Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Сера обыкновенная
Самец серной бабочки (Gonepteryx rhamni) в полете.jpg
Самец в полете, Dry Sandford Pit, Оксфордшир
Серная бабочка обыкновенная (Gonepteryx rhamni) самец.jpg
Мужчина в Parsonage Moor, Оксфордшир
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Чешуекрылые
Семья:Pieridae
Род:Гонептерикс
Разновидность:
Г. рамни
Биномиальное имя
Гонептерикс рамни
Подвиды
  • Г. р. Gravesi
  • Г. р. Курдистана
  • Г. р. меридиональный
  • Г. р. Миляновский
  • Г. р. Рамни
  • Г. р. Тяньшаника
Синонимы

Gonepteryx rhamni (известная как сера обыкновенная ) - бабочка семейства Pieridae . Он обитает во всей Палеарктической зоне и обычно встречается в Европе, Азии и Северной Африке. [2] На большей части своего ареала это единственный вид в своем роде , поэтому местные жители называют его просто серой .

Сера зависит от двух видов облепихи в качестве растений-хозяев для ее личинок; это влияет на его географический ареал и распространение, поскольку эти растения обычно встречаются на заболоченных территориях. [3] Взрослая сера отправляется в лесные районы, чтобы провести семь месяцев в зимовке . Весной, когда их растения-хозяева разовьются, они возвращаются в заболоченные места для размножения и откладывания яиц. [4] И личинки, и взрослые формы серы имеют защитную окраску и поведение, которое снижает их шансы на то, чтобы их узнали и впоследствии стали жертвами. [5]

У взрослой серы обыкновенной есть половой диморфизм в окраске крыльев: у самцов крылья желтые и радужная окраска, у самок - зеленовато-белые крылья, не переливающиеся. [6] [7] На эту радужность влияют факторы окружающей среды. [2]

Распространение и среда обитания [ править ]

Серу обыкновенную можно найти повсюду в Палеарктике . Людей видели от Западной Европы до Восточной Азии . Высокая подвижность этой бабочки позволяет ей широко искать новые локации для растений-хозяев и расширять свой ареал. [2] Хотя географическое распространение имаго шире, чем у растения-хозяина, его ареал, тем не менее, ограничен присутствием растений-хозяев из-за потребностей его личиночной стадии. [3]

Обычная сера использует различные среды на разных этапах своего жизненного цикла. Бабочка населяет водно-болотные угодья в период спаривания и размножения, так как они представляют собой идеальные места для откладки яиц из-за обилия растений-хозяев, таких как ольха крушина . [4] Сера обыкновенная предпочитает откладывать яйца на более молодые растения-хозяева с поздним распусканием почек, которые изолированы от других растений в этом районе и подвергаются воздействию как открытого пространства, так и солнца. [8] Зимой взрослые серы отправляются в лес, чтобы впасть в спячку , поскольку они обеспечивают идеальные места для зимовки с укрытиями, такими как вечнозеленая листва и падуб . [9] [4]Сера обыкновенная имеет внешний вид, очень похожий на листья этих растений, поэтому во время спячки она может оставаться скрытой. [10] В другие сезоны на выбор среды обитания также влияет обилие нектара в качестве источника пищи для взрослых серных пород. [11]

Продовольственные ресурсы [ править ]

Крушина обыкновенная, одно из личиночных растений-хозяев.

Гусеница [ править ]

Личиночная сера, по-видимому, питается только двумя растительными источниками: ольховой крушиной ( Rhamnus frangula) и крушиной обыкновенной ( Rhamnus carthartica) . [12] Это влияет на распределение взрослой серы, так как присутствие этих двух видов крушины необходимо для выживания их потомства. [3]

Взрослый [ править ]

В отличие от личиночных форм, которые специализируются на определенных растениях-хозяевах, взрослые серы не являются специализированными питателями нектара. Сера обыкновенная обильно питается нектаром нескольких цветущих видов: Centaurea jacea , Knautia arvensis и Succisa pratensis . [11] Тем не менее, серы также наблюдались, питаясь нектаром Tussilago farfara в апреле и мае, и собирали нектар со многих других видов цветов. [6] [13] Доступность взрослых пищевых растений - еще один важный фактор для выбора среды обитания. [11]

