Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа C1 F3393
Возможное время происхожденияоколо 49 200 лет назад [1]
Возможное место происхожденияЮго-Западная Азия [2]
ПредокГаплогруппа C
ПотомкиC1a CTS11043 ( C1a1 M8; C1a2 (ранее C6) V20)
C1b1a B66 / Z16458; C1b1a1 M356 (ранее C5)
C1b2 C-B477 (C1b2a M38 (ранее C2); C1b2a1a P33; C1b2b (ранее C4) M347)
Определение мутацийF3393

Гаплогруппа C1, также известная как C-F3393 , является основной гаплогруппой Y-хромосомы . Это одна из двух основных ветвей более широкой гаплогруппы C , другая - C2 (также известная как C-M217; бывшая гаплогруппа C3).

Базальная парагруппа C1 * (C-F3393 *) не была обнаружена в образцах от живых или мертвых самцов.

Из двух основных ветвей C1b обычен в некоторых частях Океании и Азии . Другая первичная ветвь, C1a, чрезвычайно редка во всем мире и была обнаружена в основном среди людей, уроженцев Японии или Европы, а также среди европейцев верхнего палеолита, с единичными случаями, известными из Непала и острова Чеджу из академических исследований и от этнического армянина , этнического кабила. и этнический хань из китайской провинции Ляонин, прошедший коммерческие испытания.

Распространение [ править ]

Миграция гаплогруппы C (Y-ДНК)

Субклады C1 (C-F3393) являются преобладающими гаплогруппами Y-ДНК среди некоторых коренных австралийских народов, некоторых жителей островов Тихого океана и некоторых этнических групп Малых Зондских островов в Индонезии. Другие субклады обнаруживаются с очень низкой частотой в изолированных местах на всей территории Евразии и на прилегающих островах.

C1a (CTS11043) [ править ]

Базальная C1a * (CTS11043) был найден в верхнепалеолитических европейцев ( ориньякская культура ), GoyetQ116-1 и Pestera Muerii2. [3]

Среди наиболее интересных открытий недавних генетических исследований было то, что живые члены C1a также редки и географически распределены по чрезвычайно раздвоенной структуре.

C1a1 или C-M8 в настоящее время регулярно обнаруживаются только с низкой частотой (примерно 5% от всех образцов) в Японии . [4]

C1a2 (ранее известный как C6) или C-V20 теперь встречается только средимужчин европейского , кабильского , армянского и непальского происхождения. [5] [6]

C1a2 присутствовал в останках в Европе в период верхнего палеолита , в том числе в кластере Вестонице (Vestonice16) (то есть останки, обнаруженные в современной Чехии). Он также был найден в 7000-летних ( мезолитических ) останках WHG ( западных охотников-собирателей ), известных как «Ла Брана 1», найденных в Ла-Брана-Аринтеро, Леон , Испания. [7] Ла-Брана 1 была частью так называемого кластера Виллабруна , названного в честь участка на северо-востоке Италии. Однако ко времени кластера Виллабруна доминирующей гаплогруппой Y-ДНК в Западной Европе была I2 . (И баланс снова был изменен массовыми миграциямив Европу неолитических ближневосточных фермеров и индоевропейцев бронзового века.) [8] [9] далее: мужчина с Великой Венгерской равнины , примерно ровесник человека из Ла Браньи, также нес его, [4] [10] как и сам 30 000-летние останки охотника-собирателя Вестоницкого кластера из района Павлов-Дольни-Вестонице ( Чешская Республика ) [11], а также 34 000-летнего русского охотника-собирателя из Сунгиря ( Сунгирь 1/2/3/4 ). [12]

C1b (F1370) [ править ]

Базальный C1b * (F1370) был обнаружен в останках человека, известного как Костенки-14, который умер около 37000 лет назад ( верхний палеолит ), который был обнаружен на археологическом памятнике Костенки на западе России. Он также был обнаружен у небольшого числа мужчин с Ближнего Востока . [13]

C1b2 (C-B477) - общий предок C-M38 и C-M347.

