В области органической химии , A гуанамин представляет собой органическое соединение , с формулой (Н 2 NC) 2 N 3 CR [ далее объяснением необходимости ] . Они являются гетероцикл по триазиновому классу. Гуанамины тесно связаны с меламином ((H 2 NC) 3 N 3 ), за исключением того, что один амино-заместитель заменен органической группой. С двумя аминами гуанамины являются бифункциональными, а меламин - трифункциональными. Это различие используется при использовании гуанаминов для изменения плотности сшивки в меламиновых смолах.. Это белые или бесцветные твердые вещества с низкой токсичностью. [1]
Некоторые популярные гуанамины - это производные фенила, метила и нонила, называемые бензогуанамином , ацетогуанамином и капригуанамином. Все они получены конденсацией цианогуанидина с соответствующим нитрилом : [2]
- (H 2 N) 2 C = NCN + RCN → (CNH 2 ) 2 (CR) N 3
Ссылки [ править ]
- ^ Х. Дейм, Г. Маттиас, Р. А. Вагнер (2012). «Амино-смолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a02_115.pub2 . ISBN 978-3527306732.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- ^ JK Саймонс, MR Сакстон (1953). «Бензогуанамин». Орг. Synth . 33 : 13. DOI : 10,15227 / orgsyn.033.0013 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