Родительская забота [ править ]

Яйцекладка [ править ]

Обычная сера моновольтная , что означает, что она откладывает одно поколение яиц каждый год. Есть несколько идеальных характеристик конкретных растений-хозяев, выбранных для кладки яиц. Взрослые серы откладывают яйца на нижней стороне листьев двух видов растений-хозяев, где они менее заметны. [9] [14] Высокая подвижность G. rhamni позволяет бабочкам находить даже самые изолированные растения-хозяева в районе, которые более подходят для их потомства. [14] Яйца с большей вероятностью откладываются на отдаленных растениях, что снижает уязвимость, поскольку эти растения привлекают меньше хищников . [8]Другой фактор - повреждение; неповрежденные растения указывают на отсутствие других яиц, поскольку личинки серы оставляют отверстия в листьях растений, которыми они питаются. Поскольку хищники и паразиты привлекаются к поврежденным растениям с помощью химических или визуальных сигналов, меньшее повреждение приводит к большей выживаемости потомства, поскольку яйца с меньшей вероятностью будут обнаружены. [8] Растения, подвергающиеся как солнечному свету, так и открытому свету, также снижают вероятность заражения хищниками и паразитами и более доступны для взрослых бабочек. [8] [14] Личинки также могут извлечь выгоду из снижения защиты растений-хозяев; ювенильные растения и растения с поздним распусканием почек производят меньше токсичных защитных химикатов, поскольку ресурсы больше направляются на рост растений. [8]

Жизненный цикл [ править ]

Сера обыкновенная - одна из самых долгоживущих бабочек, продолжительность жизни которой составляет от 10 месяцев до года. [9] [10] Из-за спячки и жизненного цикла у него одно поколение в год. [9] Развитие от отложенного яйца до появления имаго составляет приблизительно 50 дней. [10] Однако взрослая сера проводит большую часть своей жизни в состоянии перезимовки. Сера очень подвижна, питается и путешествует в районы, идеально подходящие для зимней спячки в конце лета и осенью, и возвращаясь в районы, идеальные для спаривания и откладки яиц весной. [9]

Яйцо [ править ]

Взрослые серы обыкновенные откладывают яйца поодиночке на нижней стороне листьев крушины. [10] Яйца имеют высоту около 1,3 мм и имеют веретенообразную форму. [10] [15] Яйца со временем меняют цвет, сначала приобретая зеленовато-белый цвет, затем постепенно становясь более темными оттенками желтого и, наконец, коричневым перед вылуплением. [8] [10]

Гусеница [ править ]

Личинки серы обыкновенной проходят пять возрастов , изначально имея длину 1,7 мм в первом возрасте и до 34,9 мм в зрелом возрасте. [10] Гусеницы имеют зеленую окраску с белыми волосками и темными бугорками по всей длине. [15] Когда они впервые вылупляются, они перемещаются к верхней стороне листьев и поедают их, оставляя характерные отверстия на своих растениях-хозяевах. [14] В течение дня они кормятся, а затем отдыхают на открытом воздухе, неподвижно лежа на средней жилке листьев, где их окраска затрудняет их различение. [14]

Пупа [ править ]

Окукливание происходит примерно через две недели. [10] Куколки имеют длину 22,2-23,8 мм и имеют вид свернутого листа с заостренными концами и выпуклостями посередине. [10] Куколки прикрепляются к стеблям и листьям с помощью шелка; а cremastral крючок прикрепляется к шелковой обивке и длине шелка обеспечивает куколка вокруг своей середины. [10] Куколки имеют преимущественно зеленую окраску, но прямо перед вылетом взрослых особей у самцов области крыльев становятся желтыми. [10]

Взрослый [ править ]