Вероятно, что более 40% самцов коренных австралийцев до контакта с европейскими поселенцами принадлежали к субкладу C1b2b (C-M347), ранее известному как C4 . [14] Внутри C-M347 были идентифицированы по крайней мере два субклада: C1b2b1 (DYS390.1del, M210) и еще не определенное ответвление парагруппы C1b2b1 (то есть M347xDYS390.1del, M210).

C1b2a (M38), ранее известный как C2 , фактически ограничен островами Юго-Восточной Азии , Новой Гвинеей , Меланезией и Полинезией . [4] Из его субкладов C1b2a1a (P33) встречается очень часто среди полинезийцев . [15] [16]

Было обнаружено, что некоторые представители популяций в некоторых частях Азии несут Y-ДНК, которая принадлежит гаплогруппе C1b1-AM00694 / K281. C1b1b-B68 был найден в Дусуне в Брунее . [17] C1b1a-B66 / Z16458 имеет три основных подклада: C1b1a1-M356, C1b1a2-B65 и C1b1a3-Z16582. C1b1a3-Z16582 был обнаружен у некоторых людей из Саудовской Аравии и Ирака . C1b1a2-B65 состоит из двух субкладов, C1b1a2a-B67 и C1b1a2b-F725. C1b1a2a-B67 был обнаружен у двух людей леббо на Борнео , Индонезия . [17] C1b1a2b-F725 был обнаружен у китайцев хань в Китае (Гуандун , Хунань и Шэньси ), дайцы в провинции Юньнань , Murut люди в Брунее , [17] малайский народ в Сингапуре , [17] и аэта на Филиппинах . [17] C1b1a1-M356 был обнаружен с низкой частотой в Южной Азии , Центральной Азии и Юго-Западной Азии . [18] [19] [20] [21] [22] [23]

Филогенетическая структура [ править ]

  • C1 F3393
    • C1a CTS11043
      • C1a1 M8
        • C1a1a P121
          • C1a1a1 CTS9336
            • C1a1a1a CTS6678 Япония, Южная Корея
            • C1a1a1b Z1356 Япония
          • C1a1a2 Z45460 Китай (Ляонин)
      • C1a2 (ранее C6) V20
        • C1a2a V182
          • C1a2a1 V222 Великобритания, Италия (Калабрия), Греция, Венгрия, Украина
            • C-Y12152 Шотландия
              • C-BY1117 Венгрия, Англия
              • C-Y11695 Италия, Греция, Украина
            • C-BY67541 Италия, Германия
          • C1a2a2 Z29329 Испания, Польша
        • C1a2b Z38888 / F16270 / PH428 Литва, Ирландия, Англия, Алжир, армяне
          • C-Z44576 Алжир
          • C-Z44526 / F15182 Англия, Армянский
    • C1b F1370
      • C1b1 K281
        • C1b1a B66 / Z16458
          • C1b1a1 (ранее C5) M356 Индия, Шри-Ланка, Бангладеш, Непал, Пакистан, Афганистан, [24] Иран, Объединенные Арабские Эмираты, Кувейт, Саудовская Аравия, Китай (Синьцзян и Шаньси), Мьянма , [25] Таиланд [26]
          • C1b1a2 B65 Борнео, Китай (Юньнань, Гуандун, Хунань, Шэньси), Сингапур, Филиппины
          • C1b1a3 Z16582 Саудовская Аравия, Ирак
        • C1b1b B68 Борнео
      • C1b2 B477 / Z31885
        • C1b2a (ранее C2) M38
          • C1b2a1 M208
            • C1b2a1a P33 Полинезия
            • C1b2a1b P54
        • C1b2b (ранее C4) M347 Австралия
          • C1b2b1 M210

См. Также [ править ]

Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NOQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру 1244 Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «Гаплогруппа X» и «K2a» (но является родственным субкладом нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Сноски [ править ]

