 | Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . ( декабрь 2009 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
Группа гликозильной представляет собой одновалентная свободный радикал или заместитель структуры , полученной путем удаления полуацеталь гидроксильной группы от циклической формы моносахаридов и, соответственно, более низкого олигосахарида . Гликозил также реагирует с неорганическими кислотами , такими как фосфорная кислота , с образованием сложного эфира, такого как глюкозо-1-фосфат . [1]
Примеры [ править ]
В целлюлозе гликозильные группы связывают вместе 1,4-бета-D-глюкозильные звенья с образованием цепей (1,4-бета-D-глюкозил) n . Другие примеры включают рибитил в 6,7-диметил-8-рибитиллумазине и гликозиламины .
Альтернативные группы заместителей [ править ]
Вместо полуацетальной гидроксильной группы атом водорода может быть удален с образованием заместителя, например водорода из C3-гидроксила молекулы глюкозы . Тогда заместитель называется D-глюкопираноз-3- O- ил, как он фигурирует в названии препарата Мифамуртид .
Недавнее обнаружение Au 3+ в живом организме стало возможным благодаря использованию C-гликозилпирена, где его проницаемость через клеточную мембрану и флуоресцентные свойства были использованы для обнаружения Au 3+ .
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Дэвис, Гидеон; Хенрисса, Бернар (сентябрь 1995 г.). «Строения и механизмы гликозилгидролаз». Структура . 3 (9): 853–859. DOI : 10.1016 / S0969-2126 (01) 00220-9 . PMID 8535779 .
- ^ Долай, Бхоланатх; Nayim, Sk; Хоссейн, Майдул; Пахари, Паллаб; Кумар Атта, Ананта (15.01.2019). «Триазол-связанный флуоресцентный датчик C-гликозилпирена для селективного обнаружения Au3 + в водном растворе и его применение в биоимиджинге». Датчики и исполнительные механизмы B: химические . 279 : 476–482. DOI : 10.1016 / j.snb.2018.09.105 . ISSN 0925-4005 .
