918013.
  55. ^ a b Макколлом, Томас М. (01.01.2013). «Миллер-Юри и другие: что мы узнали о реакциях пребиотического органического синтеза за последние 60 лет?». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 41 (1): 207–229. Bibcode : 2013AREPS..41..207M . DOI : 10.1146 / annurev-earth-040610-133457 .
  56. ^ Шарф, Калеб; Дева, Натаниэль; Кливз, Х. Джеймс; Аоно, Масаси; Обер-Като, Натанаэль; Айдыноглу, Арсев; Бараона, Ана; Баржа, Лаура М .; Беннер, Стивен А. (01.12.2015). «Стратегия исследования истоков жизни» . Астробиология . 15 (12): 1031–1042. Bibcode : 2015AsBio..15.1031S . DOI : 10.1089 / ast.2015.1113 . ISSN 1531-1074 . PMC 4683543 . PMID 26684503 .   
  57. ^ "НАСА Астробиология" . astrobiology.nasa.gov . Проверено 26 мая 2016 .
  58. ^ Лавлок, Джеймс (2000-09-28). Гайя: новый взгляд на жизнь на Земле . ОУП Оксфорд. ISBN 9780191606694.
  59. ^ Шок, Эверетт L .; Бойд, Эрик С. (01.12.2015). «Основы геобиохимии». Элементы . 11 (6): 395–401. DOI : 10.2113 / gselements.11.6.395 . ISSN 1811-5209 . 
  60. ^ Друщель, Грегори К .; Капплер, Андреас (01.12.2015). «Геомикробиология и микробиологическая геохимия». Элементы . 11 (6): 389–394. DOI : 10.2113 / gselements.11.6.389 . hdl : 1805/10102 . ISSN 1811-5209 . 
  61. ^ «Геомикробиология» . Университет Хельсинки . 2017-01-27 . Проверено 9 февраля 2020 .
  62. ^ Brocks, Jochen J .; Логан, Грэм А .; Бьюик, Роджер; Вызов, Роджер Э. (1999-08-13). «Архейские молекулярные окаменелости и ранний рост эукариот». Наука . 285 (5430): 1033–1036. CiteSeerX 10.1.1.516.9123 . DOI : 10.1126 / science.285.5430.1033 . ISSN 0036-8075 . PMID 10446042 .   
  63. ^ Knoll, Эндрю Х. (2015-03-22). Жизнь на молодой планете: первые три миллиарда лет эволюции на Земле . Издательство Принстонского университета. ISBN 9781400866045.
  64. ^ Evaristo, Jaivime; Ясечко, Скотт; Макдоннелл, Джеффри Дж. (2015). «Глобальное отделение транспирации растений от грунтовых вод и речного стока». Природа . 525 (7567): 91–94. Bibcode : 2015Natur.525 ... 91E . DOI : 10,1038 / природа14983 . PMID 26333467 . 
  65. ^ Хорошо, Стивен П .; Нет, Дэвид; Боуэн, Габриэль (10.07.2015). «Гидрологическая связность ограничивает разделение глобальных наземных водных потоков» . Наука . 349 (6244): 175–177. Bibcode : 2015Sci ... 349..175G . DOI : 10.1126 / science.aaa5931 . ISSN 0036-8075 . PMID 26160944 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Геобиология, научный журнал
  • Геобиология в Калтехе
  • Геобиология в Университете Южной Калифорнии
  • Геобиология в Массачусетском технологическом институте
  • Геобиология и история Земли в Гарварде
  • Геобиология в Стэнфорде
  • Геобиология в UCLA
  • Агурон - USC спонсировал летние курсы геобиологии на острове Каталина
  • Геобиология в Техасском университете A&M
  • Геологическое общество Америки - Геобиология