  1. ^ C-F3393 дерево , Yfull
  2. ^ 崎 谷 満 『ДНК ・ 考古 ・ 言語 の 学 際 研究 が 示 す 新 ・ 日本 列島』 （勉 誠 出） (на японском языке)
  3. ^ Fu, Q .; Posth, C .; Hajdinjak, M .; Петр, М .; Маллик, S .; Fernandes, D .; Furtwängler, A .; Haak, W .; Мейер, М .; Mittnik, A .; Никель, В .; Пельцер, А .; Rohland, N .; Слон, В .; Talamo, S .; Lazaridis, I .; Lipson, M .; Mathieson, I .; Schiffels, S .; Skoglund, P .; Деревянко А.П .; Дроздов, Н .; Славинский, В .; Цыбанков А .; Cremonesi, RG; Mallegni, F .; Gély, B .; Vacca, E .; Гонсалес Моралес, MR; и другие. (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–205. Bibcode : 2016Natur.534..200F . DOI : 10.1038 / nature17993 . PMC 4943878 . PMID 27135931 .  
  4. ^ a b c ISOGG, 2015 «Гаплогруппа C Y-ДНК и ее субклады - 2015» (15 сентября 2015 г.).
  5. ^ Скоццари R, Massaia А, Д Атанасио Е, Майрс Н.М., Перего UA, Trombetta В, Cruciani Р (202). «Молекулярное рассечение базальных клад в филогенетическом дереве Y-хромосомы человека» . PLOS ONE . 7 (11): e49170. Bibcode : 2012PLoSO ... 749170S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0049170 . PMC 3492319 . PMID 23145109 .  
  6. ^ Hallast Р, Батини С, D цадик, Maisano Delser Р, Веттон JH, Арройо-Пардо E. и др. (Март 2015 г.). «Дерево Y-хромосомы распадается на лист: 13 000 SNP с высокой степенью достоверности, покрывающих большинство известных клад» . Молекулярная биология и эволюция . 32 (3): 661–73. DOI : 10.1093 / molbev / msu327 . PMC 4327154 . PMID 25468874 .  
  7. ^ http://dienekes.blogspot.ru/2014/01/brown-skinned-blue-eyed-y-haplogroup-c.html [ требуется полная ссылка ]
  8. ^ Гиббонс, Энн (2017). «Нет такого понятия, как« чистый »европеец - или кто-либо еще». Наука . DOI : 10.1126 / science.aal1186 .
  9. ^ Siska V, Jones ER, Jeon S, Bhak Y, Kim HM, Cho YS, Kim H, Lee K, Veselovskaya E, Balueva T, Gallego-Llorente M, Hofreiter M, Bradley DG, Eriksson A, Pinhasi R, Bhak J , Manica A (февраль 2017 г.). «Полногеномные данные двух людей из Восточной Азии в раннем неолите, датируемые 7700 лет назад» . Наука продвигается . 3 (2): e1601877. Bibcode : 2017SciA .... 3E1877S . DOI : 10.1126 / sciadv.1601877 . PMC 5287702 . PMID 28164156 . Краткое содержание - Исследовательский университет Кембриджа (1 февраля 2017 г.).  
  10. ^ Хаак В., Лазаридис I, Паттерсон Н., Роланд Н., Маллик С., Ламы Б. и др. (Июнь 2015 г.). «Массовая миграция из степи была источником индоевропейских языков в Европе» . Природа . 522 (7555): 207–11. arXiv : 1502.02783 . Bibcode : 2015Natur.522..207H . DOI : 10,1038 / природа14317 . PMC 5048219 . PMID 25731166 .  
  11. ^ Фу Q, Posth С, Hajdinjak М, Петр М, Маллик S, D Fernandes, и др. (Июнь 2016 г.). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–5. Bibcode : 2016Natur.534..200F . DOI : 10.1038 / nature17993 . PMC 4943878 . PMID 27135931 .  
  12. ^ Сикора М., Сегин-Орландо А., Соуза В.К., Альбрехтсен А., Корнелиуссен Т., Ко А. и др. (Ноябрь 2017 г.). «Древние геномы показывают социальное и репродуктивное поведение фуражиров раннего верхнего палеолита» . Наука . 358 (6363): 659–662. Bibcode : 2017Sci ... 358..659S . DOI : 10.1126 / science.aao1807 . PMID 28982795 . 
  13. ^ https://sites.google.com/site/haplogroupcproject/ [ требуется полная ссылка ]
  14. ^ Hudjashov G, Kivisild T, Андерхилл PA, Эндикот P, Sanchez JJ, Lin AA, Shen P, P Oefner, Ренфрю C, Виллемс R, Forster P (май 2007). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью анализа Y-хромосомы и мтДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (21): 8726–30. Bibcode : 2007PNAS..104.8726H . DOI : 10.1073 / pnas.0702928104 . PMC 1885570 . PMID 17496137 .  