Взрослые особи появляются летом, с июня по август, и продолжают питаться до сентября. [13] Серые обыкновенные впадают в спячку в течение следующих семи месяцев зимы, оставаясь неактивными до апреля, где они затем появляются и продолжают размножаться и откладывать яйца. [9] [6] Взрослые серы очень многочисленны в течение нескольких месяцев после выхода из зимовки. [6] У обыкновенной серы есть половой дихромизм: у самцов серо- желтая окраска крыльев, а у самок - зеленовато-белая окраска крыльев. [6] Кроме того, у самцов радужные спинные крылья, которые меняют цвет и внешний вид под воздействием ультрафиолета , в отличие от самок. [7]И у самцов, и у самок есть оранжевые пятна в дискоидальной ячейке каждого крыла, розовые голова и усики, а также грудная клетка, покрытая белыми волосами. [10]

Жизненный цикл
Яйцо
Гусеница на облепихе ольхи
Куколка
Взрослый самец
Взрослая самка

Миграция [ править ]

Сера обыкновенная в течение года претерпевает некоторую региональную миграцию между зонами спячки и размножения, что видно по разному химическому составу бабочек в разные сезоны и регионы. [9] В целом, наблюдается движение в сторону заболоченных земель для воспроизводства. После того, как яйца вылупляются, развиваются и окукливаются, вылупившиеся взрослые бабочки появляются и локально расселяются как по лесам, так и по заболоченным местам, чтобы перезимовать. [4]Бабочки отправляются на зимовку в лесные массивы, и в этих местах обитания не происходит спаривания. Зимует также и на заболоченных территориях, где в изобилии встречается ольха крушина-хозяин. После перезимовки взрослые серы, которые ранее находились на заболоченных территориях, присоединяются к тем, которые зимовали в лесных массивах, и популяция размножается и откладывает яйца. [4]

Условия окружающей среды конкретного года также влияют на миграцию, как видно из высотных миграций серы обыкновенной. [13] На миграцию в гору потенциально влияют ограничения среды обитания, такие как отсутствие лесного покрова, необходимого во время зимовки. Сера перемещается на более высокие возвышенности, чтобы увеличить лесной покров и снизить воздействие более высоких температур во время своей деятельности. [13] На миграцию под уклон влияет потребность в личинках, таких как растения-хозяева, во время сезона размножения - бабочки перемещаются на более низкие высоты в поисках регионов, содержащих эти растения, а взрослые особи обычно возвращаются в районы, где они были выведены из-за своего долгий срок службы. [13]

Враги [ править ]

Хищники [ править ]

Как и большинство лесных чешуекрылых, G. rhamni является жертвой многих видов птиц и ос . [8] И личинки, и взрослые серы становятся жертвами хищников и используют такие средства, как защитная окраска и мимикрия, чтобы избежать этой участи. [5] [15]

Паразиты [ править ]

У обыкновенной серы зарегистрировано два вида паразитов: бракониды C. gonopterygis и C. risilis . [16] Эти два вида паразитоидных ос полностью специализированы для G. rhamni , возможно, из-за широкого распространения бабочки и растений-хозяев в ее местообитаниях. Широкое присутствие хозяина позволяет осам зависеть от хозяина. [16] Осы в первую очередь связаны с присутствием пищевого растения Fragnula alnus из-за его связи с их хозяином. [16]

Защитная окраска и поведение [ править ]

Личинка, лежащая у средней жилки листа

И личинки, и взрослая сера имеют загадочную окраску, что означает, что они соответствуют цвету их среды обитания. Из-за такой окраски личинок так трудно увидеть, что они могут оставаться на открытом воздухе незамеченными. [15] Когда гусеницы не едят, они остаются на месте у средней жилки листьев, что делает их еще более трудными для обнаружения. Взрослые серы имитируют листья, так как они имеют сходство с листьями по форме, цвету и рисунку. Это позволяет им сливаться с окружающей средой в уязвимые периоды, такие как диапауза (гибернация). [5] При поднятии бабочки становятся жесткими и прячут свои ноги из поля зрения, чтобы уменьшить свои шансы быть узнаваемыми. [5]

Генетика цветовых узоров [ править ]

Пигментация и структурное окрашивание [ править ]

Различия в окраске крыльев чешуекрылых обусловлены разными структурными и пигментными компонентами. Эти различия заставляют свет рассеиваться по-разному, что приводит к разным цветам. У обыкновенной серы чешуйки крыльев рассеивают свет непоследовательно из-за структур яйцевидной формы, называемых бусинами, которые содержат пигменты . [17] Благодаря этим пигментам шарики поглощают коротковолновый свет и рассеивают более длинные волны за пределами спектра поглощения пигмента, например свет в дополнительном диапазоне длин волн. [7]

Путем химической экстракции и анализа были идентифицированы два возможных пигмента, которые могут способствовать окраске крыла общей серы. [7] Ксантоптерин отвечает за серо-желтый цвет мужских крыльев, так как он поглощается в фиолетовом диапазоне. [7] Лейкоптерин был извлечен из белых крыльев самок. [7] Разница в пигментации крыльев вносит свой вклад в различный рисунок радужной оболочки у самцов и самок. Радужность возникает из-за видимых изменений окраски из-за рассеяния ультрафиолетового света. [7]Образец окраски, характерный только для мужчин, из-за этой радужной окраски виден исключительно в ультрафиолетовом свете, поскольку самки поглощают свет в ультрафиолетовых спектрах. Присутствие исключительно лейкоптерина в женских крыльях объясняет отсутствие радужной окраски у самок обыкновенной серы, поскольку лейкоптерин поглощается только в ультрафиолетовом диапазоне. [7] Следовательно, крылья не отражают и, следовательно, не рассеивают ультрафиолетовый свет, как это делают мужские крылья. [7]

У самцов радужность проявляется в том, что рисунок крыльев, кажется, визуально меняется в зависимости от положения ультрафиолетового света, падающего на крыло. Под некоторыми углами виден мужской узор, а под другими углами - женское отсутствие узора. Это называется « гинандроморфным эффектом». [18] Это демонстрирует, что узор кажется оптическим, а не пигментным, поскольку эффект виден только при определенных углах и расстояниях света и изменяется в зависимости от положения. [18] Если бы он был пигментным, эти изменения не вызывали бы различий в радужной оболочке.

На структурную окраску спинных крыльев самцов влияют факторы окружающей среды. Покрытие ультрафиолетовой окраской увеличивается с повышением температуры , увеличением количества осадков и уменьшением широты . [2] Это, возможно, было связано с несколькими факторами, такими как большее изобилие и качество ресурсов в районах с такими экологическими условиями. Другие возможности включают лучшую способность ассимилировать ресурсы как показатель качества самца. Поскольку развитие ультрафиолетового окрашивания требует больших затрат энергии, оно может свидетельствовать о высоком мужском качестве. [2]

Спаривание [ править ]

После того, как сера выходит из спячки, она перемещается к местам обитания, где есть личиночные растения-хозяева и самки. [4] Сера в первую очередь монандровая , о чем свидетельствует присутствие обычно только одного сперматофора у самок на протяжении брачного сезона. [19] Пары образуются после того, как бабочки какое-то время совершают увлекательный полет. [10] Когда пара соглашается спариваться, они не взлетают во время совокупления и остаются в паре долгое время, до сорока восьми часов. [10]

Физиология [ править ]

Видение [ править ]

Сера обыкновенная, по-видимому, отдает предпочтение определенным цветам нектарных растений - красные и синие соцветия являются обычным явлением в часто используемых источниках нектара в некоторых регионах. [20] [11] G. rhamni также больше полагается на визуальные признаки, такие как цвет, по сравнению с другими видами бабочек, которые больше полагаются на запах. [20]

Обоняние [ править ]

Сера обыкновенная обладает антенной реакцией на соединения цветочного запаха нектарных растений, где нервная активность в обонятельных рецепторах усиков проявляется в присутствии определенных соединений. [21] Исследования показывают, что существуют антенные обонятельные рецепторы для фенилацетальдегида и терпеновых соединений оксоизофороноксида, оксоизофорона и дигидрооксоизофорона, поскольку эти соединения вызывают одни из самых сильных электрофизиологических реакций, независимо от того, представлены они в природных или синтетических смесях цветочных соединений. [21]Кроме того, эти два соединения присутствуют в наибольших количествах в нектарах, используемых серой, что указывает на то, что обнаружение запаха может иметь важное значение для обнаружения источников пищи. [21] Это будет способствовать более эффективному поиску пищи у взрослых бабочек, поскольку запах может служить сигналом для поиска и различения нектарных растений, позволяя использовать больше энергии для других видов деятельности, таких как размножение. [21]

Диапауза [ править ]

Спящий взрослый самец

Взрослая сера зимует семь месяцев, оставаясь скрытой и неподвижной на протяжении всей своей спячки. [6] [10] Хотя у обоих полов время развития яйцеклеток примерно такое же, как у взрослых, они различаются по времени достижения половой зрелости. Репродуктивное развитие самцов начинается сразу после появления куколки и продолжается во время спячки, что указывает на то, что самцы не могут воспроизводить потомство до перезимовки. [6] У самок яйца остаются неразвитыми, поскольку бабочки перезимовывают, и репродуктивное развитие происходит только после выхода из спячки. [6]

Полы также различаются по срокам появления всходов после перезимовки. Возникновение коррелирует с температурой и продолжительностью солнечного света; определенное количество и того и другого необходимо для выхода бабочки из спячки и, следовательно, влияет на окончание диапаузы . [22] Самцы появляются раньше самок, так как они более охотно летают при более низких температурах, чем самки. [6] Поскольку обыкновенная сера наиболее точно следует монандрическим моделям спаривания, самцы могут появиться раньше, чтобы увеличить количество шансов спаривания и, следовательно, репродуктивный успех, поскольку у старых самцов было больше времени для развития и, следовательно, они имели большее преимущество. [19]Напротив, самки появляются поздно из-за позднего сезонного развития растений-хозяев, таких как ольха крушина, поскольку эти растения необходимы для яйцекладки. Появление самок коррелирует с развитием растения-хозяина. [6]

Сохранение [ править ]

По данным на 2010 г., G. rhamni , по-видимому, не находится под угрозой сохранения в соответствии со стандартами МСОП. [1] Однако бабочка испытала значительное сокращение популяции и распространения в таких областях, как Нидерланды , где ее численность снизилась до такой степени, что согласно критерию МСОП она достигла статуса исчезающего вида. [23] Причины этого сокращения населения полностью не определены, но есть несколько возможных факторов. Поскольку обычная сера одновольтна, у нее могут быть трудности с адаптацией к изменяющимся условиям окружающей среды по сравнению с видами, которые имеют несколько поколений в год. [23]Например, уменьшилось количество пригодных для зимовки условий для бабочек, при этом количество открытых лесов уменьшилось в пользу более городских территорий. [13] [23] Загрязнение азотом, сокращение запасов нектара и быстрые экологические изменения также были предложены в качестве других гипотетических факторов. [23] Высказывались опасения по поводу возможного будущего увеличения этого сокращения популяции, но бабочка, по-видимому, в основном не представляет угрозы для сохранения из-за ее широкого и общего географического присутствия. [23]

См. Также [ править ]

  • Список бабочек Великобритании
  • Серная моль

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Европейский красный список бабочек . Суэй, Крис ван., Европейская комиссия. Генеральный директорат по окружающей среде. Международный союз охраны природы и природных ресурсов. Программа "Голубой список". Люксембург: Бюро публикаций Европейского Союза. 2010. ISBN 9789279141515. OCLC  641575222 .CS1 maint: другие ( ссылка )
  2. ^ a b c d e Печачек, Павел; Стелла, Дэвид; Кейл, Петр; Клейснер, Карел (01.12.2014). «Влияние окружающей среды на изменение формы мужских ультрафиолетовых паттернов у серной бабочки (Gonepteryx rhamni, Pieridae, Lepidoptera)». Naturwissenschaften . 101 (12): 1055–1063. Bibcode : 2014NW .... 101.1055P . DOI : 10.1007 / s00114-014-1244-5 . ISSN 0028-1042 . PMID 25280559 . S2CID 14494428 .   
  3. ^ a b c Гутьеррес, Дэвид; Томас, Крис Д. (2000-05-01). «Предельное расширение ареала у вида бабочек, ограниченных хозяином, Gonepteryx rhamni». Экологическая энтомология . 25 (2): 165–170. DOI : 10.1046 / j.1365-2311.2000.00241.x . ISSN 1365-2311 . S2CID 83866795 .  
  4. ^ a b c d e f Pollard, E .; Холл, ML (1980). «Возможное перемещение Gonepteryx rhamni (L.) (Lepidoptera: Pieridae) между зонами спячки и размножением». Вестник энтомолога . 31 : 217–220. ISSN 0013-8894 . 
  5. ^ a b c d Брейкфилд, Пол М .; Шрив, Тим Г. (1992). «Избегание, сокрытие и защита». Экология бабочек в Великобритании . Лондон: Издательство Оксфордского университета. п. 98.
  6. ^ Б с д е е г ч я J Wiklund, Кристер; Линдфорс, Вирпи; Форсберг, Йохан (1996). "Раннее появление самцов и репродуктивная фенология взрослых зимующих бабочек Gonepteryx rhamni в Швеции". Ойкос . 75 (2): 227–240. DOI : 10.2307 / 3546246 . JSTOR 3546246 . 
  7. ^ a b c d e f g h я Wijnen, B .; Leertouwer, HL; Ставенга, Д.Г. (01.12.2007). «Цвета и птериновая пигментация крыльев бабочки» (PDF) . Журнал физиологии насекомых . 53 (12): 1206–1217. DOI : 10.1016 / j.jinsphys.2007.06.016 . ЛВП : 11370 / e0ea2484-2e5d-4c35-88fd-974db100049e . PMID 17669418 .  
  8. ^ Б с д е е г Маккей, HV (1991). «Требования к кладке яиц лесных бабочек; сера (Gonepteryx rhamni) и ольховая облепиха (Frangula alnus)». Журнал прикладной экологии . 28 (2): 731–743. DOI : 10.2307 / 2404579 . JSTOR 2404579 . 
  9. ^ a b c d e f g Демпстер, JP; Lakhani, KH; Трус, Пенсильвания (1986-02-01). «Использование химического состава в качестве популяционного маркера у насекомых: исследование серной бабочки». Экологическая энтомология . 11 (1): 51–65. DOI : 10.1111 / j.1365-2311.1986.tb00279.x . ISSN 1365-2311 . S2CID 86578856 .  
  10. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Frohawk, FW (1924). Естественная история британских бабочек . 1 . Лондон: Hutchinson & Co., стр. 58–63.
  11. ^ a b c d Дженнерстен, Ола (1980). «Выбор растений-источников нектара и характер распределения в осенней популяции Gonepteryx rhamni (Lep. Pieridae)». Энтомолог Тидскрифт . 101 : 109–114. ISSN 0013-886X . 
  12. ^ Frohawk, FW (1940). "Кормовые растения Gonepteryx rhamni". Энтомолог . 73 : 68–69.
  13. ^ a b c d e f Гутьеррес, Дэвид; Уилсон, Роберт Дж. (01.07.2014). «Климатические условия и доступность ресурсов способствуют возвращению высотных миграций у одноплодных насекомых» (PDF) . Oecologia . 175 (3): 861–873. Bibcode : 2014Oecol.175..861G . DOI : 10.1007 / s00442-014-2952-4 . hdl : 10871/16841 . ISSN 0029-8549 . PMID 24817198 . S2CID 19024014 .    
  14. ^ a b c d e Бибби, Тина Дж. (1983). «Откладка яиц серной бабочкой, Gonepteryx Rhamni (L.) (Lepidoptera: Pieridae) в Монкс-Вуд, Кембриджшир, 1982 г.». Вестник энтомолога . 34 : 229–234. ISSN 0013-8894 . 
  15. ^ a b c d Tuft, Джеймс Уильям (ноябрь 1905 - декабрь 1906). Естественная история британских чешуекрылых: учебник для студентов и коллекционеров: Дж . В. Тутт . 6 . Лондон: Swan Sonnenschein & Co., стр. 12, 45, 75.
  16. ^ a b c Лозан, Аурел; Спитцер, Карел; Ярош, Йозеф (01.06.2012). «Изолированные места обитания торфяных болот и их пищевые связи: паразитоиды (Hymenoptera: Ichneumonoidea) и их чешуекрылые-хозяева». Журнал сохранения насекомых . 16 (3): 391–397. DOI : 10.1007 / s10841-011-9425-4 . ISSN 1366-638X . S2CID 1653379 .  
  17. ^ Хиральдо, Марко А .; Ставенга, Докеле Г. (01.03.2008). «Градиенты окраски крыльев и пигментации чешуек пирожных бабочек» (PDF) . Строение и развитие членистоногих . 37 (2): 118–128. DOI : 10.1016 / j.asd.2007.09.003 . ЛВП : 11370 / 98cb9aa4-47c9-4849-af82-d4c4fcc79ec1 . PMID 18089132 .  
  18. ^ a b Некрутенко, Юрий П. (январь 1965 г.). « « Гинандроморфный эффект »и оптическая природа скрытого рисунка крыльев у Gonepteryx rhamni; L. (Lepidoptera. Pieridae)». Природа . 205 (4969): 417–418. Bibcode : 1965Natur.205..417N . DOI : 10.1038 / 205417a0 . S2CID 4199869 . 
  19. ^ a b Виклунд, Кристер; Форсберг, Йохан (1991). "Половой диморфизм размера в отношении женской полигамии и протандрии у бабочек: сравнительное исследование шведских Pieridae и Satyridae". Ойкос . 60 (3): 373–381. DOI : 10.2307 / 3545080 . JSTOR 3545080 . 
  20. ^ a b Андерссон, Сюзанна (01.03.2003). «Кормовая реакция бабочек Inachis io, Aglais urticae (Nymphalidae) и Gonepteryx rhamni (Pieridae) на цветочные ароматы». Химиоэкология . 13 (1): 1–11. DOI : 10.1007 / s000490300000 . ISSN 0937-7409 . S2CID 21156264 .  
  21. ^ a b c d Андерссон, Сюзанна (01.03.2003). «Антенна реакция на цветочные ароматы у бабочек Inachis io, Aglais urticae (Nymphalidae) и Gonepteryx rhamni (Pieridae)». Химиоэкология . 13 (1): 13–20. DOI : 10.1007 / s000490300001 . ISSN 0937-7409 . S2CID 22444773 .  
  22. ^ Фокс-Уилсон, Г. (1940-03-01). «Фенологические наблюдения за серной бабочкой, Gonepteryx Rhamni (linn.) (Лепид.)». Труды Королевского энтомологического общества Лондона A . 15 (1–3): 13–16. DOI : 10.1111 / j.1365-3032.1940.tb00570.x . ISSN 1365-3032 . 
  23. ^ a b c d e Ван Дейк, Ганс; Van Strien, Arco J .; Маес, Дирк; Ван Свай, Крис а. М. (01.08.2009). «Уменьшение числа обычных, широко распространенных бабочек в ландшафте при интенсивном использовании человеком». Биология сохранения . 23 (4): 957–965. DOI : 10.1111 / j.1523-1739.2009.01175.x . ISSN 1523-1739 . PMID 19637406 .  
  • Джим Ашер, Мартин Уоррен и Ричард Фокс, изд. (2001). Атлас тысячелетия бабочек Британии и Ирландии . Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-850565-5.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Gonepteryx rhamni на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Gonepteryx rhamni, в Wikispecies