  15. ^ Молоток MF, Karafet TM, Парк H, K Омото, Харихара S, M Стоункинга, Horai S (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 . 
  16. ^ Кокс MP, Redd AJ, Karafet TM, Вдумайтесь CA, Lansing S, Sudoyo H, Молоток MF (октябрь 2007). «Полинезийский мотив на Y-хромосоме: структура населения в отдаленной Океании». Биология человека . 79 (5): 525–35. DOI : 10,1353 / hub.2008.0004 . hdl : 1808/13585 . PMID 18478968 . S2CID 4834817 .  
  17. ^ a b c d e Кармин М., Сааг Л., Висенте М., Уилсон Сайрес М. А., Ярве М., Талас Ю. Г. и др. (Апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–66. DOI : 10.1101 / gr.186684.114 . PMC 4381518 . PMID 25770088 .  
  18. ^ Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М., Сингх Н.Б., Животовский Л.А., Андерхилл ПА, Кавалли-Сфорца Л.Л., Эррера Р.Дж. (май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер для потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–94. DOI : 10.1086 / 516757 . PMC 1852741 . PMID 17436243 .  
  19. ^ Fornarino S, Пала М, Батталия В, Маранта R, Achilli А, Модиано~d G, Torroni А, Семин О, Santachiara-Benerecetti С.А. (июль 2009 г.). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости» . BMC Evolutionary Biology . 9 : 154. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID 19573232 .  
  20. ^ Каденас А.М., Животовский Л.А., Cavalli-Sforza LL, Андерхилл PA, Herrera RJ (март 2008). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 . 
  21. ^ Абу-амеро KK, Hellani A, Гонсалес AM, Larruga JM, Кабрер В.М., Андерхилл PA (сентябрь 2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с соседними регионами» . BMC Genetics . 10 : 59. DOI : 10.1186 / 1471-2156-10-59 . PMC 2759955 . PMID 19772609 .  
  22. ^ Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс, Калифорния, Чоу CE, Лин А.А., Митра М, Сил СК, Рамеш А., Уша Рани М.В., Такур С.М., Кавалли-Сфорца Л.Л., Маджумдер П.П., Андерхилл, Пенсильвания (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии позволяют идентифицировать как местные, так и экзогенные экспансии и выявлять незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. DOI : 10.1086 / 499411 . PMC 1380230 . PMID 16400607 .  
  23. ^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Андерхилл PA, Zegura SL, Молоток MF (май 2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  24. ^ Lacau Н, Gayden Т, Regueiro М, Chennakrishnaiah S, Бухари А, Андерхилл П. А., Гарсиа-Бертрана RL, Herrera RJ (2012). «Афганистан с точки зрения Y-хромосомы» . Европейский журнал генетики человека . 20 (10): 1063–1070. DOI : 10.1038 / ejhg.2012.59 . PMC 3449065 . PMID 22510847 .  
  25. ^ Пэн МС, он JD, Вентилятор л, Лю Дж, Адеола переменного тока, Ву SF, Мерфи RW, Яо YG, Чжан Ю.П. (2013). «Получение деревьев гаплогруппы Y хромосомы с использованием данных GWAS» . Европейский журнал генетики человека . 22 (8): 1046–1050. DOI : 10.1038 / ejhg.2013.272 . PMC 4350590 . PMID 24281365 .  
  26. ^ Брунелли А., Кампуансай Дж, Сейелстад М, Ломтайсонг К., Кангванпонг Д., Гиротто С. и др. (2017). «Свидетельство Y-хромосомы о происхождении северных тайцев» . PLOS ONE . 12 (7): e0181935. Bibcode : 2017PLoSO..1281935B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0181935 . PMC 5524406 . PMID 28742125